專利名稱：高耐熱性和高強(qiáng)丙烯酸類共聚物、包含該共聚物的樹脂組合物以及包含該共聚物的光學(xué) ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種丙烯酸類共聚物、包含該共聚物的樹脂組合物以及使用該樹脂組合物的光學(xué)膜，更具體而言，本發(fā)明涉及一種具有適合于IPS模式液晶顯示器的光學(xué)性能并具有優(yōu)異的耐熱性的丙烯酸類共聚物，包含該丙烯酸類共聚物的樹脂組合物，以及使用該樹脂組合物制備的光學(xué)膜。
背景技術(shù)：
在顯示器領(lǐng)域中，液晶顯示器(IXD)已經(jīng)廣泛用作現(xiàn)有的陰極射線管類顯示器的替代品。LCD展示薄型化趨勢(shì)，重量輕，并允許用于大型顯示尺寸，隨著這些趨勢(shì)，已持續(xù)進(jìn)行提高LCD顯示裝置顯示圖像的均勻性以及對(duì)比度或視角的研究以實(shí)現(xiàn)較高的畫面質(zhì)量。通常，IXD包括濾色器陣列基板、薄膜晶體管(TFT)陣列基板和插入在濾色器陣列基板和TFT陣列基板之間的液晶盒，所述濾色器陣列基板形成有用于防止漏光的黑矩陣和用于實(shí)現(xiàn)彩色化的濾色器層，所述薄膜晶體管(TFT)陣列基板形成有薄膜晶體管和電極。這些LCD根據(jù)液晶盒內(nèi)液晶分子的排列，分類為扭曲向列型LCD、超扭曲向列型LCD、垂直排列型LCD、平面內(nèi)轉(zhuǎn)換模式LCD等。在這些LCD中，因?yàn)橐壕Ш兄幸壕Х肿拥墓鈱W(xué)各向異性使折射率隨視角而變化，從而改變畫面顏色和亮度，所以采用用于補(bǔ)償這種改變的補(bǔ)償膜。此時(shí)，因?yàn)橐壕Ш械墓鈱W(xué)各向異性隨液晶分子的排列而變化，所以該補(bǔ)償膜的光學(xué)性能也隨液晶盒的模式而變化。為了解決由液晶分子的雙折射特性而引起的視角問題，單軸或雙軸拉伸的三乙酰纖維素(TAC)膜或環(huán)烯烴聚合物(COP)膜已主要用作相關(guān)領(lǐng)域的補(bǔ)償膜。然而，因?yàn)楣鈱W(xué)特性(特別是延遲特性)根據(jù)原料的基本雙折射性和聚合物鏈的取向而確定，所以在由僅現(xiàn)有的膜來制備具有所需 光學(xué)特性的補(bǔ)償膜上存在局限性。因此，需要開發(fā)一種新的原料來制備具有更優(yōu)異特性的補(bǔ)償膜。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題本發(fā)明的一方面是提供一種具有優(yōu)異的光學(xué)性能、特別是適合于IPS模式液晶顯示器的光學(xué)性能并具有優(yōu)異的耐熱性的丙烯酸類共聚物，包含該丙烯酸類共聚物的樹脂組合物，以及使用該樹脂組合物制備的光學(xué)膜。技術(shù)方案根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供一種丙烯酸類共聚物，包含(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體和(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體。根據(jù)需要，所述丙烯酸類共聚物可以還包含(甲基)丙烯酰胺類單體。所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的烷基的碳數(shù)可以為1-10，優(yōu)選為1-4，更優(yōu)選為1-2，且(甲基)丙烯酸甲酯最優(yōu)選。
所述含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體選自苯乙烯、α -甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙稀、2，4- 二甲基苯乙稀、2，5- 二甲基苯乙稀、2-甲基-4-氣苯乙稀、2，4, 6- 二甲基苯乙稀、順式-β _甲基苯乙稀、反式-β _甲基苯乙稀、4_甲基-α -甲基苯乙稀、4_氣-α -甲基苯乙稀、4_氣-α _甲基苯乙稀、4_漠-α -甲基苯乙稀、4_叔丁基苯乙稀、2_氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4_氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，3, 4, 5, 6-五氣苯乙稀、2_氣苯乙稀、3_氣苯乙烯、4-氯苯乙烯、2，4-二氯苯乙烯、2，6-二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4-二溴苯乙烯、α-溴苯乙烯、β-溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中，在這些單體中，最優(yōu)選苯乙烯或α -甲基苯乙烯。所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體可以是甲基丙烯酸叔丁酯。所述(甲基)丙烯酰胺類單體可以是但不限于，例如，甲基丙烯酰胺、N-取代的甲基丙烯酰胺和含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的甲基丙烯酰胺。該N-取代的甲基丙烯酰胺的取代基可以是但不限于乙基、異丙基、叔丁基、環(huán)己基、芐基和苯基等。在上述(甲基)丙烯酰胺類單體中，甲基丙烯酰胺是最優(yōu)選的。在所述丙烯酸類共聚物中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、所述含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體、所述(甲基)丙烯酰胺類單體和所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體的量可以分別是但不限于50重量份到89重量份、10重量份到40重量份、O重量份到10重量份和I重量份到30重量份。所述丙烯酸類共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以優(yōu)選高于120° C，更優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以在120° C到200° C的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種包含上述丙烯酸類共聚物的樹脂組合物。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種包含丙烯酸類共聚物的光學(xué)膜，所述丙烯酸類共聚物包含選自(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體、(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基 )丙烯酰胺類單體中的一種或多種。所述光學(xué)膜的面內(nèi)延遲值可以在80到150nm的范圍內(nèi)，厚度延遲值可以在100到200nm的范圍內(nèi)，以及厚度延遲值/面內(nèi)延遲值之比可以在1.3到1.6的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種包括上述用于IPS模式的光學(xué)膜的補(bǔ)償膜。有益效果因?yàn)椴捎帽景l(fā)明的丙烯酸類共聚物制備的光學(xué)膜具有高于120° C的高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，所以該光學(xué)膜具有優(yōu)異的耐熱性和適于制備IPS模式補(bǔ)償膜的光學(xué)性質(zhì)。
具體實(shí)施例方式下文，將更詳細(xì)地描述本發(fā)明。首先，將對(duì)術(shù)語進(jìn)行說明。如此處采用的術(shù)語“共聚物”是指兩種或多種單體以重復(fù)單元的形式被包含的聚合物，該“共聚物”在形狀方面不受特別限制，并且應(yīng)理解為包括所有交替共聚物、嵌段共聚物、無規(guī)(統(tǒng)計(jì))共聚物和接枝共聚物的概念。在本發(fā)明的共聚物用于制備光學(xué)膜的情況下，更優(yōu)選所述共聚物是無規(guī)共聚物以保證充分的透明度。此外，如此處采用的術(shù)語“(甲基)丙烯酸酯類單體”應(yīng)理解為是指丙烯酸酯類單體或甲基丙烯酸酯類單體。
此外，如此處采用的術(shù)語“(甲基)丙烯酰胺類單體”應(yīng)理解為是丙烯酰胺類單體或甲基丙烯酰胺類單體。此外，如此處采用的術(shù)語“(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體”應(yīng)理解為是指丙烯酸叔丁酯類單體或甲基丙烯酸叔丁酯類單體。本發(fā)明的丙烯酸類共聚物可以包含:(I)(甲基)丙烯酸烷基酯類單體，(2)含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體，以及(3)(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和/或(甲基)丙烯酰胺類單體。此時(shí)，所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和所述(甲基)丙烯酰胺類單體可以單獨(dú)使用或組合使用。即，本發(fā)明的丙烯酸類共聚物可以是(甲基)丙烯酸烷基酯類單體/含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體/(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體的三元共聚物，或者是(甲基)丙烯酸烷基酯類單體/含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體/(甲基)丙烯酰胺類單體的三元共聚物，或者是(甲基)丙烯酸烷基酯類單體/含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體/(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體/(甲基)丙烯酰胺類單體的四元共聚物。所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體起到增強(qiáng)光學(xué)膜的強(qiáng)度和耐熱性的作用。在該(甲基)丙烯酸烷基酯類單體中的烷基優(yōu)選碳數(shù)為1-10，更優(yōu)選為1-4，且該烷基最優(yōu)選可以為甲基或乙基。尤其優(yōu)選所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體是甲基丙烯酸甲酯，但本發(fā)明不局限于此。同時(shí)，在本發(fā)明的丙烯酸類共聚物中，優(yōu)選所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的量為約50到89重量份。當(dāng)所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的量在上述范圍內(nèi)時(shí)，該丙烯酸類共聚物表現(xiàn)出優(yōu)異的透明性、耐熱性和強(qiáng)度。包含所述含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體來賦予正延遲特性，該單體可以優(yōu)選為苯乙烯類單體。所述苯乙烯類單體是指一種具有苯乙烯骨架的化合物，例如乙烯基芳族單體或異丙烯基芳族單體。更具體而言，所述苯乙烯類單體可以是選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙稀、4-甲基苯乙 稀、2，4- 二甲基苯乙稀、2，5- 二甲基苯乙稀、2-甲基_4-氣苯乙稀、
2,4, 6- 二甲基苯乙稀、順式-β _甲基苯乙稀、反式-β _甲基苯乙稀、4_甲基-α -甲基苯乙稀、4_氣-α -甲基苯乙稀、4_氣-α _甲基苯乙稀、4_漠-α -甲基苯乙稀、4_叔丁基苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，3, 4, 5, 6-五氣苯乙稀、2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、2，4- 二氯苯乙烯、2，6- 二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4-二溴苯乙烯、α-溴苯乙烯、β-溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中的一種或多種，且最優(yōu)選苯乙烯或α-甲基苯乙烯。同時(shí)，在本發(fā)明的丙烯酸類共聚物中，優(yōu)選所述含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體的量為約10到40重量份。當(dāng)光學(xué)膜是采用本發(fā)明的丙烯酸類共聚物制成的時(shí)，延遲值根據(jù)含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體的量可以變化。當(dāng)含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體的量在上述范圍內(nèi)時(shí)，可以制備具有所需要的延遲特性即適合應(yīng)用于補(bǔ)償膜的延遲特性的光學(xué)膜。本發(fā)明的丙烯酸類共聚物適于制備具有正厚度延遲值(優(yōu)選約100 200nm)和約80 150nm的面內(nèi)延遲值的光學(xué)膜。此外，在使用所述丙烯酸類共聚物制備的光學(xué)膜的情況下，厚度延遲/面內(nèi)延遲之比在約1.3 1.6的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1.3 1.5的范圍內(nèi)。為了達(dá)到上述比例，所述含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體的量優(yōu)選限于上述范圍。接下來，包含所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基)丙烯酰胺類單體來增強(qiáng)耐熱性，例如，它們可以是甲基丙烯酸叔丁酯，該甲基丙烯酸叔丁酯的含量可以是I 30重量份。當(dāng)所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基)丙烯酰胺類單體的量在上述范圍內(nèi)時(shí)，充分的耐熱性可以得到確保。同時(shí)，包含所述(甲基)丙烯酰胺類單體來增強(qiáng)耐熱性，該(甲基)丙烯酰胺類單體可以包括，例如，甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-取代的甲基丙烯酰胺和含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的甲基丙烯酰胺。該N-取代的甲基丙烯酰胺的取代基可以包括但不限于乙基、異丙基、叔丁基、環(huán)己基、芐基和苯基等。在上述(甲基)丙烯酰胺類單體中，甲基丙烯酰胺是最優(yōu)選的。優(yōu)選所述(甲基)丙烯酰胺類單體的量在約O 10重量份的范圍內(nèi)。當(dāng)所述(甲基)丙烯酰胺類單體的量在上述范圍內(nèi)時(shí)，充分的耐熱性可以得到確保。同時(shí)，在本發(fā)明的丙烯酸類共聚物中，所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基)丙烯酰胺類單體可以單獨(dú)使用或組合使用。包含上述組分的本發(fā)明的丙烯酸類共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于120° C，優(yōu)選在約120° C到約200° C的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在約130° C到約200° C的范圍內(nèi)。通常，因?yàn)樵陲@示裝置比如LCD中使用的光學(xué)膜會(huì)由于背光單元等所產(chǎn)生的熱而易于被損壞，要求該光學(xué)膜具有高耐熱性。然而，由于本發(fā)明的丙烯酸類共聚物具有高于120° C的高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，它不會(huì)因熱量等而易于損壞。同時(shí)，本發(fā)明的丙烯酸類共聚物可以采用本領(lǐng)域中常用的共聚物制備方法，例如溶液聚合法、本體聚合法、懸浮聚合法和乳液聚合法等，使上述組分聚合而制得，在這些方法中，所述丙烯酸類共聚物可以優(yōu)選采用溶液聚合法或本體聚合法來制備。此時(shí)，優(yōu)選所述丙烯酸類共聚物的重均分子量在約50，000到約500，000的范圍內(nèi)，以保證耐熱性和充分的可加工性和生產(chǎn)率。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種包含上述丙烯酸類共聚物的樹脂組合物以及使用該樹脂組合物制備的光學(xué)膜。

除上述丙烯酸類共聚物之外，在不損害本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，本發(fā)明的樹脂組合物可以還包含添加劑，例如著色劑、阻燃劑、增強(qiáng)劑、添料、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑和UV吸收劑。考慮到耐熱性、可加工性和生產(chǎn)率，所述樹脂組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以是120° C或高于120° C，優(yōu)選在120° C到200° C的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在130° C到200° C的范圍內(nèi)；以及所述樹脂組合物的重均分子量優(yōu)選在50，000到500，000的范圍內(nèi)。本發(fā)明的樹脂組合物可以采用本領(lǐng)域中熟知的膜制備方法，例如溶液流延法(solution casting process)或擠出法(extruding process)制成光學(xué)膜，為了顯示出延遲，對(duì)所制成的膜進(jìn)行單軸或雙軸拉伸。此時(shí)，如果需要，可以加入改性劑等?？梢圆捎每v向(MD)拉伸和橫向(TD)拉伸兩者進(jìn)行拉伸。在進(jìn)行MD拉伸和TD拉伸的情況下，首先進(jìn)行MD拉伸和TD拉伸中的任一個(gè)拉伸，然后進(jìn)行另一個(gè)拉伸；或者可以同時(shí)進(jìn)行MD拉伸和TD拉伸。此外，所述拉伸可以以單步法或多步法的方式進(jìn)行。假定樹脂組合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為Tg，優(yōu)選在(Tg-20) ° C到(Tg+30) ° C的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行所述拉伸，更優(yōu)選在Tg溫度下進(jìn)行所述拉伸。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是指在樹脂組合物的儲(chǔ)能模量開始下降從而樹脂組合物的損耗模量變得大于儲(chǔ)能模量的溫度與聚合物鏈的伸長可以減小并消除的溫度之間的溫度區(qū)域。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以采用差式掃描量熱法(DSC)來測(cè)量。在小型拉伸機(jī)(萬能試驗(yàn)機(jī)，Zwick Z010)的情況下，可以以I 100mm/min范圍內(nèi)的拉伸速率進(jìn)行拉伸操作。在中試?yán)煸O(shè)備的情況下，可以以0.1 2m/min范圍內(nèi)的拉伸速率進(jìn)行拉伸操作?？梢酝ㄟ^采用5 300%的伸長率對(duì)所述膜進(jìn)行拉伸。采用包含根據(jù)本發(fā)明的丙烯酸類共聚物的樹脂組合物制備的光學(xué)膜的面內(nèi)延遲值可以為80到150nm，優(yōu)選為90到120nm，更優(yōu)選為100到120nm ;厚度延遲值可以為100到200nm，優(yōu)選為130到170nm。本發(fā)明的光學(xué)膜的厚度延遲值/面內(nèi)延遲值之比可以為1.3到2.0，優(yōu)選為1.3到1.6。所述面內(nèi)延遲值(Rin)是指由數(shù)學(xué)式I表示的值，厚度延遲值(Rth)是指由數(shù)學(xué)式2表示的值。[數(shù)學(xué)式I]Rin= (nx-ny) X d[數(shù)學(xué)式2]Rth= (nz-ny) X d在數(shù)學(xué)式I和2中，nx是在光學(xué)膜的平面方向上的最大折射率；ny是在與nx的方向垂直的光學(xué)膜方向上的折射率；nz是在厚度方向上的折射率；以及

d是膜的厚度。根據(jù)本發(fā)明的具有上述特性的光學(xué)膜可以適合用作延遲補(bǔ)償膜。此時(shí)，該光學(xué)膜可以單獨(dú)使用，或者可以在為控制折射率而進(jìn)行預(yù)定的后處理，例如涂布之后使用。特別是，本發(fā)明的光學(xué)膜在為控制厚度方向的折射率而進(jìn)行后處理之后，可以有效地用作IPS模式補(bǔ)償膜。通過具體的實(shí)施例將更詳細(xì)地說明本發(fā)明。實(shí)施例在本發(fā)明的實(shí)施例中，下面將說明評(píng)價(jià)物理性質(zhì)的方法。1.重均分子量(Mw):將制得的樹脂溶解在四氫呋喃中，通過凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)得。2.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg):使用TA Instruments的差示掃描量熱儀(DSC)測(cè)得。3.延遲值(Rin/Rth):在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下對(duì)膜進(jìn)行拉伸之后，使用Axometrics的AxoScan測(cè)量，將測(cè)得的值轉(zhuǎn)化成厚度為60 μ m膜的延遲值。實(shí)施例1制備包含60重量份的甲基丙烯酸甲酯、20重量份的苯乙烯和20重量份的甲基丙烯酸叔丁酯的丙烯酸類共聚物。所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為130° C以及重均分子量為145，000。采用溶液流延法將該樹脂制成膜型，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸而制成膜。測(cè)量制得的膜的延遲值。結(jié)果是，厚度延遲值/面內(nèi)延遲值為175/119。實(shí)施例2制備包含50重量份的甲基丙烯酸甲酯、25重量份的苯乙烯和25重量份的甲基丙烯酸叔丁酯的丙烯酸類共聚物。所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為133° C以及重均分子量為150，000。采用溶液流延法將該樹脂制成膜型，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸而制成膜。測(cè)量制得的膜的延遲值。結(jié)果是，厚度延遲值/面內(nèi)延遲值為196/144。實(shí)施例3制備包含70重量份的甲基丙烯酸甲酯、20重量份的苯乙烯和10重量份的甲基丙烯酰胺的丙烯酸類共聚物。所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為130° C以及重均分子量為104，000。采用溶液流延法將該樹脂制成膜型，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸而制成膜。測(cè)量制得的膜的延遲值。結(jié)果是，厚度延遲值/面內(nèi)延遲值為168/115。實(shí)施例4制備包含60重量份的甲基丙烯酸甲酯、25重量份的苯乙烯和15重量份的甲基丙烯酰胺的丙烯酸類共聚物。所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為131° C以及重均分子量為103，000。采用溶液流延法將該樹脂制成膜型，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸而制成膜。測(cè)量制得的膜的延遲值。結(jié)果是，厚度延遲值/面內(nèi)延遲值為185/135。實(shí)施例5制備包含60重量份的甲基丙烯酸甲酯、20重量份的苯乙烯、10重量份的甲基丙烯酸叔丁酯和10重量份的甲基丙烯酰胺的丙烯酸類共聚物。所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為134° C以及重均分子量為155，000。采用溶液流延法將該樹脂制成膜型，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸而制成膜。測(cè)量制得的膜的延遲值。結(jié)果是，厚度延遲值/面內(nèi)延遲值為 167/121。實(shí)施例6制備包含5 0重量份的甲基丙烯酸甲酯、25重量份的苯乙烯、20重量份的甲基丙烯酸叔丁酯和5重量份的甲基丙烯酰胺的丙烯酸類共聚物。所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為135° C以及重均分子量為175，000。采用溶液流延法將該樹脂制成膜型，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸而制成膜。測(cè)量制得的膜的延遲值。結(jié)果是，厚度延遲值/面內(nèi)延遲值為175/131。比較例I制備包含80重量份的甲基丙烯酸甲酯和20重量份的苯乙烯的丙烯酸類共聚物。所制得的樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為115° C以及重均分子量為108,000。采用溶液流延法將該樹脂制成膜型，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下進(jìn)行拉伸而制成膜。測(cè)量制得的膜的延遲值。結(jié)果是，厚度延遲值/面內(nèi)延遲值為169/120。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，比較例I的丙烯酸類共聚物樹脂不包含(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體或(甲基)丙烯酰胺類單體，表現(xiàn)出與實(shí)施例類似的延遲值范圍，但是可以看出低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低了耐熱性。
權(quán)利要求
1.一種丙烯酸類共聚物，包含: (甲基)丙稀酸燒基酷類單體； 含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體；和 (甲基)丙烯酸叔丁酯類單體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，還包含(甲基)丙烯酰胺類單體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的烷基的碳數(shù)為I到10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體是(甲基)丙烯酸甲酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體是苯乙烯類單體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述苯乙烯類單體是選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯、2，5_ 二甲基苯乙烯、2_甲基_4_氣苯乙稀、2，4, 6- 二甲基苯乙稀、順式-β _甲基苯乙稀、反式-β _甲基苯乙烯、4-甲基-α -甲基苯乙烯、4-氟-α -甲基苯乙烯、4-氯-α -甲基苯乙烯、4-溴-α -甲基苯乙稀、4-叔丁基苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，3, 4, 5, 6-五氣苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，6- 二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4- 二溴苯乙烯、α -溴苯乙烯、β -溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體是甲基丙烯酸叔丁酯。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述(甲基)丙烯酰胺類單體是選自甲基丙烯酰胺、N-取代的甲基丙烯酰胺和含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的甲基丙烯酰胺中的一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物包含: 50到89重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯類單體； 10到40重量份的含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體； I到30重量份的(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體；和 O到10重量份的(甲基)丙烯酰胺類單體。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物包含: 50到89重量份的甲基丙烯酸甲酯單體； 10到40重量份的苯乙烯單體； I到30重量份的甲基丙烯酸叔丁酯單體；和 O到10重量份的甲基丙烯酰胺單體。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸類共聚物，其中，所述丙烯酸類共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度在120° C到500° C的范圍內(nèi)。
12.一種樹脂組合物，包含權(quán)利要求1到11中任一項(xiàng)所述的丙烯酸類共聚物。
13.一種光學(xué)膜，由包含丙烯酸類共聚物的樹脂組合物形成，所述丙烯酸類共聚物包含選自(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體、(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和(甲基)丙烯酰胺類單體中的一種或多種。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體的烷基的碳數(shù)為I到10。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜，其中，所述(甲基)丙烯酸烷基酯類單體是(甲基)丙烯酸甲酯。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜，其中，所述含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體是苯乙烯類單體。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的光學(xué)膜，其中，所述苯乙烯類單體是選自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯、2，5-二甲基苯乙烯、2-甲基_4_氣苯乙稀、2，4, 6_ 二甲基苯乙稀、順式-β -甲基苯乙稀、反式-甲基苯乙稀、4_甲基-α -甲基苯乙稀、4_氣-α -甲基苯乙稀、4_氣-ct _甲基苯乙稀、4_漠-α -甲基苯乙稀、4-叔丁基苯乙稀、2-氣苯乙稀、3-氣苯乙稀、4-氣苯乙稀、2，4- 二氣苯乙稀、2，3, 4, 5, 6-五氟苯乙烯、2-氯苯乙烯、3-氯苯乙烯、4-氯苯乙烯、2，4-二氯苯乙烯、2，6-二氯苯乙烯、八氯苯乙烯、2-溴苯乙烯、3-溴苯乙烯、4-溴苯乙烯、2，4- 二溴苯乙烯、α -溴苯乙烯、β -溴苯乙烯、2-羥基苯乙烯和4-羥基苯乙烯中的一種或多種。
18.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜，其中，所述(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體是甲基丙烯酸叔丁酯。
19.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜，其中，所述(甲基)丙烯酰胺類單體是選自甲基丙烯酰胺、N-取代的甲基丙烯酰胺和含有脂族環(huán)和/或芳族環(huán)的甲基丙烯酰胺中的一種或多種。
20.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜由包含丙烯酸類共聚物的樹脂組合物形成，該丙烯酸 類共聚物包含50到89重量份的(甲基)丙烯酸烷基酯類單體、10到40重量份的含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體、I到30重量份的(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和O到10重量份的(甲基)丙烯酰胺類單體。
21.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜的面內(nèi)延遲值在80到150nm的范圍內(nèi)，厚度延遲值在100到200nm的范圍內(nèi)。
22.根據(jù)權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜，其中，所述光學(xué)膜的厚度延遲值/面內(nèi)延遲值之比在1.3到1.6的范圍內(nèi)。
23.—種IPS模式液晶顯示器，包括權(quán)利要求13所述的光學(xué)膜作為補(bǔ)償膜。
全文摘要
本發(fā)明提供一種丙烯酸類共聚物，包含(甲基)丙烯酸烷基酯類單體，含有環(huán)狀側(cè)結(jié)構(gòu)的單體，以及(甲基)丙烯酸叔丁酯類單體和/或(甲基)丙烯酰胺類單體。本發(fā)明還提供一種包含所述丙烯酸類共聚物的樹脂組合物和使用所述丙烯酸類共聚物的光學(xué)膜和IPS模式液晶顯示裝置。
文檔編號(hào)C08L33/04GK103080158SQ201180040370
公開日2013年5月1日 申請(qǐng)日期2011年8月19日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月20日
發(fā)明者金受慶, 姜秉逸, 成多恩, 韓昌薰, 李大雨, 徐在范, 崔銀庭, 承裕澤 申請(qǐng)人:Lg化學(xué)株式會(huì)社