專利名稱：：全息圖記錄介質(zhì)用基板和保護(hù)層以及全息圖記錄介質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及具有透明性、耐溶劑性的由高支化聚碳酸酯樹脂形成的全息圖記錄介質(zhì)用基板和由該全息圖記錄介質(zhì)用基板構(gòu)成的密合性、記錄性能優(yōu)異的全息圖記錄介質(zhì)。此外，本發(fā)明涉及透明性、耐溶劑性優(yōu)異的全息圖記錄介質(zhì)用保護(hù)層和由該全息圖記錄介質(zhì)用保護(hù)層構(gòu)成的記錄性能優(yōu)異的全息圖記錄介質(zhì)。
背景技術(shù)：
：使用光進(jìn)行記錄再生的全息圖記錄介質(zhì)，是與光磁記錄介質(zhì)、相變光記錄介質(zhì)等相比，可以實(shí)現(xiàn)大容量、高速傳送的光記錄技術(shù)之一。特別是利用體積全息圖的記錄方式，可以進(jìn)行多重記錄，因此被認(rèn)為有望作為高密度記錄介質(zhì)。照射作為二維圖像賦予了信息的信息光和參照光時(shí)，在體積全息圖記錄介質(zhì)的記錄層形成由暗部和明部構(gòu)成的干涉條紋。在照射強(qiáng)光的明部，進(jìn)行光聚合性化合物的聚合反應(yīng)，光聚合性化合物由微弱地照射光的暗部向明部擴(kuò)散，產(chǎn)生濃度梯度。即，在體積全息圖記錄介質(zhì)中，將與該光聚合性化合物的濃度差相伴的折射率差作為記錄信息而保持。在體積全息圖記錄介質(zhì)中，記錄層的厚膜化是重要的。一般地，全息圖越厚，用于衍射的入射光角度條件越嚴(yán)格，從黑色條件只少量偏離則衍射光消失。利用該角度選擇性，可在同一體積內(nèi)形成多個(gè)全息圖，并進(jìn)行讀取。即，如果通過增加記錄層的膜厚能夠使角度選擇性提高，則多重度提高，可以增加記錄容量。作為該體積全息圖記錄介質(zhì)的記錄層，一般除了光聚合性化合物和光聚合引發(fā)劑外，還已知具有三維交聯(lián)聚合物基體的結(jié)構(gòu)(專利文獻(xiàn)l)。三維交聯(lián)聚合物基體具有抑制光聚合性化合物的過剩移動(dòng)，在記錄層中抑制相當(dāng)于明部的位置和相當(dāng)于暗部的位置的體積變化的功能。作為三維交聯(lián)聚合物基體的材料，可以列舉來自環(huán)氧化合物、陽離子聚合性單體的反應(yīng)固化物等(專利文獻(xiàn)2)。體積全息圖記錄介質(zhì)由全息圖記錄層、夾持記錄層的光透射層和支持體層構(gòu)成，光透射層和支持體層一般使用玻璃基板。但是，如果考慮大量生產(chǎn)性、成本等，希望使用采用包括注射成型的各種加工法形成的塑料基板。在這種情況下，研究了透明性、機(jī)械特性、尺寸穩(wěn)定性優(yōu)異的使碳酸酯前體物質(zhì)與2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(以下稱為雙酚A)反應(yīng)而得到的聚碳酸酯樹脂(以下稱為PC-A)。但是，層疊由PC-A構(gòu)成的基板作為光透射層時(shí)，已明確由于記錄層中的組合物、溶劑等的影響，PC-A產(chǎn)生白濁，記錄再生中使用的激光波長(zhǎng)的光線透射率降低，全息圖記錄再生性能降低。因此，為了防止PC-A基板的白濁，在基板上設(shè)置了Si(^等無機(jī)保護(hù)層時(shí)，基板的白濁得以改善，但是與記錄層的密合性降低，基板剝離成為問題。此外，因全息圖記錄時(shí)的反應(yīng)、熱，記錄層收縮，基板和無機(jī)保護(hù)膜中產(chǎn)生應(yīng)力，在無機(jī)保護(hù)膜中產(chǎn)生龜裂等缺陷，因此實(shí)用化困難。此外，在PC-A基板上涂布紫外線固化樹脂，使其光固化，從而作為有機(jī)保護(hù)膜而設(shè)置時(shí)，基板的白濁得到改善，但存在紫外線固化樹脂中的微量未反應(yīng)分子阻礙記錄層的光反應(yīng)，而使記錄再生特性降低的致命問題。這樣，作為體積全息圖記錄介質(zhì)中使用的光透射層，需要具有透明性、耐溶劑性的基板材料。此外，作為全息圖記錄介質(zhì)的構(gòu)成，進(jìn)行了各種研究，提出了圖1中所示的全息圖記錄介質(zhì)(例如專利文獻(xiàn)35)。在作為支持體的第二基板1表面設(shè)置伺服凹坑圖案8，在該伺服凹坑圖案8表面上層疊由金屬反射膜構(gòu)成的反射層2。此外，在反射層2和濾光器層4之間，為了使第二基板1平坦，設(shè)置間隙層3。此外，通過在濾光器層4上依次層疊保護(hù)層5、記錄層6、光透射性的第一基板7而制作。作為在構(gòu)成全息圖記錄介質(zhì)的保護(hù)層5中使用的基材，提出了由雙酚A得到的聚碳酸酯樹脂(以下稱為PC-A)形成的光學(xué)膜。該膜的透明性、尺寸穩(wěn)定性、水解性優(yōu)異，因此廣泛用作相位差膜、光盤用覆蓋膜等光學(xué)用基材。但是，在保護(hù)層5中使用了由PC-A構(gòu)成的光學(xué)膜時(shí)，已明確由于記錄層6中的組合物、溶劑等的影響，PC-A產(chǎn)生白濁，記錄再生中使用的激光波長(zhǎng)的透明性變差，全息圖記錄再生特性降低。因此，為了防止保護(hù)層的白濁，在保護(hù)層的PC-A膜上層疊Si02等無機(jī)保護(hù)層時(shí)，保護(hù)層的白濁得以改善，但是與記錄層的密合性降低，保護(hù)層5和記錄層6的密合性降低成為問題。此外，因全息圖記錄時(shí)的反應(yīng)、熱，記錄層收縮，保護(hù)層5和無機(jī)保護(hù)膜中產(chǎn)生應(yīng)力，在無機(jī)保護(hù)膜中產(chǎn)生龜裂等缺陷，因此實(shí)用化困難。此外，在PC-A膜上涂布紫外線固化樹脂，使其光固化，從而作為有機(jī)保護(hù)膜而設(shè)置時(shí)，保護(hù)層的白濁得到改善，但存在紫外線固化樹脂中的微量未反應(yīng)分子阻礙記錄層的光反應(yīng)，而使記錄再生特性惡化的致命問題。這樣，作為體積全息圖記錄介質(zhì)中使用的光透射層，需要具有透明性、耐溶劑性的材料。專利文獻(xiàn)1:日本特開平11-161137號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2005-107312號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開2007-102185號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:日本特開2007-093799號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5:日本特開2007-079164號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供同時(shí)具有透明性、耐溶劑性的由高支化聚碳酸酯樹脂形成的全息圖記錄介質(zhì)用基板和全息圖記錄介質(zhì)。此外，本發(fā)明的目的在于提供同時(shí)具有透明性、耐溶劑性的由高支化聚碳酸酯樹脂形成的全息圖記錄介質(zhì)用保護(hù)層和全息圖記錄介質(zhì)。本發(fā)明人為了實(shí)現(xiàn)上述目的，對(duì)于全息圖記錄介質(zhì)用基板、全息圖記錄介質(zhì)用保護(hù)層和全息圖記錄介質(zhì)反復(fù)進(jìn)行了深入研究。其結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與記錄層接觸時(shí)的PC-A基板的白濁起因于記錄層中的組合物、溶劑產(chǎn)生的結(jié)晶化。PC-A在通常使用的狀態(tài)下，其結(jié)晶度取O.30.7的低值。為了使其高度結(jié)晶，有在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上的高溫度下進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間處理，或者溶解于溶劑，慢慢使溶劑蒸發(fā)的方法，特別是在后者的情況下，可以容易地使其結(jié)晶。影響溶劑引起的結(jié)晶化的因素，可以列舉溶劑的種類、蒸發(fā)速度、溶質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)。作為溶質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)對(duì)結(jié)晶化產(chǎn)生影響的因素，在作為聚碳酸酯樹脂結(jié)構(gòu)單元的雙酚的中心碳位置具有對(duì)稱性的情況下，比較容易結(jié)晶。因此，以具有對(duì)稱性的雙酚A為結(jié)構(gòu)單元的PC-A比較容易結(jié)晶。此外，向中心碳位置導(dǎo)入體積大的取代基成為結(jié)晶化的阻礙因素，但使用特殊的單體招致原料成本的大幅度升高，因此不優(yōu)選。因此，為了抑制PC-A的結(jié)晶化，從溶劑產(chǎn)生的結(jié)晶化機(jī)理進(jìn)行了考察。PC-A在常溫、常濕下是非晶體(無定形)，沒有形成規(guī)則排列，但通過與溶劑的接觸，聚合物分子鏈溶脹，分子鏈間的纏結(jié)緩和，溶劑蒸發(fā)的同時(shí)聚合物分子鏈形成規(guī)則排列而結(jié)晶化。因此，為了控制結(jié)晶化，需要抑制分子鏈間的溶脹引起的纏結(jié)緩和以及阻礙溶劑蒸發(fā)時(shí)的規(guī)則排列(分子鏈移動(dòng))。作為解決這些的手法，發(fā)現(xiàn)了使用使聚合物分子鏈高度支化、并且具有特定粘均分子量的支化狀聚碳酸酯樹脂。即，通過使聚合物分子鏈高度支化，可以增加分子鏈間的纏結(jié)點(diǎn)密度，同時(shí)可以利用支化結(jié)構(gòu)阻礙規(guī)則排列。但是，即使是支化狀聚碳酸酯樹脂，當(dāng)聚合物分子鏈短時(shí)，無法獲得纏結(jié)點(diǎn)密度和對(duì)于規(guī)則排列的抑制效果，因此需要一定程度的聚合物分子鏈(粘均分子量)。其結(jié)果，使用以低價(jià)的雙酚A作為結(jié)構(gòu)單元的PC-A，能夠得到對(duì)于全息圖記錄層具有耐性的基板和/或保護(hù)層。即，發(fā)現(xiàn)了由具有特定的粘均分子量并且高度支化的PC-A形成的基板和/或保護(hù)層的耐溶劑性優(yōu)異，且具有透明性，使用了該基板和/或保護(hù)層的全息圖記錄介質(zhì)的記錄再生性能優(yōu)異，從而完成了本發(fā)明。即，根據(jù)本發(fā)明，提供如下內(nèi)容1.—種全息圖記錄介質(zhì)，其特征在于，具有使作為二維圖像賦予了信息的信息光和能與信息光干涉的參照光重合、并利用全息術(shù)記錄信息的記錄層，由作為支持體的第二基板、反射層、間隙層、濾光器層、保護(hù)層、記錄層和光透射性的第一基板構(gòu)成，第一基板和/或保護(hù)層由高支化聚碳酸酯樹脂形成，該高支化聚碳酸酯樹脂由^-NMR分析求出的支化劑含量為2.06.0摩爾％，粘均分子量為1.6X1043.2X104。2.前項(xiàng)1所述的全息圖記錄介質(zhì)，其中，高支化聚碳酸酯樹脂的支化劑含量為2.55.0摩爾％，粘均分子量為1.8X1043.0X104。3.前項(xiàng)1所述的全息圖記錄介質(zhì)，其中，支化劑為選自間苯三酚、1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷、l，3，5-三(4-羥基苯基)苯、3，3-雙(4-羥基苯基)羥基吲哚(=靛紅雙酚)和靛紅雙(鄰甲酚)中的至少1種支化劑。4.前項(xiàng)1所述的全息圖記錄介質(zhì)，其中，高支化聚碳酸酯樹脂的纏結(jié)點(diǎn)間分子量為2.6X1033.2X103g/mol。5.前項(xiàng)1所述的全息圖記錄介質(zhì)，其中，高支化聚碳酸酯樹脂在丙酮中浸漬時(shí)的結(jié)晶速度為3X10—3%/sec以下。6.全息圖記錄介質(zhì)用基板，其特征在于，是如下的全息圖記錄介質(zhì)中的第一基板，所述全息圖記錄介質(zhì)具有使作為二維圖像賦予了信息的信息光和能與信息光干涉的參照光重合、并利用全息術(shù)記錄信息的記錄層，由作為支持體的第二基板、反射層、間隙層、濾光器層、保護(hù)層、記錄層和光透射性的第一基板構(gòu)成，所述第一基板由高支化聚碳酸酯樹脂形成，該高支化聚碳酸酯樹脂由力-NMR分析求出的支化劑含量為2.06.0摩爾％，粘均分子量為1.6X1043.2X1047.全息圖記錄介質(zhì)用保護(hù)層，其特征在于，是如下的全息圖記錄介質(zhì)中的保護(hù)層，所述全息圖記錄介質(zhì)具有使作為二維圖像賦予了信息的信息光和能與信息光干涉的參照光重合、并利用全息術(shù)記錄信息的記錄層，由作為支持體的第二基板、反射層、間隙層、濾光器層、保護(hù)層、記錄層和光透射性的第一基板構(gòu)成，所述保護(hù)層由高支化聚碳酸酯樹脂形成，該高支化聚碳酸酯樹脂由力-NMR分析求出的支化劑含量為2.06.0摩爾％，粘均分子量為1.6X1043.2X104。圖1是表示以共線方式使用的全息圖記錄介質(zhì)、其信息光和參照光的簡(jiǎn)要圖。符號(hào)說明1第二基板2反射層3間隙層4濾光器層5保護(hù)層6記錄層7第一基板8伺服凹坑圖案9位置信息伺服用光(紅色激光)10信息光/參照光(波長(zhǎng)532nm的綠色激光或波長(zhǎng)405nm的藍(lán)色激光)具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。〈全息圖記錄介質(zhì)〉本發(fā)明的全息圖記錄介質(zhì)，如圖1中所示，是由作為支持基板的第二基板l和反射層2、間隙層3、濾光器層4、保護(hù)層5、記錄層6、第一基板7構(gòu)成，且根據(jù)需要在第一基板上具有防反射層等的光記錄介質(zhì)。此外，該光記錄介質(zhì)用于上述信息光和參照光以兩光的光軸成為同軸方式被照射的同軸干涉方式(共線方式)?！吹谝换?gt;第一基板7層疊于記錄層6的表面，在保護(hù)記錄層6的表面的同時(shí)保持記錄介質(zhì)的機(jī)械強(qiáng)度。為了使全息圖的記錄再生中使用的信息光和參照光透過，優(yōu)選光學(xué)變形小。第一基板7的厚度優(yōu)選501200iim，更優(yōu)選為90700ym。如果基板的厚度小于50ym，由于機(jī)械強(qiáng)度不足而不優(yōu)選。如果基板的厚度超過1200ym，從盤表面到形成了記錄、凹坑的層的距離變遠(yuǎn)，記錄再生的光的焦點(diǎn)距離過長(zhǎng)，全息圖記錄所需的光量不足，因此不優(yōu)選。作為構(gòu)成第一基板7的材料，通常使用玻璃、陶瓷、塑料等，但從加工性、成本方面出發(fā)，特別優(yōu)選使用塑料。作為上述塑料，可以列舉例如聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、環(huán)氧樹脂、聚苯醚樹脂、聚苯撐樹脂、聚芳撐樹脂、聚苯乙烯樹脂、丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚乳酸樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、氟樹脂、ABS樹脂、聚氨酯樹脂等。其中，從成型性、耐熱性、光學(xué)特性、成本方面出發(fā)，優(yōu)選使用聚碳酸酯樹脂，特別優(yōu)選使用后述的高支化聚碳酸酯樹脂?！吹诙?gt;第二基板1位于最外層，形成與用于向全息圖記錄介質(zhì)進(jìn)行記錄的信息光和參照光的照射位置相關(guān)的信息，并且具有作為保持全息圖記錄介質(zhì)的機(jī)械強(qiáng)度的支持基板的功能。第二基板1對(duì)于其形狀、構(gòu)成結(jié)構(gòu)、大小等可以根據(jù)需要適當(dāng)選擇。例如，可以列舉盤形狀、卡片形狀等。此外，優(yōu)選外形狀與第一基板7的形狀相同。作為構(gòu)成第二基板l的材料，可以列舉與構(gòu)成第一基板7的材料相同的材料。作為與第二基板1中的光照射位置信息相關(guān)的信息，可以列舉例如與跟蹤(tracking)、聚焦(focus)、尋址(adress)有關(guān)的信息。例如，作為與跟蹤有關(guān)的信息，可以列舉擺動(dòng)(wobble)凹坑、擺動(dòng)凹槽、跟蹤凹坑等。作為與聚焦有關(guān)的信息，可以列舉在第二基板1表面形成的反射膜、聚焦用凹坑等。作為與尋址有關(guān)的信息，可以列舉擺動(dòng)凹坑上的凹凸、擺動(dòng)調(diào)制信號(hào)、編碼的凹坑列等。作為第二基板1的厚度，優(yōu)選502000ym，更優(yōu)選為1001500ym。如果基板的厚度小于50iim，由于機(jī)械強(qiáng)度不足而不優(yōu)選。如果基板的厚度超過2000iim，從盤表面到形成有記錄、凹坑的層的距離變遠(yuǎn)，記錄再生的光的焦點(diǎn)距離過長(zhǎng)，記錄所需的光量降低，因此不優(yōu)選。〈反射層>在上述第二基板1的伺服凹坑圖案8的表面形成反射膜作為反射層2。作為上述反射膜的材料，優(yōu)選使用對(duì)于信息光、參照光具有高反射率的材料。優(yōu)選例如Al、Al合金、Ag、Ag合金、Au、Cu合金等。作為上述反射膜的形成方法，并無特別限制，可以應(yīng)用真空蒸鍍法、濺射法等PVD法、或者CVD法等各種薄膜形成法。但是，作為全息圖記錄介質(zhì)，為了不產(chǎn)生在高溫高濕的耐環(huán)境試驗(yàn)中產(chǎn)生的剝離，特別優(yōu)選在與基板的密合性大的條件下制作。因此，優(yōu)選使用濺射法。反射層2的膜厚范圍優(yōu)選10500nm，但為了抑制由反射率的降低產(chǎn)生的信號(hào)特性的降低，更優(yōu)選為30200nm，特別優(yōu)選為40100nm?！撮g隙層>為了使上述第二基板1的表面平坦而形成間隙層3。作為間隙層3中使用的材料，優(yōu)選是如下的耐熱性優(yōu)異的材料，即，即使在間隙層3上層疊濾光器層4，間隙層3也不會(huì)因?qū)盈B時(shí)的熱而變形，而且間隙層3也不會(huì)因在濾光器層4上層疊記錄材料并使之固化時(shí)的熱、收縮應(yīng)力而變形，不會(huì)在濾光器層4產(chǎn)生裂紋等缺陷的材料。作為構(gòu)成間隙層3的材料，優(yōu)選紫外線固化樹脂、塑料膜。特別優(yōu)選使用了聚碳酸酯的膜?！礊V光器層〉濾光器層4具有如下功能即使入射角變化，也不會(huì)在選擇反射波長(zhǎng)上產(chǎn)生偏離，防止由信息光和參照光產(chǎn)生的來自全息圖記錄介質(zhì)的反射膜的慢反射，防止噪音的產(chǎn)生。通過在全息圖記錄介質(zhì)層疊上述濾光器層4，能夠得到高析像清晰度、衍射效率優(yōu)異的全息圖記錄。濾光器層4的功能優(yōu)選透射第一波長(zhǎng)的光，反射與該第一波長(zhǎng)的光不同的第二波長(zhǎng)的光，優(yōu)選上述第一波長(zhǎng)的光為350600nm，并且第二波長(zhǎng)的光為600900nm。作為上述濾光器層4，并無特別限制，例如，由介電體蒸鍍層、單層或2層以上的膽甾型層、以及根據(jù)需要的其他層的層疊體形成。還可以具有色料含有層?！幢Ｗo(hù)層>保護(hù)層5在濾光器層4和記錄層6之間形成。為了防止全息圖記錄介質(zhì)的記錄性能降低而使用保護(hù)層5。信息光和參照光的集光位置存在于記錄層內(nèi)，但沒有保護(hù)層5時(shí)，因過剩曝光而產(chǎn)生過剩的光反應(yīng)，記錄性能降低。即，通過使用保護(hù)層5，能夠抑制在集光位置附近的過剩光反應(yīng)，可以維持記錄性能。作為保護(hù)層5的厚度，并無特別限制，優(yōu)選1200iim，更優(yōu)選3100ym。如果小于lym，全息圖記錄時(shí)的全息圖記錄層中的單體消耗過大，有時(shí)導(dǎo)致靈敏度降低、多重度降低而不優(yōu)選。此外，如果超過200iim，由于焦點(diǎn)位置距離記錄層變遠(yuǎn)，因此導(dǎo)致記錄性能的降低而不優(yōu)選。作為保護(hù)層5中使用的材料，并無特別限制，與間隙層3同樣地優(yōu)選使用透明的塑料膜。例如，優(yōu)選由聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯樹脂、非晶性聚烯烴樹脂形成的塑料膜。由于要求耐熱性、光學(xué)各向同性，因此更優(yōu)選聚碳酸酯樹脂、非晶性聚烯烴樹脂。其中優(yōu)選使用聚碳酸酯樹脂，特別優(yōu)選使用后述的高支化聚碳酸酯樹脂?！从涗泴?gt;記錄層6是在記錄介質(zhì)的內(nèi)部使作為二維圖像賦予了信息的信息光和能與信息光干涉的參照光重合、并利用全息術(shù)記錄信息的層，使用照射規(guī)定波長(zhǎng)的電磁波(Y射線、X射線、紫外線、可見光線、紅外線、電波等)時(shí)，根據(jù)其強(qiáng)度而吸光系數(shù)、折射率等光學(xué)特性發(fā)生變化的材料。作為構(gòu)成記錄層6的材料，一般除了自由基聚合性化合物和光自由基聚合弓I發(fā)劑外，優(yōu)選使用具有三維交聯(lián)聚合物基體的構(gòu)成。成為形成基體的三維交聯(lián)聚合物的化合物，使用環(huán)氧化合物。具體地，作為環(huán)氧化合物，可以列舉1，4-丁二醇二縮水甘油醚、1，6_己二醇二縮水甘油醚、二甘醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、二環(huán)氧辛烷、間苯二酚二縮水甘油醚、雙酚A的二縮水甘油醚、雙酚F的二縮水甘油醚、3，4_環(huán)氧環(huán)己烯基甲基-3'，4'-環(huán)氧環(huán)己烯羧酸酯和環(huán)氧丙氧基丙基末端的聚二甲基硅氧烷等。作為自由基聚合性化合物，可以列舉具有乙烯性不飽和雙鍵的化合物。可以列舉例如不飽和羧酸、不飽和羧酸酯、不飽和羧酰胺、乙烯基化合物等。更具體地，可以列舉丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸雙環(huán)戊烯酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸金剛烷酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸氯苯酯、甲基丙烯酸金剛烷酯、甲基丙烯酸異冰片酯、N-甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、丙烯?；鶈徇⒁蚁┗拎?、苯乙烯、溴代苯乙烯、氯代苯乙烯、丙烯酸三溴苯酉旨、丙烯酸三氯苯酯、甲基丙烯酸三溴苯酯、甲基丙烯酸三氯苯酯、苯甲酸乙烯酯、苯甲酸3，5-二氯乙烯酯、乙烯基萘、萘甲酸乙烯酯、甲基丙烯酸萘酯、丙烯酸萘酯、^苯基甲基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基咔唑U-乙烯基咪唑、丙烯酸雙環(huán)戊烯酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、丙二醇三甲基丙烯酸酯、^乙烯基咔唑和N-乙烯基吡咯烷酮。作為光自由基聚合引發(fā)劑，可以列舉例如咪唑衍生物、有機(jī)疊氮化合物、二茂鈦類、有機(jī)過氧化物和噻噸酮衍生物等。具體地，可以列舉苯偶酰、苯偶姻、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻丁醚、苯偶姻異丁醚、l-羥基環(huán)己基苯基酮、苯偶酰二甲基縮酮、苯偶酰二乙基縮酮、芐基甲氧基乙基醚、2，2'-二乙基苯乙酮、2，2'-二丙基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對(duì)叔丁基三氯苯乙酮、噻噸酮、2-氯噻噸酮、3，3'，4，4'-四(叔丁基過氧羰基)二苯甲酮、2，4，6-三(三氯甲基)l，3，5-三嗪、2-(對(duì)甲氧基苯基)-4，6-雙(三氯甲基)1，3，5-三嗪、2-[(對(duì)甲氧基苯基)亞乙基]-4，6-雙(三氯甲基)l，3，5-三嗪、汽巴精化公司制的Irgacure149、184、369、651、784、819、907、1700、1800、1850等各序號(hào)的產(chǎn)品、過氧化二叔丁基、過氧化二枯基、過氧化叔丁基枯基、過氧乙酸叔丁酯、過鄰苯二甲酸叔丁酯、過苯甲酸叔丁酯、過氧化乙酰、過氧化異丁酰、過氧化癸酰、過氧化月桂酰、過氧化苯甲酰、叔丁基過氧化氫、枯烯過氧化氫、過氧化甲乙酮和過氧化環(huán)己酮等。根據(jù)需要可以添加花青、部花青、咕噸、香豆素、曙紅等增感色素、硅烷偶聯(lián)劑和增塑劑等。在保護(hù)層5上涂布含有上述三維交聯(lián)聚合物、自由基聚合性單體、光聚合引發(fā)劑的記錄層溶液，可以采用流延法、旋涂法。也可以介由樹脂制的間距器配置含有濾光器層4的第二基板1和第一基板7，將記錄層材料溶液澆鑄到其間隙。關(guān)于基體聚合物的三維交聯(lián)，采用脂肪族伯胺即使在室溫下也可以進(jìn)行，根據(jù)固化劑的反應(yīng)性可以加熱到3015(TC左右。記錄層6的膜厚優(yōu)選為20iim2mm的范圍內(nèi)。當(dāng)小于20ym時(shí)，得到充分的記錄容量變得困難，如果超過2mm，記錄層6的靈敏度和衍射效率有可能降低。更優(yōu)選地，記錄層6的膜厚為50iimlmm的范圍內(nèi)?！慈D的記錄再生方式>作為全息圖記錄方法，并無特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇。例如是采用共線(Collinear)方式的全息圖記錄方法，即，將信息光和參照光作為同軸光束向上述全息圖記錄介質(zhì)進(jìn)行照射，利用由該信息光和參照光的干涉產(chǎn)生的干涉圖案在記錄層6記錄信息。作為上述再生方法，并無特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇，例如，可以向采用上述光記錄方法在記錄層形成的干涉像照射與參照光相同的光，將與該干涉像對(duì)應(yīng)的記錄信息再生。在上述光記錄方法和再生方法中，在記錄層內(nèi)部使作為二維圖像賦予了信息的信息光與強(qiáng)度和該信息光大致一定的參照光重合，利用它們形成的干涉圖案，在記錄層內(nèi)部產(chǎn)生光學(xué)特性的分布，從而記錄信息。另一方面，使寫入的信息再生時(shí)，以與記錄時(shí)相同的配置只將參照光照射到記錄層6，得到具有與記錄層6內(nèi)部形成的光學(xué)特性分布對(duì)應(yīng)的強(qiáng)度分布的再生光。(高支化聚碳酸酯樹脂)本發(fā)明的全息圖記錄介質(zhì)中，第一基板7和/或保護(hù)層5由高支化聚碳酸酯樹脂形成，根據(jù)需要可以含有一元和/或多元醇的高級(jí)脂肪酸酯以及磷系熱穩(wěn)定劑。本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂可以由二元酚、支化劑、一元酚類和光氣的反應(yīng)得到，由^-NMR分析求出的支化劑含量為2.06.0摩爾％，粘均分子量為1.6X1043.2X104。(粘均分子量)本發(fā)明中使用的高分支聚碳酸酯樹脂的粘均分子量為1.6X1043.2X104，優(yōu)選1.8X1043.0乂104，更優(yōu)選1.9X1042.8X104。粘均分子量小于1.6X104時(shí)，對(duì)于溶劑的結(jié)晶化抑制效果降低，因此不優(yōu)選。此外，粘均分子量大于3.2X104時(shí)，成型時(shí)的熔融粘度升高，成型性差，因此不優(yōu)選。所謂本發(fā)明中的粘均分子量，是測(cè)定將樹脂組合物O.7g溶解在二氯甲烷100ml中所得的溶液在2(TC的比粘度，由下述式算出的值。nsp/c=[n]+o.45X[n]2c[n]=1.23X10—4M0.83nsp:比粘度n:特性粘度C:常數(shù)(=0.7)M:粘均分子量(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選12018(TC的范圍，更優(yōu)選13017(TC的范圍。如果玻璃化轉(zhuǎn)變溫度小于12(TC，基板容易產(chǎn)生熱變形，全息圖記錄時(shí)的干涉條紋的位置偏離，信息不能再生，因此不優(yōu)選。此外，如果玻璃化轉(zhuǎn)變溫度超過180°C，注射成型等成型工序中流動(dòng)性差，成型性差，因此不優(yōu)選。所謂本發(fā)明中的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，是使用差示掃描熱量分析裝置(DSC)，按照J(rèn)ISK7121以升溫速度2(TC/分測(cè)定得到的。(支化劑含量)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂的由力-NMR分析求出的支化劑含量為2.06.0摩爾％，優(yōu)選2.55.0摩爾％，更優(yōu)選3.04.5摩爾％。支化劑含量小于2.0摩爾％時(shí)，分子鏈間的纏結(jié)點(diǎn)密度沒有變成直鏈，對(duì)于結(jié)晶速度的抑制幾乎無效果，因此不優(yōu)選。支化劑含量比6.0摩爾％多時(shí)，注射成型時(shí)產(chǎn)生二氯甲烷不溶成分(凝膠)，使成型品外觀惡化，因此不優(yōu)選。本發(fā)明中由力-NMR分析求出的支化劑含量，例如在聚碳酸酯樹脂結(jié)構(gòu)單元中使用了雙酚A、在支化劑中使用了l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷時(shí)，由來自支化劑的化學(xué)位移2.180ppm(3H、單峰)的每1質(zhì)子的積分強(qiáng)度比相對(duì)于來自雙酚A的化學(xué)位移1.679ppm(6H、單峰)和作為衛(wèi)星峰的1.464ppm(3H、單峰)、1.889ppm(3H、單峰)的每1質(zhì)子的積分強(qiáng)度比的總和求出。(纏結(jié)點(diǎn)間分子量)作為本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂的纏結(jié)點(diǎn)密度的指標(biāo)的纏結(jié)點(diǎn)間分子量，優(yōu)選2.6X1033.2X103。小于2.6X103時(shí)，幾乎不存在對(duì)于溶劑的結(jié)晶化抑制的效果，因此不優(yōu)選。如果大于3.2X103，聚合物鏈交聯(lián)，支化為多支的熱不溶物(凝膠)大量產(chǎn)生，因此不優(yōu)選。本發(fā)明中纏結(jié)點(diǎn)間分子量由使用了旋轉(zhuǎn)型流變儀的動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定中的橡膠狀平坦區(qū)域的橡膠狀平坦彈性模量(GN)求出。聚碳酸酯樹脂的情況下，實(shí)際上無橡膠這樣的交聯(lián)點(diǎn)，但假定因熱運(yùn)動(dòng)而在分子鏈間產(chǎn)生暫時(shí)的纏結(jié)結(jié)合，由橡膠彈性理論，利用下式算出纏結(jié)點(diǎn)間分子量。Me=PRT/GNGN:橡膠狀平坦彈性模量p:密度R:氣體常數(shù)T:溫度M^纏結(jié)點(diǎn)間分子量(結(jié)晶速度)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂的由在丙酮中浸漬產(chǎn)生的結(jié)晶速度優(yōu)選3.0X10—3%/sec以下。比3.0X10—3%/sec大時(shí)，幾乎不存在對(duì)于溶劑的結(jié)晶化抑制效果，因此不優(yōu)選。本發(fā)明中的結(jié)晶速度采用下述方法算出。(i)在密封容器內(nèi)、室溫下將長(zhǎng)40mm、寬10mm、厚100iim的聚碳酸酯膜在丙酮中浸漬1周后，取出膜，使溶劑完全蒸發(fā)，將得到的膜作為100%結(jié)晶化膜，采用差示熱分析裝置(DSC)以升溫速度20°C/min，測(cè)定22023(TC下的結(jié)晶熔融熱量(積分值)。(ii)改變?cè)诒械慕n時(shí)間，進(jìn)行同樣的測(cè)定，由各個(gè)浸漬時(shí)間下的結(jié)晶熔融熱量(積分值)算出結(jié)晶度。(iii)由結(jié)晶化理論中的Avrami的式，將K、n進(jìn)行近似。X=l-exp(_Ktn)X:結(jié)晶度(X)K、n:常數(shù)t:時(shí)間(秒)(iv)相對(duì)于時(shí)間將結(jié)晶度作圖，算出t=0IO秒的線形近似中的斜率作為結(jié)晶度。(高支化聚碳酸酯樹脂的制造方法)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂可以通過二元酚、支化劑、一元酚類和光氣的界面聚合反應(yīng)得到。本發(fā)明中使用的二元酚的代表例，可以列舉2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷(通稱雙酚A)、對(duì)苯二酚、間苯二酚、4，4'-聯(lián)苯酚、1，1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2，2-雙(4-羥基-3_甲基苯基)丙烷、2，2-雙(4-羥基苯基)丁烷、l，l-雙(4-羥基苯基)-l-苯基乙烷、l，l-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、l，l-雙(4-羥基苯基)-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、2，2-雙(4-羥基苯基)戊烷、4，4'-(對(duì)亞苯基二異亞丙基)二苯酚、4，4'-(間亞苯基二異亞丙基)二苯酚、l，l-雙(4-羥基苯基)-4-異丙基環(huán)己烷、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)亞砜等。它們可以單獨(dú)使用，也可以將兩種以上并用。其中優(yōu)選2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷。作為本發(fā)明中使用的支化劑使用的3元酚的代表例，可以列舉1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷、4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羥基苯基)庚烯-2、4，6-二甲基-2，4，6-三(4_羥基苯基)庚烷、l，3，5-三(4-羥基苯基)苯、2，6-雙(2-羥基-5-甲基節(jié)基)-4_甲基苯酚、四(4-羥基苯基)甲烷、三苯酚、雙(2，4-二羥基苯基)酮、間苯三酚、2，3'，4，5'，6_五羥基聯(lián)苯、3，3-雙(4-羥基苯基)羥基噴哚(=靛紅雙酚)、靛紅雙(鄰甲酚)、l，4-雙(4，4-二羥基三苯基甲基)苯、偏苯三酸、均苯四酸、二苯甲酮四甲酸和它們的酰氯等。它們可以單獨(dú)使用，也可以將2種以上并用。其中，優(yōu)選選自間苯三酚、1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷、l，3，5-三(4-羥基苯基)苯、靛紅雙酚和靛紅雙(鄰甲酚)中的至少l種支化劑，特別優(yōu)選l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷。作為本發(fā)明中使用的末端終止劑使用的一元酚，可以是任何結(jié)構(gòu)，并無特別限制。可以列舉例如對(duì)叔丁基苯酚、對(duì)叔辛基苯酚、對(duì)枯基苯酚、4-羥基二苯甲酮、苯酚等。它們可以單獨(dú)使用，也可以將兩種以上并用。其中，優(yōu)選對(duì)叔丁基苯酚。本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂，優(yōu)選采用下述第一方法或第二方法制造。第一制造方法是在溶劑的存在下使二元酚類和光氣反應(yīng)，得到聚碳酸酯低聚物。使一元酚類與其反應(yīng)。然后使支化劑與得到的聚碳酸酯低聚物反應(yīng)后，將聚碳酸酯低聚物乳化，在無攪拌條件下進(jìn)行聚合的方法。從光氣化到乳化前的反應(yīng)溫度優(yōu)選為1040°C，更優(yōu)選為1530°C。乳化后的反應(yīng)溫度優(yōu)選為2050°C，更優(yōu)選為3040°C。聚合時(shí)間優(yōu)選16小時(shí)，更優(yōu)選24小時(shí)。得到的反應(yīng)混合物通過采用洗滌、分離等通常方法進(jìn)行處理，得到所需的本發(fā)明的高支化聚碳酸酯。第二制造方法是首先在溶劑的存在下使二元酚與支化劑和光氣反應(yīng)，得到聚碳酸酯低聚物。使其與一元酚反應(yīng)。將得到的聚碳酸酯低聚物乳化后，加入最初反應(yīng)的二元酚的量的1/301/200的量、優(yōu)選1/401/100的量的二元酚，在攪拌條件下進(jìn)行聚合的方法。從光氣化到乳化前的反應(yīng)溫度優(yōu)選為1040°C，更優(yōu)選為1530°C。乳化后的反應(yīng)溫度優(yōu)選為205(TC，更優(yōu)選為3040°C。連續(xù)進(jìn)行聚合反應(yīng)時(shí)，各聚合槽內(nèi)的攪拌速度為100rpm以下，優(yōu)選為50rpm以下，是聚合槽內(nèi)的高粘度乳化流體大致以活塞流以在流體行進(jìn)方向的垂直方向上滯留時(shí)間無太大差異的方式進(jìn)行混合的程度即可。聚合時(shí)間優(yōu)選16小時(shí)，更優(yōu)選24小時(shí)。得到的反應(yīng)混合物通過采用洗滌、分離等通常方法進(jìn)行處理，得到所需的本發(fā)明的高支化聚碳酸酯。再有，作為反應(yīng)催化劑，可以使用三乙胺、四正丁基溴化銨、四正丁基溴化轔等叔胺，但由于該催化劑與氯甲酸酯基反應(yīng)而形成熱不穩(wěn)定的尿烷鍵，催化劑殘存，高支化聚碳酸酯樹脂中的總氮含量增大，因此叔胺的使用量相對(duì)于使用的二元酚優(yōu)選為0.2摩爾％以下，更優(yōu)選O.1摩爾％以下，進(jìn)一步優(yōu)選0.05摩爾％以下。此外，為了使高支化聚碳酸酯樹脂中的總氯含量降低，需要將反應(yīng)時(shí)作為溶劑使用的二氯甲烷(甲叉二氯)、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷、二氯乙烯、氯苯、二氯苯等氯化烴溶劑除去。例如，可以列舉充分地進(jìn)行粉末、粒料的干燥處理。(添加劑)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂中，在不破壞本發(fā)明的特性的范圍內(nèi)，還可以適當(dāng)添加使用熱穩(wěn)定劑、抗氧劑、脫模劑(脂肪酸酯等)、耐候劑(紫外線吸收劑)、成核劑、潤(rùn)滑劑、增塑劑、抗靜電劑、增白劑、抗菌劑、著色劑(顏料、染料等)、填充劑、增強(qiáng)劑、其他樹脂或橡膠等聚合物、阻燃劑等改性改進(jìn)劑。(脫模劑)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂，優(yōu)選配合一元和/或多元醇的高級(jí)脂肪酸酯作為脫模劑。作為該一元和/或多元醇的高級(jí)脂肪酸酯，優(yōu)選碳原子數(shù)122的一元或多元醇和碳原子數(shù)1222的飽和脂肪酸的偏酯或全酯。具體地，可以列舉硬脂酸單甘油酯、硬脂酸單山梨糖醇酯、二十二烷酸甘油單酯、季戊四醇單硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、丙二醇單硬脂酸酯、硬脂酸硬脂酯、棕櫚酸棕櫚酯、硬脂酸丁酯、月桂酸甲酯、棕櫚酸異丙酯和硬脂酸2-乙基己酯等。其中，優(yōu)選選自甘油和硬脂酸的單或二酯、甘油和二十二烷酸的單或二酯、季戊四醇和硬脂酸的全酯、以及季戊四醇和二十二烷酸的全酯中的至少一種化合物。特別優(yōu)選使用硬脂酸單甘油酯或季戊四醇四硬脂酸酯。該一元和/或多元醇的高級(jí)脂肪酸酯的含量，相對(duì)于聚碳酸酯樹脂，優(yōu)選0.011重量％，更優(yōu)選0.0150.5重量％，進(jìn)一步優(yōu)選0.020.2重量％。如果含量在該范圍內(nèi)，脫模性優(yōu)異，而且不會(huì)產(chǎn)生脫模劑遷移而附著于金屬表面的情況，因此優(yōu)選。此外，該一元和/或多元醇的高級(jí)脂肪酸酯中含有的鈉金屬的含量?jī)?yōu)選lppm以下。如果超過l卯m，制造的光透射層用基板的色調(diào)變差，光透射層用基板因水解產(chǎn)生的白色缺陷增加，因此品質(zhì)降低。(磷系熱穩(wěn)定劑)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂中，優(yōu)選配合磷系熱穩(wěn)定劑。作為磷系熱穩(wěn)定劑，可以列舉例如亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦酸和它們的酯等。具體地，可以列舉亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(壬基苯基)S旨、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)S旨、亞磷酸三(2，6_二叔丁基苯基)S旨、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三辛酯、亞磷酸三(十八烷基)S旨、亞磷酸二癸基單苯基酯、亞磷酸二辛基單苯基酯、亞磷酸二異丙基單苯基酯、亞磷酸單丁基二苯基酯、亞磷酸單癸基二苯基酯、亞磷酸單辛基二苯基酯、雙(2，6-二叔丁基-4_甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、磷酸二苯基單鄰聯(lián)苯基酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯、4，4'-亞聯(lián)苯基二次膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)S旨、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯等。其中，優(yōu)選使用亞磷酸三(壬基苯基)S旨、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)S旨、亞磷酸三(2，6-二叔丁基苯基)酯和4，4'-亞聯(lián)苯基二次膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)酯等，特別優(yōu)選亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)S旨。它們可以單獨(dú)或?qū)?種以上混合使用。這些磷系熱穩(wěn)定劑的配合量，相對(duì)于聚碳酸酯樹脂，優(yōu)選1010000卯m，更優(yōu)選為201000卯m。通過配合這些磷系熱穩(wěn)定劑，高支化聚碳酸酯樹脂的熱穩(wěn)定性進(jìn)一步提高。(抗氧劑)為了防止氧化，本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂可以添加通常已知的抗氧劑。作為其例子，可以例示酚系抗氧劑，具體地可以列舉例如三甘醇-雙(3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羥基苯基)丙酸酯)、1，6-己二醇-雙(3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、季戊四醇-四(3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)、十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、l，3，5-三甲基-2，4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)苯、N，N-六亞甲基雙(3，5-二叔丁基-4-羥基-氫化肉桂酰胺)、3，5-二叔丁基-4-羥基芐基膦酸酯二乙基酯、三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯、3，9-雙{1，1_二甲基-2-[|3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基}_2，4，8，10-四氧雜螺(5，5)十一烷等。這些抗氧劑的優(yōu)選添加量的范圍，相對(duì)于聚碳酸酯樹脂，為O.00010.05重(粒料制造工序)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯樹脂，如果考慮其使用目的是全息圖記錄介質(zhì)的光透射性基板，優(yōu)選采用現(xiàn)有公知的常規(guī)方法制造后，在溶液狀態(tài)下進(jìn)行過濾處理，將未反應(yīng)成分等雜質(zhì)、異物除去。進(jìn)而，在得到用于向注射成型(包括注射壓縮成型)供給的粒料狀聚碳酸酯樹脂的擠出工序(造粒工序)中，在熔融狀態(tài)時(shí)，也希望通過燒結(jié)金屬過濾器等而將異物除去。作為該過濾器，優(yōu)選使用過濾精度10ym以下的過濾器。在任一種情況下注射成型(包括注射壓縮成型)前的原料樹脂均必須預(yù)先極力地將異物、雜質(zhì)、溶劑等的含量降低。此外，為了制造該低異物的粒料，除了上述以外，優(yōu)選將擠出機(jī)、造粒機(jī)等制造裝置設(shè)置在清潔的空氣氣氛下，使冷卻浴用的冷卻水的異物量少，以及用更清潔的空氣等充滿原料的供給料斗、供給流路和得到的粒料的貯藏罐等。例如，采取與特開平11-21357號(hào)公報(bào)中提出的方法相同的方法是適合的。此外，使以氮?dú)鉃榇淼亩栊詺怏w流入擠出機(jī)內(nèi)而遮蔽氧的方法作為色調(diào)的改善方法也適合利用。此外，在該粒料的制造中，使用在光學(xué)成型材料用聚碳酸酯樹脂中已提出的各種方法，可以適當(dāng)進(jìn)行粒料形狀分布的狹小化、誤切割物的進(jìn)一步減少、運(yùn)輸或輸送時(shí)產(chǎn)生的微小粉末的進(jìn)一步減少以及絲束或粒料內(nèi)部產(chǎn)生的氣泡(真空氣泡)的減少。由這些處理方法能夠進(jìn)行成型的高循環(huán)化和銀紋(silver)這樣的不良產(chǎn)生比例的降低。此外，粒料的形狀可以呈圓柱、棱柱和球狀等一般的形狀，更優(yōu)選為圓柱(包括橢圓柱)。該圓柱的直徑優(yōu)選為15mm，更優(yōu)選為1.54mm，進(jìn)一步優(yōu)選為23.3mm。橢圓柱中，短徑相對(duì)于長(zhǎng)徑的比例優(yōu)選為60%以上，更優(yōu)選為65%以上。另一方面，圓柱的長(zhǎng)度優(yōu)選為130mm，更優(yōu)選為25mm，進(jìn)一步優(yōu)選為2.53.5mm。(光透射性基板的制造)本發(fā)明的基板可以通過采用注射成型、注射壓縮成型或擠出成型將高支化聚碳酸酯樹脂成型而制造。特別優(yōu)選采用注射成型、注射壓縮成型而形成。由高支化聚碳酸酯樹脂制造基板時(shí)使用注射成型機(jī)(包括注射壓縮成型機(jī))。作為該注射成型機(jī)，可以是一般使用的注射成型機(jī)，但從抑制炭化物的產(chǎn)生、提高基板的可靠性的觀點(diǎn)出發(fā)，作為料筒、螺桿，優(yōu)選采用使用了與樹脂的附著性低、并且顯示耐腐蝕性、耐磨損性的材料而形成的料筒、螺桿。此外，關(guān)于基板的形狀，通過使用各種加工法，可以適合于片狀、膜狀、盤狀等兩維或三維的形狀。作為注射成型的條件，料筒溫度優(yōu)選為300450°C，更優(yōu)選為320390°C，模具溫度優(yōu)選為5018(TC，更優(yōu)選為100140°C，由此能夠得到光學(xué)上優(yōu)異的基板。成型工序中的環(huán)境，從本發(fā)明的目的考慮，優(yōu)選盡可能清潔。此外，考慮不產(chǎn)生導(dǎo)致熔融樹脂分解的滯留，待供給成型的材料充分干燥而將水分除去也是重要的。(膜的制造方法)其次，對(duì)制造本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯膜的方法進(jìn)行說明。對(duì)本發(fā)明的膜的制法并無特別限定，可以列舉例如熔融擠出法、溶液流延法(流延法)等。(熔融擠出法)熔融擠出法的具體方法例如可以使用以下方式將高支化聚碳酸酯樹脂定量供給擠出機(jī)，進(jìn)行加熱熔融，從T模頭的前端部以片狀將熔融樹脂擠出在鏡面輥上，用多個(gè)輥邊冷卻邊進(jìn)行牽引，在固化的時(shí)刻切割為適當(dāng)?shù)拇笮』驇喞@。(溶液流延法)溶液流延法的具體的方法例如可以使用以下方式將高支化聚碳酸酯樹脂溶解在二氯甲烷中，將得到的溶液(濃度5%40%)從T模頭流延在經(jīng)鏡面研磨的不銹鋼板上，邊使其通過溫度階段性地受控的烘箱邊剝離膜，將溶劑除去后，進(jìn)行冷卻并巻繞。(膜的厚度和厚度不均)關(guān)于膜的厚度，用作全息圖記錄介質(zhì)的保護(hù)層5時(shí)，為了具有防止多重記錄性能降低的功能，5200iim的范圍是適合的。此外，小于5iim時(shí)，伺服信號(hào)光和全息圖信號(hào)光被混合，全息圖信號(hào)光的S/N比降低，錯(cuò)誤率升高，因此不優(yōu)選。此外，如果超過200ym，盤的總厚度增加，盤重量增大，因此不優(yōu)選。優(yōu)選的厚度為10150iim，更優(yōu)選為20100iim。此外，厚度不均越小越好。厚度不均因膜的厚度而變化，相對(duì)于厚度，厚度不均的范圍優(yōu)選為±5%以下，更優(yōu)選為±3%以下，進(jìn)一步優(yōu)選為±1%以下。其中，所謂5%，意味著厚度100iim的膜中，厚度的最大值和最小值的差為5iim。如果厚度不均大于±5%，表面平滑性受損，因此不優(yōu)選。膜全寬的厚度不均的測(cè)定方法例如可以使用連續(xù)厚度計(jì)(Anirtsu公司)制膜厚測(cè)試器型號(hào)KG601A)進(jìn)行。(膜的總光線透射率)對(duì)于膜的總光線透射率，希望其高，優(yōu)選為80%以上，更優(yōu)選為85%，進(jìn)一步優(yōu)選為89%以上。如果膜的總光線透射率過低，難以作為全息圖記錄介質(zhì)的保護(hù)層5使用。(膜的面內(nèi)延遲(retardation))膜的光學(xué)各向同性高也是特征，作為以厚度和折射率的積表示的相位差(Re)，在使用的激光波長(zhǎng)下，優(yōu)選為20nm以下，更優(yōu)選為10nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為8nm以下，特別優(yōu)選為5nm以下。該值無限接近O是理想的。如果面內(nèi)延遲超過20nm，伺服信號(hào)的再生信號(hào)水平不穩(wěn)定，S/N比惡化，因此不優(yōu)選。面內(nèi)延遲值(Re)的測(cè)定方法是，對(duì)于寬度方向樣品全寬，使用相位差連續(xù)測(cè)定器(王子計(jì)測(cè)機(jī)器公司)制的商品名KOBRA-WFD)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定光源的波長(zhǎng)為589nm。(膜的厚度方向的延遲)本發(fā)明中使用的高支化聚碳酸酯膜，除了上述特性外，膜的厚度方向的延遲值(Rth)在使用的激光波長(zhǎng)下優(yōu)選為60nm以下，更優(yōu)選為50nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為45nm以下。厚度方向的延遲如果超過60nm，伺服信號(hào)的噪音增大，因此不優(yōu)選。Rth的測(cè)定方法是，例如，在全寬中取樣，將膜的寬度方向5等分。由5等分的樣品切出測(cè)定樣品小片，用自動(dòng)雙折射率測(cè)定裝置(王子計(jì)測(cè)機(jī)器制的商品名、KOBRA-WR)進(jìn)行測(cè)定。使膜樣品在其遲相軸或進(jìn)相軸旋轉(zhuǎn)，改變?nèi)肷浣嵌?，測(cè)定延遲，由這些數(shù)據(jù)計(jì)算折射率n"ny和rv進(jìn)而，由這些值計(jì)算Rth[nm]={(nx+ny)/2_nz}Xd而求出。其中，記號(hào)d表示測(cè)定膜的厚度(nm)。本發(fā)明的全息圖記錄介質(zhì)用基板和/或全息圖記錄介質(zhì)用保護(hù)層，透明性、耐溶劑性優(yōu)異，使用了該基板和/或保護(hù)層的本發(fā)明的全息圖記錄介質(zhì)即使與記錄層接觸，也不會(huì)損害透明性，并且密合性優(yōu)異，顯示良好的全息圖記錄再生特性。以下示出具體例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)予說明，本實(shí)施例中，一系列作業(yè)在將比波長(zhǎng)600nm短的光遮光的室內(nèi)進(jìn)行，以使記錄層不感光。實(shí)施例再有，列舉實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明，但只要不超過其主旨，本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。在實(shí)施例和比較例中，"份"為重量份。按照下述方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。(1)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度使用TAINSTRUMENTS公司制的熱分析系統(tǒng)DSC-2910，按照J(rèn)ISK7121，在氮?dú)夥障?氮流量40ml/min)、升溫速度20。C/min的條件下進(jìn)行測(cè)定。(2)粘均分子量測(cè)定將聚碳酸酯樹脂組合物粒料0.7g溶解在二氯甲烷100ml中所得的溶液在20。C的比粘度(n印)，由下述式算出粘均分子量。n印/c=[n]+o.45X[n]2c[n]=1.23X10—4M0.83n印比粘度n:特性粘度c:常數(shù)(二0.7)M:粘均分子量(3)纏結(jié)點(diǎn)間分子量使用TAINSTRUMENTS公司制的動(dòng)態(tài)粘彈性裝置RDA-111，使用25mm小的平行板作為夾具，測(cè)定頻率0.05500rad/sec、溫度180、200、220°C的旋轉(zhuǎn)剪切變形(儲(chǔ)能模量G'、損耗模量G")。由得到的結(jié)果制作基準(zhǔn)溫度20(TC下旋轉(zhuǎn)剪切變形的主曲線，將橡膠狀平坦區(qū)域的損耗模量G"的最小值的儲(chǔ)能模量值作為橡膠狀平坦彈性模量，由以下式測(cè)定纏結(jié)點(diǎn)間分子量。MePRT/GNGN:橡膠狀平坦彈性模量[MPa]P:密度[g/cm]R:氣體常數(shù)(=8.20574X10—2[cm3atmK—1mol—1])※1[atm]=1.0132[MPa]T:益度[K]Me:纏結(jié)點(diǎn)間分子量[g/mol](4)支化劑含量使用JOEL制NMR裝置對(duì)支化劑含量進(jìn)行力-NMR測(cè)定，由峰積分強(qiáng)度比算出。(5)結(jié)晶速度制作長(zhǎng)40mm、寬10mm、厚100ym的聚碳酸酯膜，在密封容器內(nèi)、室溫下在丙酮中浸漬1周后，取出膜，使溶劑完全蒸發(fā)，將得到的膜作為100%結(jié)晶化膜，采用TAINSTRUMENTS公司制的熱分析系統(tǒng)DSC-2910,以升溫速度20°C/min，測(cè)定22023(TC下的結(jié)晶熔融熱量(積分值)。得到100%結(jié)晶的結(jié)晶熔融熱量。然后，改變浸漬時(shí)間，進(jìn)行同樣的測(cè)定，由各個(gè)浸漬時(shí)間下的結(jié)晶熔融熱量(積分值)算出結(jié)晶度。由結(jié)晶化理論中的Avrami的式，將K、n近似。相對(duì)于時(shí)間t將結(jié)晶度作圖，算出t=010秒的線形近似中的斜率作為結(jié)晶速度。X=l-exp(_Ktn)X:結(jié)晶度[X]K、n:常數(shù)t:時(shí)間[秒](6)耐溶劑試驗(yàn)(光線透射率)在12(TC下將樹脂組合物粒料干燥5小時(shí)后，使用注射成型機(jī)((株)名機(jī)制作所制M35B-D-DM)，成型直徑120mm小、厚0.6mm的光盤基板(使用無圖案鏡面沖模)。由該基板以使半徑40mm位置成為中心的方式切削3cm正方形板。在3cm正方形的玻璃板上滴加丙酮、甲苯、THF各100iil，層疊上述的3cm正方形板，將在IO(TC下熱處理12小時(shí)后的各正方形板從玻璃板剝離，測(cè)定總光線透射率。(7)膜的厚度不均膜全寬的厚度不均使用連續(xù)厚度計(jì)(Anirtsu公司制膜厚測(cè)試器型號(hào)KG601A)進(jìn)行。(8)膜的總光線透射率從膜的寬度方向3處采取樣品。使用日本電色工業(yè)公司制的色差_濁度測(cè)定機(jī)C0H-300A測(cè)定樣品的總光線透射率。對(duì)于各樣品測(cè)定5點(diǎn)，將對(duì)于寬度方向3樣品的合計(jì)15點(diǎn)的平均值作為總光線透射率。再有，該測(cè)定按照J(rèn)ISK7105實(shí)施。(9)面內(nèi)延遲值(Re)的測(cè)定對(duì)于寬度方向樣品全寬，使用相位差連續(xù)測(cè)定器(王子計(jì)測(cè)機(jī)器公司)制的商品名KOBRA-WFD)以10mm間隔測(cè)定相位差值。測(cè)定光源的波長(zhǎng)為589nm。(10)厚度方向的延遲值(Rth)的測(cè)定與上述(9)項(xiàng)的測(cè)定同樣地在全寬中取樣，將膜的寬度方向5等分。由5等分的樣品切出測(cè)定樣品小片，用自動(dòng)雙折射率測(cè)定裝置(王子計(jì)測(cè)機(jī)器制的商品名、KOBRA-WR)進(jìn)行測(cè)定。使膜樣品在其遲相軸或進(jìn)相軸旋轉(zhuǎn)，改變?nèi)肷浣嵌?，測(cè)定延遲，由這些數(shù)據(jù)計(jì)算折射率r^、ny和rv進(jìn)而，由這些值計(jì)算Rth[nm]={(nx+ny)/2_nz}Xd。其中，d表示測(cè)定膜的厚度(nm)。(11)全息圖記錄層的制備使用1，6-己二醇二縮水甘油醚作為3維交聯(lián)聚合物。此外，使用了聚乙二醇二丙烯酸酯作為自由基聚合性化合物。該單體在室溫下為液體。在聚乙二醇二丙烯酸酯ioo重量份中加入作為光聚合引發(fā)劑的Irgacure-784(汽巴精化制)3重量份進(jìn)行混合。此外，加入0.3重量份THF作為粘度調(diào)節(jié)溶劑進(jìn)行混合。在室溫下進(jìn)行混合，以使相對(duì)于全息圖記錄層溶液的總量，基體材料的比例為67重量％，光聚合性單體的比例為33重量％，制備全息圖記錄層溶液。(12)全息圖記錄介質(zhì)(I)的制作在12(TC下將粒料干燥5小時(shí)后，使用注射成型機(jī)(住友重機(jī)械工業(yè)公司制SD-40E)，成型直徑120mm小、厚1.lmm的支持基板。在支持基板上采用DC磁控濺射法將Ag合金制成反射膜。在反射膜上涂布紫外線固化樹脂，粘貼PANLITE(注冊(cè)商標(biāo))膜D-92作為間隙層，照射UV。在間隙層上使用Si02、Ti02的靶采用真空蒸鍍進(jìn)行層疊，形成濾光器層。以與間隙層相同的方法在濾光器層上層疊PANLITE(注冊(cè)商標(biāo))膜D-92作為保護(hù)層。在濾光器層上涂布紫外線固化樹脂SonyChemical制SK-1200作為保護(hù)膜，使其UV固化而形成有機(jī)保護(hù)膜。在保護(hù)層上采用旋涂法涂布(11)中制備的全息圖記錄層溶液，粘貼在12(TC將粒料干燥5小時(shí)后使用注射成型機(jī)((株)名機(jī)制作所制M35B-D-DM)而成型的直徑120mm(K厚0.6mm的光透射性基板。將得到的全息圖記錄介質(zhì)遮光，在8(TC下保持5小時(shí)，制成具有厚度0.6mm的記錄層的全息圖記錄介質(zhì)(I)(參照?qǐng)D1)。以目視確認(rèn)有無光透射性基板的白濁。(13)全息圖記錄介質(zhì)(II)的制作作為第二基板用樹脂，在12(TC下將聚碳酸酯樹脂粒料(帝人化成制PANLITE(注冊(cè)商標(biāo))AD-5503)干燥5小時(shí)后，采用光盤用注射成型機(jī)(住友重機(jī)械工業(yè)公司制SD-40E)，成型外徑120mm(K內(nèi)徑15mmcK厚1.lmm的格式信號(hào)輸入盤基板。使用得到的盤基板，供給到Blu-rayDisc貼合裝置(ShibauraMechatronics公司制乂匕'々》F-l)。在乂匕'々》F-l中，除了該盤基板以外，還供給用于成型反射膜的K0BELC0RESEARCHINSTITUTE公司制Ag合金的磁控濺射用靶、作為間隙層用膜的帝人化成制PANLITE(注冊(cè)商標(biāo))膜D-92、作為該膜和盤基板的粘合用樹脂的大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制EX-8410。在乂匕'々^F-l中，采用濺射在盤基板上形成了Ag合金的反射膜后，旋涂粘合用樹脂，從間隙層用的層疊膜輥只拉出聚碳酸酯膜后，沖切為盤狀，將該沖切的間隙層用膜粘貼到上述基板上，通過紫外線照射，形成了間隙層。然后，作為濾光器層，采用真空蒸鍍法將Si02和Ti(^真空蒸鍍，層疊分色鏡層。然后，使用高支化聚碳酸酯膜，采用與間隙層相同的方法層疊保護(hù)層。其中，作為第一基板，使用外徑120mmcK內(nèi)徑15mm小、厚0.6mm的玻璃基板(TokiwaOptical制0.6mm厚鏡面盤)，采用旋涂將上述(11)中制備的全息圖記錄層溶液涂布在保護(hù)層上，在其上貼合第一基板。將其遮光，在8(TC下保持5小時(shí)，從而制作具有厚0.6mm的記錄層的全息圖記錄介質(zhì)(II)(參照?qǐng)Dl)。此時(shí)，目視確認(rèn)有無保護(hù)層的白濁。(14)全息圖記錄介質(zhì)的記錄再生評(píng)價(jià)使用PulstecIndustrial工業(yè)株式會(huì)社制共線全息圖記錄試驗(yàn)機(jī)SH0T-2000，采用半導(dǎo)體激光(532nm)向上述全息圖記錄介質(zhì)(I)、(II)照射信息光和記錄用參照光，以記錄全息圖的焦點(diǎn)位置的記錄點(diǎn)的大小直徑200iim將一串多重全息圖13X13(49多重)，在全息圖記錄介質(zhì)的記錄層作為干涉像記錄信息。該記錄時(shí)的盤轉(zhuǎn)數(shù)為10rpm，l信息記錄的激光的照射時(shí)間為100i!s，光強(qiáng)度為100mW。此外，使用相同裝置進(jìn)行再生。再生條件為使全息圖記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)數(shù)為10rpm，作為再生光使用與參照光相同波長(zhǎng)532nm的激光，測(cè)定在照射時(shí)間100iisec、光強(qiáng)度100mW下再生時(shí)的比特錯(cuò)誤率(以下簡(jiǎn)稱為BER)和SNR。作為實(shí)用基準(zhǔn)，SNR為4以上，BER為1X10—3以下。[實(shí)施例l]在帶有溫度計(jì)、攪拌機(jī)和回流冷卻器的反應(yīng)器中，裝入48%氫氧化鈉水溶液3570份和離子交換水20779份，將2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷3290份和亞硫酸氫鹽6.58份溶解于其中后，加入二氯甲烷9812份，在攪拌下、1525t:下用約60分鐘將光氣2000份吹入。光氣的吹入結(jié)束后，加入48%氫氧化鈉水溶液595份和對(duì)叔丁基苯酚194份，加入1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷142份，再進(jìn)行攪拌，乳化后加入三乙胺5份，再在2833°C下攪拌1小時(shí)，結(jié)束反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，用二氯甲烷稀釋生成物，進(jìn)行水洗后，用鹽酸酸性進(jìn)行水洗，再反復(fù)水洗直到水相的電導(dǎo)率與離子交換水大致相同，得到聚碳酸酯樹脂的二氯甲烷溶液。其次，使該溶液通過網(wǎng)眼0.3iim的過濾器，再將其滴入軸承部具有異物取出口的帶隔離室的捏合機(jī)中的溫水中，邊將二氯甲烷餾去邊使聚碳酸酯樹脂成為薄片，接著將該含液薄片粉碎、干燥，得到粉末。然后，向該粉末中添加三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯和硬脂酸單甘油酯，使它們分別為0.0025重量％、0.05重量％，進(jìn)行均勻混合后，采用通氣口式雙軸擠出機(jī)[(株)神戶制鋼所制KTX-46]對(duì)該粉末邊脫氣邊進(jìn)行熔融擠出，得到了高支化聚碳酸酯樹脂組合物的粒料。對(duì)該粒料實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表l中。[實(shí)施例2]除了使用對(duì)叔丁基苯酚324份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷238份以外，其余全部與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯樹脂組合物的粒料。對(duì)該粒料實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表1中。[實(shí)施例3]除了使用對(duì)叔丁基苯酚162份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷119份以夕卜，其余全部與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯樹脂組合物的粒料。對(duì)該粒料實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表1中。[比較例1]除了使用對(duì)叔丁基苯酚97份和1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷71份以外，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯樹脂組合物的粒料。對(duì)該粒料實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表1中。[比較例2]除了使用對(duì)叔丁基苯酚281份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷309份以外，其余全部與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯樹脂組合物的粒料。對(duì)該粒料實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表1中。[比較例3]除了使用對(duì)叔丁基苯酚205份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷142份以夕卜，其余全部與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯樹脂組合物的粒料。對(duì)該粒料實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表1中。[比較例4]除了使用對(duì)叔丁基苯酚32份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷142份以外，其余全部與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯樹脂組合物的粒料。對(duì)該粒料實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表1中。[比較例5]除了使用對(duì)叔丁基苯酚129份和1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷71份以外，其余全部與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯樹脂組合物的粒料。對(duì)該粒料實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表1中。[比較例6]作為聚碳酸酯樹脂，使用帝人化成(株)制PANLITE(注冊(cè)商標(biāo))L-1225，實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表l中。[比較例7]作為聚碳酸酯樹脂，使用帝人化成(株)制PANLITE(注冊(cè)商標(biāo))AD-5503,實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表1中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>[實(shí)施例4]在帶有溫度計(jì)、攪拌機(jī)和回流冷卻器的反應(yīng)器中，裝入48%氫氧化鈉水溶液3570份和離子交換水20779份，將2，2-雙(4-羥基苯基)丙烷3290份和亞硫酸氫鹽6.58份溶解于其中后，加入二氯甲烷9812份，在攪拌下、1525t:下用約60分鐘將光氣2000份吹入。光氣的吹入結(jié)束后，加入48%氫氧化鈉水溶液595份和對(duì)叔丁基苯酚194份，加入1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷142份，再進(jìn)行攪拌，乳化后加入三乙胺5份，再在2833°C下攪拌1小時(shí)，結(jié)束反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，用二氯甲烷稀釋生成物，進(jìn)行水洗后，用鹽酸酸性進(jìn)行水洗，再反復(fù)水洗直到水相的電導(dǎo)率與離子交換水大致相同，得到聚碳酸酯樹脂的二氯甲烷溶液。其次，使該溶液通過網(wǎng)眼0.3iim的過濾器，再將其滴入軸承部具有異物取出口的帶隔離室的捏合機(jī)中的溫水中，邊將二氯甲烷餾去邊使聚碳酸酯樹脂成為薄片，接著將該含液薄片粉碎、干燥，得到粉末。然后，向該粉末中添加三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯使其為0.0025重量％，進(jìn)行均勻混合后，將得到的粉末投入加熱到ll(TC的熔融擠出機(jī)的加熱料斗中，在28(TC下進(jìn)行熔融擠出。使用了用于除去熔融聚合物的異物的平均網(wǎng)眼lOym的不銹鋼無紡布制的盤形狀過濾器。通過設(shè)定在29(TC的模頭將過濾后的熔融樹脂擠出到旋轉(zhuǎn)直徑800mm、輥面長(zhǎng)1800mm的冷卻輥面上。擠出模頭的唇部寬為1500mm，唇部間隙為約2mm。為了將膜均勻冷卻牽引，采用靜電密合法使膜全寬密合于冷卻輥面。用于靜電密合的電極使用了將不銹鋼制鋼琴線清潔研磨而成的電極。將該鋼琴線與直流電源的正電極連接，冷卻鼓側(cè)接地。外加電壓為7KV。這樣以冷卻輥旋轉(zhuǎn)速度10m/分，通過拉料輥將厚度lOOym的膜牽引。對(duì)得到的聚碳酸酯膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載于表2。[實(shí)施例5]除了使用對(duì)叔丁基苯酚324份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷238份以外，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[實(shí)施例6]除了使用對(duì)叔丁基苯酚162份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷119份以夕卜，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)操作，得到了高支化聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[比較例8]除了使用對(duì)叔丁基苯酚97份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷71份以外，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[比較例9]除了使用對(duì)叔丁基苯酚281份和1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷309份以外，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[比較例10]除了使用對(duì)叔丁基苯酚205份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷142份以夕卜，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[比較例11]除了使用對(duì)叔丁基苯酚32份和l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷142份以外，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[比較例12]除了使用對(duì)叔丁基苯酚129份和1，1，1-三(4-羥基苯基)乙烷71份以外，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了高支化聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[比較例13]除了作為聚碳酸酯樹脂，使用帝人化成公司制PANLITE(注冊(cè)商標(biāo))L_1225以外，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[比較例14]除了作為聚碳酸酯樹脂，使用帝人化成公司制PANLITE(注冊(cè)商標(biāo))AD-5503以外，其余全部與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行操作，得到了聚碳酸酯膜。對(duì)該膜實(shí)施上述評(píng)價(jià)，將結(jié)果記載在表2中。[表2][表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>權(quán)利要求一種全息圖記錄介質(zhì)，其特征在于，具有使作為二維圖像賦予了信息的信息光和能與信息光干涉的參照光重合、并利用全息術(shù)記錄信息的記錄層，由作為支持體的第二基板、反射層、間隙層、濾光器層、保護(hù)層、記錄層和光透射性的第一基板構(gòu)成，第一基板和/或保護(hù)層由高支化聚碳酸酯樹脂形成，該高支化聚碳酸酯樹脂由1H-NMR分析求出的支化劑含量為2.0～6.0摩爾％，粘均分子量為1.6×104～3.2×104。2.權(quán)利要求l所述的全息圖記錄介質(zhì)，其中，高支化聚碳酸酯樹脂的支化劑含量為2.55.0摩爾％，粘均分子量為1.8X1043.0X104。3.權(quán)利要求l所述的全息圖記錄介質(zhì)，其中，支化劑為選自間苯三酚、l，l，l-三(4-羥基苯基)乙烷、l，3，5-三(4-羥基苯基)苯、3，3-雙(4-羥基苯基)羥基n引哚即靛紅雙酚和靛紅雙(鄰甲酚)中的至少1種支化劑。4.權(quán)利要求1所述的全息圖記錄介質(zhì)，其中，高支化聚碳酸酯樹脂的纏結(jié)點(diǎn)間分子量為2.6X1033.2X103g/mol。5.權(quán)利要求1所述的全息圖記錄介質(zhì)，其中，高支化聚碳酸酯樹脂在丙酮中浸漬時(shí)結(jié)晶速度為3X10—3%/秒以下。6.—種全息圖記錄介質(zhì)用基板，其特征在于，是如下的全息圖記錄介質(zhì)中的第一基板，所述全息圖記錄介質(zhì)具有使作為二維圖像賦予了信息的信息光和能與信息光干涉的參照光重合、并利用全息術(shù)記錄信息的記錄層，由作為支持體的第二基板、反射層、間隙層、濾光器層、保護(hù)層、記錄層和光透射性的第一基板構(gòu)成，所述第一基板由高支化聚碳酸酯樹脂形成，該高支化聚碳酸酯樹脂由力-NMR分析求出的支化劑含量為2.06.0摩爾％，粘均分子量為1.6X1043.2X104。7.—種全息圖記錄介質(zhì)用保護(hù)層，其特征在于是如下的全息圖記錄介質(zhì)中的保護(hù)層，所述全息圖記錄介質(zhì)具有使作為二維圖像賦予了信息的信息光和能與信息光干涉的參照光重合、并利用全息術(shù)記錄信息的記錄層，由作為支持體的第二基板、反射層、間隙層、濾光器層、保護(hù)層、記錄層和光透射性的第一基板構(gòu)成，所述保護(hù)層由高支化聚碳酸酯樹脂形成，該高支化聚碳酸酯樹脂由力-NMR分析求出的支化劑含量為2.06.0摩爾％，粘均分子量為1.6X1043.2X104。全文摘要本發(fā)明提供同時(shí)具有透明性、耐溶劑性的由高支化聚碳酸酯樹脂形成的全息圖記錄介質(zhì)用基板、全息圖記錄介質(zhì)用保護(hù)層和全息圖記錄介質(zhì)。所述全息圖記錄介質(zhì)的特征在于，具有使作為二維圖像賦予信息的信息光和能與信息光干涉的參照光重合、并利用全息術(shù)記錄信息的記錄層，由作為支持體的第二基板、反射層、間隙層、濾光器層、保護(hù)層、記錄層和光透射性的第一基板構(gòu)成，第一基板和/或保護(hù)層由高支化聚碳酸酯樹脂形成，該高支化聚碳酸酯樹脂由1H-NMR分析求出的支化劑含量為2.0～6.0摩爾％，粘均分子量為1.6×104～3.2×104。文檔編號(hào)C08L69/00GK101718964SQ20091017942公開日2010年6月2日申請(qǐng)日期2009年10月9日優(yōu)先權(quán)日2008年10月9日發(fā)明者常守秀幸申請(qǐng)人:帝人化成株式會(huì)社