專利名稱：酰胺化合物的制造方法和丙烯酰胺系聚合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及使用了微生物催化劑的(甲基)丙烯酰胺等酰胺化合物的制造方法以及丙烯酰胺系聚合物。
本申請(qǐng)以2005年1月7日提出申請(qǐng)的日本特愿2005-002569號(hào)為基礎(chǔ)要求優(yōu)先權(quán)，這里引用其內(nèi)容。
背景技術(shù)：
丙烯酰胺系聚合物用于凝集劑、抄紙用增粘劑等用途。在所有用途中，高分子量、高溶解性和色調(diào)近于無(wú)色的丙烯酰胺系聚合物都是令人期待的。
例如，使用低分子量的丙烯酰胺系聚合物作為凝集劑時(shí)，凝集性不充分。而且，使用溶解性差的丙烯酰胺系聚合物作為凝集劑時(shí)，有處理時(shí)間延長(zhǎng)的問題。另外，使用溶解性差的丙烯酰胺系聚合物作為抄紙用增粘劑時(shí)，產(chǎn)生抄紙上出現(xiàn)魚眼等的問題。另外，作為抄紙用增粘劑使用時(shí)，色調(diào)近于無(wú)色的丙烯酰胺系聚合物當(dāng)然是必須的。
在這樣的情況下，關(guān)于丙烯酰胺系聚合物的溶解性的改善，對(duì)除去丙烯腈中的雜質(zhì)后，制造丙烯酰胺，以其為原料進(jìn)行丙烯酰胺系聚合物的制造進(jìn)行了研究。另外，關(guān)于丙烯酰胺系聚合物的制造方法，已知采用使用了微生物催化劑的酶法是適宜的(例如，參照專利文獻(xiàn)1、2)。
酶法制造丙烯酰胺的情況下，為了進(jìn)一步提高丙烯酰胺系聚合物的品質(zhì)，進(jìn)行了各種各樣的努力。例如，已知控制催化劑使用量的方法(專利文獻(xiàn)3)，從制造的丙烯酰胺水溶液中除去來(lái)自催化劑的雜質(zhì)的方法(專利文獻(xiàn)4).
但是，目前，以通過(guò)使用了微生物催化劑的酶法得到的丙烯酰胺為原料的丙烯酰胺系聚合物，分子量、溶解性不充分，色調(diào)也還算不上是無(wú)色的。
對(duì)于以酶法制造丙烯酰胺時(shí)所使用的泵的研究，至今幾乎沒有報(bào)道，只有專利文獻(xiàn)5中記載有，在微生物催化劑的存在下，邊使在水溶液中含有丙烯腈的反應(yīng)混合物在側(cè)吸泵(side channel pump)(離心泵的一種)中循環(huán)，邊進(jìn)行水合，以此來(lái)制造丙烯酰胺水溶液的方法。
但是，以通過(guò)該方法得到的丙烯酰胺為原料得到的丙烯酰胺系聚合物，分子量、溶解性不充分，色調(diào)也還算不上是無(wú)色的。
專利文獻(xiàn)1日本專利特開平10-316714號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本專利特開平09-118704號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3日本專利特開2001-299376號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4日本專利特開2001-78749號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5日本專利特表2004-524047號(hào)公報(bào)發(fā)明內(nèi)容發(fā)明要解決的問題本發(fā)明的目的在于，提供可以得到雜質(zhì)少的酰胺化合物的酰胺化合物的制造方法，以及高分子量、高溶解性且近于無(wú)色的丙烯酰胺系聚合物。
解決問題的手段為了解決上述問題，本發(fā)明人等深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用微生物催化劑由丙烯腈制造丙烯酰胺時(shí)，通過(guò)使用以螺旋式、回轉(zhuǎn)式為代表的容積式泵代替通常使用的離心泵來(lái)作為運(yùn)送含有微生物催化劑的液體的泵，可以得到能夠成為高分子量、高溶解性且近于無(wú)色的丙烯酰胺系聚合物的原料的丙烯酰胺水溶液，從而完成了本發(fā)明。
即，本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法的特征在于，具有使用微生物催化劑由腈化合物得到酰胺化合物的工序和運(yùn)送含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體的工序，其中，在運(yùn)送含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體時(shí)使用容積式泵。
所述腈化合物優(yōu)選是(甲基)丙烯腈，所述酰胺化合物優(yōu)選是(甲基)丙烯酰胺。
本發(fā)明的丙烯酰胺系聚合物的特征在于，其是由含有通過(guò)本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法得到的(甲基)丙烯酰胺的單體聚合得到的。
發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法，可以得到雜質(zhì)少的酰胺化合物。
本發(fā)明的丙烯酰胺系聚合物，與以往相比，分子量和溶解性高，色調(diào)近于無(wú)色。這樣的丙烯酰胺系聚合物品質(zhì)高，非常有實(shí)用性。
具體實(shí)施例方式
酰胺化合物的制造方法本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法為，具有使用微生物催化劑由腈化合物得到酰胺化合物的工序(以下記為“反應(yīng)工序”)和運(yùn)送含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體的工序(以下記為“運(yùn)送工序”)的方法。
反應(yīng)工序反應(yīng)工序，具體來(lái)說(shuō)是，在微生物催化劑的存在下，在水中通過(guò)將腈化合物水合而得到酰胺化合物水溶液的工序。
借助微生物催化劑的腈化合物的水合反應(yīng)可以以常溫、常法進(jìn)行。
腈化合物是丙烯腈時(shí)，丙烯腈的水合反應(yīng)例如可以如下進(jìn)行。
在反應(yīng)容器中添加水和微生物催化劑，將其調(diào)整為pH 5～9.5，5～50℃，以此為底物添加丙烯腈。優(yōu)選按照使反應(yīng)液中的丙烯腈濃度為0.1～10質(zhì)量％的范圍來(lái)連續(xù)添加丙烯腈。另外，也可以根據(jù)水合反應(yīng)的進(jìn)展情況來(lái)適當(dāng)追加微生物催化劑。水合反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行，直至反應(yīng)液中不能檢測(cè)到丙烯腈。而且，水合反應(yīng)，優(yōu)選持續(xù)到反應(yīng)液中的丙烯酰胺濃度達(dá)到30質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選持續(xù)到反應(yīng)液中的丙烯酰胺濃度達(dá)到40～60質(zhì)量％。達(dá)到目的的丙烯酰胺濃度后，停止添加丙烯腈，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)直至反應(yīng)液中不能檢測(cè)到丙烯腈。
制造丙烯酰胺時(shí)，使反應(yīng)液中高濃度地蓄積丙烯酰胺是更經(jīng)濟(jì)的，另外可以制造高品質(zhì)的丙烯酰胺系聚合物。
微生物催化劑本發(fā)明的“微生物催化劑”的意思是，具有腈水合酶的微生物?！半嫠厦浮钡囊馑际?，將腈化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榕c其對(duì)應(yīng)的酰胺化合物的酶。作為腈水合酶，已知來(lái)自屬于芽孢桿菌(Bacillus)屬、無(wú)芽孢桿菌(bacteridium)屬、微球菌(Micrococcus)屬、短桿菌(Brevibacterium)屬、棒桿菌(Corynebacterium)屬、諾卡氏菌(Nocardia)屬、假單胞菌(Pseudomonas)屬、紅球菌(Rhodococcus)屬、微桿菌(Microbacterium)屬、紅球菌(Rhodococcus)屬、紫紅紅球菌(rhodococcusrhodochrous)種，鐮刀菌(Fusarium)屬、土壤桿菌(Agrobacterium)屬的微生物的酶。
另外，取得來(lái)自于上述微生物的腈水合酶基因，以常法將該基因直接，或?qū)⒃摶蚪?jīng)人為改良導(dǎo)入任意的宿主得到形質(zhì)轉(zhuǎn)化體加以使用(參照Molecular Cloning 2ndEdition.Cold Spring Hab or Laboratory Press.1989)。作為這樣的形質(zhì)轉(zhuǎn)化體，例如可以列舉出，無(wú)色桿菌(Achromobacter)屬細(xì)菌的以腈水合酶進(jìn)行轉(zhuǎn)化而成的大腸菌MT10770(FERM P-14756)(日本特開平8-266277號(hào)公報(bào))、假諾卡氏菌(Pseudonocardia)屬細(xì)菌的以腈水合酶進(jìn)行了轉(zhuǎn)化的大腸菌MT10822(FERM BP-5785)(日本特開平9-275978號(hào)公報(bào))、紫紅紅球菌(rhodococcus rhodochrous)種的以腈水合酶進(jìn)行了轉(zhuǎn)化的微生物等。
作為微生物催化劑的形態(tài)，可以列舉有，按照一定方法培養(yǎng)了所述微生物等的培養(yǎng)液、根據(jù)需要從培養(yǎng)液中分離洗凈的休止菌體、將休止菌體固定于載體(例如聚丙烯酰胺凝膠、藻酸鹽、卡拉膠等)的固定化菌體的形態(tài)。
微生物催化劑的制備，例如可以如下進(jìn)行。
在添加了碳源(葡萄糖等糖類)、氮源(例如，硫酸銨、氯化銨、硝酸銨等無(wú)機(jī)氮源，酵母膏、胨、肉膏等有機(jī)氮)和根據(jù)需要添加的無(wú)機(jī)鹽類、金屬鹽、維生素等的培養(yǎng)基中，以20～40℃，pH 5～9的條件培養(yǎng)腈水合酶產(chǎn)生的微生物。培養(yǎng)可以適當(dāng)?shù)厥钦袷幣囵B(yǎng)或旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)。培養(yǎng)結(jié)束后，用磷酸緩沖液等清洗菌體，制備微生物催化劑。通過(guò)向該菌體懸濁液中添加丙烯酰胺等單體，使其聚合，也可以得到固定化的微生物催化劑。
腈化合物本發(fā)明的“腈化合物”的意思是，通過(guò)腈水合酶的作用可以變成酰胺化合物的物質(zhì)。作為腈化合物，例如可以列舉出，乙腈、丙腈、丁二腈、己二腈等脂肪族飽和腈，(甲基)丙烯腈等脂肪族不飽和腈，芐腈、苯二甲腈等芳香族腈，3-氰基吡啶、2-氰基吡啶等雜環(huán)式腈。本發(fā)明的“(甲基)丙烯腈”的意思是，丙烯腈和/或甲基丙烯腈。
作為腈化合物，從化學(xué)性質(zhì)或物理性質(zhì)上的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選(甲基)丙烯腈、煙酰胺；從經(jīng)濟(jì)性和品質(zhì)方面以及從制造作為高品質(zhì)的丙烯酰胺系聚合物原料的(甲基)丙烯酰胺的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選(甲基)丙烯腈。本發(fā)明的“(甲基)丙烯酰胺”的意思是，丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺。
運(yùn)送工序作為運(yùn)送工序，可以列舉出，將含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體從反應(yīng)容器中抽出運(yùn)送到儲(chǔ)存槽等中的工序，將含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體輸送到過(guò)濾器，利用過(guò)濾器使微生物催化劑和酰胺化合物分離的工序等。
容積式泵本發(fā)明的“容積式泵”的意思是，將液體吸入泵頭內(nèi)形成的空間內(nèi)，通過(guò)將其排出而輸送液體的泵。作為容積式泵，可以列舉出往復(fù)泵、旋轉(zhuǎn)泵、軟管泵(tube pump)等。容積式泵中不包括像離心泵(水輪泵、旋渦泵)那樣對(duì)泵內(nèi)的液體施加剪切力的泵。
容積式泵中，從工業(yè)上易于穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)的方面考慮，優(yōu)選往復(fù)泵、旋轉(zhuǎn)泵，特別優(yōu)選旋轉(zhuǎn)泵。
作為旋轉(zhuǎn)泵，可以列舉有齒輪泵、回轉(zhuǎn)泵、螺旋泵等。作為齒輪泵，可以列舉例如化學(xué)齒輪泵(chemical gear pump)、磁力齒輪泵(均由易威奇(IWAKI)株式會(huì)社制)。作為回轉(zhuǎn)泵，可以列舉例如威克氏(ワ一ケシヤ)泵(易威奇(IWAKI)株式會(huì)社制)、賽因(サイン)泵(特殊機(jī)化工株式會(huì)社制)、SX型回轉(zhuǎn)泵(阿法拉伐(ALFALAVAL)公司制)。作為螺旋泵，可以列舉例如螺旋泵(易威奇(IWAKI)株式會(huì)社制)、卯瑙(モ一ノ)螺旋泵(日本兵神裝備株式會(huì)社制)。
丙烯酰胺系聚合物本發(fā)明的丙烯酰胺系聚合物是由含有通過(guò)本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法得到的(甲基)丙烯酰胺的單體聚合得到的聚合物，是(甲基)丙烯酰胺形成的聚合物，或(甲基)丙烯酰胺和能夠與其共聚的一種以上的不飽和單體的共聚物。
作為能夠共聚的不飽和單體，可以列舉出，2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸或其鹽、N-羥甲基丙烯酰胺、二甲基氨基丙基丙烯酰胺或其叔銨鹽、N，N-二甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺衍生物，(甲基)丙烯酸、乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、苯乙烯磺酸等酸或它們的水溶性鹽，丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、羥基丙基甲基丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸的低級(jí)丙烯酸酯衍生物，N，N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯、N，N-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基乙基丙烯酸酯或其叔銨鹽等(甲基)丙烯酸的烷基(甲基或乙基)氨基烷基(乙基或丙基)酯或它們的叔銨衍生物，2-乙烯基咪唑啉、2-乙烯基嘧啶或它們的叔銨衍生物，N-乙烯基乙酰胺、醋酸乙烯醇酯、乙烯基吡咯烷酮等。另外，只要不損害得到的丙烯酰胺系聚合物的水溶性，也可以使用丙烯腈、苯乙烯等水不溶性或疏水性單體。本發(fā)明的“(甲基)丙烯酸”的意思是，丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
丙烯酰胺系聚合物的制造方法以下表示丙烯酰胺系聚合物的制造例。
(甲基)丙烯酰胺，可以使用水合反應(yīng)后的沒有進(jìn)行處理的丙烯酰胺水溶液，也可以根據(jù)需要進(jìn)行蒸發(fā)濃縮操作等濃縮操作、活性炭處理、離子交換處理、過(guò)濾處理等精制操作后使用。
單體的聚合方法，只要是在水媒介中進(jìn)行聚合的方法即可。根據(jù)需要可以采用隔熱聚合方式或邊在帶(ベルト)上除熱邊進(jìn)行薄片聚合的方式等。
聚合溫度，通常為0～120℃的范圍，優(yōu)選10～90℃的范圍。
在水媒介中進(jìn)行聚合時(shí)的單體濃度，通常為10～90質(zhì)量％的范圍，優(yōu)選20～80質(zhì)量％的范圍。通過(guò)使單體濃度為10質(zhì)量％以上，可以得到高分子量的丙烯酰胺系聚合物。通過(guò)使單體濃度為90質(zhì)量％以下，可以防止聚合中的交聯(lián)反應(yīng)，可以抑制丙烯酰胺系聚合物的溶解性下降和不溶解。
作為聚合引發(fā)劑，可以使用公知的聚合引發(fā)劑，可以列舉例如過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨、過(guò)氧化苯甲酰、過(guò)氧化氫、叔丁基過(guò)氧化氫等過(guò)氧化物，偶氮雙異丁腈等偶氮化合物，苯偶姻乙基醚等光分解型聚合引發(fā)劑，通過(guò)與上述過(guò)氧化物的氧化還原反應(yīng)形成引發(fā)劑的亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、連二亞硫酸鈉、三乙醇胺、硫酸亞鐵等還原劑等。這些聚合引發(fā)劑可以按照常法，單獨(dú)使用一種，或者兩種以上組合使用。
使用斬拌機(jī)等破碎機(jī)將得到的凝膠狀的丙烯酰胺系聚合物破碎后，進(jìn)行干燥。進(jìn)而，可以根據(jù)需要按照常法用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，制成粉末狀的丙烯酰胺系聚合物干燥品。作為干燥裝置，可以列舉塔板式干燥機(jī)、帶式干燥機(jī)、旋轉(zhuǎn)干燥機(jī)、流動(dòng)式干燥機(jī)、紅外線干燥機(jī)、高頻干燥機(jī)等。
將通過(guò)上述方法得到的丙烯酰胺系聚合物以1質(zhì)量％的濃度溶解于4質(zhì)量％的食鹽水中，對(duì)于得到的溶液，使用B型粘度計(jì)，使用No.3轉(zhuǎn)子(rotor)，在轉(zhuǎn)數(shù)6rpm的條件下，于25℃測(cè)定的1質(zhì)量％鹽粘度為2000mPa·s以上，優(yōu)選為3000mPa·s以上。(粘度2000mPa·s相當(dāng)于丙烯酰胺系聚合物分子量約1000萬(wàn)左右。)關(guān)于得到的丙烯酰胺系聚合物的溶解性，以0.1質(zhì)量％的濃度將丙烯酰胺系聚合物溶解于離子交換水中，用80目的金屬網(wǎng)過(guò)濾，目測(cè)觀察金屬網(wǎng)上殘留的凝膠狀的不溶解成份的量時(shí)，幾乎觀察不到不溶解成份。
另外，得到的丙烯酰胺系聚合物的色調(diào)近于無(wú)色。因此，可以適用于凝集劑、抄紙用增粘劑等。
以上說(shuō)明的本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法，由于在含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體的運(yùn)送中使用容積式泵，沒有對(duì)微生物催化劑施加剪切力，因此可以抑制來(lái)自于微生物催化劑的雜質(zhì)的產(chǎn)生。
另外，本發(fā)明的丙烯酰胺系聚合物，由于是由含有雜質(zhì)少的(甲基)丙烯酰胺的單體聚合得到的，因此是高分子量且高溶解性的物質(zhì)，而且色調(diào)近于無(wú)色的丙烯酰胺系聚合物。
實(shí)施例以下，通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說(shuō)明。這里，以下實(shí)施例和比較例的“％”是質(zhì)量％，“份”是質(zhì)量份。
實(shí)施例1(1)微生物催化劑的制備利用含有葡萄糖2％、尿素1％、胨0.5％、酵母膏0.3％、氯化鈷0.05％的培養(yǎng)基(pH7.0)，對(duì)具有腈水合酶活性的紫紅紅球菌(Rhodococcus rhodochrous)J-1株(FERM BP-1478)進(jìn)行好氧培養(yǎng)。
培養(yǎng)結(jié)束后，通過(guò)離心分離回收培養(yǎng)菌體，用50mM磷酸緩沖液(pH7.0)對(duì)其進(jìn)行清洗。向洗凈的菌體中添加上述緩沖液，得到菌體懸濁液(干燥菌體換算為20％)。以其為微生物催化劑。
(2)丙烯酰胺的制造在容積50L的反應(yīng)槽中裝入0.2g/L的丙烯酸鈉水溶液32Kg，向其中添加(1)中制備的微生物催化劑50g。將其控制為pH7.0、溫度15℃，同時(shí)攪拌。按照使丙烯腈濃度一直為2％來(lái)進(jìn)行連續(xù)加料，進(jìn)行反應(yīng)直至丙烯酰胺的濃度達(dá)到47.3％。然后，停止添加丙烯腈，使溫度為20℃，繼續(xù)反應(yīng)直至反應(yīng)液中不再檢測(cè)到丙烯腈。
(3)反應(yīng)液的過(guò)濾反應(yīng)結(jié)束后，用卯瑙泵(日本兵神裝備株式會(huì)社制的螺旋泵)將反應(yīng)液送至橫流膜(可樂麗(kuraray)公司制MLE7101)，使用該橫流膜，用上述卯瑙螺旋泵使反應(yīng)液以1.4～2L/min的流量進(jìn)行循環(huán)，同時(shí)進(jìn)行橫流過(guò)濾，分離除去微生物催化劑，得到50％的丙烯酰胺水溶液。
(4)丙烯酰胺聚合物的制造在1L的燒杯中稱量(3)中得到的50％的丙烯酰胺水溶液348份和98質(zhì)量％的丙烯酸2份，向其中加入離子交換水400份。加入氫氧化鈉進(jìn)行中和，接著加入離子交換水，使整體為797份。將液溫調(diào)整至10℃，將溶液轉(zhuǎn)移到1L的杜瓦(真空)瓶中。用氮?dú)鈱?duì)該溶液進(jìn)行30分鐘的凈化，然后向該溶液中添加作為聚合引發(fā)劑的2，2’-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽10％水溶液1.5份、連二亞硫酸鈉0.2％水溶液1份和叔丁基過(guò)氧化氫0.2％水溶液0.5份，使聚合開始。聚合隔熱地進(jìn)行，峰溫度達(dá)到約74℃。達(dá)到峰溫度30分鐘后，取出凝膠狀的聚合物，用剪子剪成5cm的正方形，用直徑5mm有孔板的破碎機(jī)(斬拌機(jī))進(jìn)行破碎。用暖風(fēng)干燥機(jī)以60℃對(duì)破碎的凝膠狀的聚合物干燥16小時(shí)，用直徑2mm有孔板的Wiley型粉碎機(jī)對(duì)干燥的聚合物進(jìn)行粉碎。接著，篩分為粒徑0.15～1.0mm，使丙烯酰胺和丙烯酸共聚，得到丙烯酰胺系聚合物粉末。
(5)丙烯酰胺系聚合物的評(píng)價(jià)將(4)中得到的丙烯酰胺系聚合物粉末以1％的濃度溶解于4％的食鹽水中，使用B型粘度計(jì)，于25℃測(cè)定1％鹽粘度。
另外，為了調(diào)節(jié)水溶性，以0.1質(zhì)量％的濃度將丙烯酰胺系聚合物粉末溶解于5Kg的離子交換水中，然后用80目的金屬網(wǎng)過(guò)濾，目測(cè)觀察金屬網(wǎng)上殘留的凝膠狀的不溶解成份的量。另外，對(duì)于聚合物的色調(diào)，目測(cè)觀察丙烯酰胺系聚合物粉末。結(jié)果如表1所示。
實(shí)施例2除了在反應(yīng)液的橫流過(guò)濾中，將卯瑙螺旋泵變?yōu)镾X2/013/H回轉(zhuǎn)泵(阿法拉伐(ALFALAVAL)公司制)以外，與實(shí)施例1同樣，得到丙烯酰胺系聚合物粉末，對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表1所示。
比較例1除了在反應(yīng)液的橫流過(guò)濾中，將卯瑙螺旋泵變?yōu)榇帕Ρ肕D(易威奇(IWAKI)株式會(huì)社制的離心泵)以外，與實(shí)施例1同樣，得到丙烯酰胺系聚合物粉末，對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表1所示。
表1

表中，溶解性的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。
“良”幾乎沒有凝膠狀物質(zhì)。
“不良”觀察到凝膠狀物質(zhì)。
由以上結(jié)果可知，以通過(guò)本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法得到的丙烯酰胺作為原料的丙烯酰胺系聚合物，具有良好的溶解性，并且色調(diào)為無(wú)色。
工業(yè)上的應(yīng)用性以通過(guò)本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法得到的丙烯酰胺作為原料的丙烯酰胺系聚合物，適宜在凝集劑、抄紙用增粘劑等中使用。
權(quán)利要求
1.酰胺化合物的制造方法，含有使用微生物催化劑由腈化合物得到酰胺化合物的工序，和運(yùn)送含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體的工序；其中，在運(yùn)送含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體時(shí)使用容積式泵。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酰胺化合物的制造方法，其中，所述腈化合物是(甲基)丙烯腈，所述酰胺化合物是(甲基)丙烯酰胺。
3.丙烯酰胺系聚合物，其特征為，由含有通過(guò)權(quán)利要求2所述的酰胺化合物的制造方法得到的(甲基)丙烯酰胺的單體聚合得到。
全文摘要
本發(fā)明涉及酰胺化合物的制造方法以及丙烯酰胺系聚合物。本發(fā)明的酰胺化合物的制造方法具有使用微生物催化劑由腈化合物得到酰胺化合物的工序和運(yùn)送含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體的工序，在該制造方法中，使用容積泵來(lái)運(yùn)送含有微生物催化劑和酰胺化合物的液體，得到雜質(zhì)少的酰胺化合物。另外，將含有通過(guò)該制造方法得到的(甲基)丙烯酰胺的單體聚合，可以制造得到高分子量、高溶解性且無(wú)色的丙烯酰胺系聚合物。
文檔編號(hào)C08F20/00GK101090975SQ20058004494
公開日2007年12月19日 申請(qǐng)日期2005年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月7日
發(fā)明者石井勝男, 村尾耕三 申請(qǐng)人:大野綠水株式會(huì)社