專利名稱：靜電荷圖像顯影用調色劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及適于采用電子照相技術的復印機、打印機、傳真機等圖像形成裝置，特別是適于采用熱輥定影方式的圖像形成裝置的靜電荷圖像顯影用調色劑。
背景技術：
適于采用電子照相技術的圖像形成裝置顯影的干式顯影劑可大致分成調色劑和由鐵素體粉、鐵粉、玻璃珠等構成的載體混合而成的二成分類顯影劑；調色劑自身上負載磁性粉末的磁性單成分類顯影劑；或不利用磁力的非磁性單成分類顯影劑。這些顯影劑中使用的調色劑以粘結樹脂及著色劑作為主要成分，另外，添加用于使對記錄片材的低溫定影性及與定影輥的脫模性良好的蠟、以及用于賦予極性(帶正電或負電)的帶電控制劑等。對于調色劑，將這些材料以給定的比例混合后，通過熔融混煉、粉碎、分級等工序，制成粉體，最后為了控制流動性、帶電性、洗滌性及保存性等，實施采用硅石、氧化鈦、氧化鋁及各種樹脂粒子等外添加劑進行的表面處理，最終作為顯影劑供給。
近年來，對于上述圖像形成裝置，希望多功能化、以位于印刷機和復印機之間的所謂グレ一エリア的普及為目的的高速化的同時，希望小型化、以低成本為主要目的的低能量化(削減電能消耗)。與此相伴，要求以熱輥定影方式為代表的定影裝置簡單化、低能量化的同時，對于調色劑，還要求適應于上述定影裝置，并且也適應于打印速度高速化及顯影劑的長壽命化的特性。因此，要求調色劑兼有低耗能的良好定影特性以及對帶電葉片(ブレ-ド)的熔粘特性等耐應力性的提高這種相反的特性。
針對這種要求，以往主要采用以苯乙烯-丙烯酸類樹脂為粘結樹脂的調色劑。然而，由苯乙烯-丙烯酸類樹脂構成的調色劑，雖然可容易地提高定影特性，但當要求該定影特性時，存在樹脂本身的強度下降，因套管等的摩擦調色劑容易粉碎這一對于耐應力性的問題。因此，為了補充該不充分的耐應力性，廣泛采用聚酯類樹脂。然而現(xiàn)狀是，由該聚酯類樹脂構成的調色劑，低溫低濕環(huán)境下的帶電量變化大，伴隨著該帶電量的上升，套管上的調色劑層厚增加，結果引起顯影量過多或發(fā)生地紋失光的問題，無法得到良好的品質。

發(fā)明內容
本發(fā)明是為了解決這些問題而提出的，目的在于提供一種靜電荷圖像顯影用調色劑，其通過良好的低溫定影性，用小的耗能即可顯示充分的定影特性，并且，通過高的耐應力性，不會引起葉片熔粘等，而且，在低溫低濕下的耐環(huán)境特性也良好。
本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用調色劑的特征在于，在至少含有粘結樹脂、著色劑和帶電控制劑的靜電荷圖像顯影用調色劑中，至少所述帶電控制劑是含有官能團的低分子量聚合物，至少上述粘結樹脂是環(huán)烯烴共聚物樹脂。
采用本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用調色劑，通過采用環(huán)烯烴共聚物樹脂至少作為粘結樹脂，可以提高耐應力性及環(huán)境特性，同時，通過采用含有官能團的低分子量聚合物至少作為帶電控制劑，可以既保持充分的帶電性又可以發(fā)揮良好的低溫定影性，即使在高溫高濕或低溫低濕的環(huán)境下連續(xù)復印多張，也可以得到充分的圖像濃度，不會產(chǎn)生失光、葉片熱粘、污損等問題。而且，該具有官能團的低分子量聚合物還具有降低本發(fā)明調色劑低溫側的非污損溫度的效果。
另外，在本發(fā)明中，作為粘結樹脂使用的環(huán)烯烴共聚物樹脂的制造中，不使用在苯乙烯-丙烯酸類樹脂或聚酯類樹脂的制造中使用的溶劑及內分泌擾亂物質(環(huán)境荷爾蒙物質)，所以，對于環(huán)境問題是優(yōu)良的。另外，本發(fā)明中的具有官能團的低分子量聚合物，不是以往帶電控制劑的具有金屬配位化合物的結構，而是不含有鉻等重金屬的聚合物型帶電控制劑，所以，本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用調色劑對于環(huán)境問題是極優(yōu)良的。
對于本發(fā)明的靜電荷圖像顯影用調色劑，作為必需的構成材料，含有作為粘結樹脂的環(huán)烯烴共聚物樹脂、作為帶電控制劑的具有官能團的低分子量聚合物，以及著色劑，另外，還可以適當添加低熔點蠟及根據(jù)需要添加的其他添加劑等，以給定的比例把這些材料混合，經(jīng)過熔融混煉、粉碎、分級的工序，制成調色劑粒子，然后，把外添加劑混入在該調色劑粒子中，使調色劑粒子的表面附著外添加劑，由此進行制造。這樣得到的本發(fā)明的調色劑可以用作非磁性單成分類顯影劑，另外，也可以通過使用載體用作二成分類顯影劑的調色劑，而且，也可以使之含有磁性粉，作為磁性單成分類磁性調色劑使用。下面，對這些合適的材料加以詳細說明。
環(huán)烯烴共聚物樹脂是具有環(huán)狀結構的聚烯烴樹脂，例如乙烯、丙烯、丁烯等α-烯烴和環(huán)己烯、降冰片烯、四環(huán)十二碳烯等具有雙鍵的脂環(huán)式化合物的共聚物，無規(guī)共聚物及嵌段共聚物的任何一種均可。這些具有環(huán)狀結構的聚烯烴樹脂可通過采用金屬茂類、齊格勒類催化劑的公知聚合方法得到。例如，可通過特開平5-339327號公報、特開平5-9223號公報、特開平6-271628號公報等公開的方法進行合成。
環(huán)烯烴共聚物樹脂中的α-烯烴和環(huán)烯烴的共聚合比可在較大的范圍內變化，使之通過適當設定兩者的反應添加摩爾比能夠得到所希望的物質，具體而言，相對于兩者的合計量，環(huán)烯烴設定在2～98摩爾％、優(yōu)選2.5～50摩爾％、更優(yōu)選2.5～35摩爾％的范圍內。例如，使作為α-烯烴的乙烯、作為環(huán)烯烴的降冰片烯進行反應時，作為反應產(chǎn)物的環(huán)烯烴共聚物樹脂的玻璃化轉變點(Tg)受兩者的添加比例的很大影響，降冰片烯的添加比例增加時，Tg也有上升的傾向。具體的是，當降冰片烯的添加比例達到約60重量％時，可得Tg在約60～70℃范圍內的產(chǎn)物。
在本發(fā)明中，對于上述環(huán)烯烴共聚物樹脂，用凝膠滲透色譜法(下面簡稱為GPC)測定的分子量分布中，優(yōu)選至少有2個以上的峰。作為這種環(huán)烯烴共聚物樹脂，可以是低分子量部分和高分子量部分的混合物，或者，也可以是在合成時控制低分子量部分和高分子量部分，使之分別在GPC的分子量分布中具有峰而制備的物質。另外，低分子量部分的數(shù)均分子量(下面簡稱為Mn)小于7500，而高分子量部分的Mn在7500以上，并且，高分子量部分的比例，在粘結樹脂中優(yōu)選為5重量％～50重量％，更優(yōu)選5重量％～30重量％。高分子量部分的比例大于50重量％時，均勻混煉性極度下降，對調色劑性能有不良影響，另外，在低溫定影時得不到充分的定影強度。另一方面，小于5重量％時，無法得到充分的非污損溫度寬度。
另外，所謂‘部分’，環(huán)烯烴共聚物樹脂由Mn不同的樹脂成分的混合物構成時，是指混合前的各樹脂成分，當是合成得到的單一的環(huán)烯烴共聚物樹脂時，是指用GPC法測定的分子量分布中2個峰之間的最低部分作為邊界，具有各個峰的部分的樹脂成分。
在本發(fā)明中，作為環(huán)烯烴共聚物樹脂，優(yōu)選使用以上述比例含有Mn小于7500的低分子量部分和Mn在7500以上的高分子量部分的共聚物樹脂，但低分子量部分更優(yōu)選Mn在1000～7500，進一步優(yōu)選Mn在3000～7500的范圍，高分子量部分更優(yōu)選Mn在7500～1,000,000，進一步優(yōu)選Mn在50,000～700,000的范圍。另外，關于重均分子量(下面簡稱為Mw)，低分子量部分使用Mw小于15,000，更優(yōu)選1,000～15,000，進一步優(yōu)選4,000～15,000范圍的物質，另一方面，高分子量部分使用Mw在15,000以上，更優(yōu)選100,000～1,500,000范圍的物質。
另外，在本發(fā)明的環(huán)烯烴共聚物樹脂中，可以采用熔融空氣氧化法或馬來酸酐改性等導入羧基。借此，可以提高與其他樹脂的相溶性、顏料的分散性。另外，采用己知的方法導入羥基、氨基，借此也可提高同樣的效果。而且，在環(huán)烯烴共聚物樹脂中，通過與降冰片二烯、環(huán)己二烯、四環(huán)十二碳二烯等二烯單體共聚，或在導入了羧基的環(huán)烯烴共聚物樹脂中，添加鋅、銅、鈣等金屬而導入交聯(lián)結構，借此也可以提高定影性。
在本發(fā)明中，在粘結樹脂中，除上述環(huán)烯烴共聚物樹脂外也可以并用其他樹脂。此時，環(huán)烯烴共聚物樹脂在粘結樹脂中的配合比例，優(yōu)選設定在20～100重量％，更優(yōu)選設定在50～100重量％的范圍內。環(huán)烯烴共聚物樹脂低于20重量％時，在連續(xù)復印多張的場合，在上述環(huán)境下無法維持充分的圖像濃度，有產(chǎn)生失光或調色劑飛散的問題的傾向。
作為可與環(huán)烯烴共聚物樹脂并用的其他樹脂，可以舉出聚苯乙烯樹脂、聚丙烯酸酯樹脂、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物樹脂、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物樹脂、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯、酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂等，特別是為了提高調色劑的定影性，優(yōu)選開始熔融的溫度(軟化點)盡量低的物質(例如，120～150℃)，另外，為了提高保存穩(wěn)定性，優(yōu)選玻璃化轉變點在65℃以上的高的物質。
帶電控制劑是為了賦予極性而添加的物質，在本發(fā)明的調色劑中，至少需要帶電控制劑是具有官能團的低分子量聚合物，其Mn為1,000～10,000，優(yōu)選1,000～7,000，更優(yōu)選1,000～5,000。當Mn小于1,000時，作為顯影劑的貯藏穩(wěn)定性降低。另外，在定影時易發(fā)生污損。另一方面，當Mn超過10,000時，由于與粘結樹脂的相溶性惡化，不能得到均勻的分散，所以，產(chǎn)生失光、感光體污染、定影不良等。另外，也得不到低溫定影的效果。作為這種低分子量聚合物，具體的例如可以舉出，下列化學式1表示的在苯乙烯-丙烯酸主鏈上加成季銨鹽型官能團的帶正電型聚合物，以及，化學式2表示的在苯乙烯-丙烯酸主鏈上加成磺酸型官能團的帶負電型聚合物等。這種聚合物型帶電控制劑，由于不是以往的含有金屬配位化合物的結構，所以，對于環(huán)境問題也良好。另外，在本發(fā)明的調色劑中，在不防礙本發(fā)明效果的范圍內，在該具有官能團的低分子量聚合物中也可以并用一般公知的帶電控制劑。而且，本發(fā)明調色劑中的低分子量聚合物的添加量，相對于粘結樹脂100重量份，優(yōu)選為1～15重量份，更優(yōu)選為2～13重量份。當?shù)头肿恿烤酆衔锏呐浜狭啃∮?重量份時，得不到必要的帶電量，在調色劑粒子間產(chǎn)生帶電量偏差，定影圖像變得不鮮明，另外，易于產(chǎn)生感光體污染變得加劇等缺點。另一方面，當超過15重量份時，耐環(huán)境性下降，因相溶性下降等而引起帶電不良，產(chǎn)生失光。
化學式1 (式中，R1表示烷基，R2～R4表示氫原子或烷基)。
化學式2
(式中，R1表示烷基)。
作為著色劑，可以單獨或混合使用炭黑、苯胺藍、銅油藍、鉻黃、群青藍、杜邦油紅、喹啉黃、氯化亞甲基藍、酞菁藍、孔雀石綠草酸鹽、燈黑、二碘曙紅等公知的物質。著色劑為了形成充分濃度的可見圖像，必須是充分比例的含量，例如，相對于粘結樹脂100重量份，可以在1～20重量份的范圍內含有。
作為根據(jù)需要含有的其他添加劑，可以舉出磁性粉、蠟等。
作為磁性粉，可以舉出鐵素體粉、菱鎂礦(マグネタイト)粉、鐵粉等微粒。作為鐵素體粉，在本發(fā)明中可以使用MeO-Fe2O3的混合燒結體。此時的MeO，是指Mn、Zn、Ni、Ba、Co、Cu、Li、Mg、Cr、Ca、V等的氧化物，可以采用其中1種或2種以上。另外，作為菱鎂礦粉，可以使用FeO-Fe203的混合燒結體。磁性粉的粒徑優(yōu)選在0.05～3μm的范圍，對于配合比例，在調色劑中優(yōu)選為70重量％以下。
蠟是為了使調色劑的熔融開始溫度下降，使低溫定影性良好或者作為脫模劑添加，可采用合成蠟、石油類蠟。作為合成蠟，可以舉出聚丙烯蠟、費歇爾-特羅普歇蠟等，作為石油類蠟，可以舉出石蠟、微晶蠟、礦脂等。另外，作為其他的蠟，可以舉出巴西棕櫚蠟、ライス蠟、小燭樹蠟等天然蠟。而且，根據(jù)需要，上述蠟也可以并用。
對于構成本發(fā)明調色劑的調色劑粒子，可以通過把上述材料以給定比例配合后加以混合，把該混合物經(jīng)過熔融混煉、粉碎、分級等工序進行制造。另外，也可以采用上述材料的原料物質，通過聚合法制造調色劑粒子。調色劑粒子的體積平均粒徑一般設定在5～15μm的范圍。
在本發(fā)明的調色劑中，為了控制調色劑的流動性、帶電性、清洗性及保存性等，優(yōu)選使之附著外添加劑。作為外添加劑，可以采用硅石、氧化鋁、滑石、粘土、碳酸鈣、碳酸鎂、氧化鈦、磁性粉或各種樹脂微粒，在本發(fā)明中，特別優(yōu)選疏水性硅石。另外，根據(jù)需要，幾種并用也可。這些外添加劑相對于上述調色劑粒子100重量份，通過后添加，以0.3～3重量份左右的比例進行添加。另外，可以采用渦輪型攪拌器、亨舍爾混合機、超級混合機等一般的攪拌機，進行外添加劑對主要成分粉體的表面處理。
具體實施例方式
下面通過實施例及比較例說明本發(fā)明。但本發(fā)明不受它們的限定。
1.靜電荷圖像顯影用調色劑的制備實施例1·環(huán)烯烴共聚物樹脂乙烯-降冰片烯共聚物樹脂A(商品名TOPAS COC，テイコナ社制造，Mn5020，Mw138000，Mw/Mn27.5，低分子量部分的Mn4080，Mw7960，高分子量部分的Mn291300，Mw703400，高分子量部分/低分子量部分18.5/81.5)100重量份·帶電控制劑低分子量聚合物(商品名FCA-1001-NS(陰離子性)，藤倉化成社制造，Mn3730，Mw7970)5重量份·聚丙烯蠟(商品名ビスコ一ル550P，三洋化成工業(yè)社制)3重量份·炭黑(商品名MA-100，三菱化學社制)7重量份把以上述配合比構成的原料用超級混合機進行混合，用雙軸擠壓機、溫度設定在140℃進行熱熔融混煉后，用噴射式磨機進行粉碎，然后，用干式氣流分級機進行分級，得到體積平均粒徑9μm的調色劑粒子。接著，對得到的調色劑粒子配合疏水性硅石(商品名R-972，日本アエロジル社制造)，使附著量達到0.5重量％，用亨舍爾混合機以線速度40m/秒混合8分鐘，得到實施例1的靜電荷圖像顯影用調色劑。
還有，上述環(huán)烯烴共聚物樹脂及低分子量聚合物的Mn及Mw是用GPC在下列條件下測定的值。即，在柱溫度40℃下，以流速1ml/分流過四氫呋喃(THF)，用聚苯乙烯作為標準物，然后，把測定值變換成聚苯乙烯換算值。
實施例2除了把實施例1的環(huán)烯烴共聚物樹脂用乙烯-降冰片烯共聚物樹脂B(商品名TOPAS COC，テイコナ社制造，Mn4250，Mw96100，Mw/Mn22.6，低分子量部分的Mn3630，Mw6790，高分子量部分的Mn309100，Mw683800，高分子量部分/低分子量部分12.5/87.5)代替以外，與實施例1同樣操作，得到實施例2的靜電荷圖像顯影用調色劑。還有，上述環(huán)烯烴共聚物樹脂的Mn及Mw是在與實施例1同樣的條件下用GPC進行測定得到的值。
實施例3除了將實施例1的低分子量聚合物替換為10重量份以外，與實施例1同樣操作，得到實施例3的靜電荷圖像顯影用調色劑。
實施例4除了用藤倉化成社制造的商品名FCA201-PS(陽離子性，Mn1560，Mw3340)代替實施例1的低分子量聚合物以外，與實施例1同樣操作，得到實施例4的靜電荷圖像顯影用調色劑。還有，上述低分子量聚合物的Mn及Mw是在與實施例1同樣的條件下用GPC進行測定得到的值。
實施例5除了將實施例4的低分子量聚合物替換為10重量份以外，與實施例4同樣操作，得到實施例5的靜電荷圖像顯影用調色劑。
比較例1作為粘結樹脂，除了用聚酯樹脂(商品名FC-316，三菱レイヨン社制造)代替實施例1的環(huán)烯烴共聚物樹脂A以外，與實施例1同樣操作，得到比較例1的靜電荷圖像顯影用調色劑。
比較例2作為粘結樹脂，除了用苯乙烯丙烯酸酯共聚物樹脂(商品名CPR-100，三井化學社制造)代替實施例1的環(huán)烯烴共聚物樹脂A以外，與實施例1同樣操作，得到比較例2的靜電荷圖像顯影用調色劑。
比較例3除了用保土谷化學工業(yè)社制造的商品名T-77代替實施例1的帶電控制劑以外，與實施例1同樣操作，得到比較例3的靜電荷圖像顯影用調色劑。還有，該帶電控制劑是鐵類配位化合物鹽，不是低分子量聚合物。
比較例4除了用保土谷化學工業(yè)社制造的商品名TN-105代替實施例1的帶電控制劑以外，與實施例1同樣操作，得到比較例4的靜電荷圖像顯影用調色劑。還有，該帶電控制劑是鉬類配位化合物鹽，不是低分子量聚合物。
比較例5除了用オリエント化學工業(yè)社制造的商品名ボントロンN-04代替實施例1的帶電控制劑以外，與實施例1同樣操作，得到比較例5的靜電荷圖像顯影用調色劑。還有，該帶電控制劑是樹脂酸改性的吖嗪化合物，不是低分子量聚合物。
比較例6作為粘結樹脂，除了用聚酯樹脂(商品名FC-316，三菱レイヨン社制造)代替實施例4的環(huán)烯烴共聚物樹脂以外，與實施例4同樣操作，得到比較例6的靜電荷圖像顯影用調色劑。
比較例7作為粘結樹脂，除了用苯乙烯丙烯酸酯共聚物樹脂(商品名CPR-100，三井化學社制造)代替實施例4的環(huán)烯烴共聚物樹脂以外，與實施例4同樣操作，得到比較例7的靜電荷圖像顯影用調色劑。
2.特性評價實施例1～3及比較例1～4放入采用帶負電性的調色劑的非磁性單成分顯影方式的市售印刷機中，另外，實施例4～5及比較例5～7放入采用帶正電性的調色劑的非磁性單成分顯影方式的市售印刷機中，分別補充因使用而減少的上述調色劑，同時把黑色比例為6％的A4原稿在A4復印紙上連續(xù)復印10,000張。這些復印在常溫常濕(溫度20℃，58％RH)、高溫高濕(溫度32℃，85％RH)、低溫低濕(溫度10℃，20％RH)的各種環(huán)境下實施，測定常溫常濕初期和各種環(huán)境下的第10,000張的圖像濃度及非圖像部分的失光，另外，觀察此時葉片有無熔粘。其評價結果示于表1。
表1

圖像濃度通過對全(ベタ)圖像用反射濃度計(商品名RD-914，マクベス社制造)進行測定，失光用測色色差計(商品名ZE2000，日本電色工業(yè)社制造)進行測定。另外，對于有無葉片熔粘發(fā)生，通過目視觀察復印圖像，確認是否發(fā)生葉片熔粘，確認是否有因葉片熔粘產(chǎn)生的條紋。還有，對于發(fā)生了該葉片熔粘的調色劑，在表1的圖像濃度及失光的測定值后加*表示。
另外，只取出市售復印機(商品名SF-2035，夏普社制造)的定影部分，制成可以改變速度及溫度的外部定影機。然后，用該外部定影機，測定加工速度90mm/秒下的各實施例及比較例的靜電荷圖像顯影用調色劑低溫側的非污損溫度。其評價結果示于表1。
從表1所示的結果可知，并用環(huán)烯烴共聚物樹脂和具有官能團的低分子量聚合物的實施例1～5的靜電荷圖像顯影用調色劑，在初期及各種環(huán)境下，第10000張的圖像濃度及失光是無實用上問題的范圍，另外，完全未發(fā)生葉片熔粘。另外，對于低溫側的非污損溫度，特別是在實施例5中大幅下降。反之，用聚酯樹脂代替環(huán)烯烴共聚物樹脂的比較例1和6，在高溫高濕環(huán)境下，發(fā)現(xiàn)圖像濃度下降，在低溫低濕環(huán)境下，泛白的發(fā)生顯著，另外，低溫側的非污損溫度也相當高。另外，用苯乙烯丙烯酸酯共聚物樹脂代替環(huán)烯烴共聚物樹脂的比較例2及7，在任何環(huán)境下均發(fā)生葉片熔粘，低溫側的非污損溫度也是高的值。另外，不采用本發(fā)明規(guī)定的帶電控制劑的比較例3～5，雖然在各種環(huán)境下的圖像濃度及失光良好，但低溫側的非污損溫度也是高的狀態(tài)。
權利要求
1.一種靜電荷圖像顯影用調色劑，其特征在于，在至少含有粘結樹脂、著色劑和帶電控制劑的靜電荷圖像顯影用調色劑中，至少上述帶電控制劑是具有官能團的低分子量聚合物，至少上述粘結樹脂是環(huán)烯烴共聚物樹脂。
2.按照權利要求1所述的靜電荷圖像顯影用調色劑，其特征在于，上述具有官能團的低分子量聚合物數(shù)均分子量為1000～10000。
3.按照權利要求1或2所述的靜電荷圖像顯影用調色劑，其特征在于，對于上述具有官能團的低分子量聚合物，官能團為磺酸型或季銨鹽型。
4.按照權利要求1～3中任何一項所述的靜電荷圖像顯影用調色劑，其特征在于，上述具有官能團的低分子量聚合物的配合量，相對于粘結樹脂100重量份為1～15重量份。
5.按照權利要求1～4中任何一項所述的靜電荷圖像顯影用調色劑，其特征在于，對于上述環(huán)烯烴共聚物樹脂，在用GPC測定的分子量分布中，至少有2個以上的峰。
6.按照權利要求1～5中任何一項所述的靜電荷圖像顯影用調色劑，其特征在于，對于上述環(huán)烯烴共聚物樹脂，數(shù)均分子量7500以上的樹脂在粘結樹脂中含5～50重量％。
全文摘要
由于良好的低溫定影性，即使少量的能量也可以顯示充分的定影特性，并且，由于高的耐應力性，不會引起葉片的熔粘，而且，耐環(huán)境特性也優(yōu)良的靜電荷圖像顯影用調色劑。在至少含有粘結樹脂、著色劑和帶電控制劑的靜電荷圖像顯影用調色劑中，至少作為帶電控制劑采用具有官能團的低分子量聚合物，至少作為粘結樹脂采用環(huán)烯烴共聚物樹脂。
文檔編號C08L23/00GK1646996SQ0380850
公開日2005年7月27日 申請日期2003年4月10日 優(yōu)先權日2002年4月15日
發(fā)明者原田義昭, 中村徹 申請人:株式會社巴川制紙所, 特考納股份有限公司