靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及用于在靜電圖像顯影法、靜電記錄法、靜電印刷法等中形成的潛像的 顯影的靜電圖像顯影用調(diào)色劑及其制造方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來(lái),按需印刷(printondemand)市場(chǎng)正在成長(zhǎng),電子照片技術(shù)對(duì)于高可靠性 的要求也越來(lái)越高。特別是對(duì)于以電子照片方式使用的調(diào)色劑來(lái)說(shuō),希望進(jìn)一步提高耐久 性、耐熱保存性及耐高溫偏移(offset)性等。
[0003] 另一方面,對(duì)于作為電子照片方式用顯影劑的調(diào)色劑,為了降低環(huán)境負(fù)荷,正在進(jìn) 行使用作為來(lái)自植物的原料的聚乳酸的研討。
[0004] 例如,公開(kāi)了一種調(diào)色劑的制造方法,其以得到低溫定影性及光澤性優(yōu)異的調(diào)色 劑為目的,包括下述熔融混合工序:通過(guò)使木質(zhì)素系化合物和聚乳酸熔融并混合,從而使該 木質(zhì)素系化合物與該聚乳酸之間發(fā)生酯交換反應(yīng),得到反應(yīng)生成物作為粘合樹(shù)脂(參照專(zhuān) 利文獻(xiàn)1)。
[0005] 另外,公開(kāi)了將含有由聚乳酸形成的粘合樹(shù)脂及著色劑的原料混合物多次進(jìn)行混 煉處理而得的電子照片用調(diào)色劑在制造時(shí)及廢棄時(shí),環(huán)境負(fù)荷低(參照專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。
[0006] 進(jìn)而,公開(kāi)了以使用含有由聚a-羥基羧酸形成的分解性聚酯樹(shù)脂和除此以外的 聚酯系樹(shù)脂而成的樹(shù)脂作為粘合劑樹(shù)脂為特征的電子照片調(diào)色劑,該電子照片調(diào)色劑顯示 出良好的脫墨性、白色度,且蠟分散性、定影性、粉碎性、耐熱偏移性、保存性良好,作為電子 照片調(diào)色劑而具有優(yōu)異的性能(參照專(zhuān)利文獻(xiàn)3、4)。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0008] 專(zhuān)利文獻(xiàn)
[0009] 專(zhuān)利文獻(xiàn)1 :日本特開(kāi)2011-141490號(hào)公報(bào)
[0010] 專(zhuān)利文獻(xiàn)2 :日本特開(kāi)2009-230064號(hào)公報(bào)
[0011] 專(zhuān)利文獻(xiàn)3 :日本特開(kāi)2003-323002號(hào)公報(bào)
[0012] 專(zhuān)利文獻(xiàn)4 :日本特開(kāi)2002-55491號(hào)公報(bào)
【發(fā)明內(nèi)容】
[0013] 發(fā)明要解決的課題
[0014] 但是,對(duì)于專(zhuān)利文獻(xiàn)1~4等現(xiàn)有技術(shù)而言,耐久性、耐熱保存性及耐高溫偏移性 尚不充分。
[0015] 本發(fā)明涉及耐久性、耐熱保存性及耐高溫偏移性優(yōu)異的靜電圖像顯影用調(diào)色劑及 其制造方法。
[0016] 用于解決課題的手段
[0017] 本發(fā)明涉及:
[0018] 〔1〕一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,其是至少含有非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性 聚乳酸的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,其包括:
[0019] 工序1 :將非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸在140~250°C下進(jìn)行混合的工序;
[0020] 工序2 :將工序1中得到的混合物熔融混煉的工序;以及
[0021] 工序3 :將工序2中得到的熔融混煉物粉碎,并分級(jí)的工序。
[0022] 以及
[0023] 〔2〕一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑,其是通過(guò)上述〔1〕所述的制造方法而得到的。
[0024] 發(fā)明效果
[0025] 通過(guò)本發(fā)明的方法得到的靜電圖像顯影用調(diào)色劑是耐久性、耐熱保存性及耐高溫 偏移性優(yōu)異的調(diào)色劑。
【具體實(shí)施方式】
[0026] 本發(fā)明的方法是至少含有非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸的靜電圖像顯影用調(diào)色劑 的制造方法,其具備包括將非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸在特定的溫度下混合的工序(工序 1)這一特征,通過(guò)該方法得到的靜電圖像顯影用調(diào)色劑發(fā)揮出耐久性、耐熱保存性及耐高 溫偏移性優(yōu)異的效果。
[0027] 發(fā)揮出這樣的效果的理由雖然不明確,但可以考慮如下。結(jié)晶性聚乳酸的結(jié)晶性 非常高,不與非晶質(zhì)聚酯相溶。因此,即使熔融混煉,結(jié)晶性聚乳酸也不在非晶質(zhì)聚酯中分 散,而處于分離的狀態(tài),無(wú)法調(diào)色劑化。但是,若預(yù)先將結(jié)晶性聚乳酸和非晶質(zhì)聚酯在特定 的溫度下混合,則結(jié)晶性聚乳酸的一部分成為非晶質(zhì),該結(jié)晶性聚乳酸的非晶質(zhì)化的部分 能夠與非晶質(zhì)聚酯相溶。通過(guò)將該混合物熔融混煉,從而能夠在結(jié)晶性聚乳酸與非晶質(zhì)聚 酯不分離的情況下得到結(jié)晶性聚乳酸分散在非晶質(zhì)聚酯中而得的調(diào)色劑。另外,可認(rèn)為:對(duì) 于所得到的調(diào)色劑來(lái)說(shuō),由于結(jié)晶性高的結(jié)晶性聚乳酸分散在非晶質(zhì)聚酯中,因此其耐久 性、耐熱保存性及耐高溫偏移性優(yōu)異。
[0028] 本發(fā)明的方法包括以下的工序1~3。
[0029] 工序1 :將非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸在140~250°C下混合的工序。
[0030] 工序2 :將工序1中得到的混合物熔融混煉的工序。
[0031] 工序3 :將工序2中得到的熔融混煉物粉碎,并分級(jí)的工序。
[0032] 工序1中,通過(guò)將非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸在規(guī)定的溫度下混合,從而使結(jié)晶 性聚乳酸的一部分非晶質(zhì)化,非晶質(zhì)聚酯與結(jié)晶性聚乳酸能夠相溶。
[0033] [非晶質(zhì)聚酯]
[0034] 本發(fā)明中,聚酯的結(jié)晶性通過(guò)軟化點(diǎn)與利用差示掃描量熱計(jì)而得的吸熱的最高峰 溫度之比、即、由[軟化點(diǎn)/吸熱的最高峰溫度]的值定義的結(jié)晶性指數(shù)來(lái)表示。非晶質(zhì)聚 酯是指結(jié)晶性指數(shù)超過(guò)1. 4或低于0. 6的聚酯。聚酯的結(jié)晶性可以通過(guò)原料單體的種類(lèi)及 其比率、以及制造條件(例如反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、冷卻速度)等進(jìn)行調(diào)整。需要說(shuō)明的是, 吸熱的最高峰溫度是指在觀測(cè)到的吸熱峰中,處于最高溫側(cè)的峰的溫度。對(duì)于最高峰溫度 而言,若與軟化點(diǎn)之差為20°C以內(nèi),則作為熔點(diǎn),在與軟化點(diǎn)之差超過(guò)20°C的情況下,作為 起因于玻璃化轉(zhuǎn)變的峰。
[0035] 非晶質(zhì)聚酯是使醇成分和羧酸成分縮聚而得到的。
[0036] 作為醇成分,可以舉出脂肪族二醇、脂環(huán)式二醇、芳香族二醇等,從提高調(diào)色劑的 耐高溫偏移性、耐久性、耐熱保存性及低溫定影性的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選脂肪族二醇和芳香族二 醇。進(jìn)一步,從提高調(diào)色劑的低溫定影性、抑制灰霧的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選脂肪族二醇,另外,從 提高調(diào)色劑的耐高溫偏移性、耐久性、耐熱保存性的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選芳香族二醇。
[0037] 從提高調(diào)色劑的低溫定影性的觀點(diǎn)出發(fā),脂肪族二醇的碳數(shù)優(yōu)選2以上、更優(yōu)選3 以上。另外,從提高調(diào)色劑的耐高溫偏移性、耐久性及耐熱保存性、抑制灰霧的觀點(diǎn)出發(fā),月旨 肪族二醇的碳數(shù)優(yōu)選10以下、更優(yōu)選8以下、進(jìn)一步優(yōu)選6以下、進(jìn)一步優(yōu)選4以下。
[0038] 作為脂肪族二醇,可以舉出乙二醇、1,2_丙二醇、1,3_丙二醇、1,2_ 丁二醇、1, 3_ 丁二醇、1,4-丁二醇、2, 3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、 2, 3-戊二醇、2,4-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二 醇、2, 3-己二醇、3,4-己二醇、2,4-己二醇、2, 5-己二醇、1,4- 丁烯二醇、新戊二醇等。
[0039] 其中,從提高調(diào)色劑的耐熱保存性及低溫定影性的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選具有鍵合于仲 碳原子的羥基的脂肪族二醇。從提高調(diào)色劑的低溫定影性的觀點(diǎn)出發(fā),所述脂肪族二醇的 碳數(shù)優(yōu)選3以上。另外,從提高調(diào)色劑的耐高溫偏移性、耐久性及耐熱保存性、抑制灰霧的 觀點(diǎn)出發(fā),所述脂肪族二醇的碳數(shù)優(yōu)選6以下、更優(yōu)選4以下。作為具體的適合例,可以舉 出 1,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、2, 3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、2, 3-戊 二醇、2,4_戊二醇等,從提高調(diào)色劑的耐久性、耐熱保存性及低溫定影性、抑制灰霧的觀點(diǎn) 出發(fā),優(yōu)選1,2-丙二醇和2, 3-丁二醇,更優(yōu)選1,2-丙二醇。
[0040] 從提高調(diào)色劑的低溫定影性、抑制灰霧的觀點(diǎn)出發(fā),在醇成分中,脂肪族二醇的含 量?jī)?yōu)選50摩爾%以上、更優(yōu)選80摩爾%以上、進(jìn)一步優(yōu)選90摩爾%以上、進(jìn)一步優(yōu)選實(shí)質(zhì) 上為 100摩爾%。從提高調(diào)色劑的耐久性及耐熱保存性的觀點(diǎn)出發(fā),在醇成分中,具有鍵合 于仲碳原子的羥基的脂肪族二醇的含量?jī)?yōu)選50摩爾%以上、更優(yōu)選80摩爾%以上、進(jìn)一步 優(yōu)選90摩爾%以上、進(jìn)一步優(yōu)選實(shí)質(zhì)上為100摩爾%。
[0041] 作為芳香族二醇,可以舉出式(I)所示的雙酚A的環(huán)氧烷加成物等。
[0042]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,其是至少含有非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸 的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,其包括: 工序1 :將非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸在140~250°C下進(jìn)行混合的工序; 工序2 :將工序1中得到的混合物熔融混煉的工序;以及 工序3 :將工序2中得到的熔融混煉物粉碎,并分級(jí)的工序。
2. 如權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,其中,調(diào)色劑中的結(jié)晶性 聚乳酸的含量在工序1中使用的非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸的總量中為3. 0質(zhì)量%以上。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,其中,工序1中使用的 非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸的質(zhì)量比以非晶質(zhì)聚酯/結(jié)晶性聚乳酸表示為95/5~50/50。
4. 如權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,其中,工序1 中使用的結(jié)晶性聚乳酸的數(shù)均分子量為25, 000以上且300, 000以下。
5. 如權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,其中,工序1 包括: 工序1-1 :使非晶質(zhì)聚酯熔融的工序;以及 工序1-2 :將熔融的非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸在140~250°C下進(jìn)行混合的工序。
6. -種靜電圖像顯影用調(diào)色劑,其是通過(guò)權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的制造方法而 得到的。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法、以及通過(guò)該制造方法而得到的靜電圖像顯影用調(diào)色劑,所述靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法是至少含有非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制造方法,該方法包括:工序1:將非晶質(zhì)聚酯和結(jié)晶性聚乳酸在140~250℃下進(jìn)行混合的工序;工序2:將工序1中得到的混合物熔融混煉的工序;以及工序3:將工序2中得到的熔融混煉物粉碎,并分級(jí)的工序。通過(guò)本發(fā)明的方法而得到的靜電圖像顯影用調(diào)色劑可以適宜地用于在靜電圖像顯影法、靜電記錄法、靜電印刷法等中形成的潛像的顯影等。
【IPC分類(lèi)】G03G9-087
【公開(kāi)號(hào)】CN104756017
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380056439
【發(fā)明人】蘆澤健, 渡邊省伍
【申請(qǐng)人】花王株式會(huì)社
【公開(kāi)日】2015年7月1日
【申請(qǐng)日】2013年10月18日
【公告號(hào)】EP2916173A1, WO2014069257A1