調色劑、顯影劑以及圖像形成設備的制造方法
【技術領域】
[0001] 根據本發(fā)明一個實施方式涉及調色劑、顯影劑和圖像形成設備。
【背景技術】
[0002] 在常規(guī)的電子照相圖像形成設備中，將形成于感光體上的靜電潛像用調色劑形成 為可視圖像。例如，在感光體上形成靜電潛像，并且將靜電潛像用調色劑顯影以形成調色劑 圖像。調色劑圖像通常被轉印到轉印紙上，并且被定影在轉印紙上。
[0003] 在將調色劑圖像定影在轉印紙上時，熱定影方法例如加熱輥定影方法和加熱帶定 影方法出于其能量效率而被通常地使用。
[0004] 近來的市場已經日益需求具有更高速度和更低功耗的圖像形成設備，從而導致對 具有優(yōu)異的低溫定影性的調色劑的需求。為了實現調色劑的低溫定影性，需要降低調色劑 中包含的粘合劑樹脂的軟化溫度。同時，粘合劑樹脂低的軟化溫度使調色劑的耐熱存儲性 劣化，從而導致所謂的粘連，粘連為使得調色劑粒子彼此熔合（特別是在高溫環(huán)境下）的現 象。
[0005] 作為用于解決該問題的技術，已知使用結晶性樹脂作為調色劑的粘合劑樹脂。例 如，結晶性樹脂可在熔點處快速軟化。結果，在熔點或更低處的耐熱存儲性得以保持的同 時，調色劑的軟化溫度可幾乎被降低至結晶性樹脂的熔點。因此，可同時滿足低溫定影性和 耐熱存儲性。
[0006] PTL 1公開了包含結晶性樹脂的樹脂粒子。此時，所述樹脂粒子是使用水性介質 制造的，熔融熱的最大峰溫度（Ta)為40°C-100°C，軟化點對Ta的比率（軟化點/Ta)為 0. 8-1. 55,并且滿足以下條件：
[0007] [1]G，（Ta+20) = lX102_5X105[Pa]，*
[0008] [2]G"（Ta+20) = lX102_5X105[Pa]
[0009] [G' ：儲能彈性模量，和G" :損耗彈性模量]。
[0010] 例如，作為樹脂粒子的應用的一個實例，PTL 1描述了調色劑。
[0011] 不幸的是，如果使用這樣的結晶性樹脂，顏料難以引入到所述結晶性樹脂中，從而 降低圖像飽和度（saturation)。
[0012] 引文列表
[0013] 專利文獻
[0014] PTL 1 :日本專利申請?zhí)亻_（JP-A)No. 2010-77419

【發(fā)明內容】

[0015] 技術問題
[0016] 本發(fā)明的目的是提供具有優(yōu)異的低溫定影性和耐熱存儲性、以及高的圖像飽和度 的調色劑。
[0017] 問題的解決方案
[0018] 作為解決以上問題的措施的根據本發(fā)明的調色劑具有其中包含結晶性樹脂的結 晶區(qū)形成為海并且包含著色劑的非結晶區(qū)形成為島的海島結構。
[0019] 發(fā)明的有益效果
[0020] 本發(fā)明可提供具有優(yōu)異的低溫定影性和耐熱存儲性、以及高的圖像飽和度的調色 劑。
【附圖說明】
[0021] 圖1為顯示根據本發(fā)明一個實施方式的調色劑的橫截面的TEM照片。
[0022] 圖2為顯示本發(fā)明中使用的顯影設備的一個實施方式的示意圖。
[0023] 圖3為顯示根據本發(fā)明一個實施方式的處理卡盒的示意圖。
[0024] 圖4A為顯示調色劑的X射線衍射光譜的一個實例的圖。
[0025] 圖4B為顯示通過將圖4A中所示的X射線衍射光譜擬合而獲得的X射線衍射光譜 的圖。
【具體實施方式】
[0026] (調色劑）
[0027] 接下來，將描述根據本發(fā)明一個實施方式的調色劑。
[0028] 所述調色劑包含結晶性樹脂和著色劑，并且具有其中包含結晶性樹脂的結晶區(qū)形 成為海并且包含著色劑的非結晶區(qū)形成為島的海島結構（參見圖1)。著色劑難以引入到結 晶性結構中。由于該原因，著色劑通過形成非結晶區(qū)的島而包含在調色劑內。此時，著色劑 優(yōu)選是在整個島均勻地分散的，但是可略微凝集和存在于島中。
[0029] 可通過使用透射電子顯微鏡（TEM)觀察調色劑的橫截面而看到調色劑中著色劑 的分散狀態(tài)以及調色劑的海島結構。此時，所獲得的圖像可通過用四氧化釕對非結晶性樹 脂染色而形成對比（形成反差，contrast)。當僅看到海島結構時，可通過用掃描電子顯微 鏡（SEM)觀察背散射電子圖像而更清楚地看到海島結構。
[0030] 島具有通常 0· 5 μL?-2· 0 μπκ優(yōu)選 I. 0 μL?-2· 0 μπκ和更優(yōu)選 I. 0 μL?-1· 5 μL? 的疇 (domain，區(qū)域）直徑。在小于0.5 μπι的島的疇直徑，顏料可不充分地包含在島內，并且著 色劑可不均勻地存在。在〇. 5 μπι-l. 0 ym的島的疇直徑，取決于著色劑分散樹脂或者顏料 的種類，著色劑可略微不均勻地存在。在大于2. 0 μπι的島的疇直徑，調色劑中的其它組分 可被壓出到調色劑的表面，并且如果使用具有低的熱性質的著色劑分散樹脂，則可影響調 色劑性質例如耐熱存儲性。
[0031] 在海島結構中，海和島具有不同的體積變化率。由于該原因，可將調色劑控制成具 有0.985或更小的平均圓度。也可根據調色劑制造步驟中的溫度或時間調節(jié)海和島的體積 變化率。例如，通過在低于結晶性樹脂的熔點的溫度下除去有機溶劑，結晶速率改變。由此， 可降低調色劑的平均圓度。
[0032] 調色劑的平均圓度可使用FPIA-3000 (由Sysmex Corporation制造）測量。
[0033] 〈粘合劑樹脂〉
[0034] 粘合劑樹脂包括結晶性樹脂和著色劑分散樹脂。
[0035] 〈〈結晶性樹脂》
[0036] 粘合劑樹脂中結晶性樹脂的含量通常為50質量％或更大、優(yōu)選60質量％或更大、 和優(yōu)選70質量％或更大。在粘合劑樹脂中結晶性樹脂的含量小于50質量％時，調色劑可 難以同時具有低溫定影性和耐熱存儲性。
[0037] 結晶性樹脂具有0. 80或更大且小于1. 55的軟化溫度對熔點的比率，并且通過熱 而快速軟化。
[0038] 熔點可使用差示掃描量熱儀TA-60WS和DSC-60 (由SHIMADZU Corporation制造） 測量。軟化溫度可使用高架式流動測試儀CFT-500D (由SHIMADZU Corporation制造）測 量。
[0039] 結晶性樹脂具有通常為45°C -70°C、優(yōu)選53°C -65°C、和更優(yōu)選58°C -62°C的熔 點。在結晶性樹脂的熔點小于45°C時，調色劑的耐熱存儲性可降低。在熔點超過70°C時， 調色劑的低溫定影性可降低。
[0040] 結晶性樹脂具有0. 80-1. 55的熔點對軟化溫度的比率。該比率優(yōu)選為0. 85-1. 25、 更優(yōu)選0. 9-1. 20、和特別優(yōu)選0. 9-1. 19。如果結晶性樹脂具有小于0. 80的熔點對軟化溫 度的比率，則調色劑的耐熱偏移性降低。如果該比率大于1. 55,則調色劑的低溫定影性和耐 熱存儲性降低。
[0041] 結晶性樹脂在比熔點高20°C的溫度下的儲能彈性模量G'通常為5. OX IO6Pa · s 或更小、優(yōu)選 1.0 X IO1Pa · s-5. OX IO5Pa · s、和更優(yōu)選 1.0 X IO1Pa · s-L OX IO4Pa · s。
[0042] 結晶性樹脂在比熔點高20°C的溫度下的損耗彈性模量G"通常為5. OX IO6Pa · s 或更小、優(yōu)選 I. ox IO1Pa · S-5. OX IO5Pa · s、和更優(yōu)選 1.0 X IO1Pa · S-L OX IO4Pa · s。
[0043] 儲能彈性模量G'和損耗彈性模量G"可使用動態(tài)流變儀ARES (由TA Instruments-Waters LLC制造）測量。具體地，首先，將結晶性樹脂成型為具有8mm直徑和 l-2mm厚度的圓片，固定在具有8mm直徑的平行板上，并且在40°C穩(wěn)定化。接著，在IHz的 頻率（6. 28rad/s)和0. 1%的應變量（應變量控制模式）的條件下，將溫度以2.0°C /min 的升溫速率升高至200°C，并且測量儲能彈性模量G'和損耗彈性模量G"。
[0044] 結晶性樹脂具有通常為2, 000-100, 000、優(yōu)選5, 000-60, 000、和更優(yōu)選 8, 000-30, 000的重均分子量。在結晶性樹脂的重均分子量小于2, 000時，調色劑的耐熱偏 移性可降低。在重均分子量大于100, 〇〇〇時，調色劑的低溫定影性可降低。
[0045] 重均分子量是使用GPC-8220GPC(由Tosoh Corporation制造）測量并且根據聚 苯乙烯換算的分子量。
[0046] 結晶性樹脂沒有特別限制。結晶性樹脂的實例包括結晶性聚醋、結晶性聚氨醋、結 晶性聚脲、結晶性聚酰胺、結晶性聚醚、結晶性乙烯基樹脂、結晶性的經氨基甲酸酯改性的 聚酯、和結晶性的經脲改性的聚酯。這些可以兩種或更多種的組合使用。在這些之中，優(yōu)選 使用具有結晶性聚酯單元的樹脂作為主要組分，因為這些樹脂容許設計適合于調色劑的熔 點并且具有高的對紙的粘合性。
[0047] 具有結晶性聚酯單元的樹脂的實例包括僅由結晶性聚酯單元構成的樹脂（也簡 稱作結晶性聚酯樹脂）、包括連接的結晶性聚酯單元的樹脂、以及包括結晶性聚酯單元和與 其鍵合的另外的聚合物的樹脂（所謂的嵌段聚合物和接枝聚合物）。僅由結晶性聚酯單元 構成的樹脂具有許多具有結晶結構的部分，但是所述樹脂容易由于外力而變形。例如，可考 慮以下原因。一個原因是，由于結晶性聚酯中的所有部分難以都結晶化，而未結晶化的部分 (非結晶性部位）中的分子鏈具有高的自由度，所述樹脂容易變形。另一原因是，在具有結 晶結構的部分中形成所謂的片狀（lamella)結構；在高級結構，通常當分子鏈折疊時形成 平面并且所述平面彼此成層；在由此形成的片層（lamella layer)之間，沒有大的結合力 起作用，從而容易導致所述片層的偏差（偏移，deviation)。如果用于調色劑的粘合劑樹脂 容易由于外力而變形，則可出現問題：例如，調色劑在圖像形成設備內變形和凝集，調色劑 粘著或固定至部件，并且變形的調色劑容易刮傷最終輸出的圖像。由于該原因，粘合劑樹脂 自身必須具有對某種程度上由外力引起的變形的耐受性并且具有高的韌性。
[0048] 從提供樹脂韌性的觀點來看，包括具有凝集能大的氨基甲酸酯結合部位、脲結合 部位、或者亞苯基部位的連接的結晶性聚酯單元的樹脂，以及包括結晶性聚酯單元和另外 的與其鍵合的聚合物的樹脂（所謂的嵌段聚合物和接枝聚合物）是優(yōu)選的。在這些之中， 特別地，氨基甲酸酯結合部位和脲結合部位是優(yōu)選的，因為認為分子鏈中存在的氨基甲酸 酯結合部位和脲結合部位可通過大的分子間力而在非結晶性部位中或者在片層之間形成 準交聯點，并且這些結合部位即使在將調色劑定影到紙上之后也容易使調色劑侵潤紙并且 其可增強調色劑的定影強度。
[0049] -結晶性聚酯-
[0050] 結晶性聚酯可通過使多元醇和多元羧酸縮聚、使內酯開環(huán)聚合、使羥基羧酸縮聚、 或者使對應于兩或三分子羥基羧酸的脫水縮合產物的具有4-12個碳原子的環(huán)狀酯開環(huán)聚 合而合成。在這些之中，二醇和二羧酸的縮聚物是優(yōu)選的。
[0051] 對于多元醇，可單獨使用二醇，或者可組合使用二醇和具有3價以上的醇。
[0052] 二醇沒有特別限制，并且其實例包括脂族二醇例如線型的脂族二醇和支化的脂族 二醇；具有4-36個碳原子的亞烷基醚二醇；具有4-36個碳原子的脂環(huán)族二醇；脂環(huán)族二醇 的環(huán)氧烷烴（例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧丁烷）加合物（1-30的加成摩爾數）；雙酚的 環(huán)氧烷烴（例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧丁烷）加合物（2-30的的加成摩爾數）；聚內酯 二醇；聚丁二烯二醇；和具有另外的官能團的二醇例如具有羧基的二醇，具有磺酸基團或 氨基磺酸基團的二醇及其鹽。這些可以兩種或更多種的組合使用。在這些之中，在主鏈中 具有2-36個碳原子的脂族二醇是優(yōu)選的，并且在主鏈中具有2-36個碳原子的線型的脂族 二醇是更優(yōu)選的。
[0053] 二醇中線型的脂族二醇的含量通常為80摩爾％或更大，和優(yōu)選90摩爾％或更大。 在二醇中線型的脂族二醇的含量小于80摩爾％時，可難以使調色劑同時具有低溫定影性 和耐熱存儲性。
[0054] 在主鏈中具有2-36個碳原子的線型的脂族二醇的實例包括乙二醇、1，3-丙二醇、 1，4- 丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二 醇、1，11-^^一烷二醇、1，12-十二烷二醇、1，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，18-十八 烷二醇、和1，20-二十烷二醇。在這些之中，乙二醇、1，3-丙二醇、1，4- 丁二醇、1，6-己二 醇、1,9-壬二醇和1，10-癸二醇是優(yōu)選的。
[0055] 在主鏈中具有2-36個碳原子的支化的脂族二醇的實例包括1，2-丙二醇、丁二醇、 己二醇、辛二醇、癸二醇、十二烷二醇、十四烷二醇、新戊二醇、和2, 2-二乙基-1，3-丙二醇。
[0056] 具有4-36個碳原子的亞烷基醚二醇的實例包括一縮二乙二醇、二縮三乙二醇、一 縮二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、和聚四亞甲基醚二醇。
[0057] 具有4-36個碳原子的脂環(huán)族二醇的實例包括1，4-環(huán)己烷二甲醇和氫化雙酚A。
[0058] 雙酚的實例包括雙酚A、雙酚F和雙酚S。
[0059] 聚內酯二醇的實例包括聚（ε -己內酯二醇）。
[0060] 具有羧基的二醇的實例包括具有6-24個碳原子的二羥烷基鏈烷酸例如2, 2-二羥 甲基丙酸、2, 2-二羥甲基丁酸、2, 2-二羥甲基庚酸、和2, 2-二羥甲基辛酸。
[0061] 具有磺酸基團或氨基磺酸基團的二醇的實例包括N，N-二（2-羥基烷基）氨基磺 酸（具有1-6個碳原子的烷基）以及其環(huán)氧烷烴（例如其環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和環(huán)氧丁烷） 加合物（1-6的加成摩爾數），例如，Ν, N-二（2-羥基乙基）氨基磺酸和Ν, N-二（2-羥基乙 基）氨基磺酸的環(huán)氧丙烷2摩爾加合物；和二（2-羥基乙基）磷酸酯。
[0062] 用于具有羧基的二醇和具有磺酸基團或氨基磺酸基團的二醇的鹽的中和的堿的 實例包括具有3-30個碳原子的叔胺例如三乙胺、以及堿金屬的氫氧化物例如氫氧化鈉。
[0063] 在這些之中，具有2-12個碳原子的亞烷基二醇，具有羧基的二醇，以及雙酚的環(huán) 氧烷烴加合物是優(yōu)選的。
[0064] 具有3價以上的多元醇沒有特別限制。其實例包括鏈烷烴多元醇例如甘油、三羥 甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇、山梨糖醇、脫水山梨糖醇、和聚甘油以及其分子內或分 子間脫水產物；具有3-36個碳原子的脂族多元醇例如糖類例如蔗糖和甲基葡糖苷以及其 衍生物；三酚例如三酚PA的環(huán)氧烷烴加合物（2-30的加成摩爾數）；線型酚醛清漆樹脂例 如苯酚線型酚醛清漆和甲酚線型酚醛清漆的環(huán)氧烷烴加合物（2-30的加成摩爾數）；和脂 環(huán)族多元醇例如（甲基）丙烯酸羥乙基酯和其它乙烯基單體的共聚物。在這些之中，具有 3價以上的脂族多元醇，以及線型酚醛清漆樹脂的環(huán)氧烷烴加合物是優(yōu)選的，并且線型酚醛 清漆樹脂的環(huán)氧烷烴加合物是更優(yōu)選的。
[0065] -多元羧酸-
[0066] 對于多元羧酸，可單獨使用二羧酸，或者可將二羧酸與具有3價以上的羧酸組合 使用。
[0067] 二羧酸沒有特別限制，并且其實例包括脂族二羧酸例如線型的脂族二羧酸和支化 的脂族二羧酸；和芳族二羧酸。在這些之中，線型的脂族二羧酸是優(yōu)選的。
[0068] 脂族二羧酸的實例包括具有4-36個碳原子的鏈烷烴二羧酸例如琥珀酸、己二酸、 癸二酸、壬二酸、十二烷二羧酸、十八烷二羧酸、和癸基琥珀酸；具有4-36個碳原子的鏈烯 烴二羧酸例如鏈烯基琥珀酸例如十二碳烯基琥珀酸、十五碳烯基琥珀酸、和十八碳烯基琥 珀酸、馬來酸、富馬酸、和檸康酸；和具有6-40個碳原子的脂環(huán)族二羧酸例如二聚體酸（二 聚亞油酸）。
[0069] 芳族二羧酸的實例包括具有8-36個碳原子的芳族二羧酸例如鄰苯二甲酸、間苯 二甲酸、對苯二甲酸、叔丁基間苯二甲酸、2, 6-萘二羧酸、和4, 4' -聯苯二羧酸。
[0070] 具有3價以上的羧酸沒有特別限制，并且其實例包括具有9-20個碳原子的芳族多 元羧酸例如偏苯三甲酸和均苯四甲酸.
[0071] 可使用多元羧酸的酸酐或者具有1-4個碳原子的烷基酯例如甲酯、乙酯和異丙酯 代替多元羧酸。
[0072] 在這些之中，優(yōu)選地單獨使用脂族二羧酸，并且更優(yōu)選地單獨使用己二酸、癸二 酸、十二烷二羧酸、對苯二甲酸、和間苯二甲酸。此時，將脂族二羧酸與芳族二羧酸組合使用 也是優(yōu)選的，而且將脂族二羧酸與對苯二甲酸、間苯二甲酸、或叔丁基間苯二甲酸組合使用 還是更優(yōu)選的。
[0073] 多元羧酸中芳族二羧酸的含量優(yōu)選為20摩爾％或更少。
[0074] -內酯開環(huán)聚合產物-
[0075] 內酯沒有特別限制，并且其實例包括具有3-12個碳原子的單內酯例如β -丙內 酯、γ_ 丁內酯、δ-戊內酯、和ε -己內酯。在這些之中，ε -己內酯是優(yōu)選的。
[0076] 在內酯的開環(huán)聚合中，可使用催化劑例如金屬氧化物和有機金屬化合物，或者二 醇例如乙二醇和一縮二乙二醇作為引發(fā)劑。
[0077] 內酯的開環(huán)聚合產物的市售產品的實例包括PLACCEL系列Η1Ρ、Η4、Η5、和Η7(由 Daicel Corporation 制造）。
[0078] -聚羥基羧酸-
[0079] 用于縮聚的羥基羧酸沒有特別限制，并且其實例包括羥基乙酸和乳酸（例如， L-型、D-型、和外消旋物）。
[0080] 用于環(huán)狀酯的羥基羧酸沒有特別限制，并且其實例包括乙交酯和丙交酯（例如， L-型、D-型、和外消旋物）。在這些之中，L-丙交酯和D-丙交酯是優(yōu)選的。
[0081] 在環(huán)狀酯的開環(huán)聚合中，可使用催化劑例如金屬氧化物和有機金屬化合物。
[0082] 聚酯二醇可通過如下合成：對羥基羧酸或環(huán)狀酯進行改性，使得羥基羧酸縮合物 或者環(huán)狀酯開環(huán)聚合產物的模鍛具有羥基或羧基。
[0083] 〈包括連接的結晶性聚酯單元的樹脂〉
[0084] 用于獲得包括連接的結晶性聚酯單元的樹脂的方法的實例包括如下方法：其中預 先產生在末端中具有活性氫例如羥基的結晶性聚酯單元，并且將其用多異氰酸酯連接。該 單元的是使用使得能夠將氨基甲酸酯結合部位引入到樹脂骨架中，從而增強樹脂的韌性。
[0085] -結晶性聚氨酯_
[0086] 結晶性聚氨酯可通過多元醇和多異氰酸酯的聚加成合成。在這些之中，二醇和二 異氰酸酯的聚加成產物是優(yōu)選的。
[0087] 對于多元醇，二醇可單獨使用，或者可將二醇與具有3價以上的醇組合使用。
[0088] 對于多元醇，可使用與用于結晶性聚酯的那些相同的。
[0089] 對于多異氰酸酯，可單獨使用二異氰酸酯，或者可將二異氰酸酯與具有3價以上 的異氰酸酯組合使用。
[0090] 二異氰酸酯沒有特別限制，并且其實例包括芳族二異氰酸酯、脂族二異氰酸酯、月旨 環(huán)族二異氰酸酯、和芳族脂族二異氰酸酯。這些的實例包括除異氰酸酯基團中的碳之外具 有6-20個碳原子的芳族二異氰酸酯、除異氰酸酯基團中的碳之外具有2-18個碳原子的脂 族二異氰酸酯、除異氰酸酯基團中的碳之外具有4-15個碳原子的脂環(huán)族二異氰酸酯、除異 氰酸酯基團中的碳之外具有8-15個碳原子的芳族脂族二異氰酸酯、以及具有氨基甲酸酯 基團、碳二亞胺基團、脲基甲酸酯基團、脲基團、縮二脲基團、脲二酮基團、脲亞胺基團、異氰 脲酸酯基團、噴唑烷酮基團等的二異氰酸酯改性產物。這些可以兩種或更多種的組合使用。
[0091] 芳族二異氰酸酯的實例包括1，3-亞苯基二異氰酸酯、1，4-亞苯基二異氰酸酯、 2, 4-甲苯二異氰酸酯、2, 6-甲苯二異氰酸酯、粗制甲苯二異氰酸酯、2, 4' -二苯基甲烷二 異氰酸酯、4, 4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、和粗制二苯基甲烷二異氰酸酯（粗制二（氨基苯 基）甲烷（甲醛與芳族胺（苯胺）或其混合物的縮合物）的光氣化產物以及二（氨基苯 基）甲烷與少量（例如，5-20質量％ )的具有三個以上官能度的胺的混合物的光氣化產 物）、1，5-萘二異氰酸酯、4, 4'，4"-三苯基甲烷三異氰酸酯、間異氰酸酯基苯基磺?；惽?酸酯、和對異氰酸酯基苯基磺酰基異氰酸酯。
[0092] 脂族二異氰酸酯的實例包括亞乙基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基 二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、1，6, 11-十一烷三異氰酸酯、2, 2, 4-三甲基六亞甲基 二異氰酸酯、賴氨酸二異氰酸酯、2, 6-二異氰酸酯基己酸甲酯、富馬酸二（2-異氰酸酯基乙 基酯）、碳酸二（2-異氰酸酯基乙基酯）、和2, 6-二異氰酸酯基己酸2-異氰酸酯基乙基酯。
[0093] 脂環(huán)族二異氰酸酯的實例包括異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷-4, 4' -二異 氰酸酯、亞環(huán)己基二異氰酸酯、甲基亞環(huán)己基二異氰酸酯、4-環(huán)己烯-1，2-二羧酸二（2-異 氰酸酯基乙基酯）、2, 5-降莰烷二異氰酸酯、和2, 6-降莰烷二異氰酸酯。
[0094] 芳族脂族二異氰酸酯的實例包括間-苯二亞甲基二異氰酸酯、對-苯二亞甲基二 異氰酸酯、和α，α，α'，α'-四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯。
[0095] 二異氰酸酯改性產物的實例包括改性的二苯基甲烷二異氰酸酯例如經氨基甲酸 酯改性的二苯基甲烷二異氰酸酯、經碳二亞胺改性的二苯基甲烷二異氰酸酯、和經三烴基 磷酸酯改性的二苯基甲烷二異氰酸酯；和二異氰酸酯改性產物例如經氨