專利名稱：5-碘基苯-1,3-二氧乙酸鈷配合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種5-碘基苯-1，3- 二氧乙酸鈷配合物及制備方法，屬配位化學(xué)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
目前，探索新的具有柔性的或功能化的多官能團的配體在配位化學(xué)研究領(lǐng)域引起了極大的關(guān)注。與剛性配體相比，柔性配體具有更多的配位模式和構(gòu)象，有更大的幾何自由度去滿足配合物自組裝的過程，有望得到結(jié)構(gòu)更迷人，性能更優(yōu)良的配合物。尤其值得注意的是，柔性的多齒配體在形成配合物時由于其容易扭曲可以提高聚合鏈的螺旋度。柔性的含有碘原子的二元羧酸如5-碘基苯-1，3- 二氧乙酸，其碘原子和兩個羧基甲氧基基團位于苯環(huán)的間位，由于醚氧原子周圍的非線性的柔性，芳環(huán)和羧基的扭曲，該配體有望在配合物的自組裝中采取多種多樣的配位模式和構(gòu)象。另外，其擁有的碘原子對配合物的合成具有誘導(dǎo)作用，構(gòu)筑出新穎的三維超分子結(jié)構(gòu)。這種選擇特定的官能團去誘導(dǎo)產(chǎn)生復(fù)雜的超分子化合物的方法豐富了合理設(shè)計和構(gòu)筑功能超分子材料的概念。目前未見5-碘基苯-1，3- 二氧乙酸鈷配合物及制備方法的相關(guān)報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的 目的在于提供一種具有柔性配體的5-碘基苯-1，3- 二氧乙酸鈷配合物及其制備方法。為實現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明提供的鈷配合物為二價鈷與5-碘基苯-1，3-二氧乙酸和bpe形成的配合物。所述配合物的結(jié)構(gòu)式為:[Co(L) (bpe)a5(H20)丄,屬于單斜晶系，空間群為/%/c, a = 9.806(2) K, b = 6.5492(13) K, c = 28.187(8) K, b = 100.12(3)°，K = 1782.0(7) A3。其中L為5-碘基苯-1，3-二氧乙酸陰離子配體，結(jié)構(gòu)簡式如下:
權(quán)利要求
1.5-碘基苯-1，3- 二氧乙酸鈷配合物，其特征在于:所述配合物的結(jié)構(gòu)式為:[Co (L)(bpe)a5(H20)丄，屬于單斜晶系，空間群為/%/c，a = 9.806(2) K, b = 6.5492(13) A, c=28.187(8) Kb = 100.12(3) ° , V = 1782.0(7) A3，其中 L 為 5-碘基苯-1，3-二氧乙酸陰離子配體，結(jié)構(gòu)簡式如下:
2.如權(quán)利要求1所述的5-碘基苯-1，3-二氧乙酸鈷配合物，其特征在于:配合物是三維結(jié)構(gòu)，由不同手性的單螺旋和三螺旋形成的層通過bpe連接而成的，其拓撲符號為(6.IO2) (62.IO4)。
3.制備權(quán)利要求1所述的5-碘基苯-1，3-二氧乙酸鈷配合物的方法，其特征在于:將鈷鹽與5-碘基苯-1，3-二氧乙酸、1，2-二(4-吡啶基)乙烯和無機堿溶于水中，并封入反應(yīng)釜中，在水熱法條件下，130°C恒溫三天，然后自然條件下降至室溫，得到目標物晶體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的5-碘基苯-1，3-二氧乙酸鈷配合物制備方法，其特征在于:所述鈷鹽為硝酸鈷或醋酸鈷。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的5-碘基苯-1，3-二氧乙酸鈷配合物制備方法，其特征在于:所述無機堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種鈷配合物及其制備方法，尤其涉及5-碘基苯-1,3-二氧乙酸鈷配合物及制備方法，屬配位化學(xué)領(lǐng)域。配合物結(jié)構(gòu)式為[Co(L)(bpe)0.5(H2O)2]n，其中L為5-碘基苯-1,3-二氧乙酸陰離子配體，bpe為1,2-二(4-吡啶基)乙烯。其制備方法是在水熱的條件下，將5-碘基苯-1,3-二氧乙酸、無機堿、bpe和無機鈷鹽溶于水中，并封入反應(yīng)釜中，以130oC恒溫3天，然后自然條件下降至室溫，得到所述配合物。本發(fā)明配合物合成原料易得，成本低，合成簡單，操作方便，產(chǎn)率高和重現(xiàn)性好，在自然狀態(tài)下穩(wěn)定，有利于在配合物的自組裝中采取多種多樣的配位模式和構(gòu)象。
文檔編號C07F15/06GK103242376SQ201310186849
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月20日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月20日
發(fā)明者臧雙全, 李波, 李付安, 李海洋 申請人:鄭州大學(xué)