專利名稱：一種4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，屬于精細化工和材料化學技術領域。
背景技術：
近年來，負介電各向異性液晶應用越來越廣泛，烯類化合物是這一類液晶化合物的重要基團，含有此基團的液晶化合物具有粘度低、電荷保持率高，性能優(yōu)越等特點。此類化合物其中的一部分可用如下結構式表示
權利要求
1.一種4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 1)將原料化合物I用醚類溶劑溶解，得到化合物I的溶液，然后再將烷基鋰滴入所述化合物I溶液中進行反應，得到化合物II， 其中，所述化合物I的結構式為
2.根據(jù)權利要求I所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟I)中所述的化合物I或II的結構式中，n+m=l或2。
3.根據(jù)權利要求I或2所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟I)中所述的化合物I或II的結構式中，當n=0時，a、b、C、d、e、f和g不能同時為氫。
4.根據(jù)權利要求I所述的4-(烷基-3-烯)_(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述的化合物V的結構式中，n+m=l或2。
5.根據(jù)權利要求I或4所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述的化合物V的結構式中，當n=0時，a、b、C、d、e、f和g不能同時為氫。
6.根據(jù)權利要求I所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟I)中所述反應的條件為在_80°C _40°C溫度下滴入烷基鋰，保持-80°C -40°C溫度不變，反應0.5 3小時。
7.根據(jù)權利要求I所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述反應的條件為在_80°C _40°C溫度下滴入化合物VII，保持-80°C _40°C溫度不變，反應0.5 3小時。
8.根據(jù)權利要求I或2或4或6或7所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟I)中所述烷基鋰與所述原料化合物I的摩爾比為(I 2) :1，所述烷基鋰與所述原料化合物III的摩爾比為(I 2) :1。
9.根據(jù)權利要求I或2或4或6或7所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述化合物VII與所述化合物I I的摩爾比為(I 3) :1，所述化合物VII與所述化合物IV的摩爾比為(I 3) :1。
10.根據(jù)權利要求I或2或4或6或7所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，其特征在于，步驟I)中所述的醚類溶劑為乙醚、苯甲醚、四氫呋喃或甲基四氫呋喃中的任意一種，步驟I)中所述的烷基鋰為正丁基鋰、仲丁基鋰、二異丙基胺基鋰或四甲基乙二胺基鋰中的任意一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法，先將原料化合物制成鋰試劑，然后鋰試劑與反應制得4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的。本發(fā)明所述的4-(烷基-3-烯)-(氟)苯衍生物的制備方法簡單、高效、收率高，克服了現(xiàn)有技術中存在的反應步驟長、產(chǎn)物收率低的問題，且成本低廉，有利于工業(yè)化生產(chǎn)，具有極大的市場價值。
文檔編號C07B37/04GK102826953SQ201210290780
公開日2012年12月19日 申請日期2012年8月15日 優(yōu)先權日2012年7月24日
發(fā)明者劉一, 付海超, 周勇, 常亮, 孫虎, 張翼龍, 劉忠文, 王斌 申請人:煙臺萬潤精細化工股份有限公司