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從旋蒴苣苔中提取的一種黃酮碳苷及其制備方法

文檔序號:3501557閱讀:366來源:國知局
專利名稱:從旋蒴苣苔中提取的一種黃酮碳苷及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及從旋蒴苣苔中提取的一種黃酮碳苷及其制備方法。
背景技術(shù)
旋蒴苣苔為苦苣苔科旋蒴苣苔屬植物旋蒴苣苔(Boea hygrometrica (Bunge.) R.Br.)
的全草,因其葉形似貓的耳朵,故又名貓耳朵,為多年生草本,全草入藥。國內(nèi)廣泛分 布于浙江,福建,江西,廣東,廣西,湖南,湖北,河南,山東,河北,遼寧,山西, 陜西,四川及云南等地。旋蒴苣苔具有活血、散瘀、止血的功效,民間常用于治療跌打 損傷、勞傷腰痛、瘀血阻滯、外傷出血、中耳炎等?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明其具有抑菌、 抗炎等多方面的藥理活性,但是未見有關(guān)其化學(xué)成分的研究報(bào)道。而且旋蒴苣苔為何具 有藥用價值,其活性成分如何提取,至今未見有公開報(bào)導(dǎo)。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述情況,為克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷,本發(fā)明的目的就是提供一種從旋蒴苣苔 中提取的一種黃酮碳苷及其制備方法,可有效解決從旋蒴苣苔中提取黃酮碳苷的問題。本發(fā)明解決的技術(shù)方案是,該提取的黃酮碳苷為5,7,3' 4' _四羥基-6-甲 氧基-8-C_[ 3-D-木糖-(1 — 2)]-3-D-葡萄糖黃酮碳苷,分子式是C27H3(1016,結(jié)構(gòu)式

權(quán)利要求
1. 一種從旋蒴苣苔中提取的黃酮碳苷,其特征在于,該黃酮碳苷為5,7, 3' 4'-四羥基-6-甲氧基-8-C_[ β-D-木糖-(1 — 2)]-β-D-葡萄糖黃酮碳苷,分子 式是C27H3tlO16,結(jié)構(gòu)式為
2.權(quán)利要求1所述的從旋蒴苣苔中提取的黃酮碳苷的制備方法,其特征在于,將干 燥的旋蒴苣苔全草,15-25°C下在閃式提取器中每次用旋蒴苣苔重量10-12倍量的質(zhì)量濃 度為50%的丙酮提取三次,每次15-20分鐘,合并提取液,于45°C減壓回收溶劑,真空 干燥后得到干粉,干粉用水溶解,離心,上清液上大孔吸附樹脂Diaion HP-20柱,用質(zhì) 量濃度為10%的甲醇沖柱至洗脫液流出無色,收集10%的甲醇洗脫液,減壓回收溶劑, 真空干燥后,得到干粉,用水溶解,離心,上清液上凝膠Toyopearl HW-40C柱,用水沖 柱,得水沖液,水沖液依次通過凝膠Toyopearl HW-40C柱、凝膠Sephadex LH-20柱、 硅膠柱、MCI GelCHP-20柱,最后再通過硅膠柱,得黃色固體的5,7,3' 4'-四羥 基-6-甲氧基-8-C_[ β -D-木糖-(1 — 2) ]- β -D-葡萄糖黃酮碳苷。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的從旋蒴苣苔中提取的黃酮碳苷的制備方法,其特征在于, 將河南產(chǎn)干燥的旋蒴苣苔全草4.0kg,23°C下在閃式提取器中每次用旋蒴苣苔重量10倍量 的質(zhì)量濃度為50%的丙酮提取三次,每次18分鐘,合并提取液,于45°C減壓回收溶劑, 真空干燥后得到干粉,干粉用水溶解,離心,上清液上大孔吸附樹脂Diaion HP-20柱, 用質(zhì)量濃度為10%的甲醇沖柱至洗脫液流出無色,收集10%的甲醇洗脫液,減壓回收溶 劑,真空干燥后,得到干粉18.2g,用水溶解,離心,上清液上凝膠Toyopearl HW-40C 柱,用水沖柱,得水沖液,水沖液依次通過凝膠Toyopearl HW-40C柱、凝膠Sephadex LH-20柱、硅膠柱、MCI Gel CHP-20柱,最后再通過硅膠柱,得到黃色固體的5,7, 3' 4'-四羥基-6-甲氧基-8-C_[ β-D-木糖-(1 — 2)]-β-D-葡萄糖黃酮碳苷21.4mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的從旋蒴苣苔中提取的黃酮碳苷的制備方法,其特征在于, 將云南或廣西產(chǎn)干燥的旋蒴苣苔全草2.0kg,20°C下在閃式提取器中每次用旋蒴苣苔重 量11倍量質(zhì)量濃度為50%的丙酮提取三次,每次20分鐘,合并提取液,于45°C減壓 回收溶劑,真空干燥后得到干粉,干粉用水溶解,離心,上清液上大孔吸附樹脂Diaion HP-20柱,用質(zhì)量濃度為10%的甲醇沖柱至洗脫液流出無色,收集10%的甲醇洗脫液, 減壓回收溶劑,真空干燥后,得到干粉13.3g,用水溶解,離心,上清液上凝膠Toyopearl HW-40C柱,用水沖柱,得水沖液,水沖液依次通過凝膠Toyopearl HW-40C柱、凝膠 Sephadex LH-20柱、硅膠柱、MCI Gel CHP-20柱,最后再通過硅膠柱,得到黃色固體的 5,7,3' 4'-四羥基-6-甲氧基-8-C-[i3_D-木糖-(1 — 2)hi3-D-葡萄糖黃酮碳苷 15.7mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的從旋蒴苣苔中提取的黃酮碳苷的制備方法,其特征在于,將湖南或四川產(chǎn)的干燥的旋蒴苣苔全草3.0kg,25°C下在閃式提取器中每次用旋蒴苣苔重 量12倍量質(zhì)量濃度為50%的丙酮提取三次,每次20分鐘,合并提取液,于45°C減壓 回收溶劑,真空干燥后得到干粉,干粉用水溶解,離心,上清液上大孔吸附樹脂Diaion HP-20柱,用質(zhì)量濃度為10%的甲醇沖柱至洗脫液流出無色,收集10%的甲醇洗脫液, 減壓回收溶劑,真空干燥后,得到干粉15.8g,用水溶解,離心,上清液上凝膠Toyopearl HW-40C柱,用水沖柱,得水沖液,水沖液依次通過凝膠Toyopearl HW-40C柱、凝膠 Sephadex LH-20柱、硅膠柱、MCI Gel CHP-20柱,最后再通過硅膠柱,得到黃色固體的 5,7,3' 4'-四羥基-6-甲氧基-8-C-[i3_D-木糖-(1 — 2)hi3-D-葡萄糖黃酮碳苷 17.1mg。
全文摘要
本發(fā)明涉及從旋蒴苣苔中提取的一種黃酮碳苷及其制備方法,有效解決從旋蒴苣苔中提取黃酮碳苷的問題,該提取的黃酮碳苷為5,7,3′4′-四羥基-6-甲氧基-8-C-[β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黃酮碳苷,將干燥的旋蒴苣苔全草用丙酮提取三次,合并提取液,減壓回收溶劑,真空干燥后得干粉,用水溶解,離心,上清液上大孔吸附樹脂柱,用甲醇沖柱至洗脫液流出無色,收集甲醇洗脫液,減壓回收溶劑,真空干燥后,得干粉,用水溶解,離心,上清液上凝膠柱,用水沖柱,得水沖液,水沖液依次通過凝膠Toyopearl HW-40C柱、凝膠SephadexLH-20柱、硅膠柱、MCI Gel CHP-20柱,最后再通過硅膠柱,即得,本發(fā)明制備方法新穎獨(dú)特,先進(jìn)、科學(xué),操作方便,可靠性強(qiáng),經(jīng)濟(jì)和社會效益巨大。
文檔編號C07H17/04GK102010451SQ20101051616
公開日2011年4月13日 申請日期2010年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月22日
發(fā)明者馮衛(wèi)生, 李原京, 鄭曉珂 申請人:河南中醫(yī)學(xué)院
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