本發(fā)明涉及航空發(fā)動(dòng)機(jī)葉片用鋁基復(fù)合材料。
背景技術(shù):
航空發(fā)動(dòng)機(jī),尤其是大涵道比商用航空發(fā)動(dòng)機(jī),除了高性能、高可靠性和長(zhǎng)壽命的要求,對(duì)低排放、低噪音和低成本的要求越來(lái)越高,而降低排放和成本以及減少噪音的一個(gè)重要途徑就是減輕發(fā)動(dòng)機(jī)的重量。
發(fā)動(dòng)機(jī)中風(fēng)扇葉片的工作溫度為環(huán)境溫度,目前主要采用鈦合金的空心設(shè)計(jì)或是樹(shù)脂基復(fù)合材料制備。但是無(wú)論是空心鈦合金風(fēng)扇葉片還是樹(shù)脂基復(fù)合材料的風(fēng)扇葉片都存在制備難度大、周期長(zhǎng)和成本高的問(wèn)題。發(fā)動(dòng)機(jī)中增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片和第一級(jí)轉(zhuǎn)子葉片的工作溫度都在150℃以下,目前主要是采用不銹鋼和鈦合金制造。
對(duì)于以上三種發(fā)動(dòng)機(jī)葉片,如果采用鋁基復(fù)合材料制備,要么可以降低制備周期和成本(比如風(fēng)扇葉片),要么可以降低零部件的重量(比如增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片和轉(zhuǎn)子葉片)。但是要實(shí)現(xiàn)鋁基復(fù)合材料代替發(fā)動(dòng)機(jī)中風(fēng)扇葉片、增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片和轉(zhuǎn)子葉片目前在用的材料,必須首先滿(mǎn)足使用的性能要求。
傳統(tǒng)的陶瓷顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料普遍采用在鋁基體中外加陶瓷顆粒制備而成,這種鋁基復(fù)合材料存在著陶瓷顆粒與基體浸潤(rùn)性差,界面反應(yīng)難以控制,陶瓷顆粒分布不均勻等缺陷,嚴(yán)重弱化了陶瓷顆粒的強(qiáng)化效果,影響了鋁基復(fù)合材料的性能。同時(shí)采用外加陶瓷顆粒制備鋁基復(fù)合材料存在著工藝過(guò)程復(fù)雜,成本較高等問(wèn)題,不利于推廣應(yīng)用。另外,現(xiàn)有的原位自生的陶瓷顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能,尤其是材料的塑性延伸率,還不能完全滿(mǎn)足發(fā)動(dòng)機(jī)相關(guān)葉片的使用要求。
例如,cn103725911a涉及一種氧化鋁顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料的制備方 法,該復(fù)合材料是采用外加氧化鋁陶瓷顆粒到鋁粉末中混合均勻,然后進(jìn)行熱壓和熱加工制備而成。該方法制備的復(fù)合材料中存在著陶瓷顆粒與基體界面結(jié)合差、力學(xué)性能不突出等問(wèn)題,同時(shí)制備工藝步驟較多,不利于推廣應(yīng)用。
cn1718805a涉及原位顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料。該復(fù)合材料的增強(qiáng)相顆粒為六方形或長(zhǎng)方形,增強(qiáng)相顆粒的尺寸為20~300nm,增強(qiáng)相的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.1~40%。但該申請(qǐng)所列舉的鋁基復(fù)合材料存在塑性不足、機(jī)加困難的問(wèn)題。
本領(lǐng)域仍然需要滿(mǎn)足所需性能要求的鋁基復(fù)合材料,以能用于制備航空發(fā)動(dòng)機(jī)葉片。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明第一方面提供一種鋁基復(fù)合材料,以質(zhì)量百分比計(jì),所述鋁基復(fù)合材料包含:
zn:4.0~10.0%,
mg:0.8~3.0%,
cu:1.0~3.0%,
zr:0.05~0.5%,和
tib2陶瓷顆粒:1.0~10.0%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,該鋁基復(fù)合材料中,zn的含量為4.0~5.0%、4.0~6.0%、4.0~7.0%、4.0~8.0%、4.0~9.0%、5.0~7.0%、5.0~8.0%、5.0~9.0%、6.0~7.0%、6.0~8.0%、6.0~10.0%、5.0~6.5%、5.5~7.0%、5.8~6.3%、6.5~7.5%或6.8~7.3%等。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,該鋁基復(fù)合材料中,mg的含量為0.8~1.5%、0.8~2.2%、0.8~2.5%、1.0~2.5%、1.5~2.5%、1.8~2.5%、2.2~3.0%、2.0~2.5%、2.0~2.3%、2.2~2.5%、或2.2~2.8%等。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,該鋁基復(fù)合材料中,cu的含量為1.0~2.0%、1.0~2.5%、1.2~2.1%、1.2~2.6%、1.5~2.5%、1.5~2.8%、1.8~2.5%、1.8~2.3%、2.0~3.0%、2.0~2.5%、2.0~2.6%、2.1~2.6%或1.9~2.3%等。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,該鋁基復(fù)合材料中,zr的含量為0.05~0.12%、 0.12~0.50%、0.05~0.30%、0.05~0.20%、0.10~0.30%、0.10~0.20%、0.10~0.15%、0.12~0.18%、0.12~0.30%、0.15~0.30%、0.15~0.25%或0.30~0.50%等。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,該鋁基復(fù)合材料中,tib2的含量為1.0~2.0%、1.0~5.0%、1.0~7.0%、2.0~5.0%、2.0~7.0%、2.0~10.0%、5.0~7.0%、5.0~10.0%、7.0~10.0%、3.0~7.0%、3.0~5.5%、4.0~6.0%、4.5~5.5%、6.5~7.5%、1.8~2.3%、4.8~5.3%或6.8~7.3%等。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述鋁基復(fù)合材料含有:
zn:4.0~6.0%,
mg:0.8~2.2%,
cu:1.2~2.1%,
zr:0.05~0.12%,和
tib2陶瓷顆粒:2.0~5.0%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述鋁基復(fù)合材料含有:
zn:4.0~7.0%,
mg:0.8~2.5%,
cu:1.2~2.6%,
zr:0.05~0.5%,和
tib2陶瓷顆粒:2.0~7.0%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述鋁基復(fù)合材料含有:
zn:6.0~7.0%,
mg:2.2~2.5%,
cu:2.1~2.6%,
zr:0.12~0.3%,和
tib2陶瓷顆粒:5.0~7.0%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述鋁基復(fù)合材料含有:
zn:5.5~6.0%,
mg:1.5~2.2%,
cu:1.8~2.1%,
zr:0.10~0.15%,和
tib2陶瓷顆粒:4.5~5.5%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述鋁基復(fù)合材料含有:
zn:4.0~4.5%,
mg:0.8~1.2%,
cu:1.2~1.5%,
zr:0.05~0.10%,和
tib2陶瓷顆粒:2.0~3.0%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述鋁基復(fù)合材料含有:
zn:5.8~6.3%,
mg:2.0~2.5%,
cu:1.9~2.3%,
zr:0.10~0.15%,和
tib2陶瓷顆粒:4.8~5.3%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述鋁基復(fù)合材料含有:
zn:6.8~7.3%,
mg:2.2~2.7%,
cu:2.4~2.8%,
zr:0.45~0.50%,和
tib2陶瓷顆粒:6.5~7.5%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述鋁基復(fù)合材料含有:
zn:4.0~7.0%,
mg:0.8~2.2%,
cu:1.2~2.1%,
zr:0.05~0.12%,和
tib2陶瓷顆粒:2.0~5.0%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述tib2陶瓷顆粒的尺寸在300nm~1000nm,顆粒形狀為近球型或是六方形、長(zhǎng)方形及近球形的混合。
本發(fā)明第二方面提供一種制備本文所述的鋁基復(fù)合材料的方法,所述方法包括:
(1)使kbf4和k2tif6的混合物與mg和al的混合熔體發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):
3k2tif6+6kbf4+10al→3tib2+k3alf6+9kalf4;
(2)反應(yīng)結(jié)束后,除去漂浮在熔體表面的反應(yīng)副產(chǎn)物k3alf6和kalf4,獲得反應(yīng)產(chǎn)物;和
(3)將zn、al-cu合金和al-zr合金加到步驟(2)獲得的反應(yīng)產(chǎn)物中,充分熔煉之后,通高純氬氣和六氯乙烷粉末進(jìn)行除氣精煉,并澆注成鑄坯,再進(jìn)行固溶和時(shí)效熱處理,從而獲得所述鋁基復(fù)合材料。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,通過(guò)將mg加入熔化的al中,獲得所述mg和al的混合熔體。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,將kbf4和k2tif6的混合物加到所述混合熔體中,使所述鹽混合物與所述混合熔體發(fā)生所述化學(xué)反應(yīng)。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,固溶溫度為466℃~480℃,保溫時(shí)間為1h~4h。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,固溶處理后進(jìn)行淬火,淬火介質(zhì)為水,淬火后使鑄件自然冷卻至室溫。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,人工時(shí)效溫度為117~123℃,保溫時(shí)間為15~20h,空冷。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述固溶和時(shí)效熱處理符合ams2772的要求。
本發(fā)明第三方面提供一種航空發(fā)動(dòng)機(jī)葉片,所述葉片采用本發(fā)明所述的鋁 基復(fù)合材料制備得到。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述航空發(fā)動(dòng)機(jī)葉片選自風(fēng)扇葉片、增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片和轉(zhuǎn)子葉片。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述風(fēng)扇葉片具有榫頭部位、作為榫頭部位與葉身部位的銜接段的伸根段、和葉身。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,榫頭部位采用圓弧形或者直線形,其中榫頭的軸向長(zhǎng)度l為50~500mm,榫頭頂角rs為30~120°,榫頭底角rd為30~120°,榫頭t線長(zhǎng)lt為20~60mm,榫頭寬度lc為20~70mm,榫頭t線高度hd為5~40mm,榫頭接觸面高度hg為5~40mm。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,伸根段采用光滑曲面連接,光滑過(guò)渡圓角半徑為0.5~10mm。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,葉身具有大展弦比翼型形狀的截面,包括前后緣,其中前后緣半徑在0.1~3mm之間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在5°~90°之間,葉尖軸向長(zhǎng)度l1在50~300mm之間。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片具有緣板和葉身。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,緣板長(zhǎng)度l2和l3在10~500mm之間,并形成流道面。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,葉身具有翼型形狀的截面,包括前后緣,其中前后緣半徑在0.1~3mm之間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在1°~90°之間,葉尖軸向長(zhǎng)度l1在10~300mm之間,葉片高度h1在10~500mm之間。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述增壓級(jí)第一級(jí)轉(zhuǎn)子葉片具有榫頭部位、作為榫頭部位與葉身部位的銜接段的緣板,和葉身。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,榫頭部位采用周向或者軸向直線形,其中榫頭的軸向長(zhǎng)度l3在10~200mm之間,榫頭夾角r1為30~150°之間。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,緣板作為榫頭部位與葉身部位的銜接段,并形成流道面。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,葉身具有翼型形狀的截面,包括前后緣,其中前后緣半徑在0.1~3mm之間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在1°~90°之間,葉尖軸向長(zhǎng)度l1在10~300mm之間,葉片高度h1在10~500mm之間, 緣板軸向長(zhǎng)度l2在10~400mm之間。
本發(fā)明第四方面還提供本發(fā)明所述的鋁基復(fù)合材料在制備航空發(fā)動(dòng)機(jī)葉片中的用途。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,所述航空發(fā)動(dòng)機(jī)葉片選自風(fēng)扇葉片、增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片和轉(zhuǎn)子葉片。
附圖說(shuō)明
圖1:tib2陶瓷顆粒和7050基體之間界面的高分辨透射電子顯微鏡照片。
圖2:鋁基復(fù)合材料風(fēng)扇葉片。
圖3:翼型示意圖。
圖4:榫頭示意圖。
圖5:鋁基復(fù)合材料增壓級(jí)靜子葉片。
圖6:翼型示意圖。
圖7:緣板示意圖。
圖8:鋁基復(fù)合材料增壓級(jí)轉(zhuǎn)子葉片。
圖9:翼型示意圖。
圖10:榫頭示意圖。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供一種鋁基復(fù)合材料,以質(zhì)量百分比計(jì),所述鋁基復(fù)合材料包含:
zn:4.0~10.0%,
mg:0.8~3.0%,
cu:1.0~3.0%,
zr:0.05~0.5%,和
tib2陶瓷顆粒:1.0~10.0%,
余量為al。
本發(fā)明的鋁基復(fù)合材料中,zn的含量可以為4.0~5.0%、4.0~6.0%、4.0~7.0%、4.0~8.0%、4.0~9.0%、5.0~7.0%、5.0~8.0%、5.0~9.0%、6.0~7.0%、6.0~8.0%、6.0~10.0%、5.0~6.5%、5.5~7.0%、5.8~6.3%、6.5~7.5 %或6.8~7.3%等。
mg的含量可以為0.8~1.5%、0.8~2.2%、0.8~2.5%、1.0~2.5%、1.5~2.5%、1.8~2.5%、2.2~3.0%、2.0~2.5%、2.0~2.3%、2.2~2.5%、或2.2~2.8%等。
cu的含量可以為1.0~2.0%、1.0~2.5%、1.2~2.1%、1.2~2.6%、1.5~2.5%、1.5~2.8%、1.8~2.5%、1.8~2.3%、2.0~3.0%、2.0~2.5%、2.0~2.6%、2.1~2.6%或1.9~2.3%等。
zr的含量可以為0.05~0.12%、0.12~0.50%、0.05~0.30%、0.05~0.20%、0.10~0.30%、0.10~0.20%、0.10~0.15%、0.12~0.18%、0.12~0.30%、0.15~0.30%、0.15~0.25%或0.30~0.50%等。
tib2的含量可以為1.0~2.0%、1.0~5.0%、1.0~7.0%、2.0~5.0%、2.0~7.0%、2.0~10.0%、5.0~7.0%、5.0~10.0%、7.0~10.0%、3.0~7.0%、3.0~5.5%、4.0~6.0%、4.5~5.5%、6.5~7.5%、1.8~2.3%、4.8~5.3%或6.8~7.3%等。
應(yīng)理解,上述各成分的各質(zhì)量百分比范圍可自由組合。因此,例如,在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明鋁基復(fù)合材料含有:
zn:4.0~6.0%,
mg:0.8~2.2%,
cu:1.2~2.1%,
zr:0.05~0.12%,和
tib2陶瓷顆粒:2.0~5.0%,
余量為al。
在其它實(shí)施方案中,本發(fā)明鋁基復(fù)合材料含有:
zn:4.0~7.0%,
mg:0.8~2.5%,
cu:1.2~2.6%,
zr:0.05~0.5%,和
tib2陶瓷顆粒:2.0~7.0%,
余量為al。
在其它實(shí)施方案中,本發(fā)明鋁基復(fù)合材料含有:
zn:6.0~7.0%,
mg:2.2~2.5%,
cu:2.1~2.6%,
zr:0.12~0.3%,和
tib2陶瓷顆粒:5.0~7.0%,
余量為al。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中,本發(fā)明鋁基復(fù)合材料含有:
zn:5.5~6.0%,
mg:1.5~2.2%,
cu:1.8~2.1%,
zr:0.10~0.15%,和
tib2陶瓷顆粒:4.5~5.5%,
余量為al。
在其它實(shí)施方案中,本發(fā)明鋁基復(fù)合材料含有:
zn:4.0~4.5%,
mg:0.8~1.2%,
cu:1.2~1.5%,
zr:0.05~0.10%,和
tib2陶瓷顆粒:2.0~3.0%,
余量為al。
在某些實(shí)施方案中,本發(fā)明鋁基復(fù)合材料含有:
zn:5.8~6.3%,
mg:2.0~2.5%,
cu:1.9~2.3%,
zr:0.10~0.15%,和
tib2陶瓷顆粒:4.8~5.3%,
余量為al。
在其它實(shí)施方案中,本發(fā)明鋁基復(fù)合材料含有:
zn:6.8~7.3%,
mg:2.2~2.7%,
cu:2.4~2.8%,
zr:0.45~0.50%,和
tib2陶瓷顆粒:6.5~7.5%,
余量為al。
在某些實(shí)施方案中,本發(fā)明鋁基復(fù)合材料含有:
zn:4.0~7.0%,
mg:0.8~2.2%,
cu:1.2~2.1%,
zr:0.05~0.12%,和
tib2陶瓷顆粒:2.0~5.0%,
余量為al。
適用于本發(fā)明的tib2陶瓷顆粒的尺寸優(yōu)選在300nm~1000nm,例如,在400~1000nm的范圍之內(nèi),或者在500~1000nm的范圍之內(nèi)。
優(yōu)選的是,適用于本發(fā)明的tib2陶瓷顆粒的顆粒形狀為近球型,或者是六方形、長(zhǎng)方形及近球形的任意混合物。
優(yōu)選的是,本發(fā)明的鋁基復(fù)合材料中,tib2陶瓷顆粒彌散分布在基體中,tib2陶瓷顆粒與基體界面干凈。
本發(fā)明的鋁基復(fù)合材料可采用包括以下步驟的方法制備:
(1)使kbf4和k2tif6的混合物與mg和al的混合熔體發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):
3k2tif6+6kbf4+10al→3tib2+k3alf6+9kalf4;
(2)反應(yīng)結(jié)束后,除去漂浮在熔體表面的反應(yīng)副產(chǎn)物k3alf6和kalf4,獲得反應(yīng)產(chǎn)物;和
(3)將zn、al-cu合金、al-zr合金加到步驟(2)獲得的反應(yīng)產(chǎn)物中,充分熔煉之后,通高純氬氣和六氯乙烷粉末進(jìn)行除氣精煉,并澆注成鑄坯,再進(jìn)行固溶和時(shí)效熱處理,從而獲得所述鋁基復(fù)合材料。
通常,通過(guò)將mg加入熔化的al中,獲得所述mg和al的混合熔體。通 常,mg占混合熔體的質(zhì)量比為1.0~3.3%。
然后可將kbf4和k2tif6的混合物加到所述混合熔體中,使所述鹽混合物與所述混合熔體發(fā)生所述化學(xué)反應(yīng)。kbf4和k2tif6的用量應(yīng)足以使得所生成的tib2的量滿(mǎn)足本文所述的含量要求。
步驟(3)中,al-cu合金中,cu的質(zhì)量比可在40~60%的范圍之內(nèi),例如約50%。al-zr合金中,zr的質(zhì)量比可在5~15%的范圍之內(nèi),例如在約8~12%的范圍之內(nèi),例如約10%。
通常,步驟(3)中的固溶和時(shí)效熱處理應(yīng)滿(mǎn)足ams2772的要求。例如,固溶溫度通常為466℃~480℃,如466~475℃、470~475℃或473~480℃等,保溫時(shí)間通常為1h~4h,如1h~3h、2h~4h、2h~3h等。固溶處理后進(jìn)行淬火,淬火介質(zhì)為水,淬火后使鑄件自然冷卻至室溫。人工時(shí)效的溫度通常為117~123℃,如117~121℃、120~123℃等,保溫時(shí)間通常為15~20h,如15~18h、16~20h等,空冷。
本文中,在基體中,zn和mg在合金中形成主要的強(qiáng)化相mgzn2,mgzn2相在合金中的溶解度隨溫度降低而急劇下降,彌散析出,具有很強(qiáng)的時(shí)效硬化能力。加入一定數(shù)量的cu,可提高合金的力學(xué)性能和改善抗蝕性。加入zr可以增加合金在新淬火狀態(tài)下的強(qiáng)度和人工時(shí)效效果,同時(shí)還能改善它的抗應(yīng)力腐蝕性能。
在鑄錠制備過(guò)程中,tib2陶瓷顆粒能夠阻礙晶粒的長(zhǎng)大,在擠壓和熱處理過(guò)程中,對(duì)基體的回復(fù)和再結(jié)晶起到抑制作用。tib2陶瓷顆粒彌散分布在基體中,能夠有效的阻礙位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)。由于基體的熱膨脹系數(shù)與tib2陶瓷顆粒的熱膨脹系數(shù)存在較大差異,因此在制備或熱處理過(guò)程中,極易在基體中形成高密度位錯(cuò),產(chǎn)生強(qiáng)化作用。
因此,本發(fā)明克服了傳統(tǒng)外加法鋁基復(fù)合材料中陶瓷顆粒與基體界面結(jié)合差,材料的疲勞性能較差,機(jī)加工困難的技術(shù)難點(diǎn);本發(fā)明中鋁基復(fù)合材料基體和陶瓷顆粒的界面干凈,結(jié)合良好,陶瓷顆粒分布均勻,如圖1所示。本發(fā)明制備得到的鋁基復(fù)合材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能,尤其是塑性延伸率和彈性模量相對(duì)現(xiàn)有的原位自生鋁基復(fù)合材料有很大提高。具體而言,本發(fā)明的鋁基復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度可達(dá)550~700mpa,與此同時(shí)塑性延伸率可達(dá)6%以上,旋 轉(zhuǎn)彎曲疲勞極限可達(dá)300mpa以上,足以克服現(xiàn)有的鋁基復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能不能滿(mǎn)足航空發(fā)動(dòng)機(jī)增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片等葉片的使用需求的難題。而且,本發(fā)明的鋁基復(fù)合材料的制備工藝簡(jiǎn)單,成本低,適合大規(guī)模工業(yè)化推廣。
為獲得鋁基復(fù)合材料的發(fā)動(dòng)機(jī)葉片零件,可以將由本發(fā)明的陶瓷顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料制成的加壓板坯或棒坯直接機(jī)加成葉片,也可以先通過(guò)模鍛/熱模鍛形成葉片鍛件,再進(jìn)行數(shù)控加工成形。
具體而言,根據(jù)本發(fā)明制備的鋁基復(fù)合材料可以制備如圖2-4所示的風(fēng)扇葉片。該風(fēng)扇葉片具有榫頭部位、作為榫頭部位與葉身部位的銜接段的伸根段、和葉身。榫頭部位采用圓弧形或者直線形,其中榫頭的軸向長(zhǎng)度l為50~500mm,優(yōu)選200~500mm;榫頭頂角rs為30~120°,優(yōu)選60~100°;榫頭底角rd為30~120°,優(yōu)選60~100°;榫頭t線長(zhǎng)lt為20~60mm,優(yōu)選25~60mm;榫頭寬度lc為20~70mm,優(yōu)選25~70mm;榫頭t線高度hd為5~40mm,優(yōu)選10~40mm;榫頭接觸面高度hg為5~30mm,優(yōu)選10~30mm。伸根段作為榫頭部位與葉身部位的銜接段,采用圓滑曲面連接,圓滑過(guò)渡圓角半徑為0.5~10mm,優(yōu)選2~10mm。葉身具有大展弦比翼型形狀的截面,包括前后緣;其中前后緣半徑在0.1~3mm之間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在5°~90°之間,優(yōu)選在15~90°之間;葉尖軸向長(zhǎng)度l1在50~400mm之間,優(yōu)選在150~400mm之間。
根據(jù)本發(fā)明制備的鋁基復(fù)合材料可以制備如圖5-7所示的增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片。該增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片具有緣板和葉身。緣板長(zhǎng)度l2和l3在10~500mm之間,優(yōu)選在10~100mm之間,并形成流道面。葉身具有翼型形狀的截面,包括前后緣;其中前后緣半徑在0.1~3mm之間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在1°~90°之間,優(yōu)選在1°~30°之間,葉尖軸向長(zhǎng)度l1在10~300mm之間,優(yōu)選在10~100mm之間,葉片高度h1在10~500mm之間,優(yōu)選在50~150mm之間。
根據(jù)本發(fā)明制備的鋁基復(fù)合材料可以制備如圖8-10所示的增壓級(jí)第一級(jí)轉(zhuǎn)子葉片。所述增壓級(jí)第一級(jí)轉(zhuǎn)子葉片具有榫頭部位、作為榫頭部位與葉身部位的銜接段的緣板,和葉身。榫頭部位采用周向或者軸向直線形,其中榫頭的軸向長(zhǎng)度l3在10~200mm之間,優(yōu)選在20~50mm之間;榫頭夾角r1為30°~ 150°之間,優(yōu)選在60°~100°之間。緣板作為榫頭部位與葉身部位的銜接段,并形成流道面。葉身具有翼型形狀的截面,包括前后緣;其中前后緣半徑在0.1~3mm之間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在1°~90°之間,優(yōu)選在15°~90°之間,葉尖軸向長(zhǎng)度l1在10~300mm之間,優(yōu)選在10~150mm之間,葉片高度h1在10~500mm之間,優(yōu)選在50~150mm之間,緣板軸向長(zhǎng)度l2在10~400mm之間,優(yōu)選在30~170mm之間。
下文將以具體實(shí)施例的方式闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實(shí)施例僅僅是闡述性的,并不限制本發(fā)明。實(shí)施例中所用到的方法和工藝條件,除非另有說(shuō)明,否則為本領(lǐng)域常規(guī)的方法和工藝條件。此外,應(yīng)理解的是,本文中,“含有”、“包括”等術(shù)語(yǔ)也包括“由……組成”、“由……構(gòu)成”。
實(shí)施例1
本發(fā)明的組分及其質(zhì)量百分比為:zn:4%、mg:0.8%、cu:1.2%、zr:0.05%、tib2:2%,余量為al。
制備工藝如下:在坩堝中加入工業(yè)純鋁,使鋁錠熔化,壓入工業(yè)純mg,將kfb4、k2tif6均勻混合,然后將混合鹽加入熔體中,進(jìn)行機(jī)械攪拌,使混合鹽與熔體發(fā)生發(fā)應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,取出發(fā)應(yīng)副產(chǎn)物,然后加入工業(yè)純zn、al-cu、al-zr中間合金,除氣精煉,澆注成鑄坯,然后將鑄坯擠壓成成棒坯,棒坯經(jīng)以下固溶和時(shí)效熱處理:固溶溫度為466℃~480℃,保溫時(shí)間為1h~4h,淬火介質(zhì)為水(室溫),人工時(shí)效溫度120℃,保溫時(shí)間為15~20h,空冷。熱處理過(guò)程應(yīng)符合ams2772的要求。
經(jīng)以上過(guò)程制備的鋁基復(fù)合材料,其tib2顆粒的尺寸在300~1000nm,顆粒形狀主要為近球型或是六方形、長(zhǎng)方形及近球形的混合,顆粒彌散分布在基體中,tib2顆粒與基體界面干凈,無(wú)界面反應(yīng),結(jié)合良好。
根據(jù)astmb557m和astme111測(cè)得材料的平均力學(xué)性能:σb=630mpa,σ0.2=560mpa,δ=10%,e=70gpa。
實(shí)施例2
本發(fā)明的組分及其質(zhì)量百分比為:zn:6%、mg:2.2%、cu:2.1%、zr:0.12%、tib2:5%,余量為al。
制備工藝如下:在坩堝中加入工業(yè)純鋁,使鋁錠熔化,壓入工業(yè)純mg,將kfb4、k2tif6均勻混合,然后將混合鹽加入熔體中,進(jìn)行機(jī)械攪拌,使混合鹽與熔體發(fā)生發(fā)應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,取出發(fā)應(yīng)副產(chǎn)物,然后加入工業(yè)純zn、al-cu、al-zr中間合金,除氣精煉,澆注成鑄坯,然后將鑄坯擠壓成棒坯,棒坯經(jīng)以下固溶和時(shí)效熱處理:固溶溫度為466℃~480℃,保溫時(shí)間為1h~4h,淬火介質(zhì)為水(室溫),人工時(shí)效溫度120℃,保溫時(shí)間為15~20h,空冷。熱處理過(guò)程應(yīng)符合ams2772的要求。
經(jīng)以上過(guò)程制備的鋁基復(fù)合材料,其tib2顆粒的尺寸在300~1000nm,顆粒形狀主要為近球形,顆粒彌散分布在基體中,tib2顆粒與基體界面干凈,無(wú)界面反應(yīng),結(jié)合良好。結(jié)果可參見(jiàn)圖1。
根據(jù)astmb557m和astme111測(cè)得材料的平均力學(xué)性能:σb=700mpa,σ0.2=630mpa,δ=8%,e=75gpa。
實(shí)施例3
本發(fā)明的組分及其質(zhì)量百分比為:zn:7%、mg:2.5%、cu:2.6%、zr:0.5%、tib2:8%,余量為al。
制備工藝如下:在坩堝中加入工業(yè)純鋁,使鋁錠熔化,壓入工業(yè)純mg,將kfb4、k2tif6均勻混合,然后將混合鹽加入熔體中,進(jìn)行機(jī)械攪拌,使混合鹽與熔體發(fā)生發(fā)應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,取出發(fā)應(yīng)副產(chǎn)物,然后加入工業(yè)純zn、al-cu、al-zr中間合金,除氣精煉,澆注成鑄坯,然后將鑄坯擠壓成棒坯,棒坯經(jīng)以下固溶和時(shí)效熱處理:固溶溫度為466℃~480℃,保溫時(shí)間為1h~4h,淬火介質(zhì)為水(室溫),人工時(shí)效溫度120℃,保溫時(shí)間為15~20h,空冷。熱處理過(guò)程應(yīng)符合ams2772的要求。
經(jīng)以上過(guò)程制備的鋁基復(fù)合材料,其tib2顆粒的尺寸在300~1000nm,顆粒形狀主要為近球型,顆粒彌散分布在基體中,tib2顆粒與基體界面干凈,無(wú)界面反應(yīng),結(jié)合良好。
根據(jù)astmb557m和astme111測(cè)得材料的平均力學(xué)性能:σb= 790mpa,σ0.2=680mpa,δ=6%,e=85gpa。
實(shí)施例4
根據(jù)本發(fā)明制備的鋁基復(fù)合材料可以制備如圖2-4所示的風(fēng)扇葉片。
榫頭部位采用圓弧形或者直線形,其中榫頭的軸向長(zhǎng)度l為50~500mm,榫頭頂角rs為30~120°,榫頭底角rd為30~120°,榫頭t線長(zhǎng)lt為20~60mm,榫頭寬度lc為20~70mm,榫頭t線高度hd為5~40mm,榫頭接觸面高度hg為5~40mm。
伸根段作為榫頭部位與葉身部位的銜接段,采用光滑曲面連接,光滑過(guò)渡圓角半徑為0.5~10mm。
葉身具有大展弦比翼型形狀的截面,包括前后緣;其中前后緣半徑在0.1~3mm之間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在5°~90°之間,葉尖軸向長(zhǎng)度l1在50~300mm之間。
實(shí)施例5
根據(jù)本發(fā)明制備的鋁基復(fù)合材料可以制備如圖5-7所示的增壓級(jí)第一級(jí)靜子葉片。
緣板長(zhǎng)度l2和l3在10~500mm之間,并形成流道面。
葉身具有翼型形狀的截面,包括前后緣;其中前后緣半徑在0.1~3mm之間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在1°~90°之間,葉尖軸向長(zhǎng)度l1在10~300mm之間,葉片高度h1在10~500mm之間。
實(shí)施例6
根據(jù)本發(fā)明制備的鋁基復(fù)合材料可以制備如圖8-10所示的增壓級(jí)第一級(jí)轉(zhuǎn)子葉片。
榫頭部位采用周向或者軸向直線形,其中榫頭的軸向長(zhǎng)度l3在10~200mm之間,榫頭夾角r1為30~150°之間。
緣板作為榫頭部位與葉身部位的銜接段,并形成流道面。
葉身具有翼型形狀的截面,包括前后緣;其中前后緣半徑在0.1~3mm之 間,葉身底部翼型與葉尖翼型的扭角在1°~90°之間,葉尖軸向長(zhǎng)度l1在10~300mm之間,葉片高度h1在10~500mm之間,緣板軸向長(zhǎng)度l2在10~400mm之間。