專利名稱：對羧酸類萃取劑的降解或酯化的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于對羧酸類萃取劑的降解或酯化的處理方法。
本發(fā)明針對目前正在進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)踐的羧酸類萃取劑與醇類添加劑在未皂化或未負(fù)載條件下放置后，萃取劑濃度大幅度降低的問題，利用堿，稀土離子或過渡金屬離子對萃取劑皂化，阻斷ROH與HA的降解或酯化反應(yīng)，保持有機(jī)相性質(zhì)穩(wěn)定，從而有效控制有機(jī)相濃度降低。
本發(fā)明選擇0.4-1.0M HAB或HA，HAB由HA+HB組成，HA為仲庚基苯氧基取代乙酸，仲辛基苯氧基取代乙酸或仲壬基苯氧基取代乙酸，HB為一鹽基磷(膦)酸，一鹽基磷(膦)酸為二(2-乙基己基)磷酸(P204)、2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯(P507)、二(2，4，4-三甲基戊基)膦酸(Cyanex272)、二(2-乙基己基)單硫代磷酸或二(2，4，4-三甲基戊基)單硫代膦酸(Cyanex302)；加入V/V 10-25％ROH，ROH作為HAB的添加劑，R為C5-C10的烷基；以煤油或正庚烷為稀釋劑，以NaOH、Na2CO3、NH4HCO3、(NH4)2CO3或NH3·H2O，稀土離子或金屬離子Fe、Cu、Co、Ni、Zn、Cd、Nb、Cr、Hf或Ta，對萃取劑進(jìn)行皂化處理，溫度在10-30℃；具體操作步驟以酚酞為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定有機(jī)相濃度，按照公式皂化度％＝100×C堿×V堿/C有×V有加入一定體積的堿，振蕩搖勻，用酸反洗，水洗呈中性后，以甲基橙為指示劑用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反洗液，根據(jù)公式皂化度％＝100×(C酸×V酸-C堿×V堿)/C有×V有，計(jì)算皂化度，皂化有機(jī)相經(jīng)酸洗，水洗，再皂化循環(huán)使用，跟蹤測定，歷經(jīng)12個月，皂化或負(fù)載有機(jī)相濃度恒定。
權(quán)利要求
1.一種對羧酸類萃取劑的降解或酯化的處理方法，其特征在于選擇0.4-1.0M HAB或HA，HAB由HA+HB組成，HA為仲庚基苯氧基取代乙酸，仲辛基苯氧基取代乙酸或仲壬基苯氧基取代乙酸，HB為一鹽基磷(膦)酸，加入V/V 10-25％ROH，ROH作為HAB的添加劑，以煤油或正庚烷為稀釋劑，以NaOH、Na2CO3、NH4HCO3、(NH4)2CO3或NH3·H2O，稀土離子或金屬離子Fe、Cu、Co、Ni、Zn、Cd、Nb、Cr、Hf或Ta，對萃取劑進(jìn)行皂化處理，溫度在10-30℃；具體操作步驟以酚酞為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定有機(jī)相濃度，按照公式皂化度％＝100×C堿×V堿/C有×V有加入一定體積的堿，振蕩搖勻，用酸反洗，以甲基橙為指示劑用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反洗液，根據(jù)公式皂化度％＝100×(C酸×V酸-C堿×V堿)/C有×V有，計(jì)算皂化度，皂化有機(jī)相經(jīng)酸洗，水洗。
2.如權(quán)利要求1所述的對羧酸類萃取劑的降解或酯化的處理方法，其特征在于所述鹽基磷(膦)酸為二(2-乙基己基)磷酸(P204)、2-乙基己基膦酸單2-乙基己基酯(P507)、二(2，4，4-三甲基戊基)膦酸(Cyanex272)、二(2-乙基己基)單硫代磷酸或二(2，4，4-三甲基戊基)單硫代膦酸(Cyanex302)。
3.如權(quán)利要求1所述的對羧酸類萃取劑的降解或酯化的處理方法，其特征在于所述ROH，R為C5-C10的烷基。
4.如權(quán)利要求1和2所述的對羧酸類萃取劑的降解或酯化的處理方法，其特征在于優(yōu)選NH3·H2O皂化。
全文摘要
本發(fā)明屬于對羧酸類萃取劑的降解或酯化的處理方法。以HAB或HA－ROH－烷烴或芳烴組成有機(jī)相。HAB由HA+HB組成，HA為仲庚基苯氧基取代乙酸，仲辛基苯氧基取代乙酸，或仲壬基苯氧基取代乙酸。HB為一鹽基磷(膦)酸P204、P507、Cyanex272、302。有機(jī)相采用NaOH、Na
文檔編號C22B3/00GK1454693SQ0313107
公開日2003年11月12日 申請日期2003年5月15日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月15日
發(fā)明者李德謙, 王香蘭, 孟淑蘭 申請人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所