調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于樹(shù)脂領(lǐng)域，尤其涉及一種調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái)，隨著機(jī)器的高速化、節(jié)能化，要求低溫定影性?xún)?yōu)異的調(diào)色劑。然而，由于低溫定影性與耐偏移性具有相反的一面，在現(xiàn)實(shí)中是很難同時(shí)滿(mǎn)足這些特性的調(diào)色劑。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明提供一種調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法，該調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法同時(shí)具有優(yōu)異的低溫定影性和耐偏移性。
[0004]為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
它由以下重量份數(shù)的組分制成:
苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂100份、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟15份?20份、氰酸酯I份?5份、雙馬來(lái)酰亞胺15份?25份、受阻酚5份?15份以及腰果殼油I份?3份；
其制備方法包括以下步驟:
A、按上述重量份，先將的苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂加熱熔融，然后再加入腰果殼油，并升溫至180°C~ 200°C，恒溫反應(yīng)0.5小時(shí)?I小時(shí)；
B、待A步驟反應(yīng)結(jié)束后，降溫至120°C?150°C，并加入上述重量份的羥基值為80mgK0H/g的烴蠟、氰酸酯、雙馬來(lái)酰亞胺、受阻酚以及腰果殼油，攪拌I小時(shí)?3小時(shí)，得到本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物。
[0005]上述技術(shù)方案中，更具體的技術(shù)方案是:苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂100份、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟15份、氰酸酯3份、雙馬來(lái)酰亞胺25份、受阻酚5份以及腰果殼油2份；
更進(jìn)一步的，苯乙稀丙稀酸樹(shù)脂100份、輕基值為80mgK0H/g的徑錯(cuò)20份、氰酸醋I份、雙馬來(lái)酰亞胺20份、受阻酚10份以及腰果殼油I份；
更進(jìn)一步的，苯乙稀丙稀酸樹(shù)脂100份、輕基值為80mgK0H/g的徑錯(cuò)18份、氰酸醋5份、雙馬來(lái)酰亞胺15份、受阻酚15份以及腰果殼油I份。
[0006]由于采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明具有如下有益效果:
本發(fā)明通過(guò)在苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂的基礎(chǔ)上，添加羥基值為80mgK0H/g的烴蠟、氰酸酯、雙馬來(lái)酰亞胺、受阻酚以及腰果殼油一起制得調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法，從而達(dá)到同時(shí)具有優(yōu)異的低溫定影性和耐偏移性目的。
【具體實(shí)施方式】
[0007]以下結(jié)合具體實(shí)例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述:
實(shí)施例1
本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法由以下組分制成:
苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂lOOOg、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟150g、氰酸酯30g、雙馬來(lái)酰亞胺250g、受阻酚50g以及腰果殼油20g ；
其制備方法包括以下步驟:
A、按上述重量，先將的苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂加熱熔融，然后再加入腰果殼油，并升溫至180°C，恒溫反應(yīng)?I小時(shí)；
B、待A步驟反應(yīng)結(jié)束后，降溫至120°C，并加入上述重量的羥基值為80mgK0H/g的烴蠟、氰酸酯、雙馬來(lái)酰亞胺、受阻酚以及腰果殼油，攪拌3小時(shí)，得到本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物。
[0008]經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，本實(shí)施例調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法同時(shí)具有優(yōu)異的低溫定影性和耐偏移性。
[0009]實(shí)施例2
本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法由以下組分制成:
苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂1000g、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟200g、氰酸酯10g、雙馬來(lái)酰亞胺200g、受阻酚10g以及腰果殼油1g ；
其制備方法包括以下步驟:
A、按上述重量，先將的苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂加熱熔融，然后再加入腰果殼油，并升溫至200 °C，恒溫反應(yīng)0.5小時(shí)；
B、待A步驟反應(yīng)結(jié)束后，降溫至150°C，并加入上述重量的羥基值為80mgK0H/g的烴蠟、氰酸酯、雙馬來(lái)酰亞胺、受阻酚以及腰果殼油，攪拌I小時(shí)，得到本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物。
[0010]經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，本實(shí)施例調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法同時(shí)具有優(yōu)異的低溫定影性和耐偏移性。
[0011]實(shí)施例3
本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法由以下組分制成:
苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂1000g、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟180g、氰酸酯50g、雙馬來(lái)酰亞胺150g、受阻酚150g以及腰果殼油1g ；
其制備方法包括以下步驟:
A、按上述重量，先將的苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂加熱熔融，然后再加入腰果殼油，并升溫至190 °C，恒溫反應(yīng)I小時(shí)；
B、待A步驟反應(yīng)結(jié)束后，降溫至130°C，并加入上述重量的羥基值為80mgK0H/g的烴蠟、氰酸酯、雙馬來(lái)酰亞胺、受阻酚以及腰果殼油，攪拌2小時(shí)，得到本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物。
[0012]經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，本實(shí)施例調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法同時(shí)具有優(yōu)異的低溫定影性和耐偏移性。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法，其特征在于: 由以下重量份數(shù)的組分制成: 苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂100份、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟15份?20份、氰酸酯I份?5份、雙馬來(lái)酰亞胺15份?25份、受阻酚5份?15份以及腰果殼油I份?3份； 其制備方法包括以下步驟: A、按上述重量份，先將的苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂加熱熔融，然后再加入腰果殼油，并升溫至180°C~ 200°C，恒溫反應(yīng)0.5小時(shí)?I小時(shí)； B、待A步驟反應(yīng)結(jié)束后，降溫至120°C?150°C，并加入上述重量份的羥基值為80mgK0H/g的烴蠟、氰酸酯、雙馬來(lái)酰亞胺、受阻酚以及腰果殼油，攪拌I小時(shí)?3小時(shí)，得到本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法，其特征在于:苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂100份、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟15份、氰酸酯3份、雙馬來(lái)酰亞胺25份、受阻酚5份以及腰果殼油2份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法，其特征在于:苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂100份、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟20份、氰酸酯I份、雙馬來(lái)酰亞胺20份、受阻酚10份以及腰果殼油I份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法，其特征在于:苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂100份、羥基值為80mgK0H/g的烴蠟18份、氰酸酯5份、雙馬來(lái)酰亞胺15份、受阻酚15份以及腰果殼油I份。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)一種調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法，屬于樹(shù)脂領(lǐng)域。它其制備方法包括先將的苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂加熱熔融，然后再加入腰果殼油，并升溫至180℃～200℃反應(yīng)0.5小時(shí)～1小時(shí)；待反應(yīng)結(jié)束后，降溫至120℃～150℃，并加入烴蠟、氰酸酯、雙馬來(lái)酰亞胺、受阻酚以及腰果殼油，攪拌1小時(shí)～3小時(shí)，得到本調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物。本發(fā)明通過(guò)在苯乙烯丙烯酸樹(shù)脂的基礎(chǔ)上，添加羥基值為80mgKOH/g的烴蠟、氰酸酯、雙馬來(lái)酰亞胺、受阻酚以及腰果殼油一起制得調(diào)色劑用粘合樹(shù)脂組合物的制備方法，從而達(dá)到同時(shí)具有優(yōu)異的低溫定影性和耐偏移性目的。
【IPC分類(lèi)】G03G9-08, G03G9-087
【公開(kāi)號(hào)】CN104777725
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510183349
【發(fā)明人】關(guān)熾昌, 劉濤
【申請(qǐng)人】廣西藤縣通軒立信化學(xué)有限公司
【公開(kāi)日】2015年7月15日
【申請(qǐng)日】2015年4月17日