本發(fā)明涉及液晶顯示裝置。
背景技術：
：液晶顯示裝置從用于時鐘、計算器開始，發(fā)展到用于各種家用電氣設備、測定設備、汽車用面板、文字處理器、電子記事本、打印機、計算機、電視機等。作為液晶顯示方式，其代表性方式可以列舉TN(扭曲向列)型、STN(超扭曲向列)型、DS(動態(tài)光散射)型、GH(賓主)型、IPS(平面轉(zhuǎn)換)型、OCB(光學補償雙折射)型、ECB(電壓控制雙折射)型、VA(垂直取向)型、CSH(彩色超垂面)型或者FLC(強介電性液晶)等。此外，作為驅(qū)動方式，也從以往的靜態(tài)驅(qū)動轉(zhuǎn)變成通常為多工驅(qū)動，單純矩陣方式、最近用TFT(薄膜晶體管)、TFD(薄膜二極管)等驅(qū)動的有源矩陣(AM)方式正在成為主流。如圖1所示，通常的彩色液晶顯示裝置如下構(gòu)成：各自具有取向膜(4)的2塊基板(1)中一方的取向膜與基板之間具備成為公共電極的透明電極層(3a)和濾色器層(2)，另一方的取向膜與基板之間具備像素電極層(3b)，使這些基板以取向膜彼此相對的方式配置，在它們之間夾持液晶層(5)。上述濾色器層由濾色器構(gòu)成，濾色器由黑矩陣和紅色著色層(R)、綠色著色層(G)、藍色著色層(B)、以及根據(jù)需要的黃色著色層(Y)構(gòu)成。關于構(gòu)成液晶層的液晶材料，如果材料中殘留有雜質(zhì)，則對顯示裝置的電特性產(chǎn)生大的影響，因此對雜質(zhì)采取了高度的管理。此外，關于形成取向膜的材料，也已知取向膜直接接觸液晶層，通過殘留于取向膜中的雜質(zhì)向液晶層移動而對液晶層的電特性產(chǎn)生影響，關于取向膜材料中的雜質(zhì)導致的液晶顯示裝置的特性的研究一直在進行。另一方面，對于濾色器層中使用的有機顏料等材料，也與取向膜材料同樣地，推測到所含的雜質(zhì)導致的對液晶層的影響。不過，濾色器層與液晶層之間存在取向膜和透明電極，因此認為與取向膜材料相比，對液晶層的直接影響大幅減小?？墒?，取向膜通常不過為0.1μm以下的膜厚，關于透明電極，為了提高導電率，濾色器層側(cè)使用的公共電極即使提高了膜厚也通常為0.5μm以下。因此，不能認為濾色器層與液晶層被置于完全隔離的環(huán)境，由于隔著取向膜和透明電極而在濾色器層中所含的雜質(zhì)，濾色器層有可能表現(xiàn)由液晶層的電壓保持率(VHR)的降低、離子密度(ID)的增加導致的白斑、取向不均、燒屏等顯示不良。作為解決由構(gòu)成濾色器的顏料所含的雜質(zhì)引起的顯示不良的方法，研究了使用將顏料的甲酸乙酯萃取物的比例設定為特定值以下的顏料、從而控制雜質(zhì)溶出至液晶的方法(專利文獻1)、通過規(guī)定藍色著色層中的顏料來控制雜質(zhì)溶出至液晶的方法(專利文獻2)。然而，利用這些方法與單純降低顏料中的雜質(zhì)并無大的差異，近年來，在顏料的精制技術不斷進步的現(xiàn)狀下，作為用于解決顯示不良的改良方法是不充分的。另一方面，公開了下述方法：著眼于濾色器中所含的有機雜質(zhì)與液晶組合物的關系，以液晶層中所含的液晶分子的疏水性參數(shù)來表示該有機雜質(zhì)向液晶層溶解的難度，將該疏水性參數(shù)的值設為一定值以上的方法；從該疏水性參數(shù)與液晶分子末端的-OCF3基存在相關關系出發(fā)，制成以一定比例以上含有液晶分子末端具有-OCF3基的液晶化合物的液晶組合物的方法(專利文獻3)。然而，該引用文獻公開的內(nèi)容中也是以抑制顏料中的雜質(zhì)給液晶層帶來的影響為發(fā)明的本質(zhì)，并未對濾色器中所使用的染料顏料等色材的結(jié)構(gòu)與液晶材料的結(jié)構(gòu)的直接關系進行研究，并未解決高程度化的液晶顯示裝置的顯示不良問題?，F(xiàn)有技術文獻專利文獻專利文獻1：日本特開2000-19321號公報專利文獻2：日本特開2009-109542號公報專利文獻3：日本特開2000-192040號公報技術實現(xiàn)要素：發(fā)明要解決的問題本發(fā)明提供一種液晶顯示裝置，通過采用使用了特定液晶組合物和特定顏料的濾色器，防止液晶層的電壓保持率(VHR)的降低、離子密度(ID)的增加，解決白斑、取向不均、燒屏等顯示不良問題。用于解決問題的方法為了解決上述課題，本申請發(fā)明人等對用于構(gòu)成濾色器的染料顏料等色材和構(gòu)成液晶層的液晶材料的結(jié)構(gòu)的組合進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，采用使用了特定結(jié)構(gòu)的液晶材料以及特定結(jié)構(gòu)的顏料和化合物的濾色器的液晶顯示裝置防止了液晶層的電壓保持率(VHR)的降低、離子密度(ID)的增加，解決了白斑、取向不均、燒屏等顯示不良問題，從而完成了本申請發(fā)明。即，本發(fā)明提供一種液晶顯示裝置，其特征在于，具備第一基板、第二基板、夾持于上述第一基板與第二基板間的液晶層、至少由RGB三色像素部構(gòu)成的濾色器以及像素電極和公共電極，上述液晶層含有液晶組合物，上述液晶組合物含有一種或兩種以上的通式(I)所表示的化合物、并且含有一種或兩種以上選自由通式(II-a)至通式(II-f)所表示的化合物組成的組的化合物，[化1](式中，R31表示碳原子數(shù)1～10的烷基、烷氧基、碳原子數(shù)2～10的烯基或烯氧基，M31～M33相互獨立地表示反式-1,4-亞環(huán)己基或1,4-亞苯基，該反式-1,4-亞環(huán)己基中的1個或2個-CH2-可以以氧原子不直接相鄰的方式被-O-取代，該亞苯基中的1個或2個氫原子可被氟原子取代，X31和X32相互獨立地表示氫原子或氟原子，Z31表示氟原子、三氟甲氧基或三氟甲基，n31和n32相互獨立地表示0、1或2，n31+n32表示0、1或2，M31和M33在存在多個的情況下，可以相同也可以不同。)[化2](式中，R19～R30相互獨立地表示碳原子數(shù)1～10的烷基、碳原子數(shù)1～10的烷氧基或碳原子數(shù)2～10的烯基，X21表示氫原子或氟原子。)上述RGB三色像素部中的至少1個像素部中，作為色材，含有下述通式(1)表示的呫噸化合物，[化3](式(1)中，R1～R10各自獨立地表示氫原子、碳數(shù)1～12的可具有分支的烷基、烷氧基、-CO2-(羧酸離子基)、-CO2R21、-SO3-(磺酸離子基)、-SO3M、-SO2NR21R22。R21和R22各自獨立地表示氫原子、碳數(shù)1～12的可具有分支的烷基、碳數(shù)1～10的環(huán)狀烷基，可以由R21和R22形成環(huán)結(jié)構(gòu)。R11表示-CO2-(羧酸離子基)、-CO2R21、-SO3-(磺酸離子基)、-SO3M、-SO2NR23R24。R23和R24各自獨立地表示氫原子、碳數(shù)1～12的可具有分支的烷基、碳數(shù)1～10的環(huán)狀烷基，可以由R23和R24形成環(huán)結(jié)構(gòu)。M表示氫原子、鈉原子或鉀原子。其中，R1～R10中的1個以上是-SO2NR21R22。)。發(fā)明效果本發(fā)明的液晶顯示裝置通過采用使用了特定液晶組合物以及特定顏料和特定化合物的濾色器，能夠防止液晶層的電壓保持率(VHR)的降低、離子密度(ID)的增加，能夠防止白斑、取向不均、燒屏等顯示不良的發(fā)生。附圖說明圖1是表示以往通常的液晶顯示裝置的一個例子的圖。圖2是表示本發(fā)明的液晶顯示裝置的一個例子的圖。符號說明1基板2濾色器層2a含有特定顏料和特定化合物的濾色器層3a透明電極層(公共電極)3b像素電極層4取向膜5液晶層5a含有特定液晶組合物的液晶層。具體實施方式將本發(fā)明的液晶顯示裝置的一個例子示于圖2。如下構(gòu)成：具有取向膜(4)的第一基板和第二基板2塊基板(1)中的一方的取向膜與基板之間具備成為公共電極的透明電極層(3a)以及含有特定顏料和特定化合物的濾色器層(2a)，另一方的取向膜與基板之間具備像素電極層(3b)，使這些基板以取向膜彼此相對的方式配置，在它們之間夾持含有特定液晶組合物的液晶層(5a)。上述顯示裝置中的2塊基板利用配置于周邊區(qū)域的密封材料和封閉材料而貼合，多數(shù)情況下，為了保持基板間距，它們之間配置有粒狀間隔物或通過光刻法形成的由樹脂構(gòu)成的間隔柱。(液晶層)本發(fā)明的液晶顯示裝置中的液晶層由液晶組合物構(gòu)成，上述液晶組合物含有一種或兩種以上的通式(I)所表示的化合物、并且含有一種或兩種以上的選自由通式(II-a)至通式(II-f)所表示的化合物組成的組的化合物，[化4](式中，R31表示碳原子數(shù)1～10的烷基、碳原子數(shù)1～10的烷氧基、碳原子數(shù)2～10的烯基或碳原子數(shù)2～10的烯氧基，M31～M33相互獨立地表示反式-1,4-亞環(huán)己基或1,4-亞苯基，該反式-1,4-亞環(huán)己基中的1個或2個-CH2-可以以氧原子不直接相鄰的方式被-O-取代，該亞苯基中的1個或2個氫原子可被氟原子取代，X31和X32相互獨立地表示氫原子或氟原子，Z31表示氟原子、三氟甲氧基或三氟甲基，n31和n32相互獨立地表示0、1或2，n31+n32表示0、1或2，M31和M33在存在多個的情況下，可以相同也可以不同。)[化5](式中，R19～R30相互獨立地表示碳原子數(shù)1～10的烷基、碳原子數(shù)1～10的烷氧基或碳原子數(shù)2～10的烯基，X21表示氫原子或氟原子。)。通式(I)中，R31在其結(jié)合的環(huán)結(jié)構(gòu)為苯基(芳香族)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)1～4(或之上)的烷氧基和碳原子數(shù)4～5的烯基；在其結(jié)合的環(huán)結(jié)構(gòu)為環(huán)己烷、吡喃和二烷等飽和的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)1～4(或之上)的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)2～5的烯基。如果重視對于熱、光的化學穩(wěn)定性良好，則R31優(yōu)選為烷基。此外，如果重視制作粘度小響應速度快的液晶顯示元件，則R31優(yōu)選為烯基。進一步，如果以粘度小且向列相-各向同性相轉(zhuǎn)變溫度(Tni)高、進一步縮短響應速度為目的，則優(yōu)選使用末端不是不飽和鍵的烯基，特別優(yōu)選甲基作為末端與烯基相鄰。此外，如果重視低溫時的溶解度好，則作為一個解決策略，R31優(yōu)選設為烷氧基。此外，作為另一解決策略，優(yōu)選并用多種R31。例如，作為R31，優(yōu)選并用具有碳原子數(shù)2、3和4的烷基或烯基的化合物，優(yōu)選并用碳原子數(shù)3和5的化合物，優(yōu)選并用碳原子數(shù)3、4和5的化合物。M31～M33優(yōu)選為[化6]M31優(yōu)選為[化7]進一步優(yōu)選為[化8]M32優(yōu)選為[化9]更優(yōu)選為[化10]進一步優(yōu)選為[化11]M33優(yōu)選為[化12]更優(yōu)選為[化13]進一步優(yōu)選為[化14]優(yōu)選X31和X32中的至少任一方為氟原子，進一步優(yōu)選兩者均為氟原子。Z31優(yōu)選為氟原子或三氟甲氧基。作為X31、X32和Z31的組合，一個實施方式中，X31＝F、X32＝F且Z31＝F。進一步的另一實施方式中，X31＝F、X32＝H且Z31＝F。更進一步的另一實施方式中，X31＝F、X32＝H且Z31＝OCF3。更進一步的另一實施方式中，X31＝F、X32＝F且Z31＝OCF3。更進一步的另一實施方式中，X31＝H、X32＝H且Z31＝OCF3。n31優(yōu)選為1或2；n32優(yōu)選為0或1，進一步優(yōu)選為0；n31+n32優(yōu)選為1或2，進一步優(yōu)選為2。更具體而言，通式(I)所表示的化合物優(yōu)選為下述通式(I-a)至通式(I-f)所表示的化合物。[化15](式中，R32表示碳原子數(shù)1～10的烷基、碳原子數(shù)1～10的烷氧基、碳原子數(shù)2～10的烯基或碳原子數(shù)2～10的烯氧基，X31～X38相互獨立地表示氫原子或氟原子，Z31表示氟原子、三氟甲氧基或三氟甲基。)通式(Ia)～通式(If)中，R32在其結(jié)合的環(huán)結(jié)構(gòu)為苯基(芳香族)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)1～4(或之上)的烷氧基和碳原子數(shù)4～5的烯基；在其結(jié)合的環(huán)結(jié)構(gòu)為環(huán)己烷、吡喃和二烷等飽和的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)1～4(或之上)的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)2～5的烯基。如果重視對于熱、光的化學穩(wěn)定性良好，則R31優(yōu)選為烷基。此外，如果重視制作粘度小響應速度快的液晶顯示元件，則R31優(yōu)選為烯基。進一步，如果以粘度小且向列相-各向同性相轉(zhuǎn)變溫度(Tni)高、進一步縮短響應速度為目的，則優(yōu)選使用末端不是不飽和鍵的烯基，特別優(yōu)選甲基作為末端與烯基相鄰。此外，如果重視低溫時的溶解度好，則作為一個解決策略，R31優(yōu)選設為烷氧基。此外，作為另一解決策略，優(yōu)選并用多種R31。例如，作為R31，優(yōu)選并用具有碳原子數(shù)2、3和4的烷基或烯基的化合物，優(yōu)選并用碳原子數(shù)3和5的化合物，優(yōu)選并用碳原子數(shù)3、4和5的化合物。優(yōu)選X31和X32中的至少任一方為氟原子，進一步優(yōu)選兩者均為氟原子。Z31優(yōu)選為氟原子或三氟甲氧基。作為X31、X32和Z31的組合，一個實施方式中，X31＝F、X32＝F且Z31＝F。進一步的另一實施方式中，X31＝F、X32＝H且Z31＝F。更進一步的另一實施方式中，X31＝F、X32＝H且Z31＝OCF3。更進一步的另一實施方式中，X31＝F、X32＝F且Z31＝OCF3。更進一步的另一實施方式中，X31＝H、X32＝H且Z31＝OCF3。n31優(yōu)選為1或2；n32優(yōu)選為0或1，進一步優(yōu)選為0；n31+n32優(yōu)選為1或2，進一步優(yōu)選為2。優(yōu)選X33和X34中的至少任一方為氟原子，進一步優(yōu)選兩者均為氟原子。優(yōu)選X35和X36中的至少任一方為氟原子；兩者均為氟原子在增大Δε的情況下是有效的，但從Tni、低溫時的溶解性、制成液晶顯示元件時的化學穩(wěn)定性的觀點出發(fā)是不優(yōu)選的。優(yōu)選X37和X38中的至少任一方為氫原子，優(yōu)選兩者均為氫原子。X37和X38中的至少任一方為氟原子的情況下，從Tni、低溫時的溶解性、制成液晶顯示元件時的化學穩(wěn)定性的觀點出發(fā)是不優(yōu)選的。優(yōu)選含有1種～8種通式(I)所表示的化合物組，特別優(yōu)選含有1種～5種；其含量優(yōu)選為3～50質(zhì)量％，更優(yōu)選為5～40質(zhì)量％。通式(IIa)～通式(IIf)中，R19～R30在其結(jié)合的環(huán)結(jié)構(gòu)為苯基(芳香族)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)1～4(或之上)的烷氧基和碳原子數(shù)4～5的烯基；在其結(jié)合的環(huán)結(jié)構(gòu)為環(huán)己烷、吡喃和二烷等飽和的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)1～4(或之上)的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)2～5的烯基。如果重視對于熱、光的化學穩(wěn)定性良好，則R19～R30優(yōu)選為烷基。此外，如果重視制作粘度小響應速度快的液晶顯示元件，則R19～R30優(yōu)選為烯基。進一步，如果以粘度小且向列相-各向同性相轉(zhuǎn)變溫度(Tni)高、進一步縮短響應速度為目的，則優(yōu)選使用末端不是不飽和鍵的烯基，特別優(yōu)選甲基作為末端與烯基相鄰。此外，如果重視低溫時的溶解度好，則作為一個解決策略，R19～R30優(yōu)選設為烷氧基。此外，作為另一解決策略，優(yōu)選并用多種R19～R30。例如，作為R19～R30，優(yōu)選并用具有碳原子數(shù)2、3和4的烷基或烯基的化合物，優(yōu)選并用碳原子數(shù)3和5的化合物，優(yōu)選并用碳原子數(shù)3、4和5的化合物。優(yōu)選R19～R20為烷基或烷氧基，優(yōu)選至少一方為烷氧基。更優(yōu)選R19為烷基且R20為烷氧基。進一步優(yōu)選R19為碳原子數(shù)3～5的烷基且R20為碳原子數(shù)1～2的烷氧基。優(yōu)選R21～R22為烷基或烯基，優(yōu)選至少一方為烯基。兩者均為烯基的情況下，可適宜地用于使響應速度快的情況，但在想要使液晶顯示元件的化學穩(wěn)定性良好的情況下是不優(yōu)選的。優(yōu)選R23～R24中的至少一方為碳原子數(shù)1～5的烷基、碳原子數(shù)1～5的烷氧基或碳原子數(shù)4～5的烯基。如果需要響應速度與Tni的平衡良好，則優(yōu)選R23～R24中的至少一方為烯基；如果需要響應速度與低溫時的溶解性的平衡良好，則優(yōu)選R23～R24中的至少一方為烷氧基。優(yōu)選R25～R26中的至少一方為碳原子數(shù)1～5的烷基、碳原子數(shù)1～5的烷氧基或碳原子數(shù)2～5的烯基。如果需要響應速度與Tni的平衡良好，則優(yōu)選R25～R26中的至少一方為烯基；如果需要響應速度與低溫時的溶解性的平衡良好，則優(yōu)選R25～R26中的至少一方為烷氧基。更優(yōu)選R25為烯基且R26為烷基。此外，也優(yōu)選R25為烷基且R26為烷氧基。優(yōu)選R27～R28中的至少一方為碳原子數(shù)1～5的烷基、碳原子數(shù)1～5的烷氧基或碳原子數(shù)2～5的烯基。如果需要響應速度與Tni的平衡良好，則優(yōu)選R27～R28中的至少一方為烯基；如果需要響應速度與低溫時的溶解性的平衡良好，則優(yōu)選R27～R28中的至少一方為烷氧基。更優(yōu)選R27為烷基或烯基且R28為烷基。此外，也優(yōu)選R27為烷基且R28為烷氧基。進一步，特別優(yōu)選R27為烷基且R28為烷基。X21優(yōu)選為氟原子。優(yōu)選R29～R30中的至少一方為碳原子數(shù)1～5的烷基或碳原子數(shù)4～5的烯基。如果需要響應速度與Tni的平衡良好，則優(yōu)選R29～R30中的至少一方為烯基；如果需要可靠性良好，則優(yōu)選R29～R30中的至少一方為烷基。更優(yōu)選R29為烷基或烯基且R30為烷基或烯基。此外，也優(yōu)選R29為烷基且R30為烯基。進一步，也優(yōu)選R29為烷基且R30為烷基。優(yōu)選含有1種～10種通式(II-a)至通式(II-f)所表示的化合物組，特別優(yōu)選含有1種～8種；其含量優(yōu)選為5～80質(zhì)量％，更優(yōu)選為10～70質(zhì)量％，特別優(yōu)選為20～60質(zhì)量％。本發(fā)明的液晶顯示裝置中的液晶層可以進一步含有一種或兩種以上選自通式(III-a)至通式(III-f)所表示的化合物組的化合物，[化16](式中，R41表示碳原子數(shù)1～10的烷基、碳原子數(shù)1～10的烷氧基、碳原子數(shù)2～10的烯基或碳原子數(shù)2～10的烯氧基，X41～X48相互獨立地表示氫原子或氟原子，Z41表示氟原子、三氟甲氧基或三氟甲基。)。通式(IIIa)～通式(IIIf)中，R41在其結(jié)合的環(huán)結(jié)構(gòu)為苯基(芳香族)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)1～4(或之上)的烷氧基和碳原子數(shù)4～5的烯基；在其結(jié)合的環(huán)結(jié)構(gòu)為環(huán)己烷、吡喃和二烷等飽和的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，優(yōu)選為直鏈狀的碳原子數(shù)1～5的烷基、直鏈狀的碳原子數(shù)1～4(或之上)的烷氧基和直鏈狀的碳原子數(shù)2～5的烯基。如果重視對于熱、光的化學穩(wěn)定性良好，則R41優(yōu)選為烷基。此外，如果重視制作粘度小響應速度快的液晶顯示元件，則R41優(yōu)選為烯基。進一步，如果以粘度小且向列相-各向同性相轉(zhuǎn)變溫度(Tni)高、進一步縮短響應速度為目的，則優(yōu)選使用末端不是不飽和鍵的烯基，特別優(yōu)選甲基作為末端與烯基相鄰。此外，如果重視低溫時的溶解度好，則作為一個解決策略，R41優(yōu)選設為烷氧基。此外，作為另一解決策略，優(yōu)選并用多種R41。例如，作為R41，優(yōu)選并用具有碳原子數(shù)2、3和4的烷基或烯基的化合物，優(yōu)選并用碳原子數(shù)3和5的化合物，優(yōu)選并用碳原子數(shù)3、4和5的化合物。優(yōu)選X41和X42中的至少任一方為氟原子，進一步優(yōu)選兩者均為氟原子。Z41優(yōu)選為氟原子或三氟甲氧基。作為X41、X42和Z41的組合，一個實施方式中，X41＝F、X42＝F且Z41＝F。進一步的另一實施方式中，X41＝F、X42＝H且Z41＝F。更進一步的另一實施方式中，X41＝F、X42＝H且Z41＝OCF3。更進一步的另一實施方式中，X41＝F、X42＝F且Z41＝OCF3。更進一步的另一實施方式中，X41＝H、X42＝H且Z41＝OCF3。優(yōu)選X43和X44中的至少任一方為氟原子，兩者均為氟原子可獲得大的Δε，故而優(yōu)選，相反地，在使低溫時的溶解性良好的情況下是不優(yōu)選的。優(yōu)選X45和X46中的至少任一方為氫原子，優(yōu)選兩者均為氫原子。從Tni、低溫時的溶解性、制成液晶顯示元件時的化學穩(wěn)定性的觀點出發(fā)，多使用氟原子是不優(yōu)選的。優(yōu)選X47和X48中的至少任一方為氫原子，優(yōu)選兩者均為氫原子。X47和X48中的至少任一方為氟原子的情況下，從Tni、低溫時的溶解性、制成液晶顯示元件時的化學穩(wěn)定性的觀點出發(fā)是不優(yōu)選的。優(yōu)選含有1種～10種選自通式(III-a)至通式(III-f)所表示的化合物組的化合物，更優(yōu)選含有1種～8種；其含量優(yōu)選為5～50質(zhì)量％，更優(yōu)選為10～40質(zhì)量％。本發(fā)明的液晶顯示裝置中的液晶層的液晶組合物25℃時的Δε優(yōu)選為+3.5以上，更優(yōu)選為+3.5～+15.0。此外，25℃時的Δn優(yōu)選為0.08～0.14，更優(yōu)選為0.09～0.13。進一步詳細而言，對應于薄的單元間隙的情況下，優(yōu)選為0.10～0.13；對應于厚的單元間隙的情況下，優(yōu)選為0.08～0.10。20℃時的η優(yōu)選為10～45mPa·s，更優(yōu)選為10～25mPa·s，特別優(yōu)選為10～20mPa·s。此外，Tni優(yōu)選為60℃～120℃，更優(yōu)選為70℃～100℃，特別優(yōu)選為70℃～85℃。除了上述化合物以外，本發(fā)明中的液晶組合物還可以含有通常的向列液晶、近晶液晶、膽甾液晶等。為了制作PS模式、橫向電場型PSA模式或橫向電場型PSVA模式等的液晶顯示元件，本發(fā)明中的液晶組合物中可以含有一種或兩種以上的聚合性化合物。作為能夠使用的聚合性化合物，可列舉由于光等能量射線而進行聚合的光聚合性單體等；作為結(jié)構(gòu)，可列舉例如聯(lián)苯衍生物、三聯(lián)苯衍生物等具有多個六元環(huán)連接而成的液晶骨架的聚合性化合物等。進一步具體而言，優(yōu)選為通式(V)所表示的二官能單體，[化17](式中，X51和X52各自獨立地表示氫原子或甲基，Sp1和Sp2各自獨立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～8的亞烷基或-O-(CH2)s-(式中，s表示2至7的整數(shù)，氧原子結(jié)合于芳香環(huán)。)，Z51表示-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CH＝CH-COO-、-CH＝CH-OCO-、-COO-CH＝CH-、-OCO-CH＝CH-、-COO-CH2CH2-、-OCO-CH2CH2-、-CH2CH2-COO-、-CH2CH2-OCO-、-COO-CH2-、-OCO-CH2-、-CH2-COO-、-CH2-OCO-、-CY1＝CY2-(式中，Y1和Y2各自獨立地表示氟原子或氫原子。)、-C≡C-或單鍵，M51表示1,4-亞苯基、反式-1,4-亞環(huán)己基或單鍵，式中的全部1,4-亞苯基中任意的氫原子可被氟原子取代。)。X51和X52均表示氫原子的二丙烯酸酯衍生物、或者均具有甲基的二甲基丙烯酸酯衍生物是優(yōu)選的，一方表示氫原子另一方表示甲基的化合物也優(yōu)選。這些化合物的聚合速度是，二丙烯酸酯衍生物最快、二甲基丙烯酸酯衍生物慢、非對稱化合物居于它們中間，可以根據(jù)其用途使用優(yōu)選的方式。PSA顯示元件中，特別優(yōu)選為二甲基丙烯酸酯衍生物。Sp1和Sp2各自獨立地表示單鍵、碳原子數(shù)1～8的亞烷基或-O-(CH2)s-，PSA顯示元件中，優(yōu)選至少一方為單鍵，優(yōu)選為均表示單鍵的化合物或一方表示單鍵且另一方表示碳原子數(shù)1～8的亞烷基或-O-(CH2)s-的方式。這種情況下優(yōu)選為1～4的烷基，s優(yōu)選為1～4。Z51優(yōu)選為-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2CH2-、-CF2CF2-或單鍵，更優(yōu)選為-COO-、-OCO-或單鍵，特別優(yōu)選為單鍵。M51表示任意的氫原子可被氟原子取代的1,4-亞苯基、反式-1,4-亞環(huán)己基或單鍵，優(yōu)選為1,4-亞苯基或單鍵。C表示單鍵以外的環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，Z51也優(yōu)選為單鍵以外的連接基團；M51為單鍵的情況下，Z51優(yōu)選為單鍵。從這些點出發(fā)，通式(V)中，Sp1和Sp2之間的環(huán)結(jié)構(gòu)具體而言優(yōu)選為下面記載的結(jié)構(gòu)。通式(V)中，M51表示單鍵、環(huán)結(jié)構(gòu)由兩個環(huán)形成的情況下，優(yōu)選表示下面的式(Va-1)～式(Va-5)，更優(yōu)選表示式(Va-1)～式(Va-3)，特別優(yōu)選表示式(Va-1)。[化18](式中，兩端結(jié)合于Sp1或Sp2。)含有這些骨架的聚合性化合物在聚合后的取向約束力對PSA型液晶顯示元件是最適的，可獲得良好的取向狀態(tài)，因而顯示不均受到抑制或完全不發(fā)生。綜上所述，作為聚合性化合物，特別優(yōu)選為通式(V-1)～通式(V-4)，其中，最優(yōu)選為通式(V-2)。[化19](式中，Sp2表示碳原子數(shù)2至5的亞烷基。)在將聚合性化合物添加于本發(fā)明中的液晶組合物中的情況下，即使不存在聚合引發(fā)劑時，聚合也會進行，但也可以為了促進聚合而含有聚合引發(fā)劑。作為聚合引發(fā)劑，可列舉苯偶姻醚類、二苯甲酮類、苯乙酮類、苯偶?？s酮類、?；趸㈩惖?。就本發(fā)明中的含有聚合性化合物的液晶組合物而言，其中所含的聚合性化合物由于紫外線照射而聚合從而被賦予液晶取向能力，用于利用液晶組合物的雙折射從而對光的透射光量進行控制的液晶顯示元件。作為液晶顯示元件，對AM-LCD(有源矩陣液晶顯示元件)、TN(向列液晶顯示元件)、STN-LCD(超扭曲向列液晶顯示元件)、OCB-LCD和IPS-LCD(平面轉(zhuǎn)換液晶顯示元件)是有用的，對AM-LCD特別有用，可以用于透射型或者反射型的液晶顯示元件。(濾色器)本發(fā)明中的濾色器至少由RGB三色像素部構(gòu)成，該RGB三色像素部中的至少1個像素部中，作為色材，含有下述通式(1)所表示的呫噸化合物，[化20](式(1)中，R1～R10各自獨立地表示氫原子、碳數(shù)1～12的可具有分支的烷基、烷氧基、-CO2-(羧酸離子基)、-CO2R21、-SO3-(磺酸離子基)、-SO3M、-SO2NR21R22。R21和R22各自獨立地表示氫原子、碳數(shù)1～12的可具有分支的烷基、碳數(shù)1～10的環(huán)狀烷基，可以由R21和R22形成環(huán)結(jié)構(gòu)。R11表示-CO2-(羧酸離子基)、-CO2R21、-SO3-(磺酸離子基)、-SO3M、-SO2NR23R24。R23和R24各自獨立地表示氫原子、碳數(shù)1～12的可具有分支的烷基、碳數(shù)1～10的環(huán)狀烷基，可以由R23和R24形成環(huán)結(jié)構(gòu)。M表示氫原子、鈉原子或鉀原子。其中，R1～R10中的1個以上是-SO2NR21R22。)。其中，優(yōu)選R像素部和B像素部中的至少1個像素部中含有上述通式(1)所表示的呫噸化合物。此外，RGB三色像素部中，作為色材，R像素部中優(yōu)選含有二酮吡咯并吡咯顏料和/或陰離子性紅色有機染料，G像素部中優(yōu)選含有選自由鹵化金屬酞菁顏料、酞菁系綠色染料、酞菁系藍色染料和偶氮系黃色有機染料的混合物組成的組的至少一種，B像素部中優(yōu)選含有ε型酞菁顏料或陽離子性藍色有機染料。上述通式(1)中，作為R1～R10所表示的烷基，可列舉甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、羥基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、-CO2-(羧酸離子基)、-CO2R21、-SO3-(磺酸離子基)、-SO3Na、-SO3K或-SO3H、-SO2NR23R24等。作為R21和R22所表示的烷基，可以列舉例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等，優(yōu)選為己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基。作為碳數(shù)1～10的環(huán)狀烷基，可以列舉例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、2-環(huán)己基乙基等，優(yōu)選為環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、2-環(huán)己基乙基。R21和R22形成環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，作為具體例子，可列舉以下的結(jié)構(gòu)。[化21]優(yōu)選R21和R22中的任一個為氫以外的基團。R11表示-CO2-(羧酸離子基)、-CO2R21、-SO3-(磺酸離子基)、-SO3M、-SO2NR23R24。R23和R24各自獨立地表示氫原子、碳數(shù)1～12的可具有分支的烷基、碳數(shù)1～10的環(huán)狀烷基，可以由R23和R24形成環(huán)結(jié)構(gòu)。作為R23和R24所表示的烷基，可以列舉例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等，優(yōu)選為己基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基。作為碳數(shù)1～10的環(huán)狀烷基，可以列舉例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)己基甲基等，優(yōu)選為環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、2-環(huán)己基乙基。R23和R24形成環(huán)結(jié)構(gòu)的情況下，作為具體例子，可列舉以下的結(jié)構(gòu)。[化22]優(yōu)選R23和R24中的任一個為氫以外的基團。作為上述通式(1)所表示的呫噸化合物的具體例子，可列舉例如以下記載的化合物，本發(fā)明在不超出其宗旨的范圍內(nèi)，不限定于此。[化23]No.1：Ra＝十二烷基No.2：Ra＝2-乙基己基No.3：Ra＝2-環(huán)己基乙基[化24]No.4：Ra＝2-乙基己基，Rb＝2-乙基己基No.5：Ra＝癸基，Rb＝癸基[化25]No.6：Ra＝十二烷基No.7：Ra＝2-乙基己基No.8：Ra＝2-環(huán)己基乙基[化26]No.9：Ra＝2-乙基己基，Rb＝2-乙基己基No.10：Ra＝癸基，Rb＝癸基[化27]No.11：Ra＝十二烷基No.12：Ra＝2-乙基己基No.13：Ra＝2-環(huán)己基乙基[化28]No.14：Ra＝2-乙基己基，Rb＝2-乙基己基No.15：Ra＝癸基，Rb＝癸基[化29]No.16：C.I.酸性紅289(G像素部)G像素部中，優(yōu)選含有選自由鹵化金屬酞菁顏料、酞菁系綠色染料、酞菁系藍色染料和偶氮系黃色有機染料的混合物組成的組的至少一種。作為鹵化金屬酞菁顏料，優(yōu)選為下述鹵化金屬酞菁顏料，其為具有選自由Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn和Pb組成的組的金屬作為中心金屬的鹵化金屬酞菁顏料，其中心金屬為三價的情況下，其中心金屬上結(jié)合有鹵原子、羥基或磺酸基中的任1個，或發(fā)生氧代交聯(lián)或硫代交聯(lián)；其中心金屬為四價金屬的情況下，其中心金屬上結(jié)合有1個氧原子、或結(jié)合有鹵原子、羥基或磺酸基中的可以相同也可以不同的任2個。作為該鹵化金屬酞菁顏料，可列舉下面的2個組的鹵化金屬酞菁顏料。(第一組)鹵化金屬酞菁顏料，其是具有選自由Al、Si、Sc、Ti、V、Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Ga、Ge、Y、Zr、Nb、In、Sn和Pb組成的組的金屬作為中心金屬、每個酞菁分子中8～16個鹵原子結(jié)合于酞菁分子的苯環(huán)而成的鹵化金屬酞菁顏料；其中心金屬為三價的情況下，其中心金屬上結(jié)合有鹵原子、羥基或磺酸基(-SO3H)中的任1個；中心金屬為四價金屬的情況下，其中心金屬上結(jié)合有1個氧原子、或結(jié)合有鹵原子、羥基或磺酸基中的可以相同也可以不同的任2個。(第二組)包含鹵化金屬酞菁二聚體的顏料，該鹵化金屬酞菁二聚體為：以2分子鹵化金屬酞菁為構(gòu)成單元，該鹵化金屬酞菁以選自由Al、Sc、Ga、Y和In組成的組的三價金屬為中心金屬、每個酞菁分子中8～16個鹵原子結(jié)合于酞菁分子的苯環(huán)，這些構(gòu)成單元的各中心金屬通過選自由氧原子、硫原子、亞磺?；?-SO-)和磺?；?-SO2-)組成的組的二價原子團而結(jié)合。該鹵化金屬酞菁顏料中，結(jié)合于苯環(huán)的鹵原子可以全部相同也可以各不相同。此外，一個苯環(huán)上可以結(jié)合有不同的鹵原子。這里，每個酞菁分子中8～16個鹵原子中的9～15個溴原子結(jié)合于酞菁分子的苯環(huán)而成的鹵化金屬酞菁顏料呈現(xiàn)帶有黃色的明亮的綠色，最適合使用于濾色器的綠色像素部。該鹵化金屬酞菁顏料在水、有機溶劑中是不溶或難溶的。該鹵化金屬酞菁顏料中，未進行后述精加工處理的顏料(也稱為粗顏料)、進行了精加工處理的顏料均被包括在內(nèi)。屬于上述第一組和第二組的鹵化金屬酞菁顏料可以由下述通式(PIG-1)表示。[化30]就屬于第一組的鹵化金屬酞菁顏料而言，在上述通式(PIG-1)中如下所述。通式(PIG-1)中，X1～X16表示氫原子、氯原子、溴原子或碘原子。結(jié)合于一個苯環(huán)的4個X的原子可以相同也可以不同。結(jié)合于4個苯環(huán)的X1～X16之中，8～16個為氯原子、溴原子或碘原子。M表示中心金屬。后述Y及其個數(shù)m相同的鹵化金屬酞菁顏料之中，16個X1～X16中的氯原子、溴原子和碘原子的合計小于8的顏料為藍色，同樣地，16個X1～X16中的氯原子、溴原子和碘原子的合計為8以上的顏料中上述合計值越大則黃色越強。結(jié)合于中心金屬M的Y為選自由氟、氯、溴或碘中的任意鹵原子、氧原子、羥基和磺酸基組成的組的一價原子團，m表示結(jié)合于中心金屬M的Y的個數(shù)，是0～2的整數(shù)。m的值由中心金屬M的原子價決定。中心金屬M像Al、Sc、Ga、Y、In那樣原子價為3價的情況下，m＝1，選自由氟、氯、溴、碘、羥基和磺酸基組成的組的一個基團結(jié)合于中心金屬。中心金屬M像Si、Ti、V、Ge、Zr、Sn那樣原子價為4價的情況下，m＝2，一個氧結(jié)合于中心金屬、或選自由氟、氯、溴、碘、羥基和磺酸基組成的組的兩個基團結(jié)合于中心金屬。中心金屬M像Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Zr、Sn、Pb那樣原子價為2價的情況下，Y不存在。此外，就屬于第二組的鹵化金屬酞菁顏料而言，在上述通式(PIG-1)中如下所述。上述通式(PIG-1)中，關于X1～X16，與上述定義意思相同，中心金屬M表示選自由Al、Sc、Ga、Y和In組成的組的三價金屬，m表示1。Y表示下面的原子團。[化31]其中，原子團Y的化學結(jié)構(gòu)中，中心金屬M與上述定義意義相同，關于X17～X32，與通式(PIG-1)中上述X1～X16的定義意義相同。A表示選自由氧原子、硫原子、亞磺?；?-SO-)和磺酰基(-SO2-)組成的組的二價原子團。表示通式(PIG-1)中的M與原子團Y的M通過二價原子團A結(jié)合。即，屬于第二組的鹵化金屬酞菁顏料是以2分子的鹵化金屬酞菁為構(gòu)成單元、并且它們通過上述二價原子團結(jié)合而成的鹵化金屬酞菁二聚體。作為通式(PIG-1)所表示的鹵化金屬酞菁顏料，具體而言，可列舉下面的(1)～(4)。(1)像鹵化銅酞菁顏料、鹵化錫酞菁顏料、鹵化鎳酞菁顏料、鹵化鋅酞菁顏料那樣的、具有選自由Mg、Fe、Co、Ni、Zn、Cu、Zr、Sn和Pb組成的組的二價金屬作為中心金屬，且每個酞菁分子中4個苯環(huán)上結(jié)合有8～16個鹵原子的鹵化金屬酞菁顏料。而其中，氯化溴化鋅酞菁顏料特別優(yōu)選為C.I.顏料綠58。(2)像鹵化氯化鋁酞菁那樣的、具有選自由Al、Sc、Ga、Y和In組成的組的三價金屬作為中心金屬、中心金屬上具有鹵原子、羥基或磺酸基中的任1個、且每個酞菁分子中4個苯環(huán)上結(jié)合有8～16個鹵原子的鹵化金屬酞菁顏料。(3)像鹵化氧化鈦酞菁、鹵化氧化釩酞菁那樣的、具有選自由Si、Ti、V、Ge、Zr和Sn組成的組的四價金屬作為中心金屬、中心金屬上具有1個氧原子、或具有鹵原子、羥基或磺酸基中的可以相同也可以不同的任2個、且每個酞菁分子中4個苯環(huán)上結(jié)合有8～16個鹵原子的鹵化金屬酞菁顏料。(4)包含像鹵化的μ-氧代-鋁酞菁二聚體、鹵化的μ-硫代-鋁酞菁二聚體那樣的鹵化金屬酞菁二聚體的顏料，所述鹵化金屬酞菁二聚體是：以2分子的鹵化金屬酞菁為構(gòu)成單元，該鹵化金屬酞菁以選自由Al、Sc、Ga、Y和In組成的組的三價金屬為中心金屬、每個酞菁分子中4個苯環(huán)上結(jié)合有8～16個鹵原子，這些構(gòu)成單元的各中心金屬通過選自由氧原子、硫原子、亞磺?；突酋；M成的組的二價原子團而結(jié)合。作為鹵化金屬酞菁顏料，具體而言，優(yōu)選為選自C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36和C.I.顏料綠58的1種或2種以上，更優(yōu)選為選自C.I.顏料綠36和C.I.顏料綠58的1種或2種。作為酞菁系綠色染料，具體而言，優(yōu)選為選自C.I.溶劑綠4、C.I.溶劑綠5、C.I.溶劑綠7和C.I.溶劑綠28的1種或2種以上。作為酞菁系藍色染料，具體而言，優(yōu)選為選自C.I.溶劑藍4、C.I.溶劑藍5、C.I.溶劑藍25、C.I.溶劑藍35、C.I.溶劑藍36、C.I.溶劑藍38、C.I.溶劑藍58、C.I.溶劑藍59、C.I.溶劑藍67和C.I.溶劑藍70的1種或2種以上，更優(yōu)選為選自C.I.溶劑藍25、C.I.溶劑藍38、C.I.溶劑藍67和C.I.溶劑藍70的1種或2種以上。作為偶氮系黃色有機染料，具體而言，優(yōu)選為選自C.I.溶劑黃2、C.I.溶劑黃4、C.I.溶劑黃14、C.I.溶劑黃16、C.I.溶劑黃18、C.I.溶劑黃21、C.I.溶劑黃56、C.I.溶劑黃72、C.I.溶劑黃82、C.I.溶劑黃124、C.I.溶劑黃162和C.I.溶劑黃163的1種或2種以上，更優(yōu)選為選自C.I.溶劑黃82和C.I.溶劑黃162的1種或2種。(R像素部)R像素部中，優(yōu)選含有二酮吡咯并吡咯顏料和/或陰離子性紅色有機染料。作為二酮吡咯并吡咯顏料，具體而言，優(yōu)選為選自C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅264、C.I.顏料紅272、C.I.顏料橙71和C.I.顏料橙73的1種或2種以上，更優(yōu)選為選自C.I.顏料紅254、C.I.顏料紅255、C.I.顏料紅264和C.I.顏料紅272的1種或2種以上，特別優(yōu)選為C.I.顏料紅254。作為陰離子性紅色有機染料，具體而言，優(yōu)選為選自C.I.溶劑紅124、C.I.酸性紅52和C.I.酸性紅289的1種或2種以上，特別優(yōu)選為C.I.溶劑紅124。(B像素部)B像素部中，優(yōu)選含有ε型酞菁顏料或陽離子性藍色有機染料。作為ε型酞菁顏料，優(yōu)選為顏料藍15:6，作為陽離子性藍色有機染料，優(yōu)選含有三芳基甲烷系染料。上述RGB三色像素部中，優(yōu)選地，作為色材，R像素部中含有C.I.溶劑紅124，G像素部中含有C.I.溶劑藍67與C.I.溶劑黃82或C.I.溶劑黃162的混合物，B像素部中含有顏料藍15:6，R像素部中和/或B像素部中含有上述通式(1)所表示的呫噸化合物。此外，上述RGB三色像素部中，也優(yōu)選地，作為色材，R像素部中含有C.I.顏料紅254，G像素部中含有選自C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36和C.I.顏料綠58的1種或2種以上，B像素部中含有顏料藍15:6和/或三芳基甲烷系染料，R像素部中和/或B像素部中含有上述通式(1)所表示的呫噸化合物。上述RGB三色像素部中，作為色材，R像素部中優(yōu)選進一步含有選自由C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅242、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅167、C.I.顏料紅179、C.I.顏料橙38、C.I.顏料橙71、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃215、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.酸性紅52、C.I.堿性紅1、C.I.溶劑紅89、C.I.溶劑橙56、C.I.溶劑黃21、C.I.溶劑黃82、C.I.溶劑黃83:1、C.I.溶劑黃33和C.I.溶劑黃162組成的組的至少一種有機染料顏料。上述RGB三色像素部中，作為色材，G像素部中優(yōu)選進一步含有選自由C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃215、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃138、C.I.溶劑黃21、C.I.溶劑黃82、C.I.溶劑黃83:1和C.I.溶劑黃33組成的組的至少1種有機染料顏料。上述RGB三色像素部中，作為色材，B像素部中優(yōu)選進一步含有選自由C.I.顏料紫23、C.I.堿性紫10、C.I.酸性藍1、C.I.酸性藍90、C.I.酸性藍83、C.I.直接藍86、C.I.顏料藍15、C.I.顏料藍15:1、C.I.顏料藍15:2、C.I.顏料藍15:3和C.I.顏料藍15:4組成的組的至少1種有機染料顏料。此外，也優(yōu)選地，濾色器至少由RGB三色像素部和Y像素部構(gòu)成，并且作為色材，Y像素部含有選自由C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃215、C.I.顏料黃185、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.溶劑黃21、82、C.I.溶劑黃83:1、C.I.溶劑黃33和C.I.溶劑黃162組成的組的至少一種黃色有機染料顏料。此外，濾色器還可以具有黑矩陣。關于本發(fā)明中的濾色器中的各像素部在C光源下的XYZ表色系中的色度x和色度y，從防止液晶層的電壓保持率(VHR)的降低、離子密度(ID)的增加、抑制白斑、取向不均、燒屏等顯示不良問題的發(fā)生的觀點出發(fā)，優(yōu)選為如下的情況。R像素部在C光源下的XYZ表色系中的色度x優(yōu)選為0.58～0.69，更優(yōu)選為0.62～0.68；色度y優(yōu)選為0.30～0.36，更優(yōu)選為0.31～0.35；更優(yōu)選色度x為0.58～0.69且色度y為0.30～0.36，更優(yōu)選色度x為0.62～0.68且色度y為0.31～0.35。G像素部在C光源下的XYZ表色系中的色度x優(yōu)選為0.19～0.35，更優(yōu)選為0.20～0.26；色度y優(yōu)選為0.54～0.76，更優(yōu)選為0.64～0.74；更優(yōu)選色度x為0.19～0.35且色度y為0.54～0.76，更優(yōu)選色度x為0.20～0.26且色度y為0.64～0.74。B像素部在C光源下的XYZ表色系中的色度x優(yōu)選為0.12～0.20，更優(yōu)選為0.13～0.19；色度y優(yōu)選為0.01～0.16，更優(yōu)選為0.03～0.09；更優(yōu)選色度x為0.12～0.20且色度y為0.01～0.16，更優(yōu)選色度x為0.13～0.19且色度y為0.03～0.09。Y像素部在C光源下的XYZ表色系中的色度x優(yōu)選為0.46～0.50，更優(yōu)選為0.47～0.48；色度y優(yōu)選為0.48～0.53，更優(yōu)選為0.50～0.52；更優(yōu)選色度x為0.46～0.50且色度y為0.48～0.53，更優(yōu)選色度x為0.47～0.48且色度y為0.50～0.52。這里，XYZ表色系是指1931年CIE(國際照明委員會)作為標準表色系承認的表色系。上述各像素部的色度可以通過改變所使用的染料顏料的種類、它們的混合比率來調(diào)整。例如，R像素的情況下，可以通過在紅色染料顏料中適量添加黃色染料顏料和/或橙色顏料來調(diào)整；G像素的情況下，可以通過在綠色染料顏料中適量添加黃色染料顏料來調(diào)整；B像素的情況下，可以通過在藍色染料顏料中適量添加紫色染料顏料或帶黃色的藍色染料顏料來調(diào)整。此外，還可以通過適當調(diào)整顏料的粒徑來調(diào)整。濾色器可以通過以往公知的方法來形成濾色器像素部。像素部的形成方法的代表性方法是光刻法，其是下述方法：將后述光固性組合物涂布在濾色器用的透明基板的設有黑矩陣一側(cè)的面上，加熱干燥(預烘烤)后，隔著光掩模照射紫外線從而進行圖形曝光，使對應于像素部的位置的光固性化合物固化，然后，利用顯影液使未曝光部分顯影，將非像素部除去，使像素部固著在透明基板上。該方法中，由光固性組合物的固化著色皮膜構(gòu)成的像素部在透明基板上形成。通過對于R像素、G像素、B像素、根據(jù)需要的Y像素等其他顏色的像素分別調(diào)制后述的光固性組合物并重復上述操作，可以制造在規(guī)定的位置具有R像素、G像素、B像素、Y像素的著色像素部的濾色器。作為將后述光固性組合物涂布在玻璃等透明基板上的方法，可列舉例如旋涂法、狹縫涂布法、輥涂法、噴墨法等。涂布于透明基板的光固性組合物的涂膜的干燥條件根據(jù)各成分的種類、配合比例等的不同而不同，通常為50～150℃、1～15分鐘左右。此外，作為光固性組合物的光固化所用的光，優(yōu)選使用200～500nm波長范圍的紫外線、或者可見光?？梢允褂冒l(fā)出該波長范圍的光的各種光源。作為顯影方法，可列舉例如液池法、浸漬法、噴霧法等。光固性組合物的曝光、顯影之后，形成有所需顏色的像素部的透明基板被水洗、干燥。如此得到的濾色器利用熱板、烘箱等加熱裝置在90～280℃進行規(guī)定時間加熱處理(光烘烤)，從而在將著色涂膜中的揮發(fā)性成分除去的同時，使殘留于光固性組合物的固化著色皮膜中的未反應的光固性化合物熱固化，完成濾色器。本發(fā)明的濾色器用色材通過與本發(fā)明的液晶組合物一起使用，能夠提供防止液晶層的電壓保持率(VHR)的降低、離子密度(ID)的增加、解決白斑、取向不均、燒屏等顯示不良問題的液晶顯示裝置。作為上述光固性組合物的制造方法，通常是下述方法：使用本發(fā)明的濾色器用顏料組合物以及有機溶劑和分散劑作為必需成分，將它們混合并以均勻的方式進行攪拌分散，首先調(diào)制用于形成濾色器的像素部的顏料分散液，然后在其中加入光固性化合物以及根據(jù)需要的熱塑性樹脂、光聚合引發(fā)劑等，制成上述光固性組合物。作為這里使用的有機溶劑，可列舉例如甲苯、二甲苯、甲氧基苯等芳香族系溶劑、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇甲基醚乙酸酯、二乙二醇乙基醚乙酸酯、二乙二醇丙基醚乙酸酯、二乙二醇丁基醚乙酸酯等乙酸酯系溶劑、乙氧基乙基丙酸酯等丙酸酯系溶劑、甲醇、乙醇等醇系溶劑、丁基溶纖劑、丙二醇單甲基醚、二乙二醇乙基醚、二乙二醇二甲基醚等醚系溶劑、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮系溶劑、己烷等脂肪族烴系溶劑、N,N-二甲基甲酰胺、γ-丁內(nèi)酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、苯胺、吡啶等氮化合物系溶劑、γ-丁內(nèi)酯等內(nèi)酯系溶劑、氨基甲酸甲酯與氨基甲酸乙酯的48:52的混合物那樣的氨基甲酸酯等。作為這里使用的分散劑，可以含有例如畢克化學公司的DISPERBYK130、DISPERBYK161、DISPERBYK162、DISPERBYK163、DISPERBYK170、DISPERBYK171、DISPERBYK174、DISPERBYK180、DISPERBYK182、DISPERBYK183、DISPERBYK184、DISPERBYK185、DISPERBYK2000、DISPERBYK2001、DISPERBYK2020、DISPERBYK2050、DISPERBYK2070、DISPERBYK2096、DISPERBYK2150、DISPERBYKLPN21116、DISPERBYKLPN6919、EFKA公司的EFKA46、EFKA47、EFKA452、EFKALP4008、EFKA4009、EFKALP4010、EFKALP4050、LP4055、EFKA400、EFKA401、EFKA402、EFKA403、EFKA450、EFKA451、EFKA453、EFKA4540、EFKA4550、EFKALP4560、EFKA120、EFKA150、EFKA1501、EFKA1502、EFKA1503、路博潤公司的SOLSPERSE3000、SOLSPERSE9000、SOLSPERSE13240、SOLSPERSE13650、SOLSPERSE13940、SOLSPERSE17000、18000、SOLSPERSE20000、SOLSPERSE21000、SOLSPERSE20000、SOLSPERSE24000、SOLSPERSE26000、SOLSPERSE27000、SOLSPERSE28000、SOLSPERSE32000、SOLSPERSE36000、SOLSPERSE37000、SOLSPERSE38000、SOLSPERSE41000、SOLSPERSE42000、SOLSPERSE43000、SOLSPERSE46000、SOLSPERSE54000、SOLSPERSE71000、味之素株式會社的AJISPERPB711、AJISPERPB821、AJISPERPB822、AJISPERPB814、AJISPERPN411、AJISPERPA111等分散劑、丙烯酸系樹脂、氨基甲酸酯系樹脂、醇酸系樹脂、木松香、脂松香、妥爾油松香等天然松香、聚合松香、歧化松香、氫化松香、氧化松香、馬來化松香等改性松香、松香胺、石灰松香、松香烯化氧加成物、松香醇酸加成物、松香改性苯酚等松香衍生物等的、室溫下為液態(tài)且不溶于水的合成樹脂。這些分散劑、樹脂的添加還有助于絮凝的降低、顏料的分散穩(wěn)定性的提高、分散體的粘度特性的提高。此外，作為分散助劑，還可以含有有機顏料衍生物、例如鄰苯二甲酰亞胺甲基衍生物、其磺酸衍生物、其N-(二烷氨基)甲基衍生物、其N-(二烷氨基烷基)磺酸酰胺衍生物等。當然，這些衍生物可以并用兩種以上的不同種類的物質(zhì)。作為光固性組合物的調(diào)制中使用的熱塑性樹脂，可列舉例如氨基甲酸酯樹脂、丙烯酸系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、苯乙烯-馬來酸系樹脂、苯乙烯馬來酸酐系樹脂等。作為光固性化合物，可列舉例如1,6-己烷二醇二丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、雙(丙烯酰氧基乙氧基)雙酚A、3-甲基戊二醇二丙烯酸酯等那樣的2官能單體、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯等分子量較小的多官能單體、聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯等那樣的分子量較大的多官能單體。作為光聚合引發(fā)劑，可列舉例如苯乙酮、二苯甲酮、芐基二甲基縮酮、過氧化苯甲酰、2-氯噻噸酮、1,3-雙(4’-疊氮苯亞甲基)-2-丙烷、1,3-雙(4’-疊氮苯亞甲基)-2-丙烷-2’-磺酸、4,4’-二疊氮二苯乙烯-2,2’-二磺酸等。作為市售的光聚合引發(fā)劑，有例如BASF公司制“IRGACURE(商標名)-184”、“IRGACURE(商標名)-369”、“DAROCURE(商標名)-1173”、BASF公司制“LUCIRIN-TPO”、日本化藥公司制“KAYACURE(商標名)DETX”、“KAYACURE(商標名)OA”、Stouffer公司制“BYCURE10”、“BYCURE55”、AKZO公司制“TORIGONALPI”、Sandoz公司制“SANDORE1000”、普強公司制“DEPO”、黑金化成公司制“BIIMIDAZOLE”等。此外，上述光聚合引發(fā)劑中也可以并用公知慣用的光增感劑。作為光增感劑，可列舉例如胺類、脲類、具有硫原子的化合物、具有磷原子的化合物、具有氯原子的化合物或腈類或者其他具有氮原子的化合物等。它們可以單獨使用，也可以組合2種以上而使用。光聚合引發(fā)劑的配合率沒有特別限定，以質(zhì)量基準計，相對于具有光聚合性或者光固性官能團的化合物，優(yōu)選為0.1～30％的范圍。小于0.1％則存在光固化時感光度降低的傾向；如果超過30％，則在使抗顏料分散的涂膜干燥時，有時光聚合引發(fā)劑的晶體析出而引起涂膜物性的劣化。使用上述各種材料，以質(zhì)量基準計，相對于每100份本發(fā)明的濾色器用顏料組合物，將300～1000份有機溶劑和1～100份分散劑以均勻的方式攪拌分散，能夠獲得上述染料顏料液。接下來，在該顏料分散液中，相對于每1份本發(fā)明的濾色器用顏料組合物，添加合計3～20份的熱塑性樹脂和光固性化合物、相對于每1份光固性化合物為0.05～3份的光聚合引發(fā)劑，并根據(jù)需要進一步添加有機溶劑，以均勻的方式攪拌分散，能夠獲得用于形成濾色器像素部的光固性組合物。作為顯影液，可以使用公知慣用的有機溶劑、堿水溶液。尤其在上述光固性組合物含有熱塑性樹脂或光固性化合物、并且它們中的至少一方具有酸值、呈堿溶性的情況下，利用堿水溶液進行的洗滌對濾色器像素部的形成是有效的。雖然對于利用光刻法的濾色器像素部的制造方法進行了詳細記載，但是，使用本發(fā)明的濾色器用顏料組合物調(diào)制的濾色器像素部也可以通過其他電沉積法、轉(zhuǎn)印法、膠束電解法、PVED(光伏電沉積(PhotovoltaicElectrodeposition))法、噴墨法、反向印刷法、熱固化法等方法形成各色像素部而制造濾色器。既可以在將有機顏料涂布在基材上并干燥的狀態(tài)下制成濾色器，也可以在顏料分散體中含有固化樹脂的情況下，利用熱、活性能量射線進行固化從而制成濾色器。此外，利用熱板、烘箱等加熱裝置，在100～280℃進行規(guī)定時間的加熱處理(光烘烤)，從而進行將涂膜中的揮發(fā)性成分除去的工序也無妨。[濾色器中的顏料的粒子狀態(tài)]本發(fā)明的濾色器是，作為有機顏料的ε型酞菁顏料的粒子的體積分數(shù)優(yōu)選為：比1000nm大的粒子為1％以下，40nm以上1000nm以下的為25％以下。濾色器中，濾色器狀態(tài)下的有機顏料的狀態(tài)最有助于白斑、取向不均、燒屏等顯示不良的抑制。通過對成為濾色器狀態(tài)下的有機顏料粒子進行規(guī)定，能夠有效地防止上述顯示不良。40nm以上1000nm以下的粒子為次級粒子或者三級、四級粒子等初級粒子凝集而成的高級粒子，更優(yōu)選體積分數(shù)為15％以下。此外，如果100nm以上1000nm以下的粒子多，則對顯示狀態(tài)產(chǎn)生影響。100nm以上1000nm以下的粒子的體積分數(shù)優(yōu)選為7％以下，更優(yōu)選為3％以下。上述ε型酞菁顏料中，比1000nm大的那樣的粗大粒子對顯示狀態(tài)有不良影響，故而不優(yōu)選，優(yōu)選設為1％以下。這利用適當?shù)墓鈱W顯微鏡等對濾色器表面進行觀察即可。[超小角X射線散射譜線]測定1000nm以下的粒子的體積分數(shù)可以通過解析基于超小角X射線散射法的超小角X射線散射譜線而求出。具體而言，其為具有下述工序的測定方法：工序(A)，基于超小角X射線散射法，測定有機顏料的超小角X射線散射譜線(測定散射譜線)；工序(B)，將上述有機顏料假定為半徑為R的球狀粒子且存在粒徑分布的變動，通過模擬，由假定的半徑R1的值和假定的標準化分散值求出理論散射譜線；工序(C)，對該理論散射譜線和上述測定散射譜線進行曲線擬合，獲得上述理論散射譜線與上述測定散射譜線的殘差平方和Z值；以及工序(D)，添加新的半徑Rn+1的值(n為整數(shù)，Rn＜Rn+1)和各自的假定的標準化分散值，設定多個粒徑分布模型，重復n次上述工序(B)至(C)，直至通過工序(C)得到的殘差平方和Z值為2％以下，由對上述理論散射譜線和上述測定散射譜線進行曲線擬合的結(jié)果，確定有機顏料的初級粒徑和高級粒子的平均粒徑、標準化分散值、體積分數(shù)中的至少一種。超小角X射線散射法(Ultra-SmallAngleX-rayScattering：USAXS)是，不僅測定散射角為0.1°＜(2θ)＜10°的小角區(qū)域、而且同時也測定在散射角為0°＜(2θ)≦0.1°的超小角區(qū)域發(fā)生的散漫的散射/折射的方法。小角X射線散射法中，如果物質(zhì)中存在大小1～100nm左右的電子密度不同的區(qū)域，則能夠利用該電子密度差來測量X射線的散漫散射；而在該超小角X射線散射法中，如果物質(zhì)中存在大小1～1000nm左右的電子密度不同的區(qū)域，則利用該電子密度差來測量X射線的散漫散射。基于該散射角和散射強度，求出測定對象物的粒徑。實現(xiàn)超小角X射線散射法的主要技術是通過下面的2種技術達成的：使用調(diào)節(jié)入射X射線的波長長度、光束直徑來降低超小角區(qū)域的本底散射強度的先進光學系控制技術，盡可能使從樣品至檢測器的距離即所謂的相機長度長從而高精度地測定散射角小的部分。就實驗室用的小型裝置而言，主要通過前一種技術達成。此外，作為用于由X射線小角散射曲線求出粒徑分布的程序，優(yōu)選使用NANO-solver(株式會社理學制)或GIFT(帕那科(PANalytical)制)等程序。測定ε型酞菁顏料的粒徑物性值的情況下，如果X射線散射裝置的入射X射線的亮度為106Brilliance(亮度)(光子/秒/mm2/mrad2/0.1％帶寬)以上，則能夠測定充分的散射強度，優(yōu)選為107Brilliance(亮度)以上。涂膜的基板為玻璃等的情況下容易吸收X射線，因此入射X射線的亮度明顯不足，因而，為了高精度地測定ε型酞菁顏料的初級粒子和高級粒子的平均粒徑、標準化分散值、體積分數(shù)，入射X射線的亮度優(yōu)選為1016Brilliance(亮度)以上，更優(yōu)選為1018Brilliance(亮度)以上。為了得到1016Brilliance(亮度)以上的高亮度X射線源，可以使用大型放射光設施，例如兵庫縣的SPring-8、茨城縣的光子工廠(PhotonFactory)等光源。利用這樣的設備，可以通過選擇任意的相機長度來設定目標散射區(qū)域。此外，為了得到充分的散射強度、為了防止試樣損壞、進一步為了保護檢測器，通過在入射側(cè)使用被稱為衰減器的數(shù)種金屬制的吸收板、或者將曝光時間在0.5～60秒任意調(diào)整，能夠出于廣泛的目的而選擇最適的測定條件。衰減器可列舉例如Au、Ag、鉬制的薄膜等。作為測定的具體步驟，首先，在工序(A)中，將濾色器設置于市售的X射線折射裝置的試樣架、試樣臺等后，測定散射角(2θ)小于10°范圍的各散射角(2θ)時的散射強度I，從而測定小角X射線散射譜線(測定散射譜線)?；鍨椴ＡУ耐磕さ那闆r下所使用的利用放射光的超小角散射裝置是，以下述操作作為工序(A)：利用雙晶體分光器，使從被稱為儲存環(huán)的圓形加速器取出的白色光單色化，以X射線區(qū)域的波長(例如)作為射線源，入射于設置在試樣臺上的涂膜，利用二維檢測器對散射光進行一定時間曝光，將以同心圓狀得到的散射譜線平均化為一維，轉(zhuǎn)換為散射角(2θ)小于10°范圍的各散射角(2θ)的散射強度I，得到小角X射線散射譜線(測定散射譜線)。接下來，在工序(B)中，假定有機顏料為半徑R的球狀粒子且存在粒徑分布的參差，使用市售的解析軟件進行模擬，由得到的測定散射譜線，從假設的半徑R1的值和假設的標準化分散值求出理論散射譜線。一般而言，物質(zhì)中存在Δρ(r)的電子密度差區(qū)域的情況下，散射強度I可以像下述式(1)那樣進行近似。[數(shù)1]上述式(1)中，q表示散射向量，V表示體積積分的區(qū)域，意思是對全部物質(zhì)進行積分。此外，F(xiàn)(q)是形狀因子，S(q)是結(jié)構(gòu)因子，粒子在物質(zhì)中無序存在的情況下，S(q)＝1。此外，散射向量q由下述式(2)表示。[數(shù)2]上述式(2)中，λ是X射線的波長，2θ是散射角。上述式(1)中，如果粒子是半徑為R的球狀，則形狀因子F(q)由下述式(3)表示。[數(shù)3]因此，根據(jù)上述式(1)、(2)和(3)，如果假定了假設的半徑R的值、計算了形狀因子F(q)，就能夠描述散射強度I。然而，上述散射強度I僅假設了物質(zhì)中的粒子具有某種一定的大小(半徑R是一定的)的情況。而在實際的物質(zhì)中，粒子以一定的大小存在是罕見的，粒子的大小通常存在某種程度的參差(粒徑分布的參差)。此外，本發(fā)明中，作為目的的是正確而高精度地測定具有這樣的粒徑分布參差的有機顏料的粒徑分布，因而，必然需要有粒徑分布參差的假定。如果存在該粒徑分布參差，則上述散射強度I是由具有各種尺寸的粒子產(chǎn)生的散射疊加而給出的。粒徑分布的參差的假定所使用的分布函數(shù)可以使用統(tǒng)計學中使用的公知的分布函數(shù)，考慮到實際的物質(zhì)中的粒徑分布的參差，優(yōu)選使用Γ分布函數(shù)。該Γ分布函數(shù)由下述式(4)表示。[數(shù)4]這里，R0是球狀粒子的平均半徑，M是粒徑分布的寬度參數(shù)。那么，如果設為能夠假定物質(zhì)中的粒徑分布由上述Γ分布函數(shù)給出、散射強度I由從各種半徑R1的粒子(平均半徑為R0)產(chǎn)生的散射的疊加給出，則存在粒徑分布參差的情況下的散射強度I使用上述式(3)和(4)由下述式(5)表示。[數(shù)5]關于式(5)中的粒徑分布的寬度參數(shù)即M，作為解析結(jié)果，通過式(6)的轉(zhuǎn)換，作為標準化分散值σ(％)而輸出。[數(shù)6]根據(jù)上述式(5)，在工序(B)中，通過模擬，由假設的半徑R1的值和假設的標準化分散值計算散射角(2θ)的散射強度I，求出理論散射譜線。接下來，在工序(C)中，通過最小二乘法進行由散射強度I計算的理論散射譜線與測定散射譜線的曲線擬合。譜線擬合中，進行精密化的變量是平均粒徑(nm)、標準化分散值(％)。此外，譜線擬合通過最小二乘法以測定譜線與理論散射譜線的殘差平方和Z值成為最小的方式進行，該殘差平方和Z值越小則認為粒徑解析的精度越高。一般而言，如果Z值下降至小于2％則兩譜線在目測水平上大體重合，可判斷為已收斂。優(yōu)選Z值為小于1％，更優(yōu)選為小于0.5％。作為收斂時的變量的平均初級粒徑和標準化分散值作為解析結(jié)果而得到。如果在工序(A)中測定包含超小角散射區(qū)域的X射線散射，那么，由于解析范圍包括了比較大的粒徑，在工序(B)中假定的一種粒徑分布即一種平均初級粒徑、和假定了標準化分散值的工序C的擬合解析中，有時殘差平方和Z值未充分下降，測定譜線與理論散射譜線不表現(xiàn)良好的一致。其原因是，粒徑分布不是一種，還包括具有更大的粒徑的顏料粒子、高級凝集而成的粒子等，假定具有多個粒徑分布，導入新的粒徑分布模型。在工序(D)中，添加新的半徑Rn+1的值(n為整數(shù)、Rn＜Rn+1)和各自的假定的標準化分散值，直至通過工序(C)得到的殘差平方和Z值為2％以下，設定多個粒徑分布模型，重復n次上述工序(B)至(C)。具體而言，如果假定具有更大的平均粒徑的新的粒徑分布模型，將其半徑設為R2(此時設為R2＞R1)，將各成分的散射強度I設為I(1)和I(2)，則前述散射強度式(5)的左項如式(7)、(8)那樣被修正。[數(shù)7]M1是第1種粒徑分布寬度參數(shù)。[數(shù)8]M2是第2種粒徑分布寬度參數(shù)。同樣地，在假定了第3半徑R3、其以上的分布的情況下，也可以描述為I(3)、I(4)··I(n)。具有2個平均粒徑的粒徑分布模型體系的全散射強度I總由式(9)表示。I總＝k(1)I(1)+k(2)I(2)···(9)k(1)、k(2)是表示各成分的組成比的比例因子。同樣地，假定具有3個以上的平均粒徑的粒徑分布模型，可以利用合計n個粒徑分布模型，如式(10)那樣描述全散射強度。I總＝k(1)I(1)+k(2)I(2)+···+k(n)I(n)···(10)前述多個粒徑分布中，例如n個各粒徑分布成分的體積分數(shù)w(1)、w(2)···w(n)由式(11)所示的比表示。w(1)：w(2)：···：w(n)＝k(1)：k(2)：···：k(n)···(11)譜線擬合中，進行精密化的變量是各粒徑分布成分的平均粒徑(nm)、表示各粒徑分布的寬度的標準化分散值(％)、和各成分的體積分數(shù)(％)。此外，譜線擬合以作為測定譜線與全理論散射譜線的殘差平方和的Z值成為最小的方式進行，確定上述各變量。本(D)工序中的譜線擬合未良好地收斂的情況下，即，未求出殘差平方和Z值的最小值時，有時原因是應當確定的變量過多。此時，以(C)工序中求出的標準化分散值為參考，將各粒徑分布成分的標準化分散值固定即可。通過本操作，通過變量變少的最小二乘法進行的譜線擬合中收斂變得容易。如此，各粒徑分布成分的平均粒徑、標準化分散值(％)和各成分的體積分數(shù)(％)作為解析結(jié)果而得到。(取向膜)本發(fā)明的液晶顯示裝置中，由于使液晶組合物在第一基板和第二基板上的與液晶組合物接觸的面上取向，因此在以取向膜為必需的液晶顯示裝置中，雖然取向膜配置于濾色器與液晶層之間，但是取向膜的膜厚即便厚也薄至100nm以下，無法完全阻斷構(gòu)成濾色器的顏料等色素與構(gòu)成液晶層的液晶化合物的相互作用。此外，不使用取向膜的液晶顯示裝置中，構(gòu)成濾色器的顏料等色素與構(gòu)成液晶層的液晶組合物的相互作用變得更大。作為取向膜材料，可以使用聚酰亞胺、聚酰胺、BCB(苯并環(huán)丁烯聚合物)、聚乙烯基醇等透明性有機材料，特別是，優(yōu)選為將由對苯二胺、4,4’-二氨基二苯基甲烷等脂肪族或脂環(huán)族二胺等二胺、以及丁烷四羧酸酐、2,3,5-三羧基環(huán)戊基乙酸酐等脂肪族或脂環(huán)式四羧酸酐、均苯四甲酸二酐等芳香族四羧酸酐合成的聚酰胺酸進行亞胺化而得到的聚酰亞胺取向膜。這種情況下的取向賦予方法通常使用摩擦，在用于垂直取向膜等的情況下，也可以不賦予取向而使用。作為取向膜材料，可以使用化合物中含有查爾酮、肉桂酸酯、肉桂?；蚺嫉鹊牟牧希部梢耘c聚酰亞胺、聚酰胺等材料組合而使用，這種情況下，取向膜可以使用摩擦也可以使用光取向技術。取向膜通常是利用旋涂法等方法將上述取向膜材料涂布在基板上形成樹脂膜，但也可以使用單軸拉伸法、朗繆爾·布洛杰特法等。(透明電極)本發(fā)明的液晶顯示裝置中，作為透明電極的材料，可以使用導電性的金屬氧化物；作為金屬氧化物，可以使用氧化銦(In2O3)、氧化錫(SnO2)、氧化鋅(ZnO)、氧化銦錫(In2O3-SnO2)、氧化銦鋅(In2O3-ZnO)、鈮摻雜二氧化鈦(Ti1-xNbxO2)、氟摻雜氧化錫、石墨烯納米帶或金屬納米線等，優(yōu)選為氧化鋅(ZnO)、氧化銦錫(In2O3-SnO2)或氧化銦鋅(In2O3-ZnO)。這些透明導電膜的圖形化可以使用光刻法、使用掩模的方法等。本發(fā)明的液晶顯示裝置尤其對有源矩陣驅(qū)動用液晶顯示裝置是有用的，可以適用于TN模式、IPS模式、高分子穩(wěn)定化IPS模式、FFS模式、OCB模式、VA模式或ECB模式用液晶顯示裝置。將本液晶顯示裝置與背光組合，可用于在液晶電視機、個人電腦的顯示器、便攜電話、智能手機的顯示屏、筆記本型個人電腦、便攜信息終端、數(shù)字看板等各種用途。作為背光，有冷陰極管類型背光、使用無機材料的發(fā)光二極管、使用有機EL元件的2波長峰擬白色背光和3波長峰背光等。實施例以下，列舉實施例對本發(fā)明進一步進行詳述，但本發(fā)明不限于這些實施例。此外，以下的實施例和比較例的組合物中的“％”意思是“質(zhì)量％”。實施例中測定的特性如下。Tni：向列相-各向同性液體相轉(zhuǎn)變溫度(℃)Δn：25℃時的折射率各向異性Δε：25℃時的介電常數(shù)各向異性η：20℃時的粘度(mPa·s)γ1：25℃時的旋轉(zhuǎn)粘性(mPa·s)VHR：70℃時的電壓保持率(％)(在單元厚度3.5μm的單元中注入液晶組合物，以外加電壓5V、幀像周期200ms、脈沖寬度64μs的條件測定時，將測定電壓與初始外加電壓之比用％表示的值)ID：70℃時的離子密度(pC/cm2)(在單元厚度3.5μm的單元中注入液晶組合物，用MTR-1(ToyoTechnicaCo.,Ltd.制)以外加電壓20V、頻率0.05Hz的條件測定時的離子密度值)燒屏：液晶顯示元件的燒屏評價是，在顯示區(qū)域內(nèi)將規(guī)定的固定圖形顯示了1000小時后，通過目測對進行整個畫面均勻的顯示時的固定圖形的殘像的水平按以下的四個階段評價進行?！驘o殘像○稍有殘像但為能夠允許的水平△有殘像且為不能允許的水平×有殘像且相當差此外，實施例中，對化合物的記載使用以下的簡寫。(環(huán)結(jié)構(gòu))[化32](側(cè)鏈結(jié)構(gòu)和連接結(jié)構(gòu))[表1]末端的n(數(shù)字)CnH2n+1--2--CH2CH2--10--CH2O--01--OCH2--V--CO--VO--COO--CFFO--CF2O--F-F-CI-CI-CN-C≡N-OCFFF-OCF3-CFFF-CF3-On-OCnH2n+1--T--C≡C--N--CH＝N-N＝CH-ndm-CnH2n+1-HC＝CH-(CH2)m-1--ndm-(CH2)n-1-HC＝CH-CmH2m+1ndmO-CnH2n+1-HC＝CH-(CH2)m-1O--Ondm-O-(CH2)n-1-HC＝CH-CmH2m+1-ndm--(CH2)n-1-HC＝CH-(CH2)m-1-[濾色器的制作][著色組合物的調(diào)制][紅色染料著色組合物1]將10份紅色染料1(C.I.溶劑紅124)放入塑料瓶，加入55份丙二醇單甲基醚乙酸酯、的賽普爾珠(セプルビーズ)，用顏料調(diào)節(jié)器(東洋精機株式會社制)分散4小時后，用5μm的過濾器過濾，得到染料著色液。用分散攪拌機對75.00份該染料著色液和5.50份聚酯丙烯酸酯樹脂(ARONIX(商標名)M7100、東亞合成化學工業(yè)株式會社制)、5.00份雙季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化藥株式會社制)、1.00份二苯甲酮(KAYACURE(商標名)BP-100、日本化藥株式會社制)、13.5份UCARESTEREEP進行攪拌，用孔徑1.0μm的過濾器過濾，得到紅色染料著色組合物1。[紅色染料著色組合物2]代替上述紅色染料著色組合物1的10份紅色染料1，使用8份紅色染料1(C.I.溶劑紅124)和2份黃色染料1(C.I.溶劑黃21)，與上述同樣操作，得到紅色染料著色組合物2。[紅色染料著色組合物3]代替上述紅色染料著色組合物1的10份紅色染料1，使用10份紅色染料2(C.I.溶劑紅1)，與上述同樣操作，得到紅色染料著色組合物3。[綠色染料著色組合物1]代替上述紅色染料著色組合物1的10份紅色染料1，使用3份藍色染料1(C.I.溶劑藍67)和7份黃色染料1(C.I.溶劑黃162)，與上述同樣操作，得到綠色染料著色組合物1。[綠色染料著色組合物2]代替上述綠色染料著色組合物1的7份黃色染料1，使用4份黃色染料1(C.I.溶劑黃162)和3份黃色染料3(C.I.溶劑黃82)，與上述同樣操作，得到綠色染料著色組合物2。[綠色染料著色組合物3]代替上述綠色染料著色組合物1的3份藍色染料1和7份黃色染料1，使用10份綠色染料1(C.I.溶劑綠7)，與上述同樣操作，得到綠色染料著色組合物3。[藍色染料著色組合物1]代替上述紅色染料著色組合物1的10份紅色染料1，使用10份藍色染料2(C.I.溶劑藍12)，與上述同樣操作，得到藍色染料著色組合物1。[黃色染料著色組合物1]代替上述紅色染料著色組合物1的10份紅色染料1，使用10份黃色染料1(C.I.溶劑黃21)，與上述同樣操作，得到黃色染料著色組合物1。[黃色染料著色組合物2]代替上述黃色染料著色組合物1的10份黃色染料1，使用10份黃色染料4(C.I.溶劑黃2)，與上述同樣操作，得到黃色染料著色組合物2。[紅色顏料著色組合物1]將10份紅色顏料1(C.I.顏料紅254、BASF公司制“IRGAPHORREDBT-CF”)放入塑料瓶，加入55份丙二醇單甲基醚乙酸酯、7.0份DISPERBYKLPN21116(畢克化學株式會社制)、Saint-Gobain公司制鋯珠“ER-120S”，用顏料調(diào)節(jié)器(東洋精機株式會社制)分散4小時后，用1μm的過濾器過濾，得到顏料分散液。用分散攪拌機對75.00份該顏料分散液和5.50份聚酯丙烯酸酯樹脂(ARONIX(商標名)M7100、東亞合成化學工業(yè)株式會社制)、5.00份雙季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化藥株式會社制)、1.00份二苯甲酮(KAYACURE(商標名)BP-100、日本化藥株式會社制)、13.5份UCARESTEREEP進行攪拌，用孔徑1.0μm的過濾器過濾，得到紅色顏料著色組合物1。[紅色顏料著色組合物2]代替上述紅色顏料著色組合物1的10份紅色顏料1，使用6份紅色顏料1和2份紅色顏料2(C.I.顏料紅177、DIC株式會社制FASTOGENSUPERREDATY-TR)、2份黃色顏料2(C.I.顏料黃139)，與上述同樣操作，得到紅色顏料著色組合物2。[紅色顏料著色組合物3]代替上述紅色顏料著色組合物1的10份紅色顏料1，使用8份紅色顏料1、2份上述通式(1)所表示的呫噸化合物(化合物No.16：C.I.酸性紅289)，與上述同樣地，得到紅色顏料組合物3。[綠色顏料著色組合物1]代替上述紅色顏料著色組合物1的10份紅色顏料1，使用6份綠色顏料1(C.I.顏料綠36、DIC株式會社制“FASTOGENGREEN2YK-CF”)和4份黃色顏料1(C.I.顏料黃150、BAYER公司制FANCHONFASTYELLOWE4GN)，與上述同樣操作，得到綠色顏料著色組合物1。[綠色顏料著色組合物2]代替上述綠色顏料著色組合物1的6份綠色顏料1、4份黃色顏料1，使用4份綠色顏料2(C.I.顏料綠58、DIC株式會社制FASTOGENGREENA110)和6份黃色顏料3(C.I.顏料黃138)，與上述同樣操作，得到綠色顏料著色組合物2。[藍色顏料著色組合物1]將1.80份藍色顏料1(C.I.顏料藍15:6、DIC株式會社制FASTOGENBlueA510)、0.18份上述通式(1)所表示的呫噸化合物(化合物No.2)、2.84份BYK-LPN21116(畢克化學公司)、10.19份環(huán)己酮、的賽普爾珠(セプルビーズ)放入塑料瓶，用顏料調(diào)節(jié)器(東洋精機株式會社制)分散4小時，得到顏料分散液。用分散攪拌機對75.00份該顏料分散液和5.50份聚酯丙烯酸酯樹脂(ARONIX(商標名)M7100、東亞合成化學工業(yè)株式會社制)、5.00份雙季戊四醇六丙烯酸酯(KAYARAD(商標名)DPHA、日本化藥株式會社制)、1.00份二苯甲酮(KAYACURE(商標名)BP-100、日本化藥株式會社制)、13.5份UCARESTEREEP(聯(lián)合碳化物公司制)進行攪拌，用孔徑1.0μm的過濾器過濾，得到藍色顏料著色組合物1。[藍色顏料著色組合物2]代替上述藍色顏料著色組合物1的呫噸化合物，使用通式(1)所表示的呫噸化合物(化合物No.4)，與上述同樣操作，得到藍色顏料著色組合物2。[藍色顏料著色組合物3]代替上述藍色顏料著色組合物1的呫噸化合物，使用通式(1)所表示的呫噸化合物(化合物No.1)，與上述同樣操作，得到藍色顏料著色組合物3。[藍色顏料著色組合物4]代替上述藍色顏料著色組合物1的呫噸化合物，使用通式(1)所表示的呫噸化合物(化合物No.12)，與上述同樣操作，得到藍色顏料著色組合物4。[黃色顏料著色組合物1]代替上述紅色顏料著色組合物1的10份紅色顏料1，使用10份黃色顏料1(C.I.顏料黃150、LANXESS公司制FANCHONFASTYELLOWE4GN)，與上述同樣操作，得到黃色顏料著色組合物1。[濾色器的制作]在預先形成有黑矩陣的玻璃基板上，通過旋涂將紅色著色組合物以膜厚成為2μm的方式涂布。在70℃干燥20分鐘后，利用具備超高壓水銀燈的曝光機，使紫外線隔著光掩模進行條狀的圖形曝光。利用堿性顯影液噴霧顯影90秒，用離子交換水洗滌，風干。進一步，在干凈的烘箱中以230℃進行30分鐘光烘烤，在透明基板上形成作為條狀著色層的紅色像素。接著，綠色著色組合物也同樣地，通過旋涂以膜厚成為2μm的方式涂布。干燥后，利用曝光機在與前述紅色像素錯開的位置使條狀的著色層曝光并顯影，從而形成與前述紅色像素鄰接的綠色像素。接著，對于藍色著色組合物也同樣地，通過旋涂以膜厚2μm形成與紅色像素、綠色像素鄰接的藍色像素。這樣，得到透明基板上具有紅、綠、藍3色的條狀像素的濾色器。根據(jù)需要，對于黃色著色組合物也同樣地，通過旋涂以膜厚2μm形成與紅色像素、綠色像素鄰接的黃色像素。這樣，得到透明基板上具有紅、綠、藍、黃4色的條狀像素的濾色器。使用下述表中所示的染料著色組合物或顏料著色組合物，制成濾色器1～4和比較濾色器1。[表2][濾色器中的有機顏料體積分數(shù)的測定](利用顯微鏡進行的粗大粒子的測定)對于得到的濾色器1～5的B像素部，利用尼康公司制光學顯微鏡Optiphot2對任意5點以2000倍進行觀察，結(jié)果，均未觀察到1000nm以上的粗大粒子。(利用USAXS進行的濾色器1～5的測定)用膠帶將濾色器1～5的B像素部粘貼在Al制試樣架上，置于透射用的試樣臺。在以下的條件下進行超小角X射線散射測定，進行解析，結(jié)果得到3個粒徑分布，將其中平均粒徑1nm以上且小于40nm的分布所表示的粒子表示為初級粒子，同樣地，將40nm以上且小于100nm的分布表示為次級粒子，并且將100nm以上1000nm以下的分布表示為三級粒子，將上述次級粒子和三級粒子的合計作為高級粒子。上述測定、解析的結(jié)果是，濾色器1～5的B像素部中的平均粒徑1nm以上且小于40nm的分布所表示的初級粒子的體積分數(shù)為88.4％，40nm以上且小于100nm的分布所表示的次級粒子的體積分數(shù)為11.6％，100nm以上1000nm以下的分布所表示的三級粒子的體積分數(shù)為0.0％，40nm以上1000nm以下的粒子所占的體積分數(shù)為11.6％。測定設備、測定方法如下。測定裝置：大型放射光設施：在SPring-8中，先進軟材料開發(fā)產(chǎn)學聯(lián)合體(フロンティアソフトマター開発産學連合)所擁有的光束線：BL03XU第2艙口測定模式：超小角X射線散射(USAXS)測定條件：波長0.1nm、相機長度6m、束斑尺寸140μm×80μm、衰減器無、曝光時間30秒、2θ＝0.01～1.5°解析軟件：二維數(shù)據(jù)的圖像化和一維化用Fit2D(由EuropeanSynchrotronRadiationFacility(歐洲同步輻射實驗室)的主頁[http://www.esrf.eu/computing/scientific/FIT2D/]獲得)進行粒度分布的解析用(株)理學公司制軟件NANO-Solver(Ver3.6)進行。對于該濾色器的各像素部，使用奧林巴斯制顯微鏡MX-50和大塚電子制分光光度計MCPD-3000顯微分光測光裝置，測定CIE1931XYZ表色系的C光源中的x值和y值。將結(jié)果示于下述表中。[表3](實施例1～5)在第一和第二基板中的至少一方上制成電極結(jié)構(gòu)，在各自的相對側(cè)形成水平取向性的取向膜，然后，進行弱摩擦處理，制成IPS單元，在第一基板與第二基板之間夾持以下所示的液晶組合物1。將液晶組合物1的物性值示于下述表中。接著，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例1～5的液晶顯示裝置(dgap＝4.0μm、取向膜AL-1051)。測定所得到的液晶顯示裝置的VHR和ID。此外，進行所得到的液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表4]液晶組合物1[表5]實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5液晶組合物液晶組合物1液晶組合物1液晶組合物1液晶組合物1液晶組合物1濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.599.799.699.5ID4736212933燒屏○◎◎◎◎可知，液晶組合物1具有作為TV用液晶組合物實用的75.5℃的液晶相溫度范圍，具有大的介電常數(shù)各向異性的絕對值，具有低的粘性和最適的Δn。實施例1～5的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影或即使有也是極少且能夠允許的水平。(實施例6～15)與實施例1同樣地夾持下述表中所示的液晶組合物2～3，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例6～15的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表6][表7]實施例6實施例7實施例8實施例9實施例10液晶組合物液晶組合物2液晶組合物2液晶組合物2液晶組合物2液晶組合物2濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.599.699.599.5ID5245283440燒屏○○◎◎◎[表8]實施例11實施例12實施例13實施例14實施例15液晶組合物液晶組合物3液晶組合物3液晶組合物3液晶組合物3液晶組合物3濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.599.599.799.699.5ID4441233036燒屏◎◎◎◎◎?qū)嵤├?～15的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影或即使有也是極少且能夠允許的水平。(實施例16～30)與實施例1同樣地夾持下述表中所示的液晶組合物4～6，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例16～30的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表9][表10]實施例16實施例17實施例18實施例19實施例20液晶組合物液晶組合物4液晶組合物4液晶組合物4液晶組合物4液晶組合物4濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.499.699.6995ID4538192232燒屏○○◎◎○[表11]實施例21實施例22實施例23實施例24實施例25液晶組合物液晶組合物5液晶組合物5液晶組合物5液晶組合物5液晶組合物5濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.399.499.599.499.4ID4938273435燒屏○◎◎◎◎[表12]實施例26實施例27實施例28實施例29實施例30液晶組合物液晶組合物6液晶組合物6液晶組合物6液晶組合物6液晶組合物6濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.599.699.599.5ID4839253638燒屏◎◎◎◎◎?qū)嵤├?6～30的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影或即使有也是極少且能夠允許的水平。(實施例31～45)在第一和第二基板上制成電極結(jié)構(gòu)，在各自的相對側(cè)形成水平取向性的取向膜，然后，進行弱摩擦處理，制成TN單元，在第一基板與第二基板之間夾持下述表中所示的液晶組合物7～9。接著，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例31～45的液晶顯示裝置(dgap＝3.5μm、取向膜SE-7492)。測定所得到的液晶顯示裝置的VHR和ID。此外，進行所得到的液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表13][表14]實施例31實施例32實施例33實施例34實施例35液晶組合物液晶組合物7液晶組合物7液晶組合物7液晶組合物7液晶組合物7濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.399.399.599.599.4ID5146262537燒屏○○◎◎◎[表15]實施例36實施例37實施例38實施例39實施例40液晶組合物液晶組合物8液晶組合物8液晶組合物8液晶組合物8液晶組合物8濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.399.499.699.599.4ID5442202235燒屏○◎◎◎◎[表16]實施例41實施例42實施例43實施例44實施例45液晶組合物液晶組合物9液晶組合物9液晶組合物9液晶組合物9液晶組合物9濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.699.799.699.6ID4027182931燒屏◎◎◎◎◎?qū)嵤├?1～45的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影或即使有也是極少且能夠允許的水平。(實施例46～55)在第一和第二基板中的至少一方上制成電極結(jié)構(gòu)，在各自的相對側(cè)形成水平取向性的取向膜，然后，進行弱摩擦處理，制成FFS單元，在第一基板與第二基板之間夾持下述表中所示的液晶組合物10～11。接著，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例46～55的液晶顯示裝置(dgap＝4.0μm、取向膜AL-1051)。測定所得到的液晶顯示裝置的VHR和ID。此外，進行所得到的液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表17][表18]實施例46實施例47實施例48實施例49實施例50液晶組合物液晶組合物10液晶組合物10液晶組合物10液晶組合物10液晶組合物10濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.399.499.599.599.4ID5647323041燒屏◎◎◎◎◎[表19]實施例51實施例52實施例53實施例54實施例55液晶組合物液晶組合物11液晶組合物11液晶組合物11液晶組合物11液晶組合物11濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.599.699.599.5ID5037172429燒屏◎○◎◎◎?qū)嵤├?6～55的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影或即使有也是極少且能夠允許的水平。(實施例56～70)與實施例37同樣地，夾持下述表中所示的液晶組合物12～14，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例56～70的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表20][表21]實施例56實施例57實施例58實施例59實施例60液晶組合物液晶組合物12液晶組合物12液晶組合物12液晶組合物12液晶組合物12濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.699.799.699.6ID3525162325燒屏◎◎◎◎◎[表22]實施例61實施例62實施例63實施例64實施例65液晶組合物液晶組合物13液晶組合物13液晶組合物13液晶組合物13液晶組合物13濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.599.599.699.5ID4231272127燒屏◎◎◎◎◎[表23]實施例66實施例67實施例68實施例69實施例70液晶組合物液晶組合物14液晶組合物14液晶組合物14液晶組合物14液晶組合物14濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.599.699.799.799.6ID4434192731燒屏○○◎◎○實施例56～70的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影或即使有也是極少且能夠允許的水平。(實施例71～75)在實施例37中使用的液晶組合物10中混合0.3質(zhì)量％雙甲基丙烯酸聯(lián)苯-4,4’-二基，制成液晶組合物15。在TN單元中夾持該液晶組合物15，在電極間施加有驅(qū)動電壓的狀態(tài)下，照射600秒紫外線(3.0J/cm2)，進行聚合處理，接著，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例71～75的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表24]實施例71實施例72實施例73實施例74實施例75液晶組合物液晶組合物15液晶組合物15液晶組合物15液晶組合物15液晶組合物15濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.499.599.699.599.5ID5138213336燒屏◎◎◎◎◎?qū)嵤├?1～75的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影或即使有也是極少且能夠允許的水平。(實施例76～80)在實施例29中使用的液晶組合物8中混合0.3質(zhì)量％雙甲基丙烯酸聯(lián)苯-4,4’-二基，制成液晶組合物16。在IPS單元中夾持該液晶組合物16，在電極間施加有驅(qū)動電壓的狀態(tài)下，照射600秒紫外線(3.0J/cm2)，進行聚合處理，接著，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例76～80的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表25]實施例76實施例77實施例78實施例79實施例80液晶組合物液晶組合物16液晶組合物16液晶組合物16液晶組合物16液晶組合物16濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.399.499.599.599.4ID3935242529燒屏○○◎◎◎?qū)嵤├?6～80的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影或即使有也是極少且能夠允許的水平。(實施例81～85)在實施例21中使用的液晶組合物6中混合0.3質(zhì)量％雙甲基丙烯酸3-氟聯(lián)苯-4,4’-二基，制成液晶組合物17。在FFS單元中夾持該液晶組合物17，在電極間施加有驅(qū)動電壓的狀態(tài)下，照射600秒紫外線(3.0J/cm2)，進行聚合處理，接著，使用上述表中所示的濾色器1～5制成實施例81～85的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表26]實施例81實施例82實施例83實施例84實施例85液晶組合物液晶組合物17液晶組合物17液晶組合物17液晶組合物17液晶組合物17濾色器濾色器1濾色器2濾色器3濾色器4濾色器5VHR99.599.599.699.599.5ID4346293740燒屏◎◎◎◎◎?qū)嵤├?1～85的液晶顯示裝置實現(xiàn)了高VHR和小ID。此外，在燒屏評價中也沒有殘影。(比較例1～5)在實施例1中使用的IPS單元中夾持以下所示的比較液晶組合物1。使用上述表中所示的濾色器1～5制作比較例1～5的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表27]比較液晶組合物1[表28]與本申請發(fā)明的液晶顯示裝置相比，比較例1～5的液晶顯示裝置VHR低，ID也增大。此外，在燒屏評價中也確認到殘影的發(fā)生且不是能夠允許的水平。(比較例6～15)與實施例1同樣地夾持下述表中所示的比較液晶組合物2和3，使用上述表中所示的濾色器1～5制作比較例6～15的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表29][表30][表31]與本申請發(fā)明的液晶顯示裝置相比，比較例6～15的液晶顯示裝置VHR低，ID也增大。此外，在燒屏評價中也確認到殘影的發(fā)生且不是能夠允許的水平。(比較例16～25)與實施例1同樣地夾持下述表中所示的比較液晶組合物4～5，使用上述表中所示的濾色器1～5制作比較例16～25的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表32][表33][表34]與本申請發(fā)明的液晶顯示裝置相比，比較例16～25的液晶顯示裝置VHR低，ID也增大。此外，在燒屏評價中也確認到殘影的發(fā)生且不是能夠允許的水平。(比較例26～40)與實施例1同樣地夾持下述表中所示的比較液晶組合物6～8，使用上述表中所示的濾色器1～5制作比較例26～40的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表35][表36][表37][表38]與本申請發(fā)明的液晶顯示裝置相比，比較例26～40的液晶顯示裝置VHR低，ID也增大。此外，在燒屏評價中也確認到殘影的發(fā)生且不是能夠允許的水平。(比較例41～55)與實施例1同樣地夾持下述表中所示的比較液晶組合物9～11，使用上述表中所示的濾色器1～5制作比較例41～55的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表39][表40][表41][表42]與本申請發(fā)明的液晶顯示裝置相比，比較例41～55的液晶顯示裝置VHR低，ID也增大。此外，在燒屏評價中也確認到殘影的發(fā)生且不是能夠允許的水平。(比較例56～63)實施例5、13、17、25、37、45、61和65中，代替濾色器1，使用上述表中所示的比較濾色器1，除此以外，同樣地操作，制作比較例56～63的液晶顯示裝置，測定其VHR和ID。此外，進行該液晶顯示裝置的燒屏評價。將其結(jié)果示于下述表中。[表43]比較例56比較例57比較例58比較例59液晶組合物液晶組合物2液晶組合物4液晶組合物5液晶組合物7濾色器比較濾色器1比較濾色器1比較濾色器1比較濾色器1VHR97.898.198.198.2ID189177182179燒屏××××[表44]比較例60比較例61比較例62比較例63液晶組合物液晶組合物10液晶組合物12液晶組合物16液晶組合物17濾色器比較濾色器1比較濾色器1比較濾色器1比較濾色器1VHR97.998.098.298.0ID177205186202燒屏××××與本申請發(fā)明的液晶顯示裝置相比，比較例56～63的液晶顯示裝置VHR低，ID也增大。此外，在燒屏評價中也確認到殘影的發(fā)生且不是能夠允許的水平。當前第1頁1 2 3