分PR-Α和PR-B，有強(qiáng)的抗炎鎮(zhèn)痛藥理活性。桃仁油富含不飽和脂肪酸，主要為油酸(oleic acid)和亞油酸(linoleic acid)。
赤芍養(yǎng)陰、行瘀、止痛、涼血、消腫。白芷祛風(fēng)濕，活血排膿，生肌止痛。穿心蓮清熱解毒，涼血，消腫，燥濕。葉含二萜類:穿心蓮內(nèi)酯0.6%，14-去氧穿心蓮內(nèi)酯0.15%，新穿心蓮內(nèi)酯0.05%，14-去氧穿心蓮內(nèi)酯-19- β -D-葡萄糖式即14-去氧穿心蓮內(nèi)酯式即3 α -輕基穿心蓮潘林內(nèi)酯甙0.03 %，14-去氧-12-甲氧基穿心蓮內(nèi)酯0.001 %，穿心蓮潘林內(nèi)酯0.03% ;黃酮類:木蝴蝶素Α，漢黃芩素；多酚類:咖啡酸，綠原酸及二咖啡酰硅寧酸混合物。根含黃酮類:穿心蓮黃酮，5，2- 二羥基_7，8- 二甲氧基黃酮，3-0-甲基魏穿心蓮黃素即5-羥基_7，8，2，3-四甲基黃酮，芹菜素-4，7-二甲醚，5-羥基-7，8-二甲氧基黃烷酮，5-羥基-3，7，8，2-四甲氧基黃酮，5-羥基_7，8-二甲氧基黃酮，穿心蓮黃酮甙A、B、C、D、Ε及、F，還含α-谷留醇。地上部分含二萜類:穿心蓮新甙甙元，14-去氧穿心蓮內(nèi)酯甙，穿心蓮內(nèi)酯甙即穿心蓮內(nèi)酯-19-β-D-葡萄糖式，穿心蓮內(nèi)酯，新穿心蓮內(nèi)酯，14-去氧-11，12-去氫穿心蓮內(nèi)酯，14-去氧穿心蓮內(nèi)酯。全草含有二萜類:穿心蓮內(nèi)酯，14-去氧代-11-穿心蓮內(nèi)酯，14-去氧-11，12-去氫穿心蓮內(nèi)酯，14-去氫穿心蓮內(nèi)酯、新穿心蓮內(nèi)酯。此外，尚含香荊芥酚，丁香油酚，肉豆蔻酸，三十一烷及三十三烷。
金銀花宣散風(fēng)熱、清解血毒。金銀花含綠原酸(chlorogenic acid)，異綠原酸(isochlorogenic acid)，白果醇(ginnol)，β-谷留醇(β-sitosterol)，豆留醇(stigmasterol)，β -谷留醇-D-葡萄糖式(β -sitosteryl-D-gluco-side)，豆留醇-D-葡萄糖式(stigmasteryl-D-glucoside);還含揮發(fā)油其成分有芳樟醇(linalool)，左旋-順三甲基-2-乙稀基-5-輕基-四氫卩比喃(cis-2, 6, 6-trimethyl-2-vinyl-5-hydroxyte-trahydroxyran)，棕櫚酸乙酯(ethylpalmitater)，1，1-聯(lián)二環(huán)已燒(1，1-bicyclohexyl)，亞油酸甲酯(methylinoleate)，3-甲基 ~2~ (2~ 戊稀基)~2~ 環(huán)戊Μ ~?~ 酮[3-methyl_2-(_2pentenyl)]，反-反金合歡醇(trans-trans-farnesol)，亞麻酸乙酯(ethyl 1 1-nolenate)，β-蓽澄匣油稀(β-cubebene)，順_3_已稀-1-醇(cis-3-hex-en-l-ol)，α-松油醇(a-terpineol)，猶牛兒醇(geran1l)，苯甲酸節(jié)酯(benzylbenzoate)，2-甲基-丁醇(2-methyl-l-butanol)，苯甲醇(benzylalcohol)，苯乙醇(phenethylalcohol)，順-芳棒醇氧化物(cis-linalool oxide)，丁香油酸(eugenol)及香荊芥酚(carvacrol)等數(shù)十種。菰腺忍冬花含綠原酸。黃褐毛忍冬花蕾含黃褐毛忍皂ft (fulvotomentoside) Α, α-常春藤阜式(a-hederin)，無患子阜式(sapindoside) B，綠原酸，咖啡酸(caffe acid)，木犀草素(luteolin)及揮發(fā)油，揮發(fā)油的主要成分有芳樟醇，左旋-順-2，6，6-三甲基-2-乙烯基-5-關(guān)基-四氫吡喃，α -松油醇，香葉醇，苯乙醇，丁香油酚，順-芳樟槨氧化物及反-芳樟醇氧化物等。 本發(fā)明經(jīng)過多種中藥互相配伍，能減輕放化療所帶來的毒副反應(yīng)，提高患者的生存質(zhì)量。
【具體實施方式】
實施例1
中藥組合物由下述重量份的原料藥制成:枸橘40份，荔枝核20份，香附20份，荊芥10份，牛蒡子10份，黃連8份，板藍(lán)根10份，龍血竭15份，人中白10份，丹參9份，凌霄花8份，甘草3份，靈芝3份，絞股藍(lán)15份，山豆根10份，夏枯草5份，絲瓜絡(luò)5份，半邊蓮15份，桃仁10份，赤芍10份，白芷15份，穿心蓮10份，金銀花10份。
用藥材10倍量的水浸泡藥材1小時，然后煎煮提取2次，每次1小時，合并煎煮液。 實施例2
中藥組合物由下述重量份的原料藥制成:枸橘20份，荔枝核30份，香附30份，荊芥8份，牛蒡子20份，黃連10份，板藍(lán)根20份，龍血竭10份，人中白5份，丹參12份，凌霄花15份，甘草5份，靈芝10份，絞股藍(lán)5份，山豆根15份，夏枯草10份，絲瓜絡(luò)15份，半邊蓮8份，桃仁20份，赤芍15份，白芷10份，穿心蓮5份，金銀花5份。
用藥材10倍量的水浸泡藥材1.5小時，然后煎煮提取3次，每次1小時，合并煎煮液。 臨床療效觀察
(1)一般資料
選取腫瘤患者200名，其中男性患者62名，女性患者48名，年齡40-65歲。
接受放化療情況:患者均按照常規(guī)的放化療方案進(jìn)行治療。
將患者隨機(jī)分為治療組和對照組。
(2)治療方案
治療組:在放化療開始前1?3天開始服用本發(fā)明實施例1的顆粒劑，每次15g，每日3次，溫水沖服，20天為1個療程，連續(xù)服用3?5個療程，或根據(jù)放化療時間進(jìn)行調(diào)整，保證放化療期間不中斷該藥物的服用。
對照組:放化療期間不服用本發(fā)明的藥物。
(3)療效評價
顯效:治療期間毒副反應(yīng)輕微，白細(xì)胞維持正常水平，順利完成放化療療程；
有效:毒副反應(yīng)明顯，但可堅持完成整個療程；或白細(xì)胞降至正常水平以下，但結(jié)束放化療2周后逐漸恢復(fù)正常水平的；
無效:毒副反應(yīng)超過忍受能力，致使未完成整個療程，或白細(xì)胞降至正常水平以下，停止放化療2周以上未有恢復(fù)趨勢的。
選用本發(fā)明中藥制劑的治療組中，治愈50例，顯效35例，有效12例，無效3例，治愈率50%，總有效率97 %。
對照組中，顯效8例，有效20例，無效22例，總有效率56%。
以上結(jié)果顯示，治療組的治愈率和總有效率明顯高于對照組。
【主權(quán)項】
1.一種輔助腫瘤放化療的中藥組合物，其特征在于，由下述重量份的原料藥制成: 枸橘20-40份，荔枝核20-30份，香附20-30份，荊芥8_10份，牛蒡子10-20份，黃連8-10份，板藍(lán)根10-20份，龍血竭10-15份，人中白5_10份，丹參9_12份，凌霄花8_15份，甘草3-5份，靈芝3-10份，絞股藍(lán)5-15份，山豆根10-15份，夏枯草5_10份，絲瓜絡(luò)5_15份，半邊蓮8-15份，桃仁10-20份，赤芍10-15份，白芷10-15份，穿心蓮5_10份，金銀花5-10份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔助腫瘤放化療的中藥組合物，其特征在于，由下述重量份的原料藥制成: 枸橘40份，荔枝核20份，香附20份，荊芥10份，牛蒡子10份，黃連8份，板藍(lán)根10份，龍血竭15份，人中白10份，丹參9份，凌霄花8份，甘草3份，靈芝3份，絞股藍(lán)15份，山豆根10份，夏枯草5份，絲瓜絡(luò)5份，半邊蓮15份，桃仁10份，赤芍10份，白芷15份，穿心蓮10份，金銀花10份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔助腫瘤放化療的中藥組合物，其特征在于，由下述重量份的原料藥制成: 枸橘20份，荔枝核30份，香附30份，荊芥8份，牛蒡子20份，黃連10份，板藍(lán)根20份，龍血竭10份，人中白5份，丹參12份，凌霄花15份，甘草5份，靈芝10份，絞股藍(lán)5份，山豆根15份，夏枯草10份，絲瓜絡(luò)15份，半邊蓮8份，桃仁20份，赤芍15份，白芷10份，穿心蓮5份，金銀花5份。4.一種制備如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥組合物的方法，其特征在于包括以下步驟: 用藥材8-10倍量的水浸泡藥材1-1.5小時，然后煎煮提取2-3次，每次1-2小時，合并煎煮液。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種輔助腫瘤放化療的中藥組合物，由下述重量份的原料藥制成：枸橘20-40份，荔枝核20-30份，香附20-30份，荊芥8-10份，牛蒡子10-20份，黃連8-10份，板藍(lán)根10-20份，龍血竭10-15份，人中白5-10份，丹參9-12份，凌霄花8-15份，甘草3-5份，靈芝3-10份，絞股藍(lán)5-15份，山豆根10-15份，夏枯草5-10份，絲瓜絡(luò)5-15份，半邊蓮8-15份，桃仁10-20份，赤芍10-15份，白芷10-15份，穿心蓮5-10份，金銀花5-10份。本發(fā)明經(jīng)過多種中藥互相配伍，能減輕放化療所帶來的毒副反應(yīng)，提高患者的生存質(zhì)量。
【IPC分類】A61P35/00, A61K35/22, A61K36/896
【公開號】CN105311335
【申請?zhí)枴緾N201510906375
【發(fā)明人】陸仲新
【申請人】陸仲新
【公開日】2016年2月10日
【申請日】2015年12月9日