專利名稱：：具有改進(jìn)的香料輸送性能的皮膚或毛發(fā)用清潔及調(diào)理用品的制作方法所屬領(lǐng)域本發(fā)明涉及用于清洗和調(diào)理皮膚或毛發(fā)并改進(jìn)香料輸送性能的、基本干燥的一次性個(gè)人清潔產(chǎn)品。用戶使用這類用品時(shí)需用水潤(rùn)濕該干燥用品。該用品中包含水不溶性基質(zhì)，起泡表面活性劑和香料釋放復(fù)合物。優(yōu)選本發(fā)明的用品中還包含調(diào)理組分。
背景技術(shù)：
：本發(fā)明涉及具有改進(jìn)的香料輸送性能的用于皮膚或毛發(fā)的個(gè)人清潔和調(diào)理用品。出于以下兩個(gè)原因，香料如香精是個(gè)人清潔用品中所期望有的它們遮蓋了原材料不良的氣味；它們產(chǎn)生良好的嗅覺(jué)美感。也將香料在個(gè)人清潔用品中用作認(rèn)為該產(chǎn)品是有效的信號(hào)(即皮膚是清潔和清新的)。常規(guī)市售的個(gè)人清潔用品可為多種劑型，如皂?xiàng)l、膏霜、水劑和凝膠。這類清潔制劑需滿足多種標(biāo)準(zhǔn)以達(dá)到用戶的要求。這些標(biāo)準(zhǔn)包括清潔功效、皮膚使用感、對(duì)皮膚、毛發(fā)和眼部粘膜的溫和性、以及起泡量。理想的個(gè)人清潔用品應(yīng)能溫和地清潔皮膚或毛發(fā)，不會(huì)或基本不會(huì)造成刺激，不會(huì)因頻繁使用而令皮膚或毛發(fā)過(guò)度干燥。但個(gè)人清潔制品的這些傳統(tǒng)劑型存在固有問(wèn)題，即清潔功效與調(diào)理功效的平衡問(wèn)題。雖然該問(wèn)題的一種解決方法是將清潔和調(diào)理用品分用，但這一般是不便或不實(shí)用的，許多用戶更愿采用即能清潔又能調(diào)理皮膚和毛發(fā)的單一用品。難于將調(diào)理成分加入一般的清潔組合物中，因?yàn)樵S多調(diào)理劑與表面活性劑不相容，會(huì)產(chǎn)生不利的不均勻的混合物。為了能采用調(diào)理成分制成均勻的混合物、并為防止調(diào)理成分在沉積前的損失，常采用附加成分例如乳化劑、增稠劑和膠凝劑用于將調(diào)理成分懸浮于表面活性劑混合物中。這一般能制得美學(xué)上宜人的均勻混合物，但調(diào)理成分的沉積性常較差，因?yàn)檎{(diào)理劑經(jīng)乳化，在清潔過(guò)程中不能有效沉積。許多調(diào)理成分還具有抑泡的缺點(diǎn)。抑泡性是一個(gè)問(wèn)題，因?yàn)樵S多用戶希望清潔用品能提供豐富、滑膩和大量的泡沫。由此可見，將表面活性劑和調(diào)理劑成分共用的常規(guī)清潔用品具有表面活性劑與調(diào)理劑不相容的固有缺點(diǎn)。一種有效的方法是提供這樣的用品，它以方便、便宜和衛(wèi)生的一次性個(gè)人清潔用品的方式提供有效的清潔和一致的調(diào)理，該用品具有所期望的毛巾的性質(zhì)。這種用品提供的方便可以免去同時(shí)分別用清潔和調(diào)理用品的不便。這種用品也十分方便適用，因?yàn)樗曰旧细稍锏男问?，在使用前將其?rùn)濕，因此能避免攜帶笨重的瓶、皂?xiàng)l、罐、管和其它形式的清潔和調(diào)理用品。采用一次性用品還比采用海綿、毛巾或其它多次應(yīng)用的清潔用具更衛(wèi)生，因?yàn)槟切┯镁邥?huì)有細(xì)菌滋生，產(chǎn)生異味或存在其它與重復(fù)使用有關(guān)的不利特性。香料如香精通常直接加入上述一次性中。但是，當(dāng)香精作為凈油加入或浸入基本上干燥的用品中時(shí)存在幾個(gè)缺點(diǎn)。一個(gè)問(wèn)題是某些香精成分是不穩(wěn)定的并因此遭到破壞和／或損失。它們也可能經(jīng)歷氧化或其他化學(xué)反應(yīng)(例如被氧、光、熱等)而使含有它們的產(chǎn)品出現(xiàn)不期望的脫色現(xiàn)象。香精直接加入到基本上干燥的清潔用品中導(dǎo)致的另一個(gè)缺點(diǎn)是一般說(shuō)來(lái)，香精組分是易揮發(fā)的，因此在加工和儲(chǔ)藏過(guò)程中容易從產(chǎn)品中損失。香精的高揮發(fā)性部分的損失是尤其嚴(yán)重的。因此過(guò)去個(gè)人清潔產(chǎn)品中往往使用主要由低揮發(fā)性、高沸點(diǎn)(具有高沸點(diǎn))的香精成分組成的香精，以使在該產(chǎn)品的加工和儲(chǔ)藏過(guò)程中香料能最大殘留，并因此提供更好的使用中和使用后的香料益處。然而，這并不是最期望的情況，因?yàn)槟承]發(fā)性的、低沸點(diǎn)的香精成分可提供清新和清潔的感覺(jué)，因此極其期望這些成分能在個(gè)人清潔產(chǎn)品中輸送并存在。將香精直接加入基本上干燥的清潔用品而導(dǎo)致的另一個(gè)問(wèn)題是香料不能在凈產(chǎn)品(例如一次性用品)和該產(chǎn)品的使用過(guò)程中均表現(xiàn)出最佳狀況。例如，在使用過(guò)程中的最佳香料濃度可能使凈產(chǎn)品的氣味過(guò)于強(qiáng)烈。同樣，一次性用品中的最佳香料濃度可能會(huì)使使用時(shí)的結(jié)果差強(qiáng)人意。人們希望能獨(dú)立地調(diào)節(jié)香料在凈產(chǎn)品和在使用中的表現(xiàn)。如上文所述，香精是普遍加入到個(gè)人清潔組合物中以賦予其愉悅的有吸引力的芳香氣味的成分?？稍O(shè)計(jì)并選擇香精使其在使用者身上產(chǎn)生各種效果。不幸的是，任何特定的香精一般將僅傳送一種單一或連續(xù)的總體信息，并且不能清楚地傳達(dá)多功能清潔產(chǎn)品的多種功能或在產(chǎn)品的使用過(guò)程中被增強(qiáng)以強(qiáng)化該產(chǎn)品的性能。因此，非常希望在個(gè)人清潔產(chǎn)品中引進(jìn)一種雙重香料特性以傳遞該產(chǎn)品的區(qū)別性或該產(chǎn)品的多種有差別的功能。本發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)采用香料釋放復(fù)合物可以給干燥的一次性清潔和調(diào)理用品提供以下優(yōu)點(diǎn)(ⅰ)改進(jìn)的香料穩(wěn)定性，(ⅱ)一次性清潔用品使用時(shí)增強(qiáng)的香料香味，和(ⅲ)雙重的香料輸送性能。香料組分可以包括用多種有機(jī)和無(wú)機(jī)物復(fù)合的香料。因此，本發(fā)明的目的是提供這種基本上干燥的一次性個(gè)人清潔用品。本發(fā)明的另一目的是提供一種個(gè)人清潔和調(diào)理用品，它一致性地輸送香料，其中用品與水結(jié)合后使用。通過(guò)下文的描述，本發(fā)明的這些目的和其它目的都將是顯而易見的。發(fā)明概述本發(fā)明涉及可拋棄的一次性個(gè)人護(hù)理清潔和調(diào)理產(chǎn)品，它將從皮膚或毛發(fā)上漂洗去，并具有期望的香料輸送性能，其中包含(A)水不溶性基質(zhì)，(B)加在基質(zhì)上或浸入基質(zhì)的至少一種起泡表面活性劑，和(c)加在或浸漬入所述水不溶性基質(zhì)的占所述基質(zhì)重量的約0．015％至約15％的香料釋放復(fù)合物，其中所述用品在使用前基本上是干燥的。香料釋放復(fù)合物包含(ⅰ)占復(fù)合物重量約10％至約90％的多孔香料載體，和(ⅱ)占復(fù)合物重量的約1％至約90％的浸漬在所述載體中的香料。本發(fā)明還涉及生產(chǎn)以下用品的方法，它包括分別或同時(shí)向水不溶性基質(zhì)上加入或浸漬入以下成分，所述用品為一次性個(gè)人護(hù)理清潔和調(diào)理用品，它從皮膚或毛發(fā)上漂洗去，它具有期望的香料輸送性能(A)加在基質(zhì)上或浸入基質(zhì)的至少一種起泡表面活性劑，和(B)加在或浸漬入所述水不溶性基質(zhì)的占所述基質(zhì)重量的約0．015％至約15％的香料釋放復(fù)合物，其中所述用品在使用前基本上是干燥的。香料釋放復(fù)合物包含(ⅰ)占復(fù)合物重量約10％至約90％的多孔香料載體，和(ⅱ)占復(fù)合物重量的約1％至約90％的浸漬在所述載體中的香料。在進(jìn)一步的實(shí)施方案中，香料釋放復(fù)合物用包層物質(zhì)包裹，包層物質(zhì)選自石蠟、微晶蠟、動(dòng)物蠟、植物蠟、飽和脂肪酸和脂肪醇、脂肪酸酯、纖維素酯、聚亞烷基二醇、聚乙烯醇、及其混合物，其中包層物質(zhì)含量為香料釋放復(fù)合物的約2％至約50％。在進(jìn)一步的實(shí)施方案中，本發(fā)明還包括加入或浸入基質(zhì)中的調(diào)理組分。調(diào)理組分包括選自以下的物質(zhì)水溶性調(diào)理劑、油溶性調(diào)理劑、調(diào)理乳液、脂質(zhì)硬化物質(zhì)，及其混合物。調(diào)理組分優(yōu)選具有大于約0．02kg的脂質(zhì)硬度值。調(diào)理組分也優(yōu)選在基質(zhì)表面的任何一點(diǎn)具有大于約1．25的表層與吸入比。除非特別指出，這里采用的所有百分比和比率均以重量計(jì)，并均在25℃下測(cè)定。本發(fā)明可包含本申請(qǐng)所述的基本組分以及非必選組分和所述組分，也可由其組成，或基本由其組成。附圖簡(jiǎn)要說(shuō)明圖1是本發(fā)明清潔和調(diào)理用品的平面附圖，該用品包括開孔紙層和無(wú)紡層，紙層面向觀察者，開孔紙層一部分切開示出基本上平行的間隔的粘結(jié)劑區(qū)域，它基本平行于紙層和無(wú)紡層的加工方向。圖2是圖1所示清潔和調(diào)理用品的部分示意圖，圖2是圖1的放大圖，用于說(shuō)明紙層上的皺脊。圖3A是本發(fā)明清潔和調(diào)理用品的剖面示意圖，沿圖1中3-3方向剖開，所示的是第一層未潤(rùn)濕前的用品。圖3B是本發(fā)明清潔和調(diào)理用品的剖面示意圖，沿圖1中3-3方向剖開，所示的是第一層潤(rùn)濕后的用品。圖4所示的是可用于制造紙網(wǎng)面的造紙機(jī)，可用于制成本發(fā)明清潔和調(diào)理用品的基質(zhì)部分。圖5是制成多開孔紙網(wǎng)面的成形部件。發(fā)明詳述本發(fā)明以有效而價(jià)廉的方式向基本上干燥的一次性清潔和調(diào)理用品提供香料。尤其是，本發(fā)明個(gè)人清潔用品可以提供雙重香料特性，和可以在凈(即干燥)形式下以及使用過(guò)程中體現(xiàn)期望的香料特性。因此，本發(fā)明個(gè)人清潔用品提供(ⅰ)改進(jìn)的香料穩(wěn)定性，(ⅱ)一次性清潔用品使用時(shí)增強(qiáng)的香料香味，和(ⅲ)雙重的香料輸送性能，同時(shí)十分有效地清潔皮膚或毛發(fā)。該用品還可含將沉積于皮膚或毛發(fā)上的調(diào)理活性成分和其它的非調(diào)理活性成分。術(shù)語(yǔ)“起泡表面活性劑”是指與水結(jié)合并經(jīng)機(jī)械摩擦可產(chǎn)生泡沫的表面活性劑。優(yōu)選這類表面活性劑應(yīng)是溫和的，即這類表面活性劑具有足夠的清潔或洗滌作用，但不會(huì)令皮膚或毛發(fā)過(guò)度干燥(即過(guò)度洗除天然油份和／或增濕成分)，并能滿足上述的起泡標(biāo)準(zhǔn)。這里采用的術(shù)語(yǔ)“可拋棄的”或“一次性”根據(jù)其通常意義是指經(jīng)一次應(yīng)用后即拋棄或丟棄的用品。這里采用的術(shù)語(yǔ)“調(diào)理組分”是指調(diào)理劑的混合物。該混合物還可包含脂質(zhì)硬化成分。這里采用的術(shù)語(yǔ)“水活化”是指本發(fā)明用品提供給用戶時(shí)是干燥形式的，需在潤(rùn)濕后使用。發(fā)現(xiàn)這類用品與水接觸時(shí)可起泡或稱“被活化”，需對(duì)用品進(jìn)一步施加機(jī)械應(yīng)力(如摩擦)。這里采用的術(shù)語(yǔ)“基本干燥的”是指用品在使用前基本不含水，并且觸摸時(shí)一般感覺(jué)干燥。因此本發(fā)明的用品的含水量一般約低于10％(重量)，優(yōu)選低于約5％(重量)，更優(yōu)選低于約1％(重量)，含水量的測(cè)定是在干燥環(huán)境下(例如低適度條件下)進(jìn)行的。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可確定用品中的含水量，例如本發(fā)明用品可根據(jù)環(huán)境的相對(duì)濕度而有所不同。此處使用的術(shù)語(yǔ)“表層與吸入比”是調(diào)理劑和活性成分在基質(zhì)表面與基質(zhì)內(nèi)部的比例的量度。分析化學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知通過(guò)衰減總反射(ATR)FR-IR光譜進(jìn)行測(cè)定。在標(biāo)題為“調(diào)理劑和活性成分的表面施用的測(cè)量方法”一節(jié)中有詳細(xì)描述。這里采用的涉及起泡表面活性劑和本發(fā)明用品的術(shù)語(yǔ)“溫和的”是指本發(fā)明用品具有與含烷基甘油醚磺酸鹽(AGS)表面活性劑的溫和合成皂相當(dāng)?shù)臏睾托浴：砻婊钚詣┯闷返臏睾托曰蛳鄬?duì)的刺激性的測(cè)定方法基于皮膚隔離層破壞試驗(yàn)。該試驗(yàn)中，表面活性劑越溫和，皮膚隔離層的破壞程度越低。通過(guò)測(cè)定經(jīng)放射性標(biāo)記(經(jīng)氚標(biāo)記)的水(3H-H2O)從被測(cè)溶液通過(guò)表皮進(jìn)入含于滲出液室的生理緩沖劑的相對(duì)量來(lái)測(cè)定皮膚隔離層破壞作用。該試驗(yàn)見于T．J．Franz在《皮膚學(xué)研究雜志》(J．Invest．Dermatol．，1975，64，190-195頁(yè))和美國(guó)專利4673525(Small等人，1987年6月16日授權(quán))，所述內(nèi)容均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。其它本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的可用于測(cè)定表面活性劑溫和性的試驗(yàn)方法也適用。這里采用的術(shù)語(yǔ)“一致沉積”是指無(wú)論用戶預(yù)備怎樣使用或?qū)嶋H使用該清潔和調(diào)理用品(例如令基質(zhì)上帶有調(diào)理組分的一面起泡相對(duì)于令基質(zhì)上帶表面活性劑的一面起泡)，其中構(gòu)成調(diào)理組分的調(diào)理劑的沉積作用都相對(duì)不變。本發(fā)明的用品的沉積一致度約大于60％，優(yōu)選約大于65％，更優(yōu)選約大于70％，最優(yōu)選約大于75％。沉積一致度的測(cè)定是由“非理想方式的起泡和應(yīng)用時(shí)”調(diào)理劑的沉積量除以“理想方式的起泡和應(yīng)用時(shí)”調(diào)理劑的沉積量的商值。這里說(shuō)的非理想方式起泡是指摩擦用品含調(diào)理劑的表面或與接觸面相對(duì)摩擦，然后將同一面與皮膚和毛發(fā)相接觸。這會(huì)導(dǎo)致調(diào)理劑的沉積不足，因?yàn)槟承┱{(diào)理劑會(huì)被表面活性劑乳化。這里說(shuō)的理想的起泡是指摩擦含表面活性劑不含調(diào)理劑的一面或?qū)⑵渑c接觸面相對(duì)摩擦，然后將含調(diào)理劑的一面與皮膚和毛發(fā)相接觸。該觀點(diǎn)對(duì)于基質(zhì)兩面均用調(diào)理劑處理的用品也適用(例如含乳化的調(diào)理劑的起泡的一面與皮膚接觸后的沉積量相對(duì)于含未乳化的調(diào)理劑的非起泡的一面與皮膚接觸后的沉積量)。調(diào)理組分的脂質(zhì)硬度大于約0．02kg可達(dá)到最大沉積一致度。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理用品包含以下必要的組分(A)水不溶性基質(zhì)，(B)加在基質(zhì)上或浸入基質(zhì)的至少一種起泡表面活性劑，以及(C)加在或浸入基質(zhì)的香料釋放復(fù)合物。本發(fā)明的該用品中還含有加在基質(zhì)上或浸入其中的調(diào)理組分。Ⅰ．水不溶性基質(zhì)本發(fā)明的產(chǎn)品含有水不溶性基質(zhì)?！八蝗苄浴保侵富|(zhì)浸漬在水中后，不溶解也不易破碎。水不溶性基質(zhì)為把本發(fā)明的起泡型表面活性劑和調(diào)理組分傳遞到待清潔和調(diào)理的皮膚或毛發(fā)上的用具。不受理論的限制，據(jù)信通過(guò)機(jī)械攪動(dòng)，基質(zhì)可提供泡沫生成作用，而且有助于調(diào)理組分的沉積。有許多材料可以用作基質(zhì)。以下非限制性特點(diǎn)是期望的(ⅰ)使用時(shí)足夠的溫態(tài)強(qiáng)度，(ⅱ)足夠的磨損度，(ⅲ)足夠的膨松和孔隙，(ⅳ)足夠的厚度，和(ⅴ)適宜的尺寸。符合上述標(biāo)準(zhǔn)的適宜的水不溶性基質(zhì)的非限制性例子有無(wú)紡基質(zhì)、織物基質(zhì)、水噴交纏基質(zhì)、氣噴交纏基質(zhì)、天然海綿、合成海綿、高分子網(wǎng)等等。由于無(wú)紡基質(zhì)經(jīng)濟(jì)且易于從許多原料中得到，優(yōu)選實(shí)施方案中使用無(wú)紡基質(zhì)。無(wú)紡的意思是該層由纖維構(gòu)成，纖維不是編織成織物，而是形成一薄片、墊或襯墊層。纖維可以是不規(guī)則的(即不規(guī)則地排列)，也可以經(jīng)過(guò)梳理(即梳理使其在一主要方向上取向)。此外無(wú)紡基質(zhì)可由不規(guī)則纖維和梳理纖維的組合層構(gòu)成。無(wú)紡基質(zhì)可由包括天然和合成的許多材料構(gòu)成。天然的意思是材料來(lái)源于植物、動(dòng)物、昆蟲或植物、動(dòng)物和昆蟲的副產(chǎn)品。合成的意思是材料主要來(lái)源于各種人造材料或經(jīng)過(guò)進(jìn)一步加工的天然材料。傳統(tǒng)的基礎(chǔ)起始材料通常為纖維網(wǎng)，其中含有任何的普通的合成或天然紡織纖維，或其混合物。本發(fā)明中適用的天然材料的非限制性例子有絲纖維、角蛋白纖維和纖維素纖維。角蛋白纖維的非限制性例子有選自于羊毛纖維、駝毛纖維等等的纖維。纖維素纖維的非限制性例子有選自于木漿纖維、棉纖維、大麻纖維、黃麻纖維、亞麻纖維及其混合物的纖維。本發(fā)明中適用的合成材料的非限制性例子有選自于醋酸纖維、聚丙烯酸系纖維、纖維素酯纖維、改良聚丙烯酸系纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、人造絲纖維、聚氨酯泡沫及其混合物的纖維。這些合成材料的例子有丙烯酸類，如阿克利綸、克列絲綸和丙烯腈基纖維-奧綸；纖維素酯纖維，如纖維素醋酸酯、阿尼爾和阿西爾；聚酰胺，如尼龍(如尼龍6、尼龍66、尼龍610等等)；聚酯，如福特勒爾、科代爾和聚對(duì)苯二甲酸乙二酯纖維-滌綸；聚烯烴，如聚丙烯、聚乙烯；聚醋酸乙烯酯纖維；聚氨酯泡沫及其混合物。由此制備的這些和其它適宜的纖維和無(wú)紡材料在Riedel的“無(wú)紡結(jié)合方法和材料”，《無(wú)紡世界》(NonwovenWorld)(1987年)；《美洲百科全書》(TheEncyclopediaAmericana)1984年第11卷(147-153頁(yè))和第26卷(566-581頁(yè))；1990年1月2日授權(quán)Thaman等人的美國(guó)專利4，891，227號(hào)和美國(guó)專利4，891，228號(hào)中有總體描述，在此整體引用作為參考。由天然材料制得的無(wú)紡基質(zhì)，通常是由纖維的懸浮液在精細(xì)金屬絲網(wǎng)板上制成的網(wǎng)和薄片構(gòu)成。見C．A．Hampel等人的《化學(xué)百科全書》1973年第3版(793-795頁(yè))；《美洲百科全書》1984年第21卷(376-383頁(yè))和G．A．Smook的《紙漿和紙技術(shù)手冊(cè)》，紙漿和紙工業(yè)技術(shù)協(xié)會(huì)(1986年)，在此整體引用作為參考。由適用于本發(fā)明的天然材料制得的基質(zhì)可從許多工業(yè)來(lái)源獲得。此處適用的適宜的工業(yè)紙層的非限制性例子有AirtexR，壓花氣流成網(wǎng)纖維素層，基重約為71gsy，可從JamesRiver(GreenBay，WI)獲得；WalkisoftR，壓花氣流成網(wǎng)纖維素，基重約為75gsy，可從WalkisoftU．S．A．(MountHolly，NC)獲得。制備無(wú)紡基質(zhì)的方法在本領(lǐng)域是眾所周知的。一般地，這些無(wú)紡基質(zhì)可以通過(guò)氣流成網(wǎng)、水流成網(wǎng)、熔體噴出、同時(shí)成型、紡粘法或梳理方法制備，其中纖維或長(zhǎng)絲首先從長(zhǎng)股切成需要的長(zhǎng)度，通過(guò)水流或氣流，然后沉積在網(wǎng)板上，充滿纖維的氣流或水流通過(guò)此網(wǎng)板。不管其生產(chǎn)方法或組成，最終的層要經(jīng)歷至少幾種粘合操作中的一種，以把纖維個(gè)體固定在一起，形成自持網(wǎng)。本發(fā)明中，無(wú)紡層可以通過(guò)各種方法制備，這些方法有水噴交纏、熱粘合以及這些方法的組合。此外，本發(fā)明的基質(zhì)可由單層或多層構(gòu)成。另外，多層基質(zhì)可包括薄膜和其它非纖維材料。由本發(fā)明中適用的合成材料制得的無(wú)紡基質(zhì)也可從許多工業(yè)來(lái)源獲得。此處適用的適宜無(wú)紡層材料的非限制性例子有HEF40-047，含有約50％人造絲和50％聚酯的帶孔水噴交纏材料，基重約為43克每平方碼(gsy)，可從Veratec，Inc．(Walpole，MA)獲得；HEF140-102，含有約50％人造絲和50％聚酯的帶孔水噴交纏材料，基重約為56gsy，可從Veratec，Inc．(Walpole，MA)獲得；NovonetR149-616，含有約100％聚丙烯的熱粘合網(wǎng)格紋材料，基重約為50gsy，可從Veratec，Inc．(Walpole，MA)獲得；NovonetR149-801，含有約69％人造絲、約25％聚丙烯和約6％棉的熱粘合網(wǎng)格紋材料，基重約為75gsy，可從Veratec，Inc．(Walpole，MA)獲得；NovonetR149-191，含有約69％人造絲、約25％聚丙烯和約6％棉的熱粘合網(wǎng)格紋材料，基重約為100gsy，可從Veratec，Inc．(Walpole，MA)獲得；HEFNubtexR149-801，含有約100％聚酯的小塊帶孔水噴交纏材料，基重約為70gsy，可從Veratec，Inc．(Walpole，MA)獲得；KeybakR951V，含有約75％人造絲、約25％丙烯酸類纖維的干燥成型帶孔材料，基重約為43gsy，可從Chicopee(NewBrunswick，NJ)獲得；KeybakR1368，含有約75％人造絲、約25％聚酯的帶孔材料，基重約為39gsy，可從Chicopee(NewBrunswick，NJ)獲得；DuralaceR1236，含有約100％人造絲的帶孔水噴交纏材料，基重為約40gsy到約115gsy，可從Chicopee(NewBrunswick，NJ)獲得；DuralaceR5904，含有約100％聚酯的帶孔水噴交纏材料，基重為約40gsy到約115gsy，可從Chicopee(NewBrunswick，NJ)獲得；Sontaro8868，含有約50％纖維素和約50％聚酯的水噴交纏材料，基重約為60gsy，可從DupontChemicalCorp．獲得。另外，水不溶性基質(zhì)可以是1996年3月27日公開的歐洲專利EP702550A1號(hào)中敘述的高分子網(wǎng)海綿，此處整體引用作為參考。高分子海綿中含有多層擠出管狀網(wǎng)，管狀網(wǎng)由高彈性聚合物，如烯烴單體與多羧酸聚酰胺的加聚物制備。盡管這些高分子海綿設(shè)計(jì)與液體清潔劑一同使用，這些海綿可以用作本發(fā)明的水不溶性基質(zhì)。基質(zhì)可以制成各種形狀，有平坦襯墊、厚襯墊、薄片、球形用具、不規(guī)則形狀用具，以表面積代表的尺寸為約1平方英寸到約數(shù)百平方英寸。精確尺寸將視使用需要和產(chǎn)品特點(diǎn)而定。特別方便的有方形、圓形、矩形或橢圓形襯墊，表面積為約1平方英寸到約144平方英寸，優(yōu)選地約10平方英寸到約120平方英寸，更優(yōu)選地約30平方英寸到約80平方英寸，厚度為約1密耳到約500密耳，優(yōu)選地約5密耳到約250密耳，更優(yōu)選地約10密耳到約100密耳。本發(fā)明的水不溶性基質(zhì)可包含兩層或多層，每層具有不同的質(zhì)地和磨損性。質(zhì)地的不同是由于使用不同組合的材料或由于使用不同的生產(chǎn)方法，或二者兼有。雙重質(zhì)地的基質(zhì)可以提供的優(yōu)點(diǎn)為，有更具研磨作用的一面，用于剝脫作用；還有更柔軟、能吸收的一面，用于溫和清潔。此外，基質(zhì)的各別層可以制成有不同顏色的面，有助于使用者進(jìn)一步區(qū)分不同表面。A．具有至少一個(gè)潤(rùn)濕可伸展部分的水不溶性基質(zhì)本發(fā)明的用品優(yōu)選包含水不溶性基質(zhì)，其上至少含有一個(gè)潤(rùn)濕可伸展的第一部分，并且含有至少一個(gè)潤(rùn)濕伸展性低于第一部分的第二部分。潤(rùn)濕可伸展是指材料潤(rùn)濕后至少可沿一個(gè)方向伸長(zhǎng)。下文中提供了測(cè)定伸展性的試驗(yàn)。還亟需提供一種具有毛巾特性的清潔和調(diào)理用品。該所需特性可通過(guò)使一次性用品具有適宜的織物密度、厚度(用測(cè)徑規(guī)測(cè)量)及體積(容積／單位重量)而實(shí)現(xiàn)。希望較高的織物密度值以有助于皮膚和毛發(fā)的清潔。希望較高的厚度和體積值以使該用品具有能吸收和保留液體的容積。該毛巾式用品一般具有基質(zhì)，其中包含一種或多種材料或片層。已經(jīng)意外地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明中的基質(zhì)提供了這些所期望的毛巾特性，其中所述基質(zhì)的至少第一部分是濕可伸展的，所述基質(zhì)的至少第二部分的濕伸展性低于所述第一部分。水不溶性基質(zhì)的一個(gè)具體實(shí)施方案中包含至少一個(gè)如圖1-2所示的潤(rùn)濕可伸展部分。在該實(shí)施方案中，本發(fā)明包括多層一次性擦拭用品20。圖1-3所示的是本發(fā)明中兩層或兩片的實(shí)施方案。此外，該一次性擦拭用品可為兩層以上。一次性清潔和調(diào)理用品20包含標(biāo)號(hào)22的基質(zhì)?；|(zhì)22包含第一層100和第二層200。第一層100是開孔的，第一層100含有許多小孔102，它穿過(guò)第一層100的整個(gè)厚度。在圖1中，為了清楚起見，僅顯示第一層100的一部分的孔102。第一層100潤(rùn)濕時(shí)是可伸展的。伸展性根據(jù)下文的“潤(rùn)濕伸展性測(cè)試法”測(cè)定，并表述為百分?jǐn)?shù)。第二層200的潤(rùn)濕伸展性比第一層100的較小。第一層100上的選定部分直接或間接地與第二層200相連，用于將第一層的伸展控制在其表面上。圖1和2中，第一層100上的選定部分與第二層200相連形成粘結(jié)區(qū)域110和未粘結(jié)區(qū)域114。在圖1所示實(shí)施方案中，粘結(jié)區(qū)域110通常是平行和間隔的區(qū)域，它基本上沿用品20的整個(gè)長(zhǎng)度上延伸，并且限定第一層100的通常平行的間隔的未粘結(jié)區(qū)域114。在圖1中，未粘結(jié)的區(qū)域114基本上沿用品20的整個(gè)長(zhǎng)度延伸?？刹捎脠D1和2中標(biāo)號(hào)為300的粘結(jié)劑粘結(jié)第一層100和第二層200。第一層潤(rùn)濕后，第一層100會(huì)在其平面上沿一個(gè)或多個(gè)方向伸長(zhǎng)。(第一層的平面平行于圖1的平面)。但由于第二層200的低潤(rùn)濕伸展性，第二層將第一層100的伸展限制在第一層的平面內(nèi)。因此第一層100上的未粘結(jié)區(qū)域114發(fā)生形變，垂直于第一層100的平面呈Z字形屈曲或起皺。圖3A是清潔和調(diào)理用品20在第一層100潤(rùn)濕前的剖面圖。如圖3A所示，擦拭用品在潤(rùn)濕前一般是平的。圖3B與圖3A類似，不過(guò)是清潔和調(diào)理用品20在第一層100潤(rùn)濕后的剖面圖。圖3B顯示了第一層100潤(rùn)濕后平面的形變。圖3A和3B所示的是沿Z方向形變。打濕的第一層100的形變令用品20形成鼓起的棱線120，鼓起的棱線120增加了用品20的濕織物密度、濕厚度和濕體積。具體說(shuō)，用品20的潤(rùn)濕后的厚度與干燥時(shí)厚度之比大于1．0，優(yōu)選至少約為1．1，更優(yōu)選至少約為1．2，最優(yōu)選至少約為1．4。潤(rùn)濕后厚度與干燥時(shí)的厚度之比是用品20潤(rùn)濕后的厚度與潤(rùn)濕前厚度相比較的量度。采用下文所述的“潤(rùn)濕后厚度與干燥厚度之比”的測(cè)定方法來(lái)測(cè)定潤(rùn)濕后厚度與干燥厚度之比。鼓起的棱線120也提供了位于第一層100的未粘結(jié)部分與第二層200的底部分之間的袋狀部分150。孔102提供了流動(dòng)途徑，通過(guò)該途徑液體和／或小顆粒可以進(jìn)入袋狀部分150中。此外，由于用品20與起泡劑共用或包含起泡劑(如表面活性劑)，多孔102在起泡過(guò)程中有助于透入空氣，從而促進(jìn)泡沫產(chǎn)生。例如用品20的一部分可涂敷表面活性劑組合物(詳述見下文)或由表面活性劑經(jīng)其它方式處理?？捎盟疂?rùn)濕用品20以活化表面活性劑，應(yīng)用該用品(如擦洗或擦拭)時(shí)，由孔102透入的氣流有助于泡沫的產(chǎn)生。孔102的孔徑和數(shù)目會(huì)影響起泡的速度和質(zhì)量。少量和較大的孔102可減少起泡的時(shí)間，但會(huì)形成較大的透明泡沫。另一方面，大量和較小的孔102會(huì)降低泡沫的尺寸，從而增進(jìn)泡沫的滑膩感和不透明感，但會(huì)增進(jìn)起泡所需的時(shí)間。每英寸約4-100個(gè)孔可提供適宜的起泡速度和質(zhì)量。第一層更詳細(xì)地就用品20的各部分而言，制成第一層100的適宜材料包括縮短(例如經(jīng)打皺處理)的濕法成網(wǎng)的紙網(wǎng)面。其它適用的材料可包括紡織品、無(wú)紡布材料、泡沫材料、棉絮等。第一層100結(jié)構(gòu)的潤(rùn)濕伸展性至少為4％，更優(yōu)選至少約為10％，更優(yōu)選至少約為20％。在一實(shí)施方案中，第一層的潤(rùn)濕伸展性至少約為25％。優(yōu)選第一層的潤(rùn)濕伸展性與第二層的潤(rùn)濕伸展性的差值(第一層的潤(rùn)濕伸展性減第二層的潤(rùn)濕伸展性)至少約為4％，更優(yōu)選至少約為10％，更優(yōu)選至少約為20％。第一層100的纖維或細(xì)絲可為天然的(例如纖維素纖維如木漿纖維、棉短絨和蔗渣纖維)或合成的(例如聚烯烴、人造絲、聚酰胺或聚酯)，或它們的混合物。在優(yōu)選實(shí)施方案中，第一層100包含濕法成網(wǎng)的木漿纖維素纖維紙網(wǎng)面，經(jīng)干燥皺化加工縮短至少約4％，更優(yōu)選至少約10％，更優(yōu)選至少約20％。圖2中，所示的包含起皺棱線105的第一層100為相應(yīng)縮短的第一層100。加工方向(MD)和垂直加工方向(CD)如圖1和2所示。加工方向相對(duì)于第一層100的紙網(wǎng)面的制作加工方向。起皺棱線105一般垂直于加工方向，并且一般平行于第一層100的垂直加工方向。第一層100的紙網(wǎng)面的紙張定量約為25-45克／平方米，在更一個(gè)實(shí)施方案中，第一層100的紙張定量約為33克／平方米?？梢匀我膺m用的方式在第一層100上制成孔102。例如，可在制成底層100的紙網(wǎng)面時(shí)制孔102，或在第一層100的紙網(wǎng)面制成后再制孔。在一實(shí)施方案中，可采用以下一篇或多篇文獻(xiàn)中提出的方法制備第一層100的紙網(wǎng)面美國(guó)專利5245025(Trokhan等人，1993年9月14日授權(quán))；美國(guó)專利5277761(Phan等人，1994年1月11日)；美國(guó)專利5654076(Trokhan等人，1997年8月5日授權(quán))。特別是美國(guó)專利5277761第10欄中公開了對(duì)多孔紙網(wǎng)面的制備。第一層潤(rùn)濕前，打皺的第一層100上每1平方英寸可含約4-300個(gè)孔102，更優(yōu)選每1平方英寸約含4-100個(gè)孔102。潤(rùn)濕皺紙網(wǎng)面(若未經(jīng)粘結(jié)限制)會(huì)令網(wǎng)面沿至少一個(gè)方向(如加工方向)伸展，從而使?jié)櫇窈竺科椒接⒋绲目讛?shù)比潤(rùn)濕前每平方英寸的孔數(shù)少。同樣，在紙網(wǎng)面上制孔然后對(duì)紙網(wǎng)面進(jìn)行打皺處理時(shí)，打皺前每平方英寸的孔數(shù)比打皺后每平方英寸的孔數(shù)少。因此，涉及紙網(wǎng)面的尺寸時(shí)是指網(wǎng)面打皺后和潤(rùn)濕前的尺寸。孔102可占第一層100整個(gè)表面的約15-75％。圖2所示的孔102是兩側(cè)錯(cuò)開的(沿加工方向和垂直加工方向均是錯(cuò)開的)，呈重復(fù)規(guī)則圖案。在一個(gè)實(shí)施方案中，第一層100包含經(jīng)干燥皺化加工的紙網(wǎng)面縮短25％，其潤(rùn)濕伸展性大于25％，每平方英寸約含40-50個(gè)孔102，孔102的孔長(zhǎng)103(圖2)約為0．10-0．18英寸，寬度104約為0．07-0．15英寸。制備紙網(wǎng)面時(shí)首先應(yīng)制備含水造紙配料。配料中含造紙纖維，還含有多種添加劑。美國(guó)專利5223096(Phan等人，1993年6月29日授權(quán))因公開了多種木漿和造紙?zhí)砑觿┒Y(jié)合在此作為參考。可根據(jù)以下描述制備用于制備第一層100的適用的紙網(wǎng)面。造紙配料由水和高度精制的牛皮紙漿(由北方軟木(NSK)得到)制成，造紙配料中纖維稠度約為0．2％(干燥纖維重量除以配料總重量的商為0．002)?？稍?00％NSK配料中加入干強(qiáng)度添加劑如羧甲基纖維素(CMC)，用量約為每噸干造紙纖維加入6磅CMC固體。可在配料中加入濕強(qiáng)度添加劑如Kymene557H(購(gòu)自Hercules，Inc．(Wilmingtion，Del．))，用量約為每噸干造紙纖維加入24磅Kymene固體。圖4中，造紙配料從造紙機(jī)流漿箱500中沉積在成形部件600上，纖維稠度約為0．2％。成形部件600在圖4中為連續(xù)帶狀。造紙纖維原漿沉積在成形部件600上，在成形部件600中排去原漿中的水，形成圖4中標(biāo)號(hào)543的初級(jí)造紙纖維網(wǎng)面。圖5所示的是成形部件600的一部分。成形部件600包含2個(gè)相對(duì)的表面。圖5所示的表面是與形成網(wǎng)面的造紙纖維相接觸的一面。對(duì)圖5所述類型的成形部件的描述可參見美國(guó)專利5245025；5277761和5654076。成形部件600上帶有流速控制元件，其形式為659的樹脂凸塊。所示的成形部件600包含與補(bǔ)強(qiáng)結(jié)構(gòu)657相連的排列結(jié)構(gòu)的凸塊659，它可包含多孔部件，如編織篩網(wǎng)或其它多孔骨架結(jié)構(gòu)。凸塊659凸出于補(bǔ)強(qiáng)結(jié)構(gòu)657。如圖5所示，適用的成形部件600表面上每平方英寸約帶有37個(gè)凸塊659，凸塊659約占成形部件600表面的35％，凸塊凸出補(bǔ)強(qiáng)結(jié)構(gòu)表面0．0255英寸。凸塊沿加工方向的長(zhǎng)度X約為0．18英寸，沿垂直加工方向的寬度Y約為0．14英寸。補(bǔ)強(qiáng)結(jié)構(gòu)657基本是液體可透過(guò)的，凸塊659基本是液體不透的。因此，造紙配料中的液體可從成形部件排出，配料中的造紙纖維被固定在補(bǔ)強(qiáng)結(jié)構(gòu)657上，在初級(jí)網(wǎng)面543上相應(yīng)于凸塊659的尺寸、形狀和位置成孔?；氐綀D4，初級(jí)網(wǎng)面543籍助于真空撿拾器仿器滑腳560輸送至常規(guī)的脫水氈550處。網(wǎng)面543向脫水氈550輸送時(shí)的纖維稠度為約為4％。網(wǎng)面543由脫水氈550輸送至軋點(diǎn)570，軋點(diǎn)在真空軋輥572和Yankee鼓式干燥器575間形成。網(wǎng)面543經(jīng)Yankee鼓式干燥器575干燥，至纖維稠度約為96％，網(wǎng)面在Yankee鼓式干燥器575處經(jīng)斜角約為25度、沖擊角約為81度的刮刀577皺化處理。網(wǎng)面以一定速度(以直線方向上尺／秒計(jì))繞在卷軸上，該速度比Yankee鼓式干燥器的表面速度低25％(卷軸速度等于Yankee鼓式干燥器表面速度的0．75倍)，使網(wǎng)面縮短25％。縮短的網(wǎng)面的紙張定量約為33g／m2，厚度約為12-13密耳(0．012-0．013英寸)，測(cè)定條件是限制壓力為95克／平方英寸，負(fù)荷底部(1oadfoot)的直徑為2英寸。所得的縮短網(wǎng)面可用于制備潤(rùn)濕伸展性至少約為25％的第一層100。第二層回到圖1、3A和3B，第一層100與第二層200相連，用于限制潤(rùn)濕后的第一層上選定部位的伸展。第二層200的潤(rùn)濕伸展性低于第一層100。適用于制備第二層200的材料包括織物材料、無(wú)紡材料、泡沫材料、棉絮等。特別優(yōu)選的材料是含隨機(jī)分布的纖維或細(xì)絲(經(jīng)“氣流成網(wǎng)”或某些“濕法成網(wǎng)”加工)的無(wú)紡布網(wǎng)面，或含一定程度定向分布的纖維或細(xì)絲(經(jīng)某些“濕法成網(wǎng)”和“梳理”加工)的無(wú)紡布網(wǎng)面。形成第二層200的物質(zhì)是由水噴交纏纖維形成的無(wú)紡網(wǎng)層。適宜的水噴交纏網(wǎng)層為包含約50％重人造絲纖維和約50％重聚酯纖維的無(wú)紡水噴交纏網(wǎng)層，其單位重量為約62g／m2。適合的水噴交纏無(wú)紡網(wǎng)層是購(gòu)自PGINonwovensofBenson，N．C．的商品名為Chicopee9931的用品。粘結(jié)再回到圖1、3A和3B，第一層100的選定部位可直接(或間接，如通過(guò)第三部件)與第二層200以預(yù)定的粘結(jié)圖案粘結(jié)，以使第一層100具有多個(gè)粘結(jié)和未粘結(jié)區(qū)域。圖1和2中，粘結(jié)區(qū)域的標(biāo)號(hào)為110，未粘結(jié)區(qū)域的標(biāo)號(hào)為114。第一層100和第二層200各具有加工方向，第一層和第二層粘結(jié)后該兩層的加工方向一般平行。可采用任何適用的方法粘結(jié)第一層100和第二層200，包括粘結(jié)劑粘結(jié)、機(jī)械粘結(jié)、熱粘結(jié)、機(jī)械-熱粘結(jié)、超聲波粘結(jié)，以及將這些方法共用，但并非僅限于此。在一個(gè)實(shí)施方案中，通過(guò)施加至第二層200上的選定部位的粘結(jié)劑300可以將第一層100和第二層200連接在一起。粘結(jié)劑優(yōu)選是水不溶性的，因此用品20經(jīng)水潤(rùn)濕后，第一層和第二層不會(huì)脫離。粘結(jié)劑優(yōu)選還是耐表面活性劑的?！澳捅砻婊钚詣┑摹笔侵刚辰Y(jié)劑的粘合特性不會(huì)因表面活性劑的存在而下降。適用的粘結(jié)劑包括基于EVA(乙烯乙酸乙烯酯)的熱熔粘結(jié)劑。一類適用的粘結(jié)劑是購(gòu)自Ato-FindleyAdhesive(Wauwatosa，Wisconsin)熱熔性粘結(jié)劑H1328-01。參照?qǐng)D1和2，熱熔粘結(jié)劑可呈帶狀涂敷在無(wú)紡布第二層200上，該帶一般與無(wú)紡布第二層200的機(jī)械加工方向平行。熱熔粘結(jié)劑可涂敷成條狀310，寬度W(圖1)約為1／8-1英寸。相鄰粘結(jié)條間的間隙寬D可約為1／8-2英寸。圖1顯示了五條粘結(jié)帶310A、310B、310C、310D和310E。在一個(gè)實(shí)施方案中，粘結(jié)帶310A、310C和310E的寬度W可以是約1／2英寸，粘結(jié)帶310B和310D的寬度W可以是約1／4英寸，在兩個(gè)相臨粘結(jié)帶之間的間隙D可以約為1英寸?？刹捎貌劭资酵糠笃髟跓o(wú)紡布第二層200上涂敷粘結(jié)劑。適用的槽孔式涂敷器是加裝有擠出頭的NordsonMX系列熱熔器，購(gòu)自Nordson公司(Norcross，Ga．)?？稍诩s350°F下在第二層200上涂敷上述的H1382-01粘結(jié)劑，涂敷量約為0．03克／平方英寸。將粘結(jié)劑涂敷在無(wú)紡布第二層200上之后，立即將無(wú)紡布第二層200與第一層紙層100粘結(jié)在一起，方法是通過(guò)將兩層100和200壓合，粘結(jié)劑位于第二層200和第一層100之間。將100和200兩層壓合在一起的適用的方式是使兩層通過(guò)由兩軋輥形成的軋點(diǎn)，兩軋輥應(yīng)能提供充分的粘合壓力。由第一層和第二層所得層壓片層的平均干燥厚度約為28．5密耳(0．0285英寸)，平均潤(rùn)濕厚度約為32．1密耳(0．0321英寸)，并且潤(rùn)濕厚度與干燥厚度之比約為1．1。干燥厚度、潤(rùn)濕厚度、以及潤(rùn)濕厚度與干燥厚度之比的測(cè)定均見下文所述的“潤(rùn)濕厚度與干燥厚度之比”。由第一層和第二層形成的層壓片層具有間隔的通常為長(zhǎng)方形的粘結(jié)區(qū)110和間隔的通常為長(zhǎng)方形的未粘結(jié)區(qū)114。另外，第一層和第二層可以粘結(jié)在一起以提供不同圖案的粘結(jié)和未粘結(jié)區(qū)。例如，粘結(jié)劑可以以連續(xù)網(wǎng)方式施加到第二層100上，產(chǎn)生連續(xù)的粘結(jié)區(qū)110和間隔和未粘結(jié)區(qū)114，它們具有任何適合的形狀，包括但不限于圈形、橢圓形、三角形、菱形等。潤(rùn)濕伸展性試驗(yàn)采用以下步驟測(cè)定片層(如片層100或200)的潤(rùn)濕伸展性。試驗(yàn)前，試樣處于70°F，50％相對(duì)濕度條件下2小時(shí)。首先，測(cè)定片層平面的最大潤(rùn)濕伸展方向，對(duì)于干燥皺化的網(wǎng)面，該方向一般平行于加工方向，并且一般垂直于皺褶棱線。如果最大潤(rùn)濕伸展方向未知，可由以下方法進(jìn)行測(cè)定參照試樣片層上的劃線，沿試樣長(zhǎng)度按0-90°(包括端值)的角度分別切開7份試樣。然后采用下文所述方法測(cè)定最大潤(rùn)濕伸展方向。測(cè)定出最大潤(rùn)濕伸展方向后，將8份試樣分別沿平行于最大潤(rùn)濕伸展方向切開約7英寸長(zhǎng)，寬度至少為1英寸。試樣從片層100和200的未粘結(jié)區(qū)域切開，或者，如果用品20上的未粘結(jié)區(qū)域無(wú)法達(dá)到上述的切開尺寸，則在兩層100和200粘結(jié)在一起之前先切開。在每一試樣上用如墨水筆做兩個(gè)記號(hào)。記號(hào)平行于最大潤(rùn)濕伸展方向，間隔5英寸。5英寸是試樣的初始干燥試驗(yàn)長(zhǎng)度。將試樣浸入蒸餾水水浴中30秒充分潤(rùn)濕。將各試樣從水浴中取出，立即支撐懸掛，使兩標(biāo)記間的連線一般為垂直的。試樣經(jīng)支撐，支撐不會(huì)影響兩標(biāo)記之間的伸展(例如夾子不會(huì)接觸試樣上兩標(biāo)記之間的區(qū)域)。試樣潤(rùn)濕試驗(yàn)的長(zhǎng)度是指兩標(biāo)記間的長(zhǎng)度。該距離是從水浴中取出該試樣30秒內(nèi)測(cè)出的。對(duì)于每一試樣，潤(rùn)濕伸展性百分比按下式計(jì)算試樣潤(rùn)濕伸展性=(潤(rùn)濕試驗(yàn)長(zhǎng)度-初始干燥試驗(yàn)長(zhǎng)度(5英寸))／(初始干燥試驗(yàn)長(zhǎng)度)×100例如，測(cè)出的潤(rùn)濕試驗(yàn)長(zhǎng)度為6．5英寸，初始干燥試驗(yàn)長(zhǎng)度為5．0英寸，潤(rùn)濕伸展性為((6．5-5)／5)×100=30％。試樣潤(rùn)濕伸展性是試樣潤(rùn)濕伸展性的8個(gè)計(jì)算值的平均值。潤(rùn)濕厚度與干燥厚度之比采用以下程序測(cè)定潤(rùn)濕厚度與干燥厚度之比。試驗(yàn)前，試樣處于70°F，50％相對(duì)濕度條件下2小時(shí)。采用95克／平方英寸的限制壓力測(cè)定用品20的干燥厚度，負(fù)荷底部(loadfoot)的直徑為2英寸。測(cè)定8份試樣的干燥厚度。對(duì)于每一試樣，負(fù)荷底部位于第一層100的未粘結(jié)區(qū)域的中間。由8個(gè)試樣的測(cè)定值求平均值得出平均干燥厚度。將試樣浸入蒸餾水水浴中潤(rùn)濕30秒。然后從水浴中取出試樣。在從水浴中取出試樣30秒內(nèi)測(cè)定試樣的厚度。采用前面測(cè)定的干燥厚度的相同部位測(cè)定潤(rùn)濕厚度。由8個(gè)潤(rùn)濕試樣的測(cè)定值求平均值得出平均潤(rùn)濕厚度。潤(rùn)濕厚度與干燥厚度之比是平均潤(rùn)濕厚度除以平均干燥厚度。Ⅱ．起泡表面活性劑本發(fā)明的用品約含有水不溶性基質(zhì)重量0．5-12％(重量)的起泡表面活性劑，更優(yōu)選約為0．75-11％(重量)，最優(yōu)選約為1-10％(重量)。起泡表面活性劑是指與水結(jié)合并經(jīng)機(jī)械摩擦可產(chǎn)生泡沫的表面活性劑。優(yōu)選這類表面活性劑應(yīng)是溫和的，即這類表面活性劑或其組合具有足夠的清潔或洗滌作用，但不會(huì)令皮膚或毛發(fā)過(guò)度干燥，并能滿足上述的起泡標(biāo)準(zhǔn)。多種起泡表面活性劑適用于此，其中包括陰離子起泡表面活性劑、非離子起泡表面活性劑、兩性起泡表面活性劑，以及它們的混合物。陽(yáng)離子表面活性劑也可用作非必選成分，條件是它們不會(huì)對(duì)所需的起泡表面活性劑的整體起泡特性產(chǎn)生不利影響。A．陰離子起泡表面活性劑適用于本發(fā)明組合物的陰離子起泡表面活性劑的非限定性實(shí)例是見于McCutcheon的《(洗滌劑和乳化劑》(北美版，1986年，由Allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物質(zhì)》(北美版，1992年)；美國(guó)專利3929678(Laughlin等人，1975年12月30日授權(quán))，均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。多種陰離子起泡表面活性劑適用于此。陰離子起泡表面活性劑的非限定性實(shí)例包括肌氨酸鹽、硫酸鹽、乳酸鹽、羥乙基磺酸鹽、?；撬猁}、磷酸鹽，以及它們的混合物。羥乙磺酸鹽中優(yōu)選烷?；u乙磺酸鹽，硫酸鹽中優(yōu)選烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。烷?；u乙磺酸鹽一般如式RCO-OCH2CH2SO3M所示，其中R是約含10-30個(gè)碳原子的烷基或烯基，M是水溶性陽(yáng)離子，如銨、鈉、鉀和三乙醇胺。這些羥乙磺酸鹽的非限定性實(shí)例包括烷?；u乙磺酸鹽，選自椰油?；u乙磺酸銨、椰油?；u乙磺酸鈉、月桂酰基羥乙磺酸鈉，以及它們的混合物。烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽一般如式ROSO3M和式RO(C2H4O)xSO3M所示，其中R是約含10-30個(gè)碳原子的烷基或烯基，x是約1-10，M是水溶性陽(yáng)離子，如銨、鈉、鉀和三乙醇胺。其它類型適用的陰離子表面活性劑是有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，通式為R1--SO3--M其中R1選自約含8-24個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的飽和脂族烴基，優(yōu)選約含10-16個(gè)碳原子；M是陽(yáng)離子。另一類陰離子合成表面活性劑包括規(guī)定的類型，如約含12-24個(gè)碳原子的琥珀酰胺酸鹽、烯烴磺酸鹽，以及b-烷氧基烷烴磺酸鹽。這類成分的實(shí)例有月桂基硫酸鹽和月桂基硫酸銨。其它陰離子物質(zhì)包括肌氨酸鹽，其非限定性實(shí)例包括月桂酰肌氨酸鈉、椰油酰肌氨酸鈉和月桂酰肌氨酸銨。其它適用的陰離子成分有脂肪酸皂(即堿金屬鹽，例如鈉鹽或鉀鹽)，其一般約含8-24個(gè)碳原子，優(yōu)選約含10-20個(gè)碳原子。適用于制皂的脂肪酸可來(lái)自天然源，例如動(dòng)植物來(lái)源的甘油酯(例如棕櫚油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛油、豬油等)。脂肪酸也可經(jīng)合成制得。皂類的詳細(xì)描述參見上文引用過(guò)的美國(guó)專利4557853。其它陰離子成分包括磷酸鹽，如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽。其它陰離子成分包括式RCON(CH3)CH2CH2CO2M所示的烷酰基肌氨酸鹽，其中R是含10-20個(gè)碳原子的烷基或烯基，M是水溶性陽(yáng)離子，如銨、鈉、鉀和烷醇胺(例如三乙醇胺)，優(yōu)選的實(shí)例是月桂?；“彼徕c。?；撬猁}也適用，其基于?；撬幔卜Q為2-氨基乙烷磺酸。?；撬猁}的實(shí)例包括N-烷基?；撬幔缬墒榘放c羥乙磺酸鈉根據(jù)美國(guó)專利2658072(全文結(jié)合在本發(fā)明中作為參考)提出的方法反應(yīng)制成的。乳酸鹽也適用。其非限定性實(shí)例包括月桂酰乳酸鈉、椰油酰乳酸鈉、月桂酰乳酸銨、辛酸乳酸鹽、和月桂酰乳酸三乙醇胺(“TEA”)。適用于此的優(yōu)選的陰離子起泡表面活性劑的非限定性實(shí)例包括月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、十三烷基醚硫酸鈉、鯨蠟基硫酸銨、鯨蠟基硫酸鈉、椰油酰基羥乙磺酸銨、月桂?；u乙磺酸鈉、月桂?；樗徕c、月桂?；樗崛掖及贰⒃鹿瘐；“彼徕c，以及它們的混合物。特別優(yōu)選適用于此的是月桂基硫酸銨、月桂基醚硫酸銨、月桂?；樗徕c、辛酸乳酸鹽和月桂?；樗崛掖及?。B．非離子起泡表面活性劑適用于本發(fā)明組合物的非離子起泡表面活性劑的實(shí)例見于McCutcheon的《洗滌劑和乳化劑》(北美版，1986年，由allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物質(zhì)》(北美版，1992年)，均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。適用于此的非離子起泡表面活性劑選自烷基糖苷、烷基聚糖苷、多羥基脂肪酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、起泡蔗糖酯、氧化胺，以及它們的混合物。烷基糖苷和烷基聚糖苷適用于此，可廣泛地定義為長(zhǎng)鏈醇(例如C8-30醇)與糖或淀粉、或與糖聚合物或淀粉聚合物(如糖苷或聚糖苷)的縮合產(chǎn)物。這類化合物如式(S)n-O-R所示，R是糖基部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是約1-1000的整數(shù)，R是C8-30烷基。衍生出烷基的長(zhǎng)鏈醇的實(shí)例包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這類表面活性劑的優(yōu)選實(shí)例中S是葡萄糖部分，R是C8-20烷基，n是約1-9的整數(shù)。這類表面活性劑的商用實(shí)例包括癸基聚糖苷(購(gòu)自Henkel的APG325CS)，以及月桂基聚糖苷(購(gòu)自Henkel的APG600CS和625CS)。蔗糖酯表面活性劑也適用，如椰油酸蔗糖酯和月桂酸蔗糖酯。其它適用的非離子表面活性劑包括多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑，具體實(shí)例包括葡糖酰胺，結(jié)構(gòu)式如下其中R1是H，C1-C4烷基、2-羥乙基、2-羥丙基，優(yōu)選是C1-C4烷基，更優(yōu)選是甲基或乙基，最優(yōu)選是甲基；R2是C5-C31烷基或烯基，優(yōu)選是C7-C19烷基或烯基，更優(yōu)選是C9-C17烷基或烯基，最優(yōu)選C11-C15烷基或烯基；Z是含直鏈烴鏈的多羥基烴基部分，其中烴鏈上至少含3個(gè)直接與烴鏈相連的羥基，或者是其烷氧基化衍生物(優(yōu)選是乙氧基化物或丙氧基化物)。Z優(yōu)選是糖基部分，選自葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖，以及它們的混合物。相應(yīng)于以上結(jié)構(gòu)式的特別優(yōu)選的表面活性劑是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即其中的R2CO-部分衍生自椰油脂肪酸)。含多羥基脂肪酸酰胺的組合物的制備方法見于例如英國(guó)專利說(shuō)明書809060(1959年2月18日公開，ThomasHeldy＆Co．，Ltd)；美國(guó)專利2965576(E．R．Wilson，1960年12月20日授權(quán))；美國(guó)專利2703798(A．M．Schwartz，1955年3月8日授權(quán))；以及美國(guó)專利1985424(Piggott，1934年12月25日授權(quán))；全部結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。非離子表面活性劑的其它實(shí)例包括氧化胺。氧化胺的通式為R1R2R3NO，其中R1包括烷基、烯基或單羥基烷基，其中約含8-18個(gè)碳原子、約0-10個(gè)氧化乙烯部分、和0-約1個(gè)甘油基部分，R2和R3約含1-3個(gè)碳原子和0-約1個(gè)羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。式中的箭頭是半極性鍵的慣用表示法。適用于本發(fā)明的氧化胺的實(shí)例包括二甲基氧化十二烷胺、油基二(2-羥乙基)氧化胺、二甲基氧化辛胺、二甲基氧化癸基胺、二甲基氧化十四烷胺、3，6，9-三氧雜十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羥乙基)-氧化十四烷胺、2-十二烷氧基乙基二甲基胺氧化物、3-十二烷氧基-2-羥基丙基二(3-羥丙基)氧化胺、二甲基氧化十六烷胺。適用于此的優(yōu)選的非離子表面活性劑的非限定性實(shí)例選自C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基聚糖苷、椰油酸蔗糖酯、月桂酸蔗糖酯、氧化十二烷胺、氧化椰油胺，以及它們的混合物。C．兩性起泡表面活性劑這里采用的術(shù)語(yǔ)“兩性起泡表面活性劑”也包括兩性離子表面活性劑，兩性離子表面活性劑是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的兩性表面活性劑的子分類。本發(fā)明組合物可采用多種兩性表面活性劑。特別適用的是廣義定義的脂族仲胺和叔胺衍生物，優(yōu)選其中的N原子呈陽(yáng)離子，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，其中基團(tuán)之一含有水溶性可電離基團(tuán)，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根或膦酸根。適用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑的非限定性實(shí)例見于McCutcheon的《洗滌劑和乳化劑》(北美版，1986年，由allured出版公司出版)；McCutcheon的《功能性物質(zhì)》(北美版，1992年)，均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。兩性或兩性離子表面活性劑的非限定性實(shí)例選自甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨乙酸鹽、亞氨基二烷酸鹽、氨基烷酸鹽，以及它們的混合物。甜菜堿的實(shí)例包括高級(jí)烷基甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿(購(gòu)自Lonza公司的Lonzaine16SP)、月桂基雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿、椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿、酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團(tuán)與甜菜堿上的N原子相連)、油基甜菜堿(購(gòu)自Henkel的兩性VelvetexOLB-50)，以及椰油酰氨基丙基甜菜堿(購(gòu)自Henkel的兩性VelvetexBK-35和BA-35)?；腔鸩藟A和羥基磺基甜菜堿的實(shí)例包括如椰油酰氨基丙基羥基磺酸鹽(購(gòu)自Rhone-Poulenc的MirataineCBS)。優(yōu)選適用于此的是以下結(jié)構(gòu)式所示的兩性表面活性劑其中R1是約含9-20個(gè)碳原子的未取代的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈烷基。優(yōu)選R1約含11-18個(gè)碳原子；更優(yōu)選約含12-18個(gè)碳原子；更優(yōu)選約含14-18碳原子；m是1至約3的整數(shù)，更優(yōu)選約為2-3，更優(yōu)選約為3；n是0或1；優(yōu)選是1；R2和R3彼此獨(dú)立地選自未取代或經(jīng)羥基單取代的含1至約3個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選R2和R3是CH3；X選自CO2、SO3和SO4基團(tuán)；R4選自未取代或經(jīng)羥基單取代的含1至約5個(gè)碳原子的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈烷基。X是CO2時(shí)，R4優(yōu)選含1或3個(gè)碳原子，更優(yōu)選含1個(gè)碳原子。X是SO3或SO4時(shí)，R4優(yōu)選約含2-4個(gè)碳原子，更優(yōu)選3個(gè)碳原子。本發(fā)明中兩性表面活性劑的實(shí)例包括以下化合物鯨蠟基二甲基甜菜堿(該成分的CTFA命名為鯨蠟基甜菜堿)椰油酰氨基丙基甜菜堿其中R約含9-13個(gè)碳原子椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿其中R約含9-13個(gè)碳原子，其它適用的兩性表面活性劑有如式RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M所示的烷基亞胺乙酸鹽和亞氨基二烷酸鹽和氨基烷酸鹽，其中m為1-4，R是C8-C22烷基或烯基，并且M是H、堿金屬、堿土金屬、銨或烷醇胺。還包括咪唑啉鎓化合物和銨衍生物。適用的兩性表面活性劑的具體實(shí)例包括3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、N-高級(jí)烷基天門冬氨酸，如根據(jù)美國(guó)專利2438091提出的方法進(jìn)行制備(全文結(jié)合在本發(fā)明中作為參考)；以及在美國(guó)專利2528378所述的以商品名“Miranol”銷售的產(chǎn)品(全文結(jié)合在本發(fā)明中作為參考)。其它適用的兩性表面活性劑的實(shí)例包括兩性磷酸鹽，如椰油酰氨基丙基PG-二甲基氯化磷酸銨(購(gòu)自Mona公司的MonaquatPTC)。兩性乙酸鹽也適用，如月桂?；鶅尚远宜岫c、月桂?；鶅尚砸宜徕c，以及它們的混合物。優(yōu)選適用于此的起泡表面活性劑如下其中陰離子起泡表面活性劑選自月桂酰基肌氨酸銨、三癸基醚硫酸鈉、月桂?；“彼徕c、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油基羥乙磺酸銨、椰油基羥乙磺酸鈉、月桂?；u乙磺酸鈉、鯨蠟基硫酸鈉，以及它們的混合物；其中非離子起泡表面活性劑選自氧化十二烷胺、氧化椰油胺、癸基聚葡糖、月桂基聚葡糖、椰油酸蔗糖酯、C12-14葡糖酰胺、月桂酸蔗糖酯，以及它們的混合物；其中兩性起泡表面活性劑選自月桂?；鶅尚远宜岫c、月桂?；鶅尚砸宜徕c、鯨蠟基二甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿，以及它們的混合物。Ⅲ香料組分本發(fā)明產(chǎn)品包含香料組分，使產(chǎn)品更受消費(fèi)者歡迎，它提供了良好的嗅覺(jué)美感和／或起到了用品為有效的信號(hào)的作用。這種產(chǎn)品以有效、穩(wěn)定和價(jià)廉的方式輸送香料。通常，香料復(fù)合體系中的任何香料可用于本發(fā)明產(chǎn)品。優(yōu)選的是這樣的香料技術(shù)，它(ⅰ)在消費(fèi)者使用前防止香料損失、氧化和化學(xué)反應(yīng)，和(ⅱ)在用含水溶液，如水，潤(rùn)濕時(shí)能有效地釋放香料。A．香料釋放復(fù)合物本發(fā)明的個(gè)人清潔用品包含基質(zhì)重量約0．01％到約20％，優(yōu)選約0．015％到約15％，最優(yōu)選約0．02％到約10％的香料釋放復(fù)合物。該香料釋放復(fù)合物包含多孔香料載體和浸漬于該香料載體中的香料。優(yōu)選的是這樣的香料釋放復(fù)合物，它(ⅰ)在消費(fèi)者使用前防止香料損失、氧化和化學(xué)反應(yīng)，和(ⅱ)在用含水溶液，如水，潤(rùn)濕時(shí)能有效地釋放香料。根據(jù)香料載體的吸收能力，香料與香料載體在香料釋放復(fù)合物中的比例一般在約5∶1到約1∶10，優(yōu)選從約5∶1到約1∶2，更優(yōu)選從約2∶1到1∶2的范圍內(nèi)。當(dāng)使用高吸收度的香料載體時(shí)，香料與香料載體的比例約為5∶1。當(dāng)使用低吸收度的載體時(shí)，香料與香料載體的比例約為1∶10。而對(duì)于中等吸收能力的香料載體來(lái)說(shuō)，香料與香料載體的比例在5∶1到1∶10之間。對(duì)于某些關(guān)鍵香料載體來(lái)說(shuō)香料與香料載體的通常比例列于下表香料載體香料∶香料載體硅石2∶1沸石1∶6β-環(huán)糊精1∶6香料本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品中包含的香料釋放復(fù)合物含有占復(fù)合物重量約1％到約90％，優(yōu)選約15％到約80％，更優(yōu)選約40％到約70％的香料。本文中所用的術(shù)語(yǔ)“香料”可包括香精成分，清涼劑和其他增香劑(tactileagent)，或其結(jié)合物。本發(fā)明的個(gè)人清潔組合物中所用的香精成分是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的。即使是那些以凈形式使用時(shí)因?yàn)閾]發(fā)性(以強(qiáng)度變化為表征)或脫色造成不穩(wěn)定的香精成分浸漬于下文中所述的香料載體中時(shí)也會(huì)是穩(wěn)定的并且適用于本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品。在本文中，如果香料的顏色或硬度沒(méi)有明顯的改變，且在120°F下10天后也沒(méi)有因揮發(fā)性而顯示出明顯的損失，則認(rèn)為其是“穩(wěn)定的”。在現(xiàn)有技術(shù)中可找到的合適的香精化合物和組合物包括Brain和Cummins，1979年3月20日授權(quán)的美國(guó)專利4，145，184；Whyte，1980年6月24日授權(quán)的美國(guó)專利4，209，417；Moeddel，1985年5月7日授權(quán)的美國(guó)專利4，515，705；和Young，1979年5月1日授權(quán)的美國(guó)專利4，152，272；1995年1月3日授權(quán)Suffis等人的US5378468；1993年11月30日授權(quán)Grub等人的US5266592；1992年1月14日授權(quán)Akimoto等人的US5081111；1991年2月19日授權(quán)Wells的US4994266；1985年6月18日授權(quán)Yemoto等人的US4524018；1974年11月19日授權(quán)Jaggers等人的US3849326；1973年12月18日授權(quán)Jaggers等人的US3779932；1995年7月18日公開的JP07-179328；1993年9月7日公開的JP05-230496；1996年12月5日公開的WO96／38528；1996年5月23日公開的WO96／14827；1995年2月16日公開的WO95／04809；和1995年6月22日公開的WO95／16660；所有上述專利均結(jié)合在此作為參考。另外，P．M．Muller，D．Lamparsky的《香料藝術(shù)、科學(xué)與技術(shù)》，B1ackieAcademic＆Professional出版，紐約，1994年，也引入作為參考。香精可按照它們的揮發(fā)性分類。高揮發(fā)性、低沸點(diǎn)的香精成分一般具有約250℃或更低的沸點(diǎn)。中等揮發(fā)性的香精成分是沸點(diǎn)從約250℃到約300℃的那些。低揮發(fā)性、高沸點(diǎn)的香精成分是具有約300℃或更高沸點(diǎn)的那些。下文中提到的許多香精成分，以及它們的氣味和／或口味特征，和它們的物理及化學(xué)性能如沸點(diǎn)和分子量見“香精及調(diào)味化學(xué)品(芳香化學(xué)品)”，SteffenArctander，由作者出版，1969年，其結(jié)合在此作為參考。高揮發(fā)性、低沸點(diǎn)香精成分的實(shí)例是茴香腦，苯甲醛，乙酸芐酯，芐醇，甲酸芐酯，乙酸異冰片酯，莰烯，順式檸檬醛(β-檸檬醛)，香茅醛，香茅醇，香茅醇乙酸酯，對(duì)異丙基苯甲烷，癸醛，二氫里哪醇，二氫月桂烯醇，二甲基苯甲醇，桉葉油素，香葉醛，香葉醇，香葉醇乙酸酯，香葉腈，乙酸順式-3-己烯酯，羥基香茅醛，d-苧烯，里哪醇，氧化里哪醇，乙酸里哪酯，丙酸里哪酯，氨茴酸甲酯，α-甲基紫羅酮，甲基壬基乙醛，甲基苯基甲基乙酸酯，左旋-醇乙酸酯，薄荷酮，異薄荷酮，月桂烯，乙酸月桂烯酯，月桂烯醇，橙花醇，橙花醇乙酸酯，乙酸壬酯，苯乙醇，α-蒎烯，β-蒎烯，γ-松油烯，α-松油醇，β-松油醇，乙酸松油酯，和yertenex(乙酸對(duì)叔丁基環(huán)己酯)。有一些天然油也含有高百分含量的高揮發(fā)性香精成分。例如，雜種薰衣香含有作為主要成分的里哪醇；乙酸里哪酯；香葉醇；和香茅醇。檸檬油和橙皮萜烯都含有約95％的d-苧烯。中度揮發(fā)性香精成分的實(shí)例是戊基肉桂醛，水楊酸異戊酯，β-石竹烯，雪松烯，肉桂醇，香豆素，二甲基芐基甲基乙酸酯，乙基香草醛，丁子香酚，異丁子香酚，酒花乙酸酯(floracetate)，天芥菜精，水楊酸3-順式-己烯酯，水楊酸己酯，鈴蘭醛(對(duì)叔丁基α-甲基氫化肉桂醛)，γ-甲基紫羅酮，橙花叔醇，綠葉醇，苯基己醇，β-蛇床烯，三氯甲基苯基甲基乙酸酯，檸檬酸三乙酯，香草醛，和藜蘆醛。柏木萜烯主要由α-雪松烯，β-雪松烯，和其他C15H24倍半萜烯組成。低揮發(fā)性、高沸點(diǎn)香精成分的實(shí)例是二苯酮，水楊酸芐酯，巴西基酸亞乙酯，佳樂(lè)麝香(1，3，4，6，7，8-六氫-4，6，6，7，8，8-六甲基-環(huán)戊-γ-2-苯并吡喃)，己基肉桂醛，新鈴蘭醛(4-(4-羥基-4-甲基戊基)-3-環(huán)己烯-10-羧醛)，甲基柏木酮，二氫茉莉酮酸甲酯，甲基-β-萘酮，麝香2，3-二氫-1-茚酮，麝香酮，西藏麝香，和苯乙基苯基乙酸酯。如上文所述，應(yīng)用于本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品還可包含清涼劑或清涼劑的結(jié)合物。清涼劑是直接作用于決定熱或冷感覺(jué)的那些神經(jīng)末梢的化合物。合適的清涼劑是薄荷醇，基于薄荷醇的或無(wú)環(huán)羧亞酰胺，樟腦、桉樹、以及基于薄荷醇的或無(wú)環(huán)縮酮(縮醛)。特別優(yōu)選用于本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品中的清涼劑是選自下列成員中的那些3-1-氧丙烷-1，2-二醇，N-取代-p-烷-3-羧酰胺和無(wú)環(huán)羧酰胺及其混合物。Amano等人的1984年7月10日授權(quán)的美國(guó)專利4，459，425中詳細(xì)地描述了3-1-氧丙烷-1，2-二醇，該文全文結(jié)合在此作為參考。該揮發(fā)性芳香劑可從TakasagoPerfumeryCo．，Ltd．，日本東京，以TK-10而從商業(yè)上獲得。Watson等人的1979年1月23日授權(quán)的美國(guó)專利4，136，163中詳細(xì)描述了N-取代-p-烷-3-羧酰胺，該文全文結(jié)合在此作為參考。這一類中最優(yōu)選的清涼劑是N-乙基-p-烷-3-羧酰胺，它可從WilkinsonSwordLimited以WS-3而從商業(yè)上獲得。Rowsell等人的1980年10月28日公開的美國(guó)專利4，230，688中詳細(xì)描述了有用的無(wú)環(huán)羧酰胺，該文全文結(jié)合在此作為參考。這一類中最優(yōu)選的清涼劑是N，2，3-三甲基-2-異丙基丁酰胺，它可從WilkinsonSwordLimited以WS-23而從商業(yè)上獲得。本文中優(yōu)選使用3-1-氧丙烷-1，2-二醇，N-乙基-p-烷-3-羧酰胺，和N，2，3-三甲基-2-異丙基丁酰胺的比例為1∶75∶42的混合物。香料載體本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品中應(yīng)用的香料釋放復(fù)合物還包含復(fù)合物重量約10％到約90％，優(yōu)選從約20％到約85％，更優(yōu)選約30％到約60％的多孔香料載體。該香料載體一般以基質(zhì)重量約0．01％到約10％，優(yōu)選約0．1％到約5％，更優(yōu)選約0．2％到約2％的濃度存在于本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品中。該香精載體促進(jìn)了香料的釋放。“促進(jìn)香料釋放”是指香料穩(wěn)定性和使用中的發(fā)香性得到改善。本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品中應(yīng)用的香料載體包含直徑為約0．001微米到約50微米，優(yōu)選約0．01微米到約20微米，更優(yōu)選約0．1到10微米的顆粒。本文中所用的“載體顆?！笔侵笇⑾懔?例如芳香油)夾裹于干燥(例如凈)個(gè)人清潔產(chǎn)品中并當(dāng)該產(chǎn)品濕潤(rùn)時(shí)釋放出夾裹的香料的顆粒。適合的載體顆粒包括但不限于環(huán)糊精、二氧化硅(如煅制二氧化硅、膠體二氧化硅、球體二氧化硅、無(wú)定形二氧化硅、沉淀二氧化硅及硅酸鈣)、淀粉(如多孔淀粉和膠凝淀粉)、聚甲基丙烯酸鹽／酯共聚物、及其混合物，如以下文獻(xiàn)所述1993年8月17日授權(quán)Trinh等人的US5236615；1992年8月18日授權(quán)Borgher，Sr．的US5139687；1996年9月3日授權(quán)Trinh等人的US5552378；1993年9月21日授權(quán)Trinh的US5246611；1993年2月9日授權(quán)Behan等的US5185155；1992年5月12日授權(quán)Garveny等的US5112612；1994年3月8日授權(quán)McMahon等人的US5292533；1995年11月14日授權(quán)McMahon等人的US466460；1994年12月27日授權(quán)Borcher，St．等人的US5376287)；所有專利引入供參考。適用于本發(fā)明的一種類型的無(wú)機(jī)載體包括非晶形硅石，沉淀硅石，煅制硅石和硅鋁酸鹽如沸石和氧化鋁，其由直徑在4和100埃之間的孔組成，孔體積至少為0．1ml／g，它們的性質(zhì)是親水的。優(yōu)選使用非晶形硅膠，因?yàn)槠渚哂懈哂臀漳芰?。硅膠顆粒包括SyloidR硅石，如編號(hào)為72；74；221；234；235；244等。SyloidR硅石顆?？蓮腤．R．Grace＆Co．，DavisonChemicalDivision，P．O．Box2117，Baltimore，Maryland21203得到。這樣的顆粒具有約250到約340m2／g的表面積；約1．1到約1．7cc／g的孔體積；平均顆粒大小為約2．5到約6微米。煅制硅石顆粒的基本顆粒直徑為約0．007到約0．025微米，包括Cab-O-SilR編號(hào)L-90；LM-130；LM-5；M-5；PTG；MS-55；HS-5；和EH-5。Cab-O-SilR硅石可從CabotCorp．，P．O．Box188，Tuscola，Illinois61953得到。優(yōu)選的是當(dāng)將香精加入硅石顆粒中使其吸收最大時(shí)僅有最小量的其他物質(zhì)存在。尤為優(yōu)選的是僅有小量例如小于約10％的有機(jī)物質(zhì)包括蠟存在。適用于本發(fā)明的另一種類型的無(wú)機(jī)載體包括環(huán)糊精。本文中所用的術(shù)語(yǔ)“環(huán)糊精”(CD)包括任何已知的環(huán)糊精，如含有6到12個(gè)葡萄糖單位的未取代環(huán)糊精，特別是α-，β-，γ-環(huán)糊精，及其混合物，和／或它們的衍生物，和／或其混合物，它們能與香精成分形成包合配合物。α-，β-和γ-環(huán)糊精可以從，尤其是，AmericanMaize-ProductsCompany(Amaizo)，CornProcessingDivision，Hammond，Indiana；和RoquetteCorporation，Gurnee，Illinois獲得。有許多已知的環(huán)糊精的衍生物。有代表性的衍生物是下列美國(guó)專利中公開的那些3，426，011；Parmerter等人，1969年2月4日授權(quán)；3，453，257，3，453，258，3，453，259和3，453，260，均為Parmerter等人的，均于1969年7月1日授權(quán)；3，459，731，Gramera等人，1969年8月5日授權(quán)；3，553，191，Parmerter等人，1971年1月5日授權(quán)；3，565，887，Parmerter等人，1971年2月23日授權(quán)；4，535，152，Szejtli等人，1985年8月13日授權(quán)；4，616，008，Hirai等人，1986年10月7日授權(quán)；4，638，058，Brandt等人，1987年1月20日授權(quán)；4，746，734，Tsuchiyama等人，1988年5月24日授權(quán)；和4，678，598，Ogino等人，1987年7月7日授權(quán)，上述所有專利均結(jié)合在此作為參考。適用于本文的環(huán)糊精衍生物的實(shí)例是不同取代度(D．S．)的甲基-β-CD，羥乙基-β-CD，和羥丙基-β-CD，可從Amaizo和從AldrichChemicalCompany，Milwaukee，Wisconain得到。水溶性衍生物也是非常合宜的。單個(gè)環(huán)糊精也可以連接在一起，例如采用多官能試劑能形成低聚物、共低聚物、聚合物、共聚物等。這類物質(zhì)的實(shí)例有購(gòu)自Amaizo和Aldrich化學(xué)公司的β-CD／表氯醇共聚物。采用環(huán)糊精和／或前體化合物的混合物形成復(fù)合物混合物也是期望的。這類混合物例如可提供明顯更加平緩的氣味模式，方法是通過(guò)包層更寬范圍內(nèi)的香料成分和／或阻止形成所述復(fù)合物的大結(jié)晶。環(huán)糊精的混合物可由以下方式方便獲得采用以下文獻(xiàn)中描述的制備環(huán)糊精的已知方法形成的中間產(chǎn)物1969年2月4日授權(quán)Armbruster等人的USP3425910；1974年5月21日授權(quán)Okada等人的USP3812011；1982年3月2日授權(quán)Yagi等人的USP4317881；1983年11月29日授權(quán)Okada等人的USP4418144；和1988年4月19日授權(quán)Ammeraal的USP4738923，所有專利均引入本文供參考。優(yōu)選至少大部分的環(huán)糊精是α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、和／或γ-環(huán)糊精，更優(yōu)選β-環(huán)糊精。一些環(huán)糊精混合物是商購(gòu)的，如購(gòu)自日本Yokohama市的Ensuiko糖精制公司的用品。本發(fā)明的包含該香料載體的香料釋放復(fù)合物可就其本身這樣摻入到個(gè)人清潔產(chǎn)品中，或者它們可包裹在例如蠟質(zhì)材料如脂肪酸中。復(fù)合物的形成本發(fā)明復(fù)合物由本領(lǐng)域已知的任何方式形成。通常復(fù)合物如下形成在合適的溶劑優(yōu)選水中形成香料和環(huán)糊精的溶液或懸浮液，或在適量的優(yōu)選最少量的溶劑優(yōu)選水的存在下將各成分捏合在一起。其它極性溶劑，如乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、甘油、二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、1，2-丙二醇、乙醇、甲醇、異丙醇等，及其混合物或與水的混合物，可用作形成復(fù)合體的溶劑。這類溶劑在形成復(fù)合體中的作用已公開在A．Harada和S．Takahashi在《化學(xué)通訊》中的文章中，第2089-2090頁(yè)(1984)，所述文獻(xiàn)引入本文作為參考。懸?。蠛戏椒ㄊ怯绕溥m用的，因?yàn)椴捎幂^少的溶劑，因此需要較少的溶劑分離過(guò)程。適合的方法公開在上面引用的專利中。其它公開形成復(fù)合體的技術(shù)可參見Atwood，J．L．，J．E．D．Dayies和D．D．MacNichol編的InclusionCompounds，第Ⅲ卷，學(xué)術(shù)出版社，1984年，尤其是第11章；Atwood，J．L．和J．E．D．Davies編的《第二屆國(guó)際環(huán)糊精會(huì)議匯編》，日本東京，1984年7月；J．Szejtli編《環(huán)糊精技術(shù)》，Kluwer學(xué)術(shù)出版社，1988年；所有文獻(xiàn)引入供參考。通常，香料釋放復(fù)合物中香料與載體(如環(huán)糊精)的摩爾比約1∶1。但是，可采用更高或更低的摩爾比，這取決于活性化合物的分子大小和環(huán)糊精化合物的特性。通過(guò)形成載體的飽和溶液和添加香料形成復(fù)合物，可以容易地確定該摩爾比。通常復(fù)合體容易沉淀。如果沒(méi)產(chǎn)生沉淀，通常可以用添加電解質(zhì)、改變pH、冷卻等方法沉淀復(fù)合物。然后分析復(fù)合物確定香料與載體的摩爾比。通過(guò)載體中空穴的大小及香料分子的大小確定確切的復(fù)合物。雖然通常的復(fù)合物是在一分子香料和一分子載體間形成，當(dāng)香料分子大并含有能填入載體中的兩個(gè)部分時(shí)，可以在一分子香料與兩分子載體間形成復(fù)合物。十分優(yōu)選采用不同大小的載體的混合物形成復(fù)合物，因?yàn)橐恍┫懔贤ǔＪ遣煌叽绲奈镔|(zhì)的混合物。通常期望的是至少大部分物質(zhì)是α-、β-和／或γ-環(huán)糊精，更優(yōu)選β-環(huán)糊精。生產(chǎn)載體與復(fù)合物的方法描述于1974年5月21日授權(quán)Okada、Tsuyama和Tsuyama的USP3812011；1982年3月2日授權(quán)Yagi、Kouno和Inui的USP4317881；1983年11月29日授權(quán)Okada、Matsuzawa、Uezima、Nakakuki和Horikoshi的USP4418144；1988年4月19日授權(quán)Ammeraal的USP4378923，所有專利都引入本文供參考。通過(guò)任何這些變化產(chǎn)生的物質(zhì)也適用于本發(fā)明。通過(guò)結(jié)晶直接從反應(yīng)混合物中最初分離出包合復(fù)合物的方法也是可以接受的。連續(xù)操作通常涉及采用過(guò)飽和溶液，和／或懸?。蠛戏?，和／或溫控方式，如加熱然后冷卻或凍干等。復(fù)合物可以干燥或不干燥，取決于制備所需組合物的方法中的下一步。在一些載體，如聚亞烷基二醇中引入復(fù)合物／溶劑(水)混合物消除了干燥步驟。因此，希望采用具有液體載體的濕的未干復(fù)合物淤漿來(lái)改進(jìn)引入隨后組合物中的加工容易性。通常，采用盡量少的步驟以避免活性物損失和過(guò)高的加工成本。香料釋放復(fù)合物的包裹優(yōu)選用包層物質(zhì)包裹香料釋放復(fù)合物。優(yōu)選的包層物質(zhì)包括水不溶性和水溶性物質(zhì)。更優(yōu)選水溶性物質(zhì)，因?yàn)樗鼈兡茉诤芤喝缢拇嬖谙驴焖籴尫畔懔?。適合的包層物質(zhì)和技術(shù)描述于1993年8月17日授權(quán)Trinh等人的USP5236615；1992年8月18日授權(quán)Borgher，Sr．等人的USP5139687；1996年9月3日授權(quán)Trinh等人的USP5552378；1993年9月21日授權(quán)Trinh的USP5246611；1993年2月9日授權(quán)Behan等人的USP5185155；1992年5月12日授權(quán)Garvey等人的USP5112612；1994年3月8日授權(quán)McMahon等人的USP5292533；1995年11月14日授權(quán)McMahon等人的USP5466460；1994年12月27日授權(quán)Borcher，Sr．等人的USP5376287；所有專利引入本文供參考。合適的水不溶性物質(zhì)的非限制性實(shí)例一般選自蠟質(zhì)物質(zhì)如石蠟，微晶蠟，動(dòng)物蠟，植物蠟，在烷基鏈中具有12到40個(gè)碳原子的飽和脂肪酸和脂肪醇，以及脂族酯如脂肪酸三甘油酯，脫水山梨糖醇的脂肪酸酯和脂肪醇的脂肪酸酯，或者選自水不溶性聚合物。一般特定的合適的蠟質(zhì)包層物質(zhì)包括月桂酸，肉豆蔻酸，棕櫚酸，花生酸和二十二烷酸，十八烷酸和二十二醇，微晶蠟，蜂蠟，鯨蠟，小燭樹蠟，脫水山梨糖醇三硬脂酸酯，脫水山梨糖醇四月桂酸酯，三棕櫚精，三肉豆蔻精和二十八烷。優(yōu)選的蠟質(zhì)物質(zhì)是椰油脂肪酸。適合的水溶性物質(zhì)的非限定性實(shí)例包括但不限于聚亞烷基二醇物質(zhì)、水溶性聚合物、甘油酯和多元醇。尤其優(yōu)選的是聚亞烷基二醇，它在低于約100℃時(shí)是液態(tài)或是熔融的，尤其是以下的聚亞烷基物質(zhì)(A)重均分子量(Mw)約400至約20，000，優(yōu)選約600至約10，000的聚亞烷基二醇和／或混合聚亞烷基二醇。實(shí)例包括聚乙二醇，優(yōu)選分子量約1，000至約400，000，更優(yōu)選分子量約4，400至約400，000。適合的聚乙二醇(PEG)實(shí)例包括但不限于PEG600、PEG1450、PEG3350、PEG4600和PEG8000，其命名見《CTFA化妝品成分手冊(cè)》第2版，1992年。聚丙二醇，優(yōu)選分子量約600至約4，000；聚(四亞甲基二醇)，優(yōu)選分子量約1，000至約10，000；混合聚亞烷基二醇，如聚(環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷)。實(shí)例平均Mw1，100，E／P比0．15∶1；平均Mw3，440，E／P比0．33∶1；平均Mw2，920，E／P比0．8∶1；Mw13，333，E／P比3∶1；和平均Mw8，750，E／P比5∶1；和混合聚亞烷基二醇嵌段共聚物，如HO-[CH2CH2O]x-[CH2CH(CH3)O]y-[CH2CH2O]x-H和／或HO-[CH(CH3)CH2O]y-[CH2CH2O]x-[CH2CH(CH3)O]y-H，其中y值之和為約15至約70，x值之和與y值之和之比為約1∶10至約11∶10，優(yōu)選約1∶2至約1∶1。實(shí)例包括BASF公司制造的物質(zhì)，分別以商品名PluronicR和PluronicRR表面活性劑出售。(B)C1-C22，優(yōu)選C1-C4烷基化聚亞烷基二醇[聚(亞烷基二醇)單和二烷基醚]，RO-(R2O)n-H和／或RO-(R2O)n-R，每個(gè)R為甲基、乙基、丙基或丁基；每個(gè)R2為C2-C4亞烷基；n為1至約200，聚亞烷基二醇的百分比優(yōu)選大于約50％。具體實(shí)例包括RO-[CH2CH(CH3)O]m-H，R為甲基、乙基、丙基或丁基；m為1至約200(Mw約90至約20，000)；RO-(CH2CH2O)n-H，R為甲基、乙基、丙基或丁基，優(yōu)選甲基；n為約2至約200(Mw約120至約9，000)，優(yōu)選約15至約150(Mw約700至約6，700)，更優(yōu)選約15至約100(Mw約700至約4，500)；和／或RO-(CH2CH2O)n-R，R為甲基、乙基、丙基或丁基；n為約2至約200(Mw約134至約9，000)，優(yōu)選約15至約150(Mw約700至約6，700)，更優(yōu)選約15至約100(Mw約700至約4，500)。(C)聚烷氧基化物質(zhì)，平均分子量約200至約20，000，聚烷氧基部分的重量百分?jǐn)?shù)為約50％至約99％。具體的實(shí)例包括Tetronic和TetronicR；和Varstat66。Tetronic和TetronicR是嵌段共聚型表面活性劑，由BASF公司生產(chǎn)。Tetronic表面活性劑具有以下通式和TetronicR表面活性劑具有以下通式其中y值之和為約8至約120，x值之和與y值之和的比為約1∶10至約11∶10，優(yōu)選約1∶2至約1∶1。Sherex化學(xué)公司出售Varstat66R的通式為[H-(OCH2CH2)p-N(C2H5)(R3)-(CH2CH2O)q-H]C2H5SO4R3為C12-C18烷基或烯基，p+q優(yōu)選約10至約30。AirProducts＆Chemicals出售的Surfynol465為下式的2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇的環(huán)氧乙烷加合物其中r+s為約8。其中聚環(huán)氧乙烷部分的重量百分?jǐn)?shù)為約65％。包層物質(zhì)可以含其它結(jié)構(gòu)部分，只要它們不會(huì)過(guò)度破壞復(fù)合物。復(fù)合物與包層物質(zhì)的重量比為約1∶1至約1∶5，優(yōu)選約2∶3至約1∶3。包層物質(zhì)的含量應(yīng)相對(duì)高，這使得復(fù)合物可被支持并且復(fù)合物和包層物質(zhì)的混合物可以較具流動(dòng)性，當(dāng)載體是液態(tài)時(shí)。優(yōu)選的包層物質(zhì)是室溫下為固態(tài)的那些，但它們可在低于100℃下可熔融或流動(dòng)，更優(yōu)選可在低于80℃下可熔融或流動(dòng)那些。具體實(shí)例有Mw約600至約20，000的聚乙二醇；Mw約1，000至約10，000的聚四亞甲基二醇；和Mw約600至約20，000的聚(乙二醇)甲醚。這里的復(fù)合物適宜用以下所述方法形成，其中環(huán)糊精與香料，優(yōu)選香精在一定量的水中混合，然后如下所述由空氣干燥或凍干干燥水分。復(fù)合物然后與液態(tài)包層物質(zhì)混合，或優(yōu)選與通常為固態(tài)的熔融了的物質(zhì)混合，其中復(fù)合物與包層物質(zhì)之比為約1∶1至約1∶5，以形成可泵送的流體復(fù)合物組合物進(jìn)一步加工。優(yōu)選的組合物和方法包括向固態(tài)基質(zhì)表面施加(a)干香料／載體復(fù)合物和(b)通常為固態(tài)的親水聚乙二醇物質(zhì)的熔融混合物，然后讓液滴在所述表面上固化。所述液滴易溶于水或其它含水介質(zhì)如體液(如汗液、唾液、尿、月經(jīng)等)以釋放活性物。所述親水聚乙二醇物質(zhì)的通式為RO-(CH2CH2O)n-R，其中每個(gè)R為氫原子、C1-C22烷基或烯基，或這些基團(tuán)的混合物，n為約13至約450(平均Mw為約600至約20，000)，聚乙二醇的百分?jǐn)?shù)優(yōu)選大于約50％。優(yōu)選的R基包括氫、C1-C4烷基、或其混合物。更優(yōu)選的聚乙二醇物質(zhì)為親水聚乙二醇、聚(乙二醇)甲醚、或其混合物，平均Mw為約600至約20，000(n為約13至約450)，優(yōu)選約1，000至約9，000(n為約20至約200)，更優(yōu)選約1，400至約4，500(n為約30至約100)。復(fù)合物與聚乙二醇物質(zhì)的重量比為約1∶1至約1∶5，優(yōu)選約1∶2至約1∶4。其它優(yōu)選的組合物和方法涉及通過(guò)如噴霧干燥、marumarizing等方法將上述的(a)干燥香料／載體復(fù)合物與(b)通常為固態(tài)的親水聚乙二醇物質(zhì)的熔融混合物造粒成為固態(tài)小粒，小粒粒徑約10微米至約1，000微米，優(yōu)選約50微米至約600微米。所述固態(tài)小粒就可以使用了，例如(a)通過(guò)將小粒分布在固態(tài)基質(zhì)表面、熔融所述小粒和然后再固化將小粒粘結(jié)至所述表面上，或(b)置于水不溶性但多孔的小袋或包容物中。這些用品在用水或其它含水基質(zhì)處理時(shí)易于釋放活性物。另一種優(yōu)選的組合物和方法包括在有限量的溶劑如水存在下形成復(fù)合物，然后在不移出溶劑(水)的情況下，通常為固態(tài)的聚乙二醇物質(zhì)以熔融態(tài)與復(fù)合物／水混合物混合形成可泵送的混合物，它通過(guò)與通常不單獨(dú)與復(fù)合物／水混合物相容的熔融物質(zhì)混合，而直接用于形成固態(tài)組合物。在上述采用了包層物質(zhì)與溶劑的混合物來(lái)懸浮復(fù)合物的組合物和方法中，包層物質(zhì)與復(fù)合物的比為約0．5至約3，優(yōu)選約0．6至約2，更優(yōu)選約0．75至約1。溶劑加包層物質(zhì)與復(fù)合物的比通常為約1∶1至約5∶1，優(yōu)選約1∶1至約3∶1。優(yōu)選包層物質(zhì)比溶劑的量多，溶劑為水，和／或包層物質(zhì)為聚乙二醇或烷基化聚乙二醇，優(yōu)選分子量約600至約20，000，更優(yōu)選約1，000至約9，000。采用包層物質(zhì)與溶劑的混合物的方法也是適合的，因?yàn)槿コ軇┰黾恿溯o助步驟，并且可能導(dǎo)致失去某些活性物，如香精。聚亞烷基二醇物質(zhì)優(yōu)選不具有任何憎水末端基，后者會(huì)從環(huán)糊精中移換出活性物。聚亞烷基二醇可在鏈中含有其它單體，但其容量應(yīng)低以避免從環(huán)糊精復(fù)合物中移換出活性物。意外的是，復(fù)合物有效地分散于上述載體(溶劑)中，但并沒(méi)由于例如載體移換復(fù)合的活性物如香精而受到損壞。溶劑如乙二醇、丙二醇、乙醇、甘油和熔融山梨醇可以形成可泵送淤漿，但將至少部分地溶解復(fù)合物從而釋放活性物。一旦復(fù)合物分散于包層物質(zhì)中，可以通過(guò)用復(fù)合物在載體中的懸浮液將復(fù)合物直接施加到基質(zhì)上以獲得良好的分布。例如在包層物質(zhì)中的香料／載體可噴灑和／或鋪展在所需表面上。推進(jìn)劑或加壓空氣可用于形成包層物質(zhì)和復(fù)合物的分散體。復(fù)合物在暴露于環(huán)境中的水中時(shí)可以釋放一些活性物(香精)，但意外地是大量活性物，甚至是揮發(fā)性香精活性物仍保留在連接至所述表面上的復(fù)合物中。當(dāng)包層物質(zhì)用于浸掛和／或保護(hù)復(fù)合物和／或?qū)?fù)合物連接至基質(zhì)上時(shí)，載體優(yōu)選是在常遇到的溫度下為固態(tài)的物質(zhì)。聚丙二醇不為固態(tài)，所以它們通常僅用作包層物質(zhì)混合物中的一部分。通過(guò)檢驗(yàn)可以容易確定是否具體載體或載體混合物為固態(tài)?？捎糜诒疚闹蓄w粒包層的聚合物質(zhì)的實(shí)例是纖維素醚，如乙基纖維素，丙基纖維素或丁基纖維素；纖維素酯如乙酸纖維素，丙酸纖維素，丁酸纖維素或乙酸丁酸纖維素；聚二醇如乙二醇，丙二醇，1，4-丁二醇；脲甲醛樹脂，聚乙烯醇，聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯，聚乙烯，聚丙烯，聚丙烯酸酯，聚甲基丙烯酸酯，聚甲基-甲基丙烯酸酯和尼龍。這樣的物質(zhì)以及它們的等同物在任何合成有機(jī)塑料常用手冊(cè)中都有更詳細(xì)的描述，例如在現(xiàn)代塑料百科全書卷，第62卷，No．10A(1985-1986)，768-787頁(yè)，McGraw-Hill出版，NewYork，N．Y．(1985，10)，結(jié)合在此作為參考。優(yōu)選的聚合物是乙基纖維素。該聚合表面包層物質(zhì)可用已知的增塑劑如鄰苯二甲酸酯，己二酸酯和癸二酸酯，多羥基化合物(例如乙二醇)，磷酸三對(duì)甲苯酯，蓖麻油和樟腦進(jìn)行增塑。這些聚合包層物質(zhì)因能提供優(yōu)秀的保護(hù)作用，因而是優(yōu)選的。當(dāng)存在涂層時(shí)，其一般的量為香料釋放復(fù)合物重量的約2％到約50％，優(yōu)選從約20％到約40％。該包層物質(zhì)可包含水溶性包層物質(zhì)、水不溶性包層物質(zhì)和聚合的包層物質(zhì)的混合物。在這樣的混合物中，一般蠟質(zhì)包層物質(zhì)占該混合物的約10％到約90％，聚合包層物質(zhì)占約10％到約90％。包裹香料釋放復(fù)合物的涂層的功用是提供進(jìn)一步改善的穩(wěn)定性，以及實(shí)現(xiàn)香料的雙重輸送，其中不同的復(fù)合物中可浸漬不同的香料。香料在載體中的浸漬用于本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品中的香料至少有一部分浸漬于上文中所描述的香料載體中。為了將香料浸漬于香料載體中，在剪切條件下將香料和載體混合在一起以得到均勻混合物。凈香料除了浸漬于香料載體中的香料外，本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品還可任意含有以它們的凈形式存在(例如沒(méi)有浸漬于香料載體中)的香料。將凈香料混入本個(gè)人清潔產(chǎn)品中可給該產(chǎn)品提供獨(dú)特的香料感覺(jué)。例如，含有浸漬于香料載體中的香料和凈香料的個(gè)人清潔產(chǎn)品可1)提供雙重香料感覺(jué)(例如，干燥(凈)產(chǎn)品與使用中的產(chǎn)品相比可顯示出不同的香料感覺(jué))，或者2)可使凈產(chǎn)品和使用中的產(chǎn)品的香料感覺(jué)最佳化。可用作本發(fā)明的個(gè)人清潔產(chǎn)品中的凈香料的香料與上文中描述的混入香料釋放復(fù)合物中的那些相同。凈香料一般的存在量是基質(zhì)重量的約0．01％到約10％，優(yōu)選約0．01％到約2％，更優(yōu)選約0．1％到約2％。存在于本發(fā)明的產(chǎn)品中的總香料(例如凈香料和混入香料釋放復(fù)合物中的香料)一般為約0．01到約10％，優(yōu)選從約0．1到約5％，更優(yōu)選從約0．4到約2％。Ⅳ．調(diào)理組分本發(fā)明的用品中可優(yōu)選含有在使用該用品時(shí)具有對(duì)皮膚或毛發(fā)調(diào)理作用的調(diào)理組分。該調(diào)理組分約占水不溶性基質(zhì)的0．05-99％(重量)，優(yōu)選約為0．1-50％(重量)，更優(yōu)選約為1-25％(重量)。本發(fā)明的調(diào)理組分可包括水溶性調(diào)理劑；油溶性調(diào)理劑；調(diào)理乳液；脂質(zhì)硬化物質(zhì)；或四者的任意混合物或排列的混合物。油溶性調(diào)理劑選自一種或多種油溶性調(diào)理劑，油溶性調(diào)理劑溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均數(shù)小于或等于10．5。水溶性調(diào)理劑選自一種或多種水溶性調(diào)理劑，水溶性調(diào)理劑溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均數(shù)大于10．5。基于該數(shù)學(xué)定義的溶解度參數(shù)，例如當(dāng)調(diào)理劑含有兩種或兩種以上化合物時(shí)，其中一種化合物的單獨(dú)溶解度參數(shù)大于10．5，可以獲得所需的調(diào)理劑的溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均數(shù)，即小于或等于10．5。相反，當(dāng)調(diào)理劑含有兩種或兩種以上化合物時(shí)，其中一種化合物的單獨(dú)溶解度參數(shù)小于或等于10．5，可以獲得所需的調(diào)理劑的溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均數(shù)，即大于10．5。溶解度參數(shù)是本領(lǐng)域普通配制人員熟知的，并且常在配制過(guò)程中用作確定成分相容性和溶解性的指導(dǎo)?；衔锏娜芙舛葏?shù)δ的定義是該化合物內(nèi)聚能密度的平方根。一般化合物的溶解度參數(shù)是由加成基團(tuán)對(duì)化合物組分蒸發(fā)熱和摩爾體積貢獻(xiàn)的列表值根據(jù)以下等式計(jì)算出的δ=[ΣEiiΣmii]1/2]]>其中∑iEi=加成基團(tuán)對(duì)蒸發(fā)熱貢獻(xiàn)的和，且∑imi=加成基團(tuán)對(duì)摩爾體積貢獻(xiàn)的和各種原子和原子組對(duì)蒸發(fā)熱和摩爾體積的加成基團(tuán)貢獻(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)值表參見Barton，A．F．M．的《溶解度參數(shù)手冊(cè)》(CRC出版社，第6章，表3，64-66頁(yè)(1985))，全部?jī)?nèi)容結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。上述溶解度參數(shù)等式見于Fedors，R．F．的“估算液體溶解度參數(shù)和摩爾體積的方法”《聚合物技術(shù)與科學(xué)》，卷14，號(hào)2，147-154頁(yè)(1974年2月)，結(jié)合在此作為參考。溶解度參數(shù)遵循混合物規(guī)則，因此各種成分混合物的溶解度參數(shù)為混合物各組分溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均數(shù)(即加權(quán)平均值)。見《化學(xué)和物理手冊(cè)》第57版(CRC出版社出版，C-726頁(yè)(1976-1977))，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。化學(xué)配制人員列出和使用溶解度參數(shù)時(shí)，單位為(卡／立方厘米)1/2。在《溶解度參數(shù)手冊(cè)》所列的加成基團(tuán)對(duì)蒸發(fā)熱貢獻(xiàn)的列表值的單位是千焦／摩爾。但可采用以下熟知的關(guān)系容易地將這些蒸發(fā)熱值的列表值轉(zhuǎn)化成卡／摩爾1焦／摩爾=0．239006卡／摩爾和1000焦=1千焦見Gordon，A．J．等人《化學(xué)師指南》(JohnWiley＆Sons，456-463頁(yè))(1972)，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。對(duì)各種化學(xué)成分也進(jìn)行了溶解度參數(shù)列表。溶解度參數(shù)列表見于上述的《溶解度參數(shù)手冊(cè)》。也可參見“產(chǎn)品、包裝、滲透和保存中的溶解度作用”，C．D．Vaughan，《化妝品和盥洗用品》(卷103，1988年10月，47-69頁(yè))，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。A．油溶性調(diào)理劑適用作油溶性調(diào)理劑的調(diào)理劑的非限定性實(shí)例包括礦物油、礦脂、C7-C40支鏈烴、C1-C30脂肪酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸單甘酯、C1-C30羧酸二甘酯、C1-C30羧酸三甘酯、C1-C30羧酸乙二醇單酯、C1-C30羧酸乙二醇二酯、C1-C30羧酸丙二醇單酯、C1-C30羧酸丙二醇二酯、C1-C30羧酸糖單酯和糖多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、含3-9個(gè)硅原子的環(huán)甲基聚硅氧烷、植物油、氫化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚，以及它們的混合物。礦物油也稱為液體礦脂，是由石油得到的液體烴混合物。參見《默克索引》第10版，7048條，1033頁(yè)(1983年)和《國(guó)際化妝品成分手冊(cè)》第5版，卷1，415-417頁(yè)(1997年)，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。礦脂也稱為石油凝膠，是非直鏈固體烴類和高熔點(diǎn)液體烴類的膠態(tài)體系，其中多數(shù)液體烴類保留在膠束內(nèi)部。參見《默克索引》第10版，7047條，1033頁(yè)(1983年)；Shindler的《藥品與化妝品工業(yè)》，89，36-37，76，78-80，82(1961)；《國(guó)際化妝品成分手冊(cè)》第5版，卷1，537頁(yè)(1993年)，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。約含7-40個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷烴適用于本發(fā)明。這類烴類材料的非限定性實(shí)例包括十二烷、異十二烷、角鯊?fù)椤⒛戠薮?、氫化聚異丁烯、二十二?即，C22烴)、十六烷、異十六烷(可商購(gòu)的烴，購(gòu)自Presperse(SouthPlainfield，NJ)的Permethyl101A)。C7-C40異鏈烷烴也適用，它是C7-C40支鏈烷烴。C1-C30羧酸的C1-C30醇酯和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯也適用，包括直鏈和支鏈和芳族衍生物。C1-C30羧酸單甘酯、C1-C30羧酸二甘酯、C1-C30羧酸三甘酯、C1-C30羧酸乙二醇單酯、C1-C30羧酸乙二醇二酯、C1-C30羧酸丙二醇單酯、C1-C30羧酸丙二醇二酯也適用。直鏈、支鏈和芳基羧酸也包括在內(nèi)。這些成分的丙氧基化和乙氧基化衍生物也適用。其非限定性實(shí)例包括癸二酸二異丙酯、己二酸二異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、丙酸十四醇酯、乙二醇二硬脂酸酯、棕櫚酸2-乙基己酯、新戊酸異癸酯、馬來(lái)酸二-2-乙基己酯、棕櫚酸鯨蠟醇酯、肉豆蔻酸十四醇酯、硬脂酸硬脂醇酯、硬脂酸鯨蠟醇酯、二十二烷酸二十二烷醇酯、馬來(lái)酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二異丙酯、辛酸鯨蠟醇酯、二亞油酸二異丙酯、辛酸／癸酸三甘酯、PEG-6辛酸／癸酸三甘酯、PEG-8辛酸／癸酸三甘酯，以及它們的混合物。各種C1-C30單甘酯、多甘酯和相關(guān)成分也適用。這類酯可衍生自甘油以及一種或多種羧酸部分。根據(jù)構(gòu)成的酸和甘油，這類酯在室溫下可呈液體或固體。固體酯類的非限定性實(shí)例包括三山萮酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、棕櫚酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二棕櫚酸甘油酯。各種C1-C30糖單酯和糖多酯以及相關(guān)成分也使用。這類酯衍生自糖或多元醇部分以及一種或多種羧酸部分。根據(jù)構(gòu)成的酸和糖，這類酯在室溫下可呈液體或固體。液體酯的實(shí)例包括四油酸葡糖酯、大豆油脂肪酸葡糖四酯(不飽和)、混和大豆油脂肪酸甘露糖四酯、油酸半乳糖四酯、亞油酸阿糖四酯、四亞油酸木糖酯、五油酸半乳糖酯、四油酸山梨醇酯、不飽和大豆油脂肪酸山梨醇六酯、五油酸木糖醇酯、四油酸蔗糖酯、五油酸蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、七油酸蔗糖酯、八油酸蔗糖酯，以及它們的混合物。固體酯的實(shí)例包括山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是摩爾比為1∶2的棕櫚油酸酯和花生酸酯；棉子糖八酯，其中羧酸酯部分是摩爾比為1∶3的亞油酸和二十二烷酸；麥芽糖七酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為3∶4的葵花籽油脂肪酸和木蠟酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為2∶6的油酸酯和山萮酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分是摩爾比為1∶3∶4的月桂酸酯、亞油酸酯和山萮酸酯。優(yōu)選的固體原料是蔗糖多酯，其中酯化度為7-8，其中脂肪酸部分是C18單-／或二-不飽和脂肪酸酯和山萮酸，其中不飽和脂肪酸酯與山萮酸的摩爾比為1∶7至3∶5。特別優(yōu)選的固體糖多酯是蔗糖八酯，其分子中約含7個(gè)二十二烷基脂肪酸部分和1個(gè)油酸部分。其它成分包括棉籽油或大豆油脂肪酸蔗糖酯。這類酯類成分還見于美國(guó)專利2831854、美國(guó)專利4005196(Jandacek，1977年1月25日授權(quán))；美國(guó)專利4005195(Jandacek，1977年1月25日授權(quán))，美國(guó)專利5306516(Letton等人，1994年4月26日授權(quán))；美國(guó)專利5306515(Letton等人，1994年4月26日授權(quán))；美國(guó)專利5305514(Letton等人，1994年4月26日授權(quán))；美國(guó)專利4797300(Jandacek等人，1989年1月10日授權(quán))；美國(guó)專利3963699(Rizzi等人，1976年6月15日授權(quán))；美國(guó)專利4518772(Volpenhein，1985年5月21日授權(quán))；美國(guó)專利4517360(Volpenhein，1985年5月21日授權(quán))；全部結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。非揮發(fā)性聚硅氧烷如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是適用的油類成分。這些聚硅氧烷見于美國(guó)專利5069897(Orr，1991年12月3日)，全文結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。聚烷基硅氧烷的化學(xué)通式為R3SiO[R2SiO]xSiR3，其中R是烷基(優(yōu)選R是甲基或乙基，更優(yōu)選是甲基)，x是至多約為500的整數(shù)，以達(dá)到所需的分子量?？缮藤?gòu)的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，也稱為二甲聚硅氧烷，其非限定性實(shí)例包括GeneralElectric公司銷售的Vicasil，以及由DowCorning公司銷售的DowCorning200系列產(chǎn)品。適用于此的聚二甲基硅氧烷的具體實(shí)例包括粘度為10厘沲、沸點(diǎn)高于200℃的DowCorning225流體，以及粘度分別為50、350和12500厘沲、沸點(diǎn)高于200℃的DowCorning200流體。適用的成分還包括三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，其中聚合物成分相應(yīng)于化學(xué)通式[(CH2)3SiO1／2]x[SiO2]y，其中x是約為1-500的整數(shù)，y是約為1-500的整數(shù)?？缮藤?gòu)的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是以與聚二甲基硅氧烷的混合物形式的DowCorning593流體銷售。適用于本發(fā)明的還包括聚二甲基硅氧烷醇，它是含羥基端基的聚二甲基硅氧烷。這類成分的化學(xué)通式為R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH，其中R是烷基(優(yōu)選R是甲基或以及，更優(yōu)選是甲基)，x是至多約為500的整數(shù)，對(duì)其進(jìn)行選擇以達(dá)到所需的分子量?？缮藤?gòu)的聚二甲基硅氧烷醇一般以與聚二甲基硅氧烷或環(huán)甲基聚硅氧烷的混合物形式銷售(例如，DowCorning1401、1402和1403流體)。適用于此的還有聚烷芳基硅氧烷，優(yōu)選25℃下粘度約為15-65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。這類成分是可商購(gòu)的，如SF1075甲基苯基流體(由GeneralElectric公司銷售)和556化妝品用級(jí)苯基三甲基聚硅氧烷流體(由DowCorning公司銷售)。植物油和氫化植物油也適用于此。植物油和氫化植物油的實(shí)例包括紅花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鯡油、棕櫚仁油、棕櫚油、花生油、大豆油、菜籽油、亞麻子油、米糠油、松油、芝麻油、葵花籽油、氫化紅花油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化棉籽油、氫化鯡油、氫化棕櫚仁油、氫化棕櫚油、氫化花生油、氫化大豆油、氫化菜籽油、氫化亞麻子油、氫化米糠油、氫化芝麻油、氫化葵花籽油，以及它們的混合物。聚丙二醇C4-C20烷基醚，聚丙二醇C1-C20羧酸酯，以及二-C8-C30烷基醚也適用。這類成分的非限定性實(shí)例包括PPG-14丁基醚，PPG-15硬脂基醚，二辛基醚，十二烷基辛基醚，以及它們的混合物。B．水溶性調(diào)理劑適用的水溶性調(diào)理劑的非限定性實(shí)例包括多羥基醇、聚丙二醇、聚乙二醇、尿素、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化和／或丙氧基化C3-C6二醇和三醇、α-羥基C2-C6羧酸、乙氧基化和／或丙氧基化糖、聚丙烯酸共聚物、最高約含12個(gè)碳原子的糖、最高約含12個(gè)碳原子的糖醇，以及它們的混合物。適用的水溶性調(diào)理劑的具體實(shí)例包括以下成分如脲；胍；乙醇酸和乙醇酸鹽(例如銨鹽或季銨化烷基銨鹽)；乳酸和乳酸鹽(例如銨鹽或季銨化烷基銨鹽)；蔗糖、果糖、葡萄糖、eruthrose、赤蘚糖醇、山梨醇、木糖醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等。聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50，聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明質(zhì)酸；以及它們的混合物。適用的成分還包括各種劑型的蘆蕓(例如蘆蕓凝膠)、殼多糖、淀粉接枝的聚丙烯酸鈉，如Sanwet(RTM)IM-1000、IM-1500和IM-2500(購(gòu)自CelaneseSuperabsorbentMaterials，Portsmouth，VA)；乳酰胺單乙醇胺；乙酰胺單乙醇胺；以及它們的混合物。適用的還有丙氧基化甘油，見于美國(guó)專利4976953(Orr等人，1990年12月11日)，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。C．調(diào)理乳液本發(fā)明的調(diào)理組分中還可包含在使用該用品時(shí)對(duì)皮膚和毛發(fā)具有調(diào)理作用的調(diào)理乳液。這里采用的術(shù)語(yǔ)“調(diào)理乳液”是指包埋在含油溶性成分的外相中的含水溶性調(diào)理劑的內(nèi)相的組合。在優(yōu)選實(shí)施方案中，調(diào)理乳液中還含有乳化劑。調(diào)理乳液約占水不溶性基質(zhì)的0．25-150％(重量)，優(yōu)選約為0．5-100％(重量)，更優(yōu)選約為1-50％(重量)。調(diào)理乳液是指包埋在含油溶性成分的外相中的含水溶性調(diào)理劑的內(nèi)相的組合。在優(yōu)選實(shí)施方案中，調(diào)理乳液中還含有乳化劑。調(diào)理乳液中含(ⅰ)含上述水溶性調(diào)理劑的內(nèi)相，和(ⅱ)含上述和下述的油溶性試劑(如調(diào)理和非調(diào)理劑)的外相。在另一實(shí)施方案中，調(diào)理乳化劑中還含有能形成所述內(nèi)相和外相乳液的乳化劑。盡管優(yōu)選本發(fā)明中含有能形成內(nèi)相和外相乳液的乳化劑，但護(hù)膚制劑領(lǐng)域中公認(rèn)不采用乳化劑也能將水溶性調(diào)理劑包埋在油溶性成分中，水溶性調(diào)理劑被油溶性試劑包埋，從而防止其在清洗過(guò)程中被洗除，所述組合物屬于本發(fā)明的范圍。內(nèi)相中可非必須地含有不會(huì)對(duì)調(diào)理乳液穩(wěn)定性產(chǎn)生不利影響的其它水溶性或水可分散性成分。一類這樣的成分是水溶性電解質(zhì)。溶解的電解質(zhì)能最大限度地防止存在于脂相中的成分也溶于水相?？刹捎萌魏文苁箖?nèi)相具有離子強(qiáng)度的電解質(zhì)。適用的電解質(zhì)包括水溶性單-、二-、或三價(jià)無(wú)機(jī)鹽，如水溶性鹵化物，例如堿金屬、堿土金屬的鹵化物、硝酸鹽和硫酸鹽。這類電解質(zhì)的實(shí)例包括氯化鈉、氯化鈣、硫酸鈉、硫酸鎂和碳酸氫鈉。電解質(zhì)的濃度一般約占內(nèi)相的1-20％(重量)。其它適用于內(nèi)相的水溶性或水可分散性成分包括增稠劑和粘度調(diào)節(jié)劑。適用的增稠劑和粘度調(diào)節(jié)劑包括水溶性聚丙烯酸類或經(jīng)疏水改性的聚丙烯酸樹脂，如Carbopol和Pemulen，淀粉如玉米淀粉、土豆淀粉、木薯淀粉，樹膠如瓜耳膠、阿拉伯樹膠，纖維素醚如羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素等。這類增稠劑和粘度調(diào)節(jié)劑的濃度一般約占內(nèi)相的0．05-0．5％(重量)。其它可用于內(nèi)水相的水溶性或水可分散性成分包括用于使水-油界面立體穩(wěn)定化的聚陽(yáng)離子聚合物，以及用于油包水型乳液穩(wěn)定化的非離子聚合物。適用的聚陽(yáng)離子聚合物包括Reten201、Kymene557H和Acco7112。適用的非離子聚合物包括聚乙二醇(PEG)如Carbowax。這類聚陽(yáng)離子和非離子聚合物的濃度一般占內(nèi)相的0．1-1．0％。本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案中含有能形成所述內(nèi)相和外相乳液的乳化劑的調(diào)理乳液。在本發(fā)明乳液中，乳化劑為有效量。“有效量”要視多種因素而定，其中包括各油溶性組分的用量、所用乳化劑的類型、乳化劑中雜質(zhì)的含量等因素。乳化劑一般約占調(diào)理乳液的0．1-20％(重量)，優(yōu)選約為1-10％(重量)，更優(yōu)選約為3-6％(重量)。適用于本發(fā)明的乳化劑一般是油溶性的，或是可與油溶性外相成分混溶的乳化劑(特別是在油性成分熔融的溫度條件下)。其HLB值還應(yīng)較低。適用于本發(fā)明的乳化劑的HLB值一般約為1-7，并可包括不同乳化劑的混合物。優(yōu)選這類乳化劑的HLB值約為1．5-6，更優(yōu)選約為2-5。本發(fā)明可采用多種乳化劑，其中包括脫水山梨醇酯、甘油酯、聚甘油酯、甲基葡糖酯、蔗糖酯、乙氧基化脂肪醇、氫化蓖麻油乙氧基化物、脫水山梨醇酯乙氧基化物、聚合物乳化劑和聚硅氧烷乳化劑，但并非僅限于此。脫水山梨醇酯適用于本發(fā)明。優(yōu)選C16-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸的脫水山梨醇酯。由于其常規(guī)制備方法的原因，這類脫水山梨醇酯中一般含有單-、二-、三-酯等酯類混合物。適用的脫水山梨醇酯的具體實(shí)例包括脫水山梨醇單油酸酯(例如SPAN80)、脫水山梨醇倍半油酸酯(例如Arlacel83)、脫水山梨醇單異硬脂酸酯(例如Croda出品的CRILL6)、脫水山梨醇硬脂酸酯(例如SPAN60)、脫水山梨醇三油酸酯(例如SPAN85)、脫水山梨醇三硬脂酸酯(例如SPAN65)、脫水山梨醇二棕櫚酸酯(例如SPAN40)，以及脫水山梨醇異硬脂酸酯。本發(fā)明特別優(yōu)選的乳化劑是脫水山梨醇單異硬脂酸酯和脫水山梨醇倍半油酸酯。其它適用于本發(fā)明的乳化劑包括甘油單酯，優(yōu)選C16-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸的甘油單酯，如油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯、單山萮酸甘油酯，以及它們的混合物；C16-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸的聚甘油酯，如聚甘油-4異硬脂酸酯、聚甘油-3-油酸酯、單油酸二甘酯、單油酸四甘酯，以及它們的混合物；甲基葡糖酯，優(yōu)選C16-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸的甲基葡糖酯，如二油酸甲基葡糖酯、倍半異硬脂酸甲基葡糖酯，以及它們的混合物；蔗糖脂肪酸酯，優(yōu)選C12-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸蔗糖酯，如硬脂酸蔗糖酯、三月桂酸蔗糖酯、二硬脂酸蔗糖酯(例如CrodestaF10)，以及它們的混合物；C12-C22乙氧基化脂肪醇，如油基醚-2、油基醚-3、硬脂基醚-2，以及它們的混合物；氫化蓖麻油乙氧基化物如PEG-7氫化蓖麻油；脫水山梨醇酯乙氧基化物如PEG-40脫水山梨醇全油酸酯(peroleate)、聚脫水山梨醇酯-80，以及它們的混合物；聚合物乳化劑如乙氧基化十二烷基二醇共聚物；以及聚硅氧烷乳化劑，如月桂基甲基聚硅氧烷共聚多元醇、鯨蠟基二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷共聚多元醇，以及它們的混合物，但并非僅限于此。除這些主要乳化劑之外，本發(fā)明組合物中還可非必須地含有輔助乳化劑，用以提供附加的水-油乳液穩(wěn)定性。適用的輔助乳化劑包括磷脂酰膽堿和含磷脂酰膽堿的組合物如卵磷脂；長(zhǎng)鏈C16-C22脂肪酸鹽如硬脂酸鈉；長(zhǎng)鏈C16-C22二脂族、短鏈C1-C4二脂族季銨鹽，如二牛脂基二甲基氯化銨和二牛脂基二甲基甲基硫酸銨；長(zhǎng)鏈C16-C22二烷酰基(烯?；?-2-羥乙基、短鏈C1-C4二脂族季銨鹽，如二牛油酰基-2-羥乙基二甲基氯化銨；長(zhǎng)鏈C16-C22二脂族咪唑啉鎓季銨鹽，如甲基-1-牛脂酰氨基乙基-2-牛脂咪唑啉鎓甲基硫酸鹽和甲基-1-油基酰氨基乙基-2-油基咪唑啉鎓甲基硫酸鹽；短鏈C1-C4二脂族、長(zhǎng)鏈C16-C22單脂族芐基季銨鹽，如二甲基硬脂基芐基氯化銨，和合成磷脂，如硬脂酰氨基丙基pG-二甲基氯化銨(購(gòu)自MonaIndustries的磷脂PTS)。D．脂質(zhì)硬度具體實(shí)施方案中還含有調(diào)理組分，優(yōu)選該用品的最低脂質(zhì)硬度值可約為0．02kg。用戶習(xí)慣采用帶有明顯不同的兩面的一次性用品。當(dāng)要使用該用品時(shí)，用戶一般要打溫該用品，然后在將用品與皮膚和毛發(fā)接觸前令其“起泡”?！捌鹋荨笔峭ㄟ^(guò)使用前將用品的表面在其它表面上、或與其它表面相摩擦得到的。如果含調(diào)理劑的表面先經(jīng)起泡，然后同一表面再與皮膚或毛發(fā)接觸，則調(diào)理劑的沉積作用會(huì)因表面活性劑對(duì)調(diào)理劑的乳化而明顯降低。但摩擦不含調(diào)理劑的表面(例如含表面活性劑的表面)起泡，然后將含調(diào)理劑的表面與皮膚或毛發(fā)接觸，就能使最大的量調(diào)理劑沉積。如果用品的兩面均用調(diào)理劑處理，則也會(huì)造成相同的不一致的沉積。只有在含調(diào)理劑的非起泡表面與皮膚或毛發(fā)接觸時(shí)才會(huì)達(dá)到調(diào)理劑的最大沉積。意外地發(fā)現(xiàn)如果調(diào)理組分(調(diào)理劑混合物)的最小脂質(zhì)硬度為0．02kg時(shí)，調(diào)理劑的不一致沉積現(xiàn)象會(huì)顯著減弱。一般認(rèn)為調(diào)理劑組分的硬度的增高會(huì)降低其在基質(zhì)中的傳遞，也會(huì)降低起泡過(guò)程中表面活性劑對(duì)調(diào)理劑的乳化作用。從而在與皮膚或毛發(fā)接觸時(shí)的機(jī)械傳遞過(guò)程中保留了更多調(diào)理劑可獲得。脂質(zhì)硬度值是對(duì)調(diào)理組分中所有調(diào)理劑混合物的物理硬度的測(cè)定值。無(wú)論用戶怎樣進(jìn)行起泡，一般認(rèn)為脂質(zhì)硬度的增加可增進(jìn)調(diào)理劑的沉積一致性。一般認(rèn)為調(diào)理組分硬度的增加能降低其在基質(zhì)內(nèi)的傳輸，還降低起泡步驟中表面活性劑對(duì)調(diào)理劑的乳化作用。從而能有更多存留的調(diào)理劑在接觸中機(jī)械傳遞到皮膚或毛發(fā)上。本發(fā)明的調(diào)理組分的脂質(zhì)硬度值約大于0．02kg，更優(yōu)選大于約0．05kg，更優(yōu)選大于0．10kg。優(yōu)選調(diào)理組分的脂質(zhì)硬度值應(yīng)不大于約5．00kg，更優(yōu)選不大于約4．00kg，最優(yōu)選不大于3．00kg，因?yàn)橹|(zhì)硬度值大于該點(diǎn)會(huì)對(duì)調(diào)理組分中的調(diào)理劑在皮膚或毛發(fā)上的沉積作用產(chǎn)生不利影響。脂質(zhì)硬度試驗(yàn)采用測(cè)定皂?xiàng)l硬度的常規(guī)方法測(cè)定脂質(zhì)硬度值。對(duì)5-8盎司調(diào)理組分試樣采用Chatillon測(cè)力器進(jìn)行測(cè)定。對(duì)于每一新試樣進(jìn)行若干次讀數(shù)以求出平均值。DFIS100型Chatillon測(cè)力器由Chatillon公司出品(公司位于Greensboro，NorthCarolina)。用于增加脂質(zhì)硬度值的成分本發(fā)明的清潔和調(diào)理用品中可含有硬化物質(zhì)，其可與組成上述調(diào)理組分的調(diào)理劑混合使用。許多成分既可用作調(diào)理劑，又可用作脂質(zhì)硬化物質(zhì)。實(shí)際上，上述的任一種固體調(diào)理劑均可用作脂質(zhì)硬化物質(zhì)。能使最低脂質(zhì)硬度值達(dá)0．02kg的硬化物質(zhì)的用量要視所用的具體物質(zhì)而定，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員易于確定該用量。硬化物質(zhì)可以單獨(dú)的硬化物質(zhì)形式或硬化物質(zhì)混合物的形式應(yīng)用，其濃度約占調(diào)理組分的0．1-99．9％(重量)，優(yōu)選約為0．5-75％(重量)，更優(yōu)選約為1-50％(重量)，更優(yōu)選約為2-25％(重量)。這里采用的術(shù)語(yǔ)“硬化物質(zhì)”是指熔點(diǎn)約高于30℃、優(yōu)選約30-250℃、更優(yōu)選約37-100℃、更優(yōu)選約37-80℃的成分。可采用任何物質(zhì)用于增加調(diào)理組分脂質(zhì)硬度值，只要其能滿足以下標(biāo)準(zhǔn)(ⅰ)該成分必須可溶于調(diào)理組分的調(diào)理劑中，并且(ⅱ)該成分的熔點(diǎn)必須高于20℃(例如在室溫下呈固體)。適用的硬化物質(zhì)的實(shí)例包括礦脂、高度支化的烴類、脂肪醇、脂肪酸酯、植物油、氫化植物油、聚丙二醇、α-羥基脂肪酸、約含10-40個(gè)碳原子的脂肪酸、二-和／或三-元羧酸烷基酰胺、n-?；被嵫苌?，以及它們的混合物，但并非僅限于此。適用于本發(fā)明的硬化物質(zhì)還見于美國(guó)專利4919934(Deckner等人，1990年4月24日授權(quán))，全文結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。適用于此的高度支化烴類包括約含17-40個(gè)碳原子的烴化合物。這類烴化合物的非限定性實(shí)例包括角鯊?fù)?、膽甾醇、羊毛脂、二十二?即，C22烴)和異鏈烷烴。適用于此的脂肪醇包括單羥基醇、乙氧基化脂肪醇和脂肪醇酯，在本發(fā)明中用作乳化劑的乙氧基化脂肪醇和乙氧基化脂肪醇酯除外。可商購(gòu)的脂肪醇的具體實(shí)例包括購(gòu)自Petrolite的Unilin550、Unilin700、Unilin425、Unilin400、Unilin350、Unilin325，但并非僅限于此。適用的乙氧基化脂肪醇包括購(gòu)自Petrolite的Unithox325、Unithox400和Unithox450、Unithox480、Unithox520、Unithox550、Unithox720、Unithox750，但不限于此。適用的脂肪醇酯的非限定性實(shí)例包括檸檬酸三異硬脂酸酯、乙二醇二-12-羥基硬脂酸酯、檸檬酸三硬脂醇酯、辛酸硬脂醇酯、庚酸硬脂酸酯、檸檬酸三月桂醇酯。適用于本發(fā)明的脂肪酸酯包括酯蠟、單甘酯、二甘酯、三甘酯，以及它們的混合物。適用的酯蠟的非限定性實(shí)例包括硬脂酸硬脂醇酯、山萮酸硬脂醇酯、硬脂酸棕櫚醇酯、硬脂基辛基十二烷醇、鯨蠟酯、山萮酸鯨蠟-硬脂醇酯、山萮酸山萮醇酯、二硬脂酸乙二醇酯、二棕櫚酸乙二醇酯，以及蜂蠟?？缮藤?gòu)的酯蠟的實(shí)例包括購(gòu)自KosterKeunen的Kester蠟，購(gòu)自Croda的CrodamolSS和購(gòu)自RhonePoulenc的DemalcareSPS。在室溫下(約20-25℃)呈固體或半固體的植物油和氫化植物油也適用于在本發(fā)明中作為硬化物質(zhì)。適用的植物油和氫化植物油的實(shí)例包括乳脂、雞脂、鵝脂、馬脂、豬油(脂肪組織)、兔脂、沙丁魚油、牛脂、羊脂、烏柏油、巴巴蘇仁油、可可脂、椰子油、棕櫚油、棕櫚仁油、氫化紅花油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化棉籽油、氫化鯡油、氫化棕櫚仁油、氫化棕櫚油、氫化花生油、氫化大豆油、氫化菜籽油、氫化亞麻籽油、氫化米糠油、氫化芝麻油、氫化葵花籽油，以及它們的衍生物和混合物。適用于些的聚丙二醇包括聚丙二醇的C4-C16烷基醚，以及C1-C16羧酸聚丙二醇酯。這類成分的非限定性實(shí)例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34，以及它們的混合物。適用的約含10-40碳原子的α-羥基脂肪酸和脂肪酸的實(shí)例包括12-羥基硬脂酸、12-羥基月桂酸、16-羥基十六烷酸、山萮酸、順芥子酸、硬脂酸、辛酸、月桂酸、異硬脂酸，以及它們的混合物。某些適用的脂肪酸的實(shí)例還見于美國(guó)專利5429816(Hofrichter等人，1995年7月4日授權(quán))；以及美國(guó)專利5552136(Motley，1996年8月3日授權(quán))，所述內(nèi)容結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。適用于此的二-和／或三-元羧酸的烷基酰胺包括二取代或支鏈的單酰胺、單取代或支鏈的二酰胺、三酰胺，以及它們的混合物。某些二-和／或三-元羧酸的烷基酰胺的具體實(shí)例包括檸檬酸、丙三羧酸、丙烯三甲酸、次氮基三乙酸和衣康酸的烷基酰胺，例如1，2，3-丙烷三丁基酰胺、2-羥基-1，2，3-丙烷三丁基酰胺、1-丙烯-1，2，3-三辛基酰胺、N，N’，N”-三(甲基癸基酰氨基)胺、2-月桂基-N，N’-二丁基琥珀酰胺，以及它們的混合物。其它適用的酰胺包括n-酰基氨基酸衍生物，見于美國(guó)專利5429816(Hofrichter等人，1995年7月4日授權(quán))。適用于本發(fā)明的還包括HLB值約為1-10的蠟，優(yōu)選約為6，更優(yōu)選約為5。HLB(親水親油平衡的縮寫)值體系的充分描述和各種物質(zhì)的HLB值見于《乳化劑選擇的省時(shí)指南》(ICIAmericasInc．，(wilmington，Del；)出版，1984年)。所述內(nèi)容結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。適用的酯蠟包括C10-C40脂肪酸、C10-C40脂肪酸二酯、其中的醇是丙二醇、乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚甘油或甘油、C10-C40脂肪酸三甘酯或二甘酯，C10-C40脂肪酸季戊四醇三酯或四酯，C10-C40脂肪酸脫水山梨醇三酯、含3-8摩爾取代基的C10-C40脂肪酸蔗糖多酯、肉豆蔻酸肉豆蔻醇酯、石蠟、合成蠟如費(fèi)托蠟、微晶蠟、蓖麻蠟、部分氫化的植物油、山萮酸山萮醇酯、丙酸肉豆蔻醇酯，以及它們的混合物。適用的二酯蠟包括SynchrowaxERL-C(C18-36酸二醇酯)(購(gòu)自Croda)，和丙二醇二酯蠟，其中包括乙二醇二硬脂酸酯和二醇二硬脂酸酯。適用的三甘酯蠟包括牛油樹脂、可可脂，SynchrowaxHGL-C(C18-36酸三甘酯)、SynchrowaxHRC(山萮酸三甘酯)、SynchrowaxHRS[山萮酸三甘酯(和)山萮酸鈣](均購(gòu)自CrodaInc．)，硬脂酸三甘酯、三肉豆蔻酸酯和全氫化植物油，以及它們的混合物。優(yōu)選用量比約為5∶1至1∶1的二酯蠟和三甘酯蠟混合物，更優(yōu)選約為4∶1至1∶1。適用于本發(fā)明組合物的蠟見于以下文獻(xiàn)，它們?nèi)慕Y(jié)合在本發(fā)明中作為參考美國(guó)專利5219558(woodin，Jr．等人，1993年6月15日授權(quán))；美國(guó)專利4049792(Elsnau，1977年9月20日授權(quán))；美國(guó)專利4151272(Geary等人，1975年4月24日授權(quán))；美國(guó)專利4229432(Geria，1980年10月21日授權(quán))；美國(guó)專利4280994(Turney，1981年7月28日授權(quán))；美國(guó)專利4126679(Davy等人，1978年11月21日授權(quán))；歐洲專利申請(qǐng)公開117070(May，1984年8月29日公開)，《蠟化學(xué)和技術(shù)》A．H．Warth，第二版(1960年重印)391-393、421頁(yè)(Reinhold出版公司)；《石油化學(xué)品工業(yè)》R．F．Goldstein和A．L．Waddeam，第3版(1967年，E＆F．N．Span有限公司)第33-40頁(yè)；《化妝品化學(xué)和生產(chǎn)》M．G．DeNavarre(第二版)(1970年)，VanNostrand＆Company(354-376頁(yè))；以及《化學(xué)技術(shù)百科全書》(卷24，Kirk-Othmer，第3版(1979年)，466-481頁(yè))。適用的硬化物質(zhì)的非限定性實(shí)例選自脫水山梨醇酯、甘油酯、聚甘油酯、甲基葡糖酯、蔗糖酯、乙氧基化脂肪醇、氫化蓖麻油乙氧基化物、脫水山梨醇酯乙氧基化物、聚合乳化劑和聚硅氧烷乳化劑。脫水山梨醇酯適用于本發(fā)明。優(yōu)選C16-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸的脫水山梨醇酯。由于其常規(guī)制備方法的原因，這類脫水山梨醇酯中一般含有單-、二-、三-酯等酯類混合物。適用的脫水山梨醇酯的具體實(shí)例包括脫水山梨醇單油酸酯(例如SPAN80)、脫水山梨醇倍半油酸酯(例如Arlacel83)、脫水山梨醇單異硬脂酸酯(例如Croda出品的CRILL6)、脫水山梨醇硬脂酸酯(例如SPAN60)、脫水山梨醇三油酸酯(例如SPAN85)、脫水山梨醇三硬脂酸酯(例如SPAN65)、脫水山梨醇二棕櫚酸酯(例如SPAN40)，以及脫水山梨醇異硬脂酸酯。本發(fā)明特別優(yōu)選的乳化劑是脫水山梨醇單異硬脂酸酯和脫水山梨醇倍半油酸酯。其它適用于本發(fā)明的硬化劑包括甘油單酯、優(yōu)選C16-C22飽和、不飽和和支鏈脂肪酸的甘油單酯，如油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、單棕櫚酸甘油酯、單山萮酸甘油酯、以及它們的混合物；C16-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸的聚甘油酯，如聚甘油-4異硬脂酸酯、聚甘油-3-油酸酯、單油酸二甘酯、單油酸四甘酯，以及它們的混合物；甲基葡糖酯，優(yōu)選C16-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸的甲基葡糖酯，如二油酸甲基葡糖酯、倍半異硬脂甲基葡糖酯，以及它們的混合物；蔗糖脂肪酸酯，優(yōu)選C12-C22飽和、不飽和的支鏈脂肪酸蔗糖酯，如硬脂酸蔗糖酯、三月桂酸蔗糖酯、二硬脂酸蔗糖酯(例如CrodestaF10)，以及它們的混合物；C12-C22乙氧基化脂肪醇，如油基醚-2、油基醚-3、硬脂基醚-2，以及它們的混合物；氫化蓖麻油乙氧基化物如PEG-7氫化蓖麻油；脫水山梨醇酯乙氧基化物如PEG-40脫水山梨醇全油酸酯、聚脫水山梨醇酯-80，以及它們的混合物；聚合物乳化劑如乙氧基化十二烷基二醇共聚物；以及聚硅氧烷乳化劑，如月桂基甲基聚硅氧烷共聚多元醇、鯨蠟基二甲基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷共聚多元醇，以及它們的混合物，但并非僅限于此。其它適用的硬化劑包括磷脂酰膽堿和含磷脂酰膽堿的組合物如卵磷脂；長(zhǎng)鏈C16-C22脂肪酸鹽如硬脂酸鈉；長(zhǎng)鏈C16-C22二脂族、短鏈C1-C4二脂族季銨鹽，如二牛脂基二甲基氯化銨和二牛脂基二甲基甲基硫酸銨；長(zhǎng)鏈C16-C22二烷?；?烯?；?-2-羥乙基、短鏈C1-C4二脂族季銨鹽，如二牛脂酰基-2-羥乙基二甲基氯化銨；長(zhǎng)鏈C16-C22二脂族咪唑啉鎓季銨鹽，如甲基-1-牛脂酰氨基乙基-2-牛脂咪唑啉鎓甲基硫酸鹽和甲基-1-油基酰氨基乙基-2-油基咪唑啉鎓甲基硫酸鹽；短鏈C1-C4二脂族、長(zhǎng)鏈C16-C22單脂族芐基季銨鹽，如二甲基硬脂基芐基氯化銨，和合成磷脂，如硬脂酰氨基丙基PG-二甲基氯化銨(購(gòu)自MonaIndustries的磷脂PTS)。Ⅴ．重量比和重量百分比本發(fā)明中，起泡表面活性劑與調(diào)理組分的重量比小于約40∶7，優(yōu)選小于約5∶1，更優(yōu)選小于約2．5∶1，最優(yōu)選小于約1∶1。在本發(fā)明的某些實(shí)施方案中，所述的清潔和調(diào)理劑組分定義為包括起泡表面活性劑和調(diào)理組分，其中調(diào)理組分進(jìn)一步含有油溶性調(diào)理劑和水溶性調(diào)理劑，起泡表面活性劑約占清潔和調(diào)理組分的1-75％(重量)，優(yōu)選約為10-65％(重量)、更優(yōu)選約為15-45％(重量)，調(diào)理組分約占清潔和調(diào)理組分的15-99％(重量)，優(yōu)選約為20-75％(重量)，更優(yōu)選約為25-55％(重量)。Ⅵ．表層與吸入比A．調(diào)理劑表面施用的測(cè)量方法本發(fā)明的產(chǎn)品中調(diào)理劑基本上在基質(zhì)的表面。“基本上在基質(zhì)的表面”指的是表層與吸入比大于約1．25，優(yōu)選大于約1．50，更優(yōu)選大于約2．00，尤其更優(yōu)選大于約2．70，最優(yōu)選3．00。表層與吸入比指的是調(diào)理劑在基質(zhì)表面與基質(zhì)內(nèi)部的比例的量度。分析化學(xué)領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知通過(guò)衰減總反射(ATR)FR-IR光譜進(jìn)行測(cè)定。也可使用相同的方法測(cè)定調(diào)理劑和活性劑的結(jié)合。測(cè)量的程序如下儀器設(shè)定使用BioRadFTS-7分光計(jì)(由麻省劍橋市的BioRadLabs，數(shù)字實(shí)驗(yàn)室儀器部制造)來(lái)收集紅外光譜。通常測(cè)量值由在4cm-1分辨率的100次掃描組成。采集光學(xué)系統(tǒng)由平面60度ZnSeATR結(jié)晶組成，由位于康涅迪格洲Fairfield市的GrasebySpecac，Inc．生產(chǎn)。在25℃收集數(shù)據(jù)并用Grams386軟件分析，該軟件由新罕布什爾州的Salem市的GalacticIndustriesCorp．分銷。測(cè)試之前用合適溶劑清洗晶體。樣品置于ATR晶體上并放至10磅恒重重物下。實(shí)驗(yàn)步驟(1)測(cè)定參比(背景)光譜首先用合適溶劑(如異丙醇)清潔ATR盒。然后空氣干燥ATR盒。然后測(cè)定背景光譜(一般于4cm-1分辨率掃描100次)。(2)將基質(zhì)置于ATR晶體頂部首先將基質(zhì)平放于測(cè)試平臺(tái)上，然后置10磅重物于基質(zhì)頂部。然后測(cè)定光譜(一般于4em-1分辨率掃描100次)?；|(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物，因?yàn)榭梢宰R(shí)別出單獨(dú)的基質(zhì)吸收。(3)通過(guò)首先識(shí)別由基質(zhì)產(chǎn)生的吸收峰并測(cè)定峰高來(lái)分析調(diào)理成分的光譜。以下是一些實(shí)例<tablesid="table1"num="001"><table>基質(zhì)基質(zhì)峰高調(diào)理劑調(diào)理劑峰高比率Dupont886810．21礦脂30．763．61FibrellaF31006220．37甘油40．521．41FibrellaF31006220．37礦脂31．213．27</table></tables>1聚酯在1710cm-1處的C=O伸縮運(yùn)動(dòng)2聚丙烯在2822cm-1處的C-H伸縮運(yùn)動(dòng)3礦脂在2923cm-1處的C-H伸縮運(yùn)動(dòng)4甘油在1030cm-1處的C-O伸縮運(yùn)動(dòng)獲取表層與吸入比(1)如果調(diào)理劑吸收與基質(zhì)吸收之比為≥1．25，則調(diào)理劑基本存在于基質(zhì)表面。這是因?yàn)镕T-IR吸收讀數(shù)測(cè)量了進(jìn)入基質(zhì)的不超過(guò)7微米的調(diào)理劑的量。(2)如果調(diào)理劑吸收與基質(zhì)吸收之比＜1．25，則調(diào)理劑基本不在表面上。B．維持調(diào)理組分基本在基質(zhì)表面的方法已發(fā)現(xiàn)方法和組成的某些改進(jìn)大大增強(qiáng)了調(diào)理劑向皮膚或毛發(fā)的輸送效率和效果。這些方法和組成的改進(jìn)通過(guò)讓調(diào)理組分維持在基質(zhì)表面上而以較少的調(diào)理組分含量產(chǎn)生相同或更好的效果。本發(fā)明產(chǎn)品通過(guò)維持調(diào)理劑組成的調(diào)理組分基本在基質(zhì)表面可有效地將調(diào)理劑輸送到皮膚和毛發(fā)上。下面進(jìn)一步詳細(xì)描述使得表層與吸入比大于或等于約1．25的方法和組成改進(jìn)。下列所有方法和組成改進(jìn)可以單獨(dú)使用或結(jié)合使用以維持調(diào)理劑基本上在基質(zhì)表面。這里術(shù)語(yǔ)“化學(xué)組分”指的是調(diào)理劑或調(diào)理劑與活性物的組合?；|(zhì)的化學(xué)處理基本上將化學(xué)組分維持在基質(zhì)表面的一個(gè)方法是用疏水或親水物質(zhì)化學(xué)處理基質(zhì)或基質(zhì)的纖維。根據(jù)待沉積的化學(xué)組分的特性，選擇用合適的物質(zhì)(疏水物質(zhì)或親水物質(zhì))。例如，如果要將油溶性調(diào)理劑沉積到皮膚或毛發(fā)上，典型地用親水物質(zhì)處理基質(zhì)或其纖維，反之亦然。因?yàn)榇蠖鄶?shù)基質(zhì)本質(zhì)是疏水性的，例如聚烯烴的的衍生物，這一章主要描述基質(zhì)的親水化學(xué)處理。任何表面活性劑，包括離子表面活性劑和非離子表面活性劑，都可用于基質(zhì)的親水改性。適合的表面活性劑可以是內(nèi)部改性劑，例如在紡制或形成纖維之前就將改性化合物加入聚合物組合物中，或是局部改性劑，例如在纖維或無(wú)紡織物形成過(guò)程中或之后，局部施用改性化合物。一種內(nèi)部改性方法公開于Sawyer等人的USP4，578，414中，一種局部改性方法公開于Sayovitz等人的USP5，057，361中，兩篇文獻(xiàn)均引入本文作為參考。適合的表面活性劑的非限制性實(shí)例包括基于聚硅氧烷的表面活性劑，例如聚亞烷基氧化物改性的聚二甲基硅氧烷；氟代脂族表面活性劑，例如全氟烷基聚亞烷基氧化物；和其它表面活性劑，例如丙烯?；?actyl)苯氧基聚乙氧基乙醇非離子表面活性劑、烷芳基聚醚醇和聚環(huán)氧乙烷。適合于本發(fā)明的商售表面活性劑包括各種商品名為Triton的聚環(huán)氧乙烷基的表面活性劑，例如RohmandHaasCorp．公司的X-102級(jí)；各種商品名為Emerest的聚乙二醇基的表面活性劑，例如EmeryIndust．公司的2620和2650級(jí)；各種商品名為Silwet的聚亞烷基氧改性的聚二甲基硅氧烷基的表面活性劑，例如OSISpecialtyChemicals公司的Y12488級(jí)；和商品名為L(zhǎng)ubrizol的鏈烯基琥珀酰胺表面活性劑，如LubrizolCorp．公司的OS85870級(jí)和明尼蘇達(dá)采礦和制造公司的聚氧亞烷基改性的氟代脂族表面活性劑。每次施用時(shí)所需表面活性劑的量和改性的基質(zhì)或基質(zhì)纖維的親水性根據(jù)所選表面活性劑的種類和使用的組分聚合物的種類而變化。通常，局部添加或內(nèi)部添加的表面活性劑的量為基質(zhì)或基質(zhì)纖維重量的約0．1％至約5％，優(yōu)選為約0．3％至約4％。增加粘度另一種基本維持化學(xué)組分在基質(zhì)表面的方法是在施用到基質(zhì)上以前增加化學(xué)組分的粘度。這樣就會(huì)防止基質(zhì)被化學(xué)組分飽和。通常，增加化學(xué)組分的粘度的方法有兩種(ⅰ)在化學(xué)組分處于相轉(zhuǎn)變溫度時(shí)施用到基質(zhì)上，和(ⅱ)在施用到基質(zhì)上以前，在化學(xué)組分的混合物中加入增稠劑。優(yōu)選將這兩種方法結(jié)合使用。在相轉(zhuǎn)變溫度時(shí)施用到基質(zhì)上維持化學(xué)組分在基質(zhì)表面的一個(gè)方法是當(dāng)化學(xué)組分處于其相轉(zhuǎn)變溫度時(shí)將其施用到基質(zhì)上。該方法可適用于任何其相轉(zhuǎn)變溫度高于約35℃(例如在室溫下粘度很大)的化學(xué)組分。這里使用的“相轉(zhuǎn)變溫度”定義為在此溫度下化學(xué)組分從流動(dòng)的液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎硿B(tài)。重要的是，在冷卻過(guò)程中當(dāng)化學(xué)組分從流動(dòng)的液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎硿B(tài)的溫度時(shí)，來(lái)施用該化學(xué)組分。典型地，通過(guò)熔化或加熱來(lái)將該化學(xué)組分施用到基質(zhì)上。另外，也可將化學(xué)組分加熱和溶解在溶劑中后再施用到基質(zhì)上。但是一些化學(xué)組分在沒(méi)有加熱時(shí)雖然其粘度很大但還具有足夠的流動(dòng)性而可施用到基質(zhì)上。如果一種化學(xué)組分的的相轉(zhuǎn)變溫度為室溫左右或略高于室溫時(shí)，就必須使用本節(jié)中介紹的其它方法來(lái)將化學(xué)組分施用到基質(zhì)表面上。大多數(shù)化學(xué)物質(zhì)的相轉(zhuǎn)變溫度(熔點(diǎn))可以容易地從默克索引。第10版(1983)和CTFA化妝品成分手冊(cè)。第2版(1992)中獲得，以上文獻(xiàn)引入本文作為參考。在相轉(zhuǎn)變溫度時(shí)施用到基質(zhì)上的一個(gè)推論是在施用到基質(zhì)上時(shí)將化學(xué)組分過(guò)冷?！斑^(guò)冷”指的是將冷卻速度人為地增加超過(guò)其在正常室溫時(shí)的冷卻速度。這樣做的雙重好處是當(dāng)處理時(shí)化學(xué)組分具有足夠的流動(dòng)性，而在基質(zhì)被化學(xué)組分飽和前化學(xué)組分又達(dá)到了其相轉(zhuǎn)變溫度。當(dāng)化學(xué)組分在室溫下是粘滯和塑性時(shí)應(yīng)采用該方法。增稠劑如果化學(xué)組分在室溫下是液體(例如不是粘滯態(tài))，化學(xué)組分不會(huì)主要維持在基質(zhì)表面。相反，化學(xué)組分會(huì)滲透到或流入基質(zhì)的空隙中去。本發(fā)明的方法提供了一種在化學(xué)組分中添加增稠劑的解決方法。該方法通過(guò)增加化學(xué)組分的的粘度而達(dá)到與相轉(zhuǎn)變溫度時(shí)施用的相同的效果。由于化學(xué)組分的粘度得到有效地增加，化學(xué)組分就可基本上維持在基質(zhì)表面而不會(huì)對(duì)基質(zhì)飽和。通常，增稠劑在室溫下必須是粘稠的，而且必須與化學(xué)組分相混容。相轉(zhuǎn)變溫度和增稠劑的合適的粘度隨具體的增稠劑有很大的變化。但是，典型地，增稠劑的相轉(zhuǎn)變溫度必須大于約35℃，優(yōu)選大于約40℃。通常，任何在室溫下是粘稠的物質(zhì)都可以作為增稠劑。CTFA化妝品成分手冊(cè)。第2版(1992)介紹了許多合適的增稠劑，該文獻(xiàn)全文引入作為參考。事實(shí)上，任何上述描述的比化學(xué)組分粘稠并可混溶于化學(xué)組分中的調(diào)理劑都可作為合適的增稠劑。在本發(fā)明中使用的增稠劑的非限制性實(shí)例選自脂肪醇、脂肪酸、乙氧基化脂肪醇(平均乙氧基化度為2至約30)、脫水山梨醇酯、甘油酯、聚甘油酯、甲基葡萄糖酯、蔗糖酯、乙氧基化脫水山梨醇酯、天然或合成的蠟、聚丙烯酸系和疏水改性的聚丙烯酸系樹脂、淀粉、膠、纖維素醚、聚陽(yáng)離子聚合物、非離子聚合物、聚乙二醇(PEG)，及其混合物。在本發(fā)明中使用的增稠劑的非限制性實(shí)例包括硬脂酸、山萮酸、硬脂醇、鯨蠟醇、脫水山梨醇單油酸酯、脫水山梨醇倍半油酸酯、脫水山梨醇單異硬脂酸酯、脫水山梨醇硬脂酸酯、脫水山梨醇三油酸酯、脫水山梨醇三硬脂酸酯、脫水山梨醇二棕櫚酸酯、脫水山梨醇異硬脂酸酯、甘油油酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油單棕櫚酸酯、甘油單山萮酸酯、聚甘油-4異硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、二甘油單油酸酯、四甘油單油酸酯、甲基葡萄糖二油酸酯、甲基葡萄糖倍半異硬脂酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、oleth-2、oleth-3、steareth-2、PEG-40脫水山梨醇全油酸酯、Polysorbate-80、蜂蠟、聚乙烯蠟、Carbopol、Pemulen、玉米淀粉、馬鈴薯淀粉、木薯、瓜爾膠、阿拉伯膠、羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、Reten201、Kymene557H*、Acco7112、Carbowax。不均勻地使用到基質(zhì)上基本上將化學(xué)組分維持在基質(zhì)表面上的另一方法是將化學(xué)組分不均勻地施用到基質(zhì)表面?！安痪鶆颉敝傅氖腔瘜W(xué)組分在基質(zhì)表面上分配的量和模式等是不同的。例如，在基質(zhì)表面上的一些部分使用的化學(xué)組分的量大于或小于另一部分的量，包括在表面的某一部分沒(méi)有任何化學(xué)組分。在基質(zhì)上施用成分的順序基本上將化學(xué)組分維持在基質(zhì)表面上的另一方法是控制施用的成分的順序。通常，將化學(xué)組分施用到干燥的基質(zhì)上獲得的結(jié)果是最好的。因此，先施用發(fā)泡型表面活性劑，然后干燥用表面活性劑處理的基質(zhì)，接著再施用化學(xué)組分，這樣可以大大地加強(qiáng)化學(xué)組分的輸送。Ⅶ．附加成分本發(fā)明用品可含有許多非必需成分。其中一些在此詳細(xì)列出。特別適宜的為那些在清潔和調(diào)理過(guò)程中可對(duì)皮膚或毛發(fā)提供各種非調(diào)理或非清潔好處的各種活性成分。這些組合物中，用品適用于把活性成分傳遞到皮膚或毛發(fā)上。A．活性成份本發(fā)明的組合物含有安全和有效量的一種或多種活性成份及其藥物上可接受的鹽。這里所用的“安全和有效量”一詞，是指以在完善的藥品評(píng)判的范圍內(nèi)的一個(gè)合理的活性組分的用量，該活性成份的量要足夠高，以致于可以改善要處理的條件，或者可以給皮膚帶來(lái)所期望的好處，但是又要使其足夠低，以致于可以避免嚴(yán)重的副作用。安全和有效量的活性成份的含義又將隨著不同的活性物、活性物滲過(guò)皮膚的能力、使用者的年齡、健康狀況以及皮膚條件和類似的其它因素而變化?？梢愿鶕?jù)治療作用和假設(shè)的作用模式給這里所用的活性物分類。然而，應(yīng)該明白的是這里所用的活性物有時(shí)可以提供不止一種治療作用或者是可以執(zhí)行多種作用形式。因此，為方便起見，這里進(jìn)行了分類，但不是為了將活性物限制在列出的特定的一種應(yīng)用或一些應(yīng)用中。另外，這里也可以使用這些物質(zhì)的藥物上可接受的鹽。在本發(fā)明組合物中，下面的活性物是有用的。抗痤瘡活性物有用的抗痤瘡活性物的幾個(gè)例子包括溶角蛋白劑，例如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)、水楊酸的衍生物例如5-辛酰水楊酸和間苯二酚；視黃酸類物質(zhì)例如視黃酸和它的衍生物(例如順式和反式視黃酸)；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其是其N-乙酰基衍生物，優(yōu)選的例子為N-乙?；?L-半胱氨酸；硫辛酸；抗菌素和滅菌劑例如過(guò)氧化苯甲酰、羥甲辛吡酮、四環(huán)素、2，4，4’-三氯-2’-羥基-二苯醚、3，4，4’-三氯對(duì)稱二苯脲、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、乙酸乙酯，氯林肯霉素和甲氯環(huán)素；sebostats例如類黃酮；膽汁鹽例如鯊膽甾醇硫酸鹽及其衍生物、脫氧膽酸鹽和膽酸鹽?？拱櫤涂蛊つw萎縮活性物抗皺和抗皮膚萎縮活性物的幾個(gè)例子包括視黃酸及其衍生物(順式和反式)；視黃醇、視黃酯、煙酰胺、水楊酸及其衍生物；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其是N-乙?；苌?，其優(yōu)選的實(shí)例為N-乙?；?L-半胱氨酸；硫醇，如乙硫醇；羥基酸，肌醇六磷酸，硫辛酸；溶血磷脂酸和去皮劑(例如苯酚)。非甾族抗炎活性物(NSAIDS)NSAIDS的例子包括下列類型丙酸衍生物、乙酸衍生物、滅酸衍生物、聯(lián)苯基羧酸衍生物和oxicams。所有這些NSAIDS都在1991年1月15日發(fā)表的Sunshine等人的美國(guó)專利4，985，459中有充分的說(shuō)明，在這里作為參考。有用的NSAIDS的幾個(gè)例子包括乙酰水楊酸、異丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、苯噁丙芬、氟聯(lián)苯丙酸、苯氧苯丙酸、聯(lián)苯丁酮酸、酮苯丙酸、茚酮苯丙酸、吡丙芬、卡洛芬、噁哌拉嗪、雙吡苯丙酸、咪洛芬、苯噁硫丙酸、噻丙吩、阿明洛芬、苯噻丙酸、氟苯丙酸和布氯酸。包括氫化可的松的甾族的抗炎藥物也是有用的。局部麻醉劑幾個(gè)局部麻醉劑的例子包括苯坐卡因、利度卡因、丁哌卡因、氯丙卡因、狄布卡因、衣鐵卡因、甲哌卡因、丁卡因、達(dá)克羅寧、己卡因、普魯卡因、可卡因、氯胺酮、丙嗎卡因、苯酚和它們的藥物上可以接受的鹽。人造曬黑劑和曬黑促進(jìn)劑人造的曬黑劑及其促進(jìn)劑的實(shí)例包括二羥基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯，如酪氨酸乙酯，和phospho-DOPA?？刮⑸锖涂拐婢钚晕锟刮⑸锖涂拐婢钚晕锏睦佑笑?內(nèi)酰胺類藥、喹諾酮類藥物、環(huán)丙氟氯霉素、諾氟沙星、四環(huán)素、紅霉素、阿米卡星、2，4，4’-三氯-2’-羥基二苯醚、3，4，4’-三氯對(duì)稱二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、強(qiáng)力霉素、纏霉素、洗必汰、金霉素、土霉素、氯林肯霉素、乙氨丁醇、羥乙磺酸己脒定、甲哨唑、戊脒定、慶大霉素、卡那霉素、線霉素，甲烯土霉素、烏洛品托、二甲胺四環(huán)素、新霉素、奈替米星、巴龍霉素、鏈霉素、托普霉素、雙氯苯咪唑、四環(huán)素鹽酸化物、紅霉素、鋅紅霉素、無(wú)味紅霉素、紅霉素硬脂酸鹽、硫酸阿米卡星、多西環(huán)素鹽酸鹽、硫酸線霉素、葡萄糖酸洗必汰、鹽酸洗必汰、鹽酸金霉素、鹽酸土霉素、鹽酸氯林肯霉素、鹽酸乙氨丁醇、鹽酸甲哨唑、鹽酸戊脒定、硫酸慶大霉素、硫酸卡那霉素、鹽酸線霉素、鹽酸甲烯土霉素、馬尿酸烏洛托品、扁桃酸烏洛托品、鹽酸二甲胺四環(huán)素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龍霉素、硫酸鏈霉素、硫酸托普霉素、鹽酸雙氯苯咪唑、鹽酸amanfadine、硫酸amanfadine、羥甲辛吡酮、對(duì)氯間二甲苯酚、制霉菌素、癬退、2-巰基吡啶氧化鋅和克霉唑。這里有用的幾個(gè)優(yōu)選的活性物的例子包括水楊酸、過(guò)氧化苯甲酰、3-羥基苯甲酸、乙醇酸、乳酸、4-羥基苯甲酸、乙酰基水楊酸、2-羥基丁酸、2-羥基戊酸、2-羥基己酸、順-視黃酸、反-視黃酸、視黃醇、肌醇六磷酸、N-乙?；?L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、花生四烯酸、過(guò)氧化苯甲酸、四環(huán)素、異丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、氫化可的松、acetominophen、間苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、2，4，4’-三氯-2’-羥基二苯醚、3，4，4’-三氯對(duì)稱二苯脲、羥甲辛吡酮、利度卡因鹽酸鹽、克霉唑、雙氯苯咪唑、硫酸neocycin、和它們的混合物。防曬活性物在這里某些防曬劑是有用的。各種各樣的防曬劑在下列文獻(xiàn)中都有說(shuō)明1992年2月11日授權(quán)的Haffey等人的美國(guó)專利No．5，087，445；1991年12月17日授權(quán)的Turner等人的美國(guó)專利No．5，073，372；1991年12月17日授權(quán)的Turner等人的美國(guó)專利No．5，073，371；Segarin等人的化妝品科學(xué)與技術(shù)一書中第八章第189頁(yè)。所有上述文獻(xiàn)全文在這里都全文作為參考。用于本發(fā)明的這些防曬劑的非限制性實(shí)例選自對(duì)甲氧基肉桂酸(2-乙基-己)酯、N，N-二甲基-對(duì)氨基苯甲酸(2-乙基己)酯、對(duì)氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、奧克立林、羥苯甲酮、水楊酸高酯、水楊酸辛酯、4，4’-甲氧基-叔丁基二苯甲?；淄?、4-異丙基二苯甲?；淄?、3-亞芐基樟腦、3-(4-甲基亞苯基)樟腦、二氧化鈦、氧化鋅、二氧化硅、氧化鐵及其混合物。其它一些有用的防曬劑公開于1990年6月26日授權(quán)Sabatelli的USP4937370；1991年3月12日授權(quán)Sabatelli等人的USP4999186；這兩篇都結(jié)合入供參考。這些實(shí)例中尤其優(yōu)選2，4-二羥基二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羥基二苯甲?；淄榈?-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、及其混合物。防曬劑的確切的使用量取決于所選防曬劑和所需的防曬因子(SPF)。SPF是防曬劑防止起紅斑的光保護(hù)作用的常用量度方法。見FederalRegister，卷43，No．166，第38206-38269頁(yè)，8月25，1978，引入本文供參考。在這里有用的優(yōu)選的活性物的非限制性例子包括水楊酸、過(guò)氧化苯甲酰、煙酰胺、順-視黃酸、反-視黃酸、視黃醇、棕櫚酸視黃酯、肌醇六磷酸、N-乙?；?L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、間苯二酚、乙醇酸、乳酸、異丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、氫化可的松、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、2，4，4’-三氯-2’-羥基二苯醚、3，4，4'三氯對(duì)稱二苯脲、對(duì)甲氧基肉桂酸2-(乙基己)酯、羥苯甲酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、二羥基丙酮和它們的混合物。B．陽(yáng)離子表面活性劑本發(fā)明的用品還可以非必須地包含一種或多種陽(yáng)離子表面活性劑，只要選取的這些物質(zhì)不干擾所需的起泡型表面活性劑的整體起泡性能。陽(yáng)離子表面活性劑用做抗靜電劑或乳化劑。用于本發(fā)明組合物中的陽(yáng)離子表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于McCutcheon的洗滌劑與乳化劑，北美版(1986)，AlluredPublishingCorporation出版；和McCutcheon的功能物質(zhì)，北美版(1992)；兩文獻(xiàn)都全部引入作為參考。這里有用的陽(yáng)離子表面活性劑的非限制性實(shí)例包括有下列分子式的陽(yáng)離子銨鹽其中，R1選自含有大約12～18個(gè)碳原子的烷基，或者含有大約12～18個(gè)碳原子的芳族基、芳基或烷芳基；R2、R3和R4要各自從氫、含有大約1～18個(gè)碳原子的烷基或者含有大約12～18個(gè)碳原子的芳族基、芳基或烷芳基中選擇；X是從由氯、溴、碘、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、檸檬酸根、甘醇酸根以及它們的混合物構(gòu)成的集合中選擇。另外，烷基也可以含有醚鍵，或者羥基或氨基取代基(例如，烷基可以含有聚乙二醇和聚丙二醇部分)。更優(yōu)選的是，R1是一個(gè)含有大約12～18個(gè)碳原子的烷基；R2從H或含有大約1～18個(gè)碳原子的烷基中選擇；R3和R4從氫、含有大約1～3個(gè)碳原子烷基中選??；X則如前所述。最優(yōu)選的是，R1是一個(gè)含有大約12～18個(gè)碳原子的烷基；R2、R3和R4從氫、含有大約1～3個(gè)碳原子烷基中選擇；X則如前所述。作為一個(gè)替代的辦法，其它有用的陽(yáng)離子乳化劑包括氨基酰胺，其中上述的結(jié)構(gòu)中R1替換為R5CO-(CH2)n-，其中R5是含有大約12～22個(gè)碳原子的烷基，n是大約2～6的一個(gè)整數(shù)，優(yōu)選的是大約2～4的一個(gè)整數(shù)，更優(yōu)選的是大約2～3的一個(gè)整數(shù)。非限制性的這些陽(yáng)離子乳化劑包括硬脂酰氨基丙基氯化磷酸PG-dimonium，硬脂酰氨基丙基硫酸二乙酯乙基dimonium，硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化銨，硬脂酰氨基丙基二甲基鯨蠟硬脂基甲苯磺酸銨，硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨以及它們的混合物。非限制性的季銨鹽陽(yáng)離子乳化劑幾個(gè)例子可以是從由十六烷基氯化銨、十六烷基溴化銨、十二烷基氯化銨、十二烷基溴化銨、硬脂基氯化銨、硬脂基溴化銨、十六烷基二甲基氯化銨、十六烷基二甲基溴化銨、十二烷基二甲基氯化銨、十二烷基二甲基溴化銨、硬脂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基溴化銨、硬脂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基溴化銨、十二烷基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基十六烷基二動(dòng)物脂基二甲基氯化銨、二＿十六烷基氯化銨、二＿十六烷基溴化銨、二＿十二烷基氯化銨、二＿十二烷基溴化銨、二＿硬脂基氯化銨、二＿硬脂基溴化銨、二＿十六烷基甲基氯化銨、二＿十六烷基甲基溴化銨、二＿十二烷基甲基氯化銨、二＿十二烷基甲基溴化銨、二＿硬脂基甲基氯化銨、二＿硬脂基二甲基氯化銨、二＿硬脂基甲基溴化銨以及它們的混合物構(gòu)成的集合中選擇的那些例子。其它的的季銨鹽包括那些其中C12-C22烷基碳鏈?zhǔn)怯蓜?dòng)物脂脂肪酸或椰油脂肪酸衍生的。其中“動(dòng)物脂基”一詞是指一個(gè)由通常含C16～C18范圍內(nèi)的烷基的混合物的動(dòng)物脂肪酸衍生的烷基(通常是加氫的動(dòng)物脂肪酸)，而“椰油”一詞是指由通常含C12-C14的烷基混合物的椰油脂肪酸衍生的一個(gè)烷基。由這些動(dòng)物脂和椰油得到的幾個(gè)季銨鹽的例子包括二動(dòng)物脂基二甲基氯化銨，二動(dòng)物脂基二甲基甲基硫酸銨、二(加氫動(dòng)物脂基)二甲基氯化銨、二(加氫動(dòng)物脂)二甲基醋酸銨、二動(dòng)物脂二甲基磷酸銨、二動(dòng)物脂二甲基硝酸銨、二(椰油烷基)二甲基氯化銨、二(椰油烷基)二甲基溴化銨、動(dòng)物脂氯化銨、椰油基氯化銨、硬脂酰氨基丙基酸PG-dimonium、硬脂酰氨基丙基硫酸二乙酯乙基dimonium、硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化銨，硬脂酰氨基丙基二甲基鯨蠟硬脂基甲苯磺酸銨、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨以及它們的混合物構(gòu)成的集合中選擇。優(yōu)選的陽(yáng)離子表面活性物可以從由二＿十二烷基二甲基氯化銨、二＿硬脂基二甲基氯化銨、二＿十四烷基二甲基氯化銨、二＿十六烷基二甲基氯化銨及其混合物構(gòu)成的集合中選擇。C．其它非必需成分本發(fā)明的組合物可以含多種其它非必需組分。這些其它組分是藥物上可接受的。在本文中被完全引用作為參考的CTFA化妝品成分手冊(cè)，第2版，1992中，描述了許多種常用于護(hù)膚品工業(yè)的非限制性化妝品和藥品級(jí)組分，這些組分適用于本發(fā)明的組合物。在該參考內(nèi)容的第537頁(yè)描述了一些功能類組分的非限制性的例子。這些和其它的功能類的實(shí)例包括磨料，吸收劑，防結(jié)塊劑，抗氧化劑，維生素，粘合劑，生物添加劑，緩沖劑，填充劑，螯合劑，化學(xué)添加劑，著色劑，化妝品收斂劑，化妝品生物殺傷劑，變性劑，藥物收斂劑，外用止痛劑，成膜劑，香料組分，濕潤(rùn)劑，遮光劑，pH調(diào)理劑，防腐劑，推進(jìn)劑，還原劑，皮膚增白劑和防曬劑。這里也可以使用美感組分，例如香料，色素，著色劑，芳香油，皮膚感覺(jué)劑(skinsensate)，收斂劑，皮膚舒適劑，皮膚愈合劑。Ⅷ．制備方法本發(fā)明的可拋棄型一次性個(gè)人清潔和調(diào)理用品的制備如下分別或同時(shí)在水不溶性基質(zhì)上加入或浸入起泡表面活性劑、調(diào)理組分和香料組分，其中所得的用品基本呈干燥?！胺謩e”是指將表面活性劑和調(diào)理劑分別加入，事先不經(jīng)混合?！巴瑫r(shí)”是指可同時(shí)加入表面活性劑和調(diào)理劑，無(wú)論事先是否混合。優(yōu)選香料組分應(yīng)與起泡型表面活性劑分別加入或浸入基質(zhì)或其任一層中，因?yàn)榇嬖诩尤芩苄园鼘游镔|(zhì)的可能性。當(dāng)基質(zhì)是干燥時(shí)，香料組分也優(yōu)選加入或浸入基質(zhì)或其任一層中。當(dāng)多于一層存在時(shí)，還可按任意順序?qū)⑵鹋荼砻婊钚詣┖停蛘{(diào)理組分以任意順序回或浸入每一層?；蛘呖蓪⑵鹋荼砻婊钚詣┖停蛘{(diào)理組分加在或浸入基質(zhì)?？稍诘谝粚雍偷诙咏Y(jié)合之前或之后的任意時(shí)間點(diǎn)采用起泡表面活性劑、調(diào)理組分和／或香料組分進(jìn)行處理。與處理順序無(wú)關(guān)，過(guò)量的起泡表面活性劑、調(diào)理組分和／或香料組分應(yīng)被除去(例如經(jīng)夾制處理)。此后，經(jīng)處理的材料(例如第一層100、第二層200，100和200兩層，或粘結(jié)形成的基質(zhì))應(yīng)經(jīng)常用方式干燥。例如，第一層100與第二層200粘結(jié)前，可用起泡表面活性劑處理第二層。兩層粘結(jié)后，可用調(diào)理劑和／或香料組分香處理第一層100和／或第二層200的任一外表面(例如，未粘結(jié)的一面)?；蛘咴趦蓪诱辰Y(jié)之前，將起泡表面活性劑、調(diào)理組分同時(shí)加在第二層200上或浸入其內(nèi)。或者加在第二層200上或浸入其內(nèi)之前，可將起泡表面活性劑和調(diào)理組分混合。在任何順序中，香料組分不能與表面活性劑一起添加。如果香料組分在表面活性劑之后加入，在加入香料組分之前必須將過(guò)量溶劑(如水)除去?；蛘?，在兩層粘結(jié)之前，用起泡表面活性劑處理第一層100，所用方法應(yīng)不會(huì)使第一層延長(zhǎng)或伸展?？稍谥苽涞谝粚訒r(shí)或采用多種本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的涂敷方法進(jìn)行該處理。涂敷方法的非限定性實(shí)例包括擠壓涂敷和槽式涂敷?？刹捎帽绢I(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法將表面活性劑、調(diào)理劑、香料組分和非必選的組分加在片層(100或200)、所得的粘結(jié)層(100和200)上或浸入其中。例如噴霧法、激光壓印法、濺射法、浸涂法、浸泡法或覆蓋法。制備方法中采用或存在水或水分時(shí)，在所得的被處理的基質(zhì)經(jīng)干燥后加入香料組分，使其基本不含水。可采用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的各種干燥方法處理基質(zhì)。已知的干燥方法的非限定性實(shí)例包括采用對(duì)流加熱爐、輻射熱源、微波爐、鼓風(fēng)加熱爐、熱滾筒或加熱罐。除了室溫風(fēng)干干燥還包括無(wú)需加入熱量的風(fēng)干。也可將各種干燥方法結(jié)合使用。Ⅸ．皮膚或毛發(fā)的清潔和調(diào)理方法本發(fā)明還涉及采用本發(fā)明的用品清潔和調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法。這些方法包括以下步驟將含有水不溶性基質(zhì)、起泡表面活性劑和調(diào)理組分的基本干燥的可拋棄型一次性個(gè)人清潔用品用水潤(rùn)濕，并將潤(rùn)濕的用品與皮膚和毛發(fā)接觸。在另一實(shí)施方案中，本發(fā)明還用于輸送各種皮膚或毛發(fā)用活性成分。本發(fā)明的用品基本干燥，并應(yīng)在使用前用水潤(rùn)濕?？捎盟裨撚闷罚蛟谒飨聺?rùn)濕該用品。在用品與皮膚或毛發(fā)接觸前或接觸時(shí)，經(jīng)機(jī)械摩擦和／或使用品形變進(jìn)行起泡。所得泡沫用于清潔和調(diào)理皮膚或毛發(fā)。清潔步驟和隨后用水漂洗過(guò)程中，調(diào)理劑和活性成分可沉積在皮膚或毛發(fā)上?；|(zhì)與皮膚或毛發(fā)的物理接觸可促進(jìn)調(diào)理劑和活性成分的沉積作用。Ⅹ．調(diào)理劑和活性成分在皮膚或毛發(fā)上一致沉積的方法本發(fā)明的用品可用于使本發(fā)明的調(diào)理劑一致沉積在皮膚或毛發(fā)上。在另一實(shí)施方案中，活性成分存在時(shí)，該組合物還可用于使活性成分一致沉積在皮膚或毛發(fā)上。本發(fā)明的用品的沉積一致度大于約60％，優(yōu)選大于約65％，更優(yōu)選大于約70％，最優(yōu)選大于約75％。沉積一致度的測(cè)定是由“非理想方式的起泡和應(yīng)用時(shí)”調(diào)理劑的沉積量除以“理想方式的起泡和應(yīng)用時(shí)”調(diào)理劑的沉積量的商值。這里說(shuō)的非理想方式起泡是指摩擦用品含調(diào)理劑的表面或與接觸面相對(duì)摩擦，然后將同一面與皮膚和毛發(fā)相接觸。這會(huì)導(dǎo)致調(diào)理劑的沉積不足，因?yàn)槟承┱{(diào)理劑會(huì)被表面活性劑乳化。這里說(shuō)的理想的起泡是指摩擦含表面活性劑的一面或?qū)⑵渑c接觸面相對(duì)摩擦，然后將含調(diào)理劑的一面與皮膚和毛發(fā)相接觸。該觀點(diǎn)對(duì)于基質(zhì)兩面均用調(diào)理劑處理的用品也適用(例如含乳化的調(diào)理劑的起泡的一面與皮膚接觸后的沉積量相對(duì)于含未乳化的調(diào)理劑的非起泡的一面與皮膚接觸后的沉積量)。調(diào)理組分的脂質(zhì)硬度大于約0．02kg可達(dá)到最大沉積一致度?？刹捎帽绢I(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的各種標(biāo)準(zhǔn)分析技術(shù)定量測(cè)定調(diào)理組分在皮膚或毛發(fā)上的沉積作用。這些方法例如包括用適宜溶劑對(duì)皮膚或毛發(fā)上一定部位的調(diào)理劑進(jìn)行立即提取，然后經(jīng)色譜法(例如氣相色譜法、液相色譜法、超臨界流體色譜法等)進(jìn)行分析，紅外光譜法、紫外／可見光譜法、質(zhì)譜法等。可采用紅外光譜法、紫外／可見光譜法、遮光測(cè)定法、熒光光譜法、化學(xué)分析用電子能譜法等技術(shù)在皮膚或毛發(fā)上直接進(jìn)行測(cè)量。在測(cè)定沉積作用的一般方法中，用水潤(rùn)濕本發(fā)明的用品，擠壓和摩擦起泡。然后將該用品在皮膚或頭上用不易洗除的標(biāo)記標(biāo)出的約25-30平方厘米、優(yōu)選約50-100平方厘米的部位上涂擦約15秒鐘。然后漂洗該部位約10秒鐘，風(fēng)干約10分鐘。此后對(duì)該部位進(jìn)行提取試驗(yàn)和提取物分析，或直接采用以上列舉的技術(shù)直接進(jìn)行分析。Ⅺ．實(shí)施例以下實(shí)施例用以進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的具體實(shí)施方案。在以下實(shí)施例中，所列所有成分均以活性成分計(jì)。實(shí)施例僅用于說(shuō)明，對(duì)本發(fā)明不構(gòu)成任何限定，在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下可進(jìn)行多種變化。各成分采用化學(xué)名或CTFA命名，所有重量均為活性成分百分比。一旦GlydantPlus溶解后，將該混合物加至第一混合容器中并冷卻至室溫。一旦冷卻后，將1．5g該溶液施用于無(wú)紡基質(zhì)上，然后干燥。C．調(diào)理相在適當(dāng)容器中，在室溫下混合以下成分，并在混合的同時(shí)加熱至70℃<tablesid="table5"num="005"><table>SEFA*棉子酸酯48．0075．0033．670．0080．00SEFA*二十二烷酸酯12．0025．008．4010．0010．00礦脂10．00-7．00--三(二十二烷酸)甘油酯5．00-3．50--硬脂醇---5．00-石蠟---15．00-膽甾醇酯25．00-17．50--地蠟----10．00甘油--28．00--單硬脂酸三甘油酯2--1．90--二棕櫚酸十甘油酯3--0．21--</table></tables>1．購(gòu)自Goldschmidt的AbilWE-09，2．購(gòu)自LonzaChemical的PolyAldoTGMS3．購(gòu)自LonzaChemical的Po1yAldo10-2P*．SEFA為脂肪酸蔗糖酯的字母縮寫。在混合的同時(shí)冷卻至室溫。然后將0．17g的該相物質(zhì)加入已經(jīng)含有來(lái)自表面活性劑相的表面活性劑的基質(zhì)上。所得的清潔產(chǎn)品用水濕潤(rùn)后使用，用于清潔皮膚或毛發(fā)，并用于向皮膚或毛發(fā)上一致地沉積調(diào)理劑。所得的脂質(zhì)硬度值和沉積一致性值如下<tablesid="table6"num="006"><table>實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5脂質(zhì)硬度值0．202．000．0255．001．00沉積一致性值66％75％61％82％67％</table></tables>在另一制備方法中，可分別或同時(shí)(ⅰ)在兩層粘結(jié)成層狀用品前、或(ⅱ)兩層粘結(jié)成層狀用品之后，將起泡表面活性劑、調(diào)理組分和非必選成分加在或浸入一層或兩層。可通過(guò)噴霧法、壓印法、濺射法、浸涂法或覆蓋法將表面活性劑和／或調(diào)理組分加在基質(zhì)上或浸入其中。同樣，可以任意順序?qū)⑵鹋荼砻婊钚詣┖驼{(diào)理乳液加入基質(zhì)。該方法程序的非限定性實(shí)例包括(ⅰ)先將表面活性劑用于第二層，然后粘結(jié)基質(zhì)，用調(diào)理組分進(jìn)行處理；(ⅱ)先將表面活性劑與調(diào)理組分混合，然后處理第二層，粘結(jié)兩片；(ⅲ)粘結(jié)兩片前，先用表面活性劑處理第二層，然后用調(diào)理組分處理第二層，粘結(jié)兩片。在另一實(shí)施方案中，可采用其它基質(zhì)替代本實(shí)施例的基質(zhì)，如紡織基質(zhì)、水噴交纏基質(zhì)、天然或合成海綿或聚合物網(wǎng)面。D．香料相約66．5％的β-環(huán)糊精、約22％的水和約11．5％的香料以450g／min的總速率加至無(wú)出?？诘碾p螺桿擠出機(jī)中。混合速率約400rpm，和選取槳的構(gòu)型以向混合器提供特定的機(jī)械輸入，即大于1馬力／磅·分鐘。在合適的容器中，將β-環(huán)糊精復(fù)合物加至熔融的PEG4600(65c)中，比率是25％復(fù)合物對(duì)75％的PEG4600。所得混合物以2．5次理論通過(guò)經(jīng)techmar研磨機(jī)研磨。然后混合物泵入合適貯存容器中。所得混合物然后以0．3克／層的量加入干基質(zhì)中。<tablesid="table7"num="007"><table>水5．5005．5005．5005．5005．500PEG460075．00075．00075．00075．00075．000β-環(huán)糊精116．62516．62516．62516．62516．625SelinaPGMod122．875-2．8752．0002．000薄荷醇-2．875-0．8750．875</table></tables>1．CerastarCorp2．GivaudanRoure實(shí)施例6-9如下制備個(gè)人護(hù)理清潔和調(diào)理產(chǎn)品成分重量百分比實(shí)例6實(shí)例7實(shí)例8實(shí)例9A相水足量至100足量至100足量至100足量至100丙三醇10．0010．0010．0010．00月桂酰兩性二乙酸二鈉(和)十三烷基醚4．004．00--硫酸鈉月桂酰兩性乙酸鈉----2．402．40月桂?；“彼徕c4．004．00----月桂基醚硫酸銨----4．204．20月桂基硫酸銨----1．401．40聚季銨鹽-100．250．250．250．25EDTA二鈉0．100．100．100．10B相脂肪酸棉子酸蔗糖酯3．003．003．003．00礦脂--1．50----鯨蠟基二甲聚硅氧烷------2．00C相丁二醇2．002．002．002．00DMDM乙內(nèi)酰脲(和)碘丙炔基氨基甲酸酯0．200．200．200．20D相水5．5005．5005．5005．500PEG460075．00075．00075．00075．000β-環(huán)糊精116．62516．62516．62516．625SelinaPGMod122．875-2．8752．000薄荷醇-2．875-0．8751．CerastarCorp2．GivaudanRoure水不溶性基質(zhì)水孔無(wú)紡基質(zhì)，基重約為60gsy，含有50％的人造絲和50％的聚酯，面積約6英寸和7．6英寸，厚度約為20密耳。室溫下把A相成分在適當(dāng)?shù)娜萜髦谢旌?，以形成分散體，并在攪拌下加熱到65℃。B相成分在單獨(dú)的適當(dāng)?shù)娜萜髦谢旌喜⒓訜岬?5℃。當(dāng)溫度相同時(shí)，把B相成分加入到裝有A相成分的容器，與其混合，并冷卻到45℃。然后室溫下把C相成分在單獨(dú)的容器中混合。接著，室溫下把C相混合物加入到裝有A相和B相組合物的容器中。每一基質(zhì)上噴涂1．5克的所得溶液。另外，可把基質(zhì)浸漬在所得溶液中。然后在烘箱中把處理后的基質(zhì)干燥至恒重。此外，可在45℃的對(duì)流烘箱中把處理后的基質(zhì)干燥至恒重。如下制備相D成分。約66．5％的β-環(huán)糊精、約22％的水和約11．5％的香料以450g／min的總速率加至無(wú)出?？诘碾p螺桿擠出機(jī)中?；旌纤俾始s400rpm，和選取槳的構(gòu)型以向混合器提供特定的機(jī)械輸入，即大于1馬力／磅·分鐘。在合適的容器中，將β-環(huán)糊精復(fù)合物加至熔融的PEG4600(65c)中，比率是25％復(fù)合物對(duì)75％的PEG4600。所得混合物以2．5次理論通過(guò)經(jīng)techmar研磨機(jī)研磨。然后混合物泵入合適貯存容器中。所得混合物然后以0．3克／層的量加入干基質(zhì)中。所得的清潔組合物通過(guò)用水潤(rùn)濕使用，可適用于清潔皮膚或毛發(fā)以及把調(diào)理劑沉積在皮膚或毛發(fā)上。在其它制造方法中，可通過(guò)噴涂、激光印記、噴濺、浸漬或涂層，把起泡型表面活性劑、調(diào)理劑和非必需成分分別或同時(shí)加到水不溶性基質(zhì)上或浸漬在其中。在其它實(shí)施方案中，有其它基質(zhì)，如織物基質(zhì)、水噴交纏基質(zhì)、天然海綿、合成海綿或高分子網(wǎng)。一旦混合物達(dá)70℃，停止加熱并在持續(xù)混合下慢慢加入以下成分<tablesid="table12"num="012"><table>甘油90．0090．0070．0060．0090．00泛醇--20．00--</table></tables>在混合的同時(shí)冷卻至室溫。然后將0．17g的該相物質(zhì)加入已經(jīng)含有來(lái)自表面活性劑相的表面活性劑的基質(zhì)上。相C．香料相<tablesid="table13"num="013"><table>水5．5005．5005．5005．5005．500PEG460075．00075．00075．00075．00075．000β-環(huán)糊精116．62516．62516．62516．62516．625SelinaPGMod122．875-2．8752．0002．000薄荷醇-2．875-0．8750．875</table></tables>1．CerastarCorp2．GivaudanRoure約66．5％的β-環(huán)糊精、約22％的水和約11．5％的香料以450g／min的總速率加至無(wú)出?？诘碾p螺桿擠出機(jī)中?；旌纤俾始s400rpm，和選取槳的構(gòu)型以向混合器提供特定的機(jī)械輸入，即大于1馬力／磅·分鐘。在合適的容器中，將β-環(huán)糊精復(fù)合物加至熔融的PEG4600(65c)中，比率是25％復(fù)合物對(duì)75％的PEG4600。所得混合物以2．5次理論通過(guò)經(jīng)techmar研磨機(jī)研磨。然后混合物泵入合適貯存容器中。所得混合物然后以0．3克／層的量加入干基質(zhì)中。所得的清潔產(chǎn)品用水濕潤(rùn)后使用，用于清潔皮膚或毛發(fā)，并用于向皮膚或毛發(fā)上沉積調(diào)理乳液。在其它制造方法中，可通過(guò)噴涂、激光印記、噴濺、浸漬或涂層，把起泡型表面活性劑、調(diào)理乳液和非必需成分分別或同時(shí)加到水不溶性基質(zhì)上或浸漬在其中。在其它實(shí)施方案中，可以使用其它基質(zhì)，如織物基質(zhì)、水噴交纏基質(zhì)、天然海綿、合成海綿或高分子網(wǎng)。權(quán)利要求1．一種可拋棄的一次性個(gè)人護(hù)理清潔和調(diào)理用品，它沉積其中將從皮膚或毛發(fā)上漂洗去的一些物質(zhì)，其特征在于它包含(A)水不溶性基質(zhì)，(B)加在所述基質(zhì)上或浸入基質(zhì)的至少一種起泡表面活性劑，和(C)加入或浸漬入所述基質(zhì)的占所述水不溶性基質(zhì)重量的約0．015％至約15％的香料釋放復(fù)合物，香料釋放復(fù)合物包含(ⅰ)占復(fù)合物重量約10％至約90％的多孔香料載體，和(ⅱ)占復(fù)合物重量的約1％至約90％的浸漬在所述載體中的香料，其中所述產(chǎn)品在使用前基本上是干燥的。2．根據(jù)權(quán)利要求1的用品，其中所述起泡型表面活性劑占所述水不溶性基質(zhì)重量的0．5％至12．5％，其中所述香料與所述多孔香料載體之比為5∶1至1∶10。3．根據(jù)權(quán)利要求1或2的用品，其中所述香料載體包括選自以下的載體環(huán)糊精，優(yōu)選α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精、γ-環(huán)糊精或其混合物和衍生物；無(wú)定形二氧化硅；沉淀二氧化硅；煅制二氧化硅；膠體二氧化硅；球體二氧化硅；硅鋁酸鹽，優(yōu)選沸石、礬土及其混合物；硅酸鈣；多孔淀粉；膠凝淀粉；聚甲基丙烯酸鹽／酯共聚物；及其混合物。4．根據(jù)權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)的用品，其中所述香料選自香料成分、清涼成分及其混合物。5．根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)的用品，其中至少一部分香料選自沸點(diǎn)不高于250℃的高揮發(fā)性香料組分；沸點(diǎn)為250℃至350℃的中揮發(fā)性香料組分；及其混合物。6．根據(jù)權(quán)利要求1至5任一項(xiàng)的用品，其中還包含為基質(zhì)重0．1％至10％的凈香料。7．根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)的用品，其中香料釋放復(fù)合物用選自以下的包層物質(zhì)包裹石蠟；微晶蠟；動(dòng)物蠟；植物蠟；飽和脂肪酸和脂肪醇；脂肪酸酯；纖維素酯；聚亞烷基二醇，優(yōu)選聚乙二醇、聚丙二醇、混合聚亞烷基二醇、和聚合聚亞烷基二醇共聚物；聚乙烯醇；及其混合物，其中包層物質(zhì)的含量為香料釋放復(fù)合物的2％至50％。8．根據(jù)權(quán)利要求7的用品，其中所述香料載體為環(huán)糊精，其中所述包層物質(zhì)是聚乙二醇，優(yōu)選分子量為4，400至400，000。9．根據(jù)權(quán)利要求1至8任一項(xiàng)的用品，其中還包含占加入或浸入所述水不溶性基質(zhì)的基質(zhì)重量約3％至99％的調(diào)理組分，所述調(diào)理組分包括選自以下的物質(zhì)水溶性調(diào)理劑、油溶性調(diào)理劑、調(diào)理乳液、脂質(zhì)硬化物質(zhì)和其混合物。10．根據(jù)權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)的用品，其中所述起泡型表面活性劑選自陰離子起泡型表面活性劑，非離子起泡型表面活性劑，兩性起泡型表面活性劑，及其混合物。11．根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)的產(chǎn)品，其中所述水不溶性基質(zhì)選自無(wú)紡基質(zhì)，紡織基質(zhì)，水噴交纏基質(zhì)，天然海綿，合成海綿，聚合物網(wǎng)，成型膜，及其混合物。12．根據(jù)權(quán)利要求9至11任一項(xiàng)的產(chǎn)品，其中所述油溶性調(diào)理劑和脂質(zhì)硬化物質(zhì)選自脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、乙氧基化醇、多元醇多酯、甘油單酯、甘油多酯、表皮和皮脂烴、羊毛脂、礦物油、硅油、聚硅氧烷膠、植物油、植物油加成物、礦脂、非離子聚合物、氫化植物油、非離子聚合物、天然蠟、合成蠟、聚烯烴二醇、聚烯烴單酯、聚烯烴多酯、膽固醇、膽固醇酯及其混合物；和其中所述水溶性調(diào)理劑選自甘油、丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、乙基己二醇、己二醇、其它脂族醇、泛醇、脲、陽(yáng)離子聚合物、多元醇、乙醇酸、乳酸、及其混合物。13．根據(jù)權(quán)利要求9至12中任一項(xiàng)的產(chǎn)品，其中所述調(diào)理組分是調(diào)理乳液，它包括以下組成(A)包括水溶性調(diào)理劑的內(nèi)相，所述水溶性調(diào)理劑選自一種或多種水溶性試劑，使得所述水溶性調(diào)理劑的加權(quán)算術(shù)平均溶解度參數(shù)大于10．5，和(B)包括油溶性試劑的外相，所述油溶性試劑選自一種或多種油溶性試劑，使得所述油溶性調(diào)理劑的加權(quán)算術(shù)平均溶解度參數(shù)大于10．5。14．根據(jù)權(quán)利要求13的用品，還包含占所述調(diào)理乳液重量0％至20％的乳化劑，它能形成所述內(nèi)相和外相的乳液，其中所述乳化劑選自其加權(quán)算術(shù)平均HLB值為1至7的一種或多種乳化劑。15．根據(jù)權(quán)利要求9至14任一項(xiàng)的用品，其中所述調(diào)理組分在基質(zhì)表面的任一點(diǎn)的表層與吸入比大于或等于1．25。16．根據(jù)權(quán)利要求9至15任一項(xiàng)的用品，其中所述調(diào)理組分的脂質(zhì)硬度值大于0．02kg。17．根據(jù)權(quán)利要求1至16任一項(xiàng)的用品，其中所述水不溶性基質(zhì)包含至少兩層具有不同質(zhì)地的纖維。18．根據(jù)權(quán)利要求17的用品，其中所述水不溶性基質(zhì)包含至少一可濕伸展的第一部分和至少一濕伸展低于所述第一部分的第二部分。19．權(quán)利要求17或18的用品，其中所述的水不溶性基質(zhì)中包括(A)開孔的第一層，該第一層潤(rùn)濕后可在第一層的平面內(nèi)伸展；以及(B)第二層，其潤(rùn)濕伸展性低于上述第一層；第一層上的選定部位與與第二層粘結(jié)以足以控制第一層潤(rùn)濕后在第一層的平面上伸展。20．權(quán)利要求1至19中任一權(quán)利要求的用品，其中所述的清潔用品中還含有安全有效量的一種或多種活性成分，選自抗痤瘡活性成分、抗皺和抗皮膚萎縮活性成分、非甾族抗炎活性成分、局部麻醉劑、人工曬黑劑和促進(jìn)劑、抗微生物和抗真菌劑、防曬活性成分、抗氧劑和它們的混合物。21．一種制備可拋棄的一次性個(gè)人護(hù)理清潔和調(diào)理用品的方法，該用品沉積其中將從皮膚或毛發(fā)上漂洗去的一些物質(zhì)，并具有期望的香料輸送性能，該方法的特征在于它包括分別或同時(shí)向水不溶性基質(zhì)上加入或浸入以下物質(zhì)的步驟(A)加在基質(zhì)上或浸入基質(zhì)的至少一種起泡表面活性劑，和(B)加入或浸漬入所述水不溶性基質(zhì)的占所述基質(zhì)重量的約0．015％至約15％的香料釋放復(fù)合物，香料釋放復(fù)合物包含(ⅰ)占復(fù)合物重量約10％至約90％的多孔香料載體，和(ⅱ)占復(fù)合物重量的約1％至約90％的浸漬在所述載體中的香料，其中所述產(chǎn)品在使用前基本上是干燥的。22．制備根據(jù)權(quán)利要求21的用品的方法，其中所述香料釋放復(fù)合物用選自以下的包層物質(zhì)包裹石蠟；微晶蠟；動(dòng)物蠟；植物蠟；飽和脂肪酸和脂肪醇；脂肪酸酯；纖維素酯；聚亞烷基二醇；聚乙烯醇；及其混合物，其中包層物質(zhì)的含量為香料釋放復(fù)合物的2％至50％。23．制備根據(jù)權(quán)利要求21或22的用品的方法，還包括分別或同時(shí)向水不溶性基質(zhì)上加入或浸入占基質(zhì)重量的0．1％至10％的凈香料的步驟。全文摘要本發(fā)明涉及基本上干燥的一次性個(gè)人清潔用品,用于清潔和調(diào)理皮膚/毛發(fā)并改進(jìn)了香料的輸送性。消費(fèi)者使用這些用品時(shí)用水濕潤(rùn)干燥用品。該用品包含水不溶性基質(zhì)、起泡型表面活性劑、香料釋放復(fù)合物。優(yōu)選本發(fā)明用品還包含調(diào)理組分。采用基質(zhì)增強(qiáng)了低表面活性劑含量下的起泡性,加強(qiáng)了清潔和脫除作用,最優(yōu)化了調(diào)理成分的輸送和沉積,和提供了如質(zhì)地、厚度和體積等所需特性。因此,通過(guò)采用所需特性的基質(zhì),本發(fā)明提供了低含量表面活性劑下的有效的清潔作用,降低了刺激,同時(shí)提供了優(yōu)異的調(diào)理益處。本發(fā)明還包括進(jìn)一步包含包層香料釋放復(fù)合物的包層物質(zhì)的用品。本發(fā)明還包括包含輸送至皮膚或毛發(fā)上的各種活性成分的用品。本發(fā)明還包含制備這些用品的方法。文檔編號(hào)A61K8/40GK1280487SQ98811617公開日2001年1月17日申請(qǐng)日期1998年10月20日優(yōu)先權(quán)日1997年10月24日發(fā)明者E·J·哈塞諾爾,E·E·格特利布申請(qǐng)人:普羅克特和甘保爾公司