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一種治療骨質(zhì)疏松的藥物組合物及其制劑和用途

文檔序號(hào):40527776發(fā)布日期:2024-12-31 13:37閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種治療骨質(zhì)疏松的藥物組合物,其特征在于:所述藥物組合物包含淫羊藿苷、松果菊苷、益母草苷和蟲草素。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:以重量百分比計(jì),所述藥物組合物包含以下活性成分:20%-50%淫羊藿苷、20%-50%松果菊苷、10%-30%益母草苷和5%-20%蟲草素。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的藥物組合物,其特征在于:以重量百分比計(jì),所述藥物組合物包含以下活性成分:30%-40%淫羊藿苷、30%-40%松果菊苷、10%-20%益母草苷和7%-15%蟲草素。

4.一種治療骨質(zhì)疏松的藥物制劑,其特征在于:所述藥物制劑包含權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的藥物組合物,以及藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物制劑,其特征在于:所述藥物制劑為口服劑型。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物制劑,其特征在于:所述口服劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑或口服液。

7.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的藥物組合物或者權(quán)利要求4至6中任一項(xiàng)所述的藥物制劑在制備治療骨質(zhì)疏松的藥物中的用途。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途,其特征在于:所述骨質(zhì)疏松為原發(fā)性骨質(zhì)疏松或繼發(fā)性骨質(zhì)疏松。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途,其特征在于:所述原發(fā)性骨質(zhì)疏松為絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松、老年骨質(zhì)疏松或特發(fā)性骨質(zhì)疏松。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種治療骨質(zhì)疏松的藥物組合物及其制劑和用途。所述藥物組合物以淫羊藿苷、松果菊苷、益母草苷和蟲草素為原料,按照一定重量百分比制備而成。可以將其制成各種臨床上常用的口服制劑。藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明藥物組合物在體外可顯著抑制破骨細(xì)胞的形成。另外,本發(fā)明藥物組合物在可顯著改善去卵巢小鼠的骨密度值和骨小梁數(shù)目。實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明,將淫羊藿苷、松果菊苷、益母草苷和蟲草素聯(lián)用后,具有顯著的協(xié)同增效作用。本發(fā)明藥物組合物具有開發(fā)成治療骨質(zhì)疏松藥物的前景,具有重要的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

技術(shù)研發(fā)人員:史春靜,秦佳其,孫海峰,佟艷,楊文萍,呂士紅,馬曉霞
受保護(hù)的技術(shù)使用者:牡丹江醫(yī)學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/12/30
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