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一種納米雄黃在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用及其制備方法與流程

文檔序號:12870604閱讀:805來源:國知局
一種納米雄黃在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用及其制備方法與流程

本發(fā)明是涉及一種納米雄黃,具體的說,涉及一種納米雄黃在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用及其制備方法。



背景技術(shù):

近10年來,隨著研究的不斷深入,尤其是發(fā)現(xiàn)含砷中藥制劑可以治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病,慢性粒細(xì)胞性白血病,成為血液腫瘤學(xué)研究熱點(diǎn)。有研究表明急性早幼粒細(xì)胞白血病(apl),染色體t(15;17)畸變在apl衍變過程中發(fā)揮了核心作用,導(dǎo)致早幼粒細(xì)胞白血病/視黃酸受體α(pml/rarα)融合蛋白形成。三氧化二砷(ato)與全反式維甲酸(atra)的靶點(diǎn)分別為pml與rarα蛋白,兩藥可分別成功地進(jìn)行針對于分化與凋亡的分子靶向誘導(dǎo)。發(fā)現(xiàn)含砷中藥制劑能夠誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡和分化。口服方便,與化療藥聯(lián)合使用,可以提高緩解率,對于化療藥產(chǎn)生耐藥性,尤其是復(fù)發(fā)的患者仍有很高的緩解率。對于無法承受伊馬替尼等高昂治療費(fèi)用的患者,含砷中藥制劑更具有實(shí)際意義。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種納米雄黃在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,主要是治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病,慢性粒細(xì)胞性白血病。

本發(fā)明的目的還在于提供一種納米雄黃在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用及其制備方法。

本發(fā)明解決的方案是發(fā)明人,針對急性早幼粒細(xì)胞性白血病,慢性粒細(xì)胞性白血病發(fā)病的特點(diǎn),多年來結(jié)合己的臨床經(jīng)驗(yàn),精心研制而成的納米雄黃,與普通雄黃制劑相比,服用劑量減少了66.7%,在臨床上用于治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病,慢性粒細(xì)胞性白血病,具有較好的療效,且耐受性好。

本發(fā)明納米雄黃的制備方法,其方法步驟如下:

普通雄黃通過罐體快速的多維擺動式運(yùn)動,使磨介在罐內(nèi)的不規(guī)則運(yùn)動產(chǎn)生巨大的沖擊力;延長磨介的運(yùn)動軌跡、提高沖擊能、減少撞擊盲點(diǎn),其工作效率是傳統(tǒng)工藝的幾十倍??梢燥@著提高罐內(nèi)磨介的沖擊能量和運(yùn)動次數(shù),使被粉碎的雄黃達(dá)到納米級;同時(shí),大大提高了被雄黃顆粒的均勻度。

附圖說明

圖1為本發(fā)明納米粉體混合機(jī)圖

圖2為本發(fā)明納米破碎機(jī)圖

具體實(shí)施方式

實(shí)施例:本發(fā)明的一種納米雄黃在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用及其制備方法,其采用以下條件:

(1)罐體-氧化鋯氧化鋯球400g;普通雄黃20g,比例為20∶1;

(2)連續(xù)球磨7小時(shí)后,檢測平均粒度為75nm,即得納米雄黃。

臨床病例:

普通雄黃膠囊制劑:每粒含普通雄黃30mg;納米雄黃膠囊制劑:每粒含納米雄黃30mg,其它成分兩者均一致。

臨床1:普通雄黃膠囊制劑

治療急性早幼粒細(xì)胞白血病5例患者,其中男性3例,女性2例,中位年齡33歲,服用普通雄黃膠囊制劑,一次6-9粒,一日3次,療程最長不超過60天。結(jié)果全部患者均獲完全緩解(cr),其中30天獲cr1例,占總數(shù)的20%;31-60天獲cr4例,占總數(shù)的80%。

治療慢性髓細(xì)胞白血病3例,慢性白血病患者,診斷為cml加速期/急變期,2例男性,1例女性,中位年齡36.3歲,一次6-9粒,一日3次,第一月連服30天;以后每月服藥15天,停藥15天;以此類推,12個(gè)月為1個(gè)療程。結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有患者在治療后均出現(xiàn)了外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)下降。2例患者(66.7%)達(dá)到血液學(xué)緩解,其中1例患者(33.3%)為完全血液學(xué)緩解。

不良反應(yīng):用藥期間,部分患者發(fā)生惡心,嘔吐,浮腫,腹痛,腹瀉,肌肉疼痛,干口干,口腔黏膜水腫,皮膚干燥,皮疹,乳房脹痛,色素沉著,頭痛,胃痛,胸悶胸痛等現(xiàn)象。

臨床2:納米雄黃膠囊制劑

治療急性早幼粒細(xì)胞白血病8例患者,其中男性4例,女性4例,中位年齡28.7歲,服用納米雄黃膠囊制劑,一次1-3粒,一日3次,療程最長不超過60天。結(jié)果全部患者均獲完全緩解(cr),其中30天獲cr3例,占總數(shù)的37.5%;31-60天獲cr5例,占總數(shù)的62.5%。

治療慢性髓細(xì)胞白血病4例,慢性白血病患者,診斷為cml加速期/急變期,2例男性,2例女性,中位年齡37.8歲,一次1-3粒,一日3次,第一月連服30天;以后每月服藥15天,停藥15天;以此類推,12個(gè)月為1個(gè)療程。結(jié)果發(fā)現(xiàn)所有患者在治療后均出現(xiàn)了外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)下降。3例患者(75%)達(dá)到血液學(xué)緩解,其中2例患者(50%)為完全血液學(xué)緩解。

不良反應(yīng):用藥期間,部分患者發(fā)生腹痛,腹瀉。

對比納米雄黃比普通雄黃,按最大劑量計(jì)算,服用劑量減少了66.7%,在臨床上用于治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病,慢性粒細(xì)胞性白血病,具有較好的療效,且耐受性好。

雖然,上文中已經(jīng)用一般性說明及具體實(shí)施方案對本發(fā)明做了詳盡的描述,但在本發(fā)明基礎(chǔ)上,可以對之作一些修改或改進(jìn),這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。因此,在不偏離本發(fā)明精神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn),均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種納米雄黃在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用,主要是治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病,慢性粒細(xì)胞性白血??;本發(fā)明還公開了該納米雄黃的制備方法。本發(fā)明納米雄黃,與普通雄黃制劑相比,服用劑量減少了66.7%,在臨床上用于治療急性早幼粒細(xì)胞性白血病,慢性粒細(xì)胞性白血病,具有較好的療效,且耐受性好。

技術(shù)研發(fā)人員:趙寬;徐旭東
受保護(hù)的技術(shù)使用者:安徽天康(集團(tuán))股份有限公司;合肥海大生物醫(yī)藥科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.04.15
技術(shù)公布日:2017.11.07
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