本發(fā)明涉及藥用材料的技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及藥用膠囊材料的技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

部分藥物需要以粉末、微小顆粒等形式被患者服用，為解決其服用難度，藥用膠囊由此產(chǎn)生。藥用膠囊可將粉末或顆粒狀藥物封存于內(nèi)，以整體的形式被患者吞服，其后在腸道內(nèi)被消化吸收，雖然這種吸收形式避免了藥物對患者胃部的刺激與損傷，但同時增加了患者腸道的負(fù)荷和對患者腸道的刺激。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提出一種可有效降低對患者腸道的刺激的腸溶性藥用膠囊材料的制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種腸溶性膠囊材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將明膠，聚醋酸乙烯酯，一部分甘油在40～45℃下攪拌混合均勻；

(2)將羥丙基纖維素，聚氧乙烯，水在常溫下攪拌混合均勻；

(3)將果膠，另一部分甘油在10～20℃下攪拌混合均勻；

(4)將步驟(1)～(3)分別得到的混合物在常溫下攪拌混合均勻，使用滴制法成型為膠囊即可。

優(yōu)選的是：按質(zhì)量份計，上述步驟中各原料按質(zhì)量份計，包括：明膠10～25份，聚醋酸乙烯酯1.5～5份，羥丙基纖維素2～2.5份，甘油共7～10份，水7～20份，聚氧乙烯1.5～2.5份，果膠5～10份。

另外優(yōu)選的是：所述聚氧乙烯的分子量為3000～8000。

本發(fā)明制得的膠囊材料性質(zhì)均一、穩(wěn)定，使用的原料性能溫和，明膠使用量相對較低，腸道吸收好，可有效降低對患者腸道的損傷。

具體實施方式

實施例1

一種腸溶性膠囊材料的制備方法包括以下步驟：

(1)將明膠10份，聚醋酸乙烯酯1.5份，甘油2份在40～45℃下攪拌混合均勻；

(2)將羥丙基纖維素2份，分子量為3000的聚氧乙烯1.5份，水7份在常溫下攪拌混合均勻；

(3)將果膠5份，甘油5份在10～20℃下攪拌混合均勻；

(4)將步驟(1)～(3)分別得到的混合物在常溫下攪拌混合均勻，使用滴制法成型為膠囊即可。

實施例2

一種腸溶性膠囊材料的制備方法包括以下步驟：

(1)將明膠25份，聚醋酸乙烯酯5份，甘油5份在40～45℃下攪拌混合均勻；

(2)將羥丙基纖維素2.5份，分子量為8000的聚氧乙烯2.5份，水20份在常溫下攪拌混合均勻；

(3)將果膠10份，甘油5份在10～20℃下攪拌混合均勻；

(4)將步驟(1)～(3)分別得到的混合物在常溫下攪拌混合均勻，使用滴制法成型為膠囊即可。