本發(fā)明屬于生物制藥領(lǐng)域，尤其是一種從黃芪中提取皂苷的方法。
背景技術(shù)：
黃芪，又名綿芪。主產(chǎn)于內(nèi)蒙古、山西、甘肅、黑龍江等地。黃芪性甘溫，歸肺經(jīng)，有補(bǔ)氣升陽、益衛(wèi)固表之功能。經(jīng)常用黃芪配伍瓊珍靈芝煎湯或泡水代茶飲，具有良好的防病保健作用?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，黃芪有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗應(yīng)激、降壓和較廣泛的抗菌作用。黃芪不僅能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能夠延緩細(xì)胞衰老的進(jìn)程。黃芪食用方便，可煎湯，煎膏，浸酒，入菜肴等，內(nèi)蒙黃芪與東北林下參、瓊珍靈芝，東阿阿膠被稱為中藥養(yǎng)生四寶。
皂苷(saponin)別稱：堿皂體；皂素；皂甙(zao dai)；皂角苷；或皂草苷。“皂苷”一詞由英文名Saponin意譯而來，英文名則源于拉丁語的Sapo，意為肥皂。皂苷(Saponin)是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷，主要分布于陸地高等植物中，也少量存在于海星和海參等海洋生物中。許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗癌等有價(jià)值的生物活性。
目前通常使用的皂苷提取方法提取率低，成本較高。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于針對(duì)當(dāng)前從皂苷中提取皂苷的方法存在的問題，提供一種從黃芪中提出高純度皂苷的方法。該方法黃芪中的皂苷的提取率和純度都得到了很大的提高，該方法具有提取時(shí)間短、方法簡單、提取率高、回收容易等優(yōu)點(diǎn)，適合工業(yè)化生產(chǎn)。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：
一種從黃芪中提取皂苷的方法，其操作步驟如下：
(1)粉碎，將黃芪切碎，研磨成粉狀；
(2)回流提取，將粉碎后的原料加入圓底燒瓶，加入與其重量比為1：10的70-90％乙醇，裝上回流裝置，進(jìn)行提取3-4次，每次回流1-2h，合并提取液；
(3)濃縮，將上述提取到的濾液進(jìn)行抽濾，70-90℃溫度下用真空泵減壓下蒸出乙 醇直到棕紅色糖漿狀；
(4)結(jié)晶，加入1％醋酸溶解，抽濾除去不溶物，加入鹽酸至溶液渾濁為止，至有黃色針狀體皂苷析出，抽濾，得到結(jié)晶粗品；
(5)重結(jié)晶，結(jié)晶粗品加入熱水溶解繼續(xù)抽濾，加鹽酸調(diào)pH為3-4，抽濾得精品，40-60℃烘箱中烘干稱重。
進(jìn)一步，步驟(1)黃芪粉碎至100目。
進(jìn)一步，步驟(2)中所述的乙醇濃度為90％，提取3次，每次回流2h。
進(jìn)一步，步驟(3)中所述的抽濾溫度為80℃。
進(jìn)一步，步驟(5)中，加鹽酸調(diào)pH＝2，烘箱溫度為70℃。所述的提取到的皂苷的提取率達(dá)到95％以上本發(fā)明中的提取方法的提取率和純度都得到了很大的提高，具有提取時(shí)間短、方法簡單、提取率高、回收容易等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是：
1.本發(fā)明中皂苷的提取率達(dá)到98％以上。
2.本發(fā)明的提取方法具有提取時(shí)間段、方法簡單、提取效率高、回收容易等優(yōu)點(diǎn)，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明
實(shí)施例1
一種從黃芪中提取皂苷的方法，包括以下步驟：
(1)粉碎：取50g黃芪切碎,研磨成粉狀，粉碎至100目。
(2)回流提?。簩⒃霞尤?00ml圓底燒瓶中,按固液比為1：10分別加入350ml、250ml、150ml的80％乙醇,裝上回流冷凝管,重復(fù)提取三次，每次的時(shí)間分別為2h、2h和1h。
(3)濃縮：合并三次所得濾液,抽濾，在80℃恒溫下用真空泵減壓下蒸出乙醇(回收)直到棕紅色糖漿狀。
(4)結(jié)晶：加入1％醋酸,200mL，加熱溶解,抽濾以除去不溶物,然后于溶液中滴加濃鹽酸至溶液渾濁為止,放置過夜,有黃色針狀體的皂苷析出,抽濾,結(jié)晶用蒸餾水洗滌兩次，再用丙酮洗滌兩次得粗品。
(5)重結(jié)晶：粗品加入100ml90℃熱水中剛好溶解，趁熱抽濾，用30％HCl調(diào)pH 為2，靜置12h,抽濾得精品，在60℃的烘箱中烘干稱量。提取率達(dá)到94.2％。
實(shí)施例2
一種從黃芪中提取皂苷的方法，包括以下步驟：
(1)粉碎：取50g黃芪切碎,研磨成粉狀，粉碎至100目。
(2)回流提?。簩⒃霞尤?00ml圓底燒瓶中,按固液比為1：10分別加入350ml、250ml、150ml的75％乙醇,裝上回流冷凝管,重復(fù)提取三次，每次的時(shí)間分別為2h、2h和1h。
(3)濃縮：合并三次所得濾液,抽濾，在60℃恒溫下用真空泵減壓下蒸出乙醇(回收)直到棕紅色糖漿狀。
(4)結(jié)晶：加入1％醋酸,200mL，加熱溶解,抽濾以除去不溶物,然后于溶液中滴加濃鹽酸至溶液渾濁為止,放置過夜,有黃色針狀體的皂苷析出,抽濾,結(jié)晶用蒸餾水洗滌兩次，再用丙酮洗滌兩次得粗品。
(5)重結(jié)晶：粗品加入90℃熱水中剛好溶解，趁熱抽濾，用30％HCl調(diào)pH為2，靜置12h,抽濾得精品，在40℃的烘箱中烘干稱量。提取率達(dá)到94.3％。
實(shí)施例3
一種從黃芪中提取皂苷的方法，包括以下步驟：
(1)粉碎：取50g黃芪切碎,研磨成粉狀，粉碎至100目。
(2)回流提?。簩⒃霞尤?00ml圓底燒瓶中,按固液比為1：10分別加入350ml、250ml、150ml的80％乙醇,裝上回流冷凝管,重復(fù)提取三次，每次的時(shí)間分別為2h、2h和1h。
(3)濃縮：合并三次所得濾液,抽濾，在70℃恒溫下用真空泵減壓下蒸出乙醇(回收)直到棕紅色糖漿狀。
(4)結(jié)晶：加入1％醋酸,200mL，加熱溶解,抽濾以除去不溶物,然后于溶液中滴加濃鹽酸至溶液渾濁為止,放置過夜,有黃色針狀體的皂苷析出,抽濾,結(jié)晶用蒸餾水洗滌兩次，再用丙酮洗滌兩次得粗品。
(5)重結(jié)晶：粗品加入90℃熱水中剛好溶解，趁熱抽濾，用30％HCl調(diào)pH為2，靜置12h,抽濾得精品，在50℃的烘箱中烘干稱量。提取率達(dá)到93.5％。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作任何形式上的限制。凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡單修改、等同變化與修 飾，均仍屬于本發(fā)明的技術(shù)方案的范圍內(nèi)。