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逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥的基因組合物?h?R3/PAMAMG5/GCSsiRNA及其應(yīng)用的制作方法與工藝

文檔序號(hào):12603782閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種能夠逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥的基因組合物?h?R3/PAMAM?G5/GCS?siRNA及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所提供的抗腫瘤多藥耐藥基因組合物,由末端為氨基的聚酰胺?胺樹(shù)枝狀聚合物、靶點(diǎn)為EGFR的尼妥珠單抗h?R3和針對(duì)多藥耐藥基因GCS的小干擾RNA自組裝制成。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):1)以EGFR為靶點(diǎn),通過(guò)自組裝的方法形成尼妥珠單抗h?R3修飾的PAMAM載體作為基因遞送載體,利用h?R3與腫瘤細(xì)胞EGFR介導(dǎo)的內(nèi)吞作用,提高PAMAM載體對(duì)腫瘤細(xì)胞的靶向性,從而將針對(duì)GCS基因的小干擾RNA成功遞送到細(xì)胞內(nèi),實(shí)現(xiàn)目的基因GCS?siRNA的沉默,進(jìn)一步增加化療藥物的敏感性。2)采用自組裝方法制備h?R3/PAMAM?G5/GCS?siRNA組合物,與化學(xué)合成相比,分子自組裝方法可更方便、靈活的對(duì)體系進(jìn)行修飾,并且保持配體的生物活性。

技術(shù)研發(fā)人員:郝艷麗;張小寧;馮進(jìn)峰
受保護(hù)的技術(shù)使用者:清華大學(xué)
文檔號(hào)碼:201410373154
技術(shù)研發(fā)日:2014.07.31
技術(shù)公布日:2017.06.13

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