應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物及其制備方法，其主要使用魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草等藥材，每一種藥材皆分別經(jīng)過水、乙醇及乙酸乙酯溶劑各進(jìn)行一次提取，再經(jīng)濃縮混合后可以得到每一藥材的提取物；然后，將所有藥材，至少包含魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物全部混合后，即可得到植物活性組合物。本發(fā)明利用抑菌的植物活性成分，并通過調(diào)整植物活性組合物中各藥材的組合比例使其具有的協(xié)同增效的效應(yīng)，不但可提高動物的免疫力，更可具有良好的飼料換肉率，進(jìn)而提供天然無藥的健康養(yǎng)殖條件。
【專利說明】應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種植物活性提取物，特別是涉及一種應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]養(yǎng)殖業(yè)涵蓋范圍甚廣，它不但為食品、制藥、油脂等產(chǎn)業(yè)提供原料，也為人們生活提供肉、乳、蛋、禽等豐富的食物。然而，在動物養(yǎng)殖的過程中，為避免其不致感染病源菌，進(jìn)而生病，或是為提高養(yǎng)殖產(chǎn)量，養(yǎng)殖業(yè)者普遍都習(xí)慣于飼養(yǎng)過程中使用抗生素，甚至是一些化學(xué)品，通過添加至飼料中喂食養(yǎng)殖動物，以藉此提高動物抵抗力或是其營養(yǎng)吸收效率。
[0003]當(dāng)這些養(yǎng)殖動物吃了這些抗生素或是化學(xué)品，就很容易產(chǎn)生抗藥性，經(jīng)過食物鏈，我們?nèi)祟惓赃M(jìn)了這些養(yǎng)殖動物或是其產(chǎn)物，同樣會在人體產(chǎn)生抗藥性，進(jìn)而導(dǎo)致有超級細(xì)菌的產(chǎn)生；這中間的食物鏈關(guān)系，就是這樣產(chǎn)生的。因?yàn)槿澜缟a(chǎn)的抗生素中，有百分之七十以上的數(shù)量幾乎都是使用在養(yǎng)殖業(yè)上面，人類本身使用則不到百分之三十；但是，經(jīng)過食物鏈的關(guān)系，使用于養(yǎng)殖業(yè)上的抗生素，最終還是回到人類的身上，且長期食用藥物殘留量超過法定容許標(biāo)準(zhǔn)的畜禽產(chǎn)品，對人體傷害甚大，屆時所產(chǎn)生的超級細(xì)菌將沒有任何的抗生素或藥品可以抵抗，這將會是人類公共衛(wèi)生上的一大浩劫。
[0004]因此，許多國家開始規(guī)范抗生素的使用，甚至是直接禁止使用某些影響甚大的抗生素。然而，回歸到養(yǎng)殖業(yè)卻可能因?yàn)椴皇褂每股氐瓤咕鷦┒绊懶笄莸酿B(yǎng)殖或其產(chǎn)品，而導(dǎo)致其價格不斷上漲。有鑒于此，于是本發(fā)明提出了一種應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物及其制備方法，以取代養(yǎng)殖時所使用的抗生素及其他化學(xué)藥品等，進(jìn)而解決目前養(yǎng)殖業(yè)所面臨的窘境。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的主要目的在于`提供一種應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物及其制備方法，其是以能夠抑菌的植物活性成分取代養(yǎng)殖時所用的抗生素及其他化學(xué)藥品，并通過調(diào)整植物活性組合物中各藥材的組合比例使其具有的強(qiáng)力協(xié)同增效的效應(yīng)，來提高動物的免疫力，改善養(yǎng)殖環(huán)境，以提供天然無藥健康養(yǎng)殖的禽畜產(chǎn)品。
[0006]本發(fā)明的另一目的在于提供一種應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物及其制備方法，制備得到的植物活性組合物更可添加益生菌來搭配使用，以增強(qiáng)其協(xié)同增效的效果。
[0007]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提出一種應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物，包括以下各藥材的提取物:魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草；
[0008]所述植物活性組合物通過以下兩種方法任意一種制備得到:
[0009]第一種方法:將魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草分別先以水、乙醇及乙酸乙酯為溶劑進(jìn)行提取后，濃縮干燥，分別得到魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物，再將魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物按照重量比為I~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5的比例混合，得到所述的植物活性組合物；或
[0010]第二種方法:將魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草按照重量比為I~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5的比例混合,再將混合后的藥材分別以水、乙醇及乙酸乙酯為溶劑進(jìn)行提取后，濃縮干燥，得到含有魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物的植物活性組合物。
[0011] 另外，本發(fā)明亦提出一種植物活性組合物的制備方法，其中，本發(fā)明可將所有藥材，至少包含魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草的提取物混合后，即可得到植物活性組合物；抑或是在進(jìn)行三階段提取前，先將魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草等藥材混合后再進(jìn)行后續(xù)步驟。
[0012]具體的，通過以下兩種方法任意一種制備得到:
[0013]第一種方法:
[0014]分別提供以下各藥材:包括魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草；
[0015]將各藥材分別以其重量的3~10倍的水浸泡后，先經(jīng)第一次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，分別取得第一濾液及第一殘?jiān)?，該第一濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第一濃縮液；
[0016]將該第一殘?jiān)云渲亓康?~10倍的乙醇浸泡后，先經(jīng)第二次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，分別取得第二濾液及第二殘?jiān)?，該第二濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第二濃縮液；
[0017]將該第二殘?jiān)云渲亓康?~10倍的乙酸乙酯浸泡后，先經(jīng)第三次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，取得第三濾液，該第三濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第三濃縮液；以及
[0018]將該第一濃縮液、該第二濃縮液及該第三濃縮液混合后進(jìn)行干燥，以取得各藥材的提取物，按照以上方法分別制得魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物；
[0019]將制備得到的魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物按比例混合后得到植物活性組合物；
[0020]第二種方法:
[0021]分別提供以下各藥材:包括魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草，將各藥材按比例混合；
[0022]將混合后的藥材以其重量的3~10倍的水浸泡后，先經(jīng)第一次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，分別取得第一濾液及第一殘?jiān)摰谝粸V液經(jīng)減壓濃縮后形成第一濃縮液；
[0023]將該第一殘?jiān)云渲亓康?~10倍的50~95%乙醇浸泡后，先經(jīng)第二次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，分別取得第二濾液及第二殘?jiān)?，該第二濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第二濃縮液；
[0024]將該第二殘?jiān)云渲亓康?~10倍的50~95%乙酸乙酯浸泡后，先經(jīng)第三次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，取得第三濾液，該第三濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第三濃縮液；以及
[0025]將該第一濃縮液、該第二濃縮液及該第三濃縮液混合后進(jìn)行干燥，即得植物活性組合物。[0026]以下通過具體實(shí)施例配合所附的圖式詳加說明，當(dāng)更容易了解本發(fā)明的目的、技術(shù)內(nèi)容、特點(diǎn)及其所達(dá)成的功效。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0027]圖1為本發(fā)明的植物活性組合物使用的藥材提取流程示意圖。
[0028]符號的簡單說明:
[0029]10第一濾液
[0030]12第一殘?jiān)?br> [0031]14第一濃縮液
[0032]16第二濾液
[0033]18第二殘?jiān)?br> [0034]20第二濃縮液
[0035]22第三濾液
[0036]24第三濃縮液
[0037]26提取物
【具體實(shí)施方式】
[0038]為了取代養(yǎng)殖時所使用的抗生素及其他化學(xué)藥品等，并解決目前養(yǎng)殖業(yè)所面臨的濫用抗生素的問題，本發(fā)明以能夠抑菌的植物活性成分的組合物來取代養(yǎng)殖時所用的抗生素及其他化學(xué)藥品，并通過植物活性組合物的組合比例具有的強(qiáng)力協(xié)同增效的效應(yīng)，來有效提高動物的免疫力，改善養(yǎng)殖環(huán)境，以提供天然無藥健康養(yǎng)殖的禽畜產(chǎn)品。
[0039]本發(fā)明所提出的植物活性組合物，主要包括有魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草等五種藥材的提取物，其組成重量比例為魚腥草:野菊花:黃芩:山楂:甘草=1~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5，并以此比例混合成植物活性組合物，且每一藥材是已分別依序以水、50~95%乙醇及50~95%乙酸乙酯等三種溶劑進(jìn)行提取后濃縮干燥所得到的。亦即魚腥草、野菊花、黃岑、山楂及甘草系分別經(jīng)過高極性的水、中極性的乙醇以及低極性的乙酸乙酯進(jìn)行提取后，再濃縮干燥而分別生成魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物，再將這些藥材的提取物以上述比例混合成本發(fā)明的植物活性組合物；或是先將魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草等藥草以上述比例混合后再經(jīng)過水、乙醇及乙酸乙酯等三種溶劑進(jìn)行提取后濃縮干燥直接生成本發(fā)明的植物活性組合物，以通過這些藥材的特定組合比例，來使其發(fā)揮協(xié)同增效的效應(yīng)。
[0040]其中，在上述的植物活性組合物,更包括有1~1.5比例的地膽草及/或1~1.5比例的黃芪；另一方面，為提高更好的協(xié)同效果，亦可將益生菌，例如枯草桿菌、乳酸菌或二者同時存在，添加至此植物活性組成物中，使腸胃道的益生菌成為優(yōu)勢菌種，從而導(dǎo)致病原菌無法生存，同時增加飼料營養(yǎng)吸收效率；兩者產(chǎn)生加乘效果，使整個實(shí)際養(yǎng)殖過程中，均不用添加任何的抗生素或是化學(xué)殺菌劑，可以達(dá)到?jīng)]有任何藥物殘留的健康肉品。
[0041]在說明完本發(fā)明的植物活性組合物的組成藥材后，接續(xù)針對每一藥材所需要的提取方法進(jìn)行說明，并配合圖式詳細(xì)說明如后。
[0042]請同時參閱第1圖所示，首先，進(jìn)行第一階段提取，如步驟SlO所示，分別提供魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草等藥材；如步驟S12所示，將藥材，例如魚腥草，以其重量的3~10倍的水浸泡I~5小時后，先如步驟S14所示進(jìn)行第一次加熱回流I~5小時，此第一次加熱回流溫度可為100°C，再經(jīng)過如步驟S16的冷卻、過濾步驟后，分別取得第一濾液10及第一殘?jiān)?2 ;接著如步驟S18所示，此第一濾液10經(jīng)減壓濃縮至原本體積的三分之一后即形成第一濃縮液14。接著進(jìn)行第二階段提取，如步驟S20所示，將第一殘?jiān)?2以其重量的3~10倍的50~95%乙醇浸泡I~5小時后，先經(jīng)步驟S22的第二次加熱回流I~5小時后，此第二次加熱回流溫度可為78°C，經(jīng)過步驟S24的冷卻、過濾步驟后，以分別取得第二濾液16及第二殘?jiān)?8，此第二濾液16經(jīng)步驟S26的減壓濃縮回收乙醇至無乙醇存在后形成第二濃縮液20。然后，進(jìn)行第三階段提取，如步驟S28所示，將第二殘?jiān)?8以其重量的3~10倍的50~95%乙酸乙酯浸泡I~5小時，先經(jīng)步驟S30的第三次加熱回流I~5小時，此第三次加熱回流溫度可為77°C，再經(jīng)過步驟S32的冷卻、過濾步驟后，以取得第三濾液22，此第三濾液22經(jīng)步驟S34減壓濃縮回收乙酸乙酯至無乙酸乙酯存在后形成第三濃縮液24。最后如步驟S36及S38所示，將前述依序獲得的第一濃縮液14、第二濃縮液20及第三濃縮液24混合后進(jìn)行干燥，此干燥步驟可以使用直接噴霧干燥或冷凍干燥，抑或是先加入植物活性組合物重量的5~80%的賦型劑后再進(jìn)行直接噴霧干燥或冷凍干燥，以取得藥材的提取物26，亦即魚腥草提取物。同理可證，本發(fā)明可以通過上述步驟SlO~步驟S38的流程分別提取出野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物；在取得所有藥材的提取物之后，即可依據(jù)前述比例，將所有藥材提取物混合成植物活性組合物。
[0043]其中，若欲添加地膽草及/或黃芪，則亦通過上述步驟SlO~步驟S38的流程分別提取出地膽草提取物、黃芪提取物，之后與前述各種提取物混合在一起即可。
[0044]當(dāng)然，前述實(shí)施例的說明是先將每一種藥材分別先以水、乙醇及乙酸乙酯溶劑進(jìn)行提取后經(jīng)濃縮干燥所生成后，再以上述的比例混合成植物活性組合物；除此之外，本發(fā)明亦可以先將魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草等藥材先行以上述的I~1.5:1~1.5:1~
1.5:1~1.5:1~1.5的重量比例混合后，再將此混合藥材依序以水、乙醇及乙酸乙酯溶劑進(jìn)行提取后濃縮干燥來直接提取出植物活性組合物，詳細(xì)的提取流程亦與第I圖及其對應(yīng)說明相同，故于此不再贅述。
`[0045]接續(xù)以實(shí)際養(yǎng)殖試驗(yàn)，證明本發(fā)明使用的植物活性組合物確實(shí)有利于無藥養(yǎng)殖，且具有較佳的飼料換肉率。
[0046]以LDY三品種雜交豬為試驗(yàn)對象，在云林縣麥寮地區(qū)，以一般開放式豬舍進(jìn)行試驗(yàn)。90頭小豬，分為五組、每組三重復(fù)，每重復(fù)(欄)六只，以相同的飼料搭配不同的添加物進(jìn)行喂食，從離乳小豬約15公斤(kg)養(yǎng)到120公斤的大豬。
[0047]90頭小豬分為5組，分別如下所述:
[0048](I)無添加任何中草藥活性物或抗生素(對照組)。
[0049](2)添加0.2%抗生素。
[0050](3)添加0.2%植物提取物A，此即為前述由魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物以1.2:1.1:1.5:1.2:1的比例混合成的植物活性組合物。
[0051](4)添加0.2%益生菌B，包含枯草桿菌與乳酸菌，其菌數(shù)濃度均為109 (cfu/g)。
[0052](5)同時添加0.1%植物提取物A+0.1%益生菌B。
[0053]此植物活性組合物系先將各成份分別提取后再依比例充分混合，完成的試驗(yàn)驗(yàn)結(jié)果如下表1所示:
[0054]表1
[0055]全期(15_120kg)
[0056]
【權(quán)利要求】
1.一種應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物，其特征在于包括以下各藥材的提取物:魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草； 所述植物活性組合物通過以下兩種方法任意一種制備得到: 第一種方法:將魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草分別先以水、乙醇及乙酸乙酯為溶劑進(jìn)行提取后，濃縮干燥，分別得到魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物，再將魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物按照重量比為I~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5的比例混合，得到所述的植物活性組合物提??；或 第二種方法:將魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草按照重量比為I~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5的比例混合，再將混合后的藥材分別以水、乙醇及乙酸乙酯為溶劑進(jìn)行提取后，濃縮干燥，得到含有魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物的植物活性組合物。
2.提取提取如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物，其特征在于更包括有I~1.5重量比例的地膽草或其提取物。
3.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物，其特征在于更包括有I~1.5重量比例的黃芪或其提取物。
4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物，其特征在于更包括有益生菌添加至該植物活性組成物中。
5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用于無藥養(yǎng)殖的植物活性組合物，其特征在于其中該益生菌為枯草桿菌、乳酸菌或二者同時存在。
6.一種植物活性組合物的制備方`法，其特征在于通過以下兩種方法任意一種制備得到: 第一種方法: 分別提供以下各藥材:包括魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草； 將各藥材分別以其重量的3~10倍的水浸泡后，先經(jīng)第一次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，分別取得第一濾液及第一殘?jiān)?，該第一濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第一濃縮液； 將該第一殘?jiān)云渲亓康?~10倍的50~95%乙醇浸泡后，先經(jīng)第二次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，分別取得第二濾液及第二殘?jiān)?，該第二濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第二濃縮液； 將該第二殘?jiān)云渲亓康?~10倍的50~95%乙酸乙酯浸泡后，先經(jīng)第三次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，取得第三濾液，該第三濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第三濃縮液；以及 將該第一濃縮液、該第二濃縮液及該第三濃縮液混合后進(jìn)行干燥，以取得各藥材的提取物，按照以上方法分別制得魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物； 將制備得到的魚腥草提取物、野菊花提取物、黃芩提取物、山楂提取物及甘草提取物按比例混合后得到植物活性組合物； 第二種方法: 分別提供以下各藥材:包括魚腥草、野菊花、黃芩、山楂及甘草，將各藥材按比例混合；將混合后的藥材以其重量的3~10倍的水浸泡后，先經(jīng)第一次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，分別取得第一濾液及第一殘?jiān)?，該第一濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第一濃縮液； 將該第一殘?jiān)云渲亓康?~10倍的50~95%乙醇浸泡后，先經(jīng)第二次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，分別取得第二濾液及第二殘?jiān)?，該第二濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第二濃縮液； 將該第二殘?jiān)云渲亓康?~10倍的50~95%乙酸乙酯浸泡后，先經(jīng)第三次加熱回流后，依序經(jīng)過冷卻、過濾后，取得第三濾液，該第三濾液經(jīng)減壓濃縮后形成第三濃縮液；以及 將該第一濃縮液、該第二濃縮液及該第三濃縮液混合后進(jìn)行干燥，即得植物活性組合物。
7.如權(quán)利要求7所述的植物活性組合物的制備方法，其特征在于在第一種方法中提取該魚腥草、該野菊花、該黃芩、該山楂及該甘草的提取物是按照重量比為I~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5的比例混合成該植物活性組合物。
8.如權(quán)利要求7所述的植物活性組合物的制備方法，其特征在于在第二種方法中在進(jìn)行水浸泡之前，將該魚腥草、該野菊花、該黃芩、該山楂及該甘草按照重量比為I~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5:1~1.5的比例混合。
9.如權(quán)利要求7或8所述的植物活性組合物的制備方法，其特征在于其中該藥材更包括地膽草及黃芪。
10.如權(quán)利要求6所述的植物活·性組合物的制備方法，其特征在于其中該水浸泡、該乙醇浸泡以及該乙酸乙酯浸泡的時間分別為I~5小時。
11.如權(quán)利要求6所述的植物活性組合物的制備方法，其特征在于其中該第一次加熱回流、第二次加熱回流及第三次加熱回流的時間分別為I~5小時。
12.如權(quán)利要求6所述的植物活性組合物的制備方法，其特征在于其中該干燥為直接噴霧干燥、冷凍干燥。
13.如權(quán)利要求12所述的植物活性組合物的制備方法，其特征在于在該干燥之前先加入植物活性組合物重量的5~80%的賦型劑后再進(jìn)行直接噴霧干燥或冷凍干燥。
【文檔編號】A61P1/00GK103816270SQ201410062820
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2014年2月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月24日
【發(fā)明者】毛玉麟 申請人:毛玉麟