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滇南臭蛙天然抗氧化肽的改造體及其制備方法、應用的制作方法

文檔序號:819614閱讀:223來源:國知局
專利名稱:滇南臭蛙天然抗氧化肽的改造體及其制備方法、應用的制作方法
技術領域
本發(fā)明提供兩種來源于滇南臭娃(Odorrana tiannanensis)的天然抗氧化肽的改造體0A-0TVC、OA-OTC及其制備方法、應用,屬于生物醫(yī)學技術領域。
背景技術
自由基指任何包含一個未成對電子的原子或原子團。生物體與外界接觸和自身產(chǎn)生的自由基主要是活性氧自由基,包括超氧陰離子自由基、羥自由基、過氧化氫、脂質過氧自由基、二氧化氮、一氧化氮自由基、單線態(tài)氧和臭氧。在較高濃度下,活性氧自由基對生物細胞的細胞結構、核酸、脂類和蛋白質造成損傷。造成DNA損傷,進一步引起復制錯誤、基因組不穩(wěn)定、轉錄意外起始或終止,從而導致生物體變異或疾病發(fā)生;引起細胞膜流動性和通透性改變,導致細胞結構和功能改變;引起蛋白質氧化,導致蛋白質變性和失活。
目前發(fā)現(xiàn),活性氧自由基與多種人類疾病有關,如癌癥、心腦血管疾病、缺血再灌注損傷、類風濕性關節(jié)炎、糖尿病、阿爾茨海默病、帕金森病和衰老等。為了抵抗活性氧自由基對機體的損害,在漫長的進化過程中生物體形成多種不同的自由基清除系統(tǒng),包括非基因編碼的小分子物質,如尿酸、維生素C、維生素E、胡蘿卜烯類、硫辛酸和輔酶Q等;基因編碼的大分子抗氧化酶類,如超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶、過氧化物酶、硫氧還蛋白酶系統(tǒng)和谷胱甘肽酶系統(tǒng);基因編碼的小分子抗氧化肽類,如從兩棲類蛙科動物皮膚中發(fā)現(xiàn)的各種小分子抗氧化多肽。各種不同類型的自由基清除劑在醫(yī)藥和化妝品領域具有極大的應用潛力,如維生素C、超氧化物歧化酶(SOD)和小分子抗氧化多肽。我國擁有豐富的兩棲類動物資源,它是中國生物資源的重要組成部分,其中很多物種具有食用或藥用等價值,具有很大的開發(fā)利用潛力。兩棲動物由于長期生活在潮濕、陰暗、微生物大量滋生的環(huán)境下,在長期自然進化過程中形成了三套防御機制(1)物理屏障,粘液腺分泌大量糖蛋白和蛋白聚糖,包裹在皮膚外表面,阻礙病原菌的侵入;(2)獲得性免疫系統(tǒng),兩棲動物皮膚中含有抗體IgG ; (3)先天免疫系統(tǒng),主要由大量的抗菌肽和抗氧化肽構成。我國對兩棲類藥物的應用有悠久的歷史,但對其活性成分和藥理性質的研究主要集中于生物堿等有機小分子,對其皮膚活性肽類物質的研究還鮮有報道。滇南臭蛙(Odorrana tiannanensis)屬于兩棲綱無尾目娃科娃屬,為中國的特有物種,分布于海南、云南等地,多生活于陰暗的水流湍急的山澗中。該物種的模式產(chǎn)地在云南河口。目前關于滇南臭蛙形態(tài)、發(fā)育和分子進化已有報道,關于滇南臭蛙來源的天然抗菌-抗氧化多功能肽,我們前期工作已有報道。本發(fā)明的滇南臭娃(Odorrana tiannanensis)的天然抗氧化肽的改造體0A-0TVC.0A-0TC,分子量小,結構簡單,為線性分子,方便化學合成及基因工程制備。相比較已報道的其他抗氧化肽及改造前體,0A-0TVC、0A-0TC的抗氧化性更強,對DPPH,ABS自由基均具有極強的還原性,因此可以成為開發(fā)抗氧化藥物、食品添加劑、化妝品有效成分的優(yōu)良模板。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供兩種具有很強的抗氧化能力的,來源于滇南臭蛙(Odorranatiannanensis)天然抗氧化肽的改造體0A-0TVC、OA-OTC及制備方法及應用。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術方案為改造體OA-OTVC : —種直鏈小肽,含有16個氨基酸殘基,分子量為1688. 06 Da,等電點為9. 85 ;其多肽全序列一級結構為纈氨酸-纈氨酸-賴氨酸-半胱氨酸-絲氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-賴氨酸;改造體OA-OTC :—種直鏈小肽,含有14個氨基酸殘基,分子量為1489. 79Da,等電點為9. 62 ;其多肽全序列一級結構為賴氨酸-半胱氨酸-絲氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-賴氨酸。根據(jù)二者的氨基酸序列,用自動多肽合成儀合成其全序列;通過HPLC反相·柱層析脫鹽純化,并確定其純度大于95% ;用基質輔助激光解析電離飛行時間質譜(MALDI-TOF-MS)測定其分子量。改造體抗菌肽的應用,所述改造體抗菌肽用于制備抗氧化藥物、食品添加劑、化妝品有效成分的用途。本發(fā)明的有益效果在于本發(fā)明根據(jù)滇南臭娃天然抗氧化肽odorranain-A-OT的氨基酸序列,利用分子改造方法設計odorranain-A-OT的改造體0A-0TVC、0A-0TC,該改造體具有極強的抗氧化活性,此外具有分子量小、結構簡單、制備方法簡單等有益特點。
具體實施例方式下面用實施例來進一步說明本發(fā)明的實質性內(nèi)容,但本發(fā)明的內(nèi)容并不局限于此。實施例I來源于滇南臭娃(Odorrana tiannanensis)天然抗氧化肽的改造體0A-0TVC、0A-0TC的化學制備方法I、0A-0TVC、0A-0TC 的制備方法根據(jù)滇南臭娃(Odorrana tiannanensis)天然抗氧化肽改造體0A-0TVC、0A-0TC的氨基酸序列,用自動多肽合成儀(433A,AppliedBiosystems)合成其全序列,利用HPLC反相柱層析脫鹽。II、分子量測定采用基質輔助激光解析電離飛行時間質譜(MALDI-T0F)。III、純化的0A-0TVC、0A-0TC用高效液相色譜HPLC方法鑒定其純度,分子量測定采用基質輔助激光解析電離飛行時間質譜(MALDI-T0F),等電聚焦電泳測定等電點,用自動氨基酸測序儀測定氨基酸序列結構。測定結果為0A_0TVC、0A-0TC是滇南臭娃滇南臭娃(Odorrana tiannanensis)天然抗氧化肽odorranain-A-OT的兩種變異體。0A-0TVC、0A-0TC其均是直鏈多肽,分別含有16、14個氨基酸殘基,分子量分別為1688.06 Da、1489. 79Da,等電點分別為9. 85、9. 62。。0A-0TVC全序列為纈氨酸-纈氨酸-賴氨酸-半胱氨酸-絲氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-賴氨酸;0A-0TC全序列為賴氨酸-半胱氨酸-絲氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-賴氨酸。 實施例2 OA-OTVC, OA-OTC的抗氧化活性實驗I. DPPH自由基清除活性稱取一定量的DPPH (2,2' - 二苯代苦味?;诫?,用甲醇溶解,配成6 X 10_5 M的溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用。將92 μ I DPPH溶液和8 μ I樣品(0A-0TVC、OA-OTC, 2 mg/ml)混合,分別在室溫下避光靜置30 min,并分別于517 nm處測定吸光值??瞻讓φ战M以樣品溶解介質代替待測樣品。實驗做三個平行,紫外分光光度計調零時使用甲醇。DPPH·清除率(%) = (AB — AA)/ABX100 (AB:空白對照組吸光值;AA:樣品組吸光值)。表I. DPPH抗氧化活性
權利要求
1.滇南臭蛙天然抗氧化肽的改造體,其特征在于,該改造體包括兩種=OA-OTVC和OA-OTC OA-OTVC :ー種直鏈小肽,含有16個氨基酸殘基,分子量為1688. 06 Da,等電點為9. 85 ;其多肽全序列一級結構為纈氨酸-纈氨酸-賴氨酸-半胱氨酸-絲氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-賴氨酸; OA-OTC : ー種直鏈小肽,含有14個氨基酸殘基,分子量為1489. 79Da,等電點為9. 62 ;其多肽全序列ー級結構為賴氨酸-半胱氨酸-絲氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-賴氨酸。
2.權利要求I所述的改造體的化學合成方法,其特征在于,根據(jù)二者的氨基酸序列,用自動多肽合成儀合成其全序列;通過HPLC反相柱層析脫鹽純化,并確定其純度大于95% ;用基質輔助激光解析電離飛行時間質譜(MALDI-T0F-MS)測定其分子量。
3.權利要求I所述的改造體的應用,其特征在于,改造體OA-OTVC和OA-OTC具有DPPH自由基清除活性和ABTS*+自由基正離子清除活性,用于制備抗氧化藥物、食品添加剤、化妝品。
全文摘要
滇南臭蛙天然抗氧化肽的改造體及其制備方法及應用,改造體包括兩種OA-OTVC和OA-OTC,均是直鏈小肽,分別含有16、14個氨基酸殘基,分子量為1688.06 Da、1489.79Da ,等電點為9.85、9.62。多肽全序列一級結構為OA-OTVC纈氨酸-纈氨酸-賴氨酸-半胱氨酸-絲氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-賴氨酸;OA-OTC賴氨酸-半胱氨酸-絲氨酸-半胱氨酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸-絲氨酸-脯氨酸-丙氨酸-脯氨酸-精氨酸-半胱氨酸-賴氨酸。該改造體抗氧化活性好,分子量小,結構簡單,可以用于制備抗氧化藥物、食品添加劑、化妝品等。
文檔編號A61K8/64GK102952177SQ20121046018
公開日2013年3月6日 申請日期2012年11月15日 優(yōu)先權日2012年11月15日
發(fā)明者于海寧, 王義鵬, 廣慧娟 申請人:大連理工大學
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