專利名稱：畜禽用蜂膠組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種畜禽用蜂膠組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
近幾年，隨著我國(guó)畜牧業(yè)集約化、規(guī)模化程度的提高，畜禽疾病越來(lái)越嚴(yán)重，免疫抑制性病毒病普遍存在，變異菌株、變異毒株和耐藥菌株不斷出現(xiàn)，導(dǎo)致老病千變?nèi)f化、新病層出不窮，很多疾病已經(jīng)沒(méi)有畜禽品種和季節(jié)的界限，混合感染越來(lái)越多，癥狀也變得越來(lái)越復(fù)雜。傳染病的流行強(qiáng)度和毒力不斷加強(qiáng)，傳播途徑日益增多；患病畜禽病程長(zhǎng)，愈后生長(zhǎng)緩慢。因此，畜禽動(dòng)物的疾病防治及健康養(yǎng)殖已越來(lái)越受到人們的關(guān)注。目前，藥物防治只是暫時(shí)性的應(yīng)急手段，抗生素在殺死或抑制敏感細(xì)菌的同時(shí)保留了耐藥的致病菌，破壞或干擾了畜禽原有正常微生物區(qū)系的生態(tài)平衡，從而增加了畜禽養(yǎng)殖動(dòng)物感染病菌的機(jī)會(huì)。有關(guān)專家指出，免疫抑制性病毒病和細(xì)菌性疾病混合感染或烈性傳染病傳染時(shí)，長(zhǎng)期大劑量用藥會(huì)造成患病畜禽機(jī)體各個(gè)臟器的功能失活，從而產(chǎn)生耐過(guò)僵滯現(xiàn)象。另外，還有毒素引起的功能失活，會(huì)使機(jī)體的整個(gè)生產(chǎn)機(jī)能下降，也必然會(huì)加重病情的惡化。而且，抗生素在畜禽養(yǎng)殖動(dòng)物體內(nèi)的殘留、致畸和致突變等毒副作用最終會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害，因而人們?cè)谠噲D尋找抗生素的替代品，通過(guò)不斷的嘗試和摸索，發(fā)現(xiàn)有很多活性或非活性物質(zhì)有著廣泛的生物學(xué)作用。在當(dāng)前這種情況下，我們亟需解決的問(wèn)題是增強(qiáng)畜禽機(jī)體免疫功能，激活各個(gè)臟器，促進(jìn)生長(zhǎng)，排出體內(nèi)毒素、解決藥物殘留問(wèn)題，而不是單一考慮治病，只有使畜禽機(jī)體免疫功能真正達(dá)到正常水平，才能從根本上解決當(dāng)前疾病的難題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足之處，提供一種畜禽用蜂膠組合物及其制備方法，組方合理、制備簡(jiǎn)單、效果明顯、既有效治療畜禽菌毒混合感染疾病及機(jī)體免疫功能低下，而又無(wú)毒副作用、無(wú)藥物殘留、無(wú)致畸和致突變作用。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的畜禽用蜂膠組合物，所采用的技術(shù)方案如下所述畜禽用蜂膠組合物包括以下組分，各組分的重量份數(shù)比為蜂膠的醇提取物5 15份、胞壁酰二肽5 10份、新魚(yú)腥草素鈉3 15份、α -甘露聚糖肽5 10份、注射用水50 82份。所述畜禽用蜂膠組合物，各種組份優(yōu)選重量配比為蜂膠的醇提取物10份、胞壁酰二肽7份、新魚(yú)腥草素鈉8份、α -甘露聚糖肽8份，注射用水67份。上述畜禽用蜂膠組合物的制備方法，按如下步驟進(jìn)行(I)按重量份數(shù)稱取蜂膠的醇提取物5 15份、胞壁酰二肽5 10份、新魚(yú)腥草素鈉3 15份、α -甘露聚糖肽5 10份；(2)將所述蜂膠的醇提取物5 15份放入10 30份的45 55°C注射用水中，攪拌10 25分鐘至澄明；(3)取注射用水20 45份，依次加入胞壁酰二肽5 10份、新魚(yú)腥草素鈉3 15份、α -甘露聚糖肽5 10份，攪拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步驟制得的溶液，攪拌均勻，保持15 20分鐘，待藥液澄明后加入所述注射用水的余量部分，攪拌均勻過(guò)濾即成。本發(fā)明提供的畜禽用蜂膠組合物，各組分的藥物特性如下蜂膠系蜜蜂從植物芽苞或樹(shù)皮上采集的樹(shù)膠，混入上額腺分泌物及蜂蠟而成的棕綠色至棕紅色粘性膠狀物質(zhì)。蜂膠中所含的豐富而獨(dú)特的生物活性物質(zhì)，使蜂膠具備了獨(dú)特而復(fù)雜的抗菌、消炎、抗病毒、抗氧化、抗?jié)?、增?qiáng)免疫力、降血糖、降血脂等多種生物功能，已經(jīng)逐步受到食品界、營(yíng)養(yǎng)界、醫(yī)學(xué)界、畜牧獸醫(yī)界等的極大關(guān)注。蜂膠的主要有效成分是黃酮類化合物及其揮發(fā)性物質(zhì)，目前已分離鑒定出的化學(xué)成分有60余種。獸醫(yī)臨床實(shí)踐證明，用蜂膠制劑治療多種畜禽慢性和急性傳染病以及各種原因?qū)е碌母篂a均有良好效果。蜂膠含豐富的微量元素、酶及大量黃酮類化合物.已證明是一種良好的天然免疫增強(qiáng)劑，能增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，越來(lái)越受到畜牧行業(yè)的普遍重視和廣泛應(yīng)用。胞壁酰二肽是分枝桿菌細(xì)胞骨架中具有免疫佐劑活性的最小結(jié)構(gòu)單位，它具有佐劑作用，可增強(qiáng)抗原的免疫原活性，刺激巨噬細(xì)胞，促進(jìn)淋巴因子釋放，促進(jìn)B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的功能。它可通過(guò)改善微循環(huán)促排毒素，提供肝、腎充分營(yíng)養(yǎng)、促進(jìn)肝臟生產(chǎn)蛋白和免疫蛋白合成，具有明顯的保肝、護(hù)腎、健脾作用。而且它本身具有消化酶的功能，可促進(jìn)胃腸消化，提高胃動(dòng)力，在增加外源性消化酶的同時(shí)還能促進(jìn)內(nèi)在消化酶的分泌，促進(jìn)消化。還可改善腸道菌群的平衡，促進(jìn)雙岐桿菌、乳酸菌等有益菌群的生長(zhǎng)。新魚(yú)腥草素鈉為十二酰乙醛的亞硫酸氫鈉加成物，大量研究表明，新魚(yú)腥草素鈉對(duì)多種細(xì)菌有明顯的殺菌和抑菌作用，同時(shí)還能提高血清備解素水平，增強(qiáng)白細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞的吞噬功能，提高脾內(nèi)Τ、Β細(xì)胞密度及增強(qiáng)NK細(xì)胞活性，促進(jìn)免疫球蛋白形成。新魚(yú)腥草素鈉具有提高機(jī)體免疫力的作用，對(duì)感染性疾病的治療有重要意義。新魚(yú)腥草素鈉具有提高雞體抗新城疫病毒血凝抑制抗體效價(jià)和外周血CD4+/CD8+淋巴細(xì)胞比值的作用，合適劑量的魚(yú)腥草素鈉對(duì)提高機(jī)體的最佳免疫力有重要影響。另外，發(fā)現(xiàn)該藥還能夠拮抗氟苯尼考等藥物導(dǎo)致的免疫抑制作用。α -甘露聚糖肽是我國(guó)首創(chuàng)的一種新型免疫增強(qiáng)劑。通過(guò)大量試驗(yàn)研究結(jié)果表明，α -甘露聚糖肽具有激活淋巴細(xì)胞，促進(jìn)機(jī)體的免疫應(yīng)答，增強(qiáng)和調(diào)節(jié)體液免疫，增強(qiáng)白細(xì)胞介素(IL-1、IL-2)的生成和反應(yīng)性，提高外周血白細(xì)胞數(shù)，改善機(jī)體抗應(yīng)激能力及抗炎等多種生物學(xué)功能，提高機(jī)體對(duì)各種疾病的抵抗力，并能促進(jìn)動(dòng)物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用?？捎糜谥委熋庖邫C(jī)能低下導(dǎo)致的各種病癥、可治療各種病毒、致病菌等導(dǎo)致的反復(fù)感染
坐寸ο上述四者屬于不同類別的天然藥物，作用原理不同，但都具有抗菌抗病毒、增強(qiáng)機(jī)體免疫力的作用，而且兼具其他藥理作用，按本發(fā)明限定配比制備效果更佳，可防治畜禽菌毒混合感染及免疫功能低下癥。我們所選的這四種主要藥物具有廣泛的生物學(xué)活性，既可以有效治療畜禽菌毒混合感染疾病，激活畜禽機(jī)體免疫功能，充分發(fā)揮機(jī)體免疫系統(tǒng)抗病機(jī)能，又可提高畜禽生產(chǎn)性能的作用，它們均具有無(wú)毒副作用、無(wú)藥物殘留，對(duì)動(dòng)物無(wú)致畸和致突變作用，長(zhǎng)期使用不污染畜禽產(chǎn)品，克服了抗生素毒副作用大、對(duì)畜禽產(chǎn)品殘留污染嚴(yán)重的弊病，提高了畜禽產(chǎn)品的安全性，對(duì)保證人類健康、環(huán)境保護(hù)和畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展都具有重要的意義。本發(fā)明提供的畜禽用蜂膠組合物及其制備方法，其有益效果是組方合理，制備簡(jiǎn)單，分步混合更加均勻，療效非常顯著。本發(fā)明采用分子生物學(xué)方法，優(yōu)選出該四種藥物-蜂膠的醇提取物、胞壁酰二肽、新魚(yú)腥草素鈉和α -甘露聚糖肽，并使它們按照最佳配比組成復(fù)方制劑，臨床應(yīng)用證明，對(duì)畜禽菌毒混合感染及機(jī)體免疫功能低下有特效且無(wú)毒副作用、無(wú)藥物殘留、無(wú)致畸和致突變作用。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明提供的畜禽用蜂膠組合物及其制備方法進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。實(shí)施例I一種畜禽用蜂膠組合物，包括蜂膠的醇提取物50g、胞壁酰二肽50g、新魚(yú)腥草素鈉30g、α -甘露聚糖肽50g、注射用水100g。上述畜禽用蜂膠組合物的制備方法，按如下步驟進(jìn)行(I)按重量份數(shù)稱取蜂膠的醇提取物50g、胞壁酰二肽50g、新魚(yú)腥草素鈉30g、α -甘露聚糖肽50g ；(2)將所述蜂膠的醇提取物50g，放入IOOg 50°C注射用水中，攪拌10 25分鐘至
澄明；(3)取注射用水250g，依次加入胞壁酰二肽50g、新魚(yú)腥草素鈉30g、α -甘露聚糖肽50g，攪拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步驟制得的溶液，攪拌均勻，保持15 20分鐘，待藥液澄明后加注射用水至lOOOg，攪拌均勻過(guò)濾即成。實(shí)施例2一種畜禽用蜂膠組合物，包括蜂膠的醇提取物100g、胞壁酰二肽70g、新魚(yú)腥草素鈉80g、α -甘露聚糖肽80g、注射用水200g。上述畜禽用蜂膠組合物的制備方法，按如下步驟進(jìn)行(I)按重量份數(shù)稱取蜂膠的醇提取物100g、胞壁酰二肽70g、新魚(yú)腥草素鈉80g、α -甘露聚糖肽80g ；(2)將所述蜂膠的醇提取物100g，放入200g 50°C注射用水中，攪拌10 25分鐘
至澄明；(3)取注射用水450g，依次加入胞壁酰二肽70g、新魚(yú)腥草素鈉80g、α -甘露聚糖肽80g，攪拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步驟制得的溶液，攪拌均勻，保持15 20分鐘，待藥液澄明后加注射用水至lOOOg，攪拌均勻過(guò)濾即成。實(shí)施例3一種畜禽用蜂膠組合物，包括蜂膠的醇提取物150g、胞壁酰二肽100g、新魚(yú)腥草素鈉150g、α -甘露聚糖肽100g、注射用水250g。上述畜禽用蜂膠組合物的制備方法，按如下步驟進(jìn)行
(I)按重量份數(shù)稱取蜂膠的醇提取物150g、胞壁酰二肽100g、新魚(yú)腥草素鈉150g、α -甘露聚糖肽IOOg ；(2)將所述蜂膠的醇提取物150g，放入250g 55°C注射用水中，攪拌10 25分鐘
至澄明；(3)取注射用水200g，依次加入胞壁酰二肽100g、新魚(yú)腥草素鈉150g、α -甘露聚糖肽100g，攪拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步驟制得的溶液，攪拌均勻，保持15 20分鐘，待藥液澄明后加注射用水至lOOOg，攪拌均勻過(guò)濾即成。臨床試驗(yàn)將本發(fā)明提供的畜禽用蜂膠組合物，對(duì)畜禽進(jìn)行應(yīng)用試驗(yàn)，肌內(nèi)注射時(shí)0. 5ml/kg、飲水時(shí)每瓶IOOml兌水300kg、拌料時(shí)每瓶IOOml拌料100_150kg等，一日一次，連用2 5曰。表I是本發(fā)明與其它藥物治療仔豬黃白痢病的田間應(yīng)用情況對(duì)比
權(quán)利要求
1.一種畜禽用蜂膠組合物，其特征在于，它包括以下組分，各組分的重量份數(shù)比為蜂膠的醇提取物5 15份、胞壁酰二肽5 10份、新魚(yú)腥草素鈉3 15份、α -甘露聚糖肽5 10份、注射用水50 82份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的畜禽用蜂膠組合物，其特征在于所述各種組份優(yōu)選重量配比為蜂膠的醇提取物10份、胞壁酰二肽7份、新魚(yú)腥草素鈉8份、α -甘露聚糖肽8份，注射用水67份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的畜禽用蜂膠組合物的制備方法，其特征是按如下步驟進(jìn)(1)按重量份數(shù)稱取蜂膠的醇提取物5 15份、胞壁酰二肽5 10份、新魚(yú)腥草素鈉3 15份、α -甘露聚糖肽5 10份；(2)將所述蜂膠的醇提取物放入10 30份的45 55°C注射用水中，攪拌10 25分鐘至澄明；(3)取注射用水20 45份，依次加入胞壁酰二肽5 10份、新魚(yú)腥草素鈉3 15份、α -甘露聚糖肽5 10份，攪拌溶解；(4)合并上述(2)和(3)步驟制得的溶液，攪拌均勻，保持15 20分鐘，待藥液澄明后加入所述注射用水的余量部分，攪拌均勻過(guò)濾即成。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種畜禽用蜂膠組合物，包括以下重量組分，蜂膠的醇提取物5～15份、胞壁酰二肽5～10份、新魚(yú)腥草素鈉3～15份、α-甘露聚糖肽5～10份、注射用水50～82份。上述畜禽用蜂膠組合物的制備方法，按如下步驟進(jìn)行(1)將所述蜂膠的醇提取物5～15份放入10～30份的45～55℃注射用水中，攪拌10～25分鐘至澄明；(2)取注射用水20～45份，依次加入胞壁酰二肽5～10份、新魚(yú)腥草素鈉3～15份、α-甘露聚糖肽5～10份，攪拌溶解；(3)合并上述(1)和(2)步驟制得的溶液，攪拌均勻，保持15～20分鐘，待藥液澄明后加入所述注射用水的余量部分，攪拌均勻過(guò)濾即成。臨床應(yīng)用證明，對(duì)畜禽菌毒混合感染及機(jī)體免疫功能低下有特效且無(wú)毒副作用、無(wú)藥物殘留、無(wú)致畸和致突變作用。
文檔編號(hào)A61K35/64GK102908610SQ20111022441
公開(kāi)日2013年2月6日 申請(qǐng)日期2011年8月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月2日
發(fā)明者周慶福, 劉文利 申請(qǐng)人:青島綠曼生物工程有限公司