專利名稱：一種降低人參提取液中有機氯含量的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥現(xiàn)代化領(lǐng)域，涉及一種降低人參提取液中有機氯含量的方法。
背景技術(shù)：
我國目前已經(jīng)禁止有機氯農(nóng)藥的應用，但由于過去長期使用該類農(nóng)藥，造成了土 壤殘留對人參產(chǎn)生污染。此外，由于人參是多年生植物，播種或移栽以后，長期在同一地點 生長，土壤殘留的有機氯農(nóng)藥污染對人參的污染要強于其他植物。人參提取液主要應用于保健品、醫(yī)藥、日用化工和食品工業(yè)中，其殘留農(nóng)藥是衡量 人參質(zhì)量的重要指標，因此脫除農(nóng)藥殘留十分重要。目前去除農(nóng)藥殘留量的方法目前主要 是CO2超臨界萃取，但該方法工藝復雜，成本較高，難以在生產(chǎn)中應用。本發(fā)明采用次氯酸 鈣水溶液浸泡一活性炭吸附一自然沉降一過濾的方法，達到了降低人參提取液中有機氯含 量的目的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種降低人參提取液中有機氯含量的方法，用于解決人參提取 液中有機氯含量過高的問題。本發(fā)明的降低人參提取物中有機氯含量的工藝流程為1、鮮人參用水浸泡10 20min ；2、清洗去泥土等雜物；3、加入100-500mg/L次氯酸鈣水溶液浸泡20_60min，pH調(diào)至3. 5 4. 5，人參與 次氯酸鈣水溶液的比率為1 5 10;4、浸泡后取出，并用水清洗掉殘留的次氯酸鈣；5、用45% 55%乙醇為提取溶劑回流提取得到人參提取液；6、在人參提取液中加入活性炭，pH調(diào)至5. 5 7.0，在轉(zhuǎn)速為50 100轉(zhuǎn)/分的 條件下攪拌10 30min，然后自然沉降10 60min，活性炭用量為人參提取物的0. 0. 5% ；7、沉降后的上清液用活性炭過濾機過濾，得到脫除有機氯后的人參提取液。本發(fā)明較其它技術(shù)的優(yōu)點在于1、次氯酸鈣可將有毒的農(nóng)藥大分子氧化降解為無毒的，且易容于水小分子有機 物，并且使用時不會帶來二次污染。2、活性炭是由無定形炭和不同數(shù)量灰分共同構(gòu)成的一種吸附劑，其微孔結(jié)構(gòu)發(fā) 達，內(nèi)外比表面大，吸附性能優(yōu)良，可有效去氯化有機物、農(nóng)藥和其它天然有機物，在本發(fā)明 中使用活性炭可以進一步吸附人參提取液中的有機氯殘留?；钚蕴刻幚砼c其他高級氧化等 深度處理方法不同，它是靠吸附分離技術(shù)來脫除有機氯殘留的，因此不產(chǎn)生化學副產(chǎn)物，在 使用時安全有效。3、使用本發(fā)明脫除人參提取液中的有機氯以后，其殘留低于國家規(guī)定限量，同時不影響提取物中人參皂苷的含量。本發(fā)明的試驗效果1、材料與方法1)試驗材料取高殘留有機氯鮮人參20kg，其中滴滴涕(DDT) > 45. 7ppm,五氯硝基苯(PCNB) > 37. 8ppm。2)試驗處理及方法試驗處理a. IOkg鮮人參不進行有機氯脫除處理(CK) ；b.將IOkg鮮人參用水浸 泡15min，然后清洗去泥土等雜物；加入300mg/L次氯酸鈣水溶液浸泡40min，pH調(diào)至3. 5 4. 5，人參與次氯酸鈣水溶液的比率為1 7;浸泡后取出，并用水清洗掉殘留的次氯酸鈣； 用50%乙醇為提取溶劑，回流提取得到人參提取液；在人參提取液中加入活性炭，pH調(diào)至 6. 0，在轉(zhuǎn)速為80轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌20min，然后自然沉降40min，活性炭用量為人參提取 物的0. 3% ；沉降后的上清液用活性炭過濾機過濾，然后得到脫除有機氯后的人參提取液。測定方法高效液相色譜測定人參提取物中總皂苷含量，氣相色譜測定人參提取 物中滴滴涕和五氯硝基苯，測定結(jié)果為3次平均值。2、結(jié)果與結(jié)論試驗結(jié)果表明(表1)，采用本方法人參提取液中的滴滴涕和五氯硝基苯含量均小 于10. Oppb,人參總皂苷含量差異不顯著。采用本方法達到了降低人參提取液中有機氯含量 的目的。<表1人參提取液中有機氯脫除效果 **P < 0. 0具體實施例方式
將高殘留有機氯鮮人參用水浸泡15min，然后清洗去泥土等雜物；加入300mg/L次 氯酸鈣水溶液浸泡40min，pH調(diào)至3. 5 4. 5，人參與次氯酸鈣水溶液的比率為1 7 ；浸 泡后取出，并用水清洗掉殘留的次氯酸鈣；用50%乙醇為提取溶劑，回流提取得到人參提 取液；在人參提取液中加入活性炭，PH調(diào)至6. 0，在轉(zhuǎn)速為80轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌20min， 然后自然沉降40min，活性炭用量為人參提取物的0. 3% ；沉降后的上清液用活性炭過濾機 過濾，然后得到脫除有機氯后的人參提取液。
權(quán)利要求
一種降低人參提取液中有機氯含量的方法，其特征在于將高殘留有機氯鮮人參用水浸泡10～20min，清洗去泥土等雜物；加入100 500mg/L次氯酸鈣水溶液浸泡20 60min，pH調(diào)至3.5～4.5，人參與次氯酸鈣溶液的比率為1∶5～10；人參浸泡后取出，并用水清洗掉殘留的次氯酸鈣；用45％～55％乙醇為提取溶劑，回流提取得到人參提取液；在人參提取液中加入活性炭，pH調(diào)至5.5～7.0，在轉(zhuǎn)速為50～100轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌10～30min，然后自然沉降10～60min，活性炭用量為人參提取物的0.1％～0.5％；沉降后的上清液用活性炭過濾機過濾，得到脫除有機氯后的人參提取液。
全文摘要
一種降低人參提取液中有機氯含量的方法，屬于中藥現(xiàn)代化領(lǐng)域。本發(fā)明解決了人參提取液中有機氯含量過高的問題。本發(fā)明特點是鮮人參采用次氯酸鈣水溶液浸泡，然后用乙醇為提取溶劑回流提取得到人參提取液，在人參提取液中加入活性炭進行攪拌吸附，然后自然沉降，沉降后的上清液用活性炭過濾機過濾，得到經(jīng)脫除處理后的人參提取液。本發(fā)明的優(yōu)點在于使用次氯酸鈣可將有毒的農(nóng)藥大分子氧化降解為無毒的，且易容于水小分子有機物，并且使用時不會帶來二次污染；活性炭攪拌可以進一步吸附有機氯殘留；使用本發(fā)明的方法，其殘留低于國家規(guī)定限量，同時不影響提取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于降低人參提取液中的有機氯含量。
文檔編號A61K36/258GK101926838SQ201010254358
公開日2010年12月29日 申請日期2010年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月17日
發(fā)明者劉學周, 王秀全, 蔡恩博, 趙巖, 趙英 申請人:吉林農(nóng)業(yè)大學