專利名稱：一種治療肺間質(zhì)纖維化的蒙藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥品，即一種治療肺間質(zhì)纖維化的蒙藥。
技術(shù)背景特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)系指原因不明的下呼吸道彌漫性炎癥性疾病。 其發(fā)病過程多為炎癥侵犯肺泡壁和鄰近的肺泡腔，造成肺泡間隔增厚和肺纖維 化。肺泡上皮細胞和毛細血管內(nèi)皮細胞，其至小氣道和小血管也可受累。其臨 床特點有進行性呼吸困難，Vekro羅音，進行性低氧血癥。肺功能受損以限制 性通氣障礙、彌散功能障礙為主。患病率約2—5/10萬，發(fā)病年齡多為40—50 歲，絕大多數(shù)病程為慢性，起病驟急者罕見。此病無準(zhǔn)確的流行病學(xué)資料，美 國新墨西哥洲報道的患病率為男性20.2/10萬人口，女性為7.4/10萬人口。歐洲 和日本報道的患病率為3至8/10萬人口?；疾÷孰S著年齡的增長而增加，男性 稍多于女性。近年來臨床診斷的病例有明顯增加的趨勢。本病至今尚未査明病因，僅懷疑與病毒等微生物的感染、有機粉塵的吸入、 有害氣體的刺激有關(guān)。西醫(yī)對此病以應(yīng)用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑為主，治療 效果很有限，而且有諸多的并發(fā)癥隨之發(fā)生，使治療更加復(fù)雜化。中醫(yī)古代文 獻中無此病的記載，近年來一些研究報道中稱此病為"短氣"、"咳嗽"、"肺 萎"、"肺脹""肺痹"等，尚未報道療效確切的藥物。由于病因不明，制約 了本病的預(yù)防、發(fā)現(xiàn)和治療， 一般的患者都是在作x線肺部檢査時發(fā)現(xiàn)自己患 上了間質(zhì)性肺炎，此時已經(jīng)到了病程的中晚期，起病后平均存活時間為2,8至 3.6年，成為進行性損害的"絕癥"。因此，研制治療肺間質(zhì)纖維化的藥品己 成為當(dāng)務(wù)之急。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種對肺間質(zhì)纖維化有顯著療效的藥品。 上述技術(shù)方案是由以下技術(shù)方案實現(xiàn)的研制一種治療肺間質(zhì)纖維化的蒙 藥，其特點是這種蒙藥是按重量份由以下原料料藥制成的冬青葉40—80份， 丹參30~50份，北沙參30—50份，沙棘10—30份，苦杏仁10—30份，甘草 10—30份，天竺黃5—20份。上述藥品的優(yōu)選組方是冬青葉60份，丹參40份，北沙參40份，沙棘20 份，苦杏仁20份，甘草20份，天竺黃10份。采用上述技術(shù)方案制成的蒙藥，是在廣泛搜集蒙古族民間驗方的基礎(chǔ)上， 采用現(xiàn)代科研手段，進行篩選、分析、研制而成。因?qū)嶒瀯┬蜑槟z囊劑，因而 被稱為復(fù)方冬青膠囊。經(jīng)長期臨床實驗觀察證明，復(fù)方冬青膠囊具有清"巴達 干"熱邪、化痰散結(jié)、平喘通絡(luò)之功能；對間質(zhì)性肺纖維化具有獨特療效，同 時，對慢性氣管炎、支氣管炎、肺氣腫、哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病亦有良好的治療 作用。
具體實施方式
按標(biāo)準(zhǔn)選取原料藥冬青葉60g，丹參40g，北沙參40g，沙棘20g，苦杏 仁20g，甘草20g，天竺黃10g。經(jīng)粉碎，過200目篩，裝入膠囊。 服用方法3—5g/次，2—3次/日。組方原則和藥理分析間質(zhì)性肺炎的病理損害是在病程早期以肺泡壁的炎癥 為主，在中期為彌漫性肺間質(zhì)纖維化，在晚期為肺泡壁纖維化。作x線肺部檢 查尤其是高分辨率CT(HRCT)檢查時可發(fā)現(xiàn)在兩側(cè)肺葉尤其是下肺葉，呈現(xiàn)出 密集細小的網(wǎng)織狀結(jié)節(jié)，此結(jié)節(jié)較均勻又邊界不清，或有條索狀病灶、網(wǎng)格影、 蜂窩肺。本病的最大特點是起病隱襲、進行性加重、最終導(dǎo)致肺、心功能衰 竭。蒙醫(yī)學(xué)的古代文獻中對此病并無明確的記載，但在諸多肺疾病，尤其是肺、 支氣管的慢性病變的不同時期可出現(xiàn)不同程度的咳嗽、呼吸困難等與此病相似 的癥狀。并且認為氣候驟變、傷風(fēng)感冒、長期吸煙或生活于空氣不潔之環(huán)境等 導(dǎo)致"三根"失調(diào)，"巴達干"偏盛并與"希拉"相博克于氣道，繼而與血邪 合并，導(dǎo)致"巴達干"黏液增多雍塞氣道，累及肺臟，使之功能紊亂所致。故 應(yīng)采用清"巴達干"熱邪、止咳祛痰、平喘養(yǎng)肺為主的治療原則。在借鑒傳統(tǒng) 蒙醫(yī)理論的基礎(chǔ)上，我們結(jié)合大量的民間蒙藥驗方，進行反復(fù)的實驗篩選，形 成了組方、制法和服用方法。實驗情況2000年以來，在經(jīng)過藥效、藥理和毒理實驗，證明本藥品安全 有效的基礎(chǔ)上，臨床實驗觀察260例。其中，早期病例78例，中期病例122例， 晚期病例70例。服藥15—30日不等，早期治愈率達87.2%,中期治愈率達71.4%， 晚期治愈率達31.3%?？傆行蔬_68.9%。其他未愈患者的病情多得到改善或緩 解，有效率達90%以上。
權(quán)利要求
1.一種治療肺間質(zhì)纖維化的蒙藥，其特征在于這種蒙藥是由以下重量份的原料藥制成冬青葉40-80份，丹參30-50份，北沙參30-50份，沙棘10-30份，苦杏仁10-30份，甘草10-30份，天竺黃5-20份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求所述的治療肺間質(zhì)纖維化的蒙藥，其特征在于這種蒙藥 是由以下重量份的原料藥制成冬青葉60份，丹參40份，北沙參40份，沙棘 20份，苦杏仁20份，甘草20份，天竺黃10份。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種藥品，即一種治療肺間質(zhì)纖維化的蒙藥。這種蒙藥是由以下重量份的原料藥制成冬青葉40-80份，丹參30-50份，北沙參30-50份，沙棘10-30份，苦杏仁10-30份，甘草10-30份，天竺黃5-20份。因?qū)嶒瀯┬蜑槟z囊劑，因而被稱為復(fù)方冬青膠囊。經(jīng)大量臨床實驗證明，復(fù)方冬青膠囊具有清“巴達干”熱邪、化痰散結(jié)、平喘通絡(luò)之功能；對間質(zhì)性肺纖維化具有獨特療效，同時，對慢性氣管炎、支氣管炎、肺氣腫、哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病亦具有良好的治療作用。
文檔編號A61K36/88GK101249228SQ20081010384
公開日2008年8月27日 申請日期2008年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月11日
發(fā)明者李英格 申請人:李英格