專利名稱：醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及一種改進的包裝藥瓶，特別適宜包裝粉針制劑。
背景技術(shù)：
目前，制藥企業(yè)用于醫(yī)藥粉針劑制劑的包裝藥瓶，常用規(guī)格有5毫升、7毫升、10毫升、25毫升，其包裝藥瓶的瓶口內(nèi)徑為12.6mm，并有相應(yīng)規(guī)格的膠塞與之配套使用，實現(xiàn)密封。在實際生產(chǎn)應(yīng)用過程中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)有些藥品，如頭孢曲松鈉、頭孢噻肟鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢哌酮鈉等，在使用上述包裝藥瓶時，其藥品制劑質(zhì)量在生產(chǎn)、貯存等過程中均存在不同程度的不穩(wěn)定現(xiàn)象，致使藥品制劑的濁度超標(biāo)嚴(yán)重，直接影響到藥品的正常生產(chǎn)和應(yīng)用。究其原因，與膠塞有關(guān)，藥品制劑與膠塞的接觸面積越大，穩(wěn)定性越差。

發(fā)明內(nèi)容
本實用新型的目的在于提供一種醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶，能夠減少藥品制劑與膠塞的接觸面積，保證其包裝藥品制劑的質(zhì)量穩(wěn)定性，滿足生產(chǎn)和應(yīng)用要求。
本實用新型所述的醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶，瓶體上設(shè)有瓶口，其瓶口內(nèi)徑為4.0～6.9mm。
本實用新型將原來的瓶口內(nèi)徑由12.6mm縮小為4.0～6.9mm，大大減少了所包裝藥品制劑與膠塞的接觸面積，避免了膠塞給藥品制劑帶來的副作用，保證了包裝藥品制劑的質(zhì)量穩(wěn)定性，滿足了生產(chǎn)和應(yīng)用要求。膠塞與瓶口適應(yīng)配合，實現(xiàn)密封即可。
本實用新型中，瓶體可以為適宜的多種，可以為模制瓶，也可以為管制瓶，等等。
本實用新型設(shè)計合理，通過縮小瓶口內(nèi)徑的方式，減少了所包裝藥品制劑與膠塞的接觸面積，巧妙地解決了膠塞給藥品制劑帶來的副作用，保證了包裝藥品制劑的質(zhì)量穩(wěn)定性，確保包裝藥瓶內(nèi)的藥品質(zhì)量，滿足了生產(chǎn)和應(yīng)用要求，可容裝頭孢曲松鈉、頭孢噻肟鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢哌酮等粉針制劑。


圖1、本實用新型一實施例結(jié)合在應(yīng)用狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)示意圖。
圖中1、瓶體 2、瓶口 3、膠塞。
具體實施方式
結(jié)合上述實施例附圖對本實用新型作進一步說明。
如圖所示，本實用新型所述的醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶，瓶體為模制瓶，體積容量可大可小，如有5毫升、7毫升、10毫升、12毫升等不同容量，瓶體1上設(shè)有瓶口2，其瓶口2內(nèi)徑可以分別為4.0mm、4.5mm、5mm、5.5mm、6mm和6.9mm等。
本實用新型所述的醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶，其瓶體可以為管制瓶。
權(quán)利要求1.一種醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶，瓶體上設(shè)有瓶口，其特征在于瓶口內(nèi)徑為4.0～6.9mm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶，其特征在于瓶體為模制瓶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶，其特征在于瓶體為管制瓶。
專利摘要本實用新型涉及一種醫(yī)藥粉針制劑包裝藥瓶，瓶體上設(shè)有瓶口，其特征在于瓶口內(nèi)徑為4.0～6.9mm；瓶體可以為模制瓶或管制瓶等。本實用新型設(shè)計合理，通過縮小瓶口內(nèi)徑的方式，減少了所包裝藥品制劑與膠塞的接觸面積，巧妙地解決了膠塞給藥品制劑帶來的副作用，保證了包裝藥品制劑的質(zhì)量穩(wěn)定性，確保包裝藥瓶內(nèi)的藥品質(zhì)量，滿足了生產(chǎn)和應(yīng)用要求，可容裝頭孢曲松鈉、頭孢噻肟鈉、頭孢唑啉鈉、頭孢哌酮等粉針制劑。
文檔編號A61J1/00GK2855406SQ20052012582
公開日2007年1月10日 申請日期2005年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月9日
發(fā)明者趙玉山, 何茂群, 李廣, 段祥永 申請人:山東瑞陽制藥有限公司