專利名稱：一種具有協(xié)同作用的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含紅花及三七的藥物組合物，具體地說是涉及增強紅花有益效果的藥物組合物。
背景技術(shù)：
紅花為菊科紅花屬植物紅花，入藥用其干燥花。紅花始載于《開寶本草》，原名紅蘭花，活血化瘀，通經(jīng)止痛?！侗静菥V目》謂紅花，活血潤燥，止痛散腫，通經(jīng)。
紅花含黃酮類，如紅花甙、紅花醌甙、新紅花及木脂類等。另含紅花黃色素，它又可分成紅花黃色素I、II、III、IV等各組分。紅花甙水解產(chǎn)生紅花素和葡萄糖。另含有木聚糖、多糖及一苦味甾體甙等成分。紅花多糖是由葡萄糖、阿拉糖與半乳糖的β鍵連接而成。還有脂肪油、16種氨基酸等。紅花中脂肪油稱紅花油，含棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、油酸、亞油酸、亞麻酸；并含羅漢松樹脂酚甙的苦味成分和2-羥基牛蒡甙等。一般藥理作用對冠狀動脈有一定擴張作用，對心臟有輕度興奮作用，但大劑量則抑制活血通經(jīng)、去瘀止痛。用于治療冠心病、心絞痛等心腦血管疾病。此外，紅花還有降血壓、降血脂、抗血栓作用。降膽固醇作用，免疫抗癌作用紅花多糖有較弱的促進T細胞有絲分裂作用；紅花多糖能對抗強類固醇的免疫抑制作用。體外實驗顯示，紅花有抗癌作用，以70％酒精提取，對小白鼠子宮頸癌-14、小白鼠肉瘤-180、小白鼠淋巴肉瘤-1號腹水型有抑制作用。
紅花的藥用歷史悠久，具有很好的開發(fā)前景。在現(xiàn)有技術(shù)中，紅花一般單獨使用，這在很大程度上限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用，因此，本領(lǐng)域技術(shù)人員很容易理解、也迫切地希望開發(fā)出這樣的復(fù)配型藥物組合物；它能針對性地協(xié)同紅花降血壓、降血脂、抗血栓等主要功效，同時能夠在冠心病患者心絞痛發(fā)作時，或處于昏厥休克時冠心病患者心絞痛發(fā)作時，或處于昏厥休克時能加強和改善冠脈微循環(huán)，增加營養(yǎng)性心肌血流量，從而增加心肌氧和營養(yǎng)物質(zhì)，預(yù)防和治療心腦組織缺血、缺氧癥。且施用方便，無不良反應(yīng)。

發(fā)明內(nèi)容
我們對紅花及其作用機理進行了深入的研究，特別是通過對具有作強心劑興奮劑作用的特定活性成分的篩選和組方，有效地解決上述問題，在此基礎(chǔ)上的進一步研究即完成了本發(fā)明。
經(jīng)過大量實驗篩選，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，三七能顯著增強紅花的有益效果，同時包含紅花和三七的藥物組合比目前市售產(chǎn)品有顯著的治療優(yōu)點。三七，為五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk)F.H.Chen的干燥根。三七性苦味甘、微苦、溫，具有活血祛淤、止血、消腫止痛之功能，三七中含三七總皂甙為主要化學(xué)成分，另外還含有三七素、三七多糖、三七黃酮、三七揮發(fā)油類等。主治心、腦組織缺血、缺氧病癥，擴張心、腦組織血管、降低血壓，改善心、腦組織的血液循環(huán)，降低血脂和膽固醇、抑制動脈硬化。同時還具滋補強壯、強身健體、補血、雙向調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)、提高腦力、調(diào)節(jié)人體免疫功能、抗腫瘤、延緩衰老、調(diào)節(jié)血糖、保肝、抗炎鎮(zhèn)痛、止血、活血化瘀等功能。至今尚未見有人闡述紅花和三七聯(lián)合應(yīng)用在臨床上的效應(yīng)。
先導(dǎo)性試驗表明，紅花與三七的聯(lián)用表現(xiàn)出協(xié)同作用，顯著強于單獨施用這兩種單味藥物所產(chǎn)生的效力。同時，本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，二者不同配比(例如1∶10-10∶1)與效應(yīng)之間的關(guān)系是非線性的。例如，在預(yù)期紅花為主效應(yīng)的范圍內(nèi)(例如抗凝，抗血栓形成作用)，藥效并不總是隨著紅花含量的增加而表現(xiàn)出更強的態(tài)勢；同樣地，在預(yù)期三七為主效應(yīng)的范圍內(nèi)(例如增加營養(yǎng)性心肌血流量作用)，藥效也不總是隨著三七含量的增加而增強。尤其值得注意的是，在所有先導(dǎo)性藥理實驗中均發(fā)現(xiàn)了上述現(xiàn)象，這明顯不同于現(xiàn)有技術(shù)的教導(dǎo)。經(jīng)過深入研究，進一步確定了本發(fā)明中紅花與三七的重量比例為1∶10-10∶1，優(yōu)選為1∶5-5∶1，更優(yōu)選為1∶1。
因此，本發(fā)明的一個目的是提供紅花與三七聯(lián)用在預(yù)防或治療冠心病、心絞痛、瘀血阻滯所致的中風(fēng)、半身不遂，口眼歪斜，胸痹心痛，腦梗塞相關(guān)疾病中的應(yīng)用。本發(fā)明首次創(chuàng)建性地提出聯(lián)合給予紅花與三七能有效地治療和/或控制由于許多復(fù)雜原因造成的上述疾病，提供了一種新的治療方案作為現(xiàn)有技術(shù)的替代，這種療法將是醫(yī)生高度認可并著力推薦的。所述疾病包括但不限于紅花已知能治療或預(yù)防的疾病種類，例如所述疾病包括所述疾病進一步包括減少膽固醇在血管壁的沉積，防治高血壓、高脂血癥、動脈粥樣硬化、冠心病、心絞痛及中風(fēng)偏癱后遺癥。治療腦動脈硬化癥、腦萎縮、中風(fēng)后遺癥引起的神志不清、健忘、癡呆等?？箘用}血管壁壞死、脫落，防止血栓形成，預(yù)防動脈粥樣硬化、腦血栓、心肌梗塞的發(fā)生。
在上下文中，所述紅花包括紅花的原粉或提取物，其中提取物包括水和/或醇提取的有效部位或其中單一或幾種活性成分的組合包括紅花黃色素(Safflor yellow)及紅花甙(Carthamin)，所述三七是指三七及其提取物，包括水和/或醇提取的有效部位或單一或幾種活性成分的組合包括三七總皂甙從工業(yè)化和經(jīng)濟方面考慮，可采用以下提取工藝(1)紅花提取取紅花，干燥后粉碎成紅花粗粉，用3倍量的純化水煎煮提取3次，每次三十分鐘，合并提取液，趁熱濾過，濃縮成稠膏，加入4倍量的95％乙醇，充分攪拌，趁熱濾過，減壓回收乙醇，真空干燥，粉碎后過80目篩備用。
(2)三七總皂甙提取取三七粉末用3倍量的95％乙醇浸泡提取3次，合并乙醇提取液，蒸出乙醇，加水溶解D101大孔吸附樹脂水洗至流出液無色，用50％乙醇洗脫，洗脫液加1％活性炭，回流脫色30min，趁熱過濾真空減壓干燥回收乙醇，真空干燥，粉碎后過80目篩備用即得三七總皂甙。
可將本發(fā)明藥物組合物制成口服、靜脈給藥的劑型，例如顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸、小丸劑或注射劑。
藥效學(xué)試驗例1材料1.1動物昆明種小鼠，18～22g，27～32g，雄性；大鼠，Wistar種，體重280～320g，均由湖北省醫(yī)學(xué)動物中心提供，合格證號小鼠19-076；大鼠19-098，貓，體重2.0～3.0kg，雌雄兼用，市購.
1.2藥品與試劑紅花三七注射液(HS，海南國瑞堂制藥有限公司提供，規(guī)格50mg5mg/5ml)；脈絡(luò)寧注射液(MLN，南京金陵制藥有限公司生產(chǎn)，批號0401011)；鹽酸腎上腺素注射液(上海禾豐制藥有限公司，批號040401)1.3器材BS634型血小板聚集儀(北京生化制藥廠)；MVIS-2000型全自動血液流變分析儀(進口)；UV-VIS2半自動生化測定儀(法國莫里埃公司).
2方法與結(jié)果2.1對膠原蛋白-腎上腺素誘發(fā)的小鼠體內(nèi)血栓形成的影響將體重27～32g的雄性小鼠分為5組，分別為空白對照組、HS高、中、低3個劑量組(300、150、75mg/kg)和MLN組(7.4mL/kg)，分別腹腔注射各種藥物，每天給藥1次，連續(xù)4d，末次給藥后30min，尾靜脈注射膠原蛋白(84.4μg/只)、腎上腺素(3.38μg/只)的混合誘導(dǎo)劑，注射后即刻觀察15min內(nèi)小鼠偏癱未恢復(fù)數(shù)，進行χ2檢驗，計算藥物對腦血栓的保護率，結(jié)果見表1.
Tab.1 The effects of HS on mice thrombosis induced by collage-adrenalinin vivo

***P＜0.01 compared with NS；▲▲▲P＜0.01 compared with MLN結(jié)果顯示，HS(300mg/kg)對膠原蛋白-腎上腺素誘導(dǎo)的小鼠體內(nèi)血栓形成有明顯的抑制作用，與對照組比差別有顯著意義(P＜0.01)，與MLN組(7.4mL/kg)比差別也有顯著意義(P＜0.01).
2.2對急性血淤模型大鼠血液流變學(xué)的影響將大鼠分為6組，分別腹腔注射HS高、中、低3個劑量組(72、36、18mg/kg)和MLN組(71.8mL/kg)，對照組和模型組給同體積生理鹽水，分別腹腔注射各種藥物，每天給藥1次，連續(xù)7d.模型組與給藥組于第7d皮下注射腎上腺素0.08mL/100g體重，共兩次，間隔4h，兩次中間將大鼠浸入冰水內(nèi)5min，處置后停食，次晨戊巴比妥鈉麻醉后頸動脈采血，以MVIS-2000型全自動血液流變分析儀測定各項指標，結(jié)果見表2.
Tab.2 The effects of HS on hemorrhedogy in rats(x±s)


***P＜0.01；**P＜0.05 compared with NS；▲▲▲P＜0.01；▲▲P＜0.05 compared withMLN結(jié)果表明，模型組與正常對照組比，各項指標均明顯增加，血淤模型成立；HS對血液流變學(xué)各項指標均有明顯的降低作用，與對照組比差別有顯著意義(P＜0.01).
2.3對大鼠體外血小板聚集功能的影響取禁食12～18h的雄性大鼠，麻醉后頸動脈采血，放入預(yù)先加好抗凝劑的試管中，混勻，離心5min(1000r/min)，取上清液為富血小板血漿(PRP)。 然后離心10min(2000r/min)，取上清液為貧小板血漿(PPP)。取PRP和PPP各200μL，以0.1mol/L磷酸鹽緩沖液作對照，每次加入不同濃度的藥液20μL，以ADP作誘導(dǎo)劑，在BS634型血小板聚集儀上測定5min的聚集曲線，以最大聚集率進行t檢驗，并求出各濃度聚集抑制百分率，結(jié)果見表3.
聚集抑制率＝〔(緩沖液最大聚集率-藥物最大聚集率)/緩沖液最大聚集率〕×100％.
Tab.3 The effects of HS on rat platelet aggregation by ADP in vitro(x±s)


***P＜0.01 compared with NS；▲▲▲P＜0.01；▲▲P＜0.05 compared with MLN結(jié)果表明XST對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集有明顯的抑制作用，與對照組比差別有非常顯著意義(P＜0.01)，高中劑量的作用明顯優(yōu)于MLN注射液(P＜0.05，P＜0.01).
2.4對貓腦血管阻力的影響取健康貓4只，麻醉后背位固定，分離一側(cè)頸總動脈，將頸內(nèi)動脈以外的分支全部結(jié)扎，將恒流泵輸入端連于頸總動脈離心端，血液經(jīng)恒流泵流入腦內(nèi)，在恒流泵輸入及輸出端上分別連一三通管，側(cè)管分別連兩個檢壓計，前者記錄血壓，后者記錄腦血管阻力，調(diào)節(jié)恒流泵速度，使血壓和腦血管阻力穩(wěn)定后，按不完全拉丁方設(shè)計動脈給藥，0.2mL/kg，記錄給藥5min內(nèi)腦血管阻力下降的最低值，以降低百分率進行t檢驗，結(jié)果見表4.
Tab.4 The effects of HS on cerebrovascular resistance in cats/(x±s)

乙醇與水提取效率的比較

2、成本降低因水作為溶劑所提取的水溶性成分更完全，脂溶性成分減少，減少了以后精制的難度，減少生產(chǎn)成本。
3、雜質(zhì)含量少、成品質(zhì)量高①溶液中的鞣質(zhì)含量減少采用絮凝沉淀法除鞣質(zhì)，本工藝中使用了0.1％的蛋清溶液，讓它和鞣質(zhì)形成不溶性鞣酸蛋白，然后絮凝沉淀，達到將其除去的目的。用此方法可至少減少一次醇沉，降低了成本，且此方法除雜質(zhì)針對性強，不影響本品的有效成分；②多糖、淀粉和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)含量減少采用煮沸和醇沉的雙重方法除蛋白質(zhì)，利用蛋白質(zhì)加熱凝固，不溶于乙醇的性質(zhì)，在加入0.1％蛋清溶液除鞣質(zhì)后，通過加熱煮沸，蛋清凝固，并加乙醇使溶液的含醇量達85％，然后過濾除去，此時還可除去溶液中的蛋白質(zhì)、多糖、淀粉等，使雜質(zhì)去除得更完全；③樹脂含量減少本發(fā)明采用調(diào)pH值為酸性的工藝來去除樹脂，利用了樹脂不溶于稀酸的性質(zhì)，調(diào)pH值為2.5～3.0，從而除去樹脂，用此方法除樹脂完全，效果好，而且不帶入其它雜質(zhì)。
4、簡化了浸出步驟將原來的四步的提取步驟簡化為兩步，極大地減少了工序，提高了生產(chǎn)效率。
5、有利于提升產(chǎn)品品質(zhì)采用本工藝后，產(chǎn)品可很方便地制備成針劑、凍干粉等其它品質(zhì)較高的產(chǎn)品。
具體實施例方式實施例1依次包括下述步驟，A、水提取以上兩味藥材，丹參粉碎成粗粉與紅花混合，加12倍水65℃溫浸兩次，每次一小時，合并濾液，濾過，濾<p>

***P＜0.01；**P＜0.05 compared with NS；▲▲▲P＜0.01；▲▲P＜0.05compared with MLN結(jié)果顯示，模型組與對照組比，差別有顯著意義，高脂模型成立.與模型組比較，HS 3個劑量均能明顯降低甘油三脂的含量(P＜0.05＝，高中劑量的作用明顯優(yōu)于MLN(P＜0.01＝；高中劑量還能明顯降低膽固醇含量，作用明顯優(yōu)于MLN(P＜0.01＝；中劑量可使高密度脂蛋白含量明顯增加(P＜0.05.
藥效學(xué)試驗例2材料1.1動物雄性SD大鼠，Wistar種，體重280～320g，由湖北省醫(yī)學(xué)動物中心提供，合格證號大鼠19-098。
1.2藥品與試劑紅花三七注射液(HS，海南國瑞堂制藥有限公司提供，規(guī)格50mg5mg/5ml)；鹽酸腎上腺素注射液(上海禾豐制藥有限公司，批號040401).
1.3方法1.3.1大鼠心肌缺血性損傷時的心電圖觀察大鼠隨機分為4組溶劑對照組、紅花三七注射液10、20和40mg/kg組。烏拉坦腹腔注射后用RM 6200型四道生理記錄儀描記標準肢體II導(dǎo)聯(lián)正常心電圖(ECG異常者剔除)。分別從尾靜脈注射溶劑和各劑量的HS，20min后靜脈給予異丙腎上腺素(Iso)1mg/kg，記錄給Iso后的1、3、5、10、20、30、60min各點的ECG，觀察J點下移及恢復(fù)的情況。以60min內(nèi)各觀察點心電圖J點下移總mv數(shù)(∑J)及J點恢復(fù)正常的時間為指標，比較各組大鼠心肌損傷的程度。
1.3.2大鼠心肌缺血后血清游離脂肪酸及血清酶學(xué)指標的測定大鼠隨機分為5組正常組、模型組、HS10、20和40mg/kg組。除正常組外，其他各組分別給予(腹腔注射)溶劑及各劑量的HS，30min后皮下注射Iso 3mg/kg，24小時后重復(fù)上述給藥。在給予第二次Iso后1小時，將大鼠用乙醚麻醉，心臟取血，分離血清。用文獻報道的一次提取比色法測定游離脂肪酸的含量，用日立7150型自動生化分析儀測定血清GOT、CPK和LDH的活性。
1.3.4血清腦及心肌組織MDA含量和SOD活性測定大鼠分組及給藥同上。第二次給予Iso后1小時，取血同上。同時取心室肌，用pH6.4的磷酸緩沖液制成1∶10勻漿，12000×g離心，取上清液備測。血清及心肌勻漿中的MDA含量用硫代巴比妥酸比色法測定，SOD活性采用化學(xué)發(fā)光法測定。
1.3.5實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學(xué)處理實驗所得數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差([AKx-]±s)表示，用方差分析判斷統(tǒng)計學(xué)意義。
2實驗結(jié)果2.1HS對心肌缺血大鼠ECG的影響在用Iso造成心肌缺血模型后，各組大鼠在缺血后60min內(nèi)7個時間點的J點下降總毫伏數(shù)(∑J)及恢復(fù)時間見表1。
表1 HS對心肌缺血大鼠ECG的J點上移的影響

*P＜0.05，**P＜0.01(與溶劑對照組比較)從表中可以看出，與溶劑對照組比較，給予HS的各組∑J均減少，ECG恢復(fù)時間也縮短。HS20和40mg/kg組與溶劑對照組比較有統(tǒng)計學(xué)意義，而兩給藥組之間比較無顯著差異。實驗中觀察到HS給藥前后大鼠的心率無明顯改變，HS組與對照組大鼠給Iso后的心率亦無明顯差異。
2.2HS對大鼠心肌缺血后血清中游離脂肪酸(FFA)含量的影響各組大鼠血清FFA的測定結(jié)果見表2。
表2 HS對心肌缺血大鼠血清游離脂肪酸含量的影響

#P＜0.05，##P＜0.01(與正常組比較)**P＜0.01(與模型對照組比較)結(jié)果顯示，各心肌缺血組大鼠血清FAA含量均較正常對照組為高，模型組為正常組的2.3倍(P＜0.001)，而給予HS后FFA升高幅度顯著降低，呈一定劑量依賴關(guān)系。
2.3 HS對大鼠心肌缺血后血清中CPK、LDH、GOT活性的影響各組大鼠血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)的活性見表3。
表3 HS對心肌缺血大鼠血清CPK、LDH、GOT活性變化的影響

#P＜0.05，##P＜0.01(與正常組比較)*P＜0.05，**P＜0.01(與模型對照組比較)
結(jié)果顯示，模型對照組血清中3種酶的活性均顯著高于正常組，統(tǒng)計學(xué)意義明顯。給予HS后3種酶活性的升高均受到抑制，呈現(xiàn)一定的劑量依賴關(guān)系，除小劑量組的CPK和LDH活性較正常組顯著升高外，其余各組的活性已接近正常組水平。
2.4 HS對大鼠心肌缺血后血清和心肌組織SOD活性和MDA含量的影響各組大鼠心肌組織的SOD和MDA含量測定結(jié)果見表4。
表4 HS對心肌缺血大鼠心肌組織SOD活性和MDA含量的影響

##P＜0.01(與正常組比較)*P＜0.05，**P＜0.01(與模型對照組比較)從表4可以看出，各組大鼠心肌SOD的變化不明顯，不具統(tǒng)計學(xué)意義；模型組心肌組織的MDA含量較正常組顯著提高，而給予HS后，大鼠心肌MDA含量的升高被抑制，與正常組無差異。
制劑實施例實施例1片劑


示例工藝取活性成分和乳糖置于V型混合器中混勻，過篩后加適量60％乙醇制粒，60℃干燥，加入硬脂酸鎂，充分混勻，壓片。所得片劑包衣。
實施例2膠囊劑處方紅花提取物 100.0g三七總皂甙 10.0g淀粉100.0g示例工藝取活性成分和淀粉置于V型混合器中混勻，過篩后加適量75％酒精制粒，60℃干燥，整粒，灌裝2號膠囊1000粒，即得。
實施例3注射劑

示例工藝取三七提取物加到注射用水中，調(diào)節(jié)PH約為6.8-8.0，攪拌完全溶解。用注射用水溶解紅花提取物，然后加至三七提取物溶液中。加入適量活性炭，加熱微沸30分鐘，除炭、精濾、灌封、滅菌，即得。
實施例4 注射用粉針處方紅花提取物10.0g三七總皂甙10.0g示例工藝取紅花提取物10.0g，加注射用水適量用碳酸鈉調(diào)節(jié)PH至8.0使溶解，取三七提取物1.0g加注射用水溶解制成溶液，將紫珠草提取物水溶液加入三七提取物溶液中加注射用水至1000ml，加入0.5％針用活性炭，加熱微沸30min，冷卻，除菌過濾，分裝1000支，即得。
實施例5滴丸劑處方紅花提取物50mg三七總皂甙50mg聚乙二醇6000 200mg泊洛沙姆 30mg硬脂酸70mg工藝示例取PEG6000加熱熔融，加入紅花提取物、泊洛沙姆和硬脂酸，待完全熔融后，攪拌下加入三七提取物。將混合物滴入液體石蠟冷凝液中成丸。
權(quán)利要求
1.一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，包括活性組分和適量的藥用賦形劑，所述活性組分由紅花和三七組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，所述紅花包括紅花的原粉、水和/或醇提取提取的有效部位或其中單一或幾種活性成分的組合；所述三七包括三七水和/或醇提取提取的有效部位或單一或幾種活性成分的組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，其中活性組分的含量為1-85％重量。
4 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，其中活性組分的含量為20-65％重量。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，其中紅花和與三七總皂甙重量比例為1∶10-10∶1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，其中紅花和與三七總皂甙重量比例為1∶5-5∶1。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，其中紅花和與三七總皂甙重量比例為1∶1。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，是經(jīng)口服、靜脈給藥、經(jīng)皮或粘膜給藥的劑型，具體劑型包括紅花三七片、紅花三七緩釋片、紅花三七膠囊、紅花三七緩釋膠囊、紅花三七注射液、紅花三七注射用粉針及凍干粉針、紅花三七滴丸等。
9.一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，在制備用于預(yù)防或治療心腦血管相關(guān)疾病的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所說的藥物組合物包括活性組分和適量的藥用賦形劑，所述活性組分由紅花和三七總皂甙組成。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，應(yīng)用于下列疾病瘀血阻滯所致的中風(fēng)、中經(jīng)絡(luò)，半身不遂，口眼歪斜，胸痹心痛。腦梗塞，冠心病，心絞痛及高脂血癥。
11.根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的一種具有協(xié)同作用的藥物組合物，其特征在于，所述疾病進一步包括心、腦組織缺血、缺氧病癥，高血壓、高脂血癥、動脈粥樣硬化、冠心病、心絞痛及中風(fēng)偏癱后遺癥。治療腦動脈硬化癥、腦萎縮、中風(fēng)后遺癥引起的神志不清、健忘、癡呆等，抗動脈血管壁壞死、脫落，防止血栓形成，預(yù)防動脈粥樣硬化、腦血栓、心肌梗塞的發(fā)生。
全文摘要
本發(fā)明涉及增強紅花有益效果的藥物組合物，其中包含治療有效量的紅花和三七。
文檔編號A61P9/10GK1651027SQ200510001988
公開日2005年8月10日 申請日期2005年1月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月17日
發(fā)明者閆彬 申請人:閆彬