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一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法

文檔序號:8461367閱讀:288來源:國知局
一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)生物技術(shù)中植物組織培養(yǎng)的方法,具體地說,涉及一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法。
【背景技術(shù)】
[0002]暗紫貝母是我國特有的名貴中藥材,為百合科貝母屬草本植物,以地下鱗莖入藥。有清熱潤肺、化痰止咳功效,用于治療感冒咳嗽、肺熱燥咳、干咳少痰等癥狀。暗紫貝母主要生長在海拔2800?4500米的高山高原草地上,生長周期緩慢,對環(huán)境條件要求十分苛刻,其價格昂貴,其野生資源已瀕臨枯竭。因此,暗紫貝母長期存在供不應(yīng)求的問題。
[0003]目前,暗紫貝母主要采用鱗莖和種子繁殖,鱗莖繁殖法用種量大且繁殖系數(shù)低,一般I個鱗莖只能收1.5?1.6個鱗莖。種子繁殖成苗率低,速度慢,需要5?6年才能發(fā)育成商品鱗莖的大小。而通過組織培養(yǎng)技術(shù)可提高暗紫貝母的繁殖速度,擴大繁殖系數(shù),大大縮短了鱗莖的形成年限,只要6個月左右的時間就可以得到供做藥用的鱗莖。因此,本發(fā)明以暗紫貝母鱗片為外植體,通過外植體消毒、不定芽誘導(dǎo)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗移栽等過程獲得了暗紫貝母離體再植株,建立了有效的暗紫貝母組培快繁殖技術(shù)體系,短時期內(nèi)即可生產(chǎn)大量種苗,提高繁殖效率,降低生產(chǎn)成本,有利加快其繁育及推廣。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供出一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法,本發(fā)明以暗紫貝母鱗片為外植體,通過外植體消毒、不定芽誘導(dǎo)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗移栽等過程獲得了暗紫貝母離體再植株,建立了有效的暗紫貝母組培快繁殖技術(shù)體系,從而實現(xiàn)了本發(fā)明的目的。
[0005]本發(fā)明的一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法,包括以下的步驟:
(I)外植體消毒:以暗紫貝母鱗莖為外植體,先75%乙醇浸泡15?30s,
無菌水沖洗3?5次,再用10%?20%次氯酸鈉溶液浸泡20?30min,無菌水沖洗3?5次后備用。
[0006](2)誘導(dǎo)培養(yǎng):將步驟(I)處理好的暗紫貝母鱗莖切成0.5cm左右的切塊并接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進行不定芽誘導(dǎo)。接種后置于每天光照12?14小時,光照強度為1000?20001x,置于培養(yǎng)溫度為25?28°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后統(tǒng)計誘導(dǎo)率。
[0007](3)增殖培養(yǎng):以步驟(2)誘導(dǎo)得到不定芽作為材料,將老化的和生長不良的不定芽去掉,并將生長狀態(tài)良好的不定芽切成單芽并轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基進行擴繁。接種后置于每天光照12?14小時,光照強度為2000?30001x,置于培養(yǎng)溫度為25?28°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后統(tǒng)計增殖情況。
[0008](4)生根培養(yǎng):將經(jīng)步驟(3)后得到的生長較一致且健壯的未生根的無菌苗單株切下轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基誘導(dǎo)。接種后置于每天光照12?14小時,光照強度為2000?30001x,置于培養(yǎng)溫度為25?28°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后統(tǒng)計生根情況。
[0009](5)煉苗移栽:將生根的無菌苗從培養(yǎng)室中取出放在室外煉苗30天后,再將生根苗從瓶中取出洗去基部的培養(yǎng)基,然后移栽到經(jīng)過高溫滅菌的基質(zhì)(泥炭土:珍珠巖:蛭石=3:1:1)中,定期澆澆1/2MS大量元素營養(yǎng)液,覆蓋薄膜,10天后揭膜,揭膜后20天統(tǒng)計成活率。
[0010]上述步驟(2)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS+1.0?5.0mg/L ΝΑΑ+0.1?1.0mg/L6-BA+0.5 ?lmg/L AC+15 ?30g/L 蔗糖 +3.5 ?6.0g/L 瓊脂,pH 為 5.4 ?5.8。
[0011]上述步驟(3)所述的增殖培養(yǎng)基為:MS+0.1?1.0mg/L 6 一 ΒΑ+0.1?1.0mg/LNAA+15 ?30g/L 蔗糖 +3.5 ?6.0g/L 瓊脂,pH 為 5.4 ?5.8。
[0012]上述步驟(4)所述的生根培養(yǎng)基為:l/2MS+0.1?0.5mg/LNAA+15?30g/L蔗糖+3.5 ?6.0g/L 瓊脂,pH 為 5.4 ?5.8。
[0013]本發(fā)明的優(yōu)點是以暗紫貝母鱗片為外植體,通過外植體消毒、不定芽誘導(dǎo)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗移栽等過程獲得了暗紫貝母離體再植株,建立了有效的暗紫貝母組培快繁殖技術(shù)體系。
【具體實施方式】
[0014]以下實施例是對本發(fā)明的進一步說明,不是對本發(fā)明的限制。
[0015]實施例1
(I)外植體消毒:以暗紫貝母鱗莖為外植體,先75%乙醇浸泡15s,
無菌水沖洗3次,再用10%次氯酸鈉溶液浸泡20min,無菌水沖洗3次后備用。
[0016](2)誘導(dǎo)培養(yǎng):將步驟(I)處理好的暗紫貝母鱗莖切成0.5cm左右的切塊并接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進行不定芽誘導(dǎo)。接種后置于每天光照12小時,光照強度為ΙΟΟΟΙχ,置于培養(yǎng)溫度為25°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后誘導(dǎo)率達到85.7%。所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS+1.0mg/L NAA+0.lmg/L 6-BA+0.5mg/L AC+15g/L 蔗糖 +3.5g/L 瓊脂,pH 為
5.4。
[0017](3)增殖培養(yǎng):以步驟(2)誘導(dǎo)得到不定芽作為材料,將老化的和生長不良的不定芽去掉,并將生長狀態(tài)良好的不定芽切成單芽并轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基進行擴繁。接種后置于每天光照12小時,光照強度為20001x,置于培養(yǎng)溫度為25°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后增殖系數(shù)達到5.86。所述的增殖培養(yǎng)基為:MS+0.lmg/L 6 一 BA+0.1mg/LNAA+15g/L 蔗糖 +3.5g/L 瓊脂,pH 為 5.4。
[0018](4)生根培養(yǎng):將經(jīng)步驟(3)后得到的生長較一致且健壯的未生根的無菌苗單株切下轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基誘導(dǎo)。接種后置于每天光照12小時,光照強度為20001χ,置于培養(yǎng)溫度為25°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后生根率達到91.8%。所述的生根培養(yǎng)基為:l/2MS+0.lmg/LNAA+15g/L 蔗糖 +3.5g/L 瓊脂,pH 為 5.4。
[0019](5)煉苗移栽:將生根的無菌苗從培養(yǎng)室中取出放在室外煉苗30天后,再將生根苗從瓶中取出洗去基部的培養(yǎng)基,然后移栽到經(jīng)過高溫滅菌的基質(zhì)(泥炭土:珍珠巖:蛭石=3:1:1)中,定期澆澆1/2MS大量元素營養(yǎng)液,覆蓋薄膜,10天后揭膜,揭膜后20天成活率達到93.4%。
[0020]實施例2
(I)外植體消毒:以暗紫貝母鱗莖為外植體,先75%乙醇浸泡25s, 無菌水沖洗5次,再用15%次氯酸鈉溶液浸泡25min,無菌水沖洗4次后備用。
[0021](2)誘導(dǎo)培養(yǎng):將步驟(I)處理好的暗紫貝母鱗莖切成0.5cm左右的切塊并接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進行不定芽誘導(dǎo)。接種后置于每天光照13小時,光照強度為20001χ,置于培養(yǎng)溫度為27°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后誘導(dǎo)率達到93.7%。所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS+3.0mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA+0.5mg/L AC+25g/L 蔗糖 +3.5g/L 瓊脂,pH 為
5.4。
[0022](3)增殖培養(yǎng):以步驟(2)誘導(dǎo)得到不定芽作為材料,將老化的和生長不良的不定芽去掉,并將生長狀態(tài)良好的不定芽切成單芽并轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基進行擴繁。接種后置于每天光照14小時,光照強度為30001χ,置于培養(yǎng)溫度為27°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后增殖系數(shù)達到6.92。所述的增殖培養(yǎng)基為:MS+0.5mg/L 6 一 BA+0.2mg/LNAA+15g/L 蔗糖 +4.5g/L 瓊脂,pH 為 5.4。
[0023](4)生根培養(yǎng):將經(jīng)步驟(3)后得到的生長較一致且健壯的未生根的無菌苗單株切下轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基誘導(dǎo)。接種后置于每天光照13小時,光照強度為20001χ,置于培養(yǎng)溫度為25°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后生根率達到94.1%。所述的生根培養(yǎng)基為:l/2MS+0.3mg/LNAA+18g/L 蔗糖 +4.0g/L 瓊脂,pH 為 5.4。
[0024](5)煉苗移栽:將生根的無菌苗從培養(yǎng)室中取出放在室外煉苗30天后,再將生根苗從瓶中取出洗去基部的培養(yǎng)基,然后移栽到經(jīng)過高溫滅菌的基質(zhì)(泥炭土:珍珠巖:蛭石=3:1:1)中,定期澆澆1/2MS大量元素營養(yǎng)液,覆蓋薄膜,10天后揭膜,揭膜后20天成活率達到91.8%ο
【主權(quán)項】
1.一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法,其特征在于包括以下步驟: (1)外植體消毒:以暗紫貝母鱗莖為外植體,先75%乙醇浸泡15?30s, 無菌水沖洗3?5次,再用10%?20%次氯酸鈉溶液浸泡20?30min,無菌水沖洗3?.5次后備用; (2)誘導(dǎo)培養(yǎng):將步驟(I)處理好的暗紫貝母鱗莖切成0.5cm左右的切塊并接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進行不定芽誘導(dǎo),接種后置于每天光照12?14小時,光照強度為1000?20001x,置于培養(yǎng)溫度為25?28°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后統(tǒng)計誘導(dǎo)率; (3)增殖培養(yǎng):以步驟(2)誘導(dǎo)得到不定芽作為材料,將老化的和生長不良的不定芽去掉,并將生長狀態(tài)良好的不定芽切成單芽并轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基進行擴繁,接種后置于每天光照12?14小時,光照強度為2000?30001x,置于培養(yǎng)溫度為25?28°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后統(tǒng)計增殖情況; (4)生根培養(yǎng):將經(jīng)步驟(3)后得到的生長較一致且健壯的未生根的無菌苗單株切下轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基誘導(dǎo),接種后置于每天光照12?14小時,光照強度為2000?30001χ,置于培養(yǎng)溫度為25?28°C,空氣相對濕度為75%的條件下培養(yǎng)30天后統(tǒng)計生根情況; (5)煉苗移栽:將生根的無菌苗從培養(yǎng)室中取出放在室外煉苗30天后,再將生根苗從瓶中取出洗去基部的培養(yǎng)基,然后移栽到經(jīng)過高溫滅菌的基質(zhì)(泥炭土:珍珠巖:蛭石=.3:1:1)中,定期澆澆1/2MS大量元素營養(yǎng)液,覆蓋薄膜,10天后揭膜,揭膜后20天統(tǒng)計成活率。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法,其特征在于步驟(2)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS+1.0 ?5.0mg/L ΝΑΑ+0.1 ?1.0mg/L 6-BA+0.5 ?lmg/L AC+15 ?30g/L 鹿糖 +3.5 ?6.0g/L 瓊脂,pH 為 5.4 ?5.8。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法,其特征在于步驟(3)所述的增殖培養(yǎng)基為:MS+0.1 ?1.0mg/L 6 — ΒΑ+0.1 ?1.0mg/LNAA+15 ?30g/L 蔗糖 +3.5 ?6.0g/L瓊脂,pH為5.4?5.8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法,其特征在于步驟(4)所述的生根培養(yǎng)基為:l/2MS+0.1 ?0.5mg/LNAA+15 ?30g/L 蔗糖 +3.5 ?6.0g/L 瓊脂,pH 為 5.4 ?.5.8
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種暗紫貝母組織培養(yǎng)方法,暗紫貝母(Fritillaria unibracteata Hsiao)為百合科貝母屬藥用植物,以地下鱗莖入藥,具有清熱散結(jié),化痰止咳等功效。因野生的暗紫貝母多生長于海拔較高的地區(qū),生長期長,資源缺乏。因而藥用暗紫貝母長期存在著供不應(yīng)求的問題。本發(fā)明以暗紫貝母鱗片為外植體,通過外植體消毒、不定芽誘導(dǎo)、增殖培養(yǎng)、生根培養(yǎng)、煉苗移栽等過程獲得了暗紫貝母離體再植株,建立了有效的暗紫貝母組培快繁殖技術(shù)體系,短時期內(nèi)即可生產(chǎn)大量種苗,提高繁殖效率,降低生產(chǎn)成本,有利加快其繁育及推廣。
【IPC分類】A01H4-00
【公開號】CN104782488
【申請?zhí)枴緾N201510216173
【發(fā)明人】馮文杰
【申請人】馮文杰
【公開日】2015年7月22日
【申請日】2015年5月2日
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