一種川木香組織培養(yǎng)的快速繁殖方法
【專利摘要】本發(fā)明研究了一種川木香組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，包括川木香無菌芽的獲得、芽的誘導(dǎo)、叢生芽的增殖、生根培養(yǎng)等步驟，本發(fā)明方法所制備的川木香生根率高，生長周期短，為川木香種質(zhì)資源的開發(fā)利用提供基礎(chǔ)。
【專利說明】 一種} 11木香組織培養(yǎng)的快速繁殖方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及川木香組織培養(yǎng)的快繁方法，屬于植物【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]川木香,菊科,多年生草本，ZbJrOffiiaeae,分布四川西部、西藏東部。生于高山草地及灌叢中，海拔3700-3800米。模式標(biāo)本采自四川康定新都橋。生長環(huán)境獨(dú)特,生產(chǎn)周期長羌活一般生長在海拔1700-3500米的高山灌木林、亞高山灌叢草叢及高山林邊緣地帶，化學(xué)成分棍中含揮發(fā)油；商品川木香根中含川木香內(nèi)酯，性味性溫，味辛、苦。功能主治:行氣止痛，和胃消脹，止瀉。用于腹脹腸鳴、食欲不振、腹痛、痢疾里急后重，繁殖方法主要是自然繁殖，關(guān)于其組培研究尚未見報道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種川木香的快速繁殖方法，由該方法所制備的川木香生根率高，生長周期短，為川木香種質(zhì)資源的開發(fā)利用提供基礎(chǔ)。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下方案來實現(xiàn)的:
取川木香帶芽莖段，流水沖洗lh，超凈工作臺上70%的酒精處理30s，0.2%的氯化汞處理16min，無菌水沖洗6次，消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6_BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.lmg/L培養(yǎng)基中進(jìn)行腋芽的誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L，pH5.84，光照12001x，溫度22°C，濕度70%，誘導(dǎo)出來的腋芽放入培養(yǎng)基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.1-0.2mg/L進(jìn)行增殖培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.84，光照25001x，溫度24°C，濕度70%，增殖后的芽苗接入培養(yǎng)基l/3DCR+GLn400-500mg/L+AC0.05%中進(jìn)行生根誘導(dǎo)，附加蔗糖 20g/L，瓊脂 5.0g/L, ρΗ5.84，光照 160001χ，溫度 25。。。
[0004]采用本發(fā)明制備的川木香生根率高，周期短，產(chǎn)量大，污染小，利于大規(guī)模種植。
[0005]下面將結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明作進(jìn)一步闡述，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于下列實施方式。

【具體實施方式】
[0006]實施例1
取川木香帶芽莖段，流水沖洗lh，超凈工作臺上70%的酒精處理30s，0.2%的氯化汞處理16min，無菌水沖洗6次，消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6_BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.lmg/L培養(yǎng)基中進(jìn)行腋芽的誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L，ρΗ5.84，光照12001χ，溫度22°C，濕度70%，誘導(dǎo)出來的腋芽放入培養(yǎng)基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.lmg/L進(jìn)行增殖培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.84，光照25001x，溫度24°C，濕度70%，增殖后的芽苗接入培養(yǎng)基l/3DCR+GLn400mg/L+AC0.05%中進(jìn)行生根誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.0g/L, ρΗ5.84，光照 160001χ，溫度 25°C，生根率 94%。
[0007]實施例2 取川木香帶芽莖段，流水沖洗lh，超凈工作臺上70%的酒精處理30s，0.2%的氯化汞處理16min，無菌水沖洗6次，消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6_BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.lmg/L培養(yǎng)基中進(jìn)行腋芽的誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L，ρΗ5.84，光照12001χ，溫度22°C，濕度70%，誘導(dǎo)出來的腋芽放入培養(yǎng)基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.2mg/L進(jìn)行增殖培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.84，光照25001x，溫度24°C，濕度70%，增殖后的芽苗接入培養(yǎng)基l/3DCR+GLn500mg/L+AC0.05%中進(jìn)行生根誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂
5.0g/L, ρΗ5.84，光照 160001χ，溫度 25°C，生根率 92%。
[0008] 實施例3
取川木香帶芽莖段，流水沖洗lh，超凈工作臺上70%的酒精處理30s，0.2%的氯化汞處理16min，無菌水沖洗6次，消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6_BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.lmg/L培養(yǎng)基中進(jìn)行腋芽的誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L，ρΗ5.84，光照12001χ，溫度22°C，濕度70%，誘導(dǎo)出來的腋芽放入培養(yǎng)基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.lmg/L進(jìn)行增殖培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，pH5.84，光照25001x，溫度24°C，濕度70%，增殖后的芽苗接入培養(yǎng)基l/3DCR+GLn500mg/L+AC0.05%中進(jìn)行生根誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂
5.0g/L, ρΗ5.84，光照 160001χ，溫度 25°C，生根率 91%。
【權(quán)利要求】
1.一種川木香組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，包括川木香無菌芽的獲得、芽的誘導(dǎo)、叢生芽的增殖、生根培養(yǎng)，其主要步驟如下: (1)取川木香帶芽莖段，對其進(jìn)行消毒處理； (2)取步驟(I)消毒處理過的川木香帶芽莖段接入DCR+6-BA4mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.lmg/L培養(yǎng)基中進(jìn)行腋芽的誘導(dǎo)，附加蔗糖30g/L,瓊脂6.5g/L，ρΗ5.84，光照12001χ，溫度 22。。，濕度 70% ； (3)取步驟(2)誘導(dǎo)出來的腋芽放入培養(yǎng)基DCR+6-BA0.5mg/L+IBA0.1-0.2mg/L進(jìn)行增殖培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂6.5g/L，ρΗ5.84，光照25001χ，溫度24°C，濕度70% ； (4)取步驟(3)增殖后的芽苗接入培養(yǎng)基l/3DCR+GLn400-500mg/L+AC0.05%中進(jìn)行生根誘導(dǎo)，附加蔗糖20g/L，瓊脂5.0g/L, ρΗ5.84，光照160001χ，溫度25。。。
2.按照權(quán)利要求1所述的一種川木香組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(O中所述川木香無菌帶芽莖段的獲得為，取川木香帶芽莖段，流水沖洗lh，超凈工作臺上70%的酒精處理30s，0.2%的氯化汞處理16min，無菌水沖洗6次。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種川木香組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(2)中川木香幼苗莖段的誘導(dǎo)中附加了赤霉素，可以促進(jìn)莖段的誘導(dǎo)。
4.按照權(quán)利要求1所述的一種川木香組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(4)中川木香生根培養(yǎng)中附加了 AC和GLn，可以促進(jìn)生根并能防止試管苗褐化。
【文檔編號】A01H4/00GK104255464SQ201410463077
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年9月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月12日
【發(fā)明者】楊存 申請人:南京通澤農(nóng)業(yè)科技有限公司