專利名稱:乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥,尤其是一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑及制備方法。
背景技術(shù):
乙氧磺隆,化學(xué)名稱1_(4,6- 二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2_乙氧基苯氧磺?;? 脲。乙氧磺隆為分支鏈氨基酸合成(ALS或AHAS)抑制劑。通過阻斷基本氨基酸纈氨酸和異亮氨酸的生物合成,從而阻止細(xì)胞分裂和植物生長。具有很好的選擇性,用于防治水稻田莎草和一年生闊葉雜草。目前市場上主要是15%水分散性粒劑。精噁唑禾草靈,化學(xué)名稱(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸乙酯,屬雜環(huán)氧基苯氧基丙酸類除草劑,低毒。主要是通過抑制脂肪酸合成的關(guān)鍵酶一乙酰輔酶A羧化酶,從而抑制了脂肪酸的合成。藥劑通過莖葉吸收傳導(dǎo)至分生組織及根的生長點(diǎn),作用迅速,施藥后2-3天停止生長,5-6天心葉失綠變紫色,分生組織變褐色,葉片逐漸枯死,是選擇性極強(qiáng)的莖葉處理劑。適于雙子葉作物如大豆、花生、油菜、棉花、甜菜、亞麻、 馬鈴薯、蔬菜田及桑果園等田中防除單子葉雜草。目前市場上常用劑型為6. 9%濃乳劑。吡唑解草酯,化學(xué)名稱(RS)-I-(2,4- 二氯苯基)-5-甲基-2-吡唑啉_3,5_ 二羧酸二乙酯,是精噁唑禾草靈或其它活性成分形成混劑,用于小麥、大麥等的安全劑。水乳劑是以水代替有機(jī)溶劑的有效方法,在使用過程中,由于其噴灑霧滴比乳油大,漂移減輕,沒有可濕性粉劑噴施后的殘跡等現(xiàn)象,對溫血?jiǎng)游锏亩拘源蟠蠼档?,對植物的毒性也比乳油安全,是目前國?nèi)外主要研究和推廣的農(nóng)藥劑型之一。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服乳油、可濕性粉劑等現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種有利于保護(hù)環(huán)境、使用安全的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑及其制備方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為
一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,在乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯含量均為95%的情況下,按以下重量百分比的組分配制而成乙氧磺隆1% 30%、精噁唑禾草靈0. 5% 30%、吡唑解草酉旨0. 5% 20%,溶劑5% 15%,表面活性劑1% 10%,穩(wěn)定劑1% 15%,余量為水。所述乙氧磺隆的重量百分比的比例為10% 30%、精噁唑禾草靈的重量百分比的比例為5% 20%、吡唑解草酯的重量百分比的比例為5% 8%。所述溶劑的重量百分比的比例為12% 15%,溶劑為脂肪醇類、苯類、脂肪烴類中的任意一種或多種的混合物。所述溶劑為乙醇、丙醇、丁醇、異丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、異辛醇、環(huán)己酮、戊烷、己烷、環(huán)己烷、庚烷、辛烷、異辛烷、石油醚、N -甲基吡咯烷酮、N 一辛基吡咯烷酮、雙C 12烯基雙吡咯烷一 2,5 一二酮乙烷、雙C 12烯基雙吡咯烷一 2,5 一二酮己烷、70號(hào)溶劑油、 90號(hào)溶劑油、120號(hào)溶劑油、180號(hào)溶劑油、190號(hào)溶劑油、200號(hào)溶劑油、烷基鏈長碳原子數(shù)為6 — 18的烷基甲酯中的一種或若干種的混合物。所述表面活性劑的重量百分比的比例為5% 8%,表面活性劑為苯烯基聚醚類、蓖麻油聚醚類、磺酸鹽類中的任意一種或多種的混合物。所述表面活性劑為聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯S O P A、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛縮合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛縮合物、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、月桂醇聚氧乙烯硫酸鈉、失水山梨醇脂肪酸酯、木質(zhì)素磺酸鈉、土溫20、土溫60、土溫65、土溫80、土溫85、司盤20、司盤40、司盤 60、司盤80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或若干種的混合物。所述穩(wěn)定劑的重量百分比的比例為5% 10%,穩(wěn)定劑為乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一種。一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑的制備方法,包括以下步驟
1)制備油相將乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯和溶劑混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯,得到均勻的油相;
2)制備水相將表面活性齊U、穩(wěn)定劑和水混合,得到均勻的水相;
3)制備水乳劑在高速攪拌剪切下,將步驟2)得到的水相加入到步驟1)得到的油相中,控制攪拌剪切轉(zhuǎn)速為1000 200000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為1 30分鐘,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑。所述攪拌剪切轉(zhuǎn)速為8000 10000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為20 30分鐘。本發(fā)明的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,與現(xiàn)有技術(shù)相比,對人、 畜、有益生物低毒,可降低有效成分對使用者的毒性,可降低藥物對作物的藥害,節(jié)省了大量的有機(jī)溶劑,是低碳、安全的劑型??傊?,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑對溫血?jiǎng)游锏亩拘源蟠蠼档?,對植物的毒性也比乳油安全,克服了乳油、可濕性粉劑等現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷,提供了一種有利于保護(hù)環(huán)境、使用安全的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑及其制備方法。
具體實(shí)施例方式下面通過具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明,但本發(fā)明并不受以下實(shí)施例所限定。實(shí)施例1
一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,在乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯含量均為95%的情況下,按以下重量百分比的組分配制而成乙氧磺隆15%、精噁唑禾草靈10%、吡唑解草酯5%,溶劑12%,表面活性劑5%,穩(wěn)定劑7%,余量為水。其中,溶劑為乙醇,表面活性劑為吐溫80,穩(wěn)定劑為丙二醇。上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其制備方法包括以下步驟1)制備油相將乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯和溶劑混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯,得到均勻的油相;
2)制備水相將表面活性齊U、穩(wěn)定劑和水混合,得到均勻的水相;
3)制備水乳劑在高速攪拌剪切下,將步驟2)得到的水相加入到步驟1)得到的油相中,控制攪拌剪切轉(zhuǎn)速為8000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為20分鐘,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑。
實(shí)施例2
一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,在乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯含量均為95%的情況下,按以下重量百分比的組分配制而成乙氧磺隆20%、精噁唑禾草靈15%、吡唑解草酯5%,溶劑15%,表面活性劑7%,穩(wěn)定劑5%,余量為水。其中,溶劑為120 號(hào)溶劑油,表面活性劑為蓖麻油聚氧乙烯醚,穩(wěn)定劑為乙二醇。蓖麻油聚氧乙烯醚選用江蘇省海安石油化工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品。上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其制備方法包括以下步驟
1)制備油相將乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯和溶劑混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯,得到均勻的油相;
2)制備水相將表面活性齊U、穩(wěn)定劑和水混合,得到均勻的水相;
3)制備水乳劑在高速攪拌剪切下,將步驟2)得到的水相加入到步驟1)得到的油相中,控制攪拌剪切轉(zhuǎn)速為10000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為30分鐘,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑。
實(shí)施例3
一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,在乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯含量均為95%的情況下,按以下重量百分比的組分配制而成乙氧磺隆15%、精噁唑禾草靈12%、吡唑解草酯5%,溶劑12%,表面活性劑8%,穩(wěn)定劑9%,余量為水。其中,溶劑為己烷,表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉,穩(wěn)定劑為尿素。上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其制備方法包括以下步驟
1)制備油相將乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯和溶劑混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯,得到均勻的油相;
2)制備水相將表面活性齊U、穩(wěn)定劑和水混合,得到均勻的水相;
3)制備水乳劑在高速攪拌剪切下,將步驟2)得到的水相加入到步驟1)得到的油相中,控制攪拌剪切轉(zhuǎn)速為9000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為25分鐘,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑。
實(shí)施例4
一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,在乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯含量均為95%的情況下,按以下重量百分比的組分配制而成乙氧磺隆10%、精噁唑禾
5草靈20%、吡唑解草酯5%,溶劑10%,表面活性劑1%,穩(wěn)定劑10%,余量為水。其中,溶劑為丁醇和90號(hào)溶劑油的混合物,表面活性劑為木質(zhì)素磺酸鈉和司盤60的混合物,穩(wěn)定劑為甘油。上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其制備方法包括以下步驟
1)制備油相將乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯和溶劑混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯,得到均勻的油相;
2)制備水相將表面活性齊U、穩(wěn)定劑和水混合,得到均勻的水相;
3)制備水乳劑在高速攪拌剪切下,將步驟2)得到的水相加入到步驟1)得到的油相中,控制攪拌剪切轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為30分鐘,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑。
實(shí)施例5
一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,在乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯含量均為95%的情況下,按以下重量百分比的組分配制而成乙氧磺隆30%、精噁唑禾草靈5%、吡唑解草酯15%,溶劑5%,表面活性劑10%,穩(wěn)定劑15%,余量為水。其中,溶劑為乙醇,表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚,穩(wěn)定劑為丙二醇。脂肪醇聚氧乙烯醚選用江蘇省海安石油化工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品。上述配方的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其制備方法包括以下步驟
1)制備油相將乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯和溶劑混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯,得到均勻的油相;
2)制備水相將表面活性齊U、穩(wěn)定劑和水混合,得到均勻的水相;
3)制備水乳劑在高速攪拌剪切下,將步驟2)得到的水相加入到步驟1)得到的油相中,控制攪拌剪切轉(zhuǎn)速為200000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為10分鐘,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑。上述實(shí)施例僅用于解釋說明本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思,而非對本發(fā)明權(quán)利保護(hù)的限定, 凡利用此構(gòu)思對本發(fā)明進(jìn)行非實(shí)質(zhì)性的改動(dòng),均應(yīng)落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其特征在于在乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯含量均為95%的情況下,按以下重量百分比的組分配制而成乙氧磺隆 1% 30%、精噁唑禾草靈0. 5% 30%、吡唑解草酉旨0. 5% 20%,溶劑5% 15%,表面活性劑 1% 10%,穩(wěn)定劑1% 15%,余量為水。
2.如權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其特征在于所述乙氧磺隆的重量百分比的比例為10% 30%、精噁唑禾草靈的重量百分比的比例為5% 20%、吡唑解草酯的重量百分比的比例為5% 8%。
3.如權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其特征在于所述溶劑的重量百分比的比例為12% 15%,溶劑為脂肪醇類、苯類、脂肪烴類中的任意一種或多種的混合物。
4.如權(quán)利要求3所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其特征在于所述溶劑為乙醇、丙醇、丁醇、異丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、異辛醇、環(huán)己酮、戊烷、己烷、環(huán)己烷、庚烷、辛烷、異辛烷、石油醚、N -甲基吡咯烷酮、N 一辛基吡咯烷酮、雙C 12烯基雙吡咯烷一 2,5 —二酮乙烷、雙C 12烯基雙吡咯烷一 2,5 —二酮己烷、70號(hào)溶劑油、90號(hào)溶劑油、120號(hào)溶劑油、180號(hào)溶劑油、190號(hào)溶劑油、200號(hào)溶劑油、烷基鏈長碳原子數(shù)為6 — 18的烷基甲酯中的一種或若干種的混合物。
5.如權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其特征在于所述表面活性劑的重量百分比的比例為5% 8%,表面活性劑為苯烯基聚醚類、蓖麻油聚醚類、磺酸鹽類中的任意一種或多種的混合物。
6.如權(quán)利要求5所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其特征在于所述表面活性劑為聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、脂肪醇聚氧乙烯醚、索伯S O P A、苯乙基酚聚氧乙烯甲醛縮合物、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯甲醛縮合物、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、月桂醇聚氧乙烯硫酸鈉、失水山梨醇脂肪酸酯、木質(zhì)素磺酸鈉、土溫20、土溫60、土溫65、土溫80、土溫85、司盤20、司盤40、司盤60、司盤80和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或若干種的混合物。
7.如權(quán)利要求1所述的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,其特征在于所述穩(wěn)定劑的重量百分比的比例為5% 10%,穩(wěn)定劑為乙二醇、丙二醇、尿素、甘油中的任意一種。
8.—種如權(quán)利要求1所述乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟1)制備油相將乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯和溶劑混合,溶解乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯,得到均勻的油相;2)制備水相將表面活性齊U、穩(wěn)定劑和水混合,得到均勻的水相;3)制備水乳劑在高速攪拌剪切下,將步驟2)得到的水相加入到步驟1)得到的油相中,控制攪拌剪切轉(zhuǎn)速為1000 200000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為1 30分鐘,得到乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑。
9.如權(quán)利要求8所述乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑的制備方法,其特征在于所述攪拌剪切轉(zhuǎn)速為8000 10000轉(zhuǎn)/分,攪拌剪切時(shí)間為20 30分鐘。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥,尤其是一種乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑及制備方法,在乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯含量均為95%的情況下,按以下重量百分比的組分配制而成乙氧磺隆1%~30%、精噁唑禾草靈0.5%~30%、吡唑解草酯0.5%~20%,溶劑5%~15%,表面活性劑1%~10%,穩(wěn)定劑1%~15%,余量為水。本發(fā)明的乙氧磺隆、精噁唑禾草靈、吡唑解草酯水乳劑,與現(xiàn)有技術(shù)相比,對人、畜、有益生物低毒,可降低有效成分對使用者的毒性,可降低藥物對作物的藥害,節(jié)省了大量的有機(jī)溶劑,是低碳、安全的劑型。
文檔編號(hào)A01N47/36GK102217628SQ20111011663
公開日2011年10月19日 申請日期2011年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月6日
發(fā)明者楊征宇 申請人:浙江泰達(dá)作物科技有限公司