專利名稱:一種利用土著功能微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及環(huán)境治理中鈾污染地下水原位修復(fù)的技術(shù)領(lǐng)域：
，具體是一種通過(guò)土著功能微生物群落，將鈾污染地下水中的U(VI)轉(zhuǎn)化為U(IV)并加以固定的原位修復(fù)鈾污染地下水的方法。
背景技術(shù)：
隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，核能作為一種重要的能源，越來(lái)越受到人們的重視。鈾作為核能的主要核燃料，其采冶的力度也越來(lái)越大。原地浸出法已成為鈾礦開(kāi)采的主要方法之一。該方法通過(guò)鉆孔工程往礦層注入溶浸液，使之與非均質(zhì)礦石中的鈾成份接觸，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。反應(yīng)生成的可溶性鈾化合物通過(guò)擴(kuò)散和對(duì)流作用離開(kāi)化學(xué)反應(yīng)區(qū)，進(jìn)入沿礦層滲透的液流，匯集成含有一定濃度的鈾的浸出液，并向一定方向運(yùn)動(dòng)，再經(jīng)抽液鉆孔將其抽至地面水冶車間加工處理，提取鈾金屬。在地浸采鈾礦山退役后，由于仍有部分含鈾的浸出液殘留在礦層中，勢(shì)必會(huì)造成該區(qū)域地下水的污染。此外，地表堆積和常規(guī)水冶過(guò)程中排出的含鈾放射性廢水以及鈾尾礦和廢石的不適當(dāng)堆積和處置也會(huì)導(dǎo)致鈾通過(guò)流失散布到土壤中，或者通過(guò)淋洗而進(jìn)入到水體中。通過(guò)地表徑流和地下徑流，鈾和其他污染物進(jìn)入到鈾礦山和尾礦庫(kù)周圍的土壤和地下水中，造成了大面積的低劑量的放射性污染。在被鈾污染的地下水中，鈾主要是以溶解態(tài)的六價(jià)鈾(U(VI))、鈾酰(UO22+)或多種氫氧化雙氧鈾和碳酸鈾酰鹽化合物的形式存在。這類形態(tài)的鈾溶解度很高，極易隨水流動(dòng)遷移，從而造成大范圍的污染。溶解態(tài)的六價(jià)鈾會(huì)通過(guò)食物鏈最終進(jìn)入到人體，進(jìn)入人體后的鈾主要蓄積于肝臟、腎臟和骨骼中，根據(jù)劑量大小，可引起急性或慢性中毒，誘發(fā)多種疾病，引起肝臟損傷和誘發(fā)癌癥。我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB23727-2009規(guī)定排放水中鈾的濃度不能超過(guò)0.05mg/L。
目前我國(guó)處理低濃度放射性廢水的傳統(tǒng)方法主要有吸附法、化學(xué)沉淀法、離子交換法等。吸附法和離子交換法具有較好的處理效果，但是使用的材料價(jià)格昂貴，并且離子交換劑的再生和處置較困難。因此，吸附法和離子交換法不適合處理大量水體，尤其是鈾污染地下水的處理。化學(xué)沉淀法雖然成本較低，但是對(duì)于較低濃度水體處理效果不佳，并且容易造成二次污染。近些年，出現(xiàn)了一些新的處理方法，例如生物吸附法、膨潤(rùn)土法、乳化膜法、零價(jià)鐵法。目前這些新技術(shù)可以解決傳統(tǒng)凈化處理工藝中存在的處理后污泥量大造成的二次污染和處理水量少等問(wèn)題，但是也有其局限性。生物吸附法、零價(jià)鐵法和乳化膜法雖然處理工藝簡(jiǎn)單，但對(duì)環(huán)境變化敏感，因此還處于實(shí)驗(yàn)室階段。膨潤(rùn)土法具有處理量大，成本低等優(yōu)點(diǎn)，但是對(duì)于極低鈾濃度的水體，其他化學(xué)成分干擾大，效率低。
綜上所述，采用傳統(tǒng)或新型方法處理低濃度鈾污染地下水，存在二次處理困難、容易造成二次環(huán)境污染、或者要么效率不高、要么價(jià)格昂貴等缺點(diǎn)。因此，研發(fā)新的資源節(jié)約型、環(huán)境友好型的鈾污染地下水的原位修復(fù)方法，是我國(guó)環(huán)境修復(fù)科技工作者亟須進(jìn)行的緊迫任務(wù)。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)以上情況，本發(fā)明的目的是提供一種利用土著功能微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水的方法，該方法即具有修復(fù)成本低、修復(fù)周期短、修復(fù)效果好，又具有工藝流程短，無(wú)二次污染等多重優(yōu)點(diǎn)。
為解決上述任務(wù)，本專利發(fā)明了一種以碳源為電子供體，利用土著功能微生物群落將地下水中可溶性的六價(jià)鈾(U(VI))轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的、溶解度很低的四價(jià)鈾(U(IV))，從而原位修復(fù)鈾污染地下水的方法。
具體措施是:
( I)調(diào)節(jié)鈾污染地下水的pH值
通過(guò)酸堿體系或者Na2CO3和NaHCO3的緩沖溶液體系調(diào)節(jié)鈾污染地下水的pH值至
6.5-7.5的中性范圍。
(2)活化沉積物中的微生物菌群
在維持試驗(yàn)系統(tǒng)無(wú)氧的條件下，通過(guò)添加碳源作為電子供體，促進(jìn)鈾污染地下水沉積物中土著功能微生物的活化、生長(zhǎng)。
(3)調(diào)控土著功能微生物群落的演化
添加碳源和調(diào)節(jié)鈾污染地下水的氧化還原電位等方法，加速和調(diào)控其中土著功能微生物群落的演化，具體為先后向硝酸鹽還原菌菌群、三價(jià)鐵還原菌菌群和硫酸鹽還原菌菌群的演化。
(4)持續(xù)調(diào)控功能微生物菌群
在維持反應(yīng)系統(tǒng)無(wú)氧的條件下，對(duì)功能微生物菌群進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，直至鈾污染地下水中的鈾濃度降至國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)0.05 mg/L以下，達(dá)到原位修復(fù)鈾污染地下水的目的。
其進(jìn)一步的措施是:
對(duì)鈾污染地下水進(jìn)行預(yù)處理，采用2 mo I/L的NaOH和1:1的HCl溶液體系或者30mM的Na2CO3溶液和30 mM的NaHCO3溶液體系調(diào)節(jié)鈾污染地下水的pH值至6.5-7.5的范圍，為與還原U(VI)相關(guān)的功能微生物創(chuàng)造一個(gè)有利的生長(zhǎng)環(huán)境。
活化微生物菌群，在維持試驗(yàn)系統(tǒng)無(wú)氧的條件下，通過(guò)添加碳源物質(zhì)作為電子供體，保持碳源的初始濃度在4.5-5.5 g/L,促進(jìn)鈾污染地下水沉積物中土著功能微生物的生長(zhǎng)。
調(diào)控土著土著功能微生物群落的演化，通過(guò)添加碳源，包括葡萄糖、乳酸鈉、乙醇、甲醇、甲烷等，及調(diào)節(jié)鈾污染地下水的氧化還原電位等方法，調(diào)控其中土著功能微生物群落的演化。在土著功能微生物群落活化后，先添加碳源，使土著功能微生物群落向硝酸鹽還原菌菌群演化，將地下水的氧化還原電位也調(diào)節(jié)為硝酸鹽還原菌生長(zhǎng)的最佳條件，加速使其先向硝酸鹽還原菌菌群演化。當(dāng)鈾污染地下水的硝酸根濃度降至20-30 mg/L濃度時(shí)，此時(shí)，添加碳源，使土著功能微生物群落向三價(jià)鐵還原菌菌群演化，將地下水的氧化還原電位調(diào)節(jié)為三價(jià)鐵還原菌生長(zhǎng)的最佳條件，加速土著功能微生物群落向三價(jià)鐵還原菌菌群演化。當(dāng)鈾污染地下水的三價(jià)鐵濃度降至0.3-0.5 mg/L濃度時(shí),此時(shí),添加碳源,使土著功能微生物群落向硫酸鹽還原菌菌群演化，將地下水的氧化還原電位調(diào)節(jié)為硫酸鹽還原菌生長(zhǎng)的最佳條件，加速土著功能微生物群落向硫酸鹽還原菌菌群演化，直至硫酸鹽濃度降至250-300mg/L,鈾濃度降至0.05 mg/L以下,從而縮短原位修復(fù)的周期。[0020]持續(xù)調(diào)控微生物群落，在維持整個(gè)系統(tǒng)無(wú)氧的條件下，通過(guò)添加碳源為電子供體可有效的促進(jìn)沉積物中土著功能微生物的活性，從而實(shí)現(xiàn)地下水中的六價(jià)鈾的原位還原與固定，達(dá)到原位修復(fù)鈾污染地下水的目的。所述沉積物或土壤中的土著功能微生物為厭氧微生物，需維持生長(zhǎng)環(huán)境的氧濃度在0.2 mg/L以下。土著微生物菌群在厭氧條件下，先后向硝酸鹽還原菌菌群、三價(jià)鐵還原菌菌群和硫酸鹽還原菌菌群演化，這些菌群在利用電子供體提供能量生長(zhǎng)的同時(shí)將水體中的U(VI)還原為U(IV)。U(VI)還原的反應(yīng)式為:
UO2 (CO3)廣 + 3H.+ 2( — UO2 + 3HCCV (I)
U022+ + 2e_ — UO2 (s)(2)。
本專利發(fā)明的一種利用土著功能微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水方法，相比現(xiàn)有的技術(shù)方法，具有以下技術(shù)優(yōu)勢(shì):
( 1)利用土著功能微生物群落生長(zhǎng)代謝過(guò)程直接將地下水中的六價(jià)鈾進(jìn)行還原并沉淀下來(lái)，無(wú)需其他輔助手段，可操作性強(qiáng)。
(2)本發(fā)明處理工藝流程短，可實(shí)現(xiàn)地下水體原位修復(fù)。
(3)本發(fā)明可采用廉價(jià)的碳源物質(zhì)，此外，鈾污染地下水是天然缺氧的，無(wú)需輔助其他除氧氣的設(shè)備即可維持長(zhǎng)期的修復(fù)效果，處理成本大大降低。
(4)利用該發(fā)明可將地下水中的六價(jià)鈾還原成四價(jià)鈾，并原位沉淀下來(lái)，不會(huì)隨著水體的流動(dòng)而遷移，此外，還可降低鈾污染地下水中硝酸根、硫酸根的濃度，不需要進(jìn)行二次處理。
(5)本發(fā)明對(duì)處理低濃度的鈾污染地下水尤其有效，可以長(zhǎng)期維持地下水體中鈾濃度低于國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)，且處理過(guò)程容易控制。
(6)鈾污染地下水修復(fù)過(guò)程中不添加任何有毒的化學(xué)試劑，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染。
它適用于鈾污染地下水的原位修復(fù)，同時(shí)也可應(yīng)用于其他有毒重金屬污染地下水的原位修復(fù)。
與目前工業(yè)上應(yīng)用的方法相比，本發(fā)明具有處理工藝流程短，修復(fù)過(guò)程容易控制，設(shè)備簡(jiǎn)單容易維護(hù)，無(wú)二次污染，運(yùn)行成本低，水體中鈾去除效率高等優(yōu)點(diǎn)。該發(fā)明專利對(duì)推動(dòng)我國(guó)鈾礦冶放射性污染治理技術(shù)的進(jìn)步，提高環(huán)境治理的效率，具有重要的意義。
圖1利用土著功能微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水方法流程圖。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
I材料組成
鈾污染地下水、土壤、碳源、NaHCO3、廣口瓶、氮?dú)夤?br>II材料配置及實(shí)施方法
通過(guò)NaHCO3調(diào)節(jié)鈾污染地下水的pH至6.5-7.5的范圍內(nèi)。將土壤和鈾污染地下水混裝于廣口瓶中，加入碳源物質(zhì)和通入氮?dú)馀懦鲅鯕猓缓竺芊鈴V口瓶并避光靜置。
III 原理[0039]土壤中的土著功能微生物主要為厭氧微生物，鈾污染地下水中硫酸鹽、三價(jià)鐵和硝酸鹽等化學(xué)成分含量較高。在有碳源作為電子供體的條件下，土壤中的土著微生物菌群在厭氧條件下，先后向硝酸鹽還原菌菌群、三價(jià)鐵還原菌菌群和硫酸鹽還原菌菌群演化，這些菌群在利用電子供體提供能量生長(zhǎng)的同時(shí)將水體中的U(VI)還原為U(IV)。U(VI)還原的反應(yīng)式為:
UO2 (CO3)廣 + 3H.+ 2( — UO2 + 3HCCV (I)
UOg2+ + 2e — U02(s)(2)
在無(wú)氧條件下，微生物還原和固定的U(IV)可以持續(xù)保持穩(wěn)定狀態(tài)，從而保持鈾污染地下水中的鈾濃度低于國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。
(2)利用碳源和氧化還原電位調(diào)控和加速土著功能微生物群落的演化，縮短了原位修復(fù)的周期。
IV具體實(shí)施方式
一種利用土著功能微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水方法，其具體步驟是:
( I)鈾污染地下水樣和土壤采集
在鈾尾礦庫(kù)監(jiān)測(cè)井采集鈾污染的地下水，在監(jiān)測(cè)井旁邊采集土壤無(wú)氧保存。
(2) 土著功能微生物的活化
用30 mM的NaHCO3溶液調(diào)節(jié)鈾污染地下水的pH至6.5-7.5范圍，然后將土壤和調(diào)節(jié)PH之后的鈾污染地下水混裝于廣口瓶中，加入碳源物質(zhì)并通入氮?dú)馀懦鲅鯕?。橡膠塞和封口膜密封廣口瓶瓶口，然后將廣口瓶厭氧、避光和恒溫靜置，活化土著功能微生物。
(3) 土著功能微生物群落的調(diào)控
通過(guò)添加不同碳源、改變體系的氧化還原電位等手段調(diào)控土著微生物群落，加速其先后向硝酸鹽還原菌菌群、三價(jià)鐵還原菌菌群和硫酸鹽還原菌菌群演化，從而加速地下水中鈾的還原速度。
(4) 土著功能微生物群落的持續(xù)調(diào)控
對(duì)體系中的土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，直至地下水中的鈾濃度降至國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)以內(nèi)。
V實(shí)施例
實(shí)施例1，在厭氧生物反應(yīng)器中，加入I L鈾濃度為0.462 mg/L的鈾污染地下水和50 g新鮮土壤(含水率42%)，加入4.5 g葡萄糖為碳源，并對(duì)土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，75 d后厭氧生物反應(yīng)器中鈾污染地下水中的鈾濃度降至0.040 mg/L。
實(shí)施例2，在厭氧生物反應(yīng)器中，加入I L鈾濃度為0.462 mg/L的鈾污染地下水和50 g新鮮土壤(含水率42%)，加入5 g葡萄糖為碳源，并對(duì)土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，105 d后厭氧生物反應(yīng)器中鈾污染地下水中的鈾濃度降至0.037 mg/L。
實(shí)施例3，在厭氧生物反應(yīng)器中，加入I L鈾濃度為0.542 mg/L的鈾污染地下水和50 g新鮮土壤(含水率42%)，加入4.5 g乳酸鈉為碳源，并對(duì)土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，45 d后厭氧生物反應(yīng)器中鈾污染地下水中的鈾濃度降至0.049 mg/Lo
實(shí)施例4，在厭氧生物反應(yīng)器中，加入I L鈾濃度為0.542 mg/L的鈾污染地下水和50 g新鮮土壤(含水率42%)，加入5 g乳酸鈉為碳源，并對(duì)土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控,60 d后厭氧生物反應(yīng)器中鈾污染地下水中的鈾濃度降至0.028 mg/L。[0059]實(shí)施例5，在厭氧生物反應(yīng)器中，加入I L鈾濃度為0.542 mg/L的鈾污染地下水和50 g新鮮土壤(含水率42%)，加入5.5 g乳酸鈉為碳源，并對(duì)土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，105 d后厭氧生物反應(yīng)器中鈾污染地下水中的鈾濃度降至0.015 mg/L。
實(shí)施例6，在厭氧生物反應(yīng)器中，加入I L鈾濃度為0.513 mg/L的鈾污染地下水和50 g新鮮土壤(含水率42%)，加入4.5 g乙醇為碳源，并對(duì)土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，60 d后厭氧生物反應(yīng)器中鈾污染地下水中的鈾濃度降至0.022 mg/L。
實(shí)施例7，在厭氧生物反應(yīng)器中，加入I L鈾濃度為0.513 mg/L的鈾污染地下水和50 g新鮮土壤(含水率42%)，加入5 g乙醇為碳源，并對(duì)土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，75 d后厭氧生物反應(yīng)器中鈾污染地下水中的鈾濃度降至0.018 mg/L。
實(shí)施例8，在厭氧生物反應(yīng)器中，加入I L鈾濃度為0.513 mg/L的鈾污染地下水和50 g新鮮土壤(含水率42%)，加入5.5 g乙醇為碳源，并對(duì)土著功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，105 d后厭氧生物反應(yīng)器中鈾污染地下水中的鈾濃度降至0.009 mg/L。
以上僅僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施方式，根據(jù)本發(fā)明的上述構(gòu)思，本領(lǐng)域的環(huán)境修復(fù)工作人員還可以對(duì)此作出各種修改和變換。例如，變換碳源的種類，采用不同的土壤、水體和沉積物，調(diào)節(jié)水樣PH值至不同范圍，或?qū)⒋朔椒ㄓ糜谔幚聿煌瑵舛鹊拟櫸廴镜叵滤?，以及采用此方法處理鈾礦冶及其他重金屬污染的廢水等等。然而，類似的這種變換和修改均屬于本發(fā)明的實(shí)質(zhì)。
權(quán)利要求
1.種利用土著功能微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水的方法，其特征在于，利用土著功能微生物群落將地下水中可溶性的六價(jià)鈾轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的、溶解度很低的四價(jià)鈾，從而原位修復(fù)鈾污染地下水，具體步驟是: (1)調(diào)節(jié)鈾污染地下水的pH值 通過(guò)酸堿體系或者Na2CO3和NaHCO3的緩沖溶液體系調(diào)節(jié)鈾污染地下水的pH值至6.5-7.5的范圍； (2)活化沉積物中的土著功能微生物群落 在維持試驗(yàn)系統(tǒng)無(wú)氧的條件下，通過(guò)添加碳源作為電子供體，促進(jìn)鈾污染地下水沉積物中土著功能微生物的活化、生長(zhǎng)； (3)調(diào)控和加速土著功能微生物群落的演化 采用添加不同碳源和調(diào)節(jié)鈾污染地下水的氧化還原電位方法，調(diào)控和加速其中土著功能微生物菌群的演化，從而縮短原位修復(fù)的周期； (4)持續(xù)調(diào)控土著功能微生物群落 在維持反應(yīng)系統(tǒng)無(wú)氧的條件下，對(duì)功能微生物群落進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，直至鈾污染地下水中的鈾濃度降至國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)0.05 mg/L以下。
2.據(jù)權(quán)利要求
1所述的一種利用土著微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水方法，其特征在于:所述酸堿體系是指2 mo I/L的NaOH和1:1的HCl溶液體系，Na2CO3和NaHCO3的緩沖溶液體系是指30 mM的Na2CO3溶液和30 mM的NaHCO3溶液體系。
3.據(jù)權(quán)利要求
1所述的一種利用土著微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水方法，其特征在于:碳源，包括葡萄糖、乳酸鈉、乙醇、甲醇、甲烷，保持碳源的初始濃度在4.5-5.5 g/L。
4.據(jù)權(quán)利要求
1所述的一種利用土著微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水方法，其特征在于:所述土著功能微生物為厭氧微生物，需維持生長(zhǎng)環(huán)境的氧濃度在0.2 mg/L以下。
5.據(jù)權(quán)利要求
1所述的一種利用土著微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水方法，其特征在于:所述調(diào)控和加速微生物群落的演化，是指土著功能微生物群落在厭氧條件下，通過(guò)添加不同碳源，包括葡萄糖、乳酸鈉、乙醇、甲醇、甲烷，及調(diào)節(jié)鈾污染地下水的氧化還原電位方法，調(diào)控土著功能微生物群落的演化，在土著功能微生物群落活化后，先添加碳源，使土著功能微生物群落向硝酸鹽還原菌菌群演化，將地下水的氧化還原電位也調(diào)節(jié)為硝酸鹽還原菌生長(zhǎng)的最佳條件，加速使其先向硝酸鹽還原菌菌群演化，當(dāng)鈾污染地下水的硝酸根濃度降至20-30 mg/L濃度時(shí),此時(shí),添加碳源,使土著功能微生物群落向三價(jià)鐵還原菌菌群演化，將地下水的氧化還原電位調(diào)節(jié)為三價(jià)鐵還原菌生長(zhǎng)的最佳條件，加速土著功能微生物菌群向三價(jià)鐵還原菌菌群演化，當(dāng)鈾污染地下水的三價(jià)鐵濃度降至0.3-0.5 mg/L濃度時(shí)，此時(shí)，添加碳源，使土著功能微生物群落向硫酸鹽還原菌菌群演化，將地下水的氧化還原電位調(diào)節(jié)為硫酸鹽還原菌生長(zhǎng)的最佳條件，加速土著功能微生物群落向硫酸鹽還原菌菌群演化，直至硫酸鹽濃度降至250-300 mg/L,鈾濃度降至0.05 mg/L以下,這些土著功能微生物群落在利用電子供體提供能量生長(zhǎng)的同時(shí)將水體中的U(VI)還原為U(IV)，U(VI)還原的反應(yīng)式為: UO2 (CO3)廣 + 3H+ + 2e-— UO2 + 3HCCV (I) UO22+ + 2丨一U02(s)(2)。
專利摘要
本發(fā)明涉及一種功能利用土著功能微生物群落原位修復(fù)鈾污染地下水方法。本方法利用微生物在厭氧條件下形成的硝酸鹽還原菌菌群、三價(jià)鐵還原菌菌群和硫酸鹽還原菌菌群，將地下水中可遷移的六價(jià)鈾轉(zhuǎn)化為不可遷移的四價(jià)鈾，從而達(dá)到修復(fù)鈾污染地下水的目的。具體實(shí)施方法是(1)調(diào)節(jié)鈾污染地下水的pH值；(2)活化沉積物中的微生物；(3)通過(guò)添加碳源以及調(diào)節(jié)鈾污染地下水的氧化還原電位等手段，調(diào)控其中微生物群落的變化，加速硝酸鹽還原菌菌群、三價(jià)鐵還原菌菌群和硫酸鹽還原菌菌群的演化；(4)對(duì)微生物菌群進(jìn)行持續(xù)調(diào)控，直至鈾污染地下水中的鈾濃度降至國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)以下，達(dá)到原位修復(fù)鈾污染地下水的目的。本發(fā)明解決了鈾污染地下水的原位修復(fù)問(wèn)題，具有修復(fù)效率高、周期短、設(shè)施簡(jiǎn)單、工藝流程短、修復(fù)成本低、可操作性強(qiáng)、無(wú)二次污染、修復(fù)效果好等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)G21F9/18GKCN103093847SQ201310049138
公開(kāi)日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2013年2月7日
發(fā)明者丁德馨, 胡南, 李廣悅, 譚翔, 徐飛, 王永東 申請(qǐng)人:南華大學(xué)導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan