本發(fā)明涉及鋅銀電池，尤其是一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法。

背景技術(shù)：

1、鋅銀貯備電池是一次激活電池，具有比能量高、安全可靠和貯存壽命長等特點(diǎn)，在多個(gè)領(lǐng)域及型號(hào)配套產(chǎn)品中使用。鋅銀電池產(chǎn)品生產(chǎn)完成后檢驗(yàn)入庫干態(tài)貯存，待需執(zhí)行任務(wù)時(shí)，取出使用，此時(shí)要求經(jīng)過長期貯存后電池仍能滿足使用要求。

2、現(xiàn)有技術(shù)中，有相關(guān)專利申請(qǐng)公開了一種鋅銀電池加載工作電壓低頭的消除裝置及其消除方法，申請(qǐng)公布號(hào)為cn?106169589a，其內(nèi)容為將帶鋼絲的活化器與鋅銀貯備電池正負(fù)電極并聯(lián)，在電池激活過程中，給正負(fù)電極間施加一個(gè)電流進(jìn)行短時(shí)間的放電，消除電極表面的鈍化膜，并將活化器燒斷，待電池激活時(shí)間結(jié)束后正式加載工作時(shí)，不會(huì)出現(xiàn)工作電壓低頭，消除了電池加載工作時(shí)的低頭，提高了工作電壓的平穩(wěn)性能。

3、鋅銀貯備電池干態(tài)貯存時(shí)正極ago分解得到電阻較大的ag2o，同時(shí)正極分解產(chǎn)生的o2使得負(fù)極鈍化膜很容易形成，電池激活時(shí)短時(shí)間內(nèi)釋放電流很難保證鈍化膜能被完全清除，從而也可能導(dǎo)致帶載激活瞬間電池電壓相對(duì)較低，隨著時(shí)間增長，電池貯存后鈍化膜逐漸加厚，帶載瞬時(shí)激活電壓也會(huì)很低。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法。

2、本發(fā)明通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)。

3、本發(fā)明提供的一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，包括以下步驟：步驟一：將鋅銀貯備電池的負(fù)極分別進(jìn)行in2o3摻雜、pva表面處理及hpmc表面處理改性；

4、步驟二：將摻雜in2o3的負(fù)極、pva表面處理的負(fù)極、hpmc表面處理和原始狀態(tài)的負(fù)極均與未進(jìn)行任何處理的正極組裝成單體電池后在20℃環(huán)境中放電，測試各組負(fù)極的負(fù)載電壓并記錄；

5、步驟三：對(duì)不同狀態(tài)下的負(fù)極進(jìn)行加速貯存試驗(yàn)；

6、步驟四：加速貯存試驗(yàn)完成后，對(duì)各組負(fù)極測試負(fù)載電壓并記錄；

7、步驟五：對(duì)各組負(fù)極進(jìn)行理化性質(zhì)測試；

8、步驟六：對(duì)各組負(fù)極進(jìn)行電化學(xué)性能測試；

9、步驟七：分析試驗(yàn)結(jié)果。

10、優(yōu)選地，所述步驟一中，往混合鋅粉中摻雜in2o3，調(diào)整出兩組份量比例不同的負(fù)極，第一組負(fù)極中混合鋅粉和in2o3的比例為100比1；第二組負(fù)極中混合鋅粉和in2o3的比例為100比2，兩組摻雜不同比例的in2o3的負(fù)極化成極板后與正極組裝為單體電池進(jìn)行電性能測試。

11、優(yōu)選地，所述步驟一中，pva表面處理時(shí)，采用三種不同濃度的pva分別對(duì)不同負(fù)極進(jìn)行表面處理，三種濃度的pva分別為0.5％pva、1％pva和4％pva，將三組化成極板放入恒溫30℃的溶液中浸泡一小時(shí)，然后在自然條件下干燥。

12、優(yōu)選地，所述步驟五中，對(duì)各組負(fù)極進(jìn)行xrd測試，并從xrd圖譜中分析各組負(fù)極2θ衍射角數(shù)值，并觀察和分析各組負(fù)極中zn在圖譜中的衍射峰強(qiáng)度。

13、優(yōu)選地，觀察并分析各組負(fù)極中zno在圖譜中的衍射峰強(qiáng)度。

14、優(yōu)選地，所述步驟六中，對(duì)各組負(fù)極進(jìn)行tafel測試，記錄并分析各組負(fù)極中的腐蝕電流。

15、優(yōu)選地，對(duì)各組負(fù)極的腐蝕電位進(jìn)行記錄和分析。

16、本發(fā)明的有益效果在于：將負(fù)極進(jìn)行in2o3摻雜、pva表面處理和hpmc表面處理改性，并記錄在負(fù)極在不同狀態(tài)下的帶載電壓，可以從中看出負(fù)極在進(jìn)行in2o3摻雜改性的帶載電壓最高，同時(shí)對(duì)負(fù)極進(jìn)行pva表面處理的帶載電壓也比較高，均比負(fù)極的原始狀態(tài)的帶載電壓高；其次對(duì)各組不同狀態(tài)下的負(fù)極進(jìn)行加速貯存試驗(yàn)，測試經(jīng)過加速貯存后的負(fù)極帶載電壓，并記錄，得出負(fù)極也是在in2o3摻雜改性的帶載電壓最高；再將各組負(fù)極進(jìn)行xrd測試和腐蝕電流及電位測試，使得各組狀態(tài)下負(fù)極的2θ衍射角數(shù)值與負(fù)極原始狀態(tài)的2θ衍射角數(shù)值進(jìn)行對(duì)比，同時(shí)還連同tafel測試中對(duì)各組狀態(tài)下負(fù)極的腐蝕電流及電位與負(fù)極原始狀態(tài)的腐蝕電流及電位進(jìn)行對(duì)比，得出hpmc表面處理的負(fù)極zno占比較其他組多，同時(shí)腐蝕電位更正，從而導(dǎo)致電極鈍化，而摻雜in2o3改性的負(fù)極腐蝕電位負(fù)移，不會(huì)導(dǎo)致電極鈍化的現(xiàn)象，表面鋅電極在堿液中的溶解速度提高，反應(yīng)正常進(jìn)行；從而得出摻雜in2o3改性后的負(fù)極帶載激活時(shí)帶載電壓升高，同時(shí)還保證鋅銀貯備電池貯存后電壓滿足要求，帶載電壓不會(huì)隨著時(shí)間延長而降低，加強(qiáng)鋅銀貯備電池使用效率。

技術(shù)特征：

1.一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.如權(quán)利要求1所述的一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，其特征在于：所述步驟一中，往混合鋅粉中摻雜in2o3，調(diào)整出兩組份量比例不同的負(fù)極，第一組負(fù)極中混合鋅粉和in2o3的比例為100比1；第二組負(fù)極中混合鋅粉和in2o3的比例為100比2，兩組摻雜不同比例的in2o3的負(fù)極化成極板后與正極組裝為單體電池進(jìn)行電性能測試。

3.如權(quán)利要求1所述的一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，其特征在于：所述步驟一中，pva表面處理時(shí)，采用三種不同濃度的pva分別對(duì)不同負(fù)極進(jìn)行表面處理，三種濃度的pva分別為0.5％pva、1％pva和4％pva，將三組化成極板放入恒溫30℃的溶液中浸泡一小時(shí)，然后在自然條件下干燥。

4.如權(quán)利要求1所述的一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，其特征在于：所述步驟五中，對(duì)各組負(fù)極進(jìn)行xrd測試，并從xrd圖譜中分析各組負(fù)極2θ衍射角數(shù)值，并觀察和分析各組負(fù)極中zn在圖譜中的衍射峰強(qiáng)度。

5.如權(quán)利要求4所述的一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，其特征在于：觀察并分析各組負(fù)極中zno在圖譜中的衍射峰強(qiáng)度。

6.如權(quán)利要求1所述的一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，其特征在于：所述步驟六中，對(duì)各組負(fù)極進(jìn)行tafel測試，記錄并分析各組負(fù)極中的腐蝕電流。

7.如權(quán)利要求6所述的一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，其特征在于：對(duì)各組負(fù)極的腐蝕電位進(jìn)行記錄和分析。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種提高鋅銀電池帶載激活電壓的方法，包括以下步驟：步驟一：將鋅銀貯備電池的負(fù)極分別進(jìn)行In<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;摻雜、PVA表面處理及HPMC表面處理改性；步驟二：將摻雜In<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;的負(fù)極、PVA表面處理的負(fù)極、HPMC表面處理和原始狀態(tài)的負(fù)極均與未進(jìn)行任何處理的正極組裝成單體電池后在20℃環(huán)境中放電，測試各組負(fù)極的負(fù)載電壓并記錄；步驟三：對(duì)幾組不同狀態(tài)下的負(fù)極進(jìn)行加速貯存試驗(yàn)；步驟四：加速貯存試驗(yàn)完成后，對(duì)各組負(fù)極測試負(fù)載電壓并記錄；步驟五：對(duì)各組負(fù)極進(jìn)行理化性質(zhì)測試；步驟六：對(duì)各組負(fù)極進(jìn)行電化學(xué)性能測試；步驟七：分析試驗(yàn)結(jié)果；摻雜In<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;改性后的負(fù)極帶載激活時(shí)帶載電壓升高，同時(shí)還保證鋅銀貯備電池貯存后帶載電壓滿足要求。

技術(shù)研發(fā)人員：羅曉玉,吳啟兵,袁再芳,龍洋,董亞南,覃韜,李萌,劉強(qiáng),石天飛,張克彪
受保護(hù)的技術(shù)使用者：貴州梅嶺電源有限公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6