一種測(cè)量動(dòng)植物油的裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及水質(zhì)分析監(jiān)測(cè)裝置，特別涉及可以測(cè)量總油、動(dòng)植物油、石油三種物質(zhì)濃度數(shù)據(jù)的裝置，屬于化學(xué)分析的測(cè)試儀器領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]水中油類物質(zhì)的傳統(tǒng)測(cè)量方法是利用25ml萃取劑進(jìn)行手工萃取，該方法的步驟是:1)把采集來的待測(cè)水樣和萃取劑加入到分液漏斗中；2)關(guān)緊分液漏斗的閥門并擰緊塞子；3)用手進(jìn)行搖動(dòng)、振蕩，使水中的油類物質(zhì)充分溶解到萃取劑中；4)振蕩完成后進(jìn)行靜置分離。由于水和萃取劑是兩種互不相容的液體，而且萃取劑是有機(jī)溶劑，其密度比水大，靜置分離后的溶液會(huì)分為上、下兩層，其中分液漏斗的下層為吸收了油類物質(zhì)的溶劑，稱之為萃取液。
[0003]收集上述萃取液，并分成等體積的兩份樣品，一份通過檢測(cè)裝置測(cè)量其總油濃度；另一份通過硅酸鎂吸附劑吸附，吸附樣品中含有的動(dòng)植物油。經(jīng)硅酸鎂吸附劑吸附后，吸附管中排出的溶液不含動(dòng)植物油，只含石油類物質(zhì)。因此，該樣品中石油類物質(zhì)的濃度，可再通過檢測(cè)裝置進(jìn)行測(cè)量。總油和石油類物質(zhì)的濃度的差值即為動(dòng)植物油的濃度。但是傳統(tǒng)測(cè)量方法中的樣品經(jīng)過硅酸鎂吸附后，剩余樣品體積過小，導(dǎo)致無法測(cè)量樣品中石油類的濃度，也就無法獲得樣品中動(dòng)植物油的濃度。另一方面，采用手工檢測(cè)，不僅測(cè)量速度慢，而且有檢測(cè)誤差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是，提供一種測(cè)量動(dòng)植物油的裝置，并同時(shí)得到總油、動(dòng)植物油和石油類三種濃度數(shù)據(jù)的裝置，滿足水中油類物質(zhì)的連續(xù)批量分析的要求，該裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，實(shí)施快捷方便，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣。
[0005]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種測(cè)量動(dòng)植物油的裝置，包括萃取裝置、分離裝置、吸附裝置、檢測(cè)裝置以及與檢測(cè)裝置相連接的輸出顯示裝置，其特征在于:
所述萃取裝置包括攪拌器和蠕動(dòng)栗，所述攪拌器設(shè)有萃取溶劑進(jìn)液口和待測(cè)水樣進(jìn)液口，所述攪拌器的出液口通過二位三通閥A連接到蠕動(dòng)栗的進(jìn)液口 ；
所述分離裝置包括進(jìn)液口、無機(jī)相出液口、有機(jī)相出液口和過濾膜，所述蠕動(dòng)栗的出液口通過三通接頭g連接到所述分離裝置的進(jìn)液口；
所述檢測(cè)裝置設(shè)有第一進(jìn)液口、第二進(jìn)液口和出液口，所述分離裝置的有機(jī)相出液口通過二位三通電磁閥B連接到所述檢測(cè)裝置的第一進(jìn)液口 ；
所述吸附裝置為硅酸鎂吸附柱，該硅酸鎂吸附柱設(shè)有進(jìn)液口和出液口，所述檢測(cè)裝置的出液口通過二位三通電磁閥C連接到所述蠕動(dòng)栗的進(jìn)液口，所述蠕動(dòng)栗的出液口通過二位三通電磁閥D連接到所述硅酸鎂吸附柱的進(jìn)液口 ；所述硅酸鎂吸附柱的出液口通過二位三通電磁閥E連接到所述檢測(cè)裝置的第二進(jìn)液口。
[0006]所述硅酸鎂吸附柱內(nèi)填充有硅酸鎂吸附劑。
[0007]所述硅酸鎂吸附柱的兩端部塞有石英棉。
[0008]在所述硅酸鎂吸附柱的進(jìn)液口處依次設(shè)有特氟材料接頭、不銹鋼濾膜和氟橡圈，在所述硅酸鎂吸附柱的出液口處依次設(shè)有特氟材料接頭和氟橡圈。
[0009]所述攪拌器的萃取溶劑進(jìn)液口與四氯化碳萃取劑定量栗相連接，所述定量栗設(shè)有四氯化碳萃取劑進(jìn)液口 a。
[0010]所述的二位三通電磁閥A設(shè)有四氯化碳進(jìn)液口 d。
[0011 ] 所述的蠕動(dòng)栗設(shè)有清水輸入口 e。
[0012]所述的二位三通電磁閥C設(shè)有空氣輸入口 q。
[0013]所述分離裝置的無機(jī)相出液口與廢液瓶u相連接。
[0014]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明可以同時(shí)測(cè)量總油、動(dòng)植物油和石油類三種物質(zhì)的濃度，該裝置結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，實(shí)施方法快捷，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣，檢測(cè)結(jié)果精確度高，且所述的吸附裝置中的硅酸鎂吸附柱可重復(fù)使用。
【附圖說明】
[0015]圖1本發(fā)明的一種測(cè)量動(dòng)植物油的裝置示意圖。
[0016]圖2本發(fā)明中的吸附裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0017]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明測(cè)量裝置的實(shí)施方式作詳細(xì)說明。
[0018]如圖1所示，本發(fā)明的一種測(cè)量動(dòng)植物油的裝置包含萃取裝置1、分離裝置2、吸附裝置3、檢測(cè)裝置4和檢測(cè)裝置相連接的輸出顯示裝置。溶劑定量栗11的出液口連接萃取裝置I的進(jìn)液口，萃取裝置I的出液口通過管路連接到分離裝置2的進(jìn)液口，分離裝置2的出液口連接檢測(cè)裝置4的進(jìn)液口，檢測(cè)裝置4的出液口連接吸附裝置3的進(jìn)液口，吸附裝置3的出液口最終連接到檢測(cè)裝置4的進(jìn)液口。
[0019]溶劑定量栗11的作用是實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣功能。定量栗11設(shè)置有四氯化碳萃取劑進(jìn)液口 a，四氯化碳萃取劑從a 口進(jìn)入溶劑定量栗11，溶劑定量栗11的出液口通過管路連接到攪拌器12的溶劑進(jìn)液口 14。
[0020]萃取裝置的作用是實(shí)現(xiàn)溶液的攪拌萃取功能。所述萃取裝置I由攪拌器12和蠕動(dòng)栗13構(gòu)成，溶劑定量栗11通過管路連接攪拌器12的進(jìn)液口 14，攪拌器12的出液口 16通過二位三通閥A連接蠕動(dòng)栗13的進(jìn)液口 17。待測(cè)水樣s從攪拌器12的水樣進(jìn)液口 15進(jìn)入攪拌器12，待測(cè)水樣s和四氯化碳萃取劑可在攪拌器12中充分混合，油類物質(zhì)被迅速萃取到四氯化碳中。萃取液進(jìn)入蠕動(dòng)栗13，從蠕動(dòng)栗13的出液口 18流出，然后經(jīng)三通接頭g匯合。二位三通電磁閥A的d 口作為四氯化碳的輸入口，蠕動(dòng)栗13的e 口作為清水的輸入口 ；上述兩輸入口作為清洗管路和設(shè)備的輸入口。
[0021]分離裝置2的作用是完成萃取液中的有機(jī)相和無機(jī)相的分離。分離裝置2設(shè)置有進(jìn)液口 21、無機(jī)相出液口 22、有機(jī)相出液口 23，中間設(shè)有過濾膜24。三通接頭g與分離裝置2的進(jìn)液口 21連接，無機(jī)相出液口 22與廢液瓶u連接，有機(jī)相出液口 23連接二位三通電磁閥B，二位三通電磁閥B設(shè)有廢液口 t。
[0022]檢測(cè)裝置4 (其電子部分不是本專利的發(fā)明要點(diǎn)，故不作具體介紹)的第一進(jìn)液口41通過二位三通閥B連接所述有機(jī)相出液口 23，其作用是對(duì)萃取液中總油或油類物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。所述檢測(cè)裝置4為現(xiàn)有技術(shù)，可采用上海昂林科學(xué)儀器有限公司研制的ET系列紅外油分析儀(依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)“J637-2012水質(zhì)石油類和動(dòng)植物油類測(cè)定的紅外光度法”)。與檢測(cè)裝置4連接的輸出顯示裝置可對(duì)檢測(cè)裝置4檢測(cè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行輸出和保存。所述的連接管路均為聚四氟乙烯材料，該材料可以很好的耐四氯化碳等有機(jī)溶劑的腐蝕。
[0023]所述有機(jī)相液從連接管路中進(jìn)入到檢測(cè)裝置4的第一進(jìn)液口 41中，并從檢測(cè)裝置4的43 口流出，經(jīng)二位三通電磁閥C的進(jìn)液口，從二位三通電磁閥C的i 口流出，并輸送蠕動(dòng)栗13另一進(jìn)液口 19 ;再經(jīng)所述蠕動(dòng)栗13的另一出液口 20，再經(jīng)二位三通電磁閥D的k口，輸出到吸附裝置3的進(jìn)液口 j，二位三通電磁閥D設(shè)有廢液口 r ;所述二位三通電磁閥