本發(fā)明實(shí)施例涉及細(xì)胞電探測技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測系統(tǒng)和方法。

背景技術(shù)：

生物電在植物生長生命活動中發(fā)揮重要作用，電信號對植物的許多生理活動都會產(chǎn)生重要影響，如細(xì)胞的形變、氣孔運(yùn)動、溶質(zhì)運(yùn)輸、保持細(xì)胞滲透平衡、細(xì)胞信號傳導(dǎo)等。細(xì)胞間通過電信號傳導(dǎo)信息是植物信息傳導(dǎo)的基本方式之一。細(xì)胞膜的離子通透性對作物產(chǎn)量與品質(zhì)有重要影響?？茖W(xué)家在生物電產(chǎn)生機(jī)制的研究中發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞生物膜對離子通透性的變化。離子通道由細(xì)胞產(chǎn)生的特殊蛋白質(zhì)構(gòu)成，它們聚集起來并鑲嵌在細(xì)胞膜上，中間形成水分子占據(jù)的孔隙，這些孔隙就是水溶性物質(zhì)快速進(jìn)出細(xì)胞的通道。離子通道的活性對實(shí)現(xiàn)細(xì)胞各種功能具有重要意義。細(xì)胞膜上離子通道的功能，除了可以調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓，也是維持細(xì)胞膜電位的重要分子，而細(xì)胞要進(jìn)行電訊號傳導(dǎo)，便是靠離子的進(jìn)出以造成膜電位的變化。目前對細(xì)胞膜蛋白電特性和離子選擇通透性仍然缺乏一套完整詳細(xì)的分子作用機(jī)制，原因在于缺乏獲取膜蛋白三維結(jié)構(gòu)的技術(shù)方法，缺乏同時(shí)獲取細(xì)胞膜生物電信號和細(xì)胞膜蛋白高精度結(jié)構(gòu)的技術(shù)手段。

傳統(tǒng)研究細(xì)胞膜電特性和離子通道性能的方法包括：膜片鉗技術(shù)、通道蛋白分離純化等生化技術(shù)、人工膜離子通道重建技術(shù)及一些物理和化學(xué)技術(shù)。應(yīng)用膜片鉗技術(shù)可以直接觀察和分辨單離子通道電流及其開閉時(shí)程，但是無法實(shí)時(shí)探測細(xì)胞膜納米結(jié)構(gòu)形貌，不能同時(shí)獲取細(xì)胞膜納米尺度的結(jié)構(gòu)信息和電特性。其他一些通道蛋白分離純化、人工膜離子通道重建技術(shù)等生化技術(shù)材料制備繁雜，且需要借助其他技術(shù)手段探測細(xì)胞膜電特性和離子通透性。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測系統(tǒng)和方法，以實(shí)現(xiàn)在樣品表面探測納米尺度形貌的同時(shí)，實(shí)時(shí)獲取細(xì)胞膜的通道電流及電學(xué)特性，并且不破壞樣品結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

第一方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：

導(dǎo)電掃描探針，用于對細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號，使得所述細(xì)胞膜樣品獲得電特性響應(yīng)，導(dǎo)電掃描探針的針尖用于探測細(xì)胞膜樣品的電生理特性；

微懸臂，固定所述導(dǎo)電掃描探針，用于驅(qū)動導(dǎo)電掃描探針的針尖進(jìn)行掃描和探測；

微懸臂運(yùn)動檢測裝置及反饋回路，連接所述微懸臂，用于對微懸臂的運(yùn)動進(jìn)行檢測和控制；

壓電陶瓷掃描管，插接所述微懸臂，用于控制微懸臂驅(qū)使所述導(dǎo)電掃描探針對細(xì)胞膜樣品進(jìn)行掃描和探測；

終端控制與圖像采集系統(tǒng)，連接所述微懸臂、微懸臂運(yùn)動檢測裝置及反饋回路和壓電陶瓷掃描管，用于對細(xì)胞膜樣品的電生理信息進(jìn)行成像并進(jìn)行分析處理。

優(yōu)選地，該系統(tǒng)還包括樣品室，所述細(xì)胞膜樣品、導(dǎo)電掃描探針和樣品基底均位于所述樣品室；所述樣品室包括濕度控制模塊、溫度控制模塊和藥物控制模塊。

優(yōu)選地，所述濕度控制模塊與水氣泵相連，可將水蒸氣泵入樣品室中調(diào)節(jié)所述樣品室的濕度。

優(yōu)選地，所述溫度控制模塊內(nèi)部安裝控溫元件。

優(yōu)選地，所述藥物控制模塊包括給藥系統(tǒng)

第二方面，本發(fā)明實(shí)施例還提供了一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法，由第一方面所述系統(tǒng)來執(zhí)行，該方法包括：

終端控制與圖像采集系統(tǒng)驅(qū)動所述針尖與位于樣品基底之上的細(xì)胞膜樣品接觸；

終端控制與圖像采集系統(tǒng)通過所述針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號，使所述細(xì)胞膜樣品獲得電特性響應(yīng)；

終端控制與圖像采集系統(tǒng)采用所述導(dǎo)電掃描探針同步記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號。

優(yōu)選地，通過所述針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號具體包括：通過所述針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電壓，此時(shí)所述細(xì)胞膜樣品的離子通道產(chǎn)生膜電流信號；或通過所述針尖對所述細(xì)胞膜樣品注入激勵(lì)電流，此時(shí)所述細(xì)胞膜樣品的離子通道產(chǎn)生膜偏壓信號。

優(yōu)選地，采用所述導(dǎo)電掃描探針同步記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號具體包括：采用所述導(dǎo)電掃描探針同步掃描探測所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和各離子通道電信號；

采用所述導(dǎo)電掃描探針同步記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號之后，還包括：根據(jù)離子通道形貌生成細(xì)胞膜樣品的離子通道形貌圖，根據(jù)各離子通道電信號生成細(xì)胞膜樣品的電信號分布圖。

優(yōu)選地，終端控制與圖像采集系統(tǒng)采用所述導(dǎo)電掃描探針同步記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號之后，還包括：終端控制與圖像采集系統(tǒng)根據(jù)所述細(xì)胞膜樣品的離子通道形貌和電信號，驅(qū)動所述導(dǎo)電針尖定位于細(xì)胞膜樣品的離子通道定點(diǎn)，改變所述外加激勵(lì)電信號，記錄細(xì)胞膜樣品的離子通道定點(diǎn)的局域電信號。

優(yōu)選地，終端控制與圖像采集系統(tǒng)采用所述掃描探針記錄細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號之后，還包括：

終端控制與圖像采集系統(tǒng)改變細(xì)胞膜樣品環(huán)境，記錄細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號與細(xì)胞膜樣品環(huán)境的關(guān)系；或

終端控制與圖像采集系統(tǒng)根據(jù)所述細(xì)胞膜樣品的離子通道形貌和電信號，驅(qū)動所述導(dǎo)電針尖定位于細(xì)胞膜樣品的單個(gè)離子通道，改變細(xì)胞膜樣品環(huán)境，采用掃描探針觀測細(xì)胞膜樣品的單個(gè)離子通道電信號變化與細(xì)胞膜樣品環(huán)境的關(guān)系。本發(fā)明提供的基于掃描探針的生理探測細(xì)胞膜電特性和離子通道的系統(tǒng)和方法，可以直接在樣品表面探測納米尺度形貌的同時(shí)，實(shí)時(shí)獲取細(xì)胞膜的通道電流及電學(xué)特性，并且不破壞樣品結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

附圖說明

圖1是本發(fā)明實(shí)施例一中的一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是本發(fā)明實(shí)施例一中的另一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測系統(tǒng)中樣品室內(nèi)的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3是本發(fā)明實(shí)施例三中的一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法流程圖；

圖4是本發(fā)明實(shí)施例四中的一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法流程圖；

圖5是本發(fā)明實(shí)施例五中的一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法流程圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。可以理解的是，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用于解釋本發(fā)明，而非對本發(fā)明的限定。另外還需要說明的是，為了便于描述，附圖中僅示出了與本發(fā)明相關(guān)的部分而非全部結(jié)構(gòu)。

實(shí)施例一

請參考圖1-2，圖1-2是本發(fā)明第一實(shí)施例提供的一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖1和圖2所示，該系統(tǒng)包括：

導(dǎo)電掃描探針2，導(dǎo)電掃描探針2用于對細(xì)胞膜樣品6外加激勵(lì)電信號，使得所述細(xì)胞膜樣品6獲得電特性響應(yīng)，導(dǎo)電掃描探針的針尖用于探測細(xì)胞膜樣品6的電生理特性；所述細(xì)胞膜樣品6位于所述樣品基底7上；

微懸臂3，固定所述導(dǎo)電掃描探針2，用于驅(qū)動導(dǎo)電掃描探針2的針尖進(jìn)行掃描和探測；

微懸臂運(yùn)動檢測裝置及反饋回路4，連接所述微懸臂3，用于對微懸臂3的運(yùn)動進(jìn)行檢測和控制；

壓電陶瓷掃描管5，插接所述微懸臂3，用于控制微懸臂3驅(qū)使所述導(dǎo)電掃描探針2對細(xì)胞膜樣品6進(jìn)行掃描和探測；

終端控制與圖像采集系統(tǒng)1，連接所述微懸臂3、微懸臂運(yùn)動檢測裝置及反饋回路4和壓電陶瓷掃描管5，用于對細(xì)胞膜樣品的電生理信息進(jìn)行成像并進(jìn)行分析處理。

具體的，導(dǎo)電掃描探針2的針尖的本體結(jié)構(gòu)為二氧化硅或氮化硅材料，針尖涂覆導(dǎo)電層，導(dǎo)電層為金膜、鉻、鈦、鉑銥復(fù)合薄膜等。

導(dǎo)電掃描探針2在終端控制與圖像采集系統(tǒng)1的控制下移動，與細(xì)胞膜樣品接觸，對細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號，使得所述細(xì)胞膜樣品獲得光電特性響應(yīng)，記錄細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號下的離子通道形貌和電信號，并將所述離子通道形貌和電信號信息傳輸至終端控制與圖像采集系統(tǒng)1，圖像采集系統(tǒng)1對細(xì)胞膜樣品的電生理信息進(jìn)行成像并進(jìn)行分析處理。

本實(shí)施例的基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法，能同時(shí)探測細(xì)胞膜離子通道電特性和離子通道納米尺度三維形貌，并且不破壞樣品結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，該系統(tǒng)還包括樣品室8，所述細(xì)胞膜樣品6、導(dǎo)電掃描探針2和樣品基底7均位于所述樣品室8；所述樣品室8包括濕度控制模塊、溫度控制模塊和藥物控制模塊。所述濕度控制模塊、溫度控制模塊和藥物控制模塊分別連接所述終端控制與圖像采集系統(tǒng)1。

具體地，所述濕度控制模塊與水氣泵相連，可將水蒸氣泵入樣品室中調(diào)節(jié)所述樣品室的濕度。所述樣品室7與水氣泵相連，所述水氣泵可將水蒸氣泵入所述樣品室7。所述樣品室7為帶水汽出口和水汽入口的密封裝置，水汽入口與水氣泵3相連，水氣泵3可將水蒸氣泵入樣品室7中調(diào)節(jié)濕度，保持待測細(xì)胞膜樣品的生物活性。

所述溫度控制模塊內(nèi)部安裝控溫元件，控溫元件可為半導(dǎo)體制冷元件，控制細(xì)胞膜樣品溫度保持在10度以下的低溫環(huán)境中，保持待測細(xì)胞膜樣品的生物活性。

所述藥物控制模塊包括給藥系統(tǒng)，可以給細(xì)胞膜樣品施加特定的藥物，觀測細(xì)胞膜樣品在不同藥物環(huán)境下的電生理性能。

通過控制樣品室樣品環(huán)境，包括溫度、濕度、藥物等，以觀測單個(gè)通道開放和關(guān)閉的電流變化，可直接得到各種離子通道開放的電流幅值分布、開放幾率、開放壽命分布等功能參量，并分析它們與膜電位、離子濃度等之間的關(guān)系。

實(shí)施例二

圖3為本發(fā)明實(shí)施例二提供的一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法的流程圖，本實(shí)施例可適用于細(xì)胞電特性和離子通道探測的情況，例如，水稻葉片細(xì)胞電學(xué)特性和離子通道探測，小麥根系細(xì)胞電學(xué)特性和離子通道探測等，該方法可以由實(shí)施例一所述的基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測系統(tǒng)來執(zhí)行。如圖3所示，該方法包括：

步驟s110、終端控制與圖像采集系統(tǒng)驅(qū)動導(dǎo)電掃描探針的針尖與位于樣品基底之上的細(xì)胞膜樣品接觸。

其中，細(xì)胞膜樣品位于樣品基底之上，掃描探針位于細(xì)胞膜上方，驅(qū)動掃描探針的導(dǎo)電針尖與細(xì)胞膜樣品的與樣品基底相對的一側(cè)接觸。

步驟s120、終端控制與圖像采集系統(tǒng)通過所述針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號，使得所述細(xì)胞膜樣品獲得電特性響應(yīng)。

其中，通過所述導(dǎo)電針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號，使得所述細(xì)胞膜樣品獲得電特性響應(yīng)，細(xì)胞膜樣品的離子通道通的打開/閉合程度發(fā)生改變，導(dǎo)致離子通道形貌和電信號發(fā)生變化。

通過所述導(dǎo)電針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號具體包括：通過所述導(dǎo)電針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電壓，此時(shí)所述細(xì)胞膜樣品的離子通道產(chǎn)生膜電流信號；或通過所述導(dǎo)電針尖對所述細(xì)胞膜樣品注入激勵(lì)電流，此時(shí)所述細(xì)胞膜樣品的離子通道產(chǎn)生膜偏壓信號。

例如，通過所述導(dǎo)電針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電壓，使得所述細(xì)胞膜樣品獲得電特性響應(yīng)，外加激勵(lì)電壓可以為-10v到+10v，施加電壓的分辨率為mv級。正常植物細(xì)胞，當(dāng)施加100mv偏壓時(shí)，離子通道電流為50pa，而對細(xì)胞經(jīng)過na+通道阻斷劑河豚毒素(ttx)處理后，當(dāng)施加100mv偏壓時(shí)，電流為5pa。對爪蟾卵母細(xì)胞施加100mv偏壓，離子通道電流達(dá)到1ua。外加激勵(lì)電壓大小的選擇取決于細(xì)胞膜樣品電阻大小和離子通道的離子通透性，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)需要進(jìn)行選擇。本發(fā)明對激勵(lì)電壓不作具體限定。

通過所述導(dǎo)電針尖對所述細(xì)胞膜樣品注入激勵(lì)電流，使得所述細(xì)胞膜樣品獲得電特性響應(yīng)，激勵(lì)電流可以為1pa到1na。外加激勵(lì)電流大小的選擇取決于細(xì)胞膜樣品電容大小和離子通道的離子通透性，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)需要進(jìn)行選擇。本發(fā)明對激勵(lì)電流不作具體限定。

步驟s130、終端控制與圖像采集系統(tǒng)采用所述導(dǎo)電掃描探針同步記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號。

其中，采用所述掃描探針記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號具體包括：采用所述掃描探針掃描探測所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌，采用所述掃描探針探測所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道電信號。

此外，為了能更準(zhǔn)確地記錄離子通道的電信號，還可以將離子通道的電信號通過前置放大器放大再進(jìn)行記錄。

優(yōu)選地，采用所述掃描探針記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號之后，還包括：根據(jù)離子通道形貌生成細(xì)胞膜樣品的離子通道形貌圖，根據(jù)各離子通道電信號生成細(xì)胞膜樣品的電信號分布圖。

本實(shí)施例的基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法，能同時(shí)探測細(xì)胞膜離子通道電特性和離子通道納米尺度三維形貌，并且不破壞樣品結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

實(shí)施例三

請參考圖4，圖4是本發(fā)明實(shí)施例三提供的一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法的流程圖。本實(shí)施例以上述實(shí)施例方案為基礎(chǔ)，進(jìn)行了優(yōu)化改進(jìn)，特別是提供了定點(diǎn)探測的具體方案。如圖4所示，該方法包括：

步驟s210、終端控制與圖像采集系統(tǒng)驅(qū)動導(dǎo)電掃描探針的針尖與位于樣品基底之上的細(xì)胞膜樣品接觸。

步驟s220、終端控制與圖像采集系統(tǒng)通過所述針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號，使得所述細(xì)胞膜樣品獲得電特性響應(yīng)，。

步驟s230、終端控制與圖像采集系統(tǒng)采用所述導(dǎo)電掃描探針記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號。

步驟s240、根據(jù)所述細(xì)胞膜樣品的離子通道形貌和電信號，驅(qū)動所述導(dǎo)電針尖定位于細(xì)胞膜樣品的離子通道定點(diǎn)，改變所述外加激勵(lì)電信號，采用掃描探針記錄細(xì)胞膜樣品的離子通道定點(diǎn)的局域電信號。

其中，改變所述外加激勵(lì)電信號，采用掃描探針探測細(xì)胞膜樣品的離子通道定點(diǎn)在不同的外加激勵(lì)電信號下的形貌和局域電信號，從而根據(jù)在不同的外加激勵(lì)電信號下的局域電信號，獲得細(xì)胞膜樣品的離子通道電特性曲線。

例如，采取曲線掃描方式，通過導(dǎo)電針尖對細(xì)胞膜樣品施加一系列設(shè)定速率變化偏壓，然后對細(xì)胞膜樣品進(jìn)行通道電流探測，可以獲得膜蛋白離子通道電流電壓曲線。

本實(shí)施例采用的是接觸式掃描和定點(diǎn)探測相結(jié)合的探測模式。接觸式掃描，利用導(dǎo)電針尖掃描探測細(xì)胞膜樣品離子通道形貌和電信號；定點(diǎn)探測，根據(jù)離子通道形貌和電信號，利用針尖定位于掃描的樣品中的離子通道定點(diǎn)，對離子通道的局域電流進(jìn)行測量和成像。從而可以直接在樣品表面探測納米尺度形貌的同時(shí)，實(shí)時(shí)獲取細(xì)胞膜的通道電流及電學(xué)特性，并且不破壞樣品結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

實(shí)施例四

請參考圖5，圖5是本發(fā)明實(shí)施例四提供的一種基于掃描探針的細(xì)胞電生理探測方法的流程圖。本實(shí)施例以上述實(shí)施例方案為基礎(chǔ)，進(jìn)行了優(yōu)化改進(jìn)，特別是提供了改變樣品環(huán)境進(jìn)行掃描探測或定點(diǎn)探測的具體方案。如圖5所示，該方法包括：

步驟s310、終端控制與圖像采集系統(tǒng)驅(qū)動導(dǎo)電掃描探針的針尖與位于樣品基底之上的細(xì)胞膜樣品接觸。

步驟s320、終端控制與圖像采集系統(tǒng)通過所述針尖對所述細(xì)胞膜樣品外加激勵(lì)電信號，使得所述細(xì)胞膜樣品獲得電特性響應(yīng)。

步驟s330、終端控制與圖像采集系統(tǒng)采用所述導(dǎo)電掃描探針記錄所述細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號。

步驟s340、終端控制與圖像采集系統(tǒng)改變細(xì)胞膜樣品環(huán)境，記錄細(xì)胞膜樣品在外加激勵(lì)電信號時(shí)的離子通道形貌和電信號與細(xì)胞膜樣品環(huán)境的關(guān)系；或

終端控制與圖像采集系統(tǒng)根據(jù)所述細(xì)胞膜樣品的離子通道形貌和電信號，驅(qū)動所述針尖定位于細(xì)胞膜樣品的單個(gè)離子通道，改變細(xì)胞膜樣品環(huán)境，采用掃描探針觀測細(xì)胞膜樣品的單個(gè)離子通道電信號變化與細(xì)胞膜樣品環(huán)境的關(guān)系。

其中，改變細(xì)胞膜樣品環(huán)境包括藥物、濕度、或溫度等，一方面，通過導(dǎo)電針尖掃描探測細(xì)胞膜樣品在不同環(huán)境條件下的光電響應(yīng)電信號變化，生成不同環(huán)境條件下的離子通道形貌圖像和光電響應(yīng)電信號圖像，此時(shí)獲得的是細(xì)胞膜樣品整體或某個(gè)區(qū)域的離子通道形貌圖像和光電響應(yīng)電信號圖像；另一方面，驅(qū)動所述導(dǎo)電針尖定位于細(xì)胞膜樣品的單個(gè)離子通道，以觀測單個(gè)離子通道在不同環(huán)境條件下的光電響應(yīng)的電信號變化，此時(shí)獲得的是細(xì)胞膜樣品單個(gè)離子通道光電響應(yīng)電信號變化。

通過各離子通道開放的電信號，可直接得到各離子通道開放的電信號幅值分布、開放幾率、和開放壽命分布等功能參量，在此基礎(chǔ)上還可以并分析功能參量與膜電位、離子濃度等之間的關(guān)系。

本實(shí)施例采用的是接觸式掃描和定點(diǎn)探測相結(jié)合的探測模式，可以直接在樣品表面探測納米尺度形貌的同時(shí)，實(shí)時(shí)獲取細(xì)胞膜的通道電流及電學(xué)特性，并且不破壞樣品結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

上述產(chǎn)品可執(zhí)行本發(fā)明任意實(shí)施例所提供的方法，具備執(zhí)行方法相應(yīng)的功能模塊和有益效果。

注意，上述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例及所運(yùn)用技術(shù)原理。本領(lǐng)域技術(shù)人員會理解，本發(fā)明不限于這里所述的特定實(shí)施例，對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說能夠進(jìn)行各種明顯的變化、重新調(diào)整和替代而不會脫離本發(fā)明的保護(hù)范圍。因此，雖然通過以上實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了較為詳細(xì)的說明，但是本發(fā)明不僅僅限于以上實(shí)施例，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的情況下，還可以包括更多其他等效實(shí)施例，而本發(fā)明的范圍由所附的權(quán)利要求范圍決定。