本發(fā)明屬于材料表面結(jié)構(gòu)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種超導(dǎo)線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法。

背景技術(shù)：

國(guó)際熱核聚變實(shí)驗(yàn)堆項(xiàng)目是全球規(guī)模最大、影響最深遠(yuǎn)的國(guó)際大科學(xué)工程合作項(xiàng)目之一。超導(dǎo)線材阻隔層材料作為ITER項(xiàng)目中重要的超導(dǎo)線材組件，必須具有非常高的化學(xué)純度和組織均勻性，我公司已成為低溫超導(dǎo)線材阻隔層用鈮帶材唯一供貨商，并形成產(chǎn)能6000kg/年。由于金屬鈮粘，不易拋削，采用傳統(tǒng)的機(jī)械拋光拋制金相觀察表面，制樣周期長(zhǎng)，拋制的表面易粘臟東西，影響組織的觀察，很難獲得清晰組織，該方法也不能有效滿足鈮帶材的批量檢驗(yàn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種能有效快速解決鈮帶材的試樣表面拋光問(wèn)題，使超導(dǎo)線阻隔層用鈮帶材金相組織清晰可見(jiàn)的超導(dǎo)線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法。該方法采用由H₂SO₄、HNO₃和HF混合的拋光溶液拋光鈮帶材的金相表面，時(shí)間短，一般小于7S，能得到比物理拋光效果好的表面，拋光后的表面經(jīng)腐蝕后能得到清晰的組織結(jié)構(gòu)，該方法消除了機(jī)械拋光后表面不干凈，腐蝕后組織不清晰的影響。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種超導(dǎo)線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、把鈮帶上的金相觀測(cè)平面在金相研磨機(jī)上研磨，研磨后沖洗掉金相觀測(cè)平面上的砂粒；

步驟二、將步驟一中沖洗掉砂粒的鈮帶置于拋光溶液中進(jìn)行化學(xué)拋光，直至金相觀測(cè)平面表面發(fā)亮；所述拋光溶液為H₂SO₄、HNO₃和HF按照5:1:1的體積比混合的混合溶液；

步驟三、將步驟二中拋光后的鈮帶置于腐蝕液中腐蝕，所述腐蝕液為HNO₃、HCL和HF按照1:1:1的體積比混合的混合溶液；

步驟四、將步驟三中經(jīng)腐蝕后的鈮帶的金相觀測(cè)平面置于顯微鏡下進(jìn)行金相組織的觀測(cè)。

上述的一種超導(dǎo)線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法，步驟一中所述研磨的過(guò)程為依次用400#和700#的金相水砂紙逐級(jí)研磨，以確保完全消除上一次研磨痕跡。

上述的一種超導(dǎo)線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法，步驟二中所述H₂SO₄、HNO₃和HF均為分析純?cè)噭?/p>

上述的一種超導(dǎo)線阻隔層用鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法，步驟三中所述HNO₃、HCL和HF均為分析純?cè)噭?/p>

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)：

1、本發(fā)明采用由H₂SO₄、HNO₃和HF混合的拋光溶液拋光鈮帶材的金相表面，時(shí)間短，一般小于7S，能得到比物理拋光效果好的表面，拋光后的表面經(jīng)腐蝕后能得到清晰的組織結(jié)構(gòu)，該方法消除了機(jī)械拋光后表面不干凈，腐蝕后組織不清晰的影響。

2、本發(fā)明方法易于操作，不需任何特殊設(shè)備，能清晰地快速批量檢驗(yàn)鈮帶材組織，有效解決了現(xiàn)有鈮帶材金相組織制樣周期長(zhǎng)很難獲得清晰組織的問(wèn)題。

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明的超導(dǎo)線材阻隔層用鈮帶的金相組織圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

厚度0.4mm×254mm×254mm的鈮帶的金相組織觀測(cè)，該鈮帶的組織的檢驗(yàn)方法包括以下方法：

步驟一、把鈮帶上的金相觀測(cè)平面在金相研磨機(jī)上研磨，研磨后沖洗掉金相觀測(cè)平面上的砂粒；所述研磨的過(guò)程為依次用400#和700#的金相水砂紙逐級(jí)研磨，以確保完全消除上一次研磨痕跡；

步驟二、將步驟一中沖洗掉砂粒的鈮帶置于拋光溶液中進(jìn)行化學(xué)拋光，直至金相觀測(cè)平面表面發(fā)亮；所述拋光溶液為H₂SO₄、HNO₃和HF按照5:1:1的體積比混合的混合溶液，所述H₂SO₄、HNO₃和HF均為分析純?cè)噭?/p>

步驟三、將步驟二中拋光后的鈮帶置于腐蝕液中腐蝕，所述腐蝕液為HNO₃、HCL和HF按照1:1:1的體積比混合的混合溶液，所述HNO₃、HCL和HF均為分析純?cè)噭?/p>

步驟四、將步驟三中經(jīng)腐蝕后的鈮帶的金相觀測(cè)平面置于顯微鏡下進(jìn)行金相組織的觀測(cè)。

本實(shí)施例觀測(cè)到的鈮帶橫截面的金相組織如圖1所示，從圖中可以看出，觀測(cè)到的晶粒晶界完整清晰。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對(duì)本發(fā)明做任何限制，凡是根據(jù)發(fā)明技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、變更以及等效結(jié)構(gòu)變化，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍內(nèi)。