1.一種基于量子點(diǎn)比率熒光的分子印跡聚合物檢測(cè)米托蒽醌的方法，其特征在于它由下述步驟組成：
(1)將綠色CdTe量子點(diǎn)和紅色CdTe量子點(diǎn)@SiO2加入到pH值為5.6的嗎啉乙磺酸緩沖液中，加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷和米托蒽醌，常溫?cái)嚢?0分鐘，然后加入正硅酸乙酯，在避光條件下常溫?cái)嚢?4小時(shí)，產(chǎn)物依次用蒸餾水、二甲亞砜離心洗滌，除去未反應(yīng)的3-氨基丙基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯及模板米托蒽醌，再用蒸餾水離心洗滌除去二甲亞砜，得到具有比率熒光性能的米托蒽醌分子印跡聚合物；
(2)將具有比率熒光性能的米托蒽醌分子印跡聚合物分散于pH值為6.0～7.0的磷酸鹽緩沖液中，并加入米托蒽醌標(biāo)準(zhǔn)樣品，用熒光光譜儀測(cè)量不同濃度米托蒽醌對(duì)應(yīng)的熒光光譜，繪制熒光強(qiáng)度比值同米托蒽醌濃度變化的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(3)按照步驟(2)的方法測(cè)量待測(cè)米托蒽醌樣品的熒光光譜，根據(jù)待測(cè)樣品的熒光強(qiáng)度比值，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程即可確定待測(cè)樣品中米托蒽醌的濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于量子點(diǎn)比率熒光的分子印跡聚合物檢測(cè)米托蒽醌的方法，其特征在于：在步驟(1)中，所述米托蒽醌、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯的摩爾比為1:3～8:6～18。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于量子點(diǎn)比率熒光的分子印跡聚合物探針檢測(cè)米托蒽醌的方法，其特征在于：在步驟(1)中，所述米托蒽醌、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和正硅酸乙酯的摩爾比為1:4:12。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任意一項(xiàng)所述的基于量子點(diǎn)比率熒光的分子印跡聚合物檢測(cè)米托蒽醌的方法，其特征在于：所述的綠色CdTe量子點(diǎn)和紅色CdTe量子點(diǎn)@SiO2、3-氨基丙基三乙氧基硅烷的體積比為1:6:0.01～0.06。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于量子點(diǎn)比率熒光的分子印跡聚合物檢測(cè)米托蒽醌的方法，其特征在于：在步驟(2)中，所述磷酸鹽緩沖液中具有比率熒光性能的米托蒽醌分子印跡聚合物的濃度為15～50mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的基于量子點(diǎn)比率熒光的分子印跡聚合物檢測(cè)米托蒽醌的方法，其特征在于：在步驟(2)中，所述磷酸鹽緩沖液的pH值為6.5。