專利名稱：水體痕量多氯聯(lián)苯gc-ms分析備樣中吸附洗脫方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，屬于分析測(cè)試領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
關(guān)于環(huán)境水體中痕量多氯聯(lián)苯的由來及其分析檢測(cè)的必要性，可以參見中國發(fā)明專利申請(qǐng)案201210099400. 3。所述GC-MS分析，指的是氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)合分析儀，GC-MS字符組其指代及技術(shù)含義本身對(duì)于分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域的專業(yè)人員而言，是公知的。在環(huán)境水體痕量多氯聯(lián)苯分析檢測(cè)中，GC-MS方法較具優(yōu)勢(shì)，這一點(diǎn)，在上述中國發(fā)明專利申請(qǐng)案201210099400. 3中已有詳細(xì)說明。根據(jù)中國發(fā)明專利申請(qǐng)案201210099400. 3的詳細(xì)介紹，針對(duì)水體中痕量多氯聯(lián)苯的GC-MS分析測(cè)試程序之中，包括一個(gè)重要的備樣步驟，也就是從水體中吸附分離目標(biāo)物質(zhì)的步驟；采用經(jīng)改性處理的親水性能良好的磁性復(fù)合納米吸附劑從水體中吸附目標(biāo)物質(zhì)，并經(jīng)磁分離、洗脫、蒸發(fā)、吹干、有機(jī)溶劑定容等步驟，完成備樣，是一個(gè)比較高效率的備樣方法。其中的洗脫步驟，是本案關(guān)注的焦點(diǎn)。在現(xiàn)有的針對(duì)水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中，其洗脫步驟，是將經(jīng)過磁分離的已經(jīng)從水體中吸附了目標(biāo)物質(zhì)的磁性復(fù)合納米吸附劑放置到針筒之內(nèi)，并在針筒前端安裝微米級(jí)孔徑的針筒用過濾器，用有機(jī)溶劑淋洗所述磁性復(fù)合納米吸附劑，并結(jié)合抽濾手段，達(dá)成洗脫目標(biāo)物質(zhì)的目的。在洗脫步驟中，如何以盡可能少的洗脫用有機(jī)溶劑，達(dá)到一個(gè)理想的盡可能接近100%的洗脫率，對(duì)于節(jié)約分析時(shí)間，以及，提高分析結(jié)果的可靠性、準(zhǔn)確性都有重要意義，關(guān)于這一點(diǎn)，任何一個(gè)從事GC-MS分析的專業(yè)人員都清楚?，F(xiàn)有技術(shù)中，包括GC-MS分析備樣程序在內(nèi)的多種儀器分析備樣程序，其目標(biāo)物質(zhì)的吸附洗脫步驟，慣常地，都是采用簡(jiǎn)單、傳統(tǒng)的針筒加過濾器的裝置結(jié)構(gòu)，并以有機(jī)溶劑簡(jiǎn)單淋洗加抽濾的方式來實(shí)現(xiàn)洗脫；由于分析目標(biāo)物質(zhì)通常與所選用吸附劑之間存在特別親合作用力，這是所選用吸附劑具有良好捕集能力的基礎(chǔ)，然而，也正由于所選用吸附劑與分析目標(biāo)物質(zhì)之間存在的特別的親合作用力，使得一般有機(jī)溶劑簡(jiǎn)單淋洗加抽濾的方式很難達(dá)成一個(gè)理想的洗脫率；換句話說，所選用吸附劑其前期對(duì)目標(biāo)物質(zhì)的捕集能力，與后期洗脫步驟中分析目標(biāo)物質(zhì)的洗脫難度即解吸難度，兩者互為矛盾；一般而言，為提高分析·目標(biāo)物質(zhì)的洗脫率，必然要以犧牲吸附劑前期對(duì)分析目標(biāo)物質(zhì)的捕集能力為前提，反之亦然；更具體地說，吸附劑捕集能力弱一些，相對(duì)來說，就容易洗脫，反之，如果吸附劑捕集能力強(qiáng)，就不容易達(dá)成理想的洗脫率。如上所述，分析目標(biāo)物質(zhì)通常與所選用吸附劑之間存在特別親合作用力，作為化學(xué)專業(yè)工作者而言，這是十分容易理解的，作為一例，能夠與分析目標(biāo)物質(zhì)多氯聯(lián)苯之間形成特別的結(jié)合作用力，且又具有特別高比表面，并且容易進(jìn)行磁分離的，當(dāng)然首選的是經(jīng)親水改性的磁性納米活性炭，這是可以達(dá)成最優(yōu)捕集率的首選吸附劑，但是，正因磁性納米活性炭對(duì)多氯聯(lián)苯的結(jié)合作用力強(qiáng)、比表面特別大、捕集力特別強(qiáng)，那么，造成的問題就是，其洗脫率大大減低，慣常的洗脫手段在此變得完全不可靠，以至于完全無法考慮在實(shí)際分析測(cè)試應(yīng)用之中使用所述的磁性納米活性炭來作為捕集劑或曰吸附劑。正因如此，采用所述經(jīng)親水改性的磁性納米活性炭來作為GC-MS之類儀器分析備樣捕集劑或曰吸附劑，在現(xiàn)有技術(shù)中根本無人提及，更無相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。上述中國發(fā)明專 利申請(qǐng)案201210099400. 3，以一種捕集能力顯然不如經(jīng)親水改性的磁性活性炭的捕集劑即磁性復(fù)合的碳納米管來捕集水體中的多氯聯(lián)苯，該申請(qǐng)案的方案實(shí)為一種捕集力與洗脫率兩相權(quán)衡之后的不得已的創(chuàng)新舉措。可見，如果一直停留在現(xiàn)有的洗脫技術(shù)水平上，那么，吸附劑選擇面大受局限的情況將持續(xù)下去。簡(jiǎn)言之，在水體痕量多氯聯(lián)苯分析測(cè)試工作這樣一個(gè)特定的領(lǐng)域，現(xiàn)有的慣常的備樣程序中的洗脫手段不能令人滿意；因此，如何改進(jìn)水體痕量多氯聯(lián)苯分析測(cè)試備樣程序中的目標(biāo)物洗脫方法，是一個(gè)值得關(guān)注的技術(shù)問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，針對(duì)水體痕量多氯聯(lián)苯分析測(cè)試工作其備樣程序中洗脫技術(shù)不能令人滿意的現(xiàn)狀，研發(fā)一種有助于解決該問題的新的洗脫方法。本發(fā)明通過如下方案解決所述技術(shù)問題，該方案提供一種水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，該方法的主要步驟包括包括以下步驟a，將桿狀或探針狀超聲波探頭插入針筒內(nèi)腔，并使該超聲波探頭的工作端接近針筒內(nèi)腔的底部山，將該桿狀或探針狀超聲波探頭與高頻振蕩電訊號(hào)傳輸電纜的一端進(jìn)行連接；C，將該高頻振蕩電訊號(hào)傳輸電纜的另一端與高頻振蕩電訊號(hào)發(fā)生器進(jìn)行連接；d，在針筒的端部安裝針筒過濾器，針筒過濾器濾膜孔徑介于O. 05微米與I. 00微米之間；e，將已經(jīng)從水體中捕集、吸附了目標(biāo)物質(zhì)的吸附劑移入針筒內(nèi)腔，所述目標(biāo)物質(zhì)是多氯聯(lián)苯；f，向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域加注或噴淋洗脫用的有機(jī)溶劑；g，接通高頻振蕩電訊號(hào)發(fā)生器的電源，使得所述桿狀或探針狀超聲波探頭向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域輻射超聲波，該超聲波的頻率介于IOOKHz與12MHz之間；h，在所述桿狀或探針狀超聲波探頭持續(xù)地、不間斷地向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域輻射超聲波的條件下，每隔O. 05分鐘至30. 00分鐘間歇地將所述針筒過濾器與抽濾用的負(fù)壓源接通，每次接通負(fù)壓源的持續(xù)時(shí)間介于O. 05分鐘至30. 00分鐘之間。所述負(fù)壓源指的是能夠制造一定的真空條件的設(shè)備、裝置或系統(tǒng)，所述負(fù)壓源例如以真空泵油為工作介質(zhì)的真空泵、以水為工作介質(zhì)的水環(huán)泵以及以水力噴射制造真空條件的水力噴射真空泵，等等；其中的任何一種真空泵均可適用于本案。所述針筒一詞，其本身的技術(shù)含義是公知的。所述桿狀或探針狀超聲波探頭，其本身的技術(shù)含義在超聲波技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)是公知的。所述桿狀或探針狀超聲波探頭，均有市售；也可向超聲波專業(yè)廠家定制。所述高頻振蕩電訊號(hào)傳輸電纜，以及，高頻振蕩電訊號(hào)發(fā)生器,其本身的技術(shù)含義，在超聲波技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)是公知的。所述高頻振蕩電訊號(hào)傳輸電纜，以及，高頻振蕩電訊號(hào)發(fā)生器，均有市售，也可向超聲波專業(yè)廠家定制。所述頻率介于IOOKHz與12MHz之間的超聲波，是高頻波段的超聲波，此高頻頻段的超聲波與一般實(shí)驗(yàn)室使用的所謂超聲波清洗機(jī)其頻率大不相同，作用機(jī)制也大不相同，關(guān)于這一點(diǎn)，對(duì)于超聲波技術(shù)領(lǐng)域的專業(yè)人員而言是公知的，本案不作贅述。所述針筒，其材質(zhì)可以任意的材質(zhì)，所述針筒的材質(zhì)可以是塑料材質(zhì)、玻璃材質(zhì)或金屬材質(zhì)。當(dāng)然，類似于強(qiáng)韌化改性的氧化鋯陶瓷材質(zhì)，也是允許的。所述針筒的一種優(yōu)選材質(zhì)是石英玻璃材質(zhì)。所述超聲波頻率的更進(jìn)一步的優(yōu)選的頻率范圍是介于300KHZ與12MHz之間。為方便于洗脫操作，也可以用支架固定所述桿狀或探針狀超聲波探頭，因此，本案方法的步驟還可以包括用支架固定所述桿狀或探針狀超聲波探頭。 服務(wù)于本案目標(biāo)物質(zhì)即多氯聯(lián)苯捕集目的的所述吸附劑可以是任何的能夠?qū)δ繕?biāo)物質(zhì)多氯聯(lián)苯具有吸附力的物質(zhì)，所述吸附劑的種類不限；但是，從節(jié)約分析操作時(shí)間的角度看，優(yōu)選的所述吸附劑是磁性吸附劑。所述磁性吸附劑指的是具有磁性的能夠?qū)Υ艌?chǎng)吸引力產(chǎn)生響應(yīng)的復(fù)合吸附劑，當(dāng)然，它同時(shí)具備對(duì)目標(biāo)物質(zhì)的捕集能力。優(yōu)選的磁性吸附劑是磁性復(fù)合碳納米管。優(yōu)選的磁性吸附劑更可以是磁性活性炭。當(dāng)然，磁性吸附劑也可以選擇使用磁性復(fù)合納米石墨或磁性復(fù)合微米石墨。經(jīng)粒子束高速轟擊形成的磁性石墨烯，也可用于本案目標(biāo)物質(zhì)的捕集。本案方法的步驟，還可以包括一些其它步驟，所述其它步驟例如用支架固定所述針筒；所述其它步驟還例如將針筒過濾器與濾液收集裝置進(jìn)行連接；所述其它步驟更例如將所述濾液收集裝置與真空管路開關(guān)進(jìn)行連接，以及，將所述真空管路開關(guān)與真空泵進(jìn)行連接；等等。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是，在針筒內(nèi)插入桿狀或探針狀超聲波探頭，向針筒內(nèi)腔底部吸附劑所在區(qū)域持續(xù)輻射超聲空化效應(yīng)較弱的高頻頻段的超聲波，并且在此期間，間歇地接通負(fù)壓源，間歇地抽濾；本案方法其機(jī)制是，在接通負(fù)壓源之前有高頻頻段的超聲波作用，強(qiáng)制促成目標(biāo)物質(zhì)的解吸、傳質(zhì)、移動(dòng)、脫離、逃逸，而在接通負(fù)壓源抽濾的期間，高頻頻段的超聲波仍然持續(xù)同時(shí)在作用，強(qiáng)力抑制目標(biāo)物質(zhì)在抽濾進(jìn)程中的重新吸附；本案方法藉此提升洗脫操作效率、提升其目標(biāo)物質(zhì)的洗脫率?；诒景阜椒?，類似于磁性活性炭這樣的其內(nèi)部具有巨量大小孔道的比表面巨大的強(qiáng)力的捕集劑，其所捕集的目標(biāo)物質(zhì)不再難以洗脫；藉此，廉價(jià)易得的磁性活性炭在儀器分析備樣程序中的應(yīng)用便成為了一種實(shí)際允許的選項(xiàng)。
具體實(shí)施例方式本案方法的實(shí)施，包括以下步驟a，將桿狀或探針狀超聲波探頭插入針筒內(nèi)腔，并使該超聲波探頭的工作端接近針筒內(nèi)腔的底部；b，將該桿狀或探針狀超聲波探頭與高頻振蕩電訊號(hào)傳輸電纜的一端進(jìn)行連接；C，將該高頻振蕩電訊號(hào)傳輸電纜的另一端與高頻振蕩電訊號(hào)發(fā)生器進(jìn)行連接；
d，在針筒的端部安裝針筒過濾器，針筒過濾器濾膜孔徑介于O. 05微米與I. 00微米之間；e，將已經(jīng)從水體中捕集、吸附了目標(biāo)物質(zhì)的吸附劑移入針筒內(nèi)腔，所述目標(biāo)物質(zhì)
是多氯聯(lián)苯；f，向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域加注或噴淋洗脫用的有機(jī)溶劑；g，接通高頻振蕩電訊號(hào)發(fā)生器的電源，使得所述桿狀或探針狀超聲波探頭向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域輻射超聲波，該超聲波的頻率介于IOOKHz與12MHz之間；h，在所述桿狀或探針狀超聲波探頭持續(xù)地、不間斷地向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域輻射超聲波的條件下，每隔O. 05分鐘至30. 00分鐘間歇地將所述針筒過濾器與抽濾用的負(fù) 壓源接通，每次接通負(fù)壓源的持續(xù)時(shí)間介于O. 05分鐘至30. 00分鐘之間。在步驟d中，針筒過濾器濾膜孔徑可以是O. 05微米與I. 00微米之間的任意選定值；該針筒過濾器濾膜孔徑在O. 05微米與I. 00微米之間的任意選定值，都是允許的實(shí)施值。在步驟f中，所述洗脫用的有機(jī)溶劑，是慣常的洗脫用有機(jī)溶劑；有很多種類的有機(jī)溶劑可以適用于該洗脫環(huán)節(jié)；僅就洗脫用有機(jī)溶劑本身而言，對(duì)于儀器分析專業(yè)的人員而言，是公知的。所述洗脫用有機(jī)溶劑均有市售。所述洗脫用有機(jī)溶劑例如二氯甲烷、環(huán)己烷、二氯甲烷與環(huán)己烷的任意比例的混合物，等等。在步驟g中，超聲波的頻率可以是介于IOOKHz與12MHz之間的任意選定的頻率；該頻率范圍之內(nèi)的任意選定的頻率值都是本案允許的實(shí)施頻率值。在步驟h中，間歇時(shí)間可以是O. 05分鐘至30. 00分鐘范圍之內(nèi)的任意選定值；在該O. 05分鐘至30. 00分鐘范圍之內(nèi)的任意選定時(shí)間值都是本案允許的間歇時(shí)間實(shí)施值。在步驟h中，接通負(fù)壓源的持續(xù)時(shí)間可以是O. 05分鐘至30. 00分鐘之間的任意選定值；在該O. 05分鐘至30. 00分鐘之間的任意選定的接通持續(xù)時(shí)間長度都是允許的接通持續(xù)時(shí)間長度實(shí)施值。針筒的實(shí)施材質(zhì)可以是市售的現(xiàn)有任何材質(zhì)，例如塑料材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材
質(zhì);等等。針筒實(shí)施材質(zhì)的進(jìn)一步優(yōu)選，是石英玻璃材質(zhì)。在步驟g的實(shí)施中，進(jìn)一步優(yōu)選的實(shí)施頻率范圍是介于300KHZ與12MHz之間；在300KHz與12MHz之間任意選定的頻率，都是本案允許實(shí)施的超聲波頻率。在本案實(shí)施之中，為方便于洗脫操作，也可以用支架固定所述桿狀或探針狀超聲波探頭，因此，本案方法的實(shí)施步驟還可以包括用支架固定所述桿狀或探針狀超聲波探頭。實(shí)施所涉吸附劑可以是任何的能夠?qū)δ繕?biāo)物質(zhì)多氯聯(lián)苯具有吸附力的物質(zhì)，實(shí)施所涉吸附劑的種類不限；但是，從節(jié)約分析操作時(shí)間的角度看，優(yōu)選的實(shí)施吸附劑是磁性吸附劑。實(shí)施所涉磁性吸附劑指的是具有磁性的能夠?qū)Υ艌?chǎng)吸引力產(chǎn)生響應(yīng)的復(fù)合吸附齊IJ，當(dāng)然，它同時(shí)具備對(duì)目標(biāo)物質(zhì)的捕集能力。本案實(shí)施之中，優(yōu)選的磁性吸附劑可以是磁性復(fù)合碳納米管。僅就所述磁性復(fù)合碳納米管的制備技術(shù)其本身，可以參見申請(qǐng)?zhí)柸缦碌闹袊l(fā)明專利申請(qǐng)案201210099400. 3。也可向碳納米管專業(yè)供應(yīng)商定制。在本案實(shí)施之中，優(yōu)選的磁性吸附劑當(dāng)然更可以是磁性活性炭。僅就磁性活性炭的制備技術(shù)其本身，可以參見申請(qǐng)?zhí)柸缦碌闹袊l(fā)明專利申請(qǐng)案200910077154.X;磁性活性炭的制備技術(shù)不限于該申請(qǐng)?zhí)枮?00910077154. X的中國發(fā)明專利申請(qǐng)案；已知報(bào)道的有多種的磁性活性炭的制備技術(shù)，關(guān)于其細(xì)節(jié)，可以用磁性、活性炭為檢索詞，檢索相關(guān)專利數(shù)據(jù)庫、論文文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫來尋得；簡(jiǎn)言之，僅就磁性活性炭其本身的制備技術(shù)，是公知的。當(dāng)然，在具體實(shí)施之中，磁性吸附劑也可以選擇使用磁性復(fù)合納米石墨或磁性復(fù)合微米石墨。由純石墨烯作為原料，經(jīng)粒子束高速轟擊制成的不含有過渡金屬元素成分的磁性石墨烯，也可用于本案目標(biāo)物質(zhì)的捕集；因此，這種磁性石墨烯當(dāng)然也是本案實(shí)施允許的吸 附劑選項(xiàng)。由純石墨烯作為原料，經(jīng)粒子束高速轟擊制備磁性石墨烯，其制備技術(shù)本身亦已見報(bào)道。
權(quán)利要求
1.水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，該洗脫方法包括以下步驟a，將桿狀或探針狀超聲波探頭插入針筒內(nèi)腔，并使該超聲波探頭的工作端接近針筒內(nèi)腔的底部；b，將該桿狀或探針狀超聲波探頭與高頻振蕩電訊號(hào)傳輸電纜的一端進(jìn)行連接；c，將該高頻振蕩電訊號(hào)傳輸電纜的另一端與高頻振蕩電訊號(hào)發(fā)生器進(jìn)行連接；d，在針筒的端部安裝針筒過濾器，針筒過濾器濾膜孔徑介于O. 05微米與I. 00微米之間；e，將已經(jīng)從水體中捕集、吸附了目標(biāo)物質(zhì)的吸附劑移入針筒內(nèi)腔，所述目標(biāo)物質(zhì)是多氯聯(lián)苯；f，向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域加注或噴淋洗脫用的有機(jī)溶劑；g，接通高頻振蕩電訊號(hào)發(fā)生器的電源，使得所述桿狀或探針狀超聲波探頭向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域輻射超聲波，該超聲波的頻率介于IOOKHz與12MHz之間；h，在所述桿狀或探針狀超聲波探頭持續(xù)地、不間斷地向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域輻射超聲波的條件下，每隔O. 05分鐘至30. 00分鐘間歇地將所述針筒過濾器與抽濾用的負(fù)壓源接通，每次接通負(fù)壓源的持續(xù)時(shí)間介于O. 05分鐘至30. 00分鐘之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，其特征在于，所述針筒其材質(zhì)是塑料材質(zhì)、玻璃材質(zhì)或金屬材質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，其特征在于，該超聲波的頻率介于300KHz與12MHz之間。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，其特征在于，該洗脫方法的步驟包括用支架固定所述桿狀或探針狀超聲波探頭。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，其特征在于，所述吸附劑是磁性吸附劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，其特征在于，所述吸附劑是磁性復(fù)合碳納米管。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，其特征在于，所述吸附劑是磁性活性炭。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，其特征在于，所述針筒其材質(zhì)是石英玻璃材質(zhì)。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，其特征在于，所述吸附劑是由純石墨烯作為原料，經(jīng)粒子束高速轟擊制成的磁性石墨烯。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣中吸附洗脫方法，屬于分析測(cè)試領(lǐng)域。水體痕量多氯聯(lián)苯GC-MS分析備樣程序中的目標(biāo)物洗脫其現(xiàn)有的方法尚不能令人滿意，本案主要針對(duì)該問題。本案方法的步驟包括a，將桿狀或探針狀超聲波探頭插入針筒內(nèi)腔，向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域輻射超聲波，該超聲波的頻率介于100KHz與12MHz之間；b，在所述桿狀或探針狀超聲波探頭持續(xù)地、不間斷地向針筒內(nèi)腔吸附劑所在區(qū)域輻射超聲波的條件下，每隔0.05分鐘至30.00分鐘間歇地將所述針筒過濾器與抽濾用的負(fù)壓源接通，每次接通負(fù)壓源的持續(xù)時(shí)間介于0.05分鐘至30.00分鐘之間。其機(jī)制是，抽濾前，超聲波促進(jìn)解吸及傳質(zhì)；抽濾中，超聲波阻遏重新吸附。
文檔編號(hào)G01N30/06GK102937633SQ201210438858
公開日2013年2月20日 申請(qǐng)日期2012年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月25日
發(fā)明者李榕生, 曾少林, 干寧, 周漢坤, 李天華, 孫杰, 孔祖萍, 任元龍 申請(qǐng)人:寧波大學(xué)