專利名稱：：用于物質(zhì)的推定檢測的方法用于物質(zhì)的推定檢測的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及用于在測試樣品諸如唾液樣品或飲料中推定檢測物質(zhì)，諸如麻醉藥和環(huán)境污染物的方法和裝置。北旦冃眾自從在1967年引入酒精測定計(jì)，已經(jīng)消除了圍繞在路旁檢測酒精濫用的許多不確定性。然而，不存在對致醉藥，包括麻醉藥，特別是對于路旁檢測唾液或其他體液中的麻醉藥的同等測試。在英國，在駕駛或試圖駕駛時(shí)，在藥物作用下不適地駕駛是犯罪行為。在這種聯(lián)系中的藥物本身不必是違法的才會(huì)落入該規(guī)定的范圍內(nèi)。已知許多處方和柜臺(tái)藥物導(dǎo)致致醉，且配有針對服用后駕駛或操作機(jī)器的警告的說明書。警察在決定是否基于藥物，包括麻醉藥的致醉實(shí)行逮捕時(shí)，必須完全根據(jù)嫌疑犯的主觀行為感覺。因此警察需要針對致醉藥，包括麻醉藥的推定測試，其能夠在不需要任何特殊訓(xùn)練或資格證明的條件下，由前線的警官使用。警察迫切需要的是一種廉價(jià)的針對除酒精外的藥物可能致醉的推定指示器，該指示器足夠簡單，以使前線警官在街上或路旁使用，從而容許隨后在警察實(shí)驗(yàn)室中更詳細(xì)地進(jìn)行完整的定量藥物鑒定。確實(shí)存在用于針對藥物測試唾液的可移動(dòng)裝置，但是尚未得到廣泛的使用，特別是由前線警官使用。其主要原因是所有現(xiàn)存的可移動(dòng)測試方法基于單克隆抗體或免疫傳感器技術(shù)，非常昂貴。在該技術(shù)中，需要對每種靶物質(zhì)合成單獨(dú)的單克隆抗體。這些不能廉價(jià)地實(shí)現(xiàn)。在一些情形中，產(chǎn)生的免疫顏色信號(hào)需要利用昂貴的電子裝置進(jìn)行分析。在實(shí)踐水平上，該技術(shù)目前太昂貴以至于不能安裝在警察巡邏車隊(duì)中。即使當(dāng)除去電子讀數(shù)裝置，并且人們簡單查看測試棒上的顏色變化時(shí)，仍然保持難以減少的大約20美元的高"單次測試成本"。在繁忙的夜晚利用這種類型的技術(shù)，一個(gè)警察巡邏隊(duì)將在測試上花費(fèi)數(shù)百英鎊。另外，電子單克隆抗體或免疫傳感器技術(shù)需要使用者操作復(fù)雜精密的裝置，所述裝置包括復(fù)雜的鍵區(qū)輸入，或多種測試棒和條，以涵蓋可能的麻醉藥的范圍。另外，這些系統(tǒng)可能花費(fèi)多達(dá)5分鐘來生成結(jié)果。在實(shí)踐水平上，這導(dǎo)致該技術(shù)對于由街道上的前線警官使用而言太復(fù)雜和耗時(shí)。向人的飲料中加入致醉藥，包括麻醉藥…-從而使他們喪失能力，以協(xié)助盜竊或性侵犯一一受到日益增長的關(guān)注。目前存在的檢測技術(shù)太昂貴并限制其充分解決該問題的范圍。與上述類似的單克隆抗體技術(shù)已被應(yīng)用于檢測"摻有"麻醉藥的飲料。然而，路旁基于單克隆抗體的檢驗(yàn)設(shè)備，該技術(shù)涉及的成本非常高，高至兩個(gè)測試卡￡4.99的程度。這種高成本可能限制它的普遍使用。此外，每個(gè)卡目前僅能測試2種麻醉藥-Y羥基丁酸鹽和氯胺酮。不能檢測苯海拉明。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中的一個(gè)或多個(gè)上述缺點(diǎn)。發(fā)明概述本發(fā)明使用這樣的紫外熒光，其被改變?yōu)槿庋劭梢姷模瑥亩甘緶y試樣品中物質(zhì)的存在，包括唾液或飲料中麻醉藥的存在。更廣泛地，本發(fā)明可以用于檢測致醉藥(包括麻醉藥和其他物質(zhì))。例如，本發(fā)明特別適合于運(yùn)動(dòng)員藥檢和檢測手和衣服上，和在犯罪現(xiàn)場中藥物的痕跡。本發(fā)明利用致醉藥的紫外熒光特性，以提供測試它們存在的快速、簡單方法。本發(fā)明能夠在單次測試中，測試多種類型物質(zhì)的存在。因此，由一方面可見，本發(fā)明提供用于檢測致醉藥的組合物，其包括(i)第一化合物，其吸收uv射線并產(chǎn)生能被所述致醉藥吸收的波長的發(fā)射的UV射線；和(ii)第二化合物，其吸收在由所述致醉藥吸收所述發(fā)射的uv射線時(shí)而由所述致醉藥發(fā)射的uv射線，并發(fā)射在可見光譜內(nèi)的射線。由另一方面可見，本發(fā)明提供用于檢測樣品中致醉藥的方法，其包括下列步驟(i)使所述樣品與化合物接觸，所述化合物在吸收uv射線時(shí)而發(fā)射可見光射線，所述UV射線是當(dāng)所述致醉藥受到UV射線照射時(shí)由所述致醉藥發(fā)射的；和(ii)用uv射線照射所述樣品和所述化合物。由另一方面可見，本發(fā)明提供用于檢測樣品中致醉藥的方法，其包括下列步驟(i)使所述樣品與化合物接觸，所述化合物吸收uv射線并產(chǎn)生能被所述致醉藥吸收的波長的發(fā)射的uv射線，其中所述致醉藥在吸收所述發(fā)射的UV射線時(shí)發(fā)射可見光射線；和(ii)用uv射線照射所述樣品和所述化合物。由另一方面可見，本發(fā)明提供用于檢測樣品中致醉藥的方法，其包括下列步驟(i)使所述樣品與第一化合物和第二化合物接觸，所述第一化合物吸收uv射線并產(chǎn)生能被所述致醉藥吸收的波長的發(fā)射的uv射線，所述第二化合物吸收在由所述致醉藥吸收所述發(fā)射的uv射線時(shí)而由致醉藥發(fā)射的UV射線，并發(fā)射可見光射線；和(ii)用紫外線照射所述樣品和所述化合物。由另一方面可見，本發(fā)明提供由如本文中定義的包含第一化合物和/或第二化合物的組合物涂覆和/或浸漬的支持體。由另一方面可見，本發(fā)明提供uv射線在致醉藥的推定檢測中的應(yīng)用。圖1顯示當(dāng)與氧化鉭(V)和奎寧接觸時(shí)，由100ppm海洛因(左上)、100ppm苯甲酰愛岡寧(右上)、100ppm咖啡因(左下)和水(右下)表現(xiàn)出的熒光。圖2顯示由與去離子水(左)和1000ppm苯海拉明(右)接觸的改良飲料吸管表現(xiàn)出的熒光。圖1和2是所表現(xiàn)出的熒光的代表，其是通過利用照相濾器將實(shí)際圖像轉(zhuǎn)變?yōu)榛叶群屯ㄟ^利用網(wǎng)屏(HalftoneScreen),即在黑色背景上的不同附圖簡述7尺寸的白點(diǎn)，將灰度圖像轉(zhuǎn)變?yōu)閳D中所示的黑白圖像。圖3顯示按照本發(fā)明某些方面的第一化合物和第二化合物(添加物(l)和(2))，和光源，按照本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案關(guān)于被檢測的具體物質(zhì)(X)的示意性安排。發(fā)明詳述本發(fā)明在其不同方面中涉及致醉藥的推定檢測。如前述談?wù)撍峒暗?，該檢測對于在警察實(shí)驗(yàn)室中典型進(jìn)行的定量和確鑿鑒定可能不是確鑿的。根據(jù)隨著樣品UV照射觀察的可見光熒光，可以推定致醉藥存在于被測試的樣品中。致醉藥是化合物，典型地是合成化合物，當(dāng)其被足量使用時(shí)，能夠引起致醉作用?？梢詫⒅伦碜饔枚x為麻木狀態(tài)病癥或消費(fèi)足量致醉物質(zhì)時(shí)患有的病癥。用于本文時(shí)，致醉藥不是酒精。同時(shí)致醉作用是主觀概念，本文中的致醉作用定義為按照NHTSADWI檢測和標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)地節(jié)制測試參與者手冊(NHTSADWIDetectionandStandardizedFieldSobrietyTestingParticipantManual)(2002)，其提供三種確定致醉作用的標(biāo)準(zhǔn)測試(水平凝視眼球震顫、行走和轉(zhuǎn)彎和單腿站立)。致醉藥是能夠引起這些測試中的一種或多種所述的致醉作用的藥物。通常盡管不排他地，致醉藥應(yīng)該是如美國受監(jiān)控物質(zhì)法(CSA)中所定義的麻醉藥。如已知地，該法包括作為麻醉藥的可卡因和可可葉，即使可卡因和可可葉既不結(jié)合阿片受體，也不產(chǎn)生嗎啡-樣作用，該作用經(jīng)常用于作為麻醉藥的定義。能夠按照本發(fā)明檢測的致醉藥類別的實(shí)例包括大麻素(例如，S-9-四氫大麻酚、苯二氮雜萆(例如，nordiazepan和奧沙西泮)、可卡因和可卡因衍生物或代謝物(例如，可卡因和苯甲酰愛岡寧)、苯丙胺(例如，D-苯丙胺和等價(jià)物)、甲基苯丙胺(例如，MDA和MDMA(ecstasy))、美沙酮和鴉片劑(opiate)(例如，嗎啡)。一組類別的另一個(gè)實(shí)例包括鴉片劑、大麻酚、莨菪烷生物堿、苯丙胺、苯二氮雜萆麥角堿衍生物和乙醇胺。能按照本發(fā)明檢測的致醉藥的特殊實(shí)例包括MDMA(Ecstasy)、y羥基丁酸鹽、嗎啡、6-單乙?；鶈岱取⒖煽ㄒ?、大麻酚、可待因、LSD、氯胺酮和海洛因。在某些方法中，本發(fā)明使用"轉(zhuǎn)變器物質(zhì)(convertersubstance)"以及半導(dǎo)體材料，以將測試樣品中的致醉藥的uv熒光變?yōu)槿庋劭梢姷?。本發(fā)明的方法典型地涉及，例如通過混合，使測試樣品與兩種化合物相接觸。第一化合物如果存在于測試樣品中，則吸收uv射線并產(chǎn)生發(fā)射的uv射線或能被所述致醉藥吸收的波長。吸收了發(fā)射的uv射線后，致醉藥發(fā)射uv射線，該uv射線被第二化合物吸收，所述第二化合物發(fā)射可見光射線。備選地，僅可以存在一種第一化合物。該實(shí)施方案中省略的化合物可以是如上文定義的第一或第二化合物。例如，本發(fā)明可以在不使用第一化合物的條件下操作，這依賴于由被測試的致醉藥對uv射線的直接吸收以及其隨后的射線發(fā)射。備選地，可以省略第二化合物，其中已知被測試的致醉藥在被UV射線照射時(shí)，發(fā)射可見波長光(LSD是這樣的物質(zhì)的實(shí)例)。以下討論集中在本發(fā)明中存在第一和第二化合物的那些實(shí)施方案。然而，由前述討論應(yīng)該理解本發(fā)明不受此局限。測試樣品中被測試的致醉藥的紫外線吸收和發(fā)射波長通常是己知的。第一化合物(當(dāng)存在時(shí))是具有這樣的能力的物質(zhì)，所能力是吸收一種波長的紫外線，并且將其在被測試致醉藥吸收波長周圍的波長處發(fā)射。第二化合物(當(dāng)存在時(shí))是具有這樣的能力的物質(zhì)，所能力是吸收被測試樣品發(fā)射射線的波長周圍的紫外線，并將其在可見光譜內(nèi)的波長處發(fā)射。優(yōu)選地，第一化合物發(fā)射射線的波長應(yīng)該不與第二化合物吸收射線的波長重疊。優(yōu)選地，應(yīng)該按照被測試致醉藥的吸收和發(fā)射波長選擇第一和第二化合物，如圖3中所示。在例如通過混合，接觸后，使測試樣品暴露于這樣的波長的紫外光，如果存在第一化合物的話，所述波長在第一化合物的吸收波長的周圍，或當(dāng)?shù)谝换衔锊淮嬖跁r(shí)，所述波長在待確定其存在或不存在的致醉藥的吸收波長處。本文中通過"周圍"，意指測試樣品暴露于的UV光的波長是這樣的，以致如果存在致醉藥的話，致醉藥的UV吸收在A^，即發(fā)生最大吸收的波長的10%以內(nèi)。第一化合物(如果存在)吸收所述射線并發(fā)射被測試的致醉藥吸收的波長處的射線。被測試的致醉藥將吸收所述射線，然后發(fā)射第二化合物吸收的波長處的射線。第二化合物吸收所述射線，并然后發(fā)射可見光譜內(nèi)的射線。備選地，如果致醉藥發(fā)射可見光譜內(nèi)的射線，可以缺乏第二化合物。在不存在被測定的致醉藥的條件下，因?yàn)榈谝换衔锏陌l(fā)射譜帶不與第二化合物的吸收譜帶交叉，所以能夠發(fā)生很少或沒有可見光射線的發(fā)射。因此，當(dāng)存在可見光射線時(shí)，推定存在被測試的致醉藥。表1、2和3顯示適合于用作所述第一和第二化合物的某些物質(zhì)的吸收和發(fā)射波長，和能夠利用本發(fā)明測試的某些致醉藥的吸收和發(fā)射波長。表<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表1:適合于用作第一化合物的不同物質(zhì)的吸收和發(fā)射波長<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表2:經(jīng)常測試的不同致醉藥的吸收和發(fā)射波長添加物(2)吸收波長(腿)發(fā)射波長(nm)奎寧250/350450水楊酸310450表3:適合于用作第二化合物的不同物質(zhì)的吸收和發(fā)射波長優(yōu)選地，將測試樣品在黑暗條件下暴露于紫外光，從而確保熒光對肉眼清晰可見。如前所述，如果第二化合物(如果存在)在第一化合物(如果存在)的發(fā)射波長周圍表現(xiàn)出可忽略的吸收，從而避免來自所述第一化合物的發(fā)射波長直接被所述第二化合物吸收的風(fēng)險(xiǎn)，并由此導(dǎo)致所述第二化合物的熒光是有利的。備選地，如果在吸收了由第一化合物發(fā)射的熒光后，由致醉藥所預(yù)期的熒光量是已知的，則優(yōu)選地，由第二化合物對由第一化合物發(fā)射的射線和/或由uv源的uv射線的任何吸收都低于該己知的熒光量。備選地，如果由致醉藥所預(yù)期的熒光量是未知的(如典型情形)，則如果由化合物2發(fā)射的熒光多于作為由于化合物2從UV源直接吸收UV的結(jié)果所發(fā)射的熒光和從由化合物2發(fā)射的UV直接吸收的結(jié)果所發(fā)射的熒光總和，可以推定存在致醉藥。優(yōu)選地，由被測試的致醉藥引起的來自化合物2的熒光多于下列各項(xiàng)的總和(i)從UV源(例如，UV燈)直接吸收的UV;和(ii)由化合物2吸收的從化合物1發(fā)射的UV。本發(fā)明的方法能夠用于提供針對致醉藥，特別是麻醉藥的快速而簡單的測試，具體地，可以在路旁使用的測試。適宜地，該測試可以對唾液樣品進(jìn)行操作。然而，應(yīng)該理解也可以使用其他身體來源的樣品(例如，液體)，例如哺乳動(dòng)物(例如，人)的血液、汗液或尿液樣品。還應(yīng)該理解，本發(fā)明可以容許檢測目的化合物的代謝物，其中所述代謝物具有待確定其不存在或存在的化合物的UV熒光特征。本發(fā)明的方法還能夠用于檢測已經(jīng)加入到飲料中的致醉藥，包括麻醉藥。在路旁藥檢和其他實(shí)施方案中，可以例如通過用第一和第二化合物，所述第一和第二化合物在本文中也稱為添加物(1)和(2)，浸漬支持體ii材料，或具有例如紙(或其他適合的材料的)的支持體，并將一滴唾液置于所述紙上來執(zhí)行本發(fā)明。備選地，第一和或第二化合物可以被吸收或另外被固定在所述支持體上的。優(yōu)選地，所述支持體能被測試中的樣品滲透?？梢栽谠?，即與執(zhí)行本發(fā)明的方法同時(shí)地處理支持體。備選地，能夠用本發(fā)明的第一和/或第二化合物預(yù)處理所述紙或其他材料。而且，應(yīng)該理解進(jìn)行路旁藥物檢測的實(shí)施方案與本發(fā)明的其他實(shí)施方案，例如分析液體或其他懷疑被能夠按照本發(fā)明檢測的致醉藥污染的可攝取(可實(shí)用的或適于飲用的)物質(zhì)，是同等適合的。在飲料-測試實(shí)施方案中，可以將添加物(O和/或(2)固定在任選的拉長支持體的一個(gè)末端或兩末端(特別是支持體的延長處)，所述支持體由任何合適的材料，例如紙、紙板或塑料(例如，棉棒)制成。所述實(shí)施方案的實(shí)例是吸管或"攪酒棒"，優(yōu)選地，使用半透明的、非-熒光材料諸如能夠被目的致醉藥滲透的材料。備選地，可以首先收集唾液或其他樣品，并且然后與添加物(1)和/或(2)相接觸。備選地，為了進(jìn)行本發(fā)明的方法，能夠?qū)⒂衫缬脻竦幕蚓凭睗裎詹牧?例如原棉(co加nwool)或棉棒)擦拭皮膚(例如手)和/或衣服獲得的液體應(yīng)用到，例如通過滴至，用本發(fā)明組合物處理過的支持體上。應(yīng)該理解該實(shí)施方案同樣適合于路旁檢其他情形。備選地，可以任選地將由任何合適的材料，例如紙、紙板或塑料制成的包括添加物(1)和/或(2)的任何適宜的支持體(例如棉棒)安置在元件，例如一次性元件中，在暴露于uv照射前，可以將唾液或其他樣品引入到所述元件中。添加物(1)優(yōu)選地是吸收低于300nm波長的紫外線并將其在250-300nm范圍內(nèi)波長處發(fā)射的物質(zhì)。金屬氧化物半導(dǎo)體通常應(yīng)該是適合的。氧化鉭(V)是這樣的物質(zhì)的實(shí)例。氧化鉭吸收波長低于其帶隙波長269nm的UV射線，并發(fā)射該帶隙波長的射線。添加物(2)優(yōu)選地是吸收300nm-400nm波長的紫外線，并將其在可見光譜內(nèi)(超過400nm的波長)發(fā)射的物質(zhì)?？鼘幨沁@樣的物質(zhì)的實(shí)例。除了約250nm的那些外，奎寧吸收大約350nm波長的紫外線，并發(fā)射約450nm波長的射線。注意到這樣的事實(shí)，即奎寧在約250nm波長處的發(fā)射具有非常低的熒光量子效率，從而主要導(dǎo)致光降解作用，而非熒光性，同時(shí)，在約350nm處的發(fā)射峰具有高得多的量子產(chǎn)量。而且，奎寧在270-300nm處表現(xiàn)出可忽視的吸收。因此，奎寧是用作添加物(2)的理想物質(zhì)，這歸因于其在由被測試物質(zhì)形成的發(fā)射區(qū)內(nèi)的相對強(qiáng)吸收能力，如大多數(shù)濫用的麻醉藥發(fā)射300nm-400nm波長的紫外線，并且因?yàn)槠渥钚∥詹ㄩL意味著其隨后的熒光性可能不受來自添加物(1)的發(fā)射的影響，這是因?yàn)槠湓谶h(yuǎn)離氧化鉭帶隙波長的波長處吸收。在與添加物接觸后，將測試樣品置于黑暗或接近黑暗的室內(nèi)。該室的目的是容許熒光更容易地通過視覺鑒別。然后應(yīng)該使測試樣品暴露于紫外光。主要發(fā)射低于270nm波長的UV射線的低壓Hg蒸汽燈應(yīng)該適合于在該實(shí)施方案中使用，其中使用氧化鉭和奎寧作為添加物(O和(2)。在這個(gè)和其他實(shí)施方案中，被測試的致醉藥典型地是濫用的麻醉藥。大部分濫用的麻醉藥和它們的代謝物強(qiáng)烈地吸收200-300nm，通常250-300nm范圍內(nèi)波長的紫外線，并且如早先提及地，將其在300-400n波長處發(fā)射。當(dāng)輻射源是上述Hg蒸汽燈時(shí)，紫外線被發(fā)射到暗室內(nèi)，其具有254nm的峰值波長。當(dāng)添加物(1)是氧化鉅時(shí)，該紫外線被氧化鉭吸收，因?yàn)檠趸g吸收269nm或更低波長的紫外線，并在其帶隙波長269nm處發(fā)射。由于濫用的麻醉藥通常吸收250-300nm范圍內(nèi)波長的射線，該發(fā)射的射線被濫用的麻醉藥吸收，如果存在所述麻醉藥的話，并隨后在300nm-400nm處再-發(fā)射。當(dāng)添加物(2)是奎寧時(shí)，該發(fā)射的射線被奎寧吸收，因?yàn)榭鼘幬兆贤饩€的峰值水平是約350nm。由于奎寧發(fā)射約450nm波長的紫外線，因此應(yīng)該出現(xiàn)可見熒光。這指示測試樣品中存在濫用的麻醉藥，如果沒有濫用的麻醉藥存在，則該室內(nèi)的氧化鉭或測試樣品均不發(fā)射適合于被奎寧吸收和隨后發(fā)射的波長的紫外線。因此，本發(fā)明可以通過顯示或不顯示熒光性，確鑿地指示測試樣品中濫用麻醉藥和其他致醉藥的存在，或缺乏其存在。關(guān)于靈敏性，能夠在低至0.5ppm，例如在0.5-1000ppm，例如0.5或1ppm-100ppm的范圍內(nèi)檢測致醉藥。圖1顯示由含有海洛因和苯甲酰愛岡寧(可卡因的代謝物)的測試樣品表現(xiàn)出的熒光，將所述測試樣品置于用氧化鉭和奎寧浸漬的紙上，并使其暴露于類似于前述實(shí)施方案中所述的來自Hg蒸汽燈的紫外線。下面的兩份樣品是咖啡因和去離子水對照，其顯示最小的熒光。還可以以吸管或"攪酒棒"的形式執(zhí)行本發(fā)明。在該實(shí)施方案中，可以使吸管或"攪酒棒"用添加物(1)和(2)的混合物浸漬，或使其吸附或另外固定在支持體上，如以上給出的本發(fā)明說明書中所述，按照被測試的致醉藥的性質(zhì)選擇所述添加物。在該實(shí)施方案中，如果經(jīng)過其運(yùn)輸?shù)囊后w受到被測試的致醉藥的污染，則吸管或"攪酒棒"將發(fā)熒光。如果使用與關(guān)于早先實(shí)施方案討論的相同的添加物，則吸管或"攪酒棒"的熒光將指示與其接觸的液體含有濫用麻醉藥或其他致醉藥。因此，該實(shí)施方案特別用于鑒定在飲用者不知情的情況下被摻入了麻醉物質(zhì)的飲料。圖2顯示兩個(gè)所述改良的吸管，其中將氧化鉭和奎寧固定于具有惰性、非-熒光蠟硬脂酸甲脂(可以使用其他惰性、非-熒光的蠟)的吸管，其中一個(gè)吸管與1000ppm苯海拉明相接觸，另一個(gè)與去離子水對照相接觸。本發(fā)明可以以由稍微超過暗盒中的小UV源組成的方式執(zhí)行。因此本發(fā)明的執(zhí)行具有非常低的資本成本。本發(fā)明具有非常低的操作成本/測試。其能夠通過利用用便宜的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的組合浸漬/涂敷的普通小濾紙、吸管(例如紙吸管)或棒來執(zhí)行。本發(fā)明容許對多種物質(zhì)進(jìn)行單次測試。因此，本發(fā)明比對單獨(dú)的致醉藥進(jìn)行分別測試更節(jié)省成本。本發(fā)明還易于使用并提供即時(shí)結(jié)果。通過下列非限制性實(shí)施例舉例說明本發(fā)明實(shí)施例在去離子水中制備針對下述試劑的lppm的溶液-海洛因(McFarlan-Smith，Edinburgh,英國)-嗎啡(McFarlan-Smith,Edinburgh,英國)-苯甲酰愛康寧(McFarlan-Smith，Edinburgh,英國)-苯海拉明(西格瑪-奧德里奇(Sigma-Aldrich),Steinheim，德國)還制備100ppm水楊酸溶液(西格瑪-奧德里奇(Sigma-Aldrich),Steinheim,德國)和lOOOppm苯海拉明溶液。利用水楊酸檢測致醉藥的范圍將0.5g氧化鉭(V)(Ta205)(西格瑪-奧德里奇(Sigma-Aldrich)，Steinheim,德國)與10ml水楊酸溶液相混合，從而形成漿。容許其靜置于冷暗處約4小時(shí)。將一滴形成的濃稠沉淀物置于4個(gè)1001-030濾紙片(沃特曼國際有限公司(WhatmanInternationalLtd),Maidstone,英國)的中央。然后在黑暗的干燥器中干燥過夜。將單滴海洛因、嗎啡、苯甲酰愛岡寧和苯海拉明溶液置于4個(gè)片的中央處。第5個(gè)片接受一滴去離子水。然后在黑暗的觀察室內(nèi)，用UVGL-58254nmHg-蒸汽UV源(UVP,Cambridge,英國)照亮這些片。檢測加入到飲料中的致醉藥將0.5g氧化鉅(V)與0.5g干燥的奎寧，與足夠的非-熒光蠟(硬脂酸甲脂，Poole，英國)，在5(TC相混合，以形成濃稠的糊。然后，將一滴該糊應(yīng)用到靠近兩個(gè)飲料吸管的基底部。一個(gè)吸管置于水中作為對照，而另一個(gè)置于1000ppm苯海拉明溶液中5分鐘?？梢姛晒怙@示在圖2中，其顯示了與去離子水(左)和1000ppm苯海拉明溶液(右)相接觸的飲料吸管。本發(fā)明還能夠用于檢測其他UV熒光材料，例如環(huán)境污染物、食品和飲用水污染物。現(xiàn)有的技術(shù)僅被設(shè)計(jì)為檢測特殊的違法物質(zhì)。在被任何物質(zhì)致醉的同時(shí)駕駛?cè)匀皇沁`法的。因此，交通法的重要范圍受到現(xiàn)有技術(shù)的忽視，但是由本發(fā)明所涵蓋。權(quán)利要求1.用于檢測致醉藥的組合物，其包括(i)第一化合物，其吸收UV射線并產(chǎn)生能被所述致醉藥吸收的波長的發(fā)射的UV射線；和(ii)第二化合物，其吸收當(dāng)所述致醉藥吸收所述發(fā)射的UV射線時(shí)而由所述致醉藥發(fā)射的UV射線，并發(fā)射可見光譜內(nèi)的射線。2.權(quán)利要求l的組合物，其中所述致醉藥是麻醉藥。3.權(quán)利要求2的組合物，其中所述麻醉藥是大麻素、苯二氮雜萆、可卡因或其衍生物或代謝物、苯丙胺、甲基苯丙胺、美沙酮或鴉片劑。4.權(quán)利要求2或權(quán)利要求3的組合物，其中所述麻醉藥是MDMA、y羥基丁酸鹽、嗎啡、6-單乙酰基嗎啡、可卡因、大麻酚、可待因、LSD、氯胺酮或海洛因。5.以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述第一化合物吸收低于300nm波長的射線，并產(chǎn)生250-300nm范圍內(nèi)波長的所述發(fā)射的UV射線。6.以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述第一化合物是氧化鉭或氧化鋯。7.以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述第二化合物吸收300-400nm波長的UV射線。8.權(quán)利要求7的組合物，其中所述第二化合物是奎寧或水楊酸。9.以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)的組合物，其中所述第二化合物不吸收所述發(fā)射的UV射線。10.用于檢測樣品中致醉藥的方法，其包括下列步驟(i)使所述樣品與化合物接觸，所述化合物在吸收UV射線時(shí)而發(fā)射可見光射線，所述UV射線是當(dāng)所述致醉藥受到UV射線照射時(shí)由所述致醉藥發(fā)射的；和(ii)用UV射線照射所述樣品和所述化合物。11.用于檢測樣品中致醉藥的方法，其包括下列歩驟(i)使所述樣品與化合物接觸，所述化合物吸收UV射線并產(chǎn)生能被所述致醉藥吸收的波長的發(fā)射的UV射線，其中所述致醉藥在吸收所述發(fā)射的UV射線時(shí)發(fā)射可見光射線；和(ii)用UV射線照射所述樣品和所述化合物。12.用于檢測樣品中致醉藥的方法，其包括下列步驟(i)使所述樣品與第一化合物和第二化合物接觸，所述第一化合物吸收UV射線并產(chǎn)生能被所述致醉藥吸收的波長的發(fā)射的UV射線，所述第二化合物吸收在由所述致醉藥吸收所述發(fā)射的uv射線時(shí)而由致醉藥發(fā)射的UV射線，并發(fā)射可見光射線；和(ii)用紫外線照射所述樣品和所述化合物。13.權(quán)利要求12的組合物，其中所述第二化合物不吸收所述發(fā)射的uv射線。14.權(quán)利要求IO、權(quán)利要求12或權(quán)利要求13的方法，其中發(fā)射可見光射線的化合物吸收300-400nm波長的射線。15.權(quán)利要求14的方法，其中發(fā)射可見光射線的化合物是奎寧或水楊酸。16.權(quán)利要求11、權(quán)利要求12或權(quán)利要求13的方法，其中吸收UV射線的化合物在低于300nm波長處吸收，并產(chǎn)生250-300nm波長范圍內(nèi)的所述發(fā)射的UV射線。17.權(quán)利要求16的組合物，其中所述吸收UV射線的化合物是氧化鉭或氧化鋯。18.權(quán)利要求10-17中任一項(xiàng)的方法，其中所述目的致醉藥是麻醉藥。19.權(quán)利要求18的方法，其中所述麻醉藥是大麻素、苯二氮雜萆、可卡因或其衍生物或代謝物、苯丙胺、甲基苯丙胺、美沙酮或鴉片劑。20.權(quán)利要求19或權(quán)利要求20的方法，其中所述麻醉藥是MDMA、Y羥基丁酸鹽、嗎啡、6-單乙?；鶈岱?、可卡因、大麻酚、可待因、LSD、氯胺酮或海洛因。21.權(quán)利要求10-20中任一項(xiàng)的方法，其中所述樣品包括液體。22.權(quán)利要求21的方法，其中所述液體包括哺乳動(dòng)物唾液、汗液或尿23.權(quán)利要求22的方法，其中所述唾液、汗液或尿液是人源的。24.用如權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)定義的組合物涂敷和/或浸漬的支持體。25.權(quán)利要求24的支持體，其由紙、紙板或塑料材料制成。26.權(quán)利要求24或權(quán)利要求25的支持體，其是拉長的和/或僅在其一部分上被涂覆和/或浸漬。27.UV射線在致醉藥的推定檢測中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明提供用于檢測致醉藥的組合物，其包括i)第一化合物，其吸收UV射線并產(chǎn)生能被所述致醉藥吸收的波長的發(fā)射的UV射線；和(ii)第二化合物，其吸收當(dāng)所述致醉藥吸收所述發(fā)射的UV射線時(shí)而由所述致醉藥發(fā)射的UV射線，并發(fā)射可見光譜內(nèi)的射線；還提供用于檢測樣品中致醉藥的方法，其包括用UV射線照射與一種或兩種吸收UV射線的化合物相接觸的樣品。文檔編號(hào)G01N33/94GK101479608SQ200780022755公開日2009年7月8日申請日期2007年6月28日優(yōu)先權(quán)日2006年6月28日發(fā)明者喬納森·保羅·亨德森申請人:赫瑞瓦特大學(xué)