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超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝的制作方法

文檔序號:9799099閱讀:416來源:國知局
超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝的制作方法
【專利說明】超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝
[0001]
技術領域
[0002]本發(fā)明屬于化工合成技術領域,具體涉及一種超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝。
[0003]
【背景技術】
[0004]二氟草酸硼酸鋰與雙草酸硼酸鋰的合成工藝至少包括聚合反應、后交聯反應等基本過程。在目前超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝中,工藝流程不易于實施,生成的超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑成品純度低,反應物單程轉化率低,制作工序復雜,生產效率低而且成本造價高,不適合大規(guī)模生產。
[0005]

【發(fā)明內容】

[0006]為了克服現有技術領域存在的上述技術問題,本發(fā)明的目的在于,提供一種超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝,本發(fā)明不僅制作工序簡單、提高工作效率,而且生成的超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑產品純度大,適合工業(yè)化生產。
[0007]本發(fā)明提供的超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝,包括以下步驟:
(1)聚合反應可以液體石蠟、甲苯、200號汽油、正庚烷、碳醇C8-0H、分子量彡6000的聚苯乙烯中的一種或幾種混合為致孔劑,過氧化苯甲酰為引發(fā)劑,溶解、混勻作為油相;無離子水為水相;
(2)明膠為分散劑,經懸浮聚合反應合成出乳白色不透明的大孔共聚物白球;
(3)后交聯反應是將干燥白球在室溫下用二氯乙烷溶脹,加入無水三氯化鐵作催化劑進行后交聯反應制得高交聯大孔吸附劑;
(4)將高交聯大孔吸附劑投入二氯乙烷溶劑中充分溶脹,加入催化劑進行二次后交聯反應。
本發(fā)明提供的超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝,其有益效果在于,克服了現有技術制備超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑工藝過程中工序較多,工作量大的問題,提高了工作效率;提高了反應物的單程轉化率和生成物的產率。
[0008]
【具體實施方式】
下面結合一個實施例,對本發(fā)明提供的超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝進行詳細的說明。實施例
[0009]本實施例的超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝,包括以下步驟:
(1)聚合反應可以液體石蠟、甲苯、200號汽油、正庚烷、碳醇C8-0H、分子量=6000的聚苯乙烯中的一種或幾種混合為致孔劑,過氧化苯甲酰為引發(fā)劑,溶解、混勻作為油相;無離子水為水相;
(2)明膠為分散劑,經懸浮聚合反應合成出乳白色不透明的大孔共聚物白球;
(3)后交聯反應是將干燥白球在室溫下用二氯乙烷溶脹,加入無水三氯化鐵作催化劑進行后交聯反應制得高交聯大孔吸附劑;
(4)將高交聯大孔吸附劑投入二氯乙烷溶劑中充分溶脹,加入催化劑進行二次后交聯反應。超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝,無需繁瑣的反應后處理,工序簡單可行,而且對環(huán)境友好無污染,反應條件溫和,實現了產品的工業(yè)化生產。
【主權項】
1.一種超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝,其特征在于:所述方法包括以下步驟: (1)聚合反應可以液體石蠟、甲苯、200號汽油、正庚烷、碳醇C8-0H、分子量彡6000的聚苯乙烯中的一種或幾種混合為致孔劑,過氧化苯甲酰為引發(fā)劑,溶解、混勻作為油相;無離子水為水相; (2)明膠為分散劑,經懸浮聚合反應合成出乳白色不透明的大孔共聚物白球; (3)后交聯反應是將干燥白球在室溫下用二氯乙烷溶脹,加入無水三氯化鐵作催化劑進行后交聯反應制得高交聯大孔吸附劑; (4)將高交聯大孔吸附劑投入二氯乙烷溶劑中充分溶脹,加入催化劑進行二次后交聯反應。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種超高交聯苯乙烯型大孔吸附劑的合成工藝,其采用苯乙烯作為單體,二乙烯苯作為交聯劑,包括聚合反應、后交聯反應;本發(fā)明的特征在于:還包括二次后交聯反應。
【IPC分類】B01J20/26, C08F12/08, C08J9/26, C08F8/00, B01J20/30, C08J9/28
【公開號】CN105561947
【申請?zhí)枴緾N201410620313
【發(fā)明人】張晶
【申請人】青島首泰農業(yè)科技有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2014年11月7日
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