專利名稱：可輻射固化涂布組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包含可輻射固化樹脂組合物及脂族馬來酰亞胺的可輻射固化涂布組合物。
此類可輻射固化涂布組合物描述在“給體-受體單體體系的自由基引發(fā)聚合”，作者C.E.Hoyle、S.Jonsson、S.C.Clark、C.Miller及M.Shimose(《歐洲輻射技術(shù)大會(huì)論文集)》1997-06，里昂)。該文描述了由丙烯酸酯官能樹脂及脂族馬來酰亞胺組成的涂布組合物。該組合物在紫外光誘導(dǎo)下發(fā)生固化。
此類涂布組合物的一個(gè)缺點(diǎn)在于其固化速率低。
本發(fā)明的目的是提供一種固化速率較高的可輻射固化涂布組合物。
這一目的之所以可按本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的原因在于，該可輻射固化涂布組合物還包含叔胺。這就保證了本發(fā)明的可輻射固化涂布組合物在輻射誘導(dǎo)下比Hoyle等人所描述的已知可輻射固化涂布組合物固化得更快。
馬來酰亞胺作為光活性化合物存在的好處是，它含有在輻射固化條件下能共反應(yīng)的活性鍵。這就保證了在輻射固化過程中光活性化合物被結(jié)合到樹脂中去，因此較少的殘余光活性化合物能夠遷移。結(jié)果，固化涂層的環(huán)境受到殘余光活性化合物的沾污也就較少。
EP-A-618,237描述了一種以丙烯酸酯官能樹脂和馬來酐為基礎(chǔ)的涂布組合物。EP-A-618,237中所描述的涂布組合物的一個(gè)缺點(diǎn)是，它固化得慢，正是由于固化得慢，固化涂層除了包含殘余光活性化合物之外還包含殘余單體。本發(fā)明的可輻射固化涂布組合物的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)在于，它固化以后，固化樹脂包含的殘余單體較少。
本發(fā)明可輻射固化涂布組合物中存在叔胺的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)在于，在有氧條件下表面固化得較好。
該可輻射固化樹脂組合物由下列成分組成，例如連接著吸電子基團(tuán)的活性不飽和成分(a)，任選地結(jié)合以連接著給電子基團(tuán)的活性不飽和成分(b)或連接著給電子基團(tuán)的含烯丙基基團(tuán)的化合物(c)，或者上述的混合物(b+c)。
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(字體)(書籍)(書信)(文件)書以下將通過實(shí)例對本發(fā)明作詳細(xì)描述。
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作為連接著給電子基團(tuán)的含烯丙基基團(tuán)的化合物(c)，優(yōu)選使用烯丙基醚、烯丙基酯、烯丙基胺或烯丙基酰胺。
連接著吸電子基團(tuán)的活性不飽和成分(a)在可輻射固化樹脂中的含量在25％～100％的范圍。連接著給電子基團(tuán)的活性不飽和成分(b)或連接著給電子基團(tuán)的含烯丙基基團(tuán)的化合物(c)或其混合物(b+c)，在可輻射固化樹脂中的含量在0％～75％之間，具體視連接著吸電子基團(tuán)的活性不飽和成分(a)在可輻射固化樹脂中的含量而定。
按照一種優(yōu)選的實(shí)施方案，連接著吸電子基團(tuán)的活性不飽和成分(a)在可輻射固化樹脂中的含量是100％。按照另一種優(yōu)選的實(shí)施方案，連接著吸電子基團(tuán)的活性不飽和成分(a)在可輻射固化樹脂中的含量是50％，且連接著給電子基團(tuán)的活性不飽和成分(b)或連接著給電子基團(tuán)的含烯丙基基團(tuán)的化合物(c)或其混合物(b+c)，在可輻射固化樹脂中的含量是50％。
連接著吸電子基團(tuán)的活性不飽和成分(a)可通過R4連接在聚合物或低聚物上。此種聚合物或低聚物的例子是聚氨酯、聚酯、聚丙烯酸酯、聚醚，含有選自例如源于乙烯、丙烯、丁二烯及苯乙烯單元的聚烯烴、諸如環(huán)戊二烯之類的(共)聚合物的烴類聚合物、聚硅酸酯、聚碳酸酯、聚乙烯基酯，橡膠例如聚異戊二烯、天然橡膠以及聚環(huán)氧化物。共聚物，例如聚醚氨酯、聚酯氨酯、聚醚碳酸酯及聚環(huán)氧聚酯。還可使用這些聚合物或低聚物的混合物。
如果連接著吸電子基團(tuán)的活性不飽和成分(a)，除R4之外還具有例如COOR6、CONR6R7、CH2COOR6或CH2OR6之類的R1、R2或R3形式的另一官能團(tuán)，則該活性不飽和成分可以被結(jié)合到聚合物或低聚物的鏈中。此種聚合物或低聚物的例子是這樣的不飽和聚酯，它包含的富馬酸酯、馬來酸酯、衣康酸酯、檸康酸酯或中康酸酯等官能團(tuán)結(jié)合到了聚合物或低聚物的結(jié)構(gòu)中。優(yōu)選的是，連接在聚合物或低聚物中的吸電子基團(tuán)上的活性不飽和成分的數(shù)目大于1。
連接著給電子基團(tuán)的活性不飽和成分(b)或連接著給電子基團(tuán)的含烯丙基基團(tuán)的化合物(c)可通過醚、酯胺或酰胺鍵鍵合在上述聚合物或低聚物上，或者，在連接著給電子基團(tuán)的活性不飽和成分為雙官能，或雙官能烯丙基化合物的情況下，它也可結(jié)合到聚合物或低聚物鏈中。
除了上述連接在聚合物或低聚物上或在其鏈中的活性不飽和成分之外，該可輻射固化樹脂組合物還可包括含活性不飽和成分的低分子化合物。這些低分子化合物的分子中包含活性不飽和成分并帶有側(cè)基，可以是芳族、脂族或環(huán)脂族等側(cè)基。這些分子可進(jìn)一步含有幾個(gè)官能團(tuán)，即，它們可以是單-或多官能的。這類型的例子是丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、己二醇的二丙烯酸酯、己二醇的二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷的三甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺類如丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-月桂基丙烯酰胺，馬來酸酯如馬來酸乙酯、馬來酸二乙酯、馬來酸甲酯，馬來酰胺如N，N’-雙馬來酰胺、N，N’-二甲基馬來酰胺，富馬酸酯如富馬酸乙酯、富馬酸二乙酯，富馬酰胺，衣康酸酯如衣康酸甲酯、衣康酸二甲酯、衣康酸乙酯、衣康酸酰胺、衣康酸酰亞胺、檸康酸酯如檸康酸甲酯、檸康酸二乙酯，中康酸酯如中康酸甲酯、中康酸二乙酯，乙烯基醚如丁基乙烯基醚、乙醚環(huán)己基醚、三甘醇二乙烯基醚以及羥丁基乙烯基醚，烯丙基化合物，如烯丙基醇、烯丙基醚、二烯丙基醚、烯丙基胺、二烯丙基胺、三烯丙基胺、烯丙基酯如乙酸烯丙基酯、己二酸二烯丙基酯及鄰苯二甲酸二烯丙基酯。
脂族馬來酰亞胺的特征在于，脂族碳原子連接在馬來酰亞胺的氮原子上，如下面的結(jié)構(gòu)式所表示的。
其中R1、R2、R3彼此獨(dú)立地選自，例如，H、C1～C20烷基、芳基、羥基、硫醇、胺、醚、硫醚、酯、硫酯、酰胺、硫代酰胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯以及這些官能團(tuán)的組合。R1、R2、R3還可構(gòu)成環(huán)狀體系的一部分，或者它們可按此種方式互連，結(jié)果R1-R2例如是C5H10，而R3是氫，即成為N-環(huán)己基馬來酰亞胺。
該脂族馬來酰亞胺還可包含1個(gè)以上馬來酰亞胺基團(tuán)，即，二、三、四、五、六等馬來酰亞胺。如果脂族馬來酰亞胺包含多于1個(gè)馬來酰亞胺基團(tuán)，則這些馬來酰亞胺基團(tuán)可通過一個(gè)僅包含碳的鏈連接。這些馬來酰亞胺基團(tuán)還可通過其他官能團(tuán)連接，如通過胺、醚、硫醚、酯、硫酯、酰胺、硫代酰胺、氨基甲酸酯及硫代氨基甲酸酯連接。該其他官能團(tuán)可構(gòu)成低聚(聚合物)鏈例如聚醚、聚酯、聚氨酯、聚乙烯的一部分。這里，官能團(tuán)的組合，如聚醚氨酯，也是可能的。
按照本發(fā)明的一種優(yōu)選實(shí)施方案，使用帶有羥基、醚、酯或氨基甲酸乙酯官能團(tuán)的馬來酰亞胺。
按照本發(fā)明另一種優(yōu)選的實(shí)施方案，該脂族馬來酰亞胺包含1個(gè)以上馬來酰亞胺基團(tuán)。
按照本發(fā)明第3種優(yōu)選的實(shí)施方案，該脂族馬來酰亞胺包含1個(gè)以上馬來酰亞胺基團(tuán)以及羥基、醚、酯或氨基甲酸乙酯(urethane)官能團(tuán)或者這些官能團(tuán)的組合。
對馬來酰亞胺在本發(fā)明可輻射固化涂布組合物中的含量并不嚴(yán)格要求。優(yōu)選的是，馬來酰亞胺在該可輻射固化涂布組合物中的用量，相對于該可輻射固化樹脂組合物，為0.1～15wt％。倘若馬來酰亞胺少于0.1wt％，則可輻射固化涂布組合物將反應(yīng)得過慢。而超過15wt％，則固化后可輻射固化涂布組合物的性能將受到負(fù)面影響。
所述叔胺可以是芳族或脂族叔胺。脂族叔胺的優(yōu)點(diǎn)在于，該化合物能額外地提高固化反應(yīng)的反應(yīng)活性；而芳族叔胺的優(yōu)點(diǎn)則在于，它的揮發(fā)性小得多，因此與固化后的可輻射固化涂布組合物結(jié)合得更牢固。
除了叔胺官能團(tuán)之外，該叔胺還可包含其他官能團(tuán)，例如羥基、硫醇、醚、酯、腈、丙烯酸酯、乙烯基、氨基甲酸乙酯及酰胺等官能團(tuán)。該叔胺還可以是帶有叔胺官能團(tuán)的單體、低聚物或聚合物。不帶其他官能團(tuán)的叔胺的例子是三乙胺。帶有羥基官能團(tuán)的叔胺的例子是N，N-二甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺(Genocure MDEA，RAHN)以及三乙醇胺。帶有醚官能團(tuán)的叔胺的例子是N-甲基嗎啉。芳族叔胺的例子是4-二甲氨基苯甲酸2-乙基己基酯(Quantacure EHA，RAHN)、4-二甲氨基苯甲酸乙酯(Quantacure EPD，RAHN)、苯甲酸2-二甲氨基乙酯(2-dimethylanminoethylbenzoate)(Quantacure DMB，RAHN)以及4-(二甲氨基)苯甲酸2-丁氧基乙酯。低聚物(聚合物)叔胺的例子是Jeff胺的衍生物、Actilane 584(AKCROS)及Actilane587(AKCROS)。帶有在輻射固化期間能共反應(yīng)的官能團(tuán)如丙烯酸酯或乙烯基醚官能團(tuán)的叔胺例子是Ebecryl P115(UCB)、Ebecryl7100(UCB)、Genomer 5248(RAHN)、Genomer 8275(RAHN)、Genomer5695(RAHN)、Actilane 705(AKCROS)、Actilane 715(AKCROS)、Actilane 735(AKCROS)、二乙氨基乙基乙烯基醚(DEAVE，BASF)。上面提到的叔胺的衍生物，如同上面提到的叔胺的混合物一樣均可使用。
對叔胺在可輻射固化涂布組合物中的用量并不嚴(yán)格要求。優(yōu)選的是，叔胺在可輻射固化涂布組合物中的用量，相對于可輻射固化樹脂組合物，在0.1～15wt％的范圍。倘若叔胺用量小于0.1wt％，則固化反應(yīng)速率將大大降低。而若叔胺用量超過15wt％，則叔胺就不再能全部結(jié)合在固化后的可輻射固化涂布組合物中。
本發(fā)明的可輻射固化涂布組合物還可包含諸如顏料、填料及消光顏料之類的添加劑。
除了上述馬來酰亞胺/叔胺組合之外，該可輻射固化涂布組合物還可包含其他光活性化合物。其他光活性化合物是酮類且可以是芳族的，例如呫噸酮和噻噸酮及二苯酮。其他適合的芳族酮的例子是Darocure 1173(2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮，作為活性成分)、Irgacure 184(羥基-環(huán)己基苯基酮，作為活性成分)、Irgacure369(2-芐基-2-二甲氨基-1-(嗎啉代苯基)-丁酮-1，作為活性成分)，?；⑷鏻ucerine TPO(2，4，6-三甲基苯甲酰二苯基膦氧化物)。也可使用這些光引發(fā)劑的化學(xué)衍生物及其組合。
按照本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，將呫噸酮、噻噸酮及二苯酮及其衍生物作為光活性化合物，與馬來酰亞胺/叔胺組合使用。
該可輻射固化涂布組合物可采用不同種類的輻射，例如紫外光及電子束輻射來實(shí)現(xiàn)固化。
最優(yōu)選的輻照源是紫外光。紫外光優(yōu)選是高強(qiáng)度光，旨在提供可達(dá)到合理固化速率的劑量。在使用低能量光的情況下，則可能要求同時(shí)對組合物施以高溫，以便縮短為達(dá)到充分聚合所需要的時(shí)間。
關(guān)于紫外固化設(shè)備可參見，例如《紫外及電子束配制物的化學(xué)及技術(shù)》，卷1，pp.161～234，Oldring 1991。
用以提供要求的強(qiáng)度并具有所需波長范圍及光譜分布的合適的燈，例如包括Fusion Systems公司供應(yīng)的燈。
本發(fā)明的可輻射固化涂布組合物可用于不同的基材，例如玻璃、紙、木材、塑料、金屬如鋁和鐵。
下面，將參照以下的非限定性實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明。
反應(yīng)的進(jìn)程采用實(shí)時(shí)紅外光譜術(shù)來監(jiān)測；光聚合期間的雙鍵轉(zhuǎn)化情況，利用紅外機(jī)(Bruker IFS55)予以監(jiān)測。將達(dá)到97％的雙鍵轉(zhuǎn)化率所需輻射時(shí)間作為反應(yīng)速率的尺度。
實(shí)施例I含脂族馬來酰亞胺及脂族叔胺涂布組合物的制備及固化0.4g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(2％)與0.4g N，N-二甲基乙醇胺(2％)，溶解在由9.2g乙二醇甲基醚的丙烯酸酯與9.2g乙氧基化三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯(Mw＝450)組成的混合物中。在鍍金鋁板上施涂10μm厚涂膜。隨后，該板在紅外機(jī)中采用500mW/cm2的劑量進(jìn)行固化，并監(jiān)測丙烯酸酯雙鍵的轉(zhuǎn)化情況。5.2s后，獲得97％的轉(zhuǎn)化率。
實(shí)施例II含脂族馬來酰亞胺及脂族叔胺的涂布組合物的制備及固化0.4g N-甲基馬來酰亞胺(2％)與0.4g N，N-二甲基乙醇胺(2％)，溶解在由9.6g乙二醇甲基醚的丙烯酸酯與9.6g乙氧基化三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯(Mw＝450)組成的混合物中。在鍍金鋁板上施涂10μm厚涂膜。隨后，該板在紅外機(jī)中采用500mW/cm2的劑量進(jìn)行固化，并監(jiān)測丙烯酸酯雙鍵的轉(zhuǎn)化情況。8.7s后，獲得97％的轉(zhuǎn)化率。
對比例A含脂族馬來酰亞胺但不含脂族叔胺的涂布組合物制備及固化0.4g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(2％)，溶解在由9.2g乙二醇甲基醚的丙烯酸酯與9.2g乙氧基化三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯(Mw＝450)組成的混合物中。在鍍金鋁板上施涂10μm厚涂膜。隨后，該板在紅外機(jī)中采用500mW/cm2的劑量進(jìn)行固化，并監(jiān)測丙烯酸酯雙鍵的轉(zhuǎn)化情況。9.8s后，獲得97％的轉(zhuǎn)化率。
對比例B含脂族馬來酰亞胺但不含叔胺的涂布組合物制備及固化0.4g N-甲基馬來酰亞胺(2％)，溶解在由9.6g乙二醇甲基醚的丙烯酸酯與9.6g乙氧基化三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯(Mw＝450)組成的混合物中。在鍍金鋁板上施涂10μm厚涂膜。隨后，該板在紅外機(jī)中采用500mW/cm2的劑量進(jìn)行固化，并監(jiān)測丙烯酸酯雙鍵的轉(zhuǎn)化情況。10.4s后，獲得97％的轉(zhuǎn)化率。
對比例C含芳族馬來酰亞胺及叔胺的涂布組合物制備及固化0.4g N-苯基馬來酰亞胺(2％)及0.4g N，N-二甲基乙醇胺(2％)，溶解在由9.2g乙二醇甲基醚的丙烯酸酯與9.2g乙氧基化三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯(Mw＝450)組成的混合物中。在鍍金鋁板上施涂10μm厚涂膜。隨后，該板在紅外機(jī)中采用500mW/cm2的劑量進(jìn)行固化，并監(jiān)測丙烯酸酯雙鍵的轉(zhuǎn)化情況。171s后，獲得97％的轉(zhuǎn)化率。
實(shí)施例I和II以及對比例A、B及C清楚地表明，為達(dá)到高轉(zhuǎn)化率，最快是采用脂族馬來酰亞胺與叔胺的組合。
實(shí)施例III含脂族馬來酰亞胺及脂族叔胺的液態(tài)配制物制備及固化0.1g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(1％)與0.1g N-甲基二乙醇胺(2％)，溶解在9.8g丙烯酸月桂基酯中。在玻璃板上施涂100μm厚涂膜并在氮?dú)庵幸?J/cm2的總劑量輻照。輻照后的液態(tài)配制物被溶解在CDCl3中，并采用200MHz的1H-NMR分析丙烯酸酯雙鍵的轉(zhuǎn)化率。采用不同燈獲得的丙烯酸酯雙鍵轉(zhuǎn)化率為Fusion F600 H-燈泡，30％；Fusion F600 D-燈泡，22％；Fusion VIP 308，30％。
對比例D含脂族馬來酰亞胺但不含叔胺的液態(tài)配制物制備及固化0.1g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(1％)，溶解在9.9g丙烯酸月桂基酯中。在玻璃板上制備100μm厚涂膜并在氮?dú)庵幸?J/cm2的總劑量輻照。輻照后的液態(tài)配制物被溶解在CDCl3中，并采用200MHz的1H-NMR分析丙烯酸酯雙鍵的轉(zhuǎn)化率。采用不同燈獲得的丙烯酸酯雙鍵轉(zhuǎn)化率為Fusion F600 H-燈泡，23％；Fusion F600 D-燈泡，12％；Fusion VIP 308，17％。
實(shí)施例III及對比例D清楚地表明，在采用相同劑量的條件下，最高轉(zhuǎn)化率是采用脂族馬來酰亞胺與叔胺的組合獲得的。
實(shí)施例IV
以含脂族馬來酰亞胺及脂族叔胺的乙氧基化TMPTA(三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯)為基礎(chǔ)的涂布組合物制備及固化0.2g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(2％)與0.2g N，N-二甲基乙醇胺(2％)，溶解在9.6g乙氧基化三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯(Mw＝607)中。在玻璃板上施涂100μm厚涂膜。隨后，在氮?dú)庵胁捎肍usion VIP308作為燈以1J/cm2的總劑量進(jìn)行固化。輻照后，固化涂層用丙酮擦洗試驗(yàn)來鑒定。該固化涂膜能經(jīng)受100次丙酮往返擦洗而不受影響。
對比例E以含脂族馬來酰亞胺但不含叔胺的乙氧基化TMPTA為基礎(chǔ)的涂布組合物制備及固化0.2g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(2％)，溶解在9.8g乙氧基化三羥甲基丙烷的三丙烯酸酯(Mw＝607)中。在玻璃板上施涂100μm厚涂膜。隨后，在氮?dú)庵胁捎肍usion VIP 308作為燈以1J/cm2的總劑量進(jìn)行固化。輻照后，固化涂層按丙酮往返擦洗試驗(yàn)檢驗(yàn)，表明未充分固化。該涂層在經(jīng)過50次丙酮往返擦洗后被完全從玻璃板上擦掉。
實(shí)施例V以含脂族馬來酰亞胺及脂族叔胺的Ebercryl 80為基礎(chǔ)的涂布組合物制備及固化0.2g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(2％)與0.2g N，N-二甲基乙醇胺(2％)，溶解在9.6gEbercryl 80(UCB)中。在玻璃板上施涂100μm厚涂膜。隨后，在氮?dú)庵胁捎肍usion VIP 308作為燈以1J/cm2的總劑量進(jìn)行固化。輻照后，固化涂層用丙酮往返擦洗試驗(yàn)來鑒定。該固化涂膜能經(jīng)受100次丙酮往返擦洗而不受影響。
對比例F以含脂族馬來酰亞胺但不含叔胺的Ebercryl 80為基礎(chǔ)的涂布組合物制備及固化0.2g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(2％)，溶解在9.8gEbercryl 80中。在玻璃板上施涂100μm厚涂膜。隨后，在氮?dú)庵胁捎肍usion VIP 308作為燈以1J/cm2的總劑量進(jìn)行固化。輻照后，固化涂層按丙酮往返擦洗試驗(yàn)檢驗(yàn)，表明未充分固化。該涂層在經(jīng)受72次丙酮往返擦洗后完全從玻璃板上除去。
實(shí)施例IV與對比例E和實(shí)施例V與對比例F清楚地表明通過使用脂族馬來酰亞胺與叔胺的結(jié)合，得到的固化涂層優(yōu)于對比例中使用同樣劑量得到的固化涂層。
實(shí)施例VI以含脂族馬來酰亞胺 及脂族叔胺的Ebercryl 80和二苯酮為基礎(chǔ)的涂布組合物的制備及固化0.1g N-環(huán)己基馬來酰亞胺(1％)0.1g二苯酮(1％)與0.2g N，N-二甲基乙醇胺(2％)，溶解在9.6gEbercryl 80(UCB)中。在玻璃板上施涂100μm厚涂膜。隨后，在氮?dú)庵胁捎肍usion VIP 308作為燈以1J/cm2的總劑量進(jìn)行固化。輻照后，固化涂層用丙酮往返擦洗試驗(yàn)來鑒定。該固化涂膜能經(jīng)受100次丙酮往返擦洗而不受影響。
該實(shí)施例清楚地表明，馬來酰亞胺/叔胺組合物可與諸如二苯酮之類的敏化劑結(jié)合使用。
權(quán)利要求
1.一種包含可輻射固化樹脂組合物和脂族馬來酰亞胺的可輻射固化涂布組合物，其特征在于，它還包含叔胺。
2.權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，脂族馬來酰亞胺在可輻射固化涂布組合物中的含量，相對于可輻射固化樹脂組合物，為0.1～15wt％。
3.權(quán)利要求1或2的組合物，其特征在于，叔胺在該可輻射固化涂布組合物中的含量，相對于可輻射固化樹脂組合物，為0.1～15wt％。
4.權(quán)利要求1～3中任何一項(xiàng)的組合物，其特征在于，脂族馬來酰亞胺是帶有羥基、醚、酯或氨基甲酸乙酯官能團(tuán)的脂族馬來酰亞胺。
5.權(quán)利要求1～3中任何一項(xiàng)的組合物，其特征在于，脂族馬來酰亞胺是帶有1個(gè)以上馬來酰亞胺官能團(tuán)的脂族馬來酰亞胺。
6.權(quán)利要求1～3中任何一項(xiàng)的組合物，其特征在于，脂族馬來酰亞胺是帶有1個(gè)以上馬來酰亞胺基團(tuán)，并帶有羥基、醚、酯或氨基甲酸乙酯官能團(tuán)或上述官能團(tuán)組合的脂族馬來酰亞胺。
7.權(quán)利要求1～6中任何一項(xiàng)的組合物，其特征在于，該可輻射固化涂布組合物中的叔胺是脂族叔胺。
8.權(quán)利要求1～6中任何一項(xiàng)的組合物，其特征在于，該可輻射固化涂布組合物中的叔胺是芳族叔胺。
9.權(quán)利要求1～8中任何一項(xiàng)的組合物，其特征在于，馬來酰亞胺/叔胺的組合由二苯酮、呫噸酮、噻噸酮以及它們的衍生物來敏化。
10.一種全部或部分涂布的基材，其特征在于，采用了權(quán)利要求1～9中任何一項(xiàng)的可輻射固化涂布組合物作為涂料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種包含可輻射固化樹脂組合物、脂族馬來酰亞胺及叔胺的可輻射固化涂布組合物。本發(fā)明還涉及一種全部或部分涂布的基材,其特征在于,采用了本發(fā)明的可輻射固化涂布組合物作為涂料。
文檔編號C09D201/00GK1264409SQ98807374
公開日2000年8月23日 申請日期1998年7月3日 優(yōu)先權(quán)日1997年7月18日
發(fā)明者A·J·A·A·迪爾斯, J·F·G·A·楊森 申請人:Dsm有限公司