本發(fā)明涉及液晶屏技術領域，具體的說是涉及一種膽甾相液晶制備方法。
背景技術：
液晶是處于固態(tài)和液態(tài)之間具有一定有序性的有機物質(zhì)，具有光電動態(tài)散射特性；它有多種液晶相態(tài)，例如膽甾相，近晶相，向列相。其中膽甾相液晶是一種在一定溫度范圍內(nèi)呈現(xiàn)液晶相的膽甾醇衍生物，其分子內(nèi)具有手性碳原子和周期性螺旋結(jié)構(gòu)。這種特殊的螺旋狀結(jié)構(gòu)使得膽甾相晶體具有明顯的旋光性、圓偏振光二向色性以及選擇性布拉格(bragg)反射。在不加電場的情況下，按照膽甾相液晶的螺旋軸取向，膽甾相液晶主要分為亮態(tài)和暗態(tài)兩種狀態(tài)。在亮的狀態(tài)下，液晶分子處于平面態(tài)（p態(tài)），液晶分子螺旋軸與基板表面基本都垂直，這時若螺距與入射光波長相近或相等，滿足布拉格反射條件，則該波長的入射光就會被反射。相反，如果螺旋軸與基板表面在暗態(tài)時基本都平行（fc態(tài)），液晶分子呈現(xiàn)不規(guī)則排列時，入射光被散射，或被下基板表面的吸收層所吸收，沒有光線射出。p態(tài)和fc態(tài)這兩種狀態(tài)都能在不加電場的狀況下保持穩(wěn)定。即所謂的雙穩(wěn)態(tài)。當處在暗態(tài)（fc態(tài)）的液晶層受到壓力時，會轉(zhuǎn)變?yōu)榱翍B(tài)(p態(tài))。當對膽甾相液晶加電場時，液晶分子的螺旋結(jié)構(gòu)消失，即形成所謂的場致相列相（h態(tài)）。此時所有液晶分子均按長軸平行于電場排布。此時液晶分子是透明的，不反射光線，所有光線均自由穿過液晶層達到液晶底層。當將施加的電場緩慢降低時，液晶分子則轉(zhuǎn)變?yōu)閒c態(tài)。這就是液晶手寫屏顯示及擦除的原理。
傳統(tǒng)的膽甾相液的晶膽甾相液晶層夾在兩層柔性導電膜中間，在壓力作用下反射顯示出帶有顏色（暗綠色）的亮態(tài)，施加電壓后反射顯示為帶有白色霧蒙蒙的暗態(tài)，字跡對比度很低，字跡顯示看不清。因此，如何改進膽甾相液晶的配方為解決此類技術的關鍵。
技術實現(xiàn)要素：
針對現(xiàn)有技術中的不足，本發(fā)明要解決的技術問題在于提供了一種膽甾相液晶制備方法。
為解決上述技術問題，本發(fā)明通過以下方案來實現(xiàn)：1.一種膽甾相液晶制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
步驟一，中間體i的配制，該中間體i的配方包括以下質(zhì)量比的原料：
cb15(htp=7.9μm-1)液晶原料10%-33%；
r1011(htp=28.2μm-1)液晶原料12%-15%；
ch3(htp=28um-1)液晶原料15%-20%；
取以上三種液晶原料的兩種在70攝氏底下混合攪拌兩小時，形成的液體為中間體i；
步驟二：中間體ⅱ的配制，該中間體ⅱ的配方包括以下質(zhì)量比的原料：
甲基丙烯酸-2-羥乙酯0%-33%；
丙烯酸異冰片酯5%-25%；
丙烯酸酯0%-13%；
甲基丙烯酸乙二醇酯0%-25%；
甲基丙烯酸戊酯0%-4%；
光引發(fā)劑：丁基苯甲酮0.4%；
將步驟二中的各原料混合后，在黃光環(huán)境下攪拌2小時，形成的液體為中間體ⅱ；
步驟三：膽甾相液晶的配制，將步驟一中的中間體i和步驟二中的中間體ⅱ與對叔丁基鄰苯二酚、3-9um納米玻璃球混合后，在黃光環(huán)境下、加溫至70攝氏度后攪拌兩小時，形成膽甾相液晶漿料，四種原料按質(zhì)量配比如下：
中間體i50%-90%；
中間體ⅱ10%-50%；
對叔丁基鄰苯二酚0.2%-2%，該對叔丁基鄰苯二酚為紫外光吸收染劑；
3-9um納米玻璃球2%。
進一步的，所述cb15(htp=7.9μm-1)液晶原料的分子式為：
所述cb15(htp=7.9μm-1)液晶原料的分子式為：
所述ch3(htp=28um-1)液晶原料的分子式為：
進一步的，所述甲基丙烯酸-2-羥乙酯的分子式為：
所述丙烯酸異冰片酯的分子式為：
所述丙烯酸酯的分子式為：
所述甲基丙烯酸乙二醇酯的分子式為：
所述甲基丙烯酸戊酯的分子式為：
進一步的，所述對叔丁基鄰苯二酚的分子式為：
相對于現(xiàn)有技術，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明膽甾相液晶制備方法在制作成液晶顯示屏后，在手寫時筆跡清晰，字跡邊緣整齊。本發(fā)明的膽甾相液晶制備方法所制備的液晶顯示屏對比度高，整體價格要比傳統(tǒng)的價格要低，更易推廣使用。
具體實施方式
下面對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行詳細闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點和特征能更易于被本領域技術人員理解，從而對本發(fā)明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。
本發(fā)明的一種膽甾相液晶制備方法，該方法包括以下步驟：
步驟一，中間體i的配制，該中間體i的配方包括以下質(zhì)量比的原料：
cb15(htp=7.9μm-1)液晶原料10%-33%；
r1011(htp=28.2μm-1)液晶原料12%-15%；
ch3(htp=28um-1)液晶原料15%-20%；
取以上三種液晶原料的兩種在70攝氏底下混合攪拌兩小時，形成的液體為中間體i；
步驟二：中間體ⅱ的配制，該中間體ⅱ的配方包括以下質(zhì)量比的原料：
甲基丙烯酸-2-羥乙酯0%-33%；
丙烯酸異冰片酯5%-25%；
丙烯酸酯0%-13%；
甲基丙烯酸乙二醇酯0%-25%；
甲基丙烯酸戊酯0%-4%；
光引發(fā)劑：丁基苯甲酮0.4%；
將步驟二中的各原料混合后，在黃光環(huán)境下攪拌2小時，形成的液體為中間體ⅱ；
步驟三：膽甾相液晶的配制，將步驟一中的中間體i和步驟二中的中間體ⅱ與對叔丁基鄰苯二酚、3-9um納米玻璃球混合后，在黃光環(huán)境下、加溫至70攝氏度后攪拌兩小時，形成膽甾相液晶漿料，四種原料按質(zhì)量配比如下：
中間體i50%-90%；
中間體ⅱ10%-50%；
對叔丁基鄰苯二酚0.2%-2%，該對叔丁基鄰苯二酚為紫外光吸收染劑；
3-9um納米玻璃球2%。
所述cb15(htp=7.9μm-1)液晶原料的分子式為：
所述cb15(htp=7.9μm-1)液晶原料的分子式為：
所述ch3(htp=28um-1)液晶原料的分子式為：
所述甲基丙烯酸-2-羥乙酯的分子式為：
所述丙烯酸異冰片酯的分子式為：
所述丙烯酸酯的分子式為：
所述甲基丙烯酸乙二醇酯的分子式為：
所述甲基丙烯酸戊酯的分子式為：
所述對叔丁基鄰苯二酚的分子式為：
按照以下方法制作成液晶顯示屏后，液晶屏外表面不會有太多的反光，在手寫時筆跡清晰，不會沾有指紋等臟污，本發(fā)明的膽甾相液晶制備方法所制備的液晶顯示屏對比度高，整體價格要比傳統(tǒng)的價格要低，更易推廣使用。
以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書及內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運用在其它相關的技術領域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內(nèi)。