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一種松香復(fù)合抗氧化劑的制作方法

文檔序號:12694608閱讀:825來源:國知局

本發(fā)明屬于抗氧化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種松香復(fù)合抗氧化劑。



背景技術(shù):

松香,是以松樹松脂為原料,通過不同的加工方式得到的非揮發(fā)性天然樹脂。松香主要由樹脂酸構(gòu)成。它是具有一個(gè)三環(huán)菲骨架的含有二個(gè)雙鍵的一元羧酸的總稱。按照樹脂酸雙鍵的位置和連接在C—13上的烷基構(gòu)型的不同,可把樹脂酸分為3個(gè)主要類型。其中多數(shù)是易被氧化的具有共軛雙鍵的樅酸型樹脂酸,包括樅酸、左旋海松酸、新樅酸和長葉松酸。由于樅酸型樹脂酸含有共軛雙鍵,極易被氧化,而被氧化后的松香其色澤加重、在有機(jī)溶劑中溶解度降低,松香品質(zhì)受到影響較大。

為解決松香被氧化的問題,現(xiàn)已有許多文獻(xiàn)提供了抗松香氧化的技術(shù)或方法。發(fā)明專利申請文獻(xiàn)“氫化松香甘油酯的制備方法”(申請?zhí)枺?01610477110.6)公開了一種氫化松香甘油酯的制備方法,在酯化反應(yīng)過程中添加了具有抗氧化作用的沒食子酸丙酯或者硫代二丙酸二月桂酯,并且以固體磷酸作為催化劑,使用該方法方法制備的氫化松香甘油酯氧化程度小,顏色淺。

以上背景技術(shù)內(nèi)容的公開僅用于輔助理解本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思及技術(shù)方案,其并不必然屬于本專利申請的現(xiàn)有技術(shù),在沒有明確的證據(jù)表明上述內(nèi)容在本專利申請的申請日已經(jīng)公開的情況下,上述背景技術(shù)不應(yīng)當(dāng)用于評價(jià)本申請的新穎性和創(chuàng)造性。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種松香復(fù)合抗氧化劑,以解決防止松香儲存過程中被氧化造成品質(zhì)低的問題。

為了解決以上技術(shù)問題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物0.8~1.6份、檸檬酸0.25~0.9份、胺類抗氧化劑1.2~2.8份、酚類抗氧化劑1~2份、過氧化物分解劑0.9~1.7份、稀釋劑5~12份。

優(yōu)選地,所述的松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物0.9~1.4份、檸檬酸0.3~0.75份、胺類抗氧化劑1.4~2.5份、酚類抗氧化劑1.1~1.8份、過氧化物分解劑1.1~1.6份、稀釋劑7~11份。

更優(yōu)選地,所述的松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物1~1.2份、檸檬酸0.45~0.6份、胺類抗氧化劑1.6~2.2份、酚類抗氧化劑1.3~1.6份、過氧化物分解劑1.2~1.5份、稀釋劑8~10份。

優(yōu)選地,所述甘草提取物的制備方法為:

S1:將500g甘草粉碎至100目粉末,加入乙醚1500mL,加熱至40℃后回流1h,用200目篩子過濾后,取濾液;

S2:將步驟S1所得濾液蒸干后得殘?jiān)?,加?00mL,攪拌使其溶解,用乙醇提取2次,合并提取液;

S3:用去離子水對步驟S2所得提取液洗滌3次后,蒸干,加入800mL甲醇溶解即得甘草提取物。

優(yōu)選地,所述胺類抗氧化劑包括二芳基仲胺、二苯二胺、己二胺中的一種。

優(yōu)選地,所述酚類抗氧化劑包括BHA、BHT、抗氧劑1010中的一種。

更優(yōu)選地,所述過氧化物分解劑包括DLTP、DSTP中的一種。

本發(fā)明具有以下有益效果:

(1)本發(fā)明所述的復(fù)合抗氧化劑,包含主抗氧化劑和輔抗氧劑,兩種抗氧劑起到協(xié)同作用,抗氧化效果好;

(2)本發(fā)明中所述復(fù)合抗氧化劑還包括甘草提取物,天然安全環(huán)保;

(3)在松香儲存中添加本發(fā)明所述復(fù)合抗氧化劑,能夠有效減緩松香被氧化造成色號重、品質(zhì)差的問題。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施方式對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)該強(qiáng)調(diào)的是,下述說明僅僅是示例性的,而不是為了限制本發(fā)明的范圍及其應(yīng)用。

實(shí)施例1:

一種松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物0.8份、檸檬酸0.25份、二芳基仲胺1.2份、BHA 1份、DLTP 0.9份、稀釋劑5份。

所述甘草提取物的制備方法為:

S1:將500g甘草粉碎至100目粉末,加入乙醚1500mL,加熱至40℃后回流1h,用200目篩子過濾后,取濾液;

S2:將步驟S1所得濾液蒸干后得殘?jiān)?,加?00mL,攪拌使其溶解,用乙醇提取2次,合并提取液;

S3:用去離子水對步驟S2所得提取液洗滌3次后,蒸干,加入800mL甲醇溶解即得甘草提取物。

實(shí)施例2

一種松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物1.6份、檸檬酸0.9份、二苯二胺2.8份、BHT 2份、DSTP 1.7份、稀釋劑12份。

所述甘草提取物的制備方法為:

S1:將500g甘草粉碎至100目粉末,加入乙醚1500mL,加熱至40℃后回流1h,用200目篩子過濾后,取濾液;

S2:將步驟S1所得濾液蒸干后得殘?jiān)?,加?00mL,攪拌使其溶解,用乙醇提取2次,合并提取液;

S3:用去離子水對步驟S2所得提取液洗滌3次后,蒸干,加入800mL甲醇溶解即得甘草提取物。

實(shí)施例3

一種松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物0.9份、檸檬酸0.3份、己二胺1.4份、抗氧劑1010 1.1份、DLTP 1.1份、稀釋劑7份。

所述甘草提取物的制備方法為:

S1:將500g甘草粉碎至100目粉末,加入乙醚1500mL,加熱至40℃后回流1h,用200目篩子過濾后,取濾液;

S2:將步驟S1所得濾液蒸干后得殘?jiān)?,加?00mL,攪拌使其溶解,用乙醇提取2次,合并提取液;

S3:用去離子水對步驟S2所得提取液洗滌3次后,蒸干,加入800mL甲醇溶解即得甘草提取物。

實(shí)施例4

一種松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物1.4份、檸檬酸0.75份、二芳基仲胺2.5份、BHT 1.8份、DLTP 1.6份、稀釋劑11份。

所述甘草提取物的制備方法為:

S1:將500g甘草粉碎至100目粉末,加入乙醚1500mL,加熱至40℃后回流1h,用200目篩子過濾后,取濾液;

S2:將步驟S1所得濾液蒸干后得殘?jiān)?,加?00mL,攪拌使其溶解,用乙醇提取2次,合并提取液;

S3:用去離子水對步驟S2所得提取液洗滌3次后,蒸干,加入800mL甲醇溶解即得甘草提取物。

實(shí)施例5

一種松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物1份、檸檬酸0.45份、二苯二胺1.6份、抗氧劑1010 1.3份、DLTP 1.2份、稀釋劑8份。

所述甘草提取物的制備方法為:

S1:將500g甘草粉碎至100目粉末,加入乙醚1500mL,加熱至40℃后回流1h,用200目篩子過濾后,取濾液;

S2:將步驟S1所得濾液蒸干后得殘?jiān)?,加?00mL,攪拌使其溶解,用乙醇提取2次,合并提取液;

S3:用去離子水對步驟S2所得提取液洗滌3次后,蒸干,加入800mL甲醇溶解即得甘草提取物。

實(shí)施例6

一種松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物1.2份、檸檬酸0.6份、己二胺2.2份、BHT 1.6份、DSTP 1.5份、稀釋劑10份。

所述甘草提取物的制備方法為:

S1:將500g甘草粉碎至100目粉末,加入乙醚1500mL,加熱至40℃后回流1h,用200目篩子過濾后,取濾液;

S2:將步驟S1所得濾液蒸干后得殘?jiān)?,加?00mL,攪拌使其溶解,用乙醇提取2次,合并提取液;

S3:用去離子水對步驟S2所得提取液洗滌3次后,蒸干,加入800mL甲醇溶解即得甘草提取物。

實(shí)施例7

一種松香復(fù)合抗氧化劑,以重量份為單位,由以下成分組成:甘草提取物1.1份、檸檬酸0.5份、二苯二胺2份、BHA 1.5份、DSTP 1.4份、稀釋劑9份。

所述甘草提取物的制備方法為:

S1:將500g甘草粉碎至100目粉末,加入乙醚1500mL,加熱至40℃后回流1h,用200目篩子過濾后,取濾液;

S2:將步驟S1所得濾液蒸干后得殘?jiān)铀?00mL,攪拌使其溶解,用乙醇提取2次,合并提取液;

S3:用去離子水對步驟S2所得提取液洗滌3次后,蒸干,加入800mL甲醇溶解即得甘草提取物。

為詳細(xì)說明本發(fā)明的有益效果,進(jìn)行以下對比實(shí)驗(yàn):

選取10組同等質(zhì)量的新制備成的松香,A~G共7組分別添加本發(fā)明實(shí)施例1~7所述的抗氧化劑100g,A2~G2組不添加。在避光、通風(fēng)環(huán)境下,使用塑料松香桶包裝保存45天后,比較各組松香的色級,試驗(yàn)結(jié)果如下表所示。

由此可見,本發(fā)明的松香復(fù)合抗氧化劑具有抗松香氧化、保持松香色級的效果。

以上內(nèi)容不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明,對于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干簡單推演或替換,都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的專利保護(hù)范圍。

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