具有高流動(dòng)性的聚碳酸酯及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及具有高流動(dòng)性的聚碳酸酯及其制備方法。更具體地，本發(fā)明涉及通過(guò) 在聚碳酸酯主鏈中包含脂族多元醇取代的二苯酚化合物而具有高流動(dòng)性的聚碳酸酯及其 制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 已知聚碳酸酯為穩(wěn)定且透明的熱塑性樹(shù)脂，并且具有高抗沖擊性。但是，聚碳酸酯 還具有較高熔融黏度。因此，為了使用聚碳酸酯制備模塑產(chǎn)品，需要相對(duì)較高的擠出溫度和 模塑溫度。多年以來(lái)，已作出相當(dāng)大的努力來(lái)在減低聚碳酸酯的熔融黏度的同時(shí)保持更好 的物理特性。對(duì)于此，使用增塑劑，使用脂族鏈終止劑，降低分子量，或者制備具有長(zhǎng)鏈脂族 取代基的雙酚和各種聚碳酸酯共聚物的混合物，以及聚碳酸酯和其他聚合物的混合物。
[0003] 關(guān)于使用增塑劑，增塑劑通常和熱塑性樹(shù)脂一起使用以獲得更大的熔融流動(dòng)性。 但是，當(dāng)增塑劑與聚碳酸酯組合物混合時(shí)，所述增塑劑顯示出不希望的特性，如，脆性和可 變性。
[0004] 當(dāng)使用脂族鏈終止劑時(shí)，可容易地且正確地獲得流動(dòng)性，但是使用帶缺口懸臂梁 測(cè)量的抗沖擊性顯著惡化。此外，脆性可能有問(wèn)題。
[0005] 當(dāng)使用具有脂族長(zhǎng)鏈的雙酚時(shí)，可以觀察到流動(dòng)性的增加。但是，通常伴隨有所需 的沖擊強(qiáng)度特性的顯著降低。
[0006] 因此，需要開(kāi)發(fā)具有高流動(dòng)性的聚碳酸酯。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 技術(shù)問(wèn)題
[0008] 因此，考慮到上述問(wèn)題已完成了本發(fā)明，并且本發(fā)明的目的是提供通過(guò)在聚碳酸 酯主鏈中包含脂族多元醇取代的二苯酚化合物而具有高流動(dòng)性的聚碳酸酯及其制備方法。
[0009] 技術(shù)方案
[0010] 根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供了一種具有高流動(dòng)性的聚碳酸酯，其包含雙酚混合物 和碳酸酯前體，所述雙酚混合物包含由下式1表示的脂族多元醇取代的二苯酚化合物和雙 酚化合物：
[0011] [式 1]
[0012]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種聚碳酸酯，其通過(guò)包含二苯酚混合物和碳酸酯前體而聚合得到，所述二苯酚混 合物包含由下式1表示的脂族多元醇取代的二苯酚化合物和雙酚化合物： [式1]
其中R是氫或C1至C4烷基，并且n是10至50的整數(shù)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯，其中，基于lmol的二苯酚混合物，所述聚碳酸酯包 含1. 0至1. 2mol的碳酸酯前體，所述二苯酚混合物包含0. 05至1.Owt%的由下式1表示的 脂族多元醇取代的二苯酚化合物和99. 0至99. 95wt%的雙酚化合物： [式1]
其中R是氫或C1至C4烷基，并且n是10至50的整數(shù)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚碳酸酯，其中，所述雙酚化合物是選自雙（4-羥基苯基）甲 烷、雙（4-羥基苯基）醚、雙（4-羥基苯基）砜、雙（4-羥基苯基）亞砜、雙（4-羥基苯基） 硫醚、雙（4-羥基苯基）酮、1，1-雙（4-羥基苯基）乙烷、2, 2-雙（4-羥基苯基）丙烷（雙 酚A;BPA)、2,2-雙（4-羥基苯基）丁烷、1，1-雙（4-羥基苯基）環(huán)己烷（雙酚Z;BPZ)、 2, 2-雙（4-羥基-3, 5-二溴苯基）丙烷、2, 2-雙（4-羥基-3, 5-二氯苯基）丙烷、2, 2-雙 (4_羥基_3_漠苯基）丙烷、2, 2_雙（4_羥基_3_氣苯基）丙烷、2, 2_雙（4_羥基_3_甲基 苯）丙烷、2, 2-雙（4-羥基-3, 5-二甲基苯）丙烷、1，1-雙（4-羥基苯基）-1_苯乙烷、雙 (4-羥基苯基）二苯甲烷和a，《-雙[3-(鄰羥基苯基）丙基]聚二甲基硅氧烷中的至少 一種化合物。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚碳酸酯，其中，所述碳酸酯前體是選自光氣、雙光氣、三光 氣和溴光氣中的至少一種。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚碳酸酯，其中，所述聚碳酸酯的重均分子量為20, 000至 100,000g/mol〇
6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的聚碳酸酯，其中，所述聚碳酸酯具有700至 900J/m的缺口沖擊強(qiáng)度和15至30的MFR值。
7. -種制備聚碳酸酯的方法，所述方法包含： 混合0. 05至1.Owt%的下式1的脂族多元醇取代的二苯酚化合物和99. 0至99. 95wt% 的雙酚化合物來(lái)制備二苯酚混合物； 將所述二苯酚混合物溶解在堿性介質(zhì)中，然后向其中溶解有二苯酚混合物的二苯酚溶 液中加入有機(jī)溶劑，獲得反應(yīng)混合物；和 基于lmol的二苯酚混合物，通過(guò)向經(jīng)過(guò)所述溶解獲得的反應(yīng)混合物中加入1.0至 1. 2mol的碳酸酯前體進(jìn)行界面聚合，獲得聚碳酸酯， [式1]
其中R是氫或C1至C4烷基，并且n是10至50的整數(shù)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，在所述溶解中，所述堿性介質(zhì)是堿性化合物水溶 液。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，所述堿性化合物是選自堿金屬化合物或堿土金 屬化合物中的至少一種。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，所述堿金屬是氫氧化鈉或氫氧化鉀。
11. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，在所述堿性化合物中，二苯酚混合物與堿性化 合物的當(dāng)量比是1:1. 〇至1. 8。
12. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，堿性介質(zhì)的堿性化合物濃度是5至15重量/體 積％。
13. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，在所述溶解中，所述有機(jī)溶劑是選自二氯甲烷、 四氯乙烷、氯仿、1，2-二氯乙烯、四氯化碳、三氯乙烷、二氯乙烷、氯苯、二氯苯、氯甲苯、苯乙 酮、環(huán)己烷、茴香醚和它們的混合物中的至少一種。
14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，基于lmol的二苯酚混合物，所述有機(jī)溶劑的用 量是0. 1至1L。
15. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，所述界面聚合通過(guò)在10至120分鐘內(nèi)加入所述 碳酸酯前體來(lái)進(jìn)行。
16. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，所述堿性介質(zhì)進(jìn)一步包含選自硫酸鈉、亞硫酸 鈉和硼氫化鈉中的至少一種防染色劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及通過(guò)在聚碳酸酯主鏈中包含脂族多元醇取代的二苯酚化合物而具有高流動(dòng)性的聚碳酸酯及其制備方法。所述聚碳酸酯通過(guò)包含二苯酚混合物和碳酸酯前體而聚合得到，所述二苯酚混合物包含根據(jù)式1的脂族多元醇取代的二苯酚化合物和雙酚化合物。
【IPC分類】C08L69-00, C08G64-28
【公開(kāi)號(hào)】CN104812798
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201480003122
【發(fā)明人】高云, 潘亨旼, 洪武鎬, 田炳圭, 黃英榮, 金玟錠, 樸正濬, 李璂載
【申請(qǐng)人】Lg化學(xué)株式會(huì)社
【公開(kāi)日】2015年7月29日
【申請(qǐng)日】2014年9月30日
【公告號(hào)】EP2907837A1