獲得的可熱成型的硬質(zhì)泡沫板可在一面或多面上涂覆粘合劑（例如基于異 氰酸酯的濕固化粘合劑或熱塑性熱熔性粘合劑），然后與補(bǔ)強(qiáng)、覆蓋和/或裝飾材料一起層 壓。
[0054] 可使用常規(guī)方法形成夾層元件，例如在加熱模具中成形和固化。
[0055] 所獲得的產(chǎn)品使硬度和彎曲強(qiáng)度與非常良好的耐水解性相結(jié)合。出人意料地，本 發(fā)明的可熱成型的硬質(zhì)聚氨酯-聚酰胺泡沫具有低的玻璃轉(zhuǎn)化溫度，特別是與已知的可熱 成型的硬質(zhì)聚氨酯泡沫相比，并且因此在低的模具溫度下特別是在車輛內(nèi)襯如車頂內(nèi)襯的 制備中可熱成型，因此可以降低模具溫度，從而節(jié)能。本發(fā)明的硬質(zhì)聚氨酯-聚酰胺泡沫 的玻璃轉(zhuǎn)化溫度T g優(yōu)選為120°C以下，更優(yōu)選在70°C至IKTC以下的范圍內(nèi)并且最優(yōu)選在 75°C至KKTC以下的范圍內(nèi)。此類硬質(zhì)聚氨酯-聚酰胺泡沫還具有高的透氣性，并且因此具 有高的噪音阻尼性能與突出的機(jī)械性能如剛性和彈性、抗降解的高的熱穩(wěn)定性，以及在較 低反應(yīng)溫度下的簡化的制造過程。另外有利的是該發(fā)泡反應(yīng)的放熱小于用水作為發(fā)泡劑的 放熱，并且因此在泡沫板的制備中沒有出現(xiàn)由于大量放熱而產(chǎn)生的缺點(diǎn)如孔燒焦，憑經(jīng)驗(yàn) 其還導(dǎo)致更低的氣味釋放。
[0056] 本發(fā)明的可熱成型的硬質(zhì)聚氨酯-聚酰胺泡沫優(yōu)選用于機(jī)動車輛的外部內(nèi)襯和 機(jī)艙內(nèi)襯。
[0057] 以下實(shí)施例用于解釋本發(fā)明：
[0058] 使用以下物質(zhì)：
[0059] 多元醇A:聚醚多元醇，其平均OH值為400mg KOH/g，官能度為3,并且環(huán)氧丙烷含 量為78重量％，以聚醚的總重量計。
[0060] 多元醇B:聚醚多元醇，其平均OH值為800mg KOH/g，官能度為3,并且環(huán)氧丙烷含 量為55重量％，以聚醚的總重量計。
[0061] 多元醇C:聚醚多元醇，其平均OH值為28mg KOH/g，官能度為2. 7,并且環(huán)氧丙烷 含量為84重量％，以聚醚的總重量計。
[0062] 多元醇D:聚醚多元醇，其平均OH值為570mg KOH/g，官能度為3,并且環(huán)氧丙烷含 量為70重量％，以聚醚的總重量計。
[0063] 多元醇E:聚醚多元醇，其平均OH值為160mg KOH/g，官能度為3,并且環(huán)氧丙烷含 量為87重量％，以聚醚的總重量計。
[0064] 多元醇F:聚醚多元醇，其平均OH值為30mg ΚΟΗ/g，官能度為2. 2,并且環(huán)氧丙烷 含量為93重量％，以聚醚的總重量計。
[0065] 多元醇G:聚醚多元醇，其平均OH值為250mg ΚΟΗ/g，官能度為2,并且環(huán)氧丙烷含 量為83重量％，以聚醚的總重量計。
[0066] KV A:擴(kuò)鏈劑A ;平均OH值為1250mg ΚΟΗ/g的二醇
[0067] KV B:擴(kuò)鏈劑B ;平均OH值為949mg ΚΟΗ/g的二醇
[0068] 交聯(lián)劑A:丙三醇
[0069] 二酸 A:戊二酸
[0070] 二酸 B:壬二酸
[0071] 催化劑A: 1-甲基咪唑
[0072] 催化劑 B:三亞乙基二胺（DabcO? 33LV, Air Products GmbH)
[0073] 催化劑C:溶解于30重量％的二丙二醇中的雙（2-二甲氨基乙基）醚（GE Silicones)
[0074] 穩(wěn)定劑A:購自Air Products的DABCO? 5604硅酮系表面活性劑。
[0075] 穩(wěn)定劑B:購自Evonik的TegOStab? B8473硅酮系表面活性劑。
[0076] 穩(wěn)定劑C:購自Evonik的TegOStab? B8476硅酮系表面活性劑。
[0077] Iso A:聚亞甲基二苯基二異氰酸酯，其NCO含量為31. 5重量％并且平均官能度為 2. 7
[0078] Iso B:二苯基甲烷二異氰酸酯與相應(yīng)的碳二亞胺的混合物，其NCO含量為29. 5重 量％并且平均官能度為2. 2
[0079] Iso C:二苯基甲烷二異氰酸醋，其NCO含量為33. 5重量％并且平均官能度為2
[0080] 制備二酸和多元醇的混合物：
[0081] 按照表1，將與試驗(yàn)有關(guān)的多元醇、二酸和（如果使用）交聯(lián)劑和擴(kuò)鏈劑混合并在 100至120°C的溫度下攪拌12小時。隨后在攪拌下將混合物冷卻至室溫并且加入（如果使 用）催化劑B和C。該混合物可在室溫下儲存數(shù)天且沒有相分離。表1以重量份記錄組分。
[0082] 制備可熱成型的泡沫：
[0083] 將催化劑A和（如果使用）硅酮穩(wěn)定劑加入至所獲得的混合物中并且在室溫下攪 拌10秒鐘。然后加入異氰酸酯并且將混合物再激烈攪拌15秒鐘。然后將混合物引入至紙 板盒中。目測檢查所得到的泡沫結(jié)構(gòu)。為測定其透氣性，將所獲得的泡沫水平切割成厚度 為12mm的薄片。通過下述方法測定透氣性。
[0084]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于制備閉孔含量小于70%且密度為5至80g/L的可熱成型的硬質(zhì)聚氨酯-聚 酰胺泡沫的方法，其包括混合以下組分 a) 有機(jī)聚異氰酸酯和 b) -種或多種具有兩個或多個對異氰酸酯具有活性的氫原子的聚合化合物， c) 任選地交聯(lián)劑和/或擴(kuò)鏈劑， d) -種或多種官能度為2以上的羧酸， e) 含有選自N-甲基咪唑、三聚氰胺、胍、三聚氰酸、雙氰胺，其衍生物及其混合物的路 易斯堿組分的催化劑，和 f) 任選地助劑和添加劑 以形成反應(yīng)混合物，并且使該反應(yīng)混合物反應(yīng)以形成硬質(zhì)聚氨酯-聚酰胺泡沫，其中 所述反應(yīng)混合物包括小于1重量％的物理起泡劑和小于1重量％的水，各自以組分（a)至 (f)的總重量計。
2. 權(quán)利要求1的方法，其中官能度為2以上的羧酸（d)為具有2至30個碳原子的脂族 二羧酸。
3. 權(quán)利要求1的方法，其中所述羧酸（d)以純的形式存在時具有200°C以下的熔點(diǎn)。
4. 權(quán)利要求2或3的方法，其中官能度為2以上的羧酸（d)為具有4至9個碳原子的 直鏈脂族二羧酸。
5. 權(quán)利要求1的方法，其中官能度為2以上的羧酸（d)為聚酯二羧酸。
6. 權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)的方法，其中官能度為2以上的羧酸（d)為離子液體的陰 離子。
7. 權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)的方法，其中官能度為2以上的羧酸（d)為羧酸酐或羧酸 鹽。
8. 權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)的方法，其中官能度為2以上的羧酸（d)以溶解于具有兩 個或多個對異氰酸酯具有活性的氫原子的聚合化合物（b)的溶液形式存在。
9. 權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)的方法，其中具有兩個或多個對異氰酸酯具有活性的氫原 子的聚合化合物（b)包括聚環(huán)氧丙烷含量不小于50重量％的聚醚多元醇，以聚環(huán)氧烷多元 醇的環(huán)氧烷含量計。
10. 權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)的方法，其根據(jù)2組分方法操作，其中含有具有兩個或多 個對異氰酸酯具有活性的氫原子的聚合化合物（b)、任選地交聯(lián)劑和/或擴(kuò)鏈劑（c)、至少 二官能的羧酸（d)、含有路易斯堿組分的催化劑（e)和任選地助劑和添加劑（f)的混合物的 組分A與含有有機(jī)的、任選改性的聚異氰酸酯（a)的組分B混合，以形成反應(yīng)混合物。
11. 一種閉孔含量小于70%的可熱成型的硬質(zhì)聚氨酯-聚酰胺泡沫，其可通過權(quán)利要 求1至9中任一項(xiàng)的方法獲得。
12. 權(quán)利要求10的可熱成型的硬質(zhì)聚氨酯-聚酰胺泡沫用于機(jī)動車輛內(nèi)襯或機(jī)艙內(nèi)襯 的用途。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于制備閉孔含量小于70％的可塑性變形的聚氨酯聚酰胺硬質(zhì)泡沫的方法，其中(a)有機(jī)聚異氰酸酯與(b)一種或多種具有至少兩個對異氰酸酯具有活性的氫原子的聚合物化合物，(c)任選地擴(kuò)鏈劑和/或交聯(lián)劑，(d)一種或多種官能度至少為2的羧酸，(e)含有一種路易斯堿組分的催化劑，以及(f)任選地助劑和添加劑混合，以形成反應(yīng)混合物，使該反應(yīng)混合物完全反應(yīng)。本發(fā)明還涉及一種通過該方法獲得的可塑性變形的聚氨酯-聚酰胺硬質(zhì)泡沫，以及該可塑性變形的聚氨酯-聚酰胺硬質(zhì)泡沫用于機(jī)動車輛的內(nèi)襯或機(jī)艙內(nèi)襯的用途。
【IPC分類】C08J9-08, C08G18-34, C08G18-66, C08J9-00
【公開號】CN104583287
【申請?zhí)枴緾N201380043806
【發(fā)明人】F·普里索克, J·阿爾武爾內(nèi), C·倫納
【申請人】巴斯夫歐洲公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2013年8月9日
【公告號】EP2700669A1, EP2888318A1, WO2014029646A1