專利名稱：用于個(gè)人護(hù)理用途的乙烯基吡咯烷酮和n－3,3－二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相 ...的制作方法
發(fā)明的背景1.發(fā)明的領(lǐng)域本發(fā)明涉及乙烯基吡咯烷酮(VP)和N-3，3-二甲氨丙基甲基丙烯酰胺(N-3，3-dimethylaminopropyl methacrylamide)(DMAPMA)的基本上均相共聚物的制備方法。所述的共聚物具有預(yù)定的組成，它的透明、低粘度水溶液可用于頭發(fā)定型(hair styling)和頭發(fā)護(hù)理(hair care)用途。
2.現(xiàn)有技術(shù)的描述目前有一些含有乙烯基內(nèi)酰胺的合成聚合物用于化妝品配方，特別是用于護(hù)發(fā)產(chǎn)品，以便為賦予這類產(chǎn)品粘度(body)、卷曲保持性和整理性(conditioning)。
本技術(shù)領(lǐng)域中現(xiàn)有技術(shù)的代表性例子是如下的美國(guó)專利3,914,403；3,954,960；4,057,522；4,210,161；4,586,518；4,753,793；4,764,363；4,834,968；4,942,850；4,902,499；4,906,459；4,923,694；4,963,348；4,983,377；5,011,895和5,015,708；以及WO 91/15186；WO 91/1 5185；EPO 0412704 A2；EPO 0412707Al；以及JP 5 7126409。
這些合成聚合物一般用“單釜”聚合方法制備。在這種方法中使選擇量的幾種單體一起反應(yīng)。據(jù)認(rèn)為這些單釜聚合物的組分與所加入單體的組成相同。但實(shí)際上，這種聚合方法僅能產(chǎn)生組成不同的聚合物的混合物，以及不確定量的均聚物和不需要的共聚物。
因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種乙烯基吡咯烷酮(VP)和N-3，3-二甲氨丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMA)的基本上均相的共聚物的制備方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的均相共聚物的透明、低粘度水溶液。共聚物的組成為20-99％的乙烯基吡咯烷酮和1-80％的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，較好為50-95％的乙烯基吡咯烷酮和5-50％的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，最好為80％的乙烯基吡咯烷酮和20％的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，溶液中的固體含量為5-20％重量，較好為10-15％重量，溶液的粘度約為5000-80000厘泊，較好為約10000-70000厘泊。
本發(fā)明的還一個(gè)目的是提供一種乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相的共聚物的透明、低粘度水溶液。所述的溶液具有預(yù)定的組成范圍和選定的固體含量。當(dāng)配制到頭發(fā)定型組合物時(shí)，這種溶液能為使用者提供更好的整理性、固定性和發(fā)型保持性。
發(fā)明的概述本發(fā)明描述一種乙烯基吡咯烷酮(VP)和N-3，3-二甲氨丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMA)的基本上均相共聚物的制備方法以及這種均相共聚物的透明低粘度水溶液。共聚物的組成為20-99％重量的乙烯基吡咯烷酮和1-80％重量的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，較好為50-95％重量的乙烯基吡咯烷酮和5-50％重量的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，最好為80％重量的乙烯基吡咯烷酮和20％重量的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，重均分子量約為200000-1500000，溶液中的固體含量為5-20％重量，較好為10-15％重量，溶液的粘度約為5000-80000厘泊，較好為約10000-70000厘泊。
本發(fā)明中制得的共聚物溶液比組成相同的非均相共聚物或相關(guān)市售產(chǎn)品的溶液具有更低的粘度和更好的透明性。當(dāng)將配制到頭發(fā)定型組合物中時(shí)，這些均相聚合物溶液在使用過程中也提供更好的卷發(fā)保持性。
附圖簡(jiǎn)介

圖1是固體含量為15％的80∶20％重量乙烯基吡咯烷酮/二甲氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物的反應(yīng)混合物的非均相(單釜)方法的圖示，在該圖中使未反應(yīng)的乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的百分?jǐn)?shù)對(duì)時(shí)間作圖。
圖2是本發(fā)明均相方法的圖示，該圖是制備固體含量為15％的80∶20％重量乙烯基吡咯烷酮/二甲氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物的水溶液過程中使未反應(yīng)的乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的百分?jǐn)?shù)對(duì)時(shí)間作圖。
發(fā)明的詳細(xì)描述本發(fā)明提供一種具有預(yù)定組成的乙烯基吡咯烷酮和N-3，3-二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相共聚物的制備方法。
在這方法中，在合適的反應(yīng)溫度下，一般約為50-80℃，較好的為55-75℃，將反應(yīng)活性較低的共聚物單體(VP)先加入到反應(yīng)器中。然后向已加入乙烯基吡咯烷酮的反應(yīng)器中逐漸加入反應(yīng)活性較高的單體(二甲氨丙基甲基丙烯酰胺)，加入速度相當(dāng)于觀察到的乙烯基吡咯烷酮的消失速度。
在幾乎所有的乙烯基吡咯烷酮單體消耗掉之前，加入所有預(yù)定量的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺單體，以便兩種單體能按乙烯基吡咯烷酮∶二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的所需組成比例反應(yīng)，形成基本上均相的共聚物。結(jié)果得到組成接近于所需共聚物組成的公稱單體比的共聚物，所述共聚物的結(jié)構(gòu)具有沿聚合物骨架基本上均勻地分布在均相鏈中的兩種分離的單體單元。例如，對(duì)于重量比為80∶20的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物(約相當(dāng)于摩爾比為6∶1的乙烯基吡咯烷酮/二甲氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物)，本發(fā)明的均相共聚物具有基本上接近于VP-VP-VP-VP-VP-VP-DMAPMA-VP-VP-VP-VP-VP-VP-DMAPMA的單體分布。
在不影響均相聚合方法的條件下，本發(fā)明方法的預(yù)加入物中可含有一些二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，其用量一般不超過預(yù)定共聚物組成所需的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺總量的10％。但是，預(yù)加入后二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的加入速度仍須幾乎等于共聚過程中乙烯基吡咯烷酮的消失速度。
為了達(dá)到所需匹配的乙烯基吡咯烷酮反應(yīng)速率，按如下方法確定二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的加料進(jìn)度表。
確定形成乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺均相共聚物的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的加料進(jìn)度表A.首先按如下步驟進(jìn)行乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的單釜共聚。
實(shí)施例1在裝有氣體進(jìn)口、液體進(jìn)口、溫度計(jì)和冷凝器的2升樹脂釜(resin pot)中加入乙烯基吡咯烷酮(215克)、二甲氨丙基甲基丙烯酰胺(54克)和去離子水(1530克)。然后讓氮?dú)饬鞴呐萃ㄟ^該溶液，并在反應(yīng)過程中保持該氮?dú)饬?。將溶液逐漸加熱到68℃，然后加入0.25毫升Lupersol 11(過氧新戊酸叔丁酯)催化劑；10分鐘后再加入0.25毫升催化劑；然后每隔30分鐘依次加入另外6份0.25毫升催化劑。在4小時(shí)內(nèi)加完所有催化劑。
定期從反應(yīng)混合物中取樣后，用氣相色譜法測(cè)量單釜反應(yīng)過程中剩余單體的相對(duì)百分存在量。然后將所得的數(shù)據(jù)作成圖1所示的圖。
如圖1所示，二甲氨丙基甲基丙烯酰胺比乙烯基吡咯烷酮反應(yīng)迅速得多。因此，240分鐘后，所有的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺被消耗掉，而剩余的乙烯基吡咯烷酮仍可進(jìn)行均聚。結(jié)果，所得共聚物的組成不同于兩種單體的預(yù)加入量所選定的所需單體比。在這些實(shí)驗(yàn)條件下，所得聚合物產(chǎn)物是乙烯基吡咯烷酮均聚物以及組成不確定的乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺共聚物的復(fù)雜混合物。
B.為了形成均相共聚物，二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的反應(yīng)速率對(duì)時(shí)間的曲線必須基本上與乙烯基吡咯烷酮的反應(yīng)速率曲線相重合或匹配。為了做到這一點(diǎn)，預(yù)先加入乙烯基吡咯烷酮，然后按圖1中數(shù)據(jù)分析確定的加料進(jìn)度表將幾乎所有的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺加入到預(yù)加入物中。按如下不對(duì)稱雙S形曲線分布公式At確定聚合時(shí)間t時(shí)所需加入的％二甲氨丙基甲基丙烯酰胺單體，該公式具有四個(gè)可調(diào)節(jié)的參數(shù)，a1、a2、a3、a4Aj(t)=11+exp[a1j-a2j2-ta3j][1-11+exp[a1j+a2j2-ta4j]]]]>式中t＝共聚時(shí)間，以分計(jì)；a1是決定分布中心的參數(shù)；a2是影響分布寬度的參數(shù)；a3是決定分布上行部分的參數(shù)；a4是決定分布下行部分的參數(shù)。

式中N＝聚合完成時(shí)的時(shí)間。
為了使圖1中二甲氨丙基甲基丙烯酰胺曲線與乙烯基吡咯烷酮曲線相匹配，需對(duì)a1、a2、a3和a4的值進(jìn)行“初步估計(jì)”。將這些值填入公式At中，計(jì)算時(shí)間t時(shí)所需加入的％二甲氨丙基甲基丙烯酰胺。然后按該程序進(jìn)行聚合反應(yīng)。聚合反應(yīng)過程中所得％未反應(yīng)的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺可以不與相同時(shí)間t時(shí)的％未反應(yīng)的乙烯基吡咯烷酮相匹配。如果t時(shí)％未反應(yīng)的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺太大，則增加公式At中a3(上行)的值，并減少a4(下行)、a1(中心)和a2(寬度)的值。相反，如果初步估計(jì)的a1到a4值使得二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的反應(yīng)速率太快，則按上述相反的方向改變a1至a4的值。
然后用這些新的參數(shù)值確定新的加料進(jìn)度表。用這個(gè)加料進(jìn)度表進(jìn)行另一個(gè)聚合反應(yīng)，重復(fù)上述調(diào)整參數(shù)的方法。
該方法稱為數(shù)據(jù)與曲線的“迭代擬合”(iteractiVe fitting)。經(jīng)過4或5次這種迭代擬合，實(shí)驗(yàn)的乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺曲線就相互匹配到令人滿意的程度，如圖2所示。
圖2中二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的匹配曲線可以從用于計(jì)算整個(gè)聚合反應(yīng)期間二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的合適加料進(jìn)度表的至少一組a1、a2、a3和a4的值得到(相互擬合方法的最后一組)。
這樣一組為a1＝17a2＝28a3＝2a4＝40C.用所得的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的合適加料進(jìn)度表，制備如下實(shí)施例2中所述的乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的均相共聚物。
實(shí)施例2制備乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的均相共聚物在本方法中，將216克乙烯基吡咯烷酮(重結(jié)晶的物質(zhì))和580克去離子水裝入2升水套樹脂瓶中。
該樹脂瓶上裝有與錨式攪拌槳連接的懸掛式攪拌器、用于除去溶解空氣的氮?dú)鈬娙肟诤团c溫度控制器連接的熱電偶。通過使溫控水浴中加熱過的水流過樹脂瓶的水套將溫度升到68℃。用聚乙烯管將一個(gè)可按給定速度加入二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的機(jī)械注射泵連接到反應(yīng)器上。
將二甲氨丙基甲基丙烯酰胺反應(yīng)物制成1升中含54克二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的水溶液，然后用注射泵按如下的加料進(jìn)度表加入該反應(yīng)物時(shí)間(分)二甲氨丙基甲基丙烯酰胺溶液的加入量(毫升)0-30 418.5830-60 269.8060-90 153.9090-120 80.56120-15040.10150-18019.38180-2109.32210-2404.38在反應(yīng)過程中加入的總量為乙烯基吡咯烷酮(216克)、二甲氨丙基甲基丙烯酰胺(54克)和水(1530克)。
在反應(yīng)的引發(fā)階段按不同的時(shí)間間隔加入Lupersol 11(過氧新戊酸叔丁酯，Atochem，NA)引發(fā)劑。在0、10、40、70、100、140和180分鐘時(shí)加入0.25毫升引發(fā)劑。在210和240分鐘時(shí)，各加入0.25毫升VAZO 501(4，4′-偶氮雙(4-氰戊酸))，Wako Pure Chemical Industries，Ltd，Japan)，以完成剩余乙烯基吡咯烷酮單體的反應(yīng)。為此，反應(yīng)共進(jìn)行10小時(shí)。在最后階段將溫度升高至75℃，并將此溫度維持至反應(yīng)完成為止。
排出的產(chǎn)物為透明、中等粘度的水溶液，它主要是重量比為80∶20的乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺均相共聚物，固體含量為15％。乙烯基吡咯烷酮的殘留量＜0.1％。
對(duì)于任何選定的共聚物組成和固體含量，可以在給定的聚合溫度、溶劑量和引發(fā)劑用量的條件下重復(fù)上述的步驟，以得到二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的優(yōu)化加料進(jìn)度表。
如下表1表明，與相同組成的非均相共聚物溶液相比，本發(fā)明的均相共聚物溶液具有低粘度和高透明度的優(yōu)良物理性能。
表1粘度***透明度+分子量(厘泊)(NTU)均相共聚物溶液615001.80*610000非均相共聚物溶液 150000 14.15**620000+Hach；針對(duì)0.4％的水溶液。*pH＝7.98**pH＝7.44***15％水溶液的布洛克菲爾德粘度；RTV型；20rpm，7號(hào)芯軸，25℃頭發(fā)定型組合物本發(fā)明的基本上均相的共聚物特別適用于水基洗發(fā)定型整理產(chǎn)品之類的多功能護(hù)發(fā)產(chǎn)品和摩絲護(hù)發(fā)產(chǎn)品。它可含在濃縮物、凝膠和自致動(dòng)(self-actuated)泵噴發(fā)膠之類的組合物中，或含在帶有推進(jìn)劑的氣溶膠產(chǎn)品中。各種現(xiàn)有技術(shù)中已知的致動(dòng)器和包裝設(shè)備可用于本發(fā)明中。
當(dāng)配制到頭發(fā)定型組合物中時(shí)，這種頭發(fā)定型產(chǎn)品具有比由相同單體制得的非均相共聚物明顯改善的頭發(fā)保持性(卷曲保持性)和頭發(fā)硬挺性，而仍能保持良好的頭發(fā)整理性(detangling、飄動(dòng)性和梳理性)。
本發(fā)明的頭發(fā)定型組合物頭發(fā)定型膏 重量(克)(a)乙烯基吡咯烷酮/二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的均 5.00相共聚物(8020)(15％水溶液)(b)羥乙基纖維素(Nateosol250 HHR-Aqulon) 0.50(c)三乙醇胺(99％)(TEA) 0.20(d)去離子水 qs制備1.將(d)加熱至85℃。
2.均勻混合時(shí)加入(b)。
3.迅速混合時(shí)加入(a)。
4.用(c)中和。
頭發(fā)定型摩絲 重量(克)(a) 乙烯基吡咯烷酮/二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的 5.0均相共聚物(8020)(15％水溶液)(b)sodium cocoyl isothionate 0.75(IgeponAC-78 Rhone-Poulenc)(c)乳化蠟(PolowaxA-31 Croda) 0.15(d)丙二醇、diazolidinyl urea、羥苯甲醛甲酯和羥0.25苯甲醛丙酯(GermabenII-Sutton(ISP))(e)Dymel152A(1，1-二氟乙烷)4.00(f)烴A-17(正丁烷) 4.00(g)水 qs制備1.攪拌和加熱到55-60℃時(shí)加入(a)-(g)。
2.在55℃混合時(shí)加入(b)。開始冷卻。
3.加入(c)，然后迅速混合。
4.冷卻到25℃，并加入(d)。
5.裝入加壓容器，并加入(e)和(f)。
如下的表2表明，含有本發(fā)明均相共聚物的頭發(fā)定型組合物(膏)比含有非均相共聚物的頭發(fā)定型組合物具有更好的卷曲保持性。
表2卷曲保持性頭發(fā)定型組合物中的共聚物組合物的相對(duì)卷曲保持性*均相共聚物 116.9非均相共聚物 95.3*相對(duì)于90％RH和90分鐘持續(xù)時(shí)間的標(biāo)準(zhǔn)。
雖然根據(jù)一些具體的實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明作了說明，但應(yīng)當(dāng)理解本行業(yè)中的技術(shù)人員可作各種變化和改進(jìn)。因此，試圖僅用如下的權(quán)利要求書對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限定。
權(quán)利要求
1.一種乙烯基吡咯烷酮(VP)和N-3，3-二甲氨丙基甲基丙烯酰胺(DMAPMA)的基本上均相共聚物的透明低粘度水溶液的制備方法，所述共聚物的組成為20-99％重量的乙烯基吡咯烷酮和1-80％重量的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，重均分子量約為200000-1500000，所述溶液中的固體含量為5-20％，以及所述溶液的粘度約為5000-80000厘泊，該方法是在自由基引發(fā)劑存在下于水中聚合單體，它包括(a)在適當(dāng)?shù)木酆蠝囟认孪蚍磻?yīng)器中加入預(yù)定量的乙烯基吡咯烷酮和水，(b)在給定時(shí)間內(nèi)，以相當(dāng)于乙烯基吡咯烷酮消失速度的預(yù)定速度將二甲氨丙基甲基丙烯酰胺加入到所述反應(yīng)器中。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于將二甲氨丙基甲基丙烯酰胺加入到水中。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的聚合溫度為50-80℃。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于乙烯基吡咯烷酮二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的重量比為50-95％5-50％。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的固體含量為10-15％。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于所述的粘度為10000-70000厘泊。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于它還包括使用補(bǔ)充自由基引發(fā)劑的后加熱步驟，以將剩余乙烯基吡咯烷酮的含量減少到小于0.1％。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于加入二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，直到幾乎所有的乙烯基吡咯烷酮原料共聚成所需的共聚物為止。
9.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的自由基引發(fā)劑是過氧新戊酸叔丁酯。
10.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于補(bǔ)充自由基引發(fā)劑為4，4′-偶氮雙(4-氰基戊酸)。
11.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于在預(yù)加入物中含有高達(dá)10％的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺。
12.一種乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的基本上均相共聚物的透明水溶液，其特征在于所述共聚物的組成比為20-99％重量的乙烯基吡咯烷酮1-80％重量的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺，重均分子量約為200000-1500000，溶液中的固體含量為5-20％，以及溶液的粘度約為10000-80000厘泊。
13.如權(quán)利要求12所述的透明水溶液，其特征在于所述組成比為50-95％的乙烯基吡咯烷酮5-50％的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺。
14.如權(quán)利要求12所述的透明水溶液，其特征在于固體含量為10-15％。
15.如權(quán)利要求14所述的透明水溶液，其特征在于所述的粘度為10000-70000厘泊。
16.如權(quán)利要求12所述的透明水溶液，其特征在于所述的重量百分組成比為80∶20。
17.如權(quán)利要求1所述方法中的產(chǎn)物。
18.一種頭發(fā)定型組合物，其特征在于它含有乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺的均相共聚物，所述共聚物的組成范圍為20-90％重量的乙烯基吡咯烷酮和1-80％重量的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺。
19.如權(quán)利要求18所述的頭發(fā)定型組合物，其特征在于所述的均相共聚物是用權(quán)利要求1所述的方法制備。
20.一種通過聚合所述單體制備具有選定組成的基本上均相聚合物的方法，所述聚合物至少含有兩種反應(yīng)竟聚率(reactivity rates)明顯不同的單體，其特征在于該方法包括(a)預(yù)加入與選定組成相當(dāng)量的所有反應(yīng)最慢的單體，選擇性地預(yù)加入部分一種或多種上述反應(yīng)較快的單體，(b)按照每一種單體的特定加料進(jìn)度表彼此無關(guān)地逐漸或連續(xù)地將反應(yīng)較快的單體加入到反應(yīng)器中，在聚合前按如下公式確定每一種單體的加料進(jìn)度表公式11+exp[a1j-asj2-ta3j][1-11+exp[a1j+a2j2-ta4j]]]]>對(duì)于每一種單體，公式Aj(t)有四個(gè)可調(diào)節(jié)的參數(shù)，a1、a2、a3和a4a1是決定分布中心的參數(shù)；a2是影響分布寬度的參數(shù)；a3是決定分布上行部分的參數(shù)；a4是決定分布下行部分的參數(shù)。t＝共聚時(shí)間，以分計(jì)；和公式2
式中N＝聚合反應(yīng)的總時(shí)間。一組確定的a1、a2、a3和a4值提供所述特定的加料進(jìn)度表，并確保反應(yīng)最快單體的消耗速率對(duì)時(shí)間所作的曲線基本上與每一種反應(yīng)較慢的單體的消耗速率相一致，如圖2所示。
21.如權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于所述的單體是乙烯基吡咯烷酮和二甲氨丙基甲基丙烯酰胺。
全文摘要
本發(fā)明描述一種基本上均相共聚物的制備方法。所述共聚物含有20—99%重量的乙烯基吡咯烷酮和1—80%重量的二甲氨丙基甲基丙烯酰胺,所述共聚物的重均分子量約為200000—1500000,所述共聚物的透明低粘度水溶液中的固體含量為5—20%重量,溶液的粘度約為5000—80000厘泊。與組成相同的非均相共聚物或相關(guān)現(xiàn)有市售產(chǎn)品相比,所得的溶液具有更低的粘度和更好的透明度,能制成卷曲保持性更好的護(hù)發(fā)產(chǎn)品。
文檔編號(hào)C08F2/10GK1170347SQ95196858
公開日1998年1月14日 申請(qǐng)日期1995年12月11日 優(yōu)先權(quán)日1994年12月28日
發(fā)明者K·C·劉, L·R·安德森, E·E·哈迪, Y·魯文 申請(qǐng)人:Isp投資股份有限公司