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從羊毛脂中制取羊毛酸兩價金屬皂的制作方法

文檔序號:97087閱讀:478來源:國知局
專利名稱:從羊毛脂中制取羊毛酸兩價金屬皂的制作方法
本發(fā)明系化工產(chǎn)品的制取方法。是以從羊毛污泥中提取的羊毛脂為原料,用醇類抽提法制取羊毛酸兩價金屬皂和羊毛醇。
現(xiàn)有技術(shù)是從皂化羊毛脂的混合液中將羊毛醇與羊毛酸兩價金屬皂分開,采用氫氧化鈉與羊毛脂反應(yīng),皂化物與兩價金屬鹽置換,轉(zhuǎn)化為羊毛脂兩價金屬皂。一般是加入水和溶劑,將混合液分為三層,溶劑層中是羊毛醇,混合層中是羊毛酸皂和少量羊毛醇,水層中是少量溶劑和無機鹽。蒸去溶劑便得羊毛醇及羊毛酸兩價金屬皂。采用這種方法需用的溶劑是羊毛脂的六倍以上,三層都需要回收溶劑,工藝流程長,能源消耗高,混合層中羊毛酸無法除凈,排放含溶劑污水,污染環(huán)境,浪費原料等。
本發(fā)明的目的是以羊毛脂作原料,生產(chǎn)金屬防銹添加劑兼稠化劑羊毛酸兩價金屬皂和化妝品原料羊毛醇,能源消耗少,減少污染。
本發(fā)明采用的方法是在羊毛脂中加入適量氫氧化鈉水溶液,加熱皂化若干小時,加入可溶性兩價金屬鹽,轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的金屬皂。水洗,甩干,60~120℃下烘烤,用工業(yè)醇類(甲醇、乙醇、異丙醇、混合丁醇、丁醇和C1-C4混合醇)抽提。冷卻抽提液,過濾即得羊毛醇,離心甩干,抽提殘渣便是羊毛酸兩價金屬皂。
采用本發(fā)明制取羊毛酸兩價金屬皂,純度高,對干燥要求不嚴(yán)格,醇類可以回收,消耗溶劑少,污染小。
稱取200克羊毛脂,加入200克水,22克氫氧化鈉,升溫90~100℃,攪拌皂化5-8小時,冷卻后加入12克結(jié)晶氯化鈣和150毫升水,攪拌后再加入10-20克結(jié)晶氯化鈣。洗滌6-7次,60~120℃脫水。
在油脂抽提器中加入干燥后的混合物及250毫升異丙醇,迴流兩小時,趁熱將溶液傾出,過濾、冷卻,抽濾得羊毛醇,重復(fù)加異丙醇,抽提三次,取出殘留物,涼干便是羊毛酸鈣。
權(quán)利要求
1.一種用醇類抽提羊毛酸兩價金屬皂的方法,其特征在于用醇類直接從皂化羊毛脂混合物中抽提羊毛醇,殘留物為羊毛酸兩價金屬皂。
2.根據(jù)權(quán)項(1)所述,抽提液是甲醇、乙醇、異丙醇、混合丁醇、丁醇和C1-C4混合醇。
3.根據(jù)權(quán)項(1)所述,本方法用于制取羊毛酸鈣、羊毛酸鎂、羊毛酸鋇、羊毛酸鋅、羊毛酸鈷。
4.根據(jù)權(quán)項(1)所述,本方法通過油脂抽提器實施。
專利摘要
本發(fā)明屬化工產(chǎn)品的制取方法,系優(yōu)化制取羊毛酸兩價金屬皂。以羊毛脂為原料,皂化后加入兩價金屬鹽,轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的金屬皂,烘干,直接用工業(yè)醇類抽提。殘余物為羊毛酸皂,冷卻抽提液,過濾得羊毛醇。溶劑可反復(fù)使用。本發(fā)明用于生產(chǎn)緩蝕劑兼稠化劑和化妝品原料。
文檔編號C11B11/00GK86100362SQ86100362
公開日1987年8月5日 申請日期1986年1月21日
發(fā)明者毛法根, 鄭筱鳳 申請人:中國人民解放軍總后軍械維修研究所導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan
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