一種從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種提取羊毛脂的方法，具體地說，涉及一種從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]羊毛脂是附著在羊毛上的油脂分泌物，是從洗毛廢水中回收的一種副產(chǎn)品。純凈的羊毛脂具有很強的抗化學(xué)作用和抗微生物性能，不會酸敗變質(zhì)，有很好的滲透性，可滲入皮膚，能作為純天然的營養(yǎng)劑。
[0003]羊毛脂的組分、性質(zhì)及分離:一般的動植物油脂都是甘油和脂肪酸的化合物，但羊毛脂中不含甘油，故它的正確名稱應(yīng)是“羊毛蠟”，人們在習(xí)慣上都稱為羊毛脂。主要成份是高級脂肪酸和高級一元醇，其中醇和酸之間既有結(jié)合成脂的狀態(tài)存在，亦有游離狀態(tài)存在。高級脂肪酸和高級一元醇的組份各占45-55%。從羊毛脂中分離出的酸約有30多種，其中直鏈酸含量較少，支鏈酸含量較多，分別約占脂肪酸總量的9.5%和60%左右。另外還有經(jīng)基酸，約占脂肪酸總量的28%。所含的脂肪酸，碳原子數(shù)都在10以上，有的甚至高達30以上，碳原子數(shù)愈多，熔點愈高。
[0004]羊毛脂用途廣泛，主要用于機械工業(yè)制造高級防銹油；醫(yī)藥工業(yè)制造風(fēng)濕膏、氧化鋅橡皮膏；化纖工業(yè)合成纖維和合成樹脂；日用化學(xué)工業(yè)制造防裂膏、冷霜、高級香皂，對保護皮膚防止裂口具有特殊的效能。由于羊毛脂內(nèi)含有20%膽留醇，也可加以提取供醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)激素之用。目前需要一種操作方便、提取純度高的羊毛脂提取方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于克服上述技術(shù)存在的缺陷，提供一種操作方便、提取純度高的從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法。
[0006]其具體技術(shù)方案為:
[0007]一種從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法，包括以下步驟:
[0008]第一步:酸化:在羊皮毛洗液中加入濃度為10%?15 %的H2SO4,使體系的pH控制在3?4，保持60°C溫度待破乳并形成絮狀物沉淀，于60°C下保溫30min，靜置沉淀，除去下部沉淀物；
[0009]第二步:中和:用30 %的NaOH調(diào)節(jié)酸度，控制pH8.5?9.0，控制溫度60°C，繼續(xù)攪拌20min.靜置60min，除去下部雜質(zhì)；
[0010]第三步:脫色:加入H2O2 (約占總量5% )，控制溫度60°C，邊攪拌邊緩慢加料，時間控制在60min左右，太快太慢均會影響成品色澤，加完后繼續(xù)攪拌20min，靜置沉淀40min，除去下部雜質(zhì)。
[0011]第四步:洗滌:采用水洗方式，保溫60°C，靜置lh，反復(fù)2次。排出洗滌水應(yīng)為中性。
[0012]第五步:過濾:羊毛脂經(jīng)過濾之后獲高純度產(chǎn)品。
[0013]產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):其熔點36-42°C ;典價18?36g/100g ;水分
<0.5% ;酸價< 0.5mg/g ;皂化值92?106mg/g ;灼燒殘渣< 0.15% ;氯化物< 0.35% ;可溶性易氧化物在KMnO4中不完全褪色。
[0014]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為:本方法未使用有機溶劑，有利于環(huán)保；其操作步驟簡單，降低了提取羊毛脂的成本。
【附圖說明】
[0015]圖1是本發(fā)明從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法流程圖。
【具體實施方式】
[0016]下面結(jié)合具體附圖和實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步詳細(xì)地說明。
[0017]實施例:
[0018]參照圖1，取羊皮毛洗液5Kg，加入濃度為12 %的H2SO4,使體系的pH控制在3?4，保持60°C溫度待破乳并形成絮狀物沉淀，于60°C下保溫30min，靜置沉淀，除去下部沉淀物。用30%的NaOH調(diào)節(jié)酸度，使得溶液pH8.5?9.0，控制溫度在60°C，繼續(xù)攪拌20min.靜置60min，除去下部雜質(zhì)。加入H2O2 (0.25Kg，約占總量5% )，控制溫度60°C，邊攪拌邊緩慢加料，時間控制在60min左右。加完后繼續(xù)攪拌20min，靜置沉淀40min，除去下部雜質(zhì)。采用水洗方式，保溫60°C，靜置lh，反復(fù)2次。排出洗滌水應(yīng)為中性。過濾，獲得重量約為24.5g的高純度羊毛脂產(chǎn)品。其熔點36?42°C ;典價18?36g/100g ;水分< 0.5% ;酸價
<0.5mg/g ;阜化值92?106mg/g ;灼燒殘渣< 0.15% ;氯化物< 0.35% ;可溶性易氧化物在KMnO4中不完全褪色，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)。
[0019]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，本發(fā)明的保護范圍不限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，可顯而易見地得到的技術(shù)方案的簡單變化或等效替換均落入本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法，其特征在于，包括以下步驟: 第一步:酸化:在羊皮毛洗液中加入濃度為10%?15 %的H2SO4，使體系的pH控制在3?4，保持60°C溫度待破乳并形成絮狀物沉淀，于60°C下保溫30min，靜置沉淀，除去下部沉淀物； 第二步:中和:用30%的NaOH調(diào)節(jié)酸度，控制pH8.5?9.0，控制溫度60°C，繼續(xù)攪拌20min.靜置60min，除去下部雜質(zhì)； 第三步:脫色:加入H2O2，控制溫度60 °C，邊攪拌邊緩慢加料，時間控制在60min，加完后繼續(xù)攪拌20min，靜置沉淀40min，除去下部雜質(zhì)； 第四步:洗滌:采用水洗方式，保溫60°C，靜置lh，反復(fù)2次，排出洗滌水應(yīng)為中性； 第五步:過濾:羊毛脂經(jīng)過濾之后獲高純度產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法，其特征在于，第三步中加入H2O2的量占總質(zhì)量的5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法，其特征在于，第五步所述高純度產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)為:其熔點36-42°C ;典價18?36g/100g ;水分< 0.5% ；酸價< 0.5mg/g ;皂化值92?106mg/g ;灼燒殘渣< 0.15% ;氯化物< 0.35% ;可溶性易氧化物在KMnO4中不完全褪色。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種從洗羊皮羊毛廢水中提取羊毛脂的方法，操作步驟包括五個步驟：即酸化、中和、脫色、洗滌和過濾，提取過程不使用有機溶劑，有利于環(huán)保，成本較低，有利于工業(yè)放大。產(chǎn)品純度達到99％以上。
【IPC分類】C02F9-04, C11B11-00
【公開號】CN104591439
【申請?zhí)枴緾N201510027058
【發(fā)明人】許良, 賀鋒嘎, 劉景林, 國大旺, 王曦?zé)?
【申請人】內(nèi)蒙古民族大學(xué)
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2015年1月16日