本發(fā)明涉及分子標記,更具體的說是涉及一種與豬飼料轉化率相關的snp分子標記及其檢測引物和用途。
背景技術:
1、我國是世界上第一生豬生產(chǎn)與消費大國,生豬養(yǎng)殖業(yè)不僅是我國畜牧業(yè)的重要組成部分,更是農(nóng)業(yè)的支柱產(chǎn)業(yè)。近年來,隨著科技的進步和管理水平的提升,我國生豬養(yǎng)殖業(yè)的整體產(chǎn)能已有大幅的增加,但與國外豬業(yè)發(fā)達國家相比還存在一定的差距。實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)的健康快速發(fā)展、進一步降低養(yǎng)殖成本、提升產(chǎn)業(yè)效益,選育優(yōu)良豬種是重中之重。一直以來,品種都是決定養(yǎng)豬業(yè)生產(chǎn)能力的核心和關鍵所在?,F(xiàn)如今,得益于科技的快速發(fā)展,以全基因組關聯(lián)分析(genome-wide?association?study,gwas)為典型代表的分子技術已被廣泛用于畜禽育種領域當中。gwas是由risch等人首先提出,通過利用群體中的遺傳變異信息與表型信息進行關聯(lián),進而挖掘與目標性狀相關的潛在變異位點和候選基因,以期揭示重要性狀的遺傳機制,其最初是用于輔助研究人類復雜疾病,而如今已被逐步拓展到對包括畜禽在內的許多動植物的復雜經(jīng)濟性狀的單核苷酸多態(tài)性(single?nucleotidepolymorphism,snp)位點的鑒定當中,并取得一系列顯著的進展。
2、飼料轉化率(feed?conversion?ratio,fcr)作為豬的重要經(jīng)濟性狀,體現(xiàn)了豬利用飼料中的養(yǎng)分來維持代謝、促進肌肉生長和脂肪積累的效率,是衡量豬生長性狀的關鍵指標。飼料轉化率的高低直接影響著養(yǎng)殖的成本和經(jīng)濟效益,據(jù)統(tǒng)計,在養(yǎng)殖過程中,飼料成本約占總生產(chǎn)成本的60%以上。如果我國肉豬的飼料轉化率由2.8:1降低到2.6:1,在生產(chǎn)環(huán)節(jié)最少可以節(jié)省大約1300萬噸的飼料,相當于我國年糧食進口總量的10%,有效緩解了當前“人畜爭糧”的局面。因此,降低生產(chǎn)過程中的飼料消耗量,提高飼料利用率一直以來都是種豬選育的目標之一。在育種過程中,由于傳統(tǒng)育種方法周期長、效率低、育種值估計不準確等問題,最終取得的育種進展十分有限,而通過gwas方法可以高效地在全基因組范圍內獲取與飼料轉化率相關的snp位點,并以此為分子標記進行后續(xù)飼料轉化率性狀的品種選育,為豬種的選育提供理論依據(jù)。
3、因此,提供一種與豬飼料轉化率相關的snp分子標記及其檢測引物和用途是本領域技術人員亟需解決的問題。
技術實現(xiàn)思路
1、有鑒于此,本發(fā)明提供了一種與豬飼料轉化率相關的snp分子標記及其檢測引物和用途,目的是篩選出一個與大白豬飼料轉化率性狀相關的分子標記,并提供相應的snp位點的檢測方法,為大白豬飼料轉化率性狀的標記輔助選擇提供新的位點和理論依據(jù)。
2、為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術方案:
3、測定并記錄5256頭大白豬的飼料轉化率,通過porcine?80k?snp高密度功能位點芯片對采集到的dna進行基因分型和基因型質控處理,將通過質控的snp位點結合實驗群體的表型數(shù)據(jù)進行gwas,進而篩選得到與豬飼料轉化效率顯著相關的snp位點,依據(jù)ensemble數(shù)據(jù)庫sus?scrofa?11.1版本豬參考基因組最終鑒定出位于8號染色體第129423208核苷酸位點處的1個顯著snp位點,其所在核苷酸序列如seq?id?no.1所示,snp標記位于所述序列的第97位,多態(tài)性位點為t或g。本發(fā)明篩選出的snp可作為豬飼料轉化率的分子標記。對于chr8:129423208位點,應選擇基因型為t/t的品系進行選育。
4、atcgaaggagccaggaaatagacttatacaaggattgtacctctagtacctagatctcatcagaggaaggaaggggagcagatttagaggaaaagatcatacttccttttgtgtccccagcttctattatgtagccatctatcctccagcactcaacacacgcatgttctattctgacagagccaacaaaatgatccctttataaataagaacaaatcattccaggattctgctccaaatctggtcttcccatagctcaaagtcaaactcattgcagcagc;seq?id?no.1。
5、一種與豬飼料轉化率相關的snp分子標記,所述snp分子標記位于基因組版本ensembl?sscrofa?11.1的chr8:129423208處,其多態(tài)性位點為t或g。
6、進一步,含有所述snp分子標記的核苷酸序列如seq?id?no.1所示;所述snp分子標記位于seq?id?no.1所示的核苷酸序列的第97位。
7、進一步,一種用于檢測所述的snp分子標記的引物,引物序列如下:
8、正向引物:5'-atcgaaggagccaggaaataga-3';seq?id?no.2;
9、反向引物:5'-gctgctgcaatgagtttgactt-3';seq?id?no.3。
10、進一步,所述的snp分子標記或所述的引物在檢測豬飼料轉化率性狀中的應用。
11、進一步,選擇chr8:129423208位點處基因型為t/t的品系進行選育,基因型為t/t的品系飼料利用率高。
12、進一步,所述豬的品種為大白豬。
13、進一步,所述的snp分子標記或所述的引物在豬遺傳育種中的應用。
14、進一步,一種用于檢測所述的snp分子標記的試劑盒,其特征在于,包括所述的引物。
15、進一步,一種用于豬品種改良的方法,包括以下步驟:檢測豬8號染色體上所述的snp分子標記,選擇基因型為t/t的品系進行選育,從而降低后代豬在生產(chǎn)過程中的飼料消耗量,改善飼料轉化率性狀,提高飼料利用率。
16、經(jīng)由上述的技術方案可知,與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明公開提供了一種與豬飼料轉化率相關的snp分子標記及其檢測引物和用途,本發(fā)明采集實驗群體5256頭大白豬的dna,使用porcine?80k?snp高密度功能位點芯片進行基因分型,結合實驗群體的飼料轉化率表型進行基于mlm模型的gwas分析,以此篩選出與飼料轉化率性狀顯著相關的snp位點,為大白豬的飼料轉化率性狀的改良提供新的分子標記。
1.一種與豬飼料轉化率相關的snp分子標記,其特征在于,所述snp分子標記位于基因組版本ensembl?sscrofa?11.1的chr8:129423208處,其多態(tài)性位點為t或g。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種與豬飼料轉化率相關的snp分子標記,其特征在于,含有所述snp分子標記的核苷酸序列如seq?id?no.1所示;所述snp分子標記位于seq?id?no.1所示的核苷酸序列的第97位。
3.一種用于檢測權利要求1或2所述的snp分子標記的引物,其特征在于,引物序列如下:
4.權利要求1-2任一項所述的snp分子標記或權利要求3所述的引物在檢測豬飼料轉化率性狀中的應用。
5.根據(jù)權利要求4所述的應用,其特征在于,選擇chr8:129423208位點處基因型為t/t的品系進行選育,基因型為t/t的品系飼料利用率高。
6.根據(jù)權利要求4所述的應用,其特征在于,所述豬的品種為大白豬。
7.權利要求1-2任一項所述的snp分子標記或權利要求3所述的引物在豬遺傳育種中的應用。
8.一種用于檢測權利要求1或2所述的snp分子標記的試劑盒,其特征在于,包括權利要求3所述的引物。
9.一種用于豬品種改良的方法,其特征在于,包括以下步驟:檢測豬8號染色體上如權利要求1-2任一所述的snp分子標記,選擇基因型為t/t的品系進行選育。