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一種檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn)多態(tài)性的引物組、試劑盒和方法與流程

文檔序號:40537746發(fā)布日期:2025-01-03 10:56閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn)多態(tài)性的引物組,其特征在于所述引物組包括多重pcr擴(kuò)增引物,所述多重pcr擴(kuò)增引物的序列如seq?no1~seq?no30所示,用于擴(kuò)增15個高血壓疾病用藥相關(guān)基因位點(diǎn):

2.如權(quán)利要求1所述的檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn)多態(tài)性的引物組,其特征在于所述引物組還包括用于單堿基延伸反應(yīng)的uep引物,序列如seq?no31~seq?no45所示:

3.一種檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn)多態(tài)性的試劑盒,所述試劑盒包括如權(quán)利要求1所述的多重pcr擴(kuò)增引物和如權(quán)利要求2所述的uep引物。

4.如權(quán)利要求3所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包括多重pcr擴(kuò)增反應(yīng)體系、蝦堿性磷酸酶純化反應(yīng)體系和單堿基延伸反應(yīng)體系。

5.如權(quán)利要求4所述的試劑盒,其特征在于所述多重pcr擴(kuò)增反應(yīng)液包括多重pcr擴(kuò)增引物、pcr緩沖液、脫氧酸核苷三磷混合物、dna聚合酶和mgcl2;

6.如權(quán)利要求3~5之一所述的試劑盒在檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn)多態(tài)性中的應(yīng)用;所述高血壓藥物包括23種:阿替洛爾、賴諾普利、坎地沙坦、呋塞米、阿米洛利、依那普利、維拉帕米、貝那普利、尼群地平、螺內(nèi)酯、替米沙坦、氯沙坦、比索洛爾、培哚普利、氨氯地平、布美他尼、美托洛爾、葉酸、卡托普利、厄貝沙坦、硝苯地平、氫氯噻嗪、卡維地洛。

7.利用如權(quán)利要求3~5之一所述的試劑盒檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn)多態(tài)性的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

8.如權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于所述多重pcr擴(kuò)增反應(yīng)的反應(yīng)條件為95℃2分鐘;95℃30秒,56℃30秒,72℃60秒,45個循環(huán);然后72度5分鐘。

9.如權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于所述步驟(2)中,純化反應(yīng)的反應(yīng)條件為37度40分鐘,80度5分鐘。

10.如權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于所述步驟(3)中,所述單堿基延伸反應(yīng)的反應(yīng)程序?yàn)?4℃30s,{94℃5s,(41℃5s,80℃5s)5個內(nèi)部循環(huán)}39個外部循環(huán),72℃3min。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn)多態(tài)性的引物組,試劑盒,以及用于檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn)多態(tài)性的方法和應(yīng)用。所述引物組包括多重PCR擴(kuò)增引物和用于單堿基延伸反應(yīng)的UEP引物,本發(fā)明先進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增,之后SAP純化,再進(jìn)行延伸反應(yīng),延伸產(chǎn)物進(jìn)行核酸質(zhì)譜檢測,得到相關(guān)基因型信息。本發(fā)明具有高準(zhǔn)確性、高通量、低成本、短周期的優(yōu)點(diǎn),可以一批次檢測96個樣本或384個樣本,只需8?10小時即可完成,用時短,價(jià)格低。本試劑盒可以檢測15個檢測高血壓個體化用藥基因位點(diǎn),涉及23種藥物,靈敏度高,只需微量基因組DNA即可得到檢測結(jié)果,檢測結(jié)果可指導(dǎo)臨床選擇適當(dāng)?shù)乃幬铮_(dá)到精準(zhǔn)用藥的目的。

技術(shù)研發(fā)人員:陳奕磊,楊瑾儀,林筱劍
受保護(hù)的技術(shù)使用者:福州艾迪康醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/2
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