本實(shí)用新型涉及一種用于毒性藥物檢測(cè)評(píng)價(jià)的胚胎培養(yǎng)裝置。

背景技術(shù)：

藥物的安全性歷來在藥物的臨床應(yīng)用中倍受關(guān)注，由于傳統(tǒng)藥物，如中藥、藏藥，源于天然的動(dòng)植物、礦物等物質(zhì)，又常以復(fù)方形式出現(xiàn)在藥物應(yīng)用中，因而其化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及藥物在人體內(nèi)的作用機(jī)理十分復(fù)雜，其安全性評(píng)測(cè)的難度很大，這也是傳統(tǒng)藥物(如中藥、藏藥等)進(jìn)入國際市場(chǎng)，特別是進(jìn)入西方國家醫(yī)院處方市場(chǎng)的主要障礙之一，傳統(tǒng)藥物的毒性研究和評(píng)測(cè)在國內(nèi)外均是薄弱環(huán)節(jié)，對(duì)傳統(tǒng)藥物的毒性評(píng)價(jià)，通常采用大量人工和實(shí)驗(yàn)室手段，要消耗大量資金和時(shí)間，成為阻礙傳統(tǒng)藥物現(xiàn)代化和國際化的重要瓶頸。目前檢測(cè)藥物毒副作用的手段主要是通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，如鼠、兔、狗、猴、斑馬魚等活體動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)，但價(jià)格昂貴，一般藥用量比較大，活體動(dòng)物對(duì)藥物的敏感度低，毒性檢測(cè)的評(píng)價(jià)效果的準(zhǔn)確性有待提高。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足，而提供一種結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理，用于毒性藥物檢測(cè)評(píng)價(jià)的胚胎培養(yǎng)裝置。

本實(shí)用新型解決上述問題所采用的技術(shù)方案是：一種用于毒性藥物檢測(cè)評(píng)價(jià)的胚胎培養(yǎng)裝置，包括恒溫箱以及若干培養(yǎng)單元，所述的培養(yǎng)單元包括用于盛有培養(yǎng)液的外培養(yǎng)皿、用于放置培養(yǎng)胚胎的內(nèi)培養(yǎng)皿、用于導(dǎo)出培養(yǎng)液廢液的廢液皿、微型負(fù)壓泵以及盛有待檢測(cè)藥物溶劑的滴定管，所述的內(nèi)培養(yǎng)皿以及廢液皿設(shè)置在外培養(yǎng)皿中，所述的內(nèi)培養(yǎng)皿以及廢液皿分別通過密封蓋進(jìn)行密封，所述的內(nèi)培養(yǎng)皿通過第一單向閥與外培養(yǎng)皿連通，所述的廢液皿通過第二單向閥與廢液皿連通，所述的廢液皿與微型負(fù)壓泵連通，使得微型負(fù)壓泵將廢液皿中的培養(yǎng)液廢液導(dǎo)出，所述的滴定管固定在恒溫箱外側(cè)，所述的滴定管的出液口設(shè)置在外培養(yǎng)皿的上方，所述的外培養(yǎng)皿與盛有充足培養(yǎng)液的培養(yǎng)液容器連接。

進(jìn)一步的：所述的內(nèi)培養(yǎng)皿由截面呈十字形的隔板將內(nèi)培養(yǎng)皿分成四個(gè)培養(yǎng)區(qū)域。

進(jìn)一步的：所述的滴定管包括氣囊、螺旋管體、止液閥以及內(nèi)伸管體構(gòu)成，所述的氣囊、螺旋管體以及內(nèi)伸管體依次連接，所述的螺旋管體的壁面設(shè)置有刻度線，所述的內(nèi)伸管體設(shè)置在恒溫箱的箱體內(nèi)，所述的內(nèi)伸管體的出液口設(shè)置在外培養(yǎng)皿的上方，使得滴定管內(nèi)的待檢測(cè)藥物溶劑由出液口滴入外培養(yǎng)皿，所述的止液閥設(shè)置在螺旋管體的下側(cè)。

進(jìn)一步的：所述的內(nèi)伸管體的內(nèi)徑小魚螺旋管體的內(nèi)徑。

本實(shí)用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)和效果：結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理，在相同環(huán)境下，對(duì)多個(gè)胚胎進(jìn)行培養(yǎng)，不同的培養(yǎng)單元滴定的待檢測(cè)藥物溶劑的量進(jìn)行控制，胚胎對(duì)不同汲取量的待檢測(cè)藥物溶劑的細(xì)胞分化以及細(xì)胞活性的影響不同，通過對(duì)比胚胎的分化發(fā)育情況進(jìn)而評(píng)價(jià)藥物毒性對(duì)人體各個(gè)系統(tǒng)的危害性。

附圖說明

圖1是本實(shí)用新型實(shí)施例用于毒性藥物檢測(cè)評(píng)價(jià)的胚胎培養(yǎng)裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2是本實(shí)用新型實(shí)施例培養(yǎng)單元的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖并通過實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，以下實(shí)施例是對(duì)本實(shí)用新型的解釋而本實(shí)用新型并不局限于以下實(shí)施例。

參見圖1-圖2，本實(shí)施例一種用于毒性藥物檢測(cè)評(píng)價(jià)的胚胎培養(yǎng)裝置，包括恒溫箱1以及若干培養(yǎng)單元2，所述的培養(yǎng)單元2包括用于盛有培養(yǎng)液的外培養(yǎng)皿21、用于放置培養(yǎng)胚胎的內(nèi)培養(yǎng)皿22、用于導(dǎo)出培養(yǎng)液廢液的廢液皿23、微型負(fù)壓泵232以及盛有待檢測(cè)藥物溶劑的滴定管24，所述的內(nèi)培養(yǎng)皿22以及廢液皿23設(shè)置在外培養(yǎng)皿21中，所述的內(nèi)培養(yǎng)皿22以及廢液皿23分別通過密封蓋進(jìn)行密封，所述的內(nèi)培養(yǎng)皿22通過第一單向閥221與外培養(yǎng)皿21連通，所述的廢液皿23通過第二單向閥231與廢液皿23連通，所述的廢液皿23與微型負(fù)壓泵232連通，使得微型負(fù)壓泵232將廢液皿23中的培養(yǎng)液廢液導(dǎo)出，所述的滴定管24固定在恒溫箱1外側(cè)，所述的滴定管24的出液口設(shè)置在外培養(yǎng)皿21的上方，所述的外培養(yǎng)皿21與盛有充足培養(yǎng)液的培養(yǎng)液容器連接，所述的內(nèi)培養(yǎng)皿22由截面呈十字形的隔板223將內(nèi)培養(yǎng)皿22分成四個(gè)培養(yǎng)區(qū)域，所述的滴定管24包括氣囊241、螺旋管體242、止液閥243以及內(nèi)伸管體244構(gòu)成，所述的氣囊241、螺旋管體242以及內(nèi)伸管體244依次連接，所述的螺旋管體242的壁面設(shè)置有刻度線，所述的內(nèi)伸管體設(shè)置在恒溫箱1的箱體內(nèi)，所述的內(nèi)伸管體的出液口設(shè)置在外培養(yǎng)皿21的上方，使得滴定管24內(nèi)的待檢測(cè)藥物溶劑由出液口滴入外培養(yǎng)皿21，所述的止液閥243設(shè)置在螺旋管體242的下側(cè)，所述的內(nèi)伸管體的內(nèi)徑小魚螺旋管體242的內(nèi)徑，本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理，在相同環(huán)境下，對(duì)多個(gè)胚胎進(jìn)行培養(yǎng)，不同的培養(yǎng)單元2滴定的待檢測(cè)藥物溶劑的量進(jìn)行控制，胚胎對(duì)不同汲取量的待檢測(cè)藥物溶劑的細(xì)胞分化以及細(xì)胞活性的影響不同，通過對(duì)比胚胎的分化發(fā)育情況進(jìn)而評(píng)價(jià)藥物毒性對(duì)人體各個(gè)系統(tǒng)的危害性。，相比現(xiàn)有傳統(tǒng)采用小白鼠等動(dòng)物活體進(jìn)行檢測(cè)，極大的較小了活體動(dòng)物個(gè)體因素(體型、健康狀態(tài)以及先天因素等)的影響，同時(shí)胚胎對(duì)藥物的敏感度較高，分化程度低，在胚胎臟器分化過程中，藥物對(duì)其的影響具有較好的顯現(xiàn)。

本說明書中所描述的以上內(nèi)容僅僅是對(duì)本實(shí)用新型所作的舉例說明。本實(shí)用新型所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對(duì)所描述的具體實(shí)施例做各種各樣的修改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離本實(shí)用新型說明書的內(nèi)容或者超越本權(quán)利要求書所定義的范圍，均應(yīng)屬于本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。